中國杭州和紹興2020年3月25日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣佈戈諾衛®（達諾瑞韋）治療初治和經治的新型冠狀病毒肺炎患者的首個臨床研究結果在醫學預印本medRxiv上發表（文章標題為「First Clinical Study Using HCV Protease Inhibitor Danoprevir to Treat Naive and Experienced COVID-19 Patients」 ）。

該小樣本臨床研究結果顯示，達諾瑞韋聯合利托那韋治療在所有患者中的安全性和耐受性良好。經過4-12天達諾瑞韋聯合利托那韋治療後，入組的11例普通型新型冠狀病毒肺炎患者（包含2位初治患者和9位經治患者）全部達到以下四項標準後出院：（1）體溫恢復正常3天以上；（2）呼吸道症狀明顯好轉；（3）肺部影像學顯示急性滲出性病變明顯改善；（4）連續兩次呼吸道標本核酸檢測陰性（採樣時間至少間隔1天）。

在開始接受達諾瑞韋聯合利托納韋治療後，所有患者RT-PCR檢測結果首次呈陰性的時間中位數為2天，最小值為1天，最大值為8天； CT影像學結果顯示病灶明顯吸收的時間中位數為3天，最小值為2天，最大值為4天。臨床結果顯示，達諾瑞韋聯合利托納韋有望成為治療新型冠狀病毒肺炎的有效方案。

戈諾衛®（達諾瑞韋）是歌禮研發的口服丙肝病毒蛋白酶抑制劑，於2018年6月獲得國家藥品監督管理局批准上市，用於治療慢性丙型肝炎。

歌禮創始人、董事長兼首席執行官吳勁梓博士表示：「很高興達諾瑞韋治療新冠肺炎的首個臨床研究結果在醫學預印本medRxiv上發表，為抗擊新冠肺炎貢獻歌禮力量。」

關於歌禮

歌禮是一家擁有兩個上市產品的創新研發驅動型生物科技公司，已在香港證券交易所上市（歌禮製藥，1672.HK）。歌禮致力於開發抗病毒、脂肪性肝炎、腫瘤相關創新藥，滿足國內外患者需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發展成為一體化平台型公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的在研和已上市產品主要聚焦以下三大領域：1、慢性丙型肝炎（HCV）：一個已上市產品（首個由中國本土企業開發的用於丙肝治療的直接抗病毒藥物戈諾衛®）、一個即將上市產品和兩個在研產品。2、慢性乙型肝炎（HBV）：一個已上市產品（與羅氏合作的用於乙肝、丙肝治療的具有良好市場基礎的長效干擾素派羅欣®）和三個在研產品。3、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）：三個在研產品。欲瞭解更多信息，請登錄網站：www.ascletis.com。

台北2016年5月17日電 /美通社/ -- 泰國天然家庭清潔產品的領導製造商 Equator Pure Nature公司，已正式在台灣發行PiPPER STANDARD，在台灣主要都市的百貨公司與母嬰用品店均可購買到PiPPER STANDARD產品。此舉亦令台灣成為亞洲第5個販售PiPPER STANDARD產品的國家。

PiPPER STANDARD是天然、無毒、高度抗過敏的清潔產品，對純天然產品有高度興趣的台灣消費者是一大福音。「我們在台灣看到的是，由於消費者對於使用化學產品清理家庭的危害感到擔心，消費者漸漸轉換到自然、無毒的產品。」Equator Pure Nature的主席與執行長Peter Wainman說。「台灣提供我們很大的機會，我們期待在這個市場能有亮眼的表現。」

PiPPER STANDARD在台灣的發行只比在新加坡晚了幾個禮拜。Equator Pure Nature計劃將PiPPER STANDARD的產品推廣到所有的東南亞國協與大中華地區。

關於Equator Pure Nature

我們的事業開始於2010年，當時我們的創辦人因亞洲家庭清潔產品中常見化學物質深受過敏反應之苦。基於個人的經驗與全球人口不斷升高的過敏與氣喘比例，他們開始了一項使命 -- 開發天然、高抗過敏認證、無毒的家庭清潔產品，而且能有化學產品同等的清潔效力。在歷經好幾年嚴格的研發，PiPPER STANDARD產品於2014年末在東南亞國家正式上市上架。Equator Pure Nature自此成為亞洲製造天然清潔及照護產品的領導品牌。www.equatorpurenature.com

關於PiPPER STANDARD

PiPPER STANDARD產品是以專利的鳳梨發酵果汁為基礎。我們的發酵過程產生生物界面活性劑、天然防腐劑、有機酸與天然酵母，提供天然、無毒的清潔體驗並與化學產品具有同等的清潔能力。PiPPER STANDARD產品注重消費者健康，產品對於環境的衝擊極小；因此，洗衣精與柔軟精都已經過Dermscan Asia認證為高度抗過敏且無刺激性，90%的內容物可在一個月內由生物分解。www.pipperstandard.com

上海2021年12月3日 /美通社/ -- 綠葉製藥集團宣佈，其抗精神分裂症新藥瑞欣妥^®（注射用利培酮微球(Ⅱ)）被納入國家醫保局最新發佈的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》（國家醫保目錄），用於治療急性和慢性精神分裂症以及其他各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀和明顯的陰性症狀，可減輕與精神分裂症有關的情感症狀。該藥物每兩周肌肉注射一次。

瑞欣妥^®是注射用緩釋微球制劑，基於綠葉製藥全球領先的微球技術平台開發。作為中國首個具有自主知識產權並開展全球註冊的創新微球制劑，同時也是國內首個自主研發的第二代抗精神病藥長效針劑，瑞欣妥^®進入國家醫保目錄將為我國約1000萬名精神分裂症患者的重返社會帶來新希望。

綠葉製藥集團總裁楊榮兵表示：瑞欣妥^®上市後的第一年即被納入國家醫保目錄，證明其符合醫保部門和各方專家對於該藥品的臨床價值、病人獲益、創新程度等方面的認可。我們將繼續以患者為先，發揮在中樞神經疾病領域的知識經驗和產品優勢，致力於為減輕患者的用藥負擔、提升用藥可及性而努力，希望更多患者能從這一優質創新產品中獲益。」

因具有明顯的治療優勢，瑞欣妥^®於2019年12月被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入優先審評程序，並於2021年1月12日獲得國家藥品監督管理局的上市批准。除了在中國獲批上市，瑞欣妥^®的全球註冊申報工作也在同步開展，目前已在美國進入新藥上市申請階段，並在歐洲進入臨床。