• 這項新服務最初在歐洲發佈，使客戶能夠使用一系列數碼化健康服務，並享受專業醫療人員的服務
• 該數碼健康服務是 Allianz Partners 新推出的 Digital Access to Care 計劃的一部分

香港2021年9月16日 /美通社/ -- 為響應日益擴大的數碼化健康服務需求，Allianz Partners 最初於今年早些時候在歐洲推出了全新的綜合遠程醫療服務。通過與 MyDoc 合作，該綜合數碼化健康助理服務現將在以下市場推出：新加坡、中國大陸、香港地區、台灣地區、印度、馬來西亞、越南、泰國、菲律賓和澳大利亞。

用戶可在移動設備或台式電腦上通過在線消息平台（WhatsApp、微信、Telegram 等）訪問 Digital Health Assistant。該服務使客戶能夠即時直接使用四項核心醫療服務：

• 症狀檢查器：使用基於人工智能（AI）的「自助式」引導系統評估和瞭解症狀
• 健康建議：與專業醫生聊天，獲取健康建議
• 通過 MyDoc 進行視頻咨詢：與持有當地執照的醫生進行在線視頻咨詢，這些醫生可以一周7天以當地語言提供健康建議、醫學診斷、建議治療方案以及處方
• 藥物配送：通過 MyDoc 進行視頻咨詢後，根據需要將處方藥送到患者家中

通過 Digital Access to Care計劃為患者提供貼心保障

這項服務是 Allianz Partners 的 Digital Access to Care 計劃的第一個成功案例。這項服務這項服務旨在以 Allianz Partners 既有的遠程醫療服務為基礎，開發一套服務於各種客戶群體（旅行者、信用卡持有者和外籍人士）的數碼化工具和服務，該組合的工具和服務將日益豐富。該計劃不但利用 Allianz Partners 的內部能力與平台，還借助於 MyDoc 等外部合作夥伴的優勢。

Allianz Partners 國際健康行政總裁 Ida Luka-Lognone 表示：「現如今，給客戶帶來方便以及幫助客戶盡可能快速輕鬆地獲得高質的醫療服務尤為重要。Allianz Partners 正在開發健康服務，幫助人們應對在如今節奏日益加快的世界中所面臨的挑戰。不管這些挑戰是由於缺乏時間，還是缺乏做出正確健康選擇所需的信息和指導，我們的全新健康助理將提供一系列數碼化健康服務，以滿足客戶的需求。此外，我們還將繼續通過 Digital Access to Care 計劃來拓展疾病預防和健康維護之領域的數碼化與遠程醫療服務。」

Allianz Partners 亞太區行政總裁 Vinay Surana 評論道：「我們很高興能夠為亞太區的客戶和合作夥伴提供 Digital Health Assistant。在遠程醫療解決方案和綜合數碼健康服務需求日益擴大之際（特別是當前正在發生的新冠肺炎疫情背景下），Allianz Partners 專注於加速實施其 Digital Access to Care 計劃。我們通過一體化平台為客戶提供貼心保障，實現了新的里程碑。Allianz Partners 將繼續投資於提供市場領先的身體健康和心理健康解決方案，以支持我們的客戶和社區。」

MyDoc 行政總裁兼聯合創始人 Snehal Patel 博士則表示：「自去年疫情暴發以來，我們觀察到 MyDoc 平台上對遠程醫療的需求有所增加，如今需求不斷攀升。人們正在改變獲得醫療服務的方式，很明顯，數碼健康服務將越來越受歡迎。通過與 Allianz Partners 等具有前瞻性的合作夥伴攜手推出數碼化醫療服務，我們能夠覆蓋更多用戶，為他們提供醫療服務，讓他們能夠以方便、安全、高效的方式控制自己的健康狀況。」

現在人們愈發認為在家獲取醫療服務以及更輕鬆地享受醫生提供的服務是尋求在線健康幫助的主要驅動因素^[1]。據預測，在很長一段時間內，醫生（和患者）將繼續在線進行常規咨詢。

除了用戶行為變化之外，通過數碼化方式提供醫療服務和信息還有望減輕醫療系統的負擔^[2]。進一步的技術突破將支持通過數碼化渠道提供更高端的醫療方式，並為患者帶來革新的體驗。

Allianz Partners 簡介

Allianz Partners 是全球 B2B2C 保險與救援領域的引領者，致力於在國際健康與生活、旅行保險、汽車與救援等領域提供全球解決方案。秉承以客戶為中心的理念，該公司的創新專家致力於提供面向未來的高科技、高觸感的產品和服務，提供超越傳統保險的解決方案，賦予保險服務全新的意義。通過 Allianz Assistance、Allianz Automotive、Allianz Travel 和 Allianz Care 四個商業品牌，該公司的產品與合作夥伴的業務實現無縫銜接，亦面向客戶直接銷售。該公司的業務遍及全球75個國家和地區，擁有19400名員工，提供70種語言的服務，每年成功處理超過5800萬個案件，專注於為世界各地的客戶提供貼心保障。

有關更多信息，請訪問：www.allianz-partners.com

• NORA研究達到所有主要和次要終點評估指標
• 此研究為迄今中國最大規模的PARP抑制劑用於卵巢癌的隨機對照臨床研究
• 個體化起始劑量對中國患者有效的同時改善了安全性

上海和舊金山2020年5月28日 /美通社/ -- 再鼎醫藥（納斯達克代碼：ZLAB）今日宣佈，則樂®（尼拉帕利）用於含鉑化療完全或部分緩解的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌（統稱為卵巢癌）中國患者維持治療的3期隨機、雙盲、安慰劑對照研究NORA取得陽性結果。

NORA研究以2:1的比例隨機分配265例患者接受則樂®或安慰劑治療直至疾病進展。除基線體重> 77kg且血小板計數> 150K /微升的患者起始劑量為300 mg外，其餘患者均採取個體化起始劑量200 mg的治療方案。該研究評估了則樂®作為維持治療的有效性，首要研究終點為通過獨立盲法評估的無進展生存期（PFS）。分析結果顯示，研究達到主要終點，即無論生物標誌物狀態如何，患者的無進展生存期均具有統計學意義上的顯著改善。安全性與在全球NOVA研究中觀察到的一致，同時貧血和血小板減少發生率下降。

「此次NORA研究在中國患者中的臨床數據，進一步確認則樂®具有卓越的臨床表現，並且展示出與全球研究NOVA一致的研究結果。」再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示，「更重要的是，NORA研究證實則樂®200mg的起始劑量在確保藥物有效性的同時，進一步改善了對於中國患者的安全性，特別是在血液毒性方面。基於全球多中心的NOVA研究和此前再鼎醫藥在國內開展的PK研究結果，NORA研究結果進一步突顯則樂®作為中國鉑敏感復發性卵巢癌患者維持治療的重要意義。」

「NORA研究的數據結果將對中國乃至更多地區的卵巢癌治療臨床實踐產生重大影響。研究證實，個體化的起始劑量方案不僅具有明顯的臨床獲益，也改善了治療的安全性。」復旦大學腫瘤醫院婦科腫瘤綜合治療首席專家吳小華教授表示，「除此之外，NORA研究是國內首個PARP抑制劑用於卵巢癌患者的大型隨機對照3期臨床研究（RCT）。」

NORA研究的具體數據將在即將召開的學術會議上公佈。

關於卵巢癌

卵巢癌是中國發病率最高的婦科腫瘤之一，在中國每年有超過52,000例新發患者和23,000例死亡患者。儘管卵巢癌患者對於含鉑化療會產生反應，但大多數卵巢癌患者都會無可避免地復發。創新藥物可延長含鉑化療治療的響應週期並延緩卵巢癌的復發，造福中國的卵巢癌患者。

關於則樂®（尼拉帕利）

則樂®（尼拉帕利）可用於對含鉑化療完全或部分緩解的鉑敏感復發性高級別漿液性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者的單藥維持治療。目前國家藥品監督管理局正在對則樂®的補充新藥申請進行審評，並授予優先審評資格，用於對一線卵巢癌鉑類化療後的維持治療。

再鼎醫藥正在進行的尼拉帕利研發項目包括一項正在進行的關鍵性研究，用於中國卵巢癌患者鉑類化療後的一線維持治療。此前，再鼎醫藥完成了尼拉帕利在中國卵巢癌患者中藥代動力學（PK）特徵的1期研究。該PK研究結果已於2019年8月發表於《The Oncologist》。研究結果顯示，尼拉帕利在中國患者中的藥代動力學特徵與全球PK研究中評估的結果相當。

再鼎醫藥從葛蘭素史克公司獲得則樂®在中國內地、香港和澳門的授權許可。國家藥品監督管理局於2018年12月受理則樂®用於復發性卵巢癌的新藥上市申請，於2019年1月授予其優先審評資格，並於2019年12月批准這一申請。則樂®已獲准在中國內地、香港和澳門上市銷售，用於鉑敏感復發卵巢癌患者的維持治療。國家藥品監督管理局於2020年3月受理則樂®補充新藥申請，用於卵巢癌患者一線維持治療。

關於再鼎醫藥

再鼎醫藥（納斯達克代碼：ZLAB）是一家創新型生物製藥公司，致力於為中國及全球的腫瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供創新藥物。公司經驗豐富的團隊已與全球領先的生物製藥公司建立了戰略合作，打造了一系列的候選創新藥物，以滿足中國醫藥市場的快速增長和全球範圍內未滿足的醫療需求。再鼎醫藥已建立起具有強大藥物研發和轉化研究能力的內部團隊，旨在打造起擁有國際知識產權的候選藥物管線。再鼎醫藥的遠景是成為一家全面整合的創新生物製藥公司，研發、生產並銷售創新產品，為促進全世界人類的健康福祉而努力。

蘇州2022年3月22日 /美通社/ -- 2022年3月22日，創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物製藥公司，宣佈與美國百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）達成全球臨床研究合作協議，開展創勝集團在研產品Claudin18.2人源化單抗TST001聯合百時美施貴寶PD-1抑制劑歐狄沃^®（納武單抗）用於治療不可切除的局部晚期或轉移性胃癌及胃食管連接部癌患者的全球臨床試驗。

此次合作包括兩項開放性、多中心的I/II期全球臨床研究，分別在中美兩地開展。旨在評估TST001聯合歐狄沃^®對於無論既往是否接受過治療的Claudin18.2表達的不可切除的局部晚期或轉移性胃癌及胃食管連接部癌患者的安全性、耐受性和抗腫瘤療效。

按照協議條款，創勝集團將作為臨床研究的申辦方，而百時美施貴寶將向創勝集團提供歐狄沃^®，用於開展與TST001聯合用藥相關的臨床研究

轉移性胃癌及胃食管連接部癌為全球高發癌症之一，目前亟需能提高病人存活率的新治療手段。Claudin18.2是一種泛癌靶點，在胃癌、胰腺癌、膽囊及膽道癌、食管癌及其他瘤種上均有高度過表達。TST001是一種由創勝集團自主開發的高親和力人源化抗體，特異性靶向Claudin18.2表達的腫瘤細胞，可誘導NK細胞介導的強大的腫瘤殺傷活性。TST001與歐狄沃^®等檢查點抑制劑的聯合療法可能為局部晚期或轉移性胃癌/胃食管連接部癌提供更大的臨床益處。

創勝集團全球研發執行副總裁兼首席醫學官石明博士表示：「TST001是一種靶向Claudin18.2的高親和力人源化單克隆抗體。在目前進行的臨床試驗中，無論作為單藥治療還是與化藥聯合，TST001都顯示出良好的安全性，並在表達Claudin18.2的胃癌及其他實體瘤的患者中顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性信號。TST001通過NK細胞介導的抗體依賴性細胞毒性來發揮其抗腫瘤活性，在臨床前模型中，加入PD-1抑制劑及化療產生了協同效應。我們對TST001聯合歐狄沃^®治療轉移性胃癌/胃食管連接部癌的試驗充滿期待，其有望成為胃癌患者的新治療選擇。」

歐狄沃^®是百時美施貴寶公司的商標。

關於TST001

TST001是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的ADCC和CDC活性，在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。該藥物是全球範圍內開發的第二個Claudin18.2靶向抗體治療候選藥物，由創勝集團通過其獨立開發的免疫耐受突破（IMTB）技術平台開發。TST001通過抗體依賴性細胞毒性（ADCC）和補體依賴性細胞毒性（CDC）機制殺死表達Claudin18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術，TST001的巖藻糖含量在生產過程中大大降低，進一步增強了TST001的NK細胞介導的腫瘤殺傷活性。自2020年8月以來，中國和美國均一直在進行TST001的臨床試驗（NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281）。美國食品和藥品監督管理局（FDA）已授予TST001用於治療胃癌及胃食管連接部癌的孤兒藥資格認定。

關於創勝集團

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物製藥公司。

創勝集團總部位於蘇州，已成功搭建了全球的業務佈局：在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心，創勝集團總部及以連續灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地，在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設有臨床開發中心，並在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創勝集團的開發管線已有十個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需瞭解關於創勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com 或領英賬號：Transcenta。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

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