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健康機構

加州爾灣2023 年 1 月 20 日 /美通社/ -- Seragon Biosciences, Inc. 今天宣布推出 RESTORIN®,一種促進健康衰老過程的高級營養食品。RESTORIN 整合哈佛大學、Mayo Clinic 和 Scripps Research 的一系列專利技術,可提高細胞菸鹼醯胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 水平及增強 Senolytic 刺激。

RESTORIN 是一種先進的 Senolytic NAD+ 補充劑,旨在促進健康的衰老過程。
RESTORIN 是一種先進的 Senolytic NAD+ 補充劑,旨在促進健康的衰老過程。

幾十年來,衰老的錯綜複雜性質使科學家在衰老干預領域有許多未解決的問題。最新研究指出,Senolytic 和 NAD+ 是應對這一挑戰的關鍵技術。RESTORIN 是一種控釋的 Senolytic NAD+ 補充劑。它還利用 Seragon 的 SERC™ 標靶釋放技術,實現親水性和親脂性載體和 pH 反應腸溶遞送系統,以提高成分的生物利用度。

RESTORIN 包含一系列專有形式的 Senolytic 藥劑、NAD+ 前體和 Sirtuin 活性複合物 (STAC)。Senolytics 是針對衰老細胞的分子 - 衰老細胞會促進衰老及導致器官退化。NAD+ 是一種維持生命的輔酶,可增強細胞能量代謝和 DNA 完整性,並且是 Sirtuins(對細胞健康至關重要的長壽蛋白)的燃料。

Seragon 資深科學家 David Brown 博士幫助開發 RESTORIN 的,其表示:「有許多研究表明這些分子對衰老和與衰老相關的健康狀況有積極影響,但到目前為止,還沒有人能夠以最佳比例將其結合以達到協同效應。我們已經能夠利用我們擁有的最好科學,開發這些分子的高級形式和一系列複雜的組合來對抗衰老。這確實是一個遊戲規則的改變者。」

數十年的研究表明,隨著年齡增長,NAD+ 水平會顯著下降,從而增加我們容易患上從糖尿病到神經退化等多種與年齡相關的健康病況。補充 NAD+ 水平對於延緩衰老至關重要。然而,透過口服遞送在細胞水平上有效增強 NAD+ 一直具有挑戰性。

Brown 博士表示:「在衰老領域,需要解決的一個關鍵問題是如何以最能促進細胞 NAD+ 的方式遞送 NAD+ 前體,從而實現更健康的衰老 。我們相信 RESTORIN 在這方面取得了同類最佳的表現,這確實是一個突破。特別是當考慮到最近的研究,其表明 NAD+ 的增加甚至可以使抗癌免疫治療更有效時,成為這發展一部分是非常令人興奮。」

他補充說:「看到衰老研究推進幫助人以更慢、更好、更健康的方法變老,真是令人激動。」

RESTORIN 僅透過其官方網站向消費者提供,網址:www.restorin.com。

關於 Seragon Biosciences

Seragon Biosciences, Inc. 總部位於加州爾灣,是一家致力透過創新科學改善人類和動物健康的研究為本生物製藥公司。Seragon Biosciences 致力將前沿科技進步應用於衰老、新陳代謝、基因治療和生物訊息學領域。從研究端到消費品和臨床應用,Seragon 致力讓人獲得醫學上最重大的突破。如欲了解更多資訊,請瀏覽:www.seragon.com。

蘇州2019年11月27日 /美通社/ -- 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司,今天和韓美製藥共同宣佈:雙方共同開發的針對程序性死亡受體1(PD-1)及人表皮生長因子受體-2(HER2)的重組全人源雙特異性抗體(研發代號:IBI315)I期臨床研究完成中國首例患者給藥。

該項研究(CIBI315A101)是一項在中國開展的評估IBI315治療HER2表達的晚期實體惡性腫瘤受試者的I期臨床研究,其主要研究目的為評估IBI315單藥及聯合化療在晚期實體惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性、抗腫瘤活性和II期研究推薦劑量(RP2D)。

IBI315是重組全人源IgG1型雙特異性抗體,將來可能為HER2表達的惡性腫瘤患者提供一種全新的臨床治療方案。IBI315可以通過同時阻斷HER2信號通路及PD-1/PD-L1信號通路、橋接表達PD-1的T淋巴細胞和表達HER2的腫瘤細胞,將靶向治療與免疫治療結合從而有望提高抗腫瘤活性及療效。

信達生物製藥集團醫學科學與戰略腫瘤部副總裁周輝博士表示:「IBI315是全球首個進入臨床開發階段的PD-1/HER2雙特異性抗體,是信達生物抗腫瘤產品管線中的重要產品。因此,積極開發IBI315具有重要的臨床價值。我們希望IBI315這個全新的雙特性抗體藥物可以為患者提供新型和更有效的治療方案,以滿足大量臨床需求,使更多患者從中受益。」

韓美製藥總裁Se Chang Kwon先生表示:「IBI315是一款採用韓美的PENTAMBODYTM技術平台研製的雙特異性抗體,目前已成功進入臨床研究階段。我們將繼續和我們的合作夥伴信達生物密切合作,專注於研發,並進一步推進該項目的臨床和商業化開發。」

關於IBI315

IBI315是由信達生物製藥與韓美製藥共同研發,並由信達生物製藥負責在中國進行臨床開發。IBI315為重組全人源IgG1型抗PD-1/HER2雙特異性抗體,臨床前研究顯示IBI315可以通過雙靶點特異性結合橋接表達PD-1的T淋巴細胞和表達HER2的腫瘤細胞,協助T細胞識別並殺傷腫瘤細胞,從而提高抗腫瘤活性。

關於CIBI315A101

CIBI315A101是一項在中國開展的評估IBI315治療HER2表達的晚期實體惡性腫瘤受試者的I期臨床研究。該研究主要目的為評估IBI315單藥及聯合化療在晚期實體惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性、抗腫瘤活性和RP2D。

關於信達生物製藥

「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日,信達生物在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括21個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝疾病等多個疾病領域,其中4個品種入選國家「重大新藥創製」專項,16個品種進入臨床研究,5個品種進入臨床III期研究,3個單抗產品上市申請被國家藥品監督管理局受理,並均被納入優先審評,1個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:Tyvyt®)獲得國家藥品監督管理局批准上市,獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com

關於韓美製藥

韓美製藥是一家總部位於韓國首爾的國際性製藥企業。韓美製藥致力於研發創新型藥物,並建立了完整的藥物研發和生產平台,以及中韓兩國的市場和銷售渠道。公司每年新藥的研發投入超過其銷售利潤的20%,目前擁有超過30條產品管線,覆蓋3個主要的研發方向:1)基於公司LAPSCOVERY平台研製的新型長效生物制劑,主要應用於糖尿病,肥胖和罕見病;2)新型靶向制劑,主要應用於腫瘤及自身免疫疾病;3)固定劑量聯合用藥項目。韓美製藥已與包括賽諾菲(Sanofi),基因泰克(Genentech),光譜製藥(Spectrum),梯瓦(Teva),雅培克(Athenex)等多個全球合作夥伴達成聯合開發及戰略合作。詳情請訪問公司網站:www.hanmipharm.com

關於信達與韓美的戰略合作

2017年3月30日信達生物製藥與韓美製藥宣佈在全球範圍內共同研發並商業化新型腫瘤免疫抗體。IBI315是一款採用PENTAMBODYTM技術平台研製的雙特異性抗體。PENTAMBODYTM是由北京韓美開發的下一代雙特異性抗體平台技術,可同時靶向免疫治療及靶向治療中的多個靶點構成雙特異靶點對。該技術平台擁有與自體產生的IgG相似的抗體結構,並且具有良好的穩定性及其他重要的生物物理特性。多個使用PENTAMBODYTM技術平台開發的雙特異型抗體正處於開發中。

-藥明康德與Insilico Medicine建立緊密戰略合作關係將人工智能應用於藥物發現

馬里蘭州巴爾的摩市和上海2018年6月12日電 /美通社/ -- 2018年6月11日,美國新一代人工智能公司 Insilico Medicine 宣佈與中國醫藥研發服務行業龍頭藥明康德簽署一項合作協議。Insilico Medicine 總部位於馬里蘭州巴爾的摩市,專注於將深度學習等人工智能技術應用於靶點鑒定、藥物發現以及抗衰老研究。藥明康德是一家全球領先的開放式能力與技術平台公司,為全球製藥、生物技術以及醫療器械等領域提供一體化研發和生產服務。

根據協議,Insilico Medicine 公司使用其獨有的生成對抗網絡(GAN)和強化學習(RL)等新型算法生成的新藥研發管線將在藥明康德的新藥研發服務平台上進行測試。兩家公司制定了一系列里程碑計劃,旨在針對全新的以及具有挑戰性的生物靶點,例如未知晶體結構或配體的靶點,利用下一代人工智能技術開發理想臨床前藥物候選分子。

Insilico Medicine 創始人兼首席執行官 Alex Zhavoronkov 博士評論說:「利用傳統技術發現的藥物分子即使在臨床前實驗中取得了較好的效果,仍然有超過90%的概率在人體臨床實驗中失敗。Insilico Medicine 的目標是開發先進的端對端人工智能技術,以發現最佳的臨床前候選藥物分子。與藥明康德的合作使我們能夠專注於人工智能技術的研發,而無需投資於昂貴的實驗室基礎設施。這項合作還使我們能夠與世界上最頂尖的藥物化學家和生物學家一起優化藥物開發過程。」

自2016年以來,Insilico Medicine 發表了多篇研究論文展示採用 GAN 和 RL 人工智能技術生成全新的具有所需性質的各種藥物分子的能力,並且通過初步的實驗驗證篩選出一些最有前景的管線分子。此次與藥明康德的合作將使該公司能夠對其發現的候選藥物分子進行快速地進一步實驗驗證,並同時生成有價值的數據以推進其人工智能技術的開發。

藥明康德藥物研發國際服務部副總裁兼部門負責人郭濤博士評論說:「我們設計了一系列的實驗來測試 Insilico Medicine 生成新藥候選分子的平台性能,實驗過程中也同時積累了可用於改善算法的珍貴數據。我們目前看到的實驗結果非常有前景,這堅定了我們將深度學習等人工智能技術應用於藥物研發的信心。Insilico Medicine 創新地運用人工智能技術來發現候選藥物分子,這可以有效縮短藥物研發週期,提高臨床前候選藥物分子的質量。」

最近,麻省理工技術評論中國版自然醫學自然生物技術藥物學雜誌和其他眾多業內期刊均報道了 Insilico Medicine 的成果。Insilico Medicine 也定期將其最新的研究成果發表在同行評審期刊和頂級行業會議上。

藥明康德簡介

藥明康德(603259, SH)是一家國際領先的開放式能力與技術平台公司,為全球製藥、生物技術以及醫療器械等領域提供從藥物發現、開發到市場化的全方位一體化的實驗室研發和生產服務。本著以研究為首任,以客戶為中心的宗旨,藥明康德通過高性價比、高效率的服務平台幫助全球客戶縮短藥物及醫療器械研發週期、降低研發成本。藥明康德平台涵括小分子藥物研發及生產、細胞療法與基因療法研發生產、醫療器械測試等,正承載著來自全球30多個國家的近3000多家創新合作夥伴的數千個研發創新項目,致力於將最新和最好的醫藥和健康產品帶給全球病患,實現「讓天下沒有難做的藥,難治的病」的夢想。

Insilico Medicine 公司簡介

Insilico Medicine 是一家新興人工智能公司,總部位於美國馬里蘭州巴爾的摩市約翰霍普金斯大學東校園內的新興技術中心,現於比利時、俄羅斯、英國、台灣和韓國等地均設有研發中心。公司旨在延長人類有效壽命並希望借助他們在生物標誌物發現、藥物開發、藥物數字化以及老齡化研究上的先進技術來優化藥物研發的每一個步驟。

Insilico Medicine 在全球率先運用生成對抗網路(GAN)和強化學習(RL)來開發新的藥物分子,這項技術可同時運用於已知靶點的疾病以及未知靶點的疾病。除了與大公司合作開發藥物之外,Insilico Medicine 也同時在內部開展藥物發現項目,專注於癌症、皮膚疾病、纖維化、帕金森病、阿爾茲海默病、漸凍症,糖尿病、肌肉減少症和衰老的新藥開發。通過與 LifeExtension.com 的合作,並借助於自身先進的生物信息技術和深度學習技術,Insilico Medicine 開發了一系列自然保健藥物。此外,Insilico Medicine 還研發了消費者臉部識別應用,比如 Young.AI

該公司2017年被 NVIDIA 列為全球前五大對未來人類最具影響力的公司之一,2018年更被美國知名創投研究機構 CB Insights 譽為2018 全球 AI 人工智慧百強公司。

新聞聯絡人:

智策慧行銷顧問
王逸松/蔡思宜 +886-2-2369-1318 #105/101
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