羅德島PROVIDENCE2020年4月8日 /美通社/ -- EpiVax, Inc.正在利用先進的計算工具，加快用於HCW的COVID-19候選疫苗，在6個月內進入臨床試驗階段的速度。今天，EpiVax宣佈，該公司與GAIA Vaccine Foundation (GVF)進行合作，為疫苗專案進行資金眾籌，並且承諾在此次合作的背景下，幫助具有資格的發展中國家免費獲得疫苗許可。

EPV-CoV19是一種抗原表位驅動型肽疫苗，能夠迅速安全地在大多數國家進行生產。運用EpiVax的專長，選擇能夠代表所有傳播的SARS-CoV-2基因組的序列，這樣做將會推動T細胞介導的免疫應答，為醫護人員提供免疫系統「身體防護」，並且降低他們的感染率和死亡風險。資金籌集完畢（175萬美元），EPV-CoV19將進入美國臨床試驗階段。

GVF是一個501(c)(3)非營利性組織，將會支援普通民眾和私人基金會向EPV-CoV19的開發捐款。GVF的願景是，降低給弱勢群體帶來不成比例的、巨大影響的傳染病發病率，以及促進可以獲取的全球相關疫苗的開發，這些疫苗以非營利性方式在發展中國家分發。EpiVax執行長/科學長Annie De Groot醫學博士表示：「每家公司的靈魂都將在這場危機中暴露。從個人角度來說，我不認為現在是成為億萬富翁的時候。我們中的所有人都應該盡最大努力，幫助降低COVID-19在全球範圍內的影響。」EpiVax的使命是「幫助改善各地的人類健康」，在這樣的背景下，EpiVax會免費為GVF提供關於EPV-CoV19設計的免授權費許可，讓被列入聯合國最不發達國家名單的國家，能夠對候選疫苗進行測試和生產。現在已經確定了合作者和一個西非臨床試驗基地。

針對GVF COVID-19疫苗基金的捐款，將被完全用於EPV-CoV19的臨床前和臨床開發階段。

諮詢詳情或是向疫苗專案捐款，請參考http://www.gaiavaccine.org/covid19。

EpiVax簡介
EpiVax是一家生物科技公司，擁有廣泛的專案組合，包括針對傳染病、自體免疫和癌症的疫苗與免疫療法。網址：www.epivax.com

GVF簡介

GVF是一個501(c)(3)組織，在西非支援推進獲得醫療和教育專案的活動，讓民眾瞭解包括愛滋病在內的疾病的知識，以及接種疫苗的重要性。網址：www.gaiavaccine.org

媒體聯絡人：

EpiVax的Annie De Groot醫學博士

電話：401-272-2123
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

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邁阿密2016年10月12日電 /美通社/ -- 總部位於（美國）佛羅里達州的公司 Vector Vitale Inc. 的研究人員發現，佔人體質量不到百分之一的基本化學元素保持合適的同位素比值是一個生死攸關的問題。該重要發現解釋了疾病為何會產生以及怎樣產生的問題。

一個重要發現是內分泌和免疫系統不為人知但卻十分重要的同位素分離功能。內分泌腺、相關器官、組織和細胞所產生的蛋白質的質量和效率由同位素比值決定。荷爾蒙、精子和母乳等含有大量的輕同位素，並且能逐漸耗盡相同化學元素最重的同位素。紅骨髓所產生的細胞，如淋巴細胞、紅細胞和血小板，也是如此。

同位素選擇性的消極作用是免疫和內分泌系統部位，如紅骨髓、骨頭、下丘腦、垂體、甲狀腺、甲狀旁腺、腎上腺、松果體、生殖器官（卵巢和睾丸）、胰腺、乳腺、前列腺，或（胃、小腸、皮膚）產生荷爾蒙的其它細胞，出現重同位素的局部積累。同位素比值的急劇變化（最重的同位素增多）是血液癌細胞和實體惡性腫瘤的標誌。

重同位素的積累和同位素比值相較標準自然豐度發生的變化始於大分子中同一化學元素最重的同位素取代最輕的同位素。這是致病的第一步，也是瞭解各種疾病起因的必要決定性因素。

與專業學術機構合作開展的臨床前研究證實了同位素選擇性療法在醫治最危險的病症（包括白血病、肺癌、腎癌和乳癌）以及消除細菌和病毒感染（金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、皰疹1型和2型、Epstein-Barr 病、丙肝）方面的高效率。

Vector Vitale 的新型同位素選擇性療法為成功治療和預防退行性和感染性疾病樹立了新標準。

來自 Vector Vitale 的科學家強調了其同位素選擇性療法的獨特性，並且認為這是唯一能夠真正有效地同時使免疫和內分泌系統再生的方法，通過永久預防退行性病變，如癌症、糖尿病、阿爾茨海默病、帕金森病，以及各種感染，及時使人體組織回到健康／病前的年輕狀態。它為抗衰老治療開闢了一片新天地。

西班牙巴塞隆拿2016年7月2日電 /美通社/ --

Volker Heinemann教授/博士在歐洲腫瘤內科學會第18屆世界胃腸癌大會口頭報告專場公佈的新數據表明，在最近發佈的SIRFLOX研究中，相比只接受化療的病人，結合mFOLFOX6和SIR-Spheres釔-90樹脂微球進行一線治療的轉移性結直腸癌(mCRC)（以肝轉移為主）病人得到了明顯更好的緩解。^[1]

（圖標：http://photos.prnewswire.com/prnh/20150119/724485 ）
（圖標：http://photos.prnewswire.com/prnh/20160629/385027LOGO ）

根據緩解深度(DpR)分析（在早前的mCRC研究中經證實與總生存期和進展後生存期相關的一種相對較新的方法）^[2]，接受SIR-Spheres釔-90樹脂微球聯合化療的病人的緩解深度明顯更高（肝臟腫瘤負荷平均減少75.0% vs. 67.8%；p=0.039）。與只接受化療的病人相比，這些病人實現緩解或最大程度腫瘤縮小的時間延長了兩個月（中值為266天vs.206天；p<0.001），這個數據具有統計學意義。

分析還顯示，SIR-Spheres釔-90樹脂微球的治療效果在基線肝臟腫瘤負荷較大（>12%的肝臟被腫瘤取代，這個預先確定的統計切入點旨在確定緩解深度的潛在預測因素）的病人中最為明顯。與只接受化療的病人相比，這組免疫力較差的病人（占SIRFLOX病人總數的一半以上）緩解深度提高20%（77.5% vs. 57.2%；p=0.003），實現緩解的時間延長超過三個月（中值為298天vs.196天；p<0.001）。通過分析死亡風險得出，SIR-Spheres釔-90樹脂微球還使肝臟的中位無進展生存期延長了一倍（27.2個月vs.13.1個月；p=0.003）。

而肝臟腫瘤負荷較小（≤12%）的病人在使用SIR-Spheres釔-90樹脂微球之後實現完全緩解或肝臟腫瘤全部消失的幾率是只接受化療的病人的六倍多（11.3% vs. 1.7%；p=0.003）。

德國慕尼黑路德維希-馬克西米利安大學(Ludwig-Maximillian University)綜合癌症中心腫瘤內科教授、SIRFLOX歐洲主要研究員Heinemann表示：「過去20年裡，轉移性結直腸癌的治療條件有所改善，預期壽命延長了四倍。但這也給證明新療法或聯合療法的有效性增加了難度。」

Heinemann教授解釋說：「腫瘤學家經過一段時間的觀察發現，正如一些生物製劑研究所得出的結果，無進展生存期並不總能準確預測轉移性結直腸癌病人的總生存期。因此在近幾年，我們看到有關方面已加大力度尋找更好的標誌物來替代mCRC總生存期，尤其是關於治療對病人緩解深度的影響。使用SIR-Spheres釔-90樹脂微球之後緩解深度的提高和實現最大程度緩解的時間，以及肝臟無進展生存期的延長非常鼓舞人心，讓我們對2017年的生存期數據有了更大的期待。」

緩解深度概念和方法由Heinemann教授及其在慕尼黑的同事們與其他結直腸癌治療專家合作開發。在SIRFLOX緩解深度分析中，使用了一種新的體積模型，根據在對病人的基線和後續放射影像進行集中、獨立的盲法成像審查過程中選擇的多達五個靶標肝臟腫瘤的長度，估計每位病人的肝臟腫瘤體積。然後通過跟蹤腫瘤縮小情況，直至達到最低點，來衡量緩解深度。在先前關於生物製劑西妥昔單抗的FIRE-3研究的緩解深度分析中，Heinemann教授發現緩解深度和總生存期之間存在具有統計學意義的關聯。^[2]這一發現也在TRIBE研究中得到了證實。^[3]

Heinemann教授補充道：「我們之所以能完成這項緩解深度分析，是因為SIRFLOX方法包含廣泛的放射影像數據，能夠使用傳統的RECIST標準來確定緩解狀況。這種方法的優點在於，當提供合適的數據集，我們不需要任何新信息來估計腫瘤體積，並且從原先的發現中得到新的啟示。」

當有關結合mFOLFOX6和SIR-Spheres釔-90樹脂微球對結直腸癌肝轉移進行一線治療的SIRFLOX、FOXFIRE和FOXFIRE Global研究的總生存期數據於2017年公佈時，這種方法的預測價值可能會得到證實。

SIRFLOX簡介

SIRFLOX研究是全球規模最大的隨機介入放射學腫瘤研究，共有530名病人參與其中。^[4] SIRFLOX研究了SIR-Spheres釔-90樹脂微球結合當前標準化療在最近被診斷出結直腸癌肝轉移，並且無法通過手術切除的病人中的一線使用情況。這是一項在澳洲和新西蘭、歐洲、中東和北美開展的前瞻性、開放標簽、多中心、隨機對照研究。

SIRFLOX的主要終點是任何部位無進展生存期，通過對CT或MRI掃描進行獨立、集中的成像審查來確定。無進展生存期指一個人在癌症沒有惡化的情況下能存活多久。在腸癌繼發性腫瘤病人中，無進展生存期的改善通常能延長總生存期。^[5]-[7]肝臟無進展生存期也是SIRFLOX的一個重要的次要終點，其他終點包括肝臟腫瘤緩解率、任意部位腫瘤緩解率、肝臟切除率、肝臟和肝外復發率、與健康相關的生活質量、毒性和安全性以及總生存期。

SIRFLOX研究招募的病人面臨無法手術切除的結直腸癌肝轉移，其中約40%的病人還轉移到了肺部和/或淋巴結，45%的病人擁有完整的原發性結直腸腫瘤。約90%的病人在診斷出原發性腫瘤的同時，也確認了癌症的擴散。與在診斷出原發性腫瘤並通過手術切除之後過了一段時間才擴散到較遠部位的病人相比，這類病人預期治療效果較差。^[8]

SIRFLOX研究結果顯示，接受放化療的病人的任意部位無進展生存期並無明顯差異。這並不奇怪，因為SIR-Spheres釔-90樹脂微球是一種針對肝臟的療法，對肝外轉移沒有效果。但據研究人員稱，通過分析死亡風險得出，肝臟無進展生存期明顯延長（對照組為12.6個月，SIR-Spheres釔-90樹脂微球組為20.5個月(p=0.002)），使得肝臟惡化風險降低了31%，而肝臟是放射療法鎖定腫瘤的器官。

總生存期隨後將在一項綜合生存期分析中公佈，包括來自另外兩項隨機對照研究的數據。這些研究在設計上與SIRFLOX非常相似，一個是在英國開展的FOXFIRE，還有一項名為FOXFIRE Global的國際性研究。這兩項研究一共已成功招募573名病人。加上SIRFLOX，共計1100多名病人，匯總來自這些病人的數據將能提供充分的統計數據，以衡量在現有化療中加入SIR-Spheres釔-90樹脂微球所帶來的生存期方面的好處。來自這三項研究的生存期數據預計將於2017年公佈。

SIR-Spheres釔-90樹脂微球簡介

SIR-Spheres釔-90樹脂微球獲准在阿根廷、澳洲、巴西、歐盟（CE標誌）、瑞士、土耳其以及幾個亞洲國家用於治療無法手術切除的肝臟腫瘤。SIR-Spheres釔-90樹脂微球還獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的上市前批准(PMA)，可以結合氟尿苷肝動脈內化療來治療原發性結直腸癌引發的無法手術切除的轉移性肝臟腫瘤。

Sirtex簡介

Sirtex Medical Limited (ASX: SRX)是一家總部位於澳洲的全球性醫療公司，致力於改善癌症病人的治療效果。目前的主打產品是一種用於肝癌的靶向放射治療產品，稱為SIR-Spheres釔-90樹脂微球。已經有大約61000劑該產品提供給了40多個國家的1000多個醫療中心，用於治療肝癌。更多信息，請瀏覽：www.sirtex.com。

SIR-Spheres®是Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd的注冊商標。

參考文獻

1. Heinemann V, van Hazel GA, Sharma NK et al. Evaluation of depth of response within a volumetric model in patients with metastatic colorectal cancer: Results of the SIRFLOX study. Annals of Oncology 2016; 27 (Suppl 2): Abs. O-014.
2. Heinemann V, Stintzing S, Modest DP et al. Early tumour shrinkage (ETS) and depth of response (DpR) in the treatment of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC). European Journal of Cancer 2015; 51: 1927-1936.
3. Cremolini C, Loupakis F, Antoniotti C et al. Early tumor shrinkage and depth of response predict long-term outcome in metastatic colorectal cancer patients treated with first-line chemotherapy plus bevacizumab: results from phase III TRIBE trial by the Gruppo Oncologico del Nord Ovest. Annals of Oncology 2015; 26: 1188-1194.
4. van Hazel GA, Heinemann V, Sharma NK et al. SIRFLOX: Randomized phase III trial comparing first-line mFOLFOX6 (plus or minus bevacizumab) versus mFOLFOX6 (plus or minus bevacizumab) plus selective internal radiation therapy in patients with metastatic colorectal cancer. Journal of Clinical Oncology 2016; 34: 1723‒1731.
5. Sherrill B, Kaye J, Sandin R et al. Review of meta-analyses evaluating surrogate endpoints for overall survival in oncology. OncoTargets and Therapy 2012; 5: 287-296.
6. Shi Q, de Gramont A, Grothey A et al. Individual patient data analysis of progression-free survival versus overall survival as a first-line end point for metastatic colorectal cancer in modern randomized trials: Findings from the analysis and research in cancers of the digestive system database. Journal of Clinical Oncology 2015; 33: 22-28.
7. Petrelli F, Barni S. Correlation of progression-free and post-progression survival with overall survival in advanced colorectal cancer. Annals of Oncology 2013; 24: 186-192.
8. Kumar R, Price TJ, Beeke C et al. Colorectal cancer survival: An analysis of patients with metastatic disease synchronous and metachronous with the primary tumor. Clinical Colorectal Cancer 2014; 13: 87-93.

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