德國達姆施塔特2020年3月3日 /美通社/ -- 領先的科技公司默克(Merck)今天推出該公司的LANEXO™實驗室庫存、安全與合規管理系統，這款新的數碼實驗室信息學解決方案被設計用來顯著縮短^[1]花在實驗室中的時間，以及大幅提升數據品質和可追溯性水平。

默克的的新LANEXO™系統具備首次走向市場的強大功能，能夠凸顯默克致力於推進實驗室信息學的發展，並使之商業化

默克生命科學事業部的應用解決方案主管Jean-Charles Wirth表示：「現在，85%的實驗室都在使用紙張或Excel來管理耗材數據，他們有25%的時間都被花在了管理這些數據上面，這讓科學家們沒辦法在工作檯上專心研究。實驗室效率至關重要，它能夠賦予科學家更多時間，讓他們得以關注他們的研究和分析工作，在行政任務上面少花一些時間，這最終將會幫助加快藥物開發的速度。我們的LANEXO™系統具備首次走向市場的強大功能，能夠凸顯默克致力於推進實驗室信息學的發展，並使之商業化。」

實驗室信息學主要是對於數據的運用，利用一個軟件、數據管理工具和設備平台，支持捕捉和解釋科學數據，以便立即予以使用，然後為未來的研究和開發對科學數據予以儲存。近期的Research and Markets公司全球市場展望報告表示，實驗室信息學市場產值在2018年達到24億美元，預計到2027年會達到54.5億美元。

默克是第一家提供可以自動登記開放日和計算到期日的無線射頻識別(RFID)標簽的公司。借助於這樣的數碼數據捕捉，LANEXO™系統可以迅速即時記錄實驗室試劑數據。進行數碼化的庫存、到期和儲存監控，可以減少人為失誤，降低安全風險，提升合規文件編制的可靠性和可追溯性。最終，所有試劑（包括內部製備）都將能立即與一份完整的審查報告對應。在實驗工作流中，LANEXO™系統支持進行輕鬆的試劑身份核查，並能提供自動預警，幫助科學家們避免使用過期的試劑，最大限度地減少實驗中的錯誤。

基於雲端的LANEXO™系統能夠輕鬆設置，並能被迅速整合進現有的實驗室工作流。該系統包含流動（Android）和網頁應用，被設計用來在醫藥、質量保證/控制和工業測試市場中受到高度監管的分析與研究實驗室使用。

默克去年推出了Milli-Q^® Connect，這是一個面向默克水淨化系統且基於雲端的服務門戶，默克還在去年收購了BSSN Software，後者是一家實驗室信息學公司，讓數據更加容易被獲取，以便輕鬆進行整合、合作、分析和長期檔案。

默克在Pittcon Conference & Expo 2020（2020年匹茲堡分析化學和光譜應用會議暨展覽會，在美國伊利諾伊州芝加哥舉行）的新聞發佈會上推出了LANEXO™系統。這個系統是默克數碼實驗室工作效率解決方案組合的一個擴展成果。查詢詳情，請瀏覽www.SigmaAldrich.com/Lanexo。

默克的所有新聞稿會在發佈於默克網站的同時透過電子郵件發送。敬請瀏覽www.merckgroup.com/subscribe，以便網上註冊、更改選項或停止此項服務。

默克簡介
默克是一家領先的科技公司，專注於醫藥健康、生命科學和高性能材料三大領域。全球約56,000名員工透過創造更快樂、更可持續的生活方式，為數百萬人的日常生活帶來積極的改變。從先進的基因編輯技術，到發現治療最具挑戰性疾病的獨特方法，再到使設備智能化 -- 默克無處不在。2018年，默克在66個國家的銷售額為148億歐元。

科學探索和負責任的企業家精神一直是默克科技進步的關鍵，也是默克自1668年成立以來的發展之道。創始家族至今仍是這家上市公司的多數股東。默克在全球擁有「默克」這一名稱和品牌的所有權，僅有的例外是在美國和加拿大，默克使用EMD Serono（用於醫藥健康業務）、MilliporeSigma（用於生命科學業務）和EMD Performance Materials（用於材料業務）作為品牌名稱。

[1]默克預測，該公司的LANEXO™系統可以在庫存管理上面幫助節省97%的時間，並能在做實驗和編制文件上面幫助節省92%的時間。

圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/1096823/Merck_LANEXO.jpg

倫敦和印度海得拉巴2022年2月10日 /美通社/ -- 數據科學和分析領導者 Excelra 和人工智能先驅 X-Chem 現在攜手加速臨床前藥物發現過程，並協助科學家對於目前難以藥物治療的靶點，尋找新候選藥物。

機器學習和人工智能正在重塑候選藥物的發現和優化工作。Excelra 的 GOSTAR 和 X-Chem 的 RosalindAI 的新協同合作夥伴關係將使獨特而強大的工具能夠預測小分子、化學、生物和物理特性，從而加快從識別至臨床前候選藥物選擇的時間和資源密集型藥物階段。

科學產品總監 Norman Azoulay 表示：「這兩個是應對藥物發現中一些困難挑戰的其中最佳的解決方案，兩者完美配合。我們相信，這合作夥伴關係將即時有助推動藥物開發者的管道進展。」

GOSTAR 的專利數據集經過嚴格的分析和大規模的機器學習模型建立，以在最近一項聯合研究預測藥物的可溶性。X-Chem 的 RosalindAI 較其他使用知名公開數據集的類似分析具有可採取行動的卓越結果。結果證實，RosalindAI 的專利模型專為解決化學數據集的挑戰而設計，在接受更大、更多元化的 GOSTAR 數據訓練後，產生的模型優於接受其他數據集訓練的模型兩倍。

X-Chem 高級副總裁 Noor Shaker 表示：「人工智能以前所未有的方式徹底改變藥物發現過程，而 RosalindAI 以準確、可擴展和強大的人工智能工具領先業界，轉型臨床前藥物發現過程。我們與 Excelra 的合作將使我們能夠利用 GOSTAR 數據，並以前所未有的方式實現人工智能。」

GOSTAR 提供超過 800 萬個小分子的獨特 360度視圖。GOSTAR 的內容經過精心設計，採用專利的 QMS-ISO 認證流程。它捕捉化學空間的最新觀點，並提供有關化學結構及其生物特性的資訊，包括黏合、體外、體內、ADME、毒性和物理化學特性。

X-Chem 的 RosalindAI 是臨床前藥物發現的領先人工智能平台， 它提供無縫介面，可為化學設計和優化建立一流的人工智能模型。它還成功應用於針對具有挑戰性靶點的新型化學類型設計，以及準確預測化學活動和特性。

關於 Excelra 和 GOSTAR

Excelra 的數據及分析解決方案推動從分子到市場的生命科學創新。Excelra Edge 來自協調異構數據集，應用創新的生物資訊學專業知識及技術，以可靠及以結果為本的分析資料來加快藥物發現及開發的速度。Excelra 的 GOSTAR 透過應用程式供用戶使用，以便他們尋找、查找和發現各種化合物。此外，它還透過 API 及可下載的數據集支援內部資料庫和機器學習模型。

如欲了解更多關於 GOSTAR 的資訊，請瀏覽 https://www.gostardb.com/

關於X-Chem

X-Chem 是製藥及生物技術公司小分子藥物發現服務的領導者。作為 DNA 編碼化學庫 (DEL) 技術的先驅，該公司利用市場領先的 DEL 平台發現新的小分子，以針對具有挑戰性、高價值的治療靶點。X-Chem 在藥物化學、定制合成和擴展過程化學，以及專利人工智能平台擁有行業領先的專業知識，在各方面支援和加速藥物發現，使合作夥伴有效建立從靶點到臨床候選藥物的藥物管道。如欲了解更多資訊，請瀏覽：https://www.x-chemrx.com/。

媒體垂詢聯絡人：

Jigesh Shah
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Noor Shaker
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美國密歇根州卡拉馬祖2018年1月29日電 /美通社/ -- 1月24日，美國心臟協會(American Heart Association, AHA) 和美國中風協會 (American Stroke Association, ASA) 更新了急性缺血性中風指南。全新推薦將治療「時間窗」從6個小時延長至16個小時，而這以由史賽克(Stryker)贊助的DAWN實驗(DAWN Trial)所取得並由DEFUSE 3確認的壓倒性臨床證據為基礎。該指南稱根據DAWN實驗標準，治療中風後長達24小時的病人是有可能的合理舉措。全新指南意味著更多的病人將根據臨床表現，而非單獨的嚴格截止時間來接受治療。目前只有不到十分之一的缺血性中風病人接受了血栓切除術（切除引發中風的血塊的手術）的治療。更新指南表明在認識方面邁出了重要一步，即更多的病人應該有條件接受治療，有望拯救生命並減少病人殘疾。

DAWN試驗聯合主要研究者以及埃默里大學(Emory University)神經學、神經外科和放射學教授Raul Nogueira（醫學博士）表示：「我們非常高興看到，DAWN試驗的辛苦努力和結果目前獲得AHA認可。我和同事們期待有望借此改善更多病人及其家庭的生活。」

更新後的急性缺血性中風指南還再次確認，支架取栓裝置經證明是唯一一款有效治療缺血性中風的設備（具有1A級證據），並且仍是神經介入治療的首選。

史賽克神經與血管部門總裁Mark Paul則表示：「史賽克很榮幸能夠與客戶開展合作，透過追求臨床卓越性和像Trevo XP取栓裝置這樣的高性能產品，在治療缺血性中風這種毀滅性疾病中起到領導作用。」

關於DAWN試驗

在史賽克的贊助下，DAWN試驗被設計用來評估利用機械取栓（具體使用Trevo^®取栓裝置）治療中風病人90天的功能性結果，並與那些衹接受藥物治療的病人進行對比。如果病人在6至24小時內出現中風，或是中風發病時間未知，那麼他們將會接受能否參與試驗的篩查 -- 6至24小時這個治療「時間窗」大大超出了當前所批准的血栓切除術應用時間。

關於Trevo取栓裝置

史赛克的Trevo取栓裝置是一種體積小、採用支架形狀和附在細線上的醫療設備。在利用X光的微創手術中，醫生可以操縱Trevo取栓裝置由股動脈（位於大腿）進入大腦中血流受阻的動脈。Trevo取栓裝置被設計用來「誘捕」血塊，並將其從病人體中移出。該裝置最初於2012年獲得FDA（美國食品藥品監督管理局）批准，被用於對缺血性中風病人進行血管重建，如今已經被用於全球數以千計的病人身上。Trevo取栓裝置在DAWN試驗中的適用範圍是治療發病後6至24小時的病人，如今該裝置衹是處於臨床研究器械豁免(IDE)階段，並且有待獲得510k認證。Trevo取栓裝置是DAWN試驗中唯一使用的機械取栓裝置。

關於史賽克的Trevo取栓裝置的動畫和重要安全信息，請瀏覽https://youtu.be/PxcERzyI67I。

關於缺血性中風

在腦部動脈被血塊/其它物質（例如脂肪物質 -- 斑塊）堵塞之時，就會發生缺血性中風。血管將血液、氧氣和養分運至身體各處和腦部。當血液和氧氣供應不足之時，腦部便無法正常工作。根據中風嚴重程度的不同和腦部受影響區域的差異，腦功能受損或者死亡都有可能發生。世界心臟聯盟(World Heart Federation)表示，在全球範圍內，缺血性中風與600萬人的死亡密切相關。¹

史賽克簡介

史賽克是全球領先的醫療技術公司之一，與客戶一道致力於提升醫療水平。該公司主要是提供骨科、內外科、神經技術和脊柱方面的創新產品與服務，幫助改善病人和醫院的治療效果。查詢詳情，請瀏覽www.stryker.com。

^{1.網址：http://www.worldstrokecampaign.org/learn.html。從2017年9月19日起可以獲取。}

傳媒聯繫人

Keri Laden
史賽克
電話：510-413-2534
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