上海2019年9月11日 /美通社/ -- 根據MSCI（明晟）最新公佈的評級顯示：三生製藥MSCI ESG被評定為BBB級，該等級超過61%的全球生物科技行業公司。

MSCI ESG評級關注環境、社會和公司治理層面對行業有實質性影響的ESG議題，衡量公司的風險暴露程度與管理水平。三生製藥的MSCI ESG評級持續提升反映了公司與ESG相關的制度日趨完善，潛在風險較低，ESG管理績效在全球生物科技行業中處於較高水平。

從2016年的B級，到2017、2018年的BB級，再到2019年的BBB級，三生製藥通過公司自上而下的重視和持之以恆的改善，在完善ESG管理中一步一個腳印地前進。ESG評級的穩步提升，離不開三生製藥在經營中所持守的對環境、社會負責的決心以及對ESG管理的長期關注與持續投入。如今，這些努力獲得了資本市場的進一步認可，也為投資者交出理想的成績單。

三生製藥董事會秘書兼集團副總裁劉彥麗女士表示：「三生製藥集團董事會一直都非常重視ESG管理工作的推進，每年董事會上均針對ESG管理進展和績效作專項報告，並明確下一年度工作目標和行動計劃，穩步推進各項工作的落實。三生製藥將持續為投資者負責，創造更多經濟價值與社會效益，用行動踐行企業使命。」

關於MSCI ESG評級

MSCI（明晟），即摩根士丹利資本國際公司(Morgan Stanley Capital International)，是一家提供全球指數及相關衍生金融產品的國際公司，MSCI指數是全球投資組合經理最多採用的投資標準之一。

ESG，是Environmental, Social and Governance的首字母，代表環境、社會和公司治理（香港稱公司管治）三大影響投資決策的非財務因素。MSCI關注ESG因素對機構投資組合的長期風險和回報的影響，因此對全球主要上市公司進行ESG評級，評級結果從高到低分為AAA、AA、A、BBB、BB、B、CCC七個等級。由於MSCI ESG評級的獨立性、一致性和公開性，其評級結果已然成為全球各大投資機構決策的重要依據。

中國資本市場和上市公司在ESG領域也在不斷國際化。2018年MSCI將A股234家較大市值的上市公司納入指數，於當年6月發佈的ESG研究報告顯示A股上市公司ESG評級結果主要位於CCC和B兩級，達到BBB及以上級別的公司不足20%，可見中國上市公司在提升ESG管理績效，進而提高ESG等級中面臨著較大挑戰。

資料來源：MSCI《CHINA A SHARES: MSCI ESG RATINGS OVERVIEW》， 2018/6/26

研究達到所有主要終點

馬里蘭州安那波利斯2023年1月5日 /美通社/ -- Alphyn Biologics 是一家開發一流多標靶治療方法的臨床階段皮膚病學公司，今天宣佈用於成人和小至 2 歲兒童的輕度至中度異位性皮膚炎外用治療候選藥物 AB-101a 的第 2a 期第一組臨床試驗的正面結果。該試驗達到所有主要終點，彰顯 AB-101a 成為異位性皮膚炎的有效安全治療方法的潛力。

隨機、賦形劑對照、雙盲試驗正在使用評估異位性皮膚炎的標準量表在多個地點評估 AB-101a 的治療方案。該試驗在澳洲進行，招募了 41 名異位性皮膚炎患者，並在 4 週後對治療進行評估。

悉尼大學皮膚病學臨床副教授，聖喬治皮膚病學及皮膚癌中心首席研究員 Stephen Shumack 博士 表示：「作為一名在臨床試驗中治療了 15% 患者的醫生，我對 AB-101a 的結果感到鼓舞。我期待未來的試驗，並加深了解 AB-101a 對患者的潛在益處。」

Alphyn 行政總裁 Neal Koller 表示：「患有輕度至中度異位性皮膚炎的患者會出現這種經常使人衰弱的疾病的症狀，但可用的治療方法會帶來副作用和安全問題。我們對這些結果感到興奮，並期待我們正在進行的感染異位性皮膚炎組的治療結果。我們計劃在今年的第 2b 期／第 3 期試驗中結合 B 輪融資進一步研究 AB-101a。」

Alphyn 打算在科學會議上展示該試驗的全部結果，並提交一篇論文供同行評審期刊發表。我們現正為第 2a 期臨床試驗招募第二組受試者。這組正在研究 AB-101a 治療受到細菌感染的異位性皮膚炎患者的感染元素的獨特能力，包括金黃葡萄球菌或「葡萄球菌」，以及耐抗生素的抗藥性金黃葡萄球菌。Alphyn 預計 AB-101a 將有效治療非感染異位性皮膚炎和感染異位性皮膚炎。AB-101a 應該為異位性皮膚炎患者和醫生提供全面、安全和方便的治療選擇。

AB-101a 是使用 Alphyn 專有的 AB-101 平台開發。該平台具有多種生物活性化合物，因此具有多種作用機制，可以解決任何標靶疾病的多個問題。由於其 AB-101 平台的強大安全性，Alphyn 得以在第 2 期開始其 AB-101a 臨床試驗計劃。

關於 ALPHYN BIOLOGICS
Alphyn Biologics 是一家臨床階段的皮膚病學公司，基於其 AB-101 平台為嚴重和流行的皮膚病開發一流的多標靶治療。其主要候選產品 AB-101a 正在開發用於治療最常見的濕疹形式的異位性皮膚炎。AB-101a 已顯示出強大的安全性，並且正在開發中，以獨特方法針對異位性皮膚炎的免疫系統和細菌成分，使其成為治療異位性皮膚炎和感染異位性皮膚炎的理想選擇。Alphyn 的 AB-101平台具有多種生物活性化合物，因此具有多種作用機制，以支持具有潛在安全性、有效性和監管上市許可優勢的強大皮膚病治療管道。Alphyn 總部位於馬里蘭州安那波利斯和俄亥俄州辛辛那提，並在澳洲擁有一家全資子公司。公司於 2020 年開始營運，並籌集了約 690 萬美元。

--ASC61美國I期試驗正有序進行，中國新藥臨床試驗(IND)獲批將加速ASC61全球開發，ASC61是一款由歌禮自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑

中國杭州和紹興2022年11月17日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）今日宣佈自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲中國國家藥品監督管理局（國家藥監局）批准開展用於治療晚期實體瘤的新藥臨床試驗(IND)申請。ASC61美國I期劑量遞增研究正在有序進行，中國IND獲批將加速ASC61全球開發。

ASC61是一款口服小分子抑制劑前藥。其活性代謝物ASC61-A是一款強效、高選擇性的抑制劑，通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61單藥在人源化小鼠模型等多種動物模型中表現出顯著的抗腫瘤療效。臨床前研究顯示，ASC61在動物模型中有良好的安全性和藥代動力學特徵。

在一項頭對頭比較、使用人類PD-L1表達細胞和新鮮外周血單個核細胞（PBMCs）共培養的實驗中，ASC61-A治療可誘導分泌IFNγ且呈現出濃度依賴型，半最大效應濃度EC₅₀為2.86 nM。ASC61-A誘導的IFNγ最大水平與已上市PD-1抗體可瑞達（Keytruda）誘導的IFNγ相似。

與PD-1/PD-L1抗體注射劑相比，口服PD-L1抑制劑ASC61具有以下優勢：（1）給藥方便安全，無需去醫院注射，患者依從性更高；（2）容易與其他口服抗腫瘤藥物組成全口服聯合治療方案；（3）給藥劑量靈活，可以更好地管理免疫相關不良事件；（4）成本相對更低；及（5）針對腫瘤組織的滲透性更高。

「免疫原性和腫瘤組織滲透性差是治療性抗體的主要局限，可導致PD-1/PD-L1抗體響應率較低。作為一種高度差異化的小分子PD-L1抑制劑，ASC61目前在美國晚期實體瘤患者中開展的劑量遞增試驗中顯示良好的安全性數據。中美IND均獲批，讓我們期待加速ASC61的全球開發，為晚期實體瘤患者提供更多治療選擇。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域：病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤，並以全球化的視野進行佈局。憑借卓越的執行力，歌禮快速推進藥物管線開發，爭取在國際競爭中佔據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品，即利托那韋片、戈諾衛^®和新力萊^®，以及22款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治癒）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復發性膠質母細胞瘤）、ASC42（原發性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。

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