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石家莊2020年7月22日 /美通社/ -- 7月20日,以嶺藥業向新疆維吾爾自治區紅十字會捐贈價值92160元連花清瘟膠囊,定向發放至4家醫院,關愛醫務人員健康,支持新冠肺炎疫情防控。

7月20日,以嶺藥業向新疆維吾爾自治區紅十字會捐贈價值92160元連花清瘟膠囊,用於新疆維吾爾自治區醫務工作者新冠肺炎疫情防控。
7月20日,以嶺藥業向新疆維吾爾自治區紅十字會捐贈價值92160元連花清瘟膠囊,用於新疆維吾爾自治區醫務工作者新冠肺炎疫情防控。

7月20日,以嶺藥業向新疆維吾爾自治區紅十字會捐贈價值92160元連花清瘟膠囊,用於新疆維吾爾自治區醫務工作者新冠肺炎疫情防控。

在新冠肺炎疫情防控中,連花清瘟膠囊(顆粒)等中醫藥發揮了積極而重要的作用,在全國醫療機構廣泛使用。連花清瘟先後列入《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第四至第七版)》及《北京市新型冠狀病毒肺炎中醫藥防治方案(試行第五版)》等20餘個省市新冠肺炎診療方案,成為被推薦頻次最多的中成藥。

由鍾南山院士、李蘭娟院士、張伯禮院士聯合武漢大學人民醫院、武漢金銀潭醫院、廣州醫科大學第一附屬醫院等23家新冠肺炎收治醫院共同參與的「中藥連花清瘟治療新型冠狀病毒肺炎前瞻性、隨機、對照、多中心臨床研究」獲重大進展,研究結果發表於國際植物醫學領域影響因子較高的雜誌《植物醫學》,這是中成藥率先開展涉及全國新冠肺炎收治醫院的大樣本臨床研究,也是目前首個發表於國際期刊的中藥治療新冠肺炎的前瞻性、隨機、對照、多中心臨床研究。研究結果顯示,連花清瘟可顯著提高新冠肺炎發熱、乏力、咳嗽等臨床症狀的改善率,明顯改善肺部影像學病變,縮短症狀的持續時間,提高臨床治癒率。這項連花清瘟膠囊治療新冠肺炎臨床研究成果發表於國際期刊是國際對中國中藥防控新冠的認可和肯定,對中醫藥國際化具有十分重要的促進意義。

4月12日,連花清瘟膠囊/顆粒獲得國家藥品監督管理局批准在原批准適應症的基礎上,增加治療「新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型」的新適應症,這是從國家層面對中藥防治效果的肯定。

連花清瘟進入市場17年以來,每逢疫情防控,總能發揮重要作用,目前已經廣泛覆蓋全國醫院、藥店,贏得廣大臨床醫生和患者的美譽,連續多年被北京晚報評為「家庭常備感冒藥」,成為我國應對病毒傳染性公共衛生事件的代表性藥物。

以嶺藥業作為中國醫藥上市公司20強企業,長期以高度的社會責任感關愛病患貧困群體,多次榮獲「最具社會責任上市公司」「中國醫藥企業社會責任貢獻獎」等榮譽。新冠肺炎疫情發生以後,以嶺藥業率先捐贈1000餘萬元連花清瘟膠囊用於國內疫情防控。隨著國際疫情蔓延,以嶺藥業又通過中國紅十字會分別向意大利和伊拉克捐贈價值148萬元和189.44萬元的連花清瘟,並捐贈200萬元人民幣用於抗疫國際人道援助基金,支持國際疫情防控。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20200722/2864326-1?lang=2

- 研究院將提供認證技術支持、準備、資源和培訓

伊利諾州橡溪鎮2018年6月21日電 /美通社/ -- 国际联合委员会(Joint Commission International,簡稱「JCI」)華潤醫療集團有限公司(China Resources Healthcare Group Ltd. 簡稱「CRHG」)已經指定雙方的合資企業華潤JCI醫院管理研究院為向中國內地、香港、澳門的醫療機構提供JCI諮詢服務的獨家供應商。華潤JCI醫院管理研究院提供認證技術支持、準備、資源和培訓,使中國醫療機構能夠擁有提供所有JCI諮詢服務的一個官方來源。

JCI全球諮詢服務副總裁Marwa Zohdy博士表示:「我們的專家諮詢服務在當地醫院中有很高的需求。這些醫院需要能夠帶來JCI認證過程全球視角,同時瞭解當地情況的一流顧問。華潤JCI醫院管理研究院滿足了這些需求,它不僅對獲得JCI認證的新組織有利,也有利於那些需要再認證和其他品質和安全改進支援的組織。」

JCI總裁兼行政總裁Paula Wilson補充說:「我們期待著繼續在中國投資,並且看到整個地區衛生保健增長和改善的機會。」

華潤JCI醫院管理研究院主席單寶傑(Jeff Shan)表示:「華潤JCI醫院管理研究院獨家提供的這些新諮詢服務意味著更多的中國醫療專業人員將接受頂級培訓,幫助我們的公立和私立醫院提高患者安全改進實踐的採用和轉型。」

JCI是醫療保健品質改善和患者安全方面的全球領先企業 -- 68個國家的近1000家醫療機構已經獲得其全球公認的JCI「金印章」。在中國,93家醫院、學術醫療中心和診所通過JCI認證。CRHG是一個以醫療為中心的衛生保健行業平臺,專門從事醫院投資和運營管理。

華潤JCI醫院管理研究院於2015年推出,它的第一批活動包括把JCI的暢銷作品翻譯成中文,包括其《醫院評審標準》(Accreditation Standards for Hospitals)第6版,以及為全國各地的醫療機構舉辦教育和培訓活動。

JCI將繼續單獨進行認證調查。使用JCI諮詢服務並非通過JCI認證的必要條件,也不會影響認證的授予。

查詢華潤JCI醫院管理研究院更多詳情,請瀏覽jci-crhg.com.hk

國際聯合委員會簡介

國際聯合委員會是世界衛生保健認證的領導者,也是品質和患者安全方面最嚴格的國際標準的創作者和評價者。JCI的使命在於通過提供教育、出版物、諮詢和評價服務,改善國際社會的安全和護理品質。JCI尋找建立一個每個患者都能獲得最高品質護理的世界。由聯合委員會(The Joint Commission)創立於1994年,JCI與100多個國家的國際衛生保健機構、公共衛生機構、衛生部和其他機構合作。查詢國際聯合委員會的更多詳情,請瀏覽www.jointcommissioninternational.org/?ref=JCIPR

華潤醫療集團有限公司簡介

華潤醫療集團有限公司于2011年在香港創立,是華潤(集團)有限公司(華潤)的全資子公司。華潤是國務院國有資產監督管理委員會直接管理的重點國有大型企業之一。作為華潤的主要利潤中心,華潤醫療專業從事醫院投資和運營管理。它是一個以醫療為中心的衛生保健行業平臺,這將是華潤未來的發展重點。欲瞭解更多關於華潤醫療集團的資訊,請瀏覽www.crhealthcare.com.hk

華潤JCI醫院管理研究院簡介

華潤JCI醫院管理研究院是一家由國際聯合委員會(JCI)和華潤醫療集團組成的合資企業,於2015年4月成立,總部設在香港,在北京擁有一家全資擁有的實體。通過提供諮詢服務、教育和出版物,該公司旨在利用JCI領先的品質和患者安全知識體系,培養當地的品質管制專業人員,提升中國的衛生保健機構水準。地址為北京市朝陽區曙光西裡甲5號鳳凰置地廣場H座2107A。查詢該公司更多信息,請致電+86 10 59363888或者瀏覽www.jci-crhg.com.hk

媒體聯繫人
Katie Bronk
國際聯合委員會
電話:+1 630 792 5175
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鐘姝娜
華潤JCI醫院管理研究院
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圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/118169/joint_commission_international_logo.jpg

紐約州布法羅和香港2016年10月27日電 /美通社/ -- Athenex製藥部門和專業製藥公司北京世橋生物製藥有限公司(簡稱「世橋生物」)今天宣佈雙方達成一份有約束力的協議,將在北美推出和銷售五款可注射藥品。這些產品在療效上與Athenex正在開發的自主研發產品線有關。這些產品將由Athenex製藥部門面向市場推出。

世橋生物是一家很多資源都在中國的中型公司,成立於2007年,總部位於中國北京。該公司目前擁有400多名員工,在中國、美國、加拿大和英國設有辦事處。世橋生物擁有口服固體製劑、小容量注射劑、凍乾粉針劑、單次用量針劑、大容量注射劑、原料藥等多條研發生產線,市場推廣網絡遍佈全國。該公司的一些口服產品已獲得FDA批准,Athenex未來將對這些產品享有優先經銷權。

Athenex製藥部門總裁Jeffrey Yordon先生表示:「我們很高興這次有機會與世橋生物合作。他們廣泛的產品線和研發能力將很好地服務於兩家公司。Athenex的銷售、市場推廣、監管和質量體系架構的合併,再加上世橋生物的產品開發和製造專長,形成了強大的技能組合。與世橋生物的合作是我們為了向市場提供高價值產品而開展的多項合作的又一個例子。我們很高興與世橋生物這樣的優秀企業合作。世橋生物和腫瘤領域其他未來合作夥伴對產品選擇的重視將與我們自主研發的強大口服抗腫瘤藥物產品線形成互補。這樣的合作機會使Athenex能夠在推出我們首款自主研發的腫瘤產品之前,擴大我們自身的銷售、市場推廣和分銷系統架構。」

世橋生物董事林韶輝先生表示:「世橋生物很高興能成為Athenex的合作夥伴。我們擁有廣泛的可注射和口服產品線,未來我們將與Athenex在北美進行合作。世橋生物擁有自己的原料藥工廠,我們的很多未來產品都能實現供產一體化,對正處於研發階段的產品而言是個好消息。這對成品的質量和成本產生了深遠的影響。」

即將於近期推出的專業產品有望為收入和利潤率做出貢獻,為正在開展的Athenex自主研發產品線臨床試驗和研發項目提供資助。為了增強協同效應,Athenex將與原料藥部門Polymed密切合作,實現Athenex製藥部門產品線後向整合。

Athenex簡介

Athenex創立於2003年,是一家全球性的臨床階段生物醫藥公司,致力於成為發現和開發新一代癌症治療藥物的領導者。Athenex圍繞包括腫瘤創新平台、美國商業開發部門和內部供應鏈在內的三大平台組織開展業務。我們的腫瘤創新平台通過廣泛瞭解激酶——包括全新結合位點和人體吸收生物狀況,並運用我們自主研發的實驗室研究和選擇流程,來創造臨床候選藥物。我們當前的臨床新藥研發管線衍生自我們名為「Orascovery」和「Src激酶抑制」的兩種不同平台技術。我們構建Orascovery平台的基礎構想是新一代癌症治療將由口服型細胞毒性藥物來推動,讓臨床醫生有可能提升每個治療週期中的藥物暴露量和病人耐受的治療週期的數量。Src激酶抑制平台則包含全新小分子,這些小分子可以借助包括Src激酶活性抑制和微管蛋白聚合抑制在內的多種作用機制,幫助解決未被滿足的醫療需求。Athenex的數百名員工致力於帶來能夠大大緩解癌症病人病情的創新性新藥。我們已經在紐約州布法羅和克拉倫斯、新澤西州克蘭福德、得克薩斯州休斯敦、伊利諾伊州芝加哥、香港、台灣台北及中國內地重慶市內的多個地點設立了辦事處。

有關Athenex自主研發產品線和臨床研究的詳情,請瀏覽:www.athenex.com

世橋生物簡介

北京世橋生物製藥有限公司是一家中型製藥公司,成立於2007年,總部位於中國北京,擁有400多名員工,並且在美國、英國和加拿大設有辦事處。

世橋生物擁有口服固體製劑、小容量注射劑、凍乾粉針劑、單次用量針劑、大容量注射劑、原料藥等多條生產線。該公司的佔地面積超過76000平方米,擁有2000名銷售代表,產品銷售全國各地。世橋生物與一家美國製藥公司合作,在新澤西州成立了一個研究實驗室,目前聘請了30多名製藥科學家、質量和監管人員,專注於開發高門檻仿製藥。

近年來,世橋生物建立了符合國際GMP標準的質量管理體系,使其產品生產達到中國FDA、美國FDA和歐盟GMP的要求。