上海2018年8月24日電 /美通社/ -- 由上海國展展覽中心有限公司作為承辦方的第14屆中國國際養老、輔具及康復醫療博覽會（以下簡稱 CHINA AID）將於2019年6月11-13日在上海新國際博覽中心（龍陽路2345號）舉辦。

截至2017年底，我國老年人口數量達到2.41億名（來源：人口老齡化國情教育新聞發佈會），各類行動不便人士數量達到8500萬名（來源：第六次全國人口普查），普及推廣方便他們出行的福祉車日趨成為強大的社會需求。

日本，擁有舉世聞名的福祉車文化，日本車企不僅將福祉車從「特殊定制」的範圍拉到了「量產車型」的陣列中，更因為他們將無障礙設施移植到了更小的家用車之上，而且功能也做得更為體貼細緻，甚至還有了「豪華」、「一般」、「舒適」等產品級別劃分。

豐田汽車旗下有四款主打的福祉車：以 COROLLA EX 花冠和 VIOS 威馳為基礎改裝的福祉車，很適合走入普通家庭生活。使用者可直接坐在已伸出車外的副駕駛座椅上，然後輕鬆旋轉座椅即可進入車內；另外，定位為高端 MPV 的 ALPHARD 埃爾法福祉車，則可以提供更舒適的乘車體驗 -- 它的後排座椅通過升降和旋轉可以直接伸展到車外，坐上去後按下按鈕即可實現自動地上下車，非常適用於不方便從輪椅移動到座椅的人士；而 HIACE 海艾士福祉車內有可升降的平臺，使輪椅能直接"開"進車內，並由安全帶固定住，這一功能更適合社會福利機構及醫院使用。

廣汽本田旗下的本田奧德賽（ODYSSEY）福祉車在保持奧德賽（ODYSSEY）原有豪華舒適優勢基礎上，將第二排右側固定座椅調整為可移動升降式座椅，該座椅具備 ECU 智慧系統和記憶再生功能，可通過簡單易用的外接操控或手動操控，一鍵實現電動式的實現座椅平穩低噪地前後滑動、向外旋轉，在伸出車外的同時下降至適中的高度，待用戶坐穩後，上升轉入車內，復位在相同位置。既兼顧了駕乘者豪華舒適需求，又以特殊的人性化功能座椅設計，滿足了家庭中行動不便人士的移動夢想。

上述兩家公司連續多年參展 CHINA AID 。中國國際養老、輔具及康復醫療博覽會（簡稱 CHINA AID），自2000年在上海成功舉辦首屆以來，經過18年的耕耘，已然成為國內首屈一指的福祉產業品牌博覽會，位居世界同類展會前列。展會不僅囊括來自養老服務、康復醫療、生活護理、輔助器具、宜居建築和健康管理6大板塊的上千種產品、技術及服務，CHINA AID 還著力打造輻射行業熱點的多場國際性行業主題論壇和多樣的交流、體驗區。

第十三屆中國國際養老、輔具及康復醫療博覽會（CHINA AID）於2018年6月13日-15日在上海新國際博覽中心落下帷幕。本屆展會的面積達到25,000平方，展品涉及養老服務、生活護理、輔助器具、康復醫療、宜居建築、健康管理6大板塊。展會的全球化程度進一步提升，來自法、德、日、美的國際展商數量進一步增加，澳洲、瑞士首次有企業參展，共有18個國家和地區的330家展商參與此次盛會。展出的內容囊括了產業上下游的產品、技術和服務，展商中不乏行業領軍品牌和世界500強企業，超過千種展品滿足來自各類專業買家的採購和商務對接需求，42,919名專業觀眾到場參觀、參會，覆蓋政府、企業、社會組織全層次養老服務供給方。

2019年6月11-13日 CHINA AID 將再次舉行。

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西班牙巴塞隆拿2016年7月2日電 /美通社/ --

Volker Heinemann教授/博士在歐洲腫瘤內科學會第18屆世界胃腸癌大會口頭報告專場公佈的新數據表明，在最近發佈的SIRFLOX研究中，相比只接受化療的病人，結合mFOLFOX6和SIR-Spheres釔-90樹脂微球進行一線治療的轉移性結直腸癌(mCRC)（以肝轉移為主）病人得到了明顯更好的緩解。^[1]

（圖標：http://photos.prnewswire.com/prnh/20150119/724485 ）
（圖標：http://photos.prnewswire.com/prnh/20160629/385027LOGO ）

根據緩解深度(DpR)分析（在早前的mCRC研究中經證實與總生存期和進展後生存期相關的一種相對較新的方法）^[2]，接受SIR-Spheres釔-90樹脂微球聯合化療的病人的緩解深度明顯更高（肝臟腫瘤負荷平均減少75.0% vs. 67.8%；p=0.039）。與只接受化療的病人相比，這些病人實現緩解或最大程度腫瘤縮小的時間延長了兩個月（中值為266天vs.206天；p<0.001），這個數據具有統計學意義。

分析還顯示，SIR-Spheres釔-90樹脂微球的治療效果在基線肝臟腫瘤負荷較大（>12%的肝臟被腫瘤取代，這個預先確定的統計切入點旨在確定緩解深度的潛在預測因素）的病人中最為明顯。與只接受化療的病人相比，這組免疫力較差的病人（占SIRFLOX病人總數的一半以上）緩解深度提高20%（77.5% vs. 57.2%；p=0.003），實現緩解的時間延長超過三個月（中值為298天vs.196天；p<0.001）。通過分析死亡風險得出，SIR-Spheres釔-90樹脂微球還使肝臟的中位無進展生存期延長了一倍（27.2個月vs.13.1個月；p=0.003）。

而肝臟腫瘤負荷較小（≤12%）的病人在使用SIR-Spheres釔-90樹脂微球之後實現完全緩解或肝臟腫瘤全部消失的幾率是只接受化療的病人的六倍多（11.3% vs. 1.7%；p=0.003）。

德國慕尼黑路德維希-馬克西米利安大學(Ludwig-Maximillian University)綜合癌症中心腫瘤內科教授、SIRFLOX歐洲主要研究員Heinemann表示：「過去20年裡，轉移性結直腸癌的治療條件有所改善，預期壽命延長了四倍。但這也給證明新療法或聯合療法的有效性增加了難度。」

Heinemann教授解釋說：「腫瘤學家經過一段時間的觀察發現，正如一些生物製劑研究所得出的結果，無進展生存期並不總能準確預測轉移性結直腸癌病人的總生存期。因此在近幾年，我們看到有關方面已加大力度尋找更好的標誌物來替代mCRC總生存期，尤其是關於治療對病人緩解深度的影響。使用SIR-Spheres釔-90樹脂微球之後緩解深度的提高和實現最大程度緩解的時間，以及肝臟無進展生存期的延長非常鼓舞人心，讓我們對2017年的生存期數據有了更大的期待。」

緩解深度概念和方法由Heinemann教授及其在慕尼黑的同事們與其他結直腸癌治療專家合作開發。在SIRFLOX緩解深度分析中，使用了一種新的體積模型，根據在對病人的基線和後續放射影像進行集中、獨立的盲法成像審查過程中選擇的多達五個靶標肝臟腫瘤的長度，估計每位病人的肝臟腫瘤體積。然後通過跟蹤腫瘤縮小情況，直至達到最低點，來衡量緩解深度。在先前關於生物製劑西妥昔單抗的FIRE-3研究的緩解深度分析中，Heinemann教授發現緩解深度和總生存期之間存在具有統計學意義的關聯。^[2]這一發現也在TRIBE研究中得到了證實。^[3]

Heinemann教授補充道：「我們之所以能完成這項緩解深度分析，是因為SIRFLOX方法包含廣泛的放射影像數據，能夠使用傳統的RECIST標準來確定緩解狀況。這種方法的優點在於，當提供合適的數據集，我們不需要任何新信息來估計腫瘤體積，並且從原先的發現中得到新的啟示。」

當有關結合mFOLFOX6和SIR-Spheres釔-90樹脂微球對結直腸癌肝轉移進行一線治療的SIRFLOX、FOXFIRE和FOXFIRE Global研究的總生存期數據於2017年公佈時，這種方法的預測價值可能會得到證實。

SIRFLOX簡介

SIRFLOX研究是全球規模最大的隨機介入放射學腫瘤研究，共有530名病人參與其中。^[4] SIRFLOX研究了SIR-Spheres釔-90樹脂微球結合當前標準化療在最近被診斷出結直腸癌肝轉移，並且無法通過手術切除的病人中的一線使用情況。這是一項在澳洲和新西蘭、歐洲、中東和北美開展的前瞻性、開放標簽、多中心、隨機對照研究。

SIRFLOX的主要終點是任何部位無進展生存期，通過對CT或MRI掃描進行獨立、集中的成像審查來確定。無進展生存期指一個人在癌症沒有惡化的情況下能存活多久。在腸癌繼發性腫瘤病人中，無進展生存期的改善通常能延長總生存期。^[5]-[7]肝臟無進展生存期也是SIRFLOX的一個重要的次要終點，其他終點包括肝臟腫瘤緩解率、任意部位腫瘤緩解率、肝臟切除率、肝臟和肝外復發率、與健康相關的生活質量、毒性和安全性以及總生存期。

SIRFLOX研究招募的病人面臨無法手術切除的結直腸癌肝轉移，其中約40%的病人還轉移到了肺部和/或淋巴結，45%的病人擁有完整的原發性結直腸腫瘤。約90%的病人在診斷出原發性腫瘤的同時，也確認了癌症的擴散。與在診斷出原發性腫瘤並通過手術切除之後過了一段時間才擴散到較遠部位的病人相比，這類病人預期治療效果較差。^[8]

SIRFLOX研究結果顯示，接受放化療的病人的任意部位無進展生存期並無明顯差異。這並不奇怪，因為SIR-Spheres釔-90樹脂微球是一種針對肝臟的療法，對肝外轉移沒有效果。但據研究人員稱，通過分析死亡風險得出，肝臟無進展生存期明顯延長（對照組為12.6個月，SIR-Spheres釔-90樹脂微球組為20.5個月(p=0.002)），使得肝臟惡化風險降低了31%，而肝臟是放射療法鎖定腫瘤的器官。

總生存期隨後將在一項綜合生存期分析中公佈，包括來自另外兩項隨機對照研究的數據。這些研究在設計上與SIRFLOX非常相似，一個是在英國開展的FOXFIRE，還有一項名為FOXFIRE Global的國際性研究。這兩項研究一共已成功招募573名病人。加上SIRFLOX，共計1100多名病人，匯總來自這些病人的數據將能提供充分的統計數據，以衡量在現有化療中加入SIR-Spheres釔-90樹脂微球所帶來的生存期方面的好處。來自這三項研究的生存期數據預計將於2017年公佈。

SIR-Spheres釔-90樹脂微球簡介

SIR-Spheres釔-90樹脂微球獲准在阿根廷、澳洲、巴西、歐盟（CE標誌）、瑞士、土耳其以及幾個亞洲國家用於治療無法手術切除的肝臟腫瘤。SIR-Spheres釔-90樹脂微球還獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的上市前批准(PMA)，可以結合氟尿苷肝動脈內化療來治療原發性結直腸癌引發的無法手術切除的轉移性肝臟腫瘤。

Sirtex簡介

Sirtex Medical Limited (ASX: SRX)是一家總部位於澳洲的全球性醫療公司，致力於改善癌症病人的治療效果。目前的主打產品是一種用於肝癌的靶向放射治療產品，稱為SIR-Spheres釔-90樹脂微球。已經有大約61000劑該產品提供給了40多個國家的1000多個醫療中心，用於治療肝癌。更多信息，請瀏覽：www.sirtex.com。

SIR-Spheres®是Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd的注冊商標。

參考文獻

1. Heinemann V, van Hazel GA, Sharma NK et al. Evaluation of depth of response within a volumetric model in patients with metastatic colorectal cancer: Results of the SIRFLOX study. Annals of Oncology 2016; 27 (Suppl 2): Abs. O-014.
2. Heinemann V, Stintzing S, Modest DP et al. Early tumour shrinkage (ETS) and depth of response (DpR) in the treatment of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC). European Journal of Cancer 2015; 51: 1927-1936.
3. Cremolini C, Loupakis F, Antoniotti C et al. Early tumor shrinkage and depth of response predict long-term outcome in metastatic colorectal cancer patients treated with first-line chemotherapy plus bevacizumab: results from phase III TRIBE trial by the Gruppo Oncologico del Nord Ovest. Annals of Oncology 2015; 26: 1188-1194.
4. van Hazel GA, Heinemann V, Sharma NK et al. SIRFLOX: Randomized phase III trial comparing first-line mFOLFOX6 (plus or minus bevacizumab) versus mFOLFOX6 (plus or minus bevacizumab) plus selective internal radiation therapy in patients with metastatic colorectal cancer. Journal of Clinical Oncology 2016; 34: 1723‒1731.
5. Sherrill B, Kaye J, Sandin R et al. Review of meta-analyses evaluating surrogate endpoints for overall survival in oncology. OncoTargets and Therapy 2012; 5: 287-296.
6. Shi Q, de Gramont A, Grothey A et al. Individual patient data analysis of progression-free survival versus overall survival as a first-line end point for metastatic colorectal cancer in modern randomized trials: Findings from the analysis and research in cancers of the digestive system database. Journal of Clinical Oncology 2015; 33: 22-28.
7. Petrelli F, Barni S. Correlation of progression-free and post-progression survival with overall survival in advanced colorectal cancer. Annals of Oncology 2013; 24: 186-192.
8. Kumar R, Price TJ, Beeke C et al. Colorectal cancer survival: An analysis of patients with metastatic disease synchronous and metachronous with the primary tumor. Clinical Colorectal Cancer 2014; 13: 87-93.

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倫敦2020年1月23日 /美通社/ -- 同類最大、最權威的研究試驗已經證實，Allen Carr's Easyway (ACE)現在是一種經臨床證明，高效的尼古丁貼片、口香糖和電子煙的無藥物替代品，這項研究將為在NHS上提供這個戒煙方法鋪平道路。

Allen Carr's Easyway完全無藥物，由倫敦南岸大學(London South Bank University)進行的隨機對照試驗(RCT)日前發現，與目前英國NHS的黃金標準戒煙服務提供的技術（依賴於尼古丁貼片、尼古丁口香糖和其他尼古丁產品）相比，這項技術至少同樣有效，甚至更有效，而且還提供了一對一諮詢服務。

這項研究由倫敦南岸大學上癮行為中心(CABR)和倫敦大學聖喬治醫學院（CABR）進行，結果今天發表在學術期刊《Addiction》上*。

Allen Carr's Easyway的六個月戒斷率為19%，而目前的黃金標準NHS戒煙服務的戒斷率為15%。這項獨立進行的隨機對照試驗有620名參與者，其中310人 採用ACE，310人採用NHS方法。戒煙率通過測量參與者呼出的氣體中的一氧化碳來驗證。

今天發表的這項研究得出結論：評估ACE方法的有效性很重要，因為它提供了一種無藥物的戒煙方法，可以在團體治療會議上提供。因此，它可以在公共/資助的醫療保健環境中提供一種可行的、具有成本效益的治療方案。

來自研究小組的Daniel Frings教授評論說：

「這些發現為Allen Carr's Easyway戒煙方法的有效性提供了有力的支撐。」

這項隨機對照試驗的發現對最近同樣證實了Allen Carr

's Easyway方法有效性的另一項同行評審獨立研究形成了補充。另一項研究由愛爾蘭政府發起，最近發表在英國醫學雜誌《Tobacco Control》上(Keogan S, Li S, Clancy L. Tob Control 2019;28:414–419.)，表明該方法的效果幾乎是現有Quit.ie服務的兩倍**。詳情請查看這裡。

愛爾蘭無煙研究所(TFRI)總幹事Luke Clancy教授說：

「Allen Carr是一種未得到充分使用的治療方法，有很大的潛力，有助於實現我們雄心勃勃的煙草控制目標。」

Allen Carr's Easyway全球行政總裁John Dicey評論說：

「這是具有里程碑意義的一天，因為該項目的效果首次不僅在一個，而是在兩個臨床試驗中得到證實。毫無疑問，作為一種口頭方法，而不是藥丸、藥水或貼片，使臨床試驗對該方法的評估受到限制，並大大低估了它在『現實世界』環境下的成功率。儘管如此，即使在這些有限的環境中，我們也很高興地發現，與NHS、地方衛生當局和世界各國政府衛生部門目前提供的基於藥物和尼古丁的方案相比，這種方法至少是有同等效果甚至更有效。」

「僅在英國，納稅人每年就要花費約3000萬英鎊***購買尼古丁貼片、口香糖和其他尼古丁產品，據估計，在過去20年中，英國開出了價值9億英鎊的尼古丁處方。這些結果有望為這種無藥物、安全、快速和簡單的方法通過NHS、愛爾蘭衛生服務和我們經營的50個國家的衛生服務提供鋪平道路。」

這項愛爾蘭試驗的結果表明，Allen Carr's Easyway戒煙率總是優於Quit.ie，1個月、3個月、6個月和12個月的戒煙率（達到近乎兩倍）都更高，而倫敦試驗的結果表明，Allen Carr's Easyway 的6個月戒煙成功率為19%，而NHS黃金標準服務的成功率為15%。

John Dicey接著說：「鑒於關於蒸發的爭論仍在繼續，而這似乎不會在短期內消失，這些結果應該能夠提振英國公共衛生部和愛爾蘭醫療服務中心(HSE)提供Allen Carr's Easyway作為一種無煙、安全和常用的現有戒煙方案替代方法的信心。」

具有影響力的歐洲呼吸學會煙草控制委員會(European Respiratory Society Tobacco Control Committee)主席Sofia Ravara教授熱情歡迎這項愛爾蘭研究，表示：「我發現這項研究非常有用，希望我們不必再等30年，才能使Allen Carr成為一種有效的戒煙方法。」

Allen Carr's Easyway to Stop Smoking Seminar Programme不依賴任何尼古丁、尼古丁物質、貼片或其他藥物。它挑戰了人們吸煙的原因，大多數人報告說，他們不僅停止吸煙，而且實際上失去了吸煙的欲望。

編者注：

• Allen Carr's Easywa創立於且總部設在倫敦，是世界上最成功的戒煙方法。30多年來，Allen Carr's Easyway方法在全世界治癒了大約3000萬人的煙癮。
• 如有需要，可以向全球CEO John Dicey預約採訪
• John在使用Allen Carr's方法成功戒煙之前，每天吸煙80支。
• 媒體聯繫或測試案例的免費課程可按需提供
• Allen Carr's Easyway在全球50多個國家和地區設有診所，這種方法得到了大量名人和輿論人士的認可。
• 個案研究可按需提供
• Allen Carr's Easyway to Stop Smoking課程在英國和愛爾蘭各地提供，費用為每人299英鎊/320.00歐元，包括課程後支持和退款擔保。
• Vitality Health Insurance已經為他們的公司和個人投保人免費提供Allen Carr's Easyway Seminars超過10年。
• 穀歌、瑞銀、Facebook、沃達豐、索尼、福特、BP、聯合利華、道達爾、輝瑞、宜家、JCB、Telefonica、寶馬和雀巢等全球公司多年來一直為員工提供Allen Carr's Easyway to Stop Smoking Seminars，這是他們健康計劃的一部分。

*來源：Frings D, Albery IP, Moss AC, Brunger H, Burghela M, White S, and Wood KV (2020) Allen Carr's Easyway計劃與專業的行為和藥物戒煙支援服務對比：一項隨機對照試驗。 Addiction 115: doi: 10.1111/add.14897. 完整發現，查看這裡。
**引述來源：https://www.imt.ie/news/smokers-twice-likely-quit-smoking-using-allen-carr-method-study-reveals-25-06-2019/
*** NHS NRT成本來源：使用NHS戒煙服務人數持續下降BMJ 2017;; 358 doi: https://doi.org/10.1136/bmj.j3936 （2017年8月18日發佈）