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健康機構

-促進公私投資,變革解決方案,創造更包容可持續未來
-百年慈善機構開啟新篇章

紐約2020年10月30日 /美通社/ -- 洛克菲勒基金會承諾將在今後三年投入十億美元,支援後疫情時代更包容的綠色復甦。基於目前的努力和長期以來的專案,洛克菲勒基金會將重點關注兩大領域:促進數十億美元的私人和讓益投資,擴大發展中國家分散式可再生能源的規模;確保更公平地獲取新冠病毒檢測、疫苗、科學工具和數據,以應對疫情,同時加強公共衛生系統,防止未來出現爆發。除了一次性投入額外資源,洛克菲勒基金會的整體工作和資源將再次投入改善世界最貧困人群的生活,並緩解因疫情而加劇的不平等。

「世界不可能重返疫情之前的狀態了,我們需要重新構想我們想要的未來。」洛克菲勒基金會主席拉吉夫-沙赫博士(Dr. Rajiv J. Shah)說。「此時此刻,我們必須利用所有的資源和關係,建立一個公平、可持續的未來,讓每個人都能充分發揮自己的潛力,避免氣候災難。我們要立刻行動,確保疫情應對和疫情後的恢復考慮到弱勢兒童和家庭。

疫情爆發前,全世界近半人口沒有基本的醫療服務,超過8億人無法用電。由於缺乏可靠和充足的能源碳排放燃料為主,數十億人的發展受限制。疫情進一步擴大能源可及性的鴻溝。僅在今年,就有超過1億人因在疫情期間無法支付帳單,而失去電力供應,受影響尤其大的是貧困和弱勢群體。世界銀行估計,氣候變化和新冠疫情的疊加影響,將導致1.32億人陷入貧困。

這些現實要求我們採取更加大膽的行動,解決不平等問題,確保全球對策為所有人構建一個更加包容、可持續的未來。

綠色能源意味著更加包容的機遇

在過去十年中,洛克菲勒基金會致力於以清潔和可持續的方式消除全球能源貧困。向經常受到氣候變化嚴重影響的社區提供可靠的電力資源,對於為他們創造經濟機會,從而使他們擺脫貧困至關重要。得益於分散式可再生能源技術的突破,我們可以在十年內消除能源貧困,同時又不加劇碳排放。相比於傳統的基於電網的電氣化,推廣這些技術能夠向5億人提供綠色電力,並在未來十年減少155億噸二氧化碳排放。能源的獲取還能夠提高當地農業的灌溉、作物產量和生產力。農民可以通過冷藏進一步保護作物價值,或者通過收穫後的加工來增加收益。

「過去十年,我們通過智慧能源倡議的投資改善了印度、緬甸和撒哈拉以南非洲部分國家近50萬人的生活,所以我們知道這是有效的。」阿什文-戴亞(Ashvin Dayal),洛克菲勒基金會電力與氣候倡議高級副總裁說。「通過完善分散式可再生能源電氣化商業案例,加深我們對微電網系統及其對人們生活生計影響的專業認識,我們與塔塔電力(Tata Power)合作創設了TP可再生能源微電網(TPRenewable Microgrid (TPRMG))專案。到2026年,我們預計投入100億美元,部署多達一萬個微電網,為500萬戶家庭提供清潔能源,創造一萬個綠色就業機會,支援100萬個鄉村企業,為40萬農民提供灌溉資源,總計將為相應社區超過2500萬人提供可靠電力。」

通過與全球各國的投資者、國際組織和政府合作,洛克菲勒基金會致力於推動基礎設施領域的公私投資,使非洲、亞洲和拉丁美洲更快地獲得清潔、安全、可靠的可再生能源。

增加醫療服務可及性來對抗疫情

今年早些時候,在由頂級科學家、行業專家、技術專家和經濟學家組成的多元團隊的説明下,洛克菲勒基金會啟動了美國國家新冠病毒檢測和追蹤行動計劃。基金會還和聯邦、州以及地方領導合作,增加新冠病毒的檢測,並重點關注美國各地的弱勢社區。鑒於當前疫情的嚴重性,基金會將繼續在美國和世界其他地區加大投入,加快普及新冠病毒篩查測試、治療,以及疫苗問世後的普及。更好的資源有助於甄別更易感染慢性病、傳染病或出現其他健康問題的高風險社區,將資源分配到最需要的地方,更精準地採取預防干預。通過預測分析和其他科技手段,我們能夠更好地防止疫病爆發成為大流行病。

「長期以來,人們的健康情況取決於他們的身份和居住地。」洛克菲勒健康倡議高級副總裁納威恩-饒博士(Dr. Naveen Rao)說。「現在我們擁有一個前所未有的機遇,通過針對世界上最弱勢的社區的創新和投資,來縮小健康領域的不平等。我們正是通過這種方式致力於公共衛生現代化,實現健康平等。」

洛克菲勒基金會歷史中的里程碑

洛克菲勒基金會發行的7億美元的2020 系列應稅債券在9月底獲得了穆迪和標準普爾Aaa/AAA的評級。基金會將利用其擁有的捐款和首次發行的慈善債券的收益來資助大部分工作。此次10億美元的投資是基金會成立107年以來最大的一筆投資,並已經分配了超過220億美元。雖然這是基金會首次將資金用於創始人約翰D.洛克菲勒(John D. Rockefeller)遺願之外的領域,但這符合他鼓勵規模化投資、尋求和利用創新和科學的解決方案應對艱巨挑戰的願景。

回顧歷史,洛克菲勒基金會果斷及時的行動推動了歷史進程改變。在最初的40年裡,基金會開創了現代公共衛生領域,無論是對抗1918年大流感,在美國根除鉤蟲病,還是推動黃熱病疫苗的開發,基金會都扮演了重要角色。在接下來40年裡,基金會發起了綠色革命,改變了農業,使數億人免於飢餓。

與此同時,基金會還投資了促進望遠鏡和粒子迴旋加速器誕生的創新技術,召集不同領域的佼佼者,包括已故的美國最高法院大法官露絲-巴德-金斯伯格(Ruth Bader Ginsburg),來應對世界面臨的最緊迫的問題。在200世紀進程中,基金會説明建立了美國社會安全局,支援了美國歷史上的黑人大學,發起了具有開創意義的選民教育專案,由著名民權運動家、已故國會議員約翰-路易斯(JohnLewis)領導。此外,基金會在2007年提出的「影響力投資」改變了慈善事業的發展方向。

此次十億美元的投資標誌著洛克菲勒基金會開啟了新的篇章。

關於洛克菲勒基金會

洛克菲勒基金會致力於推進科學、數據、政策、以及相關創新發展,從而更好的解決健康、食品、電力、經濟流動性方面的全球挑戰。作為一家以科學驅動的慈善機構,洛克菲勒基金會同合作夥伴和受贈人建立合作關係,通過識別和加速突破性的解決方案、靈感和討論,激發並培育規模化影響力行動,從而促進全世界人類的福祉。更多資訊,請造訪rockefellerfoundation.org獲得我們的活動簡報,或關注我們的官方Twitter帳號@RockefellerFdn。

--口服雙前藥ASC10可在體內快速、完全轉換成活性代謝物ASC10-A,ASC10-A與莫努匹韋的活性代謝物相同

--歌禮已在全球範圍內提交多項ASC10及其用途的專利申請。與莫努匹韋相比,ASC10具有新的差異化的化學結構

--FDA建議歌禮直接在輕度至中度新冠患者中開展ASC10首個臨床試驗,無需開展健康受試者臨床試驗

杭州和紹興2022年8月3日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,「歌禮」)今日宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准新冠口服候選藥物聚合酶(RdRp)抑制劑ASC10的新藥臨床試驗(IND)申請,在輕度至中度新冠患者中開展Ib期臨床試驗。歌禮將立即啟動臨床試驗,以收集ASC10的臨床安全性、藥代動力學以及初步療效數據。

ASC10是一款口服雙前藥,同單前藥莫努匹韋(molnupiravir)相比具有新的差異化的化學結構。口服給藥後,ASC10和莫努匹韋均可在體內快速、完全轉換為相同的活性代謝物ASC10-A,也稱β-D-N4-羥基胞甘(NHC)。ASC10由歌禮完全自主研發。歌禮已在全球範圍內提交多項ASC10及其用途的專利申請。用於該項臨床研究的ASC10口服片劑是歌禮專有技術開發的產品。

通過採用雙前藥策略,ASC10在Caco-2細胞(人結直腸腺癌細胞)中的滲透性和在猴子中的活性代謝物暴露量分別達到了莫努匹韋的3.2倍和2.1倍。在感染新冠病毒的小鼠模型中,ASC10在240毫克/公斤劑量每日給藥兩次的情況下降低老鼠肺組織中病毒滴度4.0對數值,與莫努匹韋在500毫克/公斤劑量下每日給藥兩次取得的效果一致[1]。臨床前研究表明,ASC10-A對奧密克戎變種病毒(EC50 = 0.3 μM)、德爾塔變種病毒(EC50 = 0.5 μM)和野生型病毒(EC50 = 0.7 μM)具有強效的細胞抗病毒活性,並且與其他常用藥物之間不存在藥物-藥物相互作用。

FDA建議歌禮直接在輕度至中度新冠患者中開展ASC10首個臨床試驗,無需開展健康受試者臨床試驗。此項研究是一項隨機、安慰劑對照的Ib期臨床試驗,旨在確定多劑量遞增(200毫克、400毫克或800毫克,每日兩次)的ASC10片劑在輕度至中度新冠患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效數據,治療期為5.5天,觀察期為28天。此前,莫努匹韋獲得FDA緊急使用許可的劑量為800毫克每日兩次。

目前,歌禮正與監管部門積極溝通,探索進一步加快ASC10臨床進度的可能性。

「新冠肺炎疫情持續對全球社會和經濟產生巨大影響。目前已有超過5.72億確診病例,包括600余萬死亡病例[2]。歌禮是一家對病毒性疾病有著深刻洞察的領先生物技術公司,我們致力於利用擁有自主知識產權的ASC10(RdRp抑制劑)和ASC11(3CLpro抑制劑)在研管線抗擊疫情。ASC10的IND申請獲FDA批准是對我們自主研發能力的巨大肯定,助力我們加快ASC10的臨床進程。通過擴大產能、優化工藝流程等多方面努力,歌禮進一步提升了ASC10的可及性和可負擔性。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。

[1] Wahl, et al., Nature. 2021 March; 591(7850): 451–457.

[2] WHO, WHO Coronavirus (COVID-19) Dashboard, https://covid19.who.int/

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創新研發驅動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就,在團隊的帶領下,歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域:病毒性疾病、非酒精脂肪肝和腫瘤,並以全球化的視野進行佈局。憑借卓越的執行力,歌禮快速推進藥物管線開發,爭取在國際競爭中佔據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品,即利托那韋片、戈諾衛®和新力萊®,以及20款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22(乙肝功能性治癒)、ASC10和ASC11(口服小分子抗新冠藥)、ASC40(復發性膠質母細胞瘤)、ASC42(原發性膽汁性膽管炎)和ASC40(痤瘡)。

欲瞭解更多信息,敬請登錄網站:www.ascletis.com。

杭州2021年12月17日 /美通社/ -- 2021年12月3日,西湖歐米(杭州)生物科技有限公司(以下簡稱西湖歐米)與美國Pressure BioSciences Inc 公司(以下簡稱PBI)完成簽約。西湖歐米成為PBI的PCT樣本制備系統平台(PCT Sample Preparation System Platform)及其相關產品在中國的獨家代理和服務商,為珍貴的臨床樣本提供更專業的樣本制備解決方案。

PCT技術(Pressure Cycling Technology,壓力循環技術)是微量組織樣本快速前處理技術,具有用量小、穩定性高等優勢。PCT不僅可用於生命科學領域的蛋白質組學、生物化學、基因組學等學科,而且在刑偵和法醫學領域也有用武之地。西湖歐米商務部VP何達峰對此次簽約非常看好,他表示,「西湖歐米致力於不斷優化基於質譜的微量生物樣本的蛋白質組分析技術,本次簽約有助於優化現有的樣本前處理流程。」 PCT技術的出現為科學研究提供了一個新的視野,它不僅提高了樣本制備的效率,而且其全程自動化的模塊設計更是降低了交叉污染的風險。以蛋白質組學為例,現階段西湖歐米已經成功將樣本前處理流程壓縮在3小時內。

對於這次簽約,PBI也非常期待,並表示非常看好中國市場,希望PCT在中國能有更為廣泛的應用。同時,因受此次疫情的影響,生物科技行業受到了前所未有的關注和挑戰,PBI也非常希望此次和西湖歐米的合作更能推進生命科學領域的發展,提供更快、更好,且更具有中國特色的PCT技術。

西湖歐米作為PBI在中國的獨家代理和服務商,不僅提供PCT相關產品的安裝、維護和維修,未來還會舉辦PCT系列研討會及培訓班,力求為每一位PCT客戶提供細致且周到的服務。

關於PBI

PBI是為全球生命科學行業開發和銷售基於壓力的創新型平台解決方案領導者。PBI的產品和服務基於其三個獲得專利的壓力增強平台:(1)壓力循環技術(PCT);(2)BaroFold 平台;(3)UST平台。

關於西湖歐米

西湖歐米創立於2020年7月,是一家專注於AI賦能的微觀世界數據公司。我們致力於以蛋白質組大數據技術創新為驅動力,聯合多模態大數據,助力精准醫學和藥物研發。更多信息請訪問:https://www.westlakeomics.com/