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意大利威尼斯2017年10月6日電 /美通社/ -- 忠利 (Generali) 在威尼斯的歷史故地舊執政廳 (Procuratie Vecchie) 將會重新開放,此前該建築由世界著名的建築師 David Chipperfield 進行重修,以便成為 The Human Safety Net 的中心。

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全球運動 The Human Safety Net 將全球社區連接到一起,以便創造「人人互助」網絡。

全球領先的保險公司忠利集團 (Generali Group) 今天宣佈在全球範圍內推出 The Human Safety Net 計劃,這項新的旗艦計劃旨在幫助一些全球最為弱勢的群體。在忠利的支持下,The Human Safety Net 將會與志同道合的人群和組織結成聯盟,開展合作。

改善和保護人們的生活

The Human Safety Net 的基礎理念是「人人互助」社區能夠帶來可持續的變化,創造積極的連鎖反應。它能夠表明忠利致力於朝著建設健康、有彈性和可持續的社會而努力,而在這樣的社會中,人們可以全面發展,充分發揮其潛力。

The Human Safety Net 的計劃主要是鎖定影響我們生活和工作所在社區的關鍵社會問題,包括:為具有弱勢群體背景的兒童創造平等的生活機會;支持由難民創辦的初創企業;使得新生兒免於承擔由新生兒窒息所帶來的使人衰弱和可能致命的後果。所有的計劃都擁有一個共同的目的,那就是釋放弱勢群體的潛力,讓他們能夠由此改變他們的生活,以及他們所在的家庭和社區。

大型重修項目將會重新連接聖馬可廣場 (Piazza San Marco),並為其注入新的活力

作為長期承諾的一部分,忠利將會在其最珍貴的一處房地產 -- 位於威尼斯標誌性聖馬可廣場的舊執政廳,創造一個 The Human Safety Net 之家。威尼斯入選聯合國教科文組織世界文化遺產 (UNESCO World Heritage Site) 名錄,而且是想像力、心靈手巧和開放的同義詞,正是 The Human Safety Net 總部的理想所在地。

忠利將會對舊執政廳進行獨一無二的重修,連接聖馬可廣場的其它部分和皇家花園 (Royal Gardens)。一旦完工,進出聖馬可廣場的大街小巷將會恢復昔日的風采。

忠利聘請知名建築師 David Chipperfield 來重修舊執政廳,所運用的細膩手法將能以倍感尊敬的方式,將宏偉的舊執政廳改造成充滿活力的 The Human Safety Net「心臟」。舊執政廳將會向尋求計劃靈感、交流思想和志願採取集體行動的人們敞開大門。這個中心將會定期舉辦公開展覽、活動和討論會,涉及從貧窮到移民的緊迫的社會和人口挑戰。

忠利集團行政總裁 Philippe Donnet表示:「威尼斯之美是全球想像力的一個泉源,忠利非常榮幸能夠通過重修聖馬可廣場區域,為這座城市的偉大遺產添磚加瓦。通過在近五個世紀裡首次向公眾開放舊執政廳,我們正在創造活力十足的全新空間,在這個空間中,人們可以聚在一起,共商眾多當今最為緊迫的社會和全球問題。」

「我們非常感謝威尼斯當局大力支持這項努力。長久以來,威尼斯一直都是全球不同文化的『交匯處』,我們希望能夠通過 The Human Safety Net 和我們的『人人互助』運動,將這一傳統發揚光大。我們很自然地選擇了 David Chipperfield 建築事務所 (David Chipperfield Architects),這是因為 David Chipperfield 熱愛威尼斯,而且他和我們一樣,也想要進行在建築上保持一致風格並能貼近威尼斯人的重修。」

David Chipperfield建築事務所負責人 David Chipperfield 則表示:「The Human Safety Net 及其位於歷史文化名城威尼斯的總部,能夠彙聚為共同利益設想的知識和靈感。我很高興能夠開展這個在建築上保持一致風格並能貼近威尼斯人的項目,這將傳遞重要信息,把全世界的人們連接到一起。我們與忠利緊密合作,設想將舊執政廳改造成一個能夠舉辦更多活動、吸引更多人前來的空間,這可以體現 The Human Safety Net 的全球使命,同時保留建築物的高貴華美和厚重歷史。」

三大計劃

The Human Safety Net 家庭計劃(The Human Safety Net for Families)致力於推動在貧困環境中長大的孩子獲得平等的生活機會。The Human Safety Net 最多將為孩子年齡不超過6歲的30,000名家長提供支持。科學已經證實,孩子生命中的頭一個六年是最為重要的形成期。這幾年能夠決定孩子的學業、健康狀況和未來職業道路。

The Human Safety Net 就業計劃(The Human Safety Net for Refugee Start-Ups)通過支持難民在「新祖國」發揮他們的創業潛力和養家糊口,以別具一格的方式來應對歐洲難民危機。這項計劃旨在幫助難民建立500家新企業,創造工作職位和就業機會。

The Human Safety Net 優生計劃(The Human Safety Net for Newborns)與醫學界和家長合作,幫助改善名為「新生兒窒息」的毀滅性出生問題的預防和治療情況。新生兒窒息讓許多嬰兒終生殘疾,更為可怕的是,它還能引起新生兒夭折。The Human Safety Net for Newborns 計劃的目的是培訓專業人員,並讓他們獲得創新技術,幫助挽救1000人免於被這種潛在致命問題傷害。

整個忠利集團的員工為 The Human Safety Net 的社區計劃提交了300多項創意。上述三項獲選計劃都擁有同一個目的,即釋放弱勢群體的潛力。忠利打算讓整個集團都參與其中,並激發客戶、志同道合之士和非政府組織(NGO)開展合作。這樣的「人人互助」鏈條乃是 The Human Safety Net 的核心。

查詢詳情,請瀏覽 TheHumanSafetyNet.org。

網站:www.thehumansafetynet.org
Twitter:www.twitter.com/HumanSafetyNet
Instagram:www.instagram.com/TheHumanSafetyNet
利用主題標簽 #THSNVenice 進行關注
Facebook:www.facebook.com/TheHumanSafetyNet

忠利集團簡介

忠利集團始建於1831年,是全球領先保險商,在60多個國家開展業務,2016年保費收入總額超過700億歐元。忠利集團在全球範圍內擁有超過74,000名員工和5500萬客戶,在西歐居於領先地位,另外其在中東歐和亞洲市場的影響力也日益加強。2017年,忠利集團被納入《Corporate Knights》全球最具可持續性企業排行榜。

185年來,威尼斯始終都是對忠利意義非凡的重要城市。1832年,我們在威尼斯舊執政廳開設了首個辦事處,隨後選擇將威尼斯的聖馬可飛獅作為公司的標誌。這樣的長久傳承突出了我們的承諾,即為威尼斯以及我們開展業務的國家創造更美好的未來添磚加瓦。

  • 美國I期臨床試驗旨在確定晚期實體瘤患者的II期臨床試驗推薦劑量和獲得初步療效數據
  • 首例美國患者預計將於2022年上半年完成給藥
  • ASC61單藥在多種動物模型中顯示出顯著抗腫瘤療效

中國杭州和中國紹興2022年2月6日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672)今日宣佈完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,開展用於治療晚期實體瘤的臨床試驗。這是歌禮繼ASC22(恩沃利單抗)獲批開展用於慢性乙型肝炎功能性治愈的美國臨床試驗後,在2022年獲批開展的第二個美國臨床試驗。

ASC61美國I期臨床試驗是一項在晚期實體瘤患者中劑量遞增的臨床試驗。該試驗旨在確定晚期實體瘤患者的II期臨床試驗推薦劑量和獲得初步療效數據。首例美國患者預計將於2022年上半年完成給藥。

ASC61是一款強效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑,通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞,從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61單藥在人源化小鼠模型等多種動物模型中表現出顯著的抗腫瘤療效。臨床前研究顯示,ASC61在動物模型中有良好的安全性和藥代動力學特徵。

用於臨床試驗的ASC61口服片劑由本公司專有制劑技術開發。

與PD-1/PD-L1抗體注射劑相比,口服PD-L1抑制劑ASC61具有以下優勢:(1)給藥方便,無需因注射用藥去醫院就診;(2)與其他口服抗腫瘤藥物聯用組成全口服治療方案;及(3)能夠及時調整給藥劑量,更好地管理免疫相關不良事件。

「我們對ASC61美國臨床試驗申請獲批感到非常振奮。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士說,「此次臨床試驗申請獲批證明了歌禮在腫瘤領域的全球研發實力。我們正在推進脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40與貝伐珠單抗聯用治療復發性膠質母細胞瘤(rGBM)的III期臨床試驗,ASC61美國 臨床試驗申請獲批是歌禮腫瘤管線的又一個重要裡程碑。此外,我們正在探索口服 PD-L1小分子抑制劑ASC61和ASC40以及我們的商務合作伙伴的口服抗腫瘤藥物聯用組成全口服治療方案的可能性。」

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創新研發驅動型生物科技公司,涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮致力於病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發性膽汁性膽管炎、腫瘤(口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑)等領域創新藥的研發和商業化,以解決國內外患者臨床需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下,歌禮以全球化的視野布局創新藥物研發領域,瞄准未被滿足的臨床需求,並以研發賽道國際領先的定位,高效、快速推進管線產品的開發。歌禮目前擁有三個商業化產品和20條強健且聚焦創新的研發管線,眾多在研管線處於國際領先的地位,並積極布局新的治療領域:

  1. 病毒性疾病:(1)乙肝(功能性治愈):探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣®為基石藥物,與其他靶點藥物聯合的治療方案,有望為乙肝功能性治愈帶來重大突破。(2)新冠肺炎藥物管線:目前包括(i)已上市的利托那韋口服片劑(100 mg);(ii)口服聚合酶(RdRp)抑制劑ASC10;(iii)口服蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11。(3)艾滋病:免疫療法ASC22,用於艾滋病特異性免疫重建,以期實現艾滋病感染者的功能性治愈。(4)丙肝:歌禮成功研發上市由兩個1類新藥戈諾衛®和新力萊®組成的全口服丙肝治療方案。
  2. 非酒精性脂肪性肝炎/原發性膽汁性膽管炎:歌禮旗下全資子公司甘萊專注於非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化。甘萊有三款分別針對脂肪酸合成酶(FASN)、甲狀腺激素ß受體(THRß)及法尼醇X受體(FXR)的處於臨床階段的非酒精性脂肪性肝炎候選藥物及三種固定劑量復方制劑。針對FXR靶點的新藥同時被開發用於原發性膽汁性膽管炎的治療。
  3. 腫瘤(口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑):歌禮在腫瘤治療領域布局創新且具有差異化的管線,專注於在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代免疫檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。
  4. 拓展性適應症:痤瘡:ASC40繼非酒精性脂肪性肝炎、實體瘤適應症後,新痤瘡適應症已獲批進入II期臨床。欲了解更多信息,敬請登錄網站:www.ascletis.com

參考文獻:
Crump M, Neelapu SS, Farooq U, Van Den Neste E, Kuruvilla J, Westin J, Link BK, Hay A, Cerhan JR, Zhu L, Boussetta S, Feng L, Maurer MJ, Navale L, Wiezorek J, Go WY, Gisselbrecht C. Outcomes in refractory diffuse large B-cell lymphoma: results from the international SCHOLAR-1 study. Blood. 2017 Oct 19;130(16):1800-1808. doi: 10.1182/blood-2017-03-769620. Epub 2017 Aug 3. Erratum in: Blood. 2018 Feb 1;131(5):587-588. PMID: 28774879; PMCID: PMC5649550.