倫敦2018年6月28日電 /美通社/ --

這家倫敦醫療 AI 公司與 Royal College of Physicians、Stanford Primary Care 和 Yale New Haven Health 的跨國合作取得重大突破

Babylon Health 今晚在倫敦 Royal College of Physicians 現場直播的演講中宣佈了一項「世界第一」：經過一系列嚴格的測試（包括 MRCGP 考試的相關部分），該公司的 AI 已證明其能夠提供堪比臨床醫生的醫療建議^[1]。

MRCGP 考試是 Royal College of General Practitioners (RCGP) 為實習全科醫生設立的最終考試。通過這項考試的實習全科醫生證明他們的能力和臨床技能達到足夠高的水平，可以獨立行醫。

這項考試重在考查醫生的診斷能力。

1. 出於監管原因，Babylon 的技術提供健康信息，而不是醫療診斷。測試以醫生所做的診斷檢查作為衡量準確率的基準，但 Babylon 的 AI 服務仍然是一種信息服務，而不是醫療診斷。

Babylon 從公開可用的 RCGP 來源^[2]中選取了一些具有代表性的診斷技能試題以及獨立出版的備考資料，並與當前的 RCGP 課程相對照，確保盡可能接近實際的 MRCGP 考題。

過去五年裡，醫生的平均合格分數為72%^[3]。第一次參加考試，Babylon 的 AI 便達到81%。隨著 AI 繼續學習和積累知識，Babylon 預計在接下來的考試中將有明顯進步。

雖然考試很重要，但醫生在日常實踐中會接觸到更廣泛的疾病和症狀。因此，為了進一步測試 AI 的能力，Babylon 的科學家、臨床醫生和工程師團隊與 Royal College of Physicians、Megan Mahoney 博士（Stanford University 初級護理和人口健康部門大眾初級護理主任）和 Arnold DoRosario 博士（Yale New Haven Health 首席人口健康官）合作，使用100個獨立設計的症狀集，對 Babylon 的 AI 和七名經驗豐富的初級護理醫生進行測試。

Babylon AI 的準確率得分為80%，而七名醫生則為64-94%。

在初級護理醫學最常見的病症方面，AI 的準確率為98%。相比之下，當 Babylon 的研究團隊使用相同的方法對有經驗的臨床醫生進行評估時，他們的準確率為52-99%。

2. 由於 RCGP 不公開過去的考卷，Babylon 在 AI 備考和測試中使用了例題，其中一些由學院直接出版，一些來自公開可用的資源（所有均作參考）。

3. 實習全科醫生的平均 CSA 合格分數使用2012年至2017年期間的公開 RCGP 考試結果數據進行計算。

值得注意的是，AI 的安全性為97%，高於醫生的平均值93.1%。

談到今晚的新聞，Babylon 創辦人兼行政總裁 Ali Parsa 博士表示：「據世界衛生組織估計，全球醫生缺口超過500萬，導致全球逾一半人口無法獲得最基本的醫療服務。即使是在最富有的國家，初級護理也變得越來越負擔不起，而且不方便，往往需要漫長的等待時間，讓他們無法立即得到醫治。Babylon 的最新 AI 能力表明，不論地理、財富或環境，任何人都能免費獲得堪比頂尖臨床醫生的醫療建議。

「今晚的結果清楚地表明 AI 增強健康服務可以減輕全世界醫療系統的負擔。我們的使命是將便利實惠的健康服務提供給每個人。這些意義重大的結果使人類向實現人人都能獲得安全準確的醫療建議的世界邁進了一大步。」

Babylon 的研究論文《Evaluation of AI Powered Symptom Checker》可從該公司的網站下載，並將在未來幾天透過ArXiv.com公佈。

Babylon簡介

Babylon 的使命是將便利實惠的健康服務提供給每個人。Babylon 將尖端技術與最佳醫學專長相結合，為歐洲、北美、亞洲、中東和非洲人民提供一周7天、一天24小時的數碼健康工具（包括健康評估、分類和健康工具）服務，以及視像醫生諮詢。

查詢詳情，請瀏覽：https://www.babylonhealth.com/

如需查看今晚活動的圖片和花絮，請瀏覽：https://www.babylonhealth.com/press/assets

如需獲取研究論文以及本新聞稿的其他副本，請瀏覽：https://www.babylonhealth.com/press/press-room

沙特阿拉伯利雅得2021年10月29日 /美通社/ -- Future Investment Initiative (FII) Institute 剛宣佈對 AZmed 進行 100 萬歐元投資，這項投資是人工智能診斷應用程式的開發者，可幫助解決全球放射學家短缺的問題。

FII Institute & AZmed logos

這項投資是 AZmed 最新 350 萬歐元輪次投資的一部分，這是基於該研究所致力在五個重點領域中促進全球相關的現實世界解決方案的 承諾：人工智能和機械人、教育、醫療保健和可持續發展。AZmed 是一家醫療技術公司，開發用於醫療圖像的人工智能診斷應用。

AZmed 行政總裁 Julien Vidal 表示，公司正在解決公認的全球放射學家短缺問題。他說：「我們的目標是成為每位分析世界各地醫療圖像的醫生值得信賴的技術合作夥伴。」 「我們很高興與 FII 研究所合作，該研究所將透過與其網絡中的醫療保健和人工智能專家以及美國和中東和北非地區的上市合作夥伴建立聯繫，為 AZmed 帶來策略價值。」

AZmed 投資公告是在該研究所於本週在利雅得舉行的 FII 五週年紀念會上發佈。 該平台圍繞著「投資於人文主義」主題，以及可以為人類創造最大利益的討論，尤其是在後疫情時代。

FII Institute 行政總裁 Richard Attias 對這項投資表示歡迎，並表示 AZmed 符合該研究所對醫療保健、人工智能和教育產生影響的使命。「我們很高興能支援專注於挽救生命技術的公司。改善放射科醫生的產品和服務對於 這項專業非常重要，我們需要減輕世界各地資源有限的醫療系統壓力。」

公司的第一款產品 Rayvolve 是市場領先的人工智能骨折和胸部異常檢測工具，這是公司在該領域內首個獲得 CE 認證的產品，確保產品符合所有適用的歐洲健康、安全、性能和環境要求。

這是太空技術公司「 星際實驗室 」的第四項 FII 研究所投資，該公司致力為地球、月球和火星上的生命維持生命而設計閉環生物圓頂；電動飛機 Lilium 減少了區域旅行的碳影響；而 Red Sea農場 使在充滿挑戰的沙漠氣候中可使用太陽和鹽水來生產食品。

如欲了解更多資訊，請瀏覽 https://fii-institute.org/en

關於 FII Institute

FII Institute 是一個全球性非牟利基金會，擁有投資部門和唯一主張：改善人類福祉。我們致力遵守於環境原則，在五大領域中培育英才，並將意念化為現實世界中的解決方案。這五大領域為︰人工智能和機械人、教育、醫護和可持續發展。

我們兼擁天時與地利，決策者、投資者和積極參與的年輕人志同道合、充滿活力並準備迎接變革。我們將這種能量注入三大支柱，分別是 THINK、XCHANGE、ACT，並投資於可為全球帶來改變的創新項目。

加入我們，齊來肩負起共同創造和實現人類更美好、更可持續未來的使命。

https://fii-institute.org/en

關於 AZmed

基於人工智能， AZmed 可促進 X 光診斷。它可幫助醫生節省時間並將資源投入生命攸關的檢測中。AZmed 是法國第一家將人工智能放射學軟件商業化的公司。

AZmed 開發的深度學習技術完全整合到醫生的工作流程中，使其易於使用，而無需改變其工作習慣。

AZmed 解決方案已在 250 多個中心使用。每天有超過 2,500 名醫生在 12 個不同的國家／地區使用其解決方案。

https://azmed.co

--美國約有159萬慢性乙型肝炎(CHB)患者

--中國IIb期慢性乙型肝炎試驗中期結果顯示，在基線乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中，治療組約19%（3/16）的患者乙肝表面抗原持續消失，而安慰劑組沒有患者實現乙肝表面抗原消失，且在ASC22停藥後沒有出現反彈，顯示乙肝的功能性治癒

--至2021年11月8日，歌禮從蘇州康寧傑瑞獲得ASC22用於治療包括乙型肝炎在內的所有病毒性疾病的全球獨家權益

杭州和紹興2022年1月17日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣佈其ASC22（恩沃利單抗）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准開展臨床試驗，並啟動全球開發計劃。ASC22是一款用於慢性乙型肝炎（CHB）功能性治癒的同類第一皮下注射PD-L1抗體。

2020年6月發表的題為「美國慢性乙型肝炎病毒感染率」的最新研究論文^[1]顯示，美國約有159萬患者（範圍為125萬-249萬）感染慢性乙型肝炎病毒（HBV）。世界衛生組織（WHO）和美國衛生與公眾服務部（DHHS）均正式提出了消除肝炎的計劃。

ASC22的IIb期試驗（臨床試驗編號：NCT04465890）是一項隨機、單盲、安慰劑對照、多中心的中國臨床試驗，用於評估在慢性乙型肝炎患者中24周每2周1次1 mg/kg 、2.5 mg/kg ASC22或安慰劑聯合核甘（酸）類似物的安全性和有效性。該試驗中期結果被2021年美國肝病研究協會（AASLD）年會（The Liver Meeting^® 2021）選為最新研究摘要並作口頭報告，結果顯示在基線乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中，治療組約19%（3/16）的患者乙肝表面抗原持續消失，而安慰劑組沒有患者實現乙肝表面抗原消失，且在ASC22停藥後沒有出現反彈，顯示乙肝的功能性治癒。

ASC22用於乙肝功能性治癒的IIa期和IIb期臨床研究入選2021年美國肝病研究協會年會「大會最佳摘要」。被列入「大會最佳摘要」是一項殊榮，表明AASLD 評議委員會對歌禮在慢性乙型肝炎領域的研究給予了高度評價。

至2021年11月8日，歌禮從蘇州康寧傑瑞獲得ASC22用於治療包括乙型肝炎在內的所有病毒性疾病的開發和商業化的全球獨家權益。ASC22在所有病毒性疾病領域的全球銷售收入均歸屬於歌禮。

ASC22是全球臨床研發進度最快的一款通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路用於慢性乙型肝炎功能性治癒（即乙肝表面抗原消失）的免疫療法。

「ASC22（恩沃利單抗）美國臨床試驗申請獲批使我們能夠開展美國和全球的慢性乙型肝炎功能性治癒臨床試驗。同時，我們期待與慢性乙型肝炎功能性治癒領域的行業領先企業開展合作。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮致力於病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發性膽汁性膽管炎、腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）等領域創新藥的研發和商業化，以解決國內外患者臨床需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮以全球化的視野佈局創新藥物研發領域，瞄準未被滿足的臨床需求，並以研發賽道國際領先的定位，高效、快速推進管線產品的開發。歌禮目前擁有三個商業化產品和20條強健且聚焦創新的研發管線，眾多在研管線處於國際領先的地位，並積極佈局新的治療領域：

1. 病毒性疾病：（1）乙肝（功能性治癒）：探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣^®為基石藥物，與其他靶點藥物聯合的治療方案，有望為乙肝功能性治癒帶來重大突破。（2）新冠肺炎藥物管線：目前包括（i）已上市的利托那韋口服片劑（100 mg）；（ii）口服聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10；（iii）口服蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11。（3）艾滋病：免疫療法ASC22，用於艾滋病特異性免疫重建，以期實現艾滋病感染者的功能性治癒。（4）丙肝：歌禮成功研發上市由兩個1類新藥戈諾衛^®和新力萊^®組成的全口服丙肝治療方案。

2. 非酒精性脂肪性肝炎/原發性膽汁性膽管炎：歌禮旗下全資子公司甘萊專注於非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化。甘萊有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素s受體（THRs）及法尼醇X受體（FXR）的處於臨床階段的非酒精性脂肪性肝炎候選藥物及三種固定劑量復方制劑。針對FXR靶點的新藥同時被開發用於原發性膽汁性膽管炎的治療。

3. 腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）：歌禮在腫瘤治療領域佈局創新且具有差異化的管線，專注於在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代免疫檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。

4. 拓展性適應症：痤瘡：ASC40繼非酒精性脂肪性肝炎、實體瘤適應症後，新痤瘡適應症已獲批進入II期臨床。欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。