香港2022年2月16日 /美通社/ -- 亞洲最大的自然療法診所IMI - Integrated Medicine Institute宣佈提供香港中文大學研發的「微生態免疫力配方」G-NiiB Immunity Pro和G-NiiB Immunity Plus益生菌配方， 協助有需要人士解決腸道益菌失衡（失調）— 這是一個普遍的健康問題，與新冠肺炎疫苗抗體不良反應^[i]、新冠肺炎症狀的嚴重程度^[ii]和「長新冠」的發展^[iii]相關（據香港中文大學開展的研究顯示）。

中大醫學院院長兼腸道微生物群研究中心主任陳家亮教授指出：「腸道微生態失衡，是免疫力下降的重要指標。我們的研究發現，四成港人出現腸道微生態失衡，情況與新冠肺炎患者類似，表示市民大眾的健康已響起警號，情況值得關注。我們必須採取行動，改善腸道微生態失衡，從而增強免疫力，抵抗如新冠肺炎的新發傳染病。」^[iv]

G-NiiB口服「微生態免疫力配方」由香港中文大學團隊研發，該團隊開展了全球首項研究，強調新冠肺炎病人腸道中缺乏某些「益菌」，但卻存在過量的「壞菌」。腸道細菌失衡越嚴重（超過100萬億個左右的「益菌」和「壞菌」，統稱為腸道微生物群），感染期間和之後的症狀就越嚴重。

根據香港中文大學和香港大學共同開展的研究，缺乏益菌青春雙歧桿菌也與新冠肺炎疫苗SinoVac和BioNTech的療效不佳有關^[i]。研究人員建議，鑒於40%香港人存在明顯的腸道益菌生態失調，85%的人沒有足夠的或完全沒有青春雙歧桿菌^[v]，恢復細菌平衡變得更為重要。

G-NiiB Immunity Pro和G-NiiB Immunity Plus由三種益生菌和三種益生元組成，是膳食補充劑，旨在補充腸道中特殊的菌株。腸道微生物群可以幫助啟動免疫，防止免疫反應慢性失衡的發展。鑒於其臨床優勢，G-NiiB Immunity Pro（100億CFU/袋）是一個須處方的益生菌配方，可透過諮詢自然療法醫師獲得。要安排諮詢，請致電+852 2523 7121或瀏覽：www.imi.com.hk。

G-NiiB Immunity Plus（20億CFU/袋）可在IMI診所內藥房或瀏覽https://shop.imi.com.hk網上購買。此配方既適合成人，也適合兒童。

想要獲得有關自己適合使用哪種補充劑的建議，請諮詢自然療法醫師。這對存在消化系統問題的病人尤其重要。

香港中文大學研究結果一覽：

• 40%本地人口的腸道存在中等到嚴重程度的微生物失衡，而這也會影響他們的免疫力。
• 與沒有感染新冠肺炎的人士相比，病人的活潑瘤胃球菌、扭鏈瘤胃球菌和擬桿菌屬等「壞菌」水平較高，而普拉梭菌、兩歧雙歧桿菌和青春雙岐桿菌等益菌水平較低。失衡的嚴重程度與新冠肺炎病人的疾病嚴重程度密切相關。
• 腸道內的細菌失衡在病毒離開身體後仍會持續很長時間，與「長新冠」有關*。80%生態失調康復病人會在六個月後至少出現一種症狀，而三分之一的病人會出現三種以上症狀。
• 這些揮之不去的症狀包括疲倦、記性差、失眠、呼吸困難和脫髮。缺乏腸道益菌青春雙岐桿菌的人士對新冠肺炎疫苗的抗體反應較差。57%服用Sinovac疫苗且抗體反應不佳的參與者正缺乏青春雙岐桿菌。
• 在接受BioNTech疫苗注射的人士中，其中25%抗體水平最低的人士也缺乏該益菌。
  研究中發現85%的市民腸道內缺乏或甚至完全失去青春雙歧桿菌。

如何增加腸道益菌青春雙岐桿菌和普拉梭菌，支持健康、平衡的腸道微生物群

G-NiiB Immunity Pro和G-NiiB Immunity Plus中含有青春雙岐桿菌，可恢復腸道微生物群，提高免疫力。香港中文大學的研究人員提出，這可以支持新冠肺炎疫苗的效力，例如在接種增強針後^[i][vi]。

當然，健康的飲食也很重要。眾所周知，藍莓、綠茶等高多酚食物可提高雙歧桿菌的水平，而燕麥、菰米和大多數蔬菜等高纖維飲食可增加普拉梭菌。

某些益生元可同時增加普拉梭菌和雙歧桿菌，有助於避免使用不必要的抗生素，從而避免傷害這些益菌和其他「好菌」。

如果想知道自己是否患有或易受腸道生態失調的影響，IMI提供腸道微生群分析。GI Map可以確定雙歧桿菌和普拉梭菌的水平，以及對健康腸道微生物群所必需的其他關鍵的益菌。向自然療法醫師諮詢，瞭解更多關於測試的資訊，並獲得個人的專業分析和數據，協助訂製有關哪種配方最適合自己的建議。

欲瞭解更多資訊和安排諮詢，請瀏覽：www.imi.com.hk 或致電+852 2523 7121。

*有關其他會增加「長新冠」風險的先決條件，請參閱：
Yuan et al，Multiple Early Factors Anticipate Post-Acute COVID-19 Sequelae, Cell (2022) DOI10.1016/j.cell.2022.01.014

除了上述腸道生態失調外，本研究還發現「長新冠」的易染病包括2型糖尿病和EB病毒（腺熱或「Mono」）和自身抗體。

米蘭2022年9月6日 /美通社/ -- 「Human Brains」是Fondazione Prada 於 2018 年就神經科學領域 進行深入研究過程的結果。該項目設有一個專為研究意識的網上會議，由國際科學家、哲學家和研究人員主持一系列視訊講座，以及一個目前正在威尼斯舉行的有關大腦歷史研究的展覽，直到 2022 年 11 月 27 日。

“Human Brains: Preserving the Brain - Forum on Neurodegenerative Diseases”. Fondazione Prada, Milan. Credits 2x4, NY.

第四階段的「Human Brains」題為「保護大腦 - 神經退化疾病論壇」，將在Fondazione Prada的米蘭場地舉行展覽（2022 年 9 月 16 日至 10 月 10 日）和會議（2022 年 10 月 6 日和 7 日）。

「保護大腦」旨在激發國際科學家和神經退化疾病專家的開放和關鍵交流，例如阿茲海默症、柏金遜症、肌萎縮側索硬化和多發性硬化症，這些疾病甚為普遍但目前無法治癒。

正如 Fondazione Prada 總裁 Miuccia Prada 表示：「對我們來說，這個項目已進入一個特別重要的階段，它促進更深入地了解科學研究對我們日常生活的影響，尤其是發現潛在的醫治和治療。『維護大腦』也表明了科學界內部協作和知識共享的重要性。這個首次舉辦的國際論壇可能會重覆舉辦，以便和我們有聯繫的機構可如願地與更廣泛的受眾交流，而 Fondazione Prada 也可以為神經科學研究作出切實的貢獻。」

「保護大腦」的關鍵時刻將是 2022 年 10 月 6 日和 7 日在米蘭 Fondazione Prada 電影院舉行的科學會議。講者將從不同角度探討神經退化疾病的主題，例如遺傳影響和分子機制、臨床試驗和潛在的藥物治療。該會議的對象為參與該項目的研究人員和大學，以及醫療行業內著名機構的代表。會議還將在網上平台進行直播，所有人都可在此觀看： humanbrains.fondazioneprada.org。

展覽將於 2022 年 9 月 16 日至 10 月 10 日在 Fondazione Prada 的米蘭場地中心位置的基座上舉行。該展覽由紐約工作室 2x4 構思，展覽設計將分為由研究中心監督的不同部分，並將鼓勵 13 個機構的對話和交流。每個部份都會檢討神經退化疾病的具體研究過程，通過視訊簡報、技術對象和儀器、科學文件和視覺材料等方式進行。

在展覽開幕期間，參與該項目的 13 個機構將舉辦一系列網上工作坊，公眾可在 humanbrains.fondazioneprada.org 上參與。每個會議都會評估在尋找神經退化疾病新療法的一個具體方向。

「保護大腦」是與 13 所最負盛名的國際神經科學研究所和大學合作而促成的：美國波士頓哈佛醫學院、Brigham and Women's 醫院、Ann Romney 神經疾病中心；法國巴黎 Hôpital de la Pitié-Salpêtrière、索邦大學 AP-HP、神經內科和巴黎腦研究所；意大利米蘭聖拉斐爾生命健康大學（UniSR）；日本東京順天堂大學醫院神經內科；瑞典斯德哥爾摩Karolinska Institutet；德國波恩 Helmholtz Association 德國神經退化疾病中心 (DZNE)；德國慕尼黑 Max Planck 神經生物學研究所；加拿大蒙特利爾神經病學研究所-醫院 McGill 研究與教學研究所；中國天津醫科大學總醫院神經內科；美國加州大學舊金山分校 Weill 神經科學研究所；英國倫敦大學學院；以色列雷霍沃特 Weizmann 科學研究所；美國紐黑文耶魯大學醫學院。

傳媒聯絡：
Fondazione Prada——傳媒辦公室
Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它
+39 02 56 66 26 34

- KN035美國 I 期臨床數據在歐洲腫瘤內科協會2018年大會上公佈

中國蘇州2018年10月20日電 /美通社/ -- 江蘇康寧傑瑞生物製藥有限公司（「江蘇康寧傑瑞」）與思路迪（北京）醫藥有限公司（「思路迪」）今日共同宣佈，雙方聯合開發的新一代 PD-L1抗體 KN035進入臨床後期開發階段，其中針對膽管癌的 III 期臨床試驗和 MSI-H 實體瘤的 II 期臨床試驗已經在中國展開。雙方還同時宣佈，在10月19至23日舉行的歐洲腫瘤內科協會（ESMO) 2018年大會上，KN035在美國的 I 期臨床數據雙方以海報報告形式公佈，海報題目為 Phase I Study of KN035, A Novel Fusion anti-PD-L1 Antibody Administered Subcutaneously in Patients with Advanced Solid Tumors in the USA（海報編號：1456）。

KN035是目前全球首個進入臨床開發的PD-L1單域抗體，與目前已經上市和在研的 PD-(L)1抗體相比有明顯差異化的優勢。KN035具有可皮下注射，常溫下穩定等優點，以便提高病人用藥依從性，改善腫瘤病人生活品質，對實現將腫瘤作為慢性病長期管理的目標具有重要的價值。目前為止，在美國、日本和中國，先後已有三百多病人參與了 KN035的臨床試驗。

在美國的 I 期臨床試驗設計為3+3的開放性劑量爬坡試驗，受試者為晚期無法手術的腫瘤患者；主要終點指標為受試者對 KN-035的耐受性和藥物的安全性，次要終點指標為評價 KN-035的藥代動力學特徵、最大耐受劑量性能和單藥的抗腫瘤療效。給藥劑量分別為0.01，0.03，0.1，0.3，1.0，2.5，5.0和10.0 mg/kg，每週一次，皮下注射。

在美國部分的臨床I 期試驗中，至2018年7月5日數據截點為止，共計18名受試者入組；在第一輪完成的對17名受試者的療效評價中，根據 RECIST1.1評價標準, 有2名受試者被確認為部分緩解（PR），5名受試者為疾病穩定(SD)；本次試驗未出現毒性限制劑量（DLT）; KN-035的暴露量與劑量呈現相關性，體內藥物半衰期約為200小時。

康寧傑瑞董事長和首席執行官徐霆博士指出：「KN035是目前全球獨家通過皮下給藥的 PD-(L)1制劑，具有非常好的生物利用度、分佈和代謝特徵，我們期待其差異化優勢會隨著臨床進展得到進一步的體現。除了已開展的適應症，我們會充分利用 KN035的特點，在腫瘤的維持治療、輔助和新輔助等治療上，在全球深入開發，為廣大患者提供更優的選擇。」

思路迪首席執行官龔兆龍博士指出，「我們很高興看到美國 I 期臨床數據的結果。該部分臨床試驗表明，在晚期腫瘤患者中，KN-035具有良好的安全性和藥代動力學特徵，並初步展示令人鼓舞的治療效果。我們期待與美國的腫瘤專家們進一步合作，開展 KN035臨床後期試驗。」

關於江蘇康寧傑瑞：

江蘇康寧傑瑞成立於2015年，是一家全球領先的臨床階段生物製藥公司。江蘇康寧傑瑞傳承了蘇州康寧傑瑞在腫瘤領域的產品管線和相關技術平台, 目前公司管線中已有四個產品分別在 I-III 期臨床試驗開發階段。公司擁有異二聚體及混合抗體等多個具有自主知識產權的技術平台，並基於這些國際領先的蛋白質工程平台打造新一代多功能生物大分子抗癌藥，惠及中國和全球的癌症患者。 更多详情，欢迎访问：www.alphamabonc.com

關於思路迪精準醫療：

思路迪精準醫療（3D Medicines）是一家專注腫瘤精準醫療的醫藥科技公司，秉承「以患者為中心」的理念，通過整合新一代診斷技術和藥物標誌物開發平台，開展腫瘤早期篩查、腫瘤晚期精準診斷和個性化藥物開發三位一體的業務模式，成為腫瘤精準康寧醫療領域的創新型領導者。公司成立於2010年，總部設於上海，與國內200多家三甲醫院達成合作，為人們提供腫瘤診療一體化全程解決方案。公司在提供完善的腫瘤診斷產品和服務的同時（覆蓋唾液、腫瘤組織和血液來源樣本的檢測），還擁有豐富的腫瘤藥物研發管線。