瑞士盧加諾2021年5月31日 /美通社/ -- 在開展 2019 冠狀病毒病全球疫苗接種運動時，最重要的是使最多人能夠從可用疫苗瓶中得到最大益處。

特別是，使用低殘留量死腔 (LDS) 針筒可使醫護人員在每個小瓶提取的劑量比最初預計的劑量更多。

例如，Pfizer 指示如何從一個 2019 冠狀病毒病疫苗小瓶提取 6 個劑量，從而在最大程度上減少疫苗浪費。為此，低殘留量死腔針筒和針頭組合的殘留量死腔應不超過 35 微升（0.035 毫升）。

同樣，Moderna 最近已獲得美國食品及藥物管理局 (FDA) 批准，可分發 2 款不同的藥瓶，分別包含多達 11 劑和 15 劑的 2019 冠狀病毒病疫苗。但需要使用適當的針筒以減少殘留量死腔，以從每個小瓶中提取全部 11（另為 15）劑量。

MTD Group 利用其位於意大利科莫的研究中心，在設計和生產針頭和針筒方面擁有數十年的經驗，已投入資金參與全球工作，以提供可將疫苗浪費降至最低的產品，並根據上述建議幫助加快 2019 冠狀病毒病疫苗接種工作。

因此，我們準備提供改進的針筒（帶或不帶針，以確保使用的靈活性），總殘留量死腔於 35 微升。

Pfizer 已對我們新開發的產品進行初步測試，以驗證上述規格並取得積極的結果。請參閱：https://www.comirnatyeducation.ie/files/LDV-Sheet_V6.pdf

特別是，我們準備開始提供以下解決方案：

帶魯爾滑動的殘留量死腔 (LDS) 針筒，可與 23Gx1" 或 25Gx1" 針頭結合使用

針筒類型

• PIC Solution 1 毫升低殘留量死腔針筒 - 魯爾滑動 (MTD Group) 參考編號 02071000090540/02071000090180

針頭類型

• PEC 23G x 1" (MTD Group) 參考編號 02070160300800/02081230250
• PIC Solution 皮下注射針頭 25G x 1" (MTD Group) 參考編號 02070255300800/02081250250150

低殘留量死腔 (LDS) 針筒配整合 25Gx1" 針頭（第三季未提供）

• PIC Solution 1 毫升低殘留量死腔針筒配固定針頭 25G x 1" (MTD Group) 參考編號 02071300250150

要了解滿足您特定需求的可用選項或了解更多資訊，請瀏覽：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

上海2018年5月29日電 /美通社/ -- 綠葉製藥集團於去年11月入股位於美國伊利諾伊州斯科基市的生物技術公司Exicure Inc.，用於推進新型核酸藥物的研究開發。目前，Exicure公司已在美國OTCQB上市，其研發產品管線被投資者看好。

Exicure公司專注於對經過驗證的各類疾病靶標開發新型的免疫調節和基因沉默藥物，其三維球形核酸（SNA™）平台技術旨在充分發掘核酸類藥物在治療各類器髒疾病的潛力，極大彌補了傳統核酸藥物的不足，有望治療多種疾病。主導在研藥物用於治療腫瘤、炎性疾病和遺傳疾病，研發進展具體包括：

• AST008已於2017年第四季度進入I期臨床給藥階段 -- AST008是一款應用於腫瘤免疫治療的TLR9激動劑，已獲英國藥品和醫療保健產品管理局(MHRA)批准在英國開展I期臨床試驗。Exicure公司計劃在今年啟動該在研產品的1b/2期臨床研究；
• XCUR17已於2018年第二季度進入I期臨床給藥階段 -- XCUR17是治療炎症的IL17RA抑制劑。該臨床試驗旨在研究XCUR17的藥效和安全性，計劃入組患者25名，給藥26天。預計今年第三季度可獲得試驗數據；
• 治療脊肌萎縮症（SMA）的三維球形核酸（SNA）藥物的臨床前數據將於6月發佈 -- Exicure的數據顯示，相比其他核酸藥物，應用三維球形核酸（SNA™）技術可能獲得更佳的藥效動力學；

綠葉製藥管理層表示：「核酸藥物必將成為未來創新藥物研發的主流趨勢。Exicure的三維球形核酸技術將與綠葉製藥已有的脂質體和微球給藥技術發揮協同效應，滿足開發針對腫瘤和其他具有高度臨床需求疾病的治療性新型核酸藥物。」

與Exicure公司的合作，是綠葉製藥深度佈局全球產品線的其中一環。目前，公司正致力於技術轉型升級，一方面，對於已具備優勢的新型制劑技術平台進行深度佈局和規模化發展；另一方面，多線佈局創新靶點抗體、基因治療、腫瘤免疫治療、細胞治療、智能精準給藥系統等具有前瞻性的創新領域。

「我們希望通過自主研發、以及與國內外創新公司合作等多種方式，提前做好產品線的戰略佈局，為持續提升綠葉製藥在國際市場的競爭力奠定堅實的基礎。」綠葉製藥管理層補充道。

西雅圖2020年3月4日 /美通社/ -- AGC Biologics將參加DCAT Week，這是一個面向從事醫藥開發與製造相關行業的公司舉辦的頂級商務發展活動。作為一家專注於協作和以客戶為中心的合同開發與製造組織(CDMO)，此次活動是AGC Biologics加強與行業領導者的合作關係的絕佳機會。DCAT Week將於3月23日至26日在紐約市舉行。

AGC Biologics將在48LEX酒店2302號頂層套房舉行會議。在那裡，AGC Biologics將分享有關其全球協調的工藝開發、製造和無縫技術轉讓的信息。

AGC Biologics行政總裁Patricio Massera表示：「我們期待參加這樣一項影響廣泛的活動，吸引了來自全球各地的10000多名高水平行業專業人士。AGC Biologics很高興能借此機會與領先的行業專家分享有關我們最新創新成果的信息。」

AGC Biologics全面致力於提供業界最好的客戶服務。其同類最佳的微生物CDMO製造服務包括FDA、PDMA和EMA批准。質量的提高和持續改進是每個人的責任。作為我們專注于客戶合規需求的一部分，我們跟蹤新的法規，並監控和順應新的監管趨勢。

AGC Biologics簡介：

AGC Biologics是領先的全球性合同開發與製造組織，堅定致力於為客戶和合作夥伴提供最高標準的服務。該公司目前在全球範圍內擁有950多名員工。該公司的廣泛網絡覆蓋三大洲，在華盛頓州西雅圖、丹麥哥本哈根、德國海德堡和日本千葉設有符合cGMP（動態藥品生產管理規範）的工廠。

AGC Biologics為從臨床前到商業生產的蛋白質療法的大量化生產和cGMP生產（面向哺乳類和微生物），提供豐富的行業專長和獨特的定制服務。該公司廣泛的一體化服務包括細胞系開發、生物工藝開發、配方、分析測試、抗體藥物開發與結合、細胞銀行與存儲和蛋白質表達 -- 包括該公司專有的用於哺乳動物生產的CHEF1® Expression System。

詳情請瀏覽：www.agcbio.com。

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