北京2019年5月27日 /美通社/ -- 生物技術公司CellResearch Corporation (CRC) 旗下全資子公司CALECIM® Cosmeceuticals（簡稱「CALECIM®」）與A. Menarini Asia-Pacific Holdings Pte. Ltd.（簡稱「美納里尼亞太公司」）達成了一項重要合作。這項多年期合作涵蓋CALECIM®產品在該地區六大護膚品市場的銷售和營銷：中國大陸、香港、泰國、馬來西亞、菲律賓和印度尼西亞；將CALECIM®的全球業務範圍擴大到超過17億人的市場。

GBI Research顯示，全球皮膚病市場營收預計將到2023年增至366億美元^[1]。受技術創新和新興市場可支配收入增長的推動，亞太地區已超過北美和歐洲，成為世界上皮膚設備和解決方案增長最快的市場。該地區的消費者群體如今對皮膚病有了更多的認識，推動了最新解決方案的需求，以滿足他們的護膚需求^[2]。

為了滿足這一需求，CALECIM®和美納里尼亞太公司合作將該品牌的全系列產品，包括在新加坡全權開發的解決方案，向整個地區的消費者推廣。利用美納里尼亞太公司的區域網絡，在其端到端商業化能力的推動下，這項合作將CALECIM®的業務範圍擴大到了中國和菲律賓。

CRC集團首席執行官Gavin Tan對這項合作協議發表評論時表示：「這項合作是CALECIM®發展過程中向前邁出的重要一步。我很高興，市場領先的製藥公司美納里尼亞太公司已經同意將其高度能幹的員工隊伍以及銷售和營銷專業知識作為我們在該地區產品的基礎。美納里尼亞太公司是幫助我們在這些快速發展的審美市場上進一步建立品牌的完美合作夥伴。」

美納里尼亞太公司首席執行官Albert Lim補充說：「我們一直在尋找和開發與醫療相關的創新解決方案，以應對目前和未來用戶不斷變化的未滿足需求。這項合作是補充我們不斷增長的高級審美產品組合的戰略舉措。CALECIM®處於生長因子技術的前沿。憑借醫生對市場專業知識的洞察力和響應速度擁有堅實的客戶群，我們期待著將CALECIM®的領先技術提供給世界上增長最快的化妝品市場。」

CellResearch Corporation簡介

CRC是全球領先的Umbilical Cord Lining干細胞技術公司，成立於2002年，通過廣泛的科學研究開創了其產品和業務發展。臍帶內膜干細胞技術在全世界40多個地區得到專利保護，並且正在作為一個具有多種應用的治療平台而開發，其中之一就是傷口癒合。

CALECIM® Cosmeceuticals簡介

CALECIM®是生物技術公司CRC旗下全資子公司。CALECIM® Professional是藥用護膚品系列，其活性成分來源於馬鹿臍帶膜干細胞。它被設計為臨床手術的理想輔助，以增強療效，同時也是家庭常規護理的一部分，對抗明顯的衰老跡象和改善整體皮膚健康。

美納里尼亞太公司簡介

美納里尼亞太公司 是世界上領先的意大利生物製藥公司美納里尼集團成員之一，為醫生和醫療專業人員提供醫療和科學信息，使其在所有工作過程中都具有能力、正確性和最高的道德標準。美納里尼集團擁有130多年的歷史，在136多個國家擁有超過17, 000名員工。其願景是成為重要醫療保健品牌的領先供應商，以改善該地區人民的生活。美納里尼亞太公司的業務覆蓋整個商業價值鏈，從臨床開發、監管審批和產品發佈到生命週期管理，在關鍵的治療領域，包括消費者健康、皮膚用藥、過敏/呼吸疾病、心血管疾病、腫瘤學/專科護理和男性健康等領域，擁有多種專利與合作品牌。

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杭州2022年12月5日 /美通社/ -- 凌科藥業（杭州）有限公司（以下簡稱「凌科藥業」）是一家處於臨床階段的創新藥研發公司。公司近日宣佈其自研創新藥LNK01003針對潰瘍性腸炎（Ulcerative Colitis, UC）的II期臨床試驗已完成首例患者給藥。該研究是一項評價LNK01003在活動性潰瘍性結腸炎患者中的療效和安全性的II期臨床研究。

潰瘍性結腸炎是炎症性腸病的一種，目前病因尚未完全明確，主要表現為反覆發作或遷延不愈的腸道黏膜慢性炎症病變。LNK01003是由凌科藥業自主研發的一款具有腸道限制性的口服小分子 JAK抑制劑，擬用以治療潰瘍性腸炎等相關疾病，具有同類首創（First in Class）的潛力。

該項研究的領銜研究者、中華醫學會消化病學分會主任委員、中山大學附屬第一醫院陳旻湖教授表示：「潰瘍性結腸炎是一種反覆發作的慢性腸道炎症性疾病，主要表現為腹痛、腹瀉及血便，嚴重影響患者的生活質量。目前的治療未能完全滿足臨床需要，亟需研究新的治療手段。LNK01003在健康人試驗中顯示具有良好安全性，我們期待在患者試驗中也將有出色的療效和安全性。」

凌科藥業首席開發官吳昱博士表示：「我們很高興完成了LNK01003的首例患者給藥，作為一款具有同類首創潛力的新型腸道限制性JAK抑制劑，臨床Ⅰ期試驗中證明了其極低的系統暴露量以及良好的安全性，和藥物設計的預期一致。我們將繼續快速推進 LNK01003的臨床研究，期待能盡早為患者帶來更安全、有效的治療方案。」

關於凌科藥業：

凌科藥業成立於2018年，由來自輝瑞（Pfizer）、默沙東（Merck）和強生（Johnson & Johnson）的資深藥物研發專家和高管共同創立，是一個臨床階段的新藥研發公司。公司致力於發現和開發用於治療癌症以及免疫和炎症性疾病的創新藥物。在更高目標的驅動下，凌科藥業旨在成為市場領導者，通過開發創新療法，滿足未被滿足的臨床需求。至今為止，凌科藥業已經開發出多款自主研發的臨床新藥，並獨立或攜手國際合作夥伴在全球展開了多個臨床實驗。如需瞭解更多關於凌科藥業的信息請訪問：https://www.lynkpharma.com 。

芝加哥2016年6月7日電 /美通社/ -- Polaris Group今天宣佈，用於治療晚期肝細胞癌(HCC)病人的二線藥物ADI-PEG 20和最佳支持治療相結合的療法與安慰劑結合最佳支持治療相對照的三期研究未達到證明能夠延長總生存期(OS)的主要終點。ADI-PEG 20組病人的OS中位數為7.8個月，而安慰劑組為7.4個月（p = 0.884, HR（風險比）=1.022 [95% CI（置信區間）: 0.847, 1.233]）。然而，研究數據的分析結果顯示，精氨酸耗盡持續超過7週的病人的OS中位數為12.5個月，而精氨酸耗盡持續時間不到7週的病人為6.3個月(P < 0.0001)。由此可見，用ADI-PEG 20來治療病人可耗盡循環精氨酸，斷掉癌細胞的精氨酸供應。精氨酸是這些癌細胞必需的氨基酸。因此，失去精氨酸供應的癌細胞無法存活和生長，而且這種療法不會傷害人體的正常細胞。這些研究數據的分析結果具有重要的統計學意義，對這一假設提供了支持。此外，索拉非尼（sorafenib）初治病人顯示出的療效比之前索拉非尼療法失敗的病人更為顯著，表明ADI-PEG 20用於一線治療可能更有效。

Polaris Pharmaceuticals, Inc.醫療事務部執行副總裁、醫學博士John Bomalaski表示：「看到ADI-PEG 20能讓精氨酸耗盡時間持續更久的病人的總生存期延長，我們很受鼓舞，而這也支持了耗盡精氨酸是延長危重病人生命的安全方法這一理論。我們發現了可顯著延長精氨酸耗盡持續時間的聯合治療策略，並且正如我們早期臨床研究所顯示的，這些療法能讓ADI-PEG 20與當前癌症療法產生協同作用。我們正打算將這些聯合療法運用到不久後將開始的後期臨床開發中去。」

ADI-PEG 20簡介

ADI-PEG 2是Polaris Group開發的抗癌生物藥品，用於對抗由於嚴重代謝缺陷症而無法靠體內合成精氨酸的癌細胞。由於精氨酸對蛋白質合成和細胞存活至關重要，所以這些癌細胞只能依賴體外供應的精氨酸而存活和生長。ADI-PEG 20旨在耗盡體外供應的精氨酸，在不傷害病人正常細胞的同時殺死精氨酸依賴型癌細胞。據報道，多種癌症對精氨酸有高度依賴性，ADI-PEG 20也因此成為這些癌症的潛在治療方案。

Polaris Group簡介

Polaris Group致力於研發用於治療癌症和其它衰竭性疾病的蛋白質藥物。除了ADI-PEG 20項目之外，Polaris Group還正在開發其它生物療法製劑，包括小分子藥物項目（通過運用合理結構型方案設計用於抑制癌症相關蛋白靶標生物功能的新型化合物）。

詳情請瀏覽：www.polarispharma.com/