美國華盛頓州博塞爾、麻省劍橋和中國北京2019年11月5日 /美通社/ -- Seattle Genetics, Inc. （納斯達克代碼：SGEN）和百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼： 06160）今天宣佈雙方就一款先進的臨床前腫瘤候選藥物達成授權合約。該候選藥物運用Seattle Genetics專利保護的抗體技術，預計將于2020年上半年進入臨床試驗階段。

根據合作條款，Seattle Genetics將保留該候選藥物在美洲（美國、加拿大以及拉丁美洲國家）、 歐洲以及日本的權利，百濟神州獲得在亞洲（除日本以外）以及世界其他國家的獨家開發與商業化權利。 Seattle Genetics將帶領在全球範圍內的開發，而百濟神州將負責為上述所屬國家和地區範圍內開展的臨床試驗提供資金並開展運營。百濟神州還將負責在上述所屬國家和地區的臨床開發以及註冊申報。Seattle Genetics將獲得授權許可首付款，並有資格獲得至多 1.6億美元的取決於進展的里程碑付款以及任何產品銷售的分級特許使用費。

Seattle Genetics首席醫學官Roger Dansey醫學博士評論道：「與百濟神州就此候選藥物開展合作，有可能加速其在全球以及幾個關鍵地區的進程，特別是在抗癌藥物方面有未被滿足的醫療需求的中國。百濟神州專注于創新型靶向抗癌藥物的開發，也為此次合作注入其強大的臨床開發以及商業運營能力。我們期待共同合作，為全世界各地的患者開發這款藥物。」

百濟神州高級副總裁，全球研究、臨床運營與生物統計暨亞太臨床開發負責人汪來博士表明：「Seattle Genetics以其富有變革性的腫瘤學發現在業界得到認可，我們很高興能就這款新候選藥物 的全球發展開展合作。此項合作與我們公司的使命緊密相連——我們致力於開展世界級的臨床開發和商業化，為世界各地的患者帶來有意義的創新型新藥。我們在全球範圍內已開展了60多項臨床試驗，而這項即將開始的全球臨床試驗也將為我們廣泛的抗腫瘤專案帶來一款新的候選藥物。」

關於Seattle Genetics

Seattle Genetics是一家新興的多產品、全球性生物技術公司，致力於開發和商業化針對癌症的變革性療法，以在人們的生活中產生有意義的變化。ADCETRIS^®本妥昔單抗採用公司行業領先的抗體藥物偶聯物（ADC）技術，目前獲批用於治療多項CD30陽性淋巴瘤患者。 除此以外，公司在臨床試驗各個階段均建立了新型靶向藥物管線，包括三項正在開展的針對實體瘤的 關鍵性臨床試驗。目前正在接受FDA審批的Enfortumab vedotin針對 轉移性膀胱癌以及tisotumab vedotin針對轉移性宮頸癌均 採用公司專利保護的ADC技術。小分子酪氨酸激酶抑制劑tucatinib正在開展針對HER2陽性 乳腺癌以及轉移性直腸癌的臨床試驗。此外，我們還利用我們在抗體方面的專業知識，在針對血液惡性腫瘤和實體腫瘤的臨床試驗中構建一系列專有免疫腫瘤製劑。公司總部位於華盛頓州博塞爾市，並在瑞士設有歐洲辦公處。欲瞭解更多關於我們藥物管線的信息，請訪問www.seattlegenetics.com並在推特上關注我們 @SeattleGenetics。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向 和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有3,000多名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目 前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞複美^®（來那度胺）和維達莎^®（注射用阿紮胞苷）^[i] 。

Seattle Genetics前瞻性聲明

本新聞稿中的某些聲明具有前瞻性，例如，與特定產品候選產品的開發和商業化以及百濟神州向Seattle Genetics 可能支付的財務付款相關的聲明。實際結果或發展可能與這些前瞻性陳述中的預測或暗示的結果或發展存在重大差異。可能導致這種差異的因素包括與開發和商業化新型候選藥物相關的風險，以及合作協定可能被修改、終止或不提供預期的好處。有關Seattle Genetics所面臨的風險和不確定性的更多信息，包含在公司截至2019年6月30日的季度 10-Q 季度季度報告中的「風險因素」章節中，該表向美國證券交易委員會備案。除非法律要求，Seattle Genetics不承擔更新或修改任何前瞻性陳述的意圖或義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。

百濟神州前瞻性聲明

該新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括與 Seattle Genetics達成協議的關於特定候選藥物未來的開發和潛在商業化活動、向Seattle Genetics支付的潛在費用、藥物開發計畫的速度和成果以及其他非歷史信息的內容。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批 ；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些信息。

^[i] ABRAXANE^®、瑞複美^®和維達莎^®為新基醫藥公司的注冊商標。

2021年，公司確立全新ESG戰略框架——改變治癒未來 ™，展現公司超越產品思維的願景與理念，為持續創造更美好的世界指明了新路徑

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年4月26日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足於科學的全球性生物科技公司，專注于開發創新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。公司今日正式發佈2021年環境、社會和公司治理（ESG）全球報告。

百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強（John V. Oyler）表示：「在百濟神州，我們致力於成為一家變革性的公司，讓全球更多患者都能夠獲得可及、可負擔的高品質創新藥。身處生物醫藥產業，我們需要盡力做到最好，臻于完美。對於百濟神州而言，這意味著我們要努力尋求更有效的方法來開發新的療法，廣泛地提供給更多的患者，並積極致力於減少對環境帶來的影響。」

在過去的一年中，百濟神州正式成立了ESG這一職能部門，並推出主題為"改變治癒未來™"的全新ESG戰略框架，圍繞五個重點關注領域，以滿足不同利益相關方的需求。公司在每個領域都明確了兩大戰略要務。

1. 推進全球健康：創新藥物；可及性和可負擔性
2. 賦能員工：多元、平等和包容（DEI）；員工參與和福祉
3. 可持續創新：氣候變化；產品管理
4. 支持社區：患者參與和權益維護；慈善捐贈和志願服務
5. 負責任運營：商業道德與誠信；負責任的採購

百濟神州ESG負責人Christine Riley Miller表示：「雖然我們的ESG仍處在發展初期，但我為過去一年公司所取得的進展深感自豪。我們對內部自有和運營的機構設施完成了首次全球碳足跡分析，並正在實施全新的《供應商行為準則》。不僅如此，我們還確定了2022財年我們在ESG領域的短期目標，這將為我們確立更為長期的發展目標奠定堅實的基礎。」

百濟神州2021年ESG報告是基於全球報告倡議組織（GRI）標準而撰寫，要點概覽如下：

• 公司已有近50款處於臨床開發階段的商業化產品及臨床候選藥物；超過30項關鍵性或潛在註冊性試驗正在超過45個國家和地區開展；超過50項臨床前研究項目，其中近50%具備"同類首創"或"同類最佳"潛力；
• 在中國，我們擁有16款已獲批的商業化產品，其中，自主研發的BTK抑制劑百悅澤^®已在包括美國、中國和歐盟在內的全球45個國家和地區獲批（截至2022年3月31日）；
• 我們正進一步擴展產品管線，產品覆蓋的領域已從腫瘤領域擴展至炎症和免疫學領域；
• 推出百濟神州臨床試驗多樣性倡議；
• 成立了包容、多元、平等和認知（IDEA）委員會，為員工提供一個探討多元、公平、包容（DEI）和歸屬感的平臺；IDEA委員會率先在美國推出，目前成員來自加拿大、歐洲和中國等多個地區；
• 進一步完善溫室氣體排放清單，全面涵蓋了百濟神州自有和運營機構所產生的範圍一（直接燃燒化石燃料）和範圍二（生產用電）的全球排放；
• 我們持續努力降低自主運營的生產基地對環境造成的影響。例如：在蘇州多功能產業化基地，我們通過改善生產工藝，減少衛生清潔的次數和時間，這使得我們在2021年對純淨水的使用需求減少了約250噸；而在廣州生物藥生產基地，我們收集並迴圈利用淨水系統產生的廢水進行園林綠化，全年節省近5.5萬噸綠化灌溉用水；
• 舉辦了首屆全球和歐洲患者權益論壇。

關於百濟神州

百濟神州是一家立足科學的全球性生物科技公司，專注于開發創新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發能力和合作，加速推進多元、創新的藥物管線開發。我們致力於在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團隊。欲瞭解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法中定義的前瞻性聲明，包括關於百濟神州ESG的計畫、承諾、報復和目標的聲明，以及在"關於百濟神州腫瘤學"和"關於百濟神州"副標題下提及的百濟神州計畫、承諾、抱負和目標的聲明。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現並保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營以及其他業務帶來的影響；百濟神州在最近季度報告的10-K表格中"風險因素"章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該等信息。

上海、杭州和紹興2018年11月20日電 /美通社/ -- 上海羅氏製藥有限公司（羅氏）與歌禮生物科技（杭州）有限公司（歌禮，上市母公司股票代碼1672.HK）今日共同宣佈，自2018年12月1日起，雙方將進一步拓展在病毒性肝炎領域的合作。繼首輪成功合作和戈諾衛（達諾瑞韋）成功上市後，歌禮和羅氏決定就派羅欣開展新的合作。羅氏將其具有市場領先地位的、用於乙肝和丙肝治療的長效干擾素 -- 派羅欣中國大陸地區的獨家銷售、市場推廣權利授予歌禮。

據估計，中國目前有超過8600萬*患者受到慢性乙型肝炎病毒的困擾。派羅欣是一款在中國推廣應用超過15年的用於病毒性肝炎的長效干擾素，業已建立牢固的市場基礎。借助歌禮對病毒性肝炎的持久專注、戈諾衛的成功推出和派羅欣品牌的市場影響力，歌禮和羅氏將可更好地提供互補、全面的產品組合，以服務中國乙肝、丙肝患者，滿足巨大的醫療需求。

「歌禮是一家專註解決病毒性肝炎問題的生物科技公司，我們非常高興能夠與這樣值得信賴的夥伴建立戰略合作關係，共同致力於攻克這一中國的重大健康難題。通過這次的全新合作，我們可以一起進一步加強派羅欣的臨床應用並惠及更多的肝炎患者。未來乙肝創新藥仍將是羅氏創新中心上海的核心研發領域。羅氏對中國的發展有長期的承諾，我們對中國的投資也將持續增長。」羅氏製藥中國總經理周虹表示。

歌禮創始人、董事長、總裁吳勁梓博士說：「羅氏是一個一直以患者需求為先的傑出合作夥伴。歌禮和羅氏均致力於乙型肝炎創新藥物的開發。歌禮在中國肝炎領域擁有強大的開發能力和堅實的商業化基礎。歌禮與羅氏的這一創新合作可以更好地服務中國肝炎患者，並為股東創造更大的價值。這一合作標誌著歌禮在滿足中國乙肝、丙肝患者需求方面又邁出了重要一步，這完全吻合我們志在成為中國肝臟疾病領域創新藥物研發和商業化全面領導者的戰略。」

關於派羅欣

派羅欣（聚乙二醇干擾素alfa-2a）是一種經由對人體內自然產生的抵抗病毒的蛋白質進行修飾的干擾素，用於乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒的治療。

關於戈諾衛（達諾瑞韋）

戈諾衛（達諾瑞韋）是用於丙型肝炎治療的創新藥物，2013年自羅氏引進後，歌禮完成了全部臨床開發並成功實現商業化。

* Polaris Observatory Collaborators, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018 Mar 26. (1)