英格蘭牛津2016年9月27日電 /美通社/ -- 分子遺傳學公司Oxford Gene Technology（牛津基因技術公司，簡稱OGT）已推出其SureSeq myPanel™新一代測序定制腫瘤探針組合庫，為科學人員提供與他們研究相關的完全定制的預優化新一代測序探針組合庫。這個完整的基因內容庫覆蓋主要的腫瘤類型，包括髓樣白血病、慢性淋巴細胞白血病、卵巢癌和乳腺癌。通過利用基於雜交技術的捕獲，這些組合庫能夠提供無與倫比的覆蓋完整性和一致性，並且定期更新，最大程度上與當前的研究相結合。

（圖標：http://photos.prnewswire.com/prnh/20160909/406091LOGO ）

SureSeq myPanel新一代測序定制腫瘤探針組合庫提供完整且一致的基因覆蓋，包括高GC含量的基因。研究人員可以只針對他們感興趣的區域選擇探針，並且同樣可以獲得完整的數據。規模更小的高度定制、預優化組合庫還可實現更高的吞吐量，且只需最短的驗證時間。隨著OGT與專家探討之後不斷添加新的探針，這些組合庫可被替換或擴大，而所需費用與固定組合庫相比卻低的多，確保新一階段的研究順利進行。

一直開展骨髓增殖性腫瘤組合庫試驗的西密德蘭地區遺傳學實驗室(West Midlands Regional Genetics Laboratory)研發科學人員Anna Skowronska表示：「我們對SureSeq組合庫的表現非常滿意。它與我們的其它技術完全一致，能夠檢測出所有已知基因突變，敏感度高達1%，包括檢測出ddPCR由於引物二次突變而未檢測出的JAK2 V617F突變。該組合庫還在低水平的JAK2 V617F突變樣本中檢測出其它基因的突變，並論證了等位基因頻率與ddPCR的定量分析之間良好的相關性。我們計劃在不久的將來採用該組合庫。」

OGT高級產品經理David Cook稱：「憑藉我們的SureSeq myPanel新一代測序定制腫瘤組合庫，研究人員能夠根據他們的具體要求輕鬆選擇探針，並且可以在需要時對該組合庫進行更新，添加新的內容。我們致力於研發的承諾意味著內容會定期更新，如果客戶感興趣的特定區域尚不可用，他們可提出相關開發要求，並將在約數周後獲得內含預優化探針的完全定制組合庫。」

詳情請瀏覽：www.ogt.com/sureseq。

SureSeq™僅用於研究，不用於臨床診斷。

瑞士沙夫豪森2021年2月25日 /美通社/ -- 私營公司 Occlutech 今天宣佈完成其試驗研究的患者納入工作，以評估新型心房流量調節器 (AFR) 在心臟衰竭 (HF) 患者中的安全性和有效性（PRELIEVE 試驗）。

PRELIEVE 是一項前瞻性、多中心、開放標籤、非隨機的試驗研究，以評估射血分數保留的心臟衰竭 (HFpEF) 或射血分數降低的心臟衰竭 (HFrEF) 患者的 AFR 植入結果。

HF 影響全球數百萬人，對死亡率和醫療護理支出有重大影響。即使採用最好的藥物治療，許多患者仍然因為左心房壓力升高而出現持續的症狀和生活質素下降。

AFR 是一種微創心臟植入物，旨在維持永久的心房間血液流動，並允許受控的血液從超負荷的左心房流向壓力較低的右心房。

Occlutech Group 行政總裁 Sabine Bois 表示：「完成納入工作是 Occlutech 的另一個重要里程碑，我們很高興能夠透過我們的臨床活動為心臟衰竭患者提供這種治療選擇。」

Occlutech 是該領域的領先公司之一，提供多種重要產品，包括最先進的卵圓孔未閉合 (PFO) 封堵器及心房中隔缺損 (ASD) 封堵器等。Occlutech 在 80 多個國家／地區銷售先天性及結構性心臟產品，並在德國的耶拿及土耳其的伊斯坦堡均設有製造與研發設施。Occlutech 至今已開發大量嶄新產品與技術來改善這些患者的治療及相關領域。

如欲了解更多關於公司產品 Occlutech 心房流量調節器的資訊，或查詢參與我們患者註冊表的相關事宜，請瀏覽 Occlutech 網站（網址：www.occlutech.com）或直接電郵至 Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

心房流量調節器在美國未獲批准。 產品供貨情況取決於當地法規。心房流量調節器用於肺動脈高壓患者，目前正在臨床研究中，並且在這些患者中使用是受到適用國家／地區法律的限制。

聯絡人：

Sabine Bois
Occlutech Group 行政總裁
手機：+49 160 90792130
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

--ASC61美國I期試驗正有序進行，中國新藥臨床試驗(IND)獲批將加速ASC61全球開發，ASC61是一款由歌禮自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑

中國杭州和紹興2022年11月17日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）今日宣佈自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲中國國家藥品監督管理局（國家藥監局）批准開展用於治療晚期實體瘤的新藥臨床試驗(IND)申請。ASC61美國I期劑量遞增研究正在有序進行，中國IND獲批將加速ASC61全球開發。

ASC61是一款口服小分子抑制劑前藥。其活性代謝物ASC61-A是一款強效、高選擇性的抑制劑，通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61單藥在人源化小鼠模型等多種動物模型中表現出顯著的抗腫瘤療效。臨床前研究顯示，ASC61在動物模型中有良好的安全性和藥代動力學特徵。

在一項頭對頭比較、使用人類PD-L1表達細胞和新鮮外周血單個核細胞（PBMCs）共培養的實驗中，ASC61-A治療可誘導分泌IFNγ且呈現出濃度依賴型，半最大效應濃度EC₅₀為2.86 nM。ASC61-A誘導的IFNγ最大水平與已上市PD-1抗體可瑞達（Keytruda）誘導的IFNγ相似。

與PD-1/PD-L1抗體注射劑相比，口服PD-L1抑制劑ASC61具有以下優勢：（1）給藥方便安全，無需去醫院注射，患者依從性更高；（2）容易與其他口服抗腫瘤藥物組成全口服聯合治療方案；（3）給藥劑量靈活，可以更好地管理免疫相關不良事件；（4）成本相對更低；及（5）針對腫瘤組織的滲透性更高。

「免疫原性和腫瘤組織滲透性差是治療性抗體的主要局限，可導致PD-1/PD-L1抗體響應率較低。作為一種高度差異化的小分子PD-L1抑制劑，ASC61目前在美國晚期實體瘤患者中開展的劑量遞增試驗中顯示良好的安全性數據。中美IND均獲批，讓我們期待加速ASC61的全球開發，為晚期實體瘤患者提供更多治療選擇。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域：病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤，並以全球化的視野進行佈局。憑借卓越的執行力，歌禮快速推進藥物管線開發，爭取在國際競爭中佔據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品，即利托那韋片、戈諾衛^®和新力萊^®，以及22款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治癒）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復發性膠質母細胞瘤）、ASC42（原發性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。

欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。