愛爾蘭戈爾韋2018年11月21日電 /美通社/ -- Advant是一家成功的醫療設備製造商，在愛爾蘭戈爾韋設有公司辦事處。四分之一個世紀以來，Advant一直都在顯著成長和發展，並已擴展進入愛爾蘭的另外兩個地點以及墨西哥和哥斯達黎加。Advant在全球範圍內擁有超過200名員工和令人印象高度深刻的客戶群體，對該公司來說，未來25年將會和過去一樣前景光明。

Advant於1993年成立，其宗旨是利用醫療設備製造、包裝解決方案和分藥器，為全球最大的跨國公司服務，這些年以來，Advant已經超越了這一願景。自成立以來，在行政總裁Bob DiPetrillo和董事總經理Debra O'Loughlin的領導下，Advant已經實現了巨大的發展。

國內發展：

2014年，Advant收購了戈爾韋郡印維林(Inverin)的一家注塑成型公司。這一垂直一體化策略確保了Advant作為服務全球忠誠客戶群體的一站式供應商的地位。

2015年，Advant引進包括3D打印在內的新產品開發服務，並由此對自身能力和所能提供的服務，進行新的投資。能夠迅速實惠地提供反映最終產品審美觀念又比較準確的醫療設備原型機，是一項在價值上不可估量的服務。

談到Advant一路走來的歷程，行政總裁Bob DiPetrillo表示：「Advant的合約製造業務主要是關注通過提供從產品概念構思、快速原型製作、製造到最終商業包裝的單一源頭解決方案，滿足全球醫療保健公司的需求。」

國際發展：

Bob DiPetrillo繼續表示：「多年來，我們逐漸認識到，我們需要在愛爾蘭以外發展運營業務，以便支持滿足全球需求。」

2010年，Advant與墨西哥雷諾薩的一家製造公司建立了合作夥伴關係。之後在2017年，Advant對位於哥斯達黎加埃雷迪亞的一座獨立工廠進行了投資。獲得這些製造能力讓Advant能夠根據客戶位於哪個地區，支持日益增長的產品供應需求。

Advant董事總經理Debra O'Loughlin在回顧公司誕生25週年時表示：「對我本人和眾多其他舊員工而言，這25年是非常有趣的歷程。公司成立時的精神是提供最高品質的產品和卓越的客戶服務，而這依然是我們如今所優先關注的問題。從一開始，我們就非常認真地在增長、創新和投資這三者之間尋找平衡點。」

Bob DiPetrillo先生總結說：「在我們慶祝開業25週年之際，我們衷心感謝數以百計的寶貴客戶、策略合作夥伴和堪稱典範的優秀員工，他們都為Advant Medical的成功做出了突出貢獻。」

查詢詳情，請聯繫Karagh Kelly，電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它。

美國南加州三藩市2021年8月19日 /美通社/ -- BioCheck 宣佈已收購於全球超過 110 個國家／地區擁有經銷商的領先臨床診斷和研究 ELISA 製造商 DRG International。 DRG 也是 DRG:HYBRiD-XL® 的製造商，這是一款用於免疫分析和臨床化學的全自動分析器。 DRG International按照 FDA 21 CFR 820 品質系統法規、ISO 13485:2016 和 TÜV Rheinland 的 MDSAP（醫療器材單一稽核計劃）營運。

BioCheck 行政總裁 Roy Paxton Yih 表示：「DRG:HYBRiD-XL® 與 BioCheck 的全新自動化學發光免疫分析平台（ACL-Platform）將使我們能夠加快優化用於神經系統疾病和其他疾病的先進臨床和研究診斷測試的可靠性和準確性。 結合 DRG 開發中心與 BioCheck 的檢測開發能力，兩家公司合併後將能夠快速擴展現有檢測的可用性，並在未來為全球超過 110 個國家／地區針對多種疾病開發新型體外診斷測試。」

2021 年 6 月 8 日的「Research and Markets Publication」提供的全球體外診斷測試市場新聞

「2019 年全球體外診斷 (IVD) 市場估計價值超過 720.2 億美元，預計未來將以 4.1% 的複合年增長率上升，在 2020 至 2030 年的價值將超過 1,125 億美元。

由於體外診斷在傳染病、心血管疾病、癌症和神經系統疾病等多種醫學疾病方面的顯著功效，因此在醫療保健領域大受歡迎。

隨著傳染病和慢性疾病的數量增加，全球體外診斷測試數量也急劇上升，推動了體外診斷市場的增長。此外，患有免疫系統疾病的老年人口增加也推動了全球市場的增長。」

Yih 還補充說：「我們期待著 DRG 優秀的團隊為 BioCheck 帶來額外的研發能力和製造實力，有助進一步提升我們的體外診斷臨床和研究業務。」

關於 BioCheck, Inc.

自 1997 年，BioCheck 一直按照 cGMP 和 ISO 13485 標準，致力為全球生物醫學、製藥和科學研究市場開發製造優質的體外診斷檢測套件。 BioCheck 正在將自動化學發光免疫分析平台 (ACL-Platform)、相關的 2019 冠狀病毒病和其他細胞激素、代謝和心血管測試套件商業化，以便透過台式儀器更方便、即時和準確作出疾病標誌物診斷。 BioCheck 由經驗豐富的生物技術投資者 Emerging Technology Partners 提供資金。www.biocheckinc.com

蘇州2022年10月24日 /美通社/ -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物製藥公司，今日宣布其受邀參加11月7日至10日在法國巴黎舉行的第10屆TEMTIA（EMT國際協會）會議，並公布TST003的臨床前數據。TST003是創勝集團同類首創的靶向Gremlin1的高親和力人源化單克隆抗體。

演講詳情：

標題：TST003，一種同類首創抗Gremlin1單克隆抗體，可阻斷上皮間質轉化，對多種難治實體瘤展現出有前景的單藥的抗腫瘤活性

日期及時間：2022年11月9日，3:30pm-3:45pm (巴黎時間)

演講人：創勝集團首席執行官，錢雪明博士

TEMTIA是一個致力於上皮間質轉化(EMT)研究的國際會議。當上皮細胞失去黏附性，上皮細胞特征逐漸喪失，並采用個體化的運動表型時，EMT過程被觸發。EMT最初被定義在發育階段，有助於癌癥的進展和轉移。EMT已被證明是包括檢查點抑製劑免疫療法在內的腫瘤治療耐藥的重要機製。

關於TST003

TST003是一種高親和力單克隆抗體，靶向TGF-β超級家族成員Gremlin1。Gremlin1蛋白是一種高保守型分泌蛋白，在發育過程中發揮重要作用。Gremlin1在多種實體瘤中高度上調。Gremlin1蛋白促進上皮間質轉化。在檢查點抑制劑耐藥的多種難治性實體瘤(包括去勢抵抗性前列腺癌和微衛星穩定轉移性結直腸癌)的人源性組織異種移植腫瘤模型中，TST003展現出有前景的單藥活性。在同源移植小鼠模型中，TST003也增強了檢查點抑制劑的抗腫瘤活性。TST003已於2022年9月獲得FDA批准進入臨床試驗。

關於創勝集團

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物製藥公司。

創勝集團總部位於蘇州，已成功搭建了全球的業務布局：在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心，創勝集團總部及以連續灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設有臨床開發中心，並在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創勝集團的開發管線已有十個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需了解關於創勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com 或領英賬號：Transcenta。

前瞻性聲明

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