香港2018年10月19日電 /美通社/ -- 以讓世界變得更健康、更快樂為目標的全球營養品公司康寶萊營養 (Herbalife Nutrition) 發佈《2018年亞太健康耆年調查》(2018 Asia Pacific Healthy Aging Survey) 報告。該公司於今年8月對澳洲、香港、印尼、日本、韓國、馬來西亞、菲律賓、新加坡、臺灣、泰國和越南等11個市場的5,500多名年滿40歲的人士進行調查，了解健康耆年對他們的定義、改變生活模式對實現健康耆年的重要性，以及實現健康耆年的主要動力和影響因素。

康寶萊營養2018年亞太健康耆年調查結果

調查發現，大多數（66%）亞太地區的消費者認為健康耆年的意義為「在邁向老齡的同時，身心依然保持活躍」。雖然老齡化無可避免，但有92%的受訪者認為採取積極的行動有助活出健康耆年，而當中76%的受訪者表示他們已經開始實踐。

然而，認為需要為健康耆年提早做好準備的消費者不多，只有略超過一半（54%）的人認為應在40至45歲開始為健康耆年做準備。

據亞太風險中心 (Asia Pacific Risk Center) 的數據顯示，亞太地區是世界上人口老齡化最快的地區，從現時到2030年，預計將有超過2億人步入老年（65歲及以上）。康寶萊營養亞太區高級副總裁及常務董事 Stephen Conchie 表示：「區內人口迅速老齡化為社會和經濟帶來了前所未有的挑戰。我們認為可通過教育，讓消費者了解要達至健康耆年需採取積極行動，例如改善營養攝取和經常運動。康寶萊營養的會員經過專業培訓，配合我們針對性的營養產品，能夠為消費者提供全面的個人化方案，幫助他們早日為健康耆年做好準備。」

「作出更好的營養選擇」是實現健康耆年最重要的生活模式改變

當受訪者被問及實現健康耆年需作出哪些重要的生活模式改變，81%的人選擇「作出更好的營養選擇」，其次是「經常運動」（75%）和「進行有益腦部健康的活動」（71%）。然而，已經開始將這些重要的生活習慣付諸實踐的受訪者比例較小，如下表所示：

忽視蛋白質對健康耆年的營養價值

調查顯示，亞太區消費者目前服用的營養補充品以促進健康耆年，主要是多種維他命（75%）和鈣（53%），但每10名消費者中只有三位有服用蛋白質。蛋白質是一種重要的營養素，若結合活躍的生活模式，能促進肌肉增長，對保持晚年健康非常重要。但調查結果顯示，蛋白質對促進健康耆年的作用被忽視。

作出更佳營養選擇的主要動力

亞太地區消費者認為以下三個主要動力，有助他們為健康耆年作出更佳營養選擇：

• 更瞭解良好的營養對健康耆年的作用（66%）；
• 容易取得有助健康耆年的食品和產品（46%）；
• 有朋友和家人為伴一同為健康耆年努力（35%）。

家人最能帶來正面影響：

另外，家人和朋友也是亞太地區消費者認識健康耆年方法的主要渠道，51%的受訪者會尋求家人和朋友的建議，其次是網絡傳媒（49%）和電視（43%）。

康寶萊營養亞太區健康巡迴之旅

康寶萊營養將舉辦第十屆亞太區健康巡迴之旅活動，於9月至10月在香港、印尼、澳門、馬來西亞、菲律賓、新加坡、臺灣和泰國舉辦一系列營養講座。期間康寶萊營養的專家和康寶萊營養諮詢委員會成員將分享健康知識，包括及早採取積極行動邁向健康耆年。

康寶萊營養簡介

康寶萊是一家全球營養品公司，其目標是讓世界變得更健康、更快樂。自1980年以來，康寶萊營養一直秉承自己的營養使命：透過優質的營養品和營養計劃幫助改善人們的生活。康寶萊營養與獨立會員攜手致力為全球性問題提供解決方案：如營養不良、肥胖、人口老齡化、公共醫療成本快速上漲，及不同年齡層的創業人數增加等。在康寶萊營養高質量產品的背後是嚴謹的科學依據，且大部分產品均由康寶萊營養自設廠房生產。此外，康寶萊營養獨立會員深入社區，為消費者提供一對一營養諮詢服務，鼓勵他們擁抱更健康、更活躍的生活方式。

康寶萊營養透過在全球逾90個國家的會員網路銷售其重點營養、體重管理、體健運動及個人護理產品。

康寶萊營養一直致力履行企業社會責任，透過康寶萊慈善基金 (HNF) 旗下的「康寶萊之家計劃」，將優質的營養品帶給有需要的孩子。康寶萊營養亦贊助了超過190名世界級運動員，運動團隊和體育賽事。

康寶萊營養全球員工逾8,300名，並於美國紐約證券交易所上市交易，股票代碼為 HLF，2017年淨銷售額約為44億美元。詳情請瀏覽 http://herbalife.com/ 或 http://iamherbalife.com/。

康寶萊營養網站 http://ir.Herbalife.com 包含公司大量的財務和其他資訊。公司鼓勵投資者經常瀏覽其網站以獲取最新資訊。

傳媒諮詢：

Daliea Mohamad-Liauw
康寶萊營養亞太區企業傳訊副總裁
電話：+852-3589-2643
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20181011/2265000-1

馬里蘭州蓋士堡2021年10月18日 /美通社/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) 是一家生物技術公司，致力開發用於嚴重傳染病的新一代疫苗及將之商業化。其今天宣佈公司臨床開發副總裁 Vivek Shinde 醫學博士將在 2021 年歐洲世界疫苗大會 (World Vaccine Congress Europe 2021) 上發表演講。討論的主題將是 Novavax 的 COVID-NanoFlu™ 組合疫苗，該疫苗將公司的重組納米顆粒蛋白質 COVID-19 和 NanoFlu™ 候選疫苗與 Matrix-M™ 佐劑結合成一個單一配方。

演講環節詳情如下：

如欲了解更多資訊或註冊，請瀏覽大會網站。

關於 Novavax
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX) 是一家生物技術公司，透過創新疫苗的發現、開發和商業化來預防嚴重的傳染病，旨在促進全球提高健康水平。公司專有的重組技術平台將基因工程的力量和速度結合，藉此高效生產高度免疫原性的納米顆粒，旨在滿足全球迫切的健康需求。 Novavax 正在為 NVX-CoV2373 進行晚期臨床試驗，它是針對 SARS-CoV-2（引起 2019 冠狀病毒病的病毒）的候選疫苗。NanoFlu™ 是其四價流感納米粒子疫苗，已在長者的關鍵性第 3 期臨床試驗中達到所有主要目標。上述兩種候選疫苗都加入 Novavax 專有基於皂苷的 Matrix-M™ 佐劑，以增強免疫反應並刺激高水平的中和抗體。

如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.novavax.com，並在 Twitter 和 LinkedIn 上與我們保持聯繫。

聯絡方法：

投資者
Novavax, Inc.
Erika Schultz | 240-268-2022
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Solebury Trout
Alexandra Roy | 617-221-9197
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傳媒
Ali Chartan | 240-720-7804
Laura Keenan Lindsey | 202-709-7521
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美國舊金山和中國蘇州2020年9月3日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今天宣佈，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信^®（阿達木單抗注射液，英文商標：SULINNO^®）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的上市批准，用於治療類風濕關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病。這是繼達伯舒^®（信迪利單抗注射液）和達攸同^®（貝伐珠單抗注射液）之後，信達生物第三個獲得NMPA上市批准的單克隆抗體藥物。蘇立信^®的上市獲批標誌著信達生物的上市產品拓展到了非腫瘤領域。

我國有近2000萬類風濕關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病患者，該類疾病不僅造成患者身體機能、生活質量和社會參與度下降，也給患者家庭和社會帶來了巨大的經濟負擔。原研藥阿達木單抗注射液自上市以來，全球已批准其用於治療包括類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、銀屑病關節炎、幼年特發性關節炎、克羅恩病（包括兒童克羅恩病）、潰瘍性結腸炎、化膿性汗腺炎、葡萄膜炎等十七種疾病。該藥在北美和歐洲使用較為廣泛，多個診療指南一致推薦使用阿達木單抗治療上述疾病，其顯著的療效已得到普遍認可。當前，阿達木單抗注射液的治療費用仍然超出了很多中國普通患者的承受能力，導致我國阿達木單抗使用率較低。信達生物自主研發的蘇立信^®是阿達木單抗生物類似藥，與阿達木單抗具有相似的臨床療效和安全性，其臨床研究結果於2019年被刊登在國際知名期刊《柳葉刀·風濕病學》創刊號上。蘇立信^®的上市將為更多中國患者提供高品質且相對可負擔的阿達木單抗注射液，給更多患者帶來希望與機會。

信達生物創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：「作為國家重大新藥創製專項成果，蘇立信^®是信達生物繼達伯舒^®（信迪利單抗注射液）和達攸同^®（貝伐珠單抗注射液）之後獲批上市的第三個單克隆抗體藥物，也是信達生物非腫瘤產品線上第一個上市的藥物。蘇立信^®的獲批上市使得信達生物再次踐行了『開發出老百姓用得起的高質量生物藥』這一使命。我們希望該產品能惠及越來越多的患者和家庭，提高其生活質量。」

關於蘇立信^®

蘇立信^®為阿達木單抗注射液（修美樂^®）的生物類似藥，是信達生物自主研發的重組人抗TNF-α單克隆抗體。TNF是一種主要由活化的巨噬細胞、自然殺傷細胞及T淋巴細胞產生的促炎細胞因子，參與炎症反應和免疫反應。抗TNF-α抗體可以與人TNF-α單體或三聚體結合，阻斷其與細胞表面受體p55和p75的結合，中和TNF-α的細胞毒作用，從而抑制TNF-α介導的炎症因子和細胞因子釋放、炎性細胞的黏附和浸潤以及成纖維細胞的增殖和破骨細胞的活化。原研藥阿達木單抗注射液自上市以來，全球已獲批其用於治療包括類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、銀屑病關節炎、幼年特發性關節炎、克羅恩病（包括兒童克羅恩病）、潰瘍性結腸炎、化膿性汗腺炎、葡萄膜炎等十七種疾病，其顯著的療效和安全性已得到普遍認可。

完整的臨床前比對試驗結果顯示，蘇立信^®與修美樂^®在體外生物學活性（對靶抗原TNF-α的結合活性及中和活性）、理化性質和藥物代謝動力學特徵等方面均與修美樂^®相似；藥理毒理研究也證實了蘇立信^®與修美樂^®相似。在強直性脊柱炎患者中開展的與修美樂^®的頭對頭對照研究結果顯示，蘇立信^®與修美樂^®具有相似的臨床療效和安全性，其臨床研究結果於2019年刊登在國際知名期刊《柳葉刀·風濕病學》創刊號上，是首次中國自主研發的生物類似藥的3期臨床研究結果刊登在國際一流醫學雜誌，證明了蘇立信^®的高品質。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家「重大新藥創製」專項，3個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗注射液，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗注射液，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®）獲得NMPA批准上市銷售，1個單抗產品上市申請被國家藥品監督管理局受理，並被納入優先審評，4個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個產品已進入或即將進入臨床研究。信迪利單抗已於2019年11月成功進入國家醫保目錄，成為唯一一個進入新版國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心、Alector和韓國Hanmi等國際優秀企業達成戰略合作。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com。