中國石家莊2021年12月17日 /美通社/ -- 「氣絡學說指導八子補腎膠囊抗衰老研究」專家論證意見15日在河北石家莊發佈。論證一致認為，該項目的前期研究首次構建了基於氣絡學說的精氣神理論，形成抗衰老研究的新思路；以嶺藥業研製的專利中藥八子補腎膠囊，具有補腎填精、燮理陰陽、溫扶元氣、充養形神的抗衰老功效，有望成為中醫藥抗衰老的代表中成藥。

中國工程院院士樊代明、張運、叢斌、高天明、田金洲、王紅陽、楊寶峰、寧光、喬傑等領域學者以線上/線下形式出席論證會議。

意見指出，衰老不僅是機體功能的衰退，而且是導致多系統老年性疾病的重要發病因素，衰老機制與傳統認識的疾病危險因素相互影響，共同參與了老年性疾病發生發展的病理生理過程，嚴重影響人民的健康與壽命。

中醫藥在抗衰老方面具有獨特理論和豐富經驗，深入挖掘傳統中醫藥抗衰老學術思想及治療方藥，揭示衰老機制及其在老年性疾病發生發展中的作用，研發延長壽命、延緩衰老及防治相關疾病的有效策略和干預措施，具有重要的戰略意義。

該研究基於精氣神理論，汲取兩千年來補腎用藥經驗之精華，確立「補腎填精、燮理陰陽、溫扶元氣、充養形神」治法，總結「子類養精、黑色入腎、血肉有情」用藥特色，制定了八子補腎膠囊組方，全藥具有補精化氣、補氣化神、充養形神的抗衰老作用。前期的實驗和臨床研究證實，八子補腎膠囊具有防治整體衰老、系統衰老及衰老相關疾病的特色優勢。

意見顯示，下一步擬實施的研究計劃將從文獻、基礎和臨床研究三方面，以中醫為主體，實施多學科交叉，從整體、系統、器官、細胞不同層次解讀基於氣絡學說的精氣神理論和抗衰老的科學內涵，力圖闡明衰老機制與危險因素相互影響在老年性疾病發病中的作用，提出防治早衰及早衰所致疾病的干預新策略，為防治老年性疾病提供新的理論和思路，對於促進有生命質量的長壽具有重要科學價值和戰略意義。

台北2020年5月8日 /美通社/ -- 2019年底至今受到疫情衝擊，政治、經濟、教育層面受到嚴峻影響；果利生技秉持著大健康的理念以及始終對辛苦堅守防疫前線的醫療人員致上最高敬意，於2020年4月30日捐贈價值超過60萬的「樂芙酪3」乳酸菌保健食品500盒，予臺北市立萬芳醫院醫護人員，以助升自身防禦力，安心的在一線崗位繼續守謢市民的安全。

果利生技對辛苦堅守防疫前線的醫療人員致上最高敬意，捐贈樂芙酪3乳酸菌保健食品500盒。

果利生技感謝守護台灣的醫療人員，一起為台灣加油!

2020年4月初，果利生技起心動念結合許多人力、物力，舉辦了健康保障「你、我、他」的捐贈活動，讓醫療人員擁有健康防護傘，果利生技張天鴻博士表示：「 『益』起做防疫，保護自己也保護別人，藉由此活動讓人了解，雖然人與人保持著社交距離，但『心』卻很靠近，是一座充滿關懷與愛的寶島」。

果利生技是由多位博、碩士級研發人員及營養師等專業人士所組成的團隊。秉持對人類健康有所貢獻的原則，以科學家實事求是的嚴謹態度，研發出有益於家庭健康、兒童成長、女性保養、輕鬆運動等數百款營養食品；一步一腳印，用專業、科學數據、時間來表現創新開發之實力，並在每支產品上嚴格把關，只為了提供品質最優、效果最好的產品，讓消費者吃得健康又安心是果利生技最大的宗旨。

此次果利生技團隊也嚴選了經過市場驗證、專利認證的優質益生菌產品「樂芙酪3」，向持續努力守護台灣全民健康的醫護人員提供足量、品質保証且安心的保健食品，『益』起抗疫而努力。

另外果利生技捐贈計畫將持續不間斷，在此嚴峻時期略盡社會企業責任，將在5月22日於臺北市立關渡醫院、5月底6月初於新北市護理師護士公會捐贈價值超過120萬之「長紓勉 PLUS」乳酸菌產品1200盒予醫護人員，保衛他們的健康，有「益」無疫，致敬與守護更多勇敢的抗疫英雄。

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上海2020年7月20日 /美通社/ -- 再鼎醫藥（NASDAQ：ZLAB）和Deciphera Pharmaceuticals（NASDAQ：DCPH）今日宣佈，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼的新藥上市申請，用於治療已接受過包括伊馬替尼在內的3種或更多種激酶抑制劑治療的晚期胃腸道間質瘤（GIST）成人患者。瑞普替尼近期已在美國、加拿大和澳大利亞獲批上市。

再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示：「 中國的GIST患者，特別是那些對過往治療方案已經發生耐藥的患者，仍存在著顯著的未滿足需求。基於近期美國FDA的批准以及INVICTUS研究卓越的臨床數據，我們認為瑞普替尼將有望改變國內GIST患者的治療現狀。我們將積極配合審評審批部門的工作以盡早惠及國內的GIST患者。」

Deciphera總裁兼首席執行官Steve Hoerter表示：「 瑞普替尼近期在美國的獲批及此次在中國早於預期的新藥上市申請受理時間都凸顯了其未來的潛力。中國每年有超過30,000名新診斷的GIST患者，存在著巨大的未滿足臨床需求。我們期待與再鼎醫藥繼續合作，將瑞普替尼早日帶給等待新療法的患者。」

INVICTUS是一項3期隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心臨床研究，旨在評估瑞普替尼與安慰劑對比在129例晚期GIST患者中的安全性、耐受性和有效性，患者此前已接受過包括伊馬替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼的治療。患者按2：1的比例隨機分配至每日150毫克瑞普替尼組或安慰劑組。

主要終點是依據實體瘤療效評價標準（RECIST）進行獨立放射學審查確定的無進展生存期（PFS）。根據此前報告，研究的中位無進展生存期為6.3個月，而安慰劑組僅為1.0個月，並且疾病進展或死亡的風險顯著降低了85%（危險比0.15，p <0.0001）。

通過使用改良的RECIST標準進行的獨立放射學審查確定的次要終點包括客觀緩解率（ORR）和總生存期（OS）。瑞普替尼的客觀緩解率為9.4%，而安慰劑組為0%（p=0.0504）。瑞普替尼的中位總生存期為15.1個月，而安慰劑組為6.6個月，並且死亡風險降低了64%（危險比為0.36）。

最常見的不良反應（>=20%）為脫髮、乏力、噁心、腹痛、便秘、肌肉疼痛、腹瀉、食慾不振、掌跖紅腫綜合征和嘔吐。8%的給藥患者發生了導致永久停藥的不良反應，24%的給藥患者由於不良反應引起劑量中斷，7%的給藥患者由於不良反應引起劑量減少。

關於瑞普替尼

瑞普替尼（Ripretinib）是一種酪氨酸激酶開關控制抑制劑，通過使用獨特的雙重作用機制來調節激酶開關和激活環，從而廣泛抑制KIT和PDGFRα突變激酶。Ripretinib抑制參與GIST的外顯子9、11、13、14、17和18中的起始和繼發性KIT突變，以及參與SM的主要外顯子17 D816V突變。Ripretinib還抑制GIST子集有關的外顯子12、14和18中的主要PDGFRα突變，包括外顯子18 D842V突變。

瑞普替尼（商品名QINLOCK™）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，用於治療已接受過三種或更多種激酶抑制劑（包括伊馬替尼）治療的晚期GIST成人患者。瑞普替尼也被加拿大衛生部批准用於此前已經接受過伊馬替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼治療的晚期GIST成人患者。瑞普替尼還被澳大利亞藥品管理局批准用於此前接受過包括伊馬替尼在內的三種及以上激酶抑制劑治療過的晚期GIST成人患者，商品名為QINLOCK。

Deciphera Pharmaceuticals正在開發瑞普替尼用於治療KIT和/或PDGFRα驅動的癌症，包括胃腸道間質瘤（GIST）、全身性肥大細胞增多症（SM）及其它癌症。

再鼎醫藥與Deciphera簽訂了獨家許可協議，擁有在大中華地區（中國內地、香港、澳門和台灣）開發和商業化瑞普替尼的權利。

關於再鼎醫藥

再鼎醫藥（納斯達克代碼：ZLAB）是一家創新型生物製藥公司，致力於為中國及全球的腫瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供創新藥物。公司經驗豐富的團隊已與全球領先的生物製藥公司建立了戰略合作，打造了一系列的候選創新藥物，以滿足中國醫藥市場的快速增長和全球範圍內未滿足的醫療需求。再鼎醫藥已建立起具有強大藥物研發和轉化研究能力的內部團隊，旨在打造起擁有國際知識產權的候選藥物管線。再鼎醫藥的遠景是成為一家全面整合的創新生物製藥公司，研發、生產並銷售創新產品，為促進全世界人類的健康福祉而努力。