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健康機構

-讓手機成為個人健康夥伴
-業界首款六合一智慧健康晶片MT6381,僅需約60秒即可測量6項生理數據

台灣新竹2017年12月14日電 /美通社/ -- 聯發科技今日發佈 MediaTek Sensio™ 智慧健康解決方案 。該方案為業界首款六合一智慧健康晶片 MT6381,由高度整合的模組及相關配套軟體所構成,是目前為止最為完整的智慧健康方案。MediaTek Sensio™ 僅需約60秒即可測量用戶的心率、心率變異、血壓趨勢、血氧飽和度、心電圖、光體積脈搏波圖等6項生理數據,並可匯整進智慧手機或手機配件中,讓使用者隨時隨地了解自己的身體狀況,讓手機成為個人健康夥伴。

聯發科技推出MediaTek Sensio(TM)智慧健康方案
聯發科技推出MediaTek Sensio(TM)智慧健康方案

聯發科技無線事業部產品規劃及行銷資深總監李彥輯博士表示:「隨智慧型手機的應用在生活中更加普及,讓消費者能夠利用智慧型手機隨時監測個人的身體狀況,是讓世界變得更健康的重要一步。MediaTek Sensio™ 將為開發者及手機廠商提供功能完善且高度整合的智慧健康解決方案,僅需約60秒便能讓使用者知道自己的心臟及身體情況。」

相較先前的分散式解決方案,MediaTek Sensio™ 硬體模組將前端訊號處理、多種感測器等電、光學元件高度整合在一起,可直接嵌入智慧手機及配件等終端設備,為終端廠商提供更靈活的客製化空間。模組上的發光二極體LED與光敏感測器可測量使用者指尖對紅光及紅外光線的反應。透過指尖與感測器的接觸,MediaTek Sensio™ 能在使用者的心臟與生物感測器之間形成一個封閉的迴路,測量心電圖(ECG)和光體積脈搏波圖(PPG)。

此外,在軟體方面,MediaTek Sensio™ 可協助廠商開發自己的專屬應用程式,亦可搭配其他第三方應用程式或開發者附加軟體。

MediaTek Sensio™ 能在約60秒內提供6項重要的健康資訊

  • 心率 -- 測量每分鐘的心跳次數
  • 心率變異性 -- 測量心跳的時間間隔變化
  • 血壓趨勢 -- 測量血壓趨勢,幫助使用者了解一段時間內的血壓數據
  • 血氧飽和度SpO2-- 測量血液中的含氧量
  • 心電圖ECG-- 測量一段時間內心臟的電生理活動,並以圖形方式顯示
  • 光體積脈搏波圖PPG-- 測量血容量的變化

MediaTek Sensio™ 模組規格

  • 反射式 PPG 測量用的整合式紅光與紅外光 LED + 單通道 ECG 類比前端
  • 尺寸 6.8 mm x 4.93 mm x 1.2 mm 的緊湊式 OLGA 22 接腳封裝
  • 外部材料清單BOM:4顆電容 + 2顆電極
  • I2C /SPI 數位介面

MediaTek Sensio™ 智慧健康方案將於2018年初開始供貨。更多有關 MediaTek Sensio™ 的資訊,請參考:MediaTek Sensio

免責聲明:MediaTek Sensio™ 及其相關配套軟體並非終端產品,也非用於疾病或其他身心理狀況之診斷、治療、減輕或預防等醫療用途。MediaTek Sensio™ 及其相關配套軟體的自身限制或其他人為與非人為等因素,包含周圍環境、皮膚狀況、特殊運動下使用、終端設計、人為使用情況等相關因素,都可影響包括心率讀數等在內的資訊及數據的準確度。

關於聯發科技

聯發科技為一家全球無晶圓廠半導體公司,在智慧行動設備、智慧家庭應用、無線連接技術及物聯網產品等市場位居領先地位,一年約有15億台內建聯發科技晶片的終端產品在全球各地上市。聯發科技力求技術創新,為智慧手機、平板電腦、智慧電視與 OTT 裝置、穿戴設備與車用電子等產品,提供具備高效能、低功耗的行動運算技術與先進的多媒體功能。聯發科技致力讓科技產品更普及,因為我們相信科技能夠改善人類的生活、與世界連結,每個人都有潛力利用科技創造無限可能(Everyday Genius)。瞭解更多訊息,請流覽:www.mediatek.com

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20171214/2014777-1

蘇州2018年9月20日電 /美通社/ -- 信達生物製藥有限公司在第二十一屆全國臨床腫瘤學大會暨2018年CSCO學術年會上公佈信迪利單抗(全人源抗PD-1單克隆抗體,研發代號IBI308)聯合培美曲塞和順鉑用於一線非鱗狀非小細胞肺癌治療的一項Ib期隊列D研究結果(NCT02937116)。

該研究共有21例患者入組,其中19例為可評估患者,客觀緩解率(ORR)達到68.4%。

截至2018年6月28日,中位緩解持續時間、中位無疾病進展期和中位生存期均尚未達到。顯示出優異的抗腫瘤活性,安全性結果也令人滿意。基於該研究良好的有效性及安全性數據,評估信迪利單抗或安慰劑聯合培美曲塞和鉑類化療用於晚期或復發性非鱗狀非小細胞肺癌一線治療有效性和安全性的隨機、雙盲、Ⅲ期研究(ORIENT-11)已經開始入組,計劃入組378例患者。

同濟大學附屬上海肺科醫院周彩存教授表示:「信迪利單抗聯合培美曲塞和順鉑用於晚期非鱗非小細胞肺癌一線治療的療效令人鼓舞,期待III期臨床研究獲得成功,早日獲批一線肺癌適應症,惠及更多的腫瘤患者。」

信達生物製藥創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示:「肺癌是我國目前發病率和死亡率最高的惡性腫瘤。惡性腫瘤對於一個家庭而言是難以承受的痛苦。藥物研發的過程,其實就是和時間賽跑的過程。目前,信達生物已經在肺癌領域開展多項臨床研究,我們希望臨床試驗的順利開展能夠使信迪利單抗儘早惠及更多的腫瘤患者,讓這類患者及家庭看到生命的希望。」

關於晚期或復發非鱗狀細胞非小細胞肺癌(NSCLC

肺癌是我國目前發病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤。在所有肺癌病例中NSCLC大约占80%至85%,约70%的NSCLC患者在診斷時已是不適於手術切除的局部晚期或轉移性疾病。同時,在接受手術治療的早期NSCLC患者中也有相當比例會發生復發或遠處轉移,後因疾病進展而死亡。中國NSCLC患者中約70%为非鱗NSCLC,其中EGFR突變率約40%,EGFR突變的晚期NSCLC患者一線治療推薦使用EGFR抑製劑。在中國ALK重排率約為3%,ALK重排的晚期NSCLC患者一線治療推薦使用ALK抑製劑。無EGFR突變和ALK重排的中國晚期非鱗NSCLC一線標準治療方案仍為含鉑雙藥化療,存在巨大的未滿足的醫療需求。

關於信迪利單抗(Sintilimab

信迪利單抗是一種全人源細胞程式性死亡-1(Programmed Cell Death 1,PD-1)單克隆抗體,可以與T細胞表面的PD-1受體結合,阻斷其與配體PD-L1之間的結合,使T細胞和自身免疫發揮正常作用,進而將腫瘤細胞消滅。信迪利單抗是由信達生物和禮來製藥集團在中國共同合作開發的PD-1單克隆抗體。國家藥品監督管理局已於2018年4月16日正式受理由信達生物遞交的信迪利單抗上市申請,並於4月23日將其列入優先審評品種,該藥物申請的第一個適應症為復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

關於信達生物

「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高品質生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的單克隆抗體新藥。目前,公司已建成貫通生物創新藥開發全週期的高品質技術平台,包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和行銷等平台,已建立起了一條包括17個單克隆抗體新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域,4個品種進入臨床III期研究,1個產品信迪利單抗注射液的上市申請被國家藥監局受理並進入優先審評。

信達生物已組建了一支具有國際先進水準的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥集團、Adimab等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

關於信達生物和美國禮來公司的戰略合作

禮來製藥集團與信達生物於2015年3月達成了一項生物技術藥物開發合作,該合作亦是迄今為止中國生物製藥企業與跨國藥企之間最大的合作之一。根據合作條款,在未來的十年中,禮來和信達生物將共同開發和商業化至少三個腫瘤治療抗體。2015年10月,雙方宣佈再次拓展之間的藥物開發合作。這兩次與禮來的合作標誌著信達生物已建立起一個由中國創新藥企與全球製藥巨頭之間的全面戰略合作,其範圍涵蓋新藥研發,生產品質和市場銷售。

如需瞭解更多信息,敬請聯繫:
+86 512-69566088
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巴厘島2022年11月1日 /美通社/ -- 印尼衛生部長布迪-古納迪-薩迪金(Budi Gunadi Sadikin)於2022年10月28日在巴厘島宣布二十國集團(G20)第二次衛生部長級會議閉幕。此次會議是二十國集團加強全球衛生結構以及疫情預防、准備和應對能力相關討論的高潮。

G20 Health Ministers Meeting Produced Key Actions to Strengthen Global Health Architecture
G20 Health Ministers Meeting Produced Key Actions to Strengthen Global Health Architecture

雖然為期三天的會議廣泛反映了當前的地緣政治緊張局勢,但二十國集團成員國仍保持著堅定的承諾,共同應對全球衛生挑戰,尋找共同的解決方案。衛生部長布迪-古納迪-薩迪金說: 儘管存在分歧,但二十國集團成員國因同一種語言聚在一起——即人類的語言,一種無國界的衛生語言。

會議提出了一份技術文件,將在11月中旬舉行的二十國集團領導人峰會上提交審議。以下六項重要行動將推進執行:

1.Health Track上設計並推出了Pandemic Fund。二十國集團成員將繼續和深化財政和衛生聯合工作組(JFHTF)設想的工作,並呼吁二十國集團所有成員國鞏固Pandemic Fund(之前稱為疫情預防、准備和應對的金融中介基金)的主要具體成就。

2.在完成ACT-A評估之後,二十國集團國家應繼續領導形成後續實體和職能,確保為應對未來疫情做好機制準備。

3.在印度尼西亞擔任二十國集團輪值主席國期間,成員國在基因組監測方面取得了進展,這將為持續關注和進步,成為疫情預防、准備和應對的關鍵部分奠定基礎。

4.在現有旅行證件系統的成功基礎上進一步開展全球合作,同時實現這些系統的互操作性;

5.對新老研究和制造網絡進行差距分析和描述,應該在下任輪值主席國印度接任開始之前推進

6.二十國集團衛生議程的其他事件具體行動包括,呼吁采取行動增加防治結核病的資金;承諾實施One Health倡議;呼吁采取行動,提高預防、發現和應對抗微生物藥物耐藥性(AMR)的能力。

印度尼西亞將把二十國集團輪值主席國的接力棒傳給印度,成員國將共同進一步討論和努力解決和加強全球衛生架構。