紐約州布法羅和香港2016年10月27日電 /美通社/ -- Athenex製藥部門和專業製藥公司北京世橋生物製藥有限公司（簡稱「世橋生物」）今天宣佈雙方達成一份有約束力的協議，將在北美推出和銷售五款可注射藥品。這些產品在療效上與Athenex正在開發的自主研發產品線有關。這些產品將由Athenex製藥部門面向市場推出。
世橋生物是一家很多資源都在中國的中型公司，成立於2007年，總部位於中國北京。該公司目前擁有400多名員工，在中國、美國、加拿大和英國設有辦事處。世橋生物擁有口服固體製劑、小容量注射劑、凍乾粉針劑、單次用量針劑、大容量注射劑、原料藥等多條研發生產線，市場推廣網絡遍佈全國。該公司的一些口服產品已獲得FDA批准，Athenex未來將對這些產品享有優先經銷權。
Athenex製藥部門總裁Jeffrey Yordon先生表示：「我們很高興這次有機會與世橋生物合作。他們廣泛的產品線和研發能力將很好地服務於兩家公司。Athenex的銷售、市場推廣、監管和質量體系架構的合併，再加上世橋生物的產品開發和製造專長，形成了強大的技能組合。與世橋生物的合作是我們為了向市場提供高價值產品而開展的多項合作的又一個例子。我們很高興與世橋生物這樣的優秀企業合作。世橋生物和腫瘤領域其他未來合作夥伴對產品選擇的重視將與我們自主研發的強大口服抗腫瘤藥物產品線形成互補。這樣的合作機會使Athenex能夠在推出我們首款自主研發的腫瘤產品之前，擴大我們自身的銷售、市場推廣和分銷系統架構。」
世橋生物董事林韶輝先生表示：「世橋生物很高興能成為Athenex的合作夥伴。我們擁有廣泛的可注射和口服產品線，未來我們將與Athenex在北美進行合作。世橋生物擁有自己的原料藥工廠，我們的很多未來產品都能實現供產一體化，對正處於研發階段的產品而言是個好消息。這對成品的質量和成本產生了深遠的影響。」
即將於近期推出的專業產品有望為收入和利潤率做出貢獻，為正在開展的Athenex自主研發產品線臨床試驗和研發項目提供資助。為了增強協同效應，Athenex將與原料藥部門Polymed密切合作，實現Athenex製藥部門產品線後向整合。
Athenex簡介
Athenex創立於2003年，是一家全球性的臨床階段生物醫藥公司，致力於成為發現和開發新一代癌症治療藥物的領導者。Athenex圍繞包括腫瘤創新平台、美國商業開發部門和內部供應鏈在內的三大平台組織開展業務。我們的腫瘤創新平台通過廣泛瞭解激酶——包括全新結合位點和人體吸收生物狀況，並運用我們自主研發的實驗室研究和選擇流程，來創造臨床候選藥物。我們當前的臨床新藥研發管線衍生自我們名為「Orascovery」和「Src激酶抑制」的兩種不同平台技術。我們構建Orascovery平台的基礎構想是新一代癌症治療將由口服型細胞毒性藥物來推動，讓臨床醫生有可能提升每個治療週期中的藥物暴露量和病人耐受的治療週期的數量。Src激酶抑制平台則包含全新小分子，這些小分子可以借助包括Src激酶活性抑制和微管蛋白聚合抑制在內的多種作用機制，幫助解決未被滿足的醫療需求。Athenex的數百名員工致力於帶來能夠大大緩解癌症病人病情的創新性新藥。我們已經在紐約州布法羅和克拉倫斯、新澤西州克蘭福德、得克薩斯州休斯敦、伊利諾伊州芝加哥、香港、台灣台北及中國內地重慶市內的多個地點設立了辦事處。
有關Athenex自主研發產品線和臨床研究的詳情，請瀏覽：www.athenex.com
世橋生物簡介
北京世橋生物製藥有限公司是一家中型製藥公司，成立於2007年，總部位於中國北京，擁有400多名員工，並且在美國、英國和加拿大設有辦事處。
世橋生物擁有口服固體製劑、小容量注射劑、凍乾粉針劑、單次用量針劑、大容量注射劑、原料藥等多條生產線。該公司的佔地面積超過76000平方米，擁有2000名銷售代表，產品銷售全國各地。世橋生物與一家美國製藥公司合作，在新澤西州成立了一個研究實驗室，目前聘請了30多名製藥科學家、質量和監管人員，專注於開發高門檻仿製藥。
近年來，世橋生物建立了符合國際GMP標準的質量管理體系，使其產品生產達到中國FDA、美國FDA和歐盟GMP的要求。
