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廣州2022年12月15日 /美通社/ -- 2022年12月14日,國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網公示,廣州百吉生物製藥有限公司(以下簡稱「百吉生物」)全球獨家首創首個鼻咽癌免疫細胞治療藥品正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心(以下統稱:CDE)的臨床試驗默示許可。BRG01註射液是一款通過基因修飾技術將靶向EB病毒(EBV)抗原的受體表達於T細胞表面而製備成的自體T細胞免疫治療產品,用於治療復發/轉移性鼻咽癌。

(CDE官網公示鏈接)

https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c

百吉生物董事長張瓊女士表示:「BRG01註射液申報IND獲得臨床試驗默示許可,這是又一具有裏程碑意義的進展,解決未被滿足的腫瘤患者臨床需求,給癌癥患者提供最優的治療方式。百吉目前已有多條管線進入研究者發起的臨床試驗,並將於2023年完成中國、美國、新加坡三地針對肝癌、結直腸癌、胃癌、食道癌、胰腺癌等癌種的藥品臨床試驗申報,並陸續有產品進入一二期臨床試驗,公司計劃在2023年底進行IPO 上市。」

關於BRG01:

EBV感染全球近95%人口,已被世界衛生組織定義為I類致癌物,與其相關的腫瘤主要包括鼻咽癌、EBV陽性的胃癌、淋巴瘤和淋巴細胞增生性疾病等。鼻咽癌是一種發生於鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤,是常見的頭頸部惡性腫瘤之一,其發生發展與EBV的感染密切相關。根據世界衛生組織數據顯示,2020年全球確診的鼻咽癌新發病例數達到13.3萬人,中國鼻咽癌新發病例約占全球的50%,特別是廣東及廣西屬於高發地區,約占全中國新發病例的60%。近年來免疫檢查點抑製劑開始用於鼻咽癌的二線及以上治療,總體反應率(ORR)均不高於30%,意味著超過70%的患者不能從中獲益,存在巨大的未被滿足的臨床需求。

百吉生物研製的BRG01註射液是一款針對鼻咽癌的基因修飾T細胞製品,屬於過繼性免疫細胞治療技術,其基本原理是,采集患者血液中的免疫細胞,在體外進行基因工程化改造,增強了T細胞對腫瘤細胞的特異性識別與殺傷效力,這些改造後的細胞回輸進患者體內可以達到直接殺傷腫瘤或激發機體免疫功能間接殺傷腫瘤的目的,其安全性和有效性已在探索性臨床中得到初步驗證。

百吉生物肩負致力於提供癌癥患者最優的治療方式的使命,針對多種未被攻克的實體腫瘤和血液腫瘤領域,憑借強大的科學智囊團和多年的積澱,自主創建了IDENTIFIER, SUPER-T, MSE-T等多項圍繞腫瘤免疫治療的獨家技術平臺,從抗原鑒定,抗體TCR篩選鑒定優化、免疫細胞功能模塊篩選等方面著手攻破實體腫瘤免疫治療的難點痛點。



關於百吉生物

百吉生物匯聚新加坡、中國、德國、澳洲、法國、美國三地六國頂尖科研人才,專註於研發全球首創、全球最佳的創新型免疫細胞療法,擁有國內外雙研發雙GMP生產基地,立足亞洲,面向全球,目前已布局產品市場規模超500億美金。

百吉生物在治療鼻咽癌、胃癌、消化道類腫瘤、EBV陽性血液系統疾病等多種實體瘤和血液瘤領域擁有全球獨家授權和自主研發專利產品,其全球獨家首創的BRG01 註射液新藥臨床試驗(IND)正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的臨床試驗默示許可。百吉生物也是行業內為數不多產品管線同時覆蓋 CART、TCRT、TIL、多特異性抗體等多種前沿免疫細胞治療領域的生物科技公司。

百吉生物在新加坡、中國廣州分別設有總部,與新加坡科技研究局(A*STAR)、慕尼黑赫姆霍茲中心(Helmholtz Zentrum München)、德國漢諾威醫學院、中山大學附屬腫瘤防治中心、鄭州醫科大學第一附屬醫院(排名不分先後)以及十多家三甲醫院建立了緊密的研究合作關系,多管線產品在新加坡、澳大利亞、中國等國家開展臨床試驗。

百吉生物在新加坡和廣州百吉生物擁有成熟的技術研發和轉化平臺,技術創新和積累能力覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品開發全周期,在國內外分別擁有雙GMP生產與雙研發新藥研發基地,實現了集研發、生產、銷售於一體的全產業鏈布局。

-公司因其可持續發展承諾而獲頒 EcoVadis 金級評級

紐約斯克內克塔迪2021年8月3日 /美通社/ -- SI Group 作為性能添加劑、流程解決方案、活性藥物成分和化學中間產物的創新技術技術全球領導者,剛從 EcoVadis 獲頒企業社會責任金級評級,而該機構是全球最受信任的供應商,為全球供應鏈提供業務可持續發展評級、情報和協作績效改善工具。今年,SI Group 在 EcoVadis 評估的全球 50,000 多家公司中排名前 5%。

EcoVadis 可持續發展評級 - 金級
EcoVadis 可持續發展評級 - 金級

EcoVadis 的企業社會責任 (CSR) 計分卡在 190 個商品和 150 個國家/地區中為供應商的環境、道德和社會實踐進行評級。 EcoVadis 的研究方法涵蓋四個主題的 21 個獨立標準,包括:環境、勞工與人權、道德和可持續採購。該方法建基於國際企業社會責任標準,包括全球報告計劃、聯合國全球契約和 ISO 26000。如欲了解更多資訊,請瀏覽 www.ecovadis.com

SI Group 一直致力在其化學產品的開發、製造和應用中尋找可持續的解決方案。SI Group 總裁兼行政總裁 David Bradley 說:「我們的 EcoVadis 評級反映出我們對可持續發展和企業社會責任的承諾。我們明白,透過創新的化學品和我們作為公司採取的行動,使我們有機會產生廣泛的影響。我們期待與各位領先的客戶合作,不單專於性能,更關注產品的可持續發展。」

今年較早時,SI Group 擴展了法律顧問高級副總裁 Mike Farnell 的角色,包括可持續發展總監,以建立在 SI Group 的可持續發展基礎之上,並繼續發展成為化工業的可持續發展領導者。

關於 EcoVadis

EcoVadis 是全球最受信任的供應商,為全球供應鏈提供業務可持續發展評級、情報和協作績效改善工具。在強大的技術平台和涵蓋不同範疇的全球專家團隊支援下,EcoVadis 易用及和可採取行動的可持續評分卡為 190 個購買類別和 150 個國家/地區的環境、社會和道德風險提供詳盡的分析洞見。

關於 SI Group

SI Group 是性能添加劑、工藝解決方案、活性藥物成分和化學中間體創新技術的全球領導者。SI Group 的解決方案對於提高塑膠、橡膠和黏合劑、燃料和潤滑劑、油田、製藥和工業樹脂行業中無數工業和消費品的品質和性能至關重要。SI Group 總部位於紐約斯克內塔第,其全球製造業務包括五大洲的 24 家工廠,為 90 個國家/地區的客戶提供服務,在全球擁有 2,800 名員工。SI Group 就對安全、化學和非凡成果的熱情創新和推動變革來創造價值。詳情請瀏覽 www.siigroup.com

聯絡人:
傳媒聯絡人:
Joseph Grande
電話:+ 1.413.684.2463
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菲律賓馬尼拉2017年12月6日電 /美通社/ --

就在3個月前,菲律賓陸運署(LTO)開始在馬尼拉都會區發放其首批新的生物識別駕照。如今,在全國範圍內推出生物識別駕照系統的工作已經成功完成,菲律賓陸運署現在每月發放50萬張新駕照。新駕照的卡片和生物識別系統由德國生物特徵識別領域的創新領導者DERMALOG提供。

 

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菲律賓陸運署署長Edgar Galvante說:「我們很高興,新系統正在快速高效地取代容易造成積壓的舊版紙質臨時駕照。菲律賓陸運署滿懷信心地認為,所有紙質駕照將到2018年4月全部更換掉。」

DERMALOG行政總裁Günther Mull對此表示:「菲律賓陸運署全面啟用生物識別駕照的遠大目標可以實現,讓我們感到很自豪。生物識別駕駛執照系統在4個月後得到啟用,在菲律賓陸運署的幫助下,在全國所有257個地區推出這一系統的工作還要再花3個月的時間完成。」

新駕照含有32種安全屬性和指紋生物識別特徵,目前是菲律賓最為安全的身份識別卡。每位申請者的指紋會自動和菲律賓陸運署的中央數據庫進行對照核對。DERMALOG的自動指紋識別系統(AFIS)能夠避免利用雙重身份。在初始階段,DERMALOG AFIS已經阻止20多人試圖使用不同的名字獲取第二張駕照。

在正常情況下,從登記到打印,駕照發放工作不到10分鐘就能完成。不過,說成「打印」並不完全正確。這是因為,現在數據被激光雕刻機雕刻進卡片材料中,這能保證沒人能夠擦掉數據,還能預防數據被篡改。此外,新駕照的有效期限還可長達10年。

傳媒聯繫人:
DERMALOG Identification Systems GmbH
Sven Böckler
傳媒關係部
地址:Mittelweg 120
20148 Hamburg
Germany(德國漢堡)