紐約2016年8月8日電 /美通社/ -- 基於虹膜的身份識別解決方案領域的市場領導者 EyeLock LLC 今天宣佈推出在60釐米範圍內驗證身份的新技術，而不受框架眼鏡、隱形眼鏡和日光的影響。該技術可安裝在智能手機和流動設備以及汽車、醫療保健和其它網絡邊緣應用中。EyeLock 的技術是專有軟件、安全、算法和光學領域的一項突破，其性能超越了三星(Samsung)、富士通(Fujitsu)和 Microsoft Lumia 推出的虹膜識別解決方案，提供當今市場上最安全、可靠和易用的功能。

生物識別技術在物聯網設備中已得到快速、廣泛應用，EyeLock 的新技術能夠滿足支持我們所生活世界的設備和使用案例應用對更多安全協議不斷增長的需求。該技術提供解決方案轉移安全威脅，同時為消費者提供更加便利的交易方式，從而讓金融服務、醫療保健、汽車、企業和政府等各行業的原始設備製造商被授權商受益。

EyeLock 行政總裁 Jim Demitrieus 表示：「EyeLock 的新技術是虹膜識別領域的一項重大科學突破，它將作為實用工具廣泛應用於網絡邊緣設備中。我們的新技術目前已超越所有其它虹膜識別解決方案，解決了長期以來阻礙大規模市場應用的易用性和安全性問題。EyeLock 提供當今市場上唯一一項能夠在60釐米範圍內進行身份驗證、同時兼具安全性和易用性的虹膜識別技術。」

EyeLock 是全球唯一幾家擁有和控制所有軟件和算法棧的生物識別公司之一，提供雙眼身份驗證、無以倫比的安全架構和反詐騙技術。

EyeLock 簡介

Voxx International Corporation (VOXX: NASDAQ)旗下主要控股子公司 EyeLock LLC 是為物聯網設備提供高級虹膜身份驗證解決方案的公認領導商，憑藉 EyeLock ID™ 技術提供最高安全性。每個人的虹膜都不一樣，因此虹膜身份驗證具有高度安全性，虹膜也是除 DNA 之外最準確的人體標識符。公司的重要知識產權組合包括超過75項專利和未決專利以及專利技術，為物理和邏輯環境下進行方便、安全的個人身份驗證提供支持。EyeLock 的解決方案已被整合進各種消費和企業產品平臺中，無需 PIN 碼和密碼。鑒於EyeLock 產品極低的誤接受率、易用性和可擴展性，很多財富500強企業都對其安全性表示認可。作為專注於為消費者創建更加安全數碼環境的非牟利組織 -- 網上快速身份驗證聯盟(FIDO Alliance)的發起成員，EyeLock 致力於推動數碼隱私和提升新一代安全性。

EyeLock 傳媒聯繫人：

Anthony Antolino
市場推廣及業務發展總監
電話：914-619-5548
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

- 在XW003試驗隊列中1.2 mg組糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線改變值達2.4%

- 20周治療結束時，高達88%的受試者實現HbA1c≤7%，高達72%的受試者實現HbA1c≤6.5%

- XW003具有良好的安全性和耐受性，最常見的不良事件（AE）是胃腸道副作用

中國杭州和美國舊金山2022年8月3日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處於臨床階段、專注於研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今天宣佈其GLP-1候選藥物XW003（Ecnoglutide）在中國成年2型糖尿病（T2D）患者中進行的為期20周的II期臨床試驗取得積極結果。研究結果表明，持續20周每週皮下注射XW003表現出良好的安全性和耐受性，並對主要療效終點糖化血紅蛋白的降低產生顯著效果，達到試驗終點。

該項研究是一項在中國進行的多中心、隨機化、安慰劑對照的II期臨床試驗，超過20家具有糖尿病臨床研究資質的醫院參與。試驗累計入組145名成年2型糖尿病（T2D）受試者，評估在經至少3個月飲食運動控制或口服降糖藥物治療仍未有效控制疾病的2型糖尿病受試者中的有效性和安全性。這些患者被分為四個研究隊列，分別接受每週一次皮下注射劑量為0.4 mg、0.8 mg、1.2 mg的XW003以及安慰劑治療20周。受試者的基線平均糖化血紅蛋白（HbA1c）為8.55%。

經過20周的治療後，接受0.4 mg、0.8 mg和1.2 mg XW003的受試者HbA1c與基線相比分別降低了1.8%、1.9%和2.4%，而接受安慰劑的受試者則為0.5%（P <0.0001）。20周治療期結束時，1.2 mg XW003隊列中88%的受試者達到了HbA1c≤7.0%，而安慰劑隊列為21%，72%的受試者達到了HbA1c≤6.5%，而安慰劑組為9%。儘管本研究中受試者的基線體重相對較低，但各劑量組均可顯著降低體重，且呈劑量依賴性。同時XW003還改善了多個代謝和心血管疾病相關參數，包括空腹血糖和餐後血糖水平、腰圍，血壓和轉氨酶，有望為患者帶來全面獲益。

XW003總體安全且耐受性良好，各治療組的不良事件（AE）發生率相似，沒有與治療相關的嚴重不良事件（SAE）或嚴重低血糖事件的發生。治療相關的不良事件為輕度至中度，最常見的是胃腸道副作用，包括腹瀉、噁心、便秘和食慾減退，均為輕度或中度。在接受XW003治療的受試者中，與藥物有關的不良事件導致的停藥率低於1%。

本研究的數據還在進一步整理和分析中，相關結果將會在同行評審的學術期刊發表。

「我國2型糖尿病的患病率逐年升高，患者常合併其他代謝性疾病和心血管疾病，如肥胖、高血壓、血脂異常、脂肪肝等，嚴重影響患者生命健康。臨床迫切需要為2型糖尿病患者提供更加安全、有效和精準治療的創新藥物。我很高興地看到XW003在中國2型糖尿病患者中的II期臨床研究取得了非常積極的結果，其卓越的降糖療效初步顯示了同類最優的潛質。」本次臨床試驗的主要研究者南京大學醫學院附屬鼓樓醫院教授朱大龍博士說，「我們期待繼續與臨床研究人員、患者和先為達團隊合作，進一步開發這種非常有前途的候選藥物，造福患者。」

「我們很高興從這項II期臨床試驗中獲得積極的頂線結果，這證明XW003在治療2型糖尿病和其他代謝疾病方面具有巨大的潛力。」先為達創始人、CEO潘海博士說，「我們會積極的和監管機構進行充分的溝通，為在中國啟動關鍵臨床試驗做好準備，期待能早日為中國糖尿病患者帶來新的臨床藥物選擇。」

目前，XW003正在中國和澳大利亞同步進行肥胖適應症的臨床試驗，並將在近期獲得相應的研究數據。

關於XW003

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑在臨床上已經用於治療2型糖尿病和肥胖症，並顯示出治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潛力。XW003是一種新型、具有偏向性的長效GLP-1受體激動劑。XW003國內已獲得2型糖尿病、體重管理、NASH三項臨床批件，其中，2型糖尿病和體重管理適應症已快速推進至II期，預計2022年年底進入關鍵性III期臨床研究。

關於先為達

先為達聚焦慢性代謝性疾病，致力於開發全球首創或同類最佳大分子創新藥物。基於多個核心平台，先為達建立了多個處於不同研發階段的全球首創或同類最佳藥物研發管線，公司現已獲得多個項臨床試驗批件，其中XW003已快速推進至2期臨床試驗。欲瞭解更多信息，請登錄先為達官方網站：www.sciwindbio.com。

美國麻省劍橋和中國北京2019年12月13日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處於商業階段的生物醫藥公司，專注于用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化；Mirati Therapeutics（納斯達克代碼：MRTX）是一家處於臨床階段的靶向腫瘤藥物公司。兩家公司今天宣佈一項正在進行的在研抗PD-1抗體聯合在研酪氨酸激酶抑制劑sitravatinib用於治療鉑類耐藥卵巢癌患者的1b期臨床試驗的初步數據顯示該組合具有抗腫瘤活性並且總體耐受。該項1b期試驗的結果于2019年12月13日在瑞士日內瓦舉行的2019年歐洲內科腫瘤學會免疫腫瘤大會（ESMO I-O）上被公佈。

百濟神州腫瘤免疫學首席醫學官賁勇醫學博士表示：「替雷利珠單抗和sitravatinib作為單藥都具有抗腫瘤活性，早期聯合用藥數據也表明該組合在治療包括鉑類耐藥卵巢癌在內的晚期實體瘤方面有一定潛力，為此我們也倍受鼓舞。我們與Mirati Therapeutics的合作不斷取得新的進展，我期待該試驗能夠入組更多的患者，同時希望能夠看到更多替雷利珠單抗聯合sitravatinib -- 一款獨特的酪氨酸激酶抑制劑的臨床數據。」

Mirati Therapeutics總裁兼首席執行官Charles M. Baum醫學博士、理學博士評論道：「我們相信sitravatinib作為一款靶向多種受體酪氨酸激酶抑制劑，有可能為替雷利珠單抗等抗PD-1抗體在治療耐藥性實體瘤患者上有一定的説明，也因此十分期待與百濟神州開展的這項合作。首次公佈的該項1b期試驗結果也支援進一步開發該組合用於治療包括鉑類耐藥卵巢癌在內的晚期實體瘤患者。」

用於治療鉑類耐藥卵巢癌患者的1b期臨床試驗初步結果概述

摘要編號94O

這項開放性、多中心的替雷利珠單抗聯合sitravatinib的1b期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03666143）共有九個晚期實體瘤特定疾病患者分組。在ESMO I-O大會上公佈的結果來自入組了20例先前未接受過抗PD-1/PD-L1治療的復發性鉑類耐藥卵巢癌患者的E分組。這些患者接受了每三週一次劑量為200毫克的替雷利珠單抗靜脈注射給藥，以及每天一次劑量為120毫克的sitravatinib口服用藥。截至數據截點2019年7月17日，17例患者符合評估標準，初步結果包括：

• 七例患者達到了部分緩解（PR），包括四例確證的PR；總緩解率（ORR）為23.5%（4/17，95%置信區間：6.8%， 49.9%）；八例患者達到了疾病穩定（SD）；
• 中位持續緩解時間（DoR）尚未達到（95%置信區間：12.29周，尚未達到）；
• 中位無進展存留期（PFS）為18周（95%置信區間：12.29周，尚未達到），三個月和六個月時的PFS率分別為88.2%（95%置信區間：60.6% ，96.9%）和35.3%（95%置信區間：9.0%，63.8%）；
• 所有20例入組患者均經歷了任一級別的治療期間出現的不良事件（TEAE）；
• 15例患者（75%）經歷了至少一起三級及以上的TEAE，最常見的為高血壓（25%）和乏力（10%）；
• 與免疫相關的TEAE為甲狀腺功能減退（20%）、腹瀉（15%）以及皮疹（15%）；
• 六例患者（30%）由於TEAE中斷了試驗治療；以及
• 兩例患者由於TEAE死亡，腹部疼痛以及呼吸衰竭，經試驗研究者認定均與治療無關。

百濟神州和Mirati Therapeutics于2018年1月就sitravatinib簽署了在亞洲（日本除外）、澳大利亞和紐西蘭的開發、生產和商業化的獨家授權協定。替雷利珠單抗聯合sitravatinib的臨床試驗正在非小細胞肺癌、腎細胞癌、黑色素瘤、肝細胞癌以及胃癌中展開。

關於替雷利珠單抗

替雷利珠單抗（BGB-A317）是一款在研的人源性lgG4抗程式性死亡受體1（PD-1）單克隆抗體，設計目的為最大限度地減少與巨噬細胞中的Fc受體結合。臨床前數據表明，巨噬細胞中的Fc受體結合之後會啟動抗體依賴細胞介導殺傷T細胞，從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。替雷利珠單抗是第一款由百濟神州的免疫腫瘤生物平臺研發的候選藥物，目前正作為單藥療法及聯合療法開發針對一系列實體瘤和血液腫瘤治療適應症。

目前正在開展的替雷利珠單抗的臨床研究包括一項針對二線或三線非小細胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床研究；一項針對一線肝細胞癌（HCC）患者的3期臨床研究；一項針對二線食道鱗狀細胞癌（ESCC）患者的3期臨床研究；一項針對一線胃/胃食管結合部（G/GEJ）癌患者的3期臨床研究；一項針對一線ESCC患者的3期臨床研究；一項針對二至三線HCC患者的2期臨床研究。這些臨床試驗正在多個國家和地區招募患者，包括美國、歐洲以及中國。

除一項針對復發/難治性（R/R）經典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的關鍵性2期臨床研究以及一項針對局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）患者的關鍵性2期臨床研究，百濟神州還在開展一項針對一線非鱗狀NSCLC患者的3期臨床研究；一項針對一線鱗狀NSCLC患者的3期臨床研究；一項針對一線鼻咽癌（NPC）患者的3期臨床研究；一項針對一線UC患者的3期臨床研究；一項針對早期ESCC患者的3期臨床研究；以及一項針對具有高度微衛星不穩定性（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）實體瘤患者的2期臨床研究。這些臨床研究主要正在中國進行患者入組。

中國國家藥品監督管理局（NMPA，前身為 CFDA）藥品審評中心（CDE）正在對替雷利珠單抗用於治療 R/R cHL 患者和治療既往接受過治療的局部晚期或轉移性 UC患者的新藥上市申請（NDA）進行審評，兩者均被納入優先審評。百濟神州擁有替雷利珠單抗全球開發和商業化授權。

關於sitravatinib

Sitravatinib是一款在研靶向多種受體酪氨酸激酶抑制劑，有可能能夠抑制受體酪氨酸激酶（RTK），包括TAM家族受體（TYRO3、Axl 、Mer）、Split家族受體（VEGFR2、KIT）以及RET。 作為一款免疫腫瘤候選藥物，sitravatinib正在聯合抗PD-1免疫檢查點抑制劑用於治療接受免疫檢查點治療後病情仍有進展的癌症患者中被評估。Sitravatinib對TAM以及split亞家族RTK的強效抑制，可能能夠通過在免疫抑制腫瘤微環境中 逆轉靶向、提升抗原特異性T細胞緩解以及擴展樹突狀細胞依賴型抗原存在來解決對免疫檢查點抑制劑的抗藥性。Sitravatinib正在多項用於治療接受免疫檢查點抑制劑治療後復發的癌症患者的臨床試驗中被評估，包括一項正在開展患者入組的潛在註冊性的sitravatinib聯合一款檢查點抑制劑用於治療非小細胞肺癌（NSCLC ）患者的3期試驗。此外，sitravatinib聯合免疫檢查點抑制劑還在治療特定先前未經免疫檢查點抑制劑治療的患者中被評估。

Sitravatinib同時正在作為單藥在一項用於治療在CBL蛋白中帶有特定變異癌症患者的1b期拓展臨床試驗中進行評估。當CBL蛋白在變異作用下失去活性，多個RTK包括TAM、VEGFR2以及KIT將出現失調並可能在NSCLC和黑色素瘤重充當致癌腫瘤驅動因素。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有 3,000多名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。百濟神州在美國銷售 BRUKINSA™（澤布替尼）；在新基物流有限責任公司（屬於百時美施貴寶公司）的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞複美^®（來那度胺）和維達莎^®（注射用阿紮胞苷）。 ^[1]

關於Mirati Therapeutics

Mirati Therapeutics（納斯達克代碼：MRTX）是一家總部位於美國聖地牙哥市，目前處於臨床階段的生物科技公司，致力於研發針對特定基因突變或表觀遺傳變異驅動導致的癌症的新型療法以延長患者生命。Sitravatini是Mirati的領先候選藥物，其設計旨在有選擇性地抑制多個涉及腫瘤生長和抑制腫瘤免疫反應的酪氨酸激酶靶點。在接受免疫檢查點抑制劑治療後病情仍有進展的肺癌患者中——一個有高度未被滿足的醫療需求領域，sitravatinib能產生持久的緩解。Sitravatinib正在多項用於治療接受免疫檢查點抑制劑治療後復發的癌症患者的臨床試驗中被評估，包括一項正在開展患者入組的潛在註冊性的sitravatinib聯合一款檢查點抑制劑用於治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者的 3期試驗。

Mirati同時正在開發新型KRAS抑制劑包括一款強效、高選擇性的KRAS G2C抑制劑MRTX849。這個一直以來都難以攻克的靶點在14%的NSCLC腺癌患者、4%的結腸癌患者以及小部分其他幾種難治癒癌症患者中都存在。MRTX849正在一項1/2期臨床試驗中被評估用於治療KRAS G12C陽性的癌症患者。我們在G12C上的研究同時説明我們開始進行對其他KRAS靶點抑制的研究，其中包括G12D，一個與G12C相比，在包括胰腺癌、結腸癌和其他癌種的更多患者中作為腫瘤生長驅動的靶點。欲瞭解更多信息，請訪問www.mirati.com。

百濟神州前瞻性聲明

該新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括替雷利珠單抗與sitravatinib令人鼓舞的臨床數據及其作用機制，有關百濟神州與替雷利珠單抗和sitravatinib 相關的進展計畫、預期的臨床開發計畫、藥政註冊里程碑、商業化等。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告 10-Q 表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些信息。

Mirati前瞻性聲明

該新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明。新聞稿中任何有關Mirati Therapeutics, Inc.（Mirati）的非歷史事實聲明均應被當作前瞻性聲明，包括但不限於Mirati開發計畫和時程表、潛在的藥政行動、預計使用現金資源、 臨床試驗時程表和結果（包括但不限於新聞稿中提及的sitravatinib臨床試驗）以及Mirati 候選產品潛在的益處和市場。前瞻性聲明通常但不一定與以下詞彙聯用，比如「可能」、「將會」、「相信」、「打算」、「計畫」、「預期」、「估計」、「期待」以及其他類似示意未來結果的詞彙。前瞻性聲明是基於管理層目前的預期以及其基於現有資訊所得出的合理假設，前瞻性聲明有一定風險和不確定因素。類似風險和不確定因素可能會導致實際結果與前瞻性聲明中所預計有重大差別。類似風險和不確定因素包括但不限於開發時程表潛在的延遲、臨床試驗結果不佳、以來協力廠商進行生產和開發活動、競爭環境發生的改變、治療標準的改變以及其他Mirati在向美國證券交易委員會提交的最近季度報告10-K表格以及年度報告10-Q表格中列舉的風險和不確定因素。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日，除非法律要求，Mirati並無責任更新該些信息。