衞生署表示,早前暫停供應的一批四價季節性流感疫苗樣本通過政府認可化驗機構的無菌測試,醫護界可恢復使用有關批次疫苗。
持牌藥物批發商賽諾菲安萬特香港分公司因應台灣當局發現一批四價流感疫苗含有白色懸浮物,上月27日暫停供應有關批次疫苗。
衞生署表示,該署隨即從疫苗供應商貯存倉和診所抽取接近2,100支疫苗樣本,包括約1,300支受影響批次和約800支其他批次的疫苗檢驗,結果顯示全部不含懸浮物。
政府化驗所早前檢驗有關批次及同一供應商其他批次疫苗的樣本,結果也顯示全部不含異物。
衞生署收到賽諾菲的調查報告,結果顯示有關白色懸浮物為惰性、無毒纖維素;賽諾菲認為有關批次疫苗的品質、安全或功效並沒有受影響。
衞生署表示,綜合調查結果,沒有證據顯示供應到港的有關批次疫苗因品質問題而不能使用,署方會通知醫護界,只要確保疫苗貯存在合適的溫度下,可恢復使用有關批次疫苗,但醫護人員在接種疫苗前應先目測檢查,確保疫苗沒有異常狀況。
署方會繼續監察季節性流感疫苗的安全和品質。