拉斯維加斯2021年1月12日 /美通社/ -- 可穿戴設備全球品牌Amazfit在今年的CES線上展會上發佈Amazfit GTR 2e和GTS 2e智能手錶。這兩款Amazfit GTS 2和GTR 2智能手錶系列新品擁有先進的運動追蹤功能和超薄的時尚設計，不僅續航能力出色，外形設計更顯優雅，完美融合當今活躍消費者對時尚和健康的雙重追求。

請於1月11日至14日CES線上展會期間，訪問amazfit.com.查看Amazfit系列產品。

全面屏設計、無邊界^[1]體驗

新品採用曲面玻璃無邊框設計，充分展現精湛工藝，營造出強烈的一體化視覺體驗。Amazfit GTR 2e和GTS 2e智能手錶採用鋁合金機身，動感的曲線帶來舒適輕盈的佩戴體驗，並且採用真空鍍膜工藝，屏幕防刮耐磨。

可旋轉屏幕，色彩鮮艷、顯示清晰

GTS 2e擁有一塊可旋轉1.65英吋高清AMOLED屏，清晰度堪比最新款智能手機。341 ppi的像素密度使得屏顯效果清晰、真實，鮮艷的色彩保證了內容的流暢可讀性。

GTR 2e則採用一塊可旋轉1.39英吋高清AMOLED屏，326 ppi的像素密度使得屏幕顯示效果清晰、生動。

全面的健康保護^[2]

Amazfit GTR 2e和GTS 2e配備最新的BioTracker™ 2 PPG高精度光學傳感器，真正實現全方位健康保護。新款手錶可以24小時不間斷進行心率監測，甚至能在靜止心率異常升高時發出警告。

血氧飽和度測量

當您持續進行體力活動（如跑馬拉松或做激烈的戶外運動）時，您可以在體能開始下降的瞬間測量您的血氧飽和度（SpO₂）水平。

PAI™健康評估系統

PAI™（Personal Activity Intelligence，個人運動機能指數）是一套健康評估系統，通過算法將心率、活動時長等複雜的健康數據轉化為一個個直觀的分數，讓用戶輕鬆瞭解自己的身體狀態。

監測睡眠質量，蓄勢巔峰表現

Amazfit GTR 2e和GTS 2e智能手錶支持深度睡眠監測，準確判斷睡眠階段，跟蹤睡眠呼吸狀況，並提供睡眠質量分析和改進建議。同時，這兩款手錶還能識別超過20分鐘的日間小憩^[3]，以更完整地記錄用戶睡眠信息。

壓力水平監測

您可以通過新款智能手錶全天候隨時查看個人壓力水平，等級分為輕鬆、正常、中等壓力或高度焦慮。

90種內置運動模式

新款Amazfit智能手錶內置90種運動模式，可滿足大多數運動愛好者的需求。憑借智能運動識別功能^[4]，一旦您開始移動身體，手錶就會自動激活相關運動模式。

智能語音輔助功能^[5]

利用離線語音助手功能，在沒有網絡連接的情況下也可通過語音指令控制手錶，包括開啟運動模式或開啟心率監測功能。

續航能力更強

深度優化的高容量電池管理系統保證了GTR 2e和GTS 2e在正常使用情況下，電池續航時間長達24天和14天^[6]，新款智能手錶可以使您免去隨身攜帶充電器的煩惱，隨時隨地追蹤記錄您的日常生活點滴。

兼容Zepp應用，優化健康數據管理

新款手錶可連接升級後的Zepp應用，從而對多個數據源進行綜合分析，提供7x24小時全天候身體數據管理，幫助用戶隨時查看自己的身體狀況。

價格及發售詳情

在北美地區，Amazfit GTR 2e和Amazfit GTS 2e從1月11日開始在Amazfit官網和亞馬遜上發售（點擊即可轉至購買頁面）。兩款新品售價均為139.99美元。

在英國，Amazfit GTR 2e和Amazfit GTS 2e將於1月11日起在Argos發售，售價119英鎊，稍後將在Amazfit官網和亞馬遜上同時發售，具體時間待定。

^[1]Amazfit GTR 2e和GTS 2e採用全新的設計理念，產品正面無明顯邊框，為用戶帶來「無邊界」視覺體驗。

^[2]文中所提產品非醫療器械設備。產品測試數據和結果僅供參考，不能用於診斷或監測任何醫療狀況。此外，皮膚上的紋身或其他色素、較深的膚色、汗毛、運動和汗水等都會影響數據的準確性。

^[3]當手錶檢測到佩戴者在午夜至凌晨6點之間處於睡眠狀態時，可將前一天下午6點至次日上午11點之間的睡眠時間記錄為夜間睡眠時間；若當日上午11點至下午6點之間的睡眠時間持續超過20分鐘，則記錄為午睡。持續20分鐘以下的睡眠時間不予記錄。

^[4]智能運動識別模式包括戶外跑、跑步機跑、健走、戶外騎行、泳池游泳、橢圓機。

^[5]離線語音助手僅支持英文語音指令。

^[6]電池續航時長可能會因設置、操作條件等因素而有所不同。所以實際續航表現可能會與實驗室數據有所不同。Amazfit GTR 2e在典型使用場景中，可持續使用24天。典型使用場景為：心率監測始終處於開啟狀態，開啟睡眠監測；每天150條推送信息點亮屏幕顯示，抬腕查看手錶時間30次，亮屏操作5分鐘；每週運動3次，GPS運行30分鐘。

Amazfit GTS 2e在典型使用場景中，可持續使用14天。典型使用場景為：心率監測始終處於開啟狀態，啟用睡眠監測；每天150條推送信息點亮屏幕顯示，抬腕查看手錶時間30次，亮屏操作5分鐘；每週運動3次，GPS運行30分鐘。

• 美國I期臨床試驗旨在確定晚期實體瘤患者的II期臨床試驗推薦劑量和獲得初步療效數據
• 首例美國患者預計將於2022年上半年完成給藥
• ASC61單藥在多種動物模型中顯示出顯著抗腫瘤療效

中國杭州和中國紹興2022年2月6日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣佈完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，開展用於治療晚期實體瘤的臨床試驗。這是歌禮繼ASC22（恩沃利單抗）獲批開展用於慢性乙型肝炎功能性治愈的美國臨床試驗後，在2022年獲批開展的第二個美國臨床試驗。

ASC61美國I期臨床試驗是一項在晚期實體瘤患者中劑量遞增的臨床試驗。該試驗旨在確定晚期實體瘤患者的II期臨床試驗推薦劑量和獲得初步療效數據。首例美國患者預計將於2022年上半年完成給藥。

ASC61是一款強效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑，通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61單藥在人源化小鼠模型等多種動物模型中表現出顯著的抗腫瘤療效。臨床前研究顯示，ASC61在動物模型中有良好的安全性和藥代動力學特徵。

用於臨床試驗的ASC61口服片劑由本公司專有制劑技術開發。

與PD-1/PD-L1抗體注射劑相比，口服PD-L1抑制劑ASC61具有以下優勢：（1）給藥方便，無需因注射用藥去醫院就診；（2）與其他口服抗腫瘤藥物聯用組成全口服治療方案；及（3）能夠及時調整給藥劑量，更好地管理免疫相關不良事件。

「我們對ASC61美國臨床試驗申請獲批感到非常振奮。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士說，「此次臨床試驗申請獲批證明了歌禮在腫瘤領域的全球研發實力。我們正在推進脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC40與貝伐珠單抗聯用治療復發性膠質母細胞瘤（rGBM）的III期臨床試驗，ASC61美國 臨床試驗申請獲批是歌禮腫瘤管線的又一個重要裡程碑。此外，我們正在探索口服 PD-L1小分子抑制劑ASC61和ASC40以及我們的商務合作伙伴的口服抗腫瘤藥物聯用組成全口服治療方案的可能性。」

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮致力於病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發性膽汁性膽管炎、腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）等領域創新藥的研發和商業化，以解決國內外患者臨床需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮以全球化的視野布局創新藥物研發領域，瞄准未被滿足的臨床需求，並以研發賽道國際領先的定位，高效、快速推進管線產品的開發。歌禮目前擁有三個商業化產品和20條強健且聚焦創新的研發管線，眾多在研管線處於國際領先的地位，並積極布局新的治療領域：

1. 病毒性疾病：（1）乙肝（功能性治愈）：探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣^®為基石藥物，與其他靶點藥物聯合的治療方案，有望為乙肝功能性治愈帶來重大突破。（2）新冠肺炎藥物管線：目前包括（i）已上市的利托那韋口服片劑（100 mg）；（ii）口服聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10；（iii）口服蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11。（3）艾滋病：免疫療法ASC22，用於艾滋病特異性免疫重建，以期實現艾滋病感染者的功能性治愈。（4）丙肝：歌禮成功研發上市由兩個1類新藥戈諾衛^®和新力萊^®組成的全口服丙肝治療方案。
2. 非酒精性脂肪性肝炎/原發性膽汁性膽管炎：歌禮旗下全資子公司甘萊專注於非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化。甘萊有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素ß受體（THRß）及法尼醇X受體（FXR）的處於臨床階段的非酒精性脂肪性肝炎候選藥物及三種固定劑量復方制劑。針對FXR靶點的新藥同時被開發用於原發性膽汁性膽管炎的治療。
3. 腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）：歌禮在腫瘤治療領域布局創新且具有差異化的管線，專注於在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代免疫檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。
4. 拓展性適應症：痤瘡：ASC40繼非酒精性脂肪性肝炎、實體瘤適應症後，新痤瘡適應症已獲批進入II期臨床。欲了解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。