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上海2021年1月4日 /美通社/ -- 綠葉製藥集團宣佈,其自主研發的微球注射劑LY03009已於澳洲開始I期臨床試驗。LY03009每月給藥一次,用於治療帕金森病和中至重度不寧腿綜合征,是公司基於長效及緩釋技術平台重點開發的中樞神經系統在研產品之一。

綠葉製藥長期深耕微球等新型制劑的開發,並在該技術研究領域達到國際先進水平。微球制劑屬複雜注射劑,其技術壁壘高、產業化難度大,綠葉製藥是目前國內少數已掌握微球制劑關鍵工藝的企業,打破海外技術的長期壟斷。圍繞微球制劑產品線,公司佈局了一系列在研新藥正在中國、美國、歐洲、日本等國際醫藥市場開展註冊及臨床研究。

LY03009每月給藥一次,改善臨床療效及依從性

此次在澳洲啟動臨床試驗的LY03009微球注射劑,每月給藥一次,在目標給藥間隔期間能夠穩定維持血漿藥物水平。LY03009具有持續多巴胺能刺激的優點,從而減少運動併發症的風險,延遲了帕金森病治療中左旋多巴的引入。此外,夜間持續有效藥物水平可改善夜間症狀控制和喚醒功能。每月給藥一次的目標給藥間隔也更加方便,降低了患者用藥頻率,使治療方案得以簡化,從而改善用藥依從性和臨床療效。

聚焦中樞神經等核心治療領域,滿足更多臨床需求

帕金森病、不寧腿綜合征均屬於中樞神經系統疾病。據Journal of Neurology報導,帕金森病是最常見的活動障礙性疾病,也是發病率排在第二位的神經退行性疾病。在65歲以上人群中約1%-2%患有該疾病,而在85歲以上的人群中患病比例則增至3%-5%。不寧腿綜合征亦是中老年人群中的常見疾病,嚴重影響患者的生活質量。

「隨著全球老齡化趨勢的加劇,罹患帕金森病、不寧腿綜合征等中樞神經疾病的患者不斷增加且存在大量亟需滿足的治療需求。這一類疾病無論對於患者還是對其家庭都造成了嚴重困擾。」綠葉製藥集團管理層表示,「我們長期聚焦中樞神經系統治療領域,希望通過提供更多高品質創新藥,為全球更多有需要的患者服務。」

中樞神經系統是綠葉製藥戰略佈局的核心治療領域之一。目前,公司圍繞該領域已擁有一系列在研產品,涵蓋抑鬱症、帕金森病、精神分裂症、雙相情感障礙、阿爾茨海默病等多種疾病,多個新藥已在美國、歐洲等國家和地區進入後期臨床以及新藥上市申請階段。

關於綠葉製藥集團

綠葉製藥是致力於創新藥物的研發、生產和銷售的國際化製藥公司。綠葉製藥在中國、美國和歐洲設有研發中心,擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物,在中樞神經和腫瘤領域已有多個創新制劑和創新藥在歐洲、美國、日本開展註冊及臨床研究。綠葉製藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平,並在生物抗體、細胞治療、基因治療等領域進行了積極佈局和開發。

綠葉製藥深度佈局全球供應鏈體系,已在全球建有8大生產基地,超過30條生產線,並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30餘個上市產品,產品覆蓋腫瘤、中樞神經、心血管、消化與代謝等治療領域;業務遍及全球80多個國家和地區,其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場,以及高速增長的各地新興市場。

蘇州2022年4月28日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物製藥公司,今日宣佈硬骨抑素單抗TST002用於治療骨質疏鬆的中國I期研究成功完成首例患者給藥。

I期臨床試驗為一項隨機雙盲、安慰劑對照、單次給藥、劑量遞增的多中心研究,旨在評估TST002用於骨質疏鬆患者治療的安全性、耐受性及藥物代謝動力學特徵。

TST002 (Blosozumab)是一種治療骨質疏鬆和其他骨質流失疾病的人源化抗硬骨素單克隆抗體候選藥物,具有增強骨合成代謝和抗骨吸收的雙重作用,可促進骨骼形成並抑制骨吸收,從而能快速提升骨骼密度和增加骨骼強度。在接受抗硬骨素抗體治療或自然發生的基因缺失的人群中,阻斷抗硬骨素活性已被證實是提高骨密度(BMD)及降低骨折風險的有效方法。目前只有安進的Romosozumab已經在美國、歐洲和日本獲得批准,但中國還沒有獲批准的抗硬骨素抗體療法。

創勝集團於2019年獲得禮來公司(禮來)Blosozumab (TST002)在大中華區開發及商業化的授權。禮來已在美國和日本完成Blosozumab的II期臨床研究並且獲得了很好的安全性和療效數據。創勝集團成功完成了技術轉移,在杭州奕安濟世生產基地建立了生產工藝並完成了用於臨床研究用的GMP生產,並完成了CDE要求的TST002在中國進行IND申請所需的額外臨床前研究。TST002中國研究的IND申請於2021年9月22日獲得國家藥監局批准,可開展TST002直接用於骨質減少患者的試驗。

創勝集團執行副總裁、全球研發負責人兼首席醫學官石明博士表示:「TST002有望成為全球第二款硬骨抑素靶點的單抗,我們期待深入的研究,進一步評估TST002的安全性和耐受性,為我國骨質疏鬆患者帶來更加高效及多元化的治療方案。」

關於創勝集團

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物製藥公司。

創勝集團總部位於蘇州,已成功搭建了全球的業務佈局:在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心,創勝集團總部及以連續灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地,在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設有臨床開發中心,並在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創勝集團的開發管線已有十個治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需瞭解關於創勝集團的更多信息,請訪問公司網站:www.transcenta.com或領英賬號:Transcenta。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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蘇州2021年6月4日 /美通社/ -- 艾棣維欣生物製藥(簡稱「艾棣維欣」)宣佈其研發管線中用於預防呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染引起疾病的候選疫苗ADV110於澳洲順利完成II期臨床研究首批受試者接種。

該試驗為一項雙中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量探索研究,招募60至80歲健康受試者,旨在評估ADV110的安全性及免疫原性。此前,艾棣維欣在澳大利亞完成了ADV110的I期臨床試驗,研究結果表明ADV110在低劑量、高劑量,以及單次接種和兩次接種均具備良好的安全性及耐受性,並且絕大多數受試者表現出顯著的抗體應答,其中低劑量組達到90%、高劑量組達到100%的比例。

艾棣維欣董事會主席王賓博士表示:「全球對於安全有效的疫苗應對RSV病毒感染引起的呼吸道疾病及併發症存在巨大未滿足需求。我們相信ADV110疫苗此次II期研究,可以進一步證明艾棣維欣設計和開發的含有新型佐劑的RSV疫苗的安全性和免疫原性。公司將持續努力為RSV病毒帶來的全球公共衛生問題提供有效預防方案。」

RSV是一種常見的呼吸道病毒,每年都會引起大量感染和死亡並造成巨額經濟負擔,全球範圍內尚無疫苗和有效藥物。艾棣維欣自主開發的ADV110是一種含有新型佐劑的蛋白亞單位RSV候選疫苗,旨在保護兒童及老年人。該疫苗是全球臨床進展最領先的RSV候選疫苗之一。

關於RSV病毒(呼吸道合胞病毒)

RSV是一種通過感染者咳嗽或打噴嚏傳播的呼吸道病毒,通常會引起類似感冒的症狀,嚴重的會發展為肺炎及支氣管炎。RSV病毒會引起各年齡段人群的感染, 尤其是兒童、老年人及免疫功能低下的成年人,其中5歲以下兒童96%的都會感染RSV。

2017年,WHO估計RSV病毒每年導致約3300萬例嚴重呼吸道感染,導致每年超過300萬例5歲以下的兒童住院治療,將近6萬例死亡。2019年,RSV造成的全球經濟負擔約為42億美元。但是,全球範圍內既無有效藥物可治療RSV,也無可用的疫苗。

關於艾棣維欣:

艾棣維欣是一家創新疫苗公司,依托成熟的內部技術平台開發了高價值預防性及治療性疫苗管線,並具備工業化生產能力。艾棣維欣的關鍵在研產品管線包括針對新型冠狀病毒 (SARS-CoV-2)、呼吸道合胞病毒 (RSV) 及乙肝病毒 (HBV) 引起疾病的潛在首創疫苗,這些疾病均為醫療需求遠未得到滿足的疾病。艾棣維欣也正在開發涉及一系列癌症疫苗,包括病毒相關腫瘤的候選疫苗、基於腫瘤新抗原 (Neo-Antigen) 的治療性疫苗及腫瘤相關抗原 (TAA) 的治療性疫苗。

聯繫艾棣維欣:
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(86)0512-89188890