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-- 微笑列車推出「送微笑」活動,為2,017名唇齶裂患病兒童募集善款

紐約2016年11月29日電 /美通社/ -- 為慶祝「感恩星期二」(#GivingTuesday) 和感恩季的到來,全球最大的唇齶裂救助慈善機構美國微笑列車基金會 (Smile Train) 今天推出新的「送微笑」(Give Smiles) 活動,旨在幫助全球更多患病兒童重新綻放微笑,過上更加健康快樂的生活。

即日起到12月31日,微笑列車將爭取通過「送微笑」活動籌集到足夠的資金來幫助2,017名唇齶裂患病兒童。該機構將利用最新先進技術,在「感恩星期二」當天正式推出新的完全數碼化的社交籌款平台,目標是在這一天為33名患病兒童籌集善款。微笑列車今年改變了要禮物的方式,建議參與者創建自己個人的社交籌款頁面,鼓勵家人和朋友來「送微笑」。

微笑列車行政總裁 Susannah Schaefer 表示:「我們很高興能通過推出新的『送微笑』活動來慶祝今年的『感恩星期二』。我們希望通過捐贈人、名人大使、合作企業、社區募捐組織及合作傳媒的支持,能在年底時達成目標,為2,017名唇齶裂患病兒童帶去幫助,讓他們用微笑迎接更好的生活!」

眾多來自世界各地的微笑列車名人大使、合作企業和社區募捐組織將積極參與今年的「感恩星期二」和「送微笑」活動。主要活動概述如下:

  • 英國社區募捐組織活動:Smile Train UK(微笑列車基金會英國代表處)與本地醫院共同展開「感恩星期二」活動,該機構會舉行裝飾派對等「Students for Smile Train」(微笑列車學生項目)活動。
  • 微笑列車印度項目:微笑列車行政總裁 Susannah Schaefer 來到印度的阿格拉,與該機構的印度本地合作醫院和媒體一同慶祝「感恩星期二」,這些合作夥伴為本地的唇齶裂病人提供全年不間斷幫助。
  • 全球總動員:微笑列車的全球合作媒體以及遍佈亞洲、拉丁美洲和非洲的員工參加本次「送微笑」社交媒體活動,支持並幫助人們提高對唇齶裂患病兒童的認識及關注。
  • 知名人士獻愛心:微笑列車的名人支持者在今年的「感恩星期二」也將把自己的愛心傳播出去,在全球各地舉辦特別活動、參加各類社交媒體活動、並通過裝扮微笑列車標誌性的「微笑收集罐子」(Smile Jars) 來點燃今年的感恩季活動。
  • 合作企業紛紛參與:
    • Dr. Brown's 與微笑列車達成新合作,共同為面臨營養不良和唇齶裂患病兒童餵養難題的家庭提供必要的營養支持。通過本次合作,Dr. Brown's 專業餵養奶瓶 (Specialty Feeding System) 的部分銷售收入將用於資助微笑列車的全球項目
    • Masimo 與微笑列車建立合作,確保發展中國家唇齶裂病人的修復手術安全。微笑列車的護士培訓項目和合作醫院將獲得物資捐贈,包括460多台 Masimo® SET 運動及低灌注下測量 (Measure-through Motion and Low Perfusion®) 脈搏氧飽和度儀。Masimo 還創建了社交籌款頁面,幫助提高人們對這一疾病的認識並籌集善款,為60位唇齶裂患病兒童提供修復手術費資助。
    • 多位合作企業,包括 Masimo、Monroe TradesElf Magic 和 Infogroup,承諾為今年的感恩季提供支持,建立自己的籌款頁面,並鼓勵員工為微笑列車項目捐款。

欲詳細瞭解微笑列車、建立自己的社交籌款頁面或在今年的感恩季捐款,請瀏覽:https://www.smiletrain.org/givesmiles/?_ga=1.123797517.620803395.1441115707。歡迎關注微笑列車的 Twitter 頁面和 Instagram 上的 @SmileTrain,時刻瞭解最新更新。

美國微笑列車基金會簡介

美國微笑列車基金會是一家國際兒童慈善組織,採用可持續化的方式專注於單一、可解決的問題 -- 唇齶裂。在發展中國家中,數以百萬的唇齶裂患病兒童生活在自卑羞愧的陰影下,更嚴重的是,這些罹患唇齶裂的兒童在進食、呼吸和說話等生活所需具備的基本功能方面都存在著嚴重的問題。唇齶裂修復手術簡單易行,且立竿見影。我們秉承「授人以魚且授人以漁」的理念,在全球超過85個發展中國家培訓並資助本地醫生的以可持續的方式提供100%免費的唇齶裂修復手術和全方位的唇齶裂護理服務。欲詳細瞭解微笑列車如何通過可持續的慈善捐助項目來產生即刻且長遠的影響,請瀏覽:http://smiletrain.org/

傳媒聯繫
美國微笑列車基金會
公共關係部主管 Nijha Diggs
電話:646-751-3231
電郵:Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

Edelman
副總裁 Matthew Frappier
電話:212-277-3786
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羅德島州普洛威頓斯2022年6月13日 /美通社/ -- EpiVax, Inc.(「EpiVax」)宣佈已開發 VennVax,一種預計對猴痘非常有效的天花候選疫苗。該疫苗的開發由美國國立衛生研究院 (National Institutes of Health) 資助(SBIR 撥款 #R43AI058376)。公司正尋找在高級臨床前開發和臨床試驗方面擁有資金和經驗的策略合作夥伴,以將這種「抗原表位疫苗」投入臨床試驗。 儘管美國政府已經為天花和猴痘儲備了兩種牛痘病毒疫苗,但下一代亞單位疫苗可能會提供一種劑量節約策略,增加其中一種疫苗的可用性並避免另一種疫苗的安全風險。

公司自 1998 年成立以來,EpiVax 的 T 細胞生物學專家科學家一直在開發新型 T 細胞抗原表位疫苗。這種疫苗獲命名為 VennVax,因它是透過定義牛痘(牛痘病毒)和天花(牛痘疫苗預防的疾病)之間的保守元素而開發。這些保守元素(T 細胞抗原表位)在猴痘中也是保守的。對人類白細胞抗原 (HLA) 轉基因小鼠的初步研究證明了 100% 的存活率。

EpiVax 今年在禽流感新疫苗方面也取得顯著進展,該疫苗結合免疫工程 H7N9 血凝素 (HA) 疫苗抗原,提高了小鼠模型的免疫原性和功效。即將在 2022 年出版的《Human Vaccines & Immunotherapeutics》發表。在此之前,我們與麻省總醫院的科學家合作,於 2022 年 5 月在《Frontiers in Immunology》發表寇熱 T 細胞候選疫苗的有前景結果

EpiVax 疫苗研究總監 Lenny Moise 博士就 T 細胞疫苗技術的潛力表示:「我們對旨在利用 T 細胞免疫的疫苗的未來持樂觀態度。我們的 T 細胞定向天花疫苗表明,可以在不誘導抗體反應的情況下全面預防疾病。當需要抗體時,可以塑造完整的抗原以觸發更強的 T 細胞反應,從而提高疫苗效力。」

關於 EpiVax

EpiVax 是一家生物技術公司,在 T 細胞表位預測、免疫調節和快速疫苗設計方面擁有專業知識。EpiVax 用於治療和疫苗的篩選工具包已被用於促進全球多家公司的研究。

如欲了解更多資訊,請瀏覽 www.epivax.com

媒體聯絡人: 業務發展經理 Katie Porter
EpiVax
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--- 有望成為我國首個在美獲批的長效創新制劑

上海20181231日電/美通社/ -- 綠葉製藥集團今日宣佈,綠葉製藥治療精神分裂症和雙相情感障礙的創新藥物 -- 注射用利培酮緩釋微球(LY03004)已進入 NDA 申報準備的最後階段。

經過前期與美國食品藥品監督管理局(FDA)開展的新藥上市申請前(pre-NDA)溝通會議,以及後續的系列程序,申報準備工作已取得積極成果。目前,FDA 已批准 LY03004 的商品名為 Rykindo®LY03004 用於治療精神分裂症和雙向情感障礙。綠葉製藥已向 FDA 申請了 LY03004 NDA 編號,並已獲得 FDA 分配的 NDA 申請號212849LY03004 NDA 申報材料已準備完成並根據 FDA 要求正在製作成電子通用技術文件(eCTD)格式。早在今年二月,FDA 已批准該藥物在申請 NDA 時,無需提交任何兒科臨床試驗方案。

這一利好消息標誌著綠葉製藥所擁有的、中國首個自主研發的微球制劑產品將在不久的將來進入美國市場。與此同時,LY03004 在歐盟、中國、日本的註冊也在同步順利推進中,使綠葉製藥朝著以創新藥研發為驅動的國際化製藥公司,又邁近了堅實的一步。

綠葉製藥集團管理層表示:我們一直在積極推進 LY03004 的各項申報材料的準備工作,包括法規、藥學(CMC)、非臨床和臨床部分的資料準備。目前,我們正在按照預期的時間表有序推進該藥物的 FDA 申報上市工作。綠葉製藥預計,LY03004 有望於2019年底以前在美國和中國上市。

據世界衛生組織統計,目前全球約有2300萬人患有精神分裂症,6000萬人患有雙向情感障礙,飽受精神類疾病困擾的人群異常龐大且不斷增加。LY03004 是一種緩釋微球制劑,以肌肉注射的方式每兩周給藥一次。該藥物上市後,有望改善口服抗精神病藥物在患者中普遍存在的用藥依從性,並可優化臨床治療方案。此外,與另一種已上市產品相比,LY03004 首次注射後三周毋須再服用口服制劑,且能更快達到穩態血藥濃度,為患者提供新的治療選擇。

作為集團聚焦的四大核心治療領域之一,綠葉製藥正在加速推進中樞神經治療領域的戰略佈局,此後還將有多個在研新藥計劃於2019-2025年陸續面向全球上市。除了 LY03004 以外,還有治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球(LY03003)以及治療抑鬱症的鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005)均已分別在美、中進入三期臨床;治療阿爾茨海默病的利斯的明多日貼劑(30410)已在歐洲進入關鍵性臨床。治療精神分裂症和分裂情感性障礙的帕利哌酮緩釋混懸肌肉注射劑(LY03010)已在美國進入臨床。此外,利斯的明單日貼劑的進口上市註冊申請也已獲中國國家藥品監督管理局受理。

綠葉製藥希望在中樞神經治療領域持續強化豐富的產品線,進一步提升公司在該領域全球範圍內的核心競爭力。