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蘇州和上海2019年4月23日 /美通社/ -- 免疫細胞基因藥物研發公司亙喜生物科技集團有限公司（「亙喜生物」）宣佈已開發出革命性的 FasT CAR-T 生產平台。該技術可將 CAR-T 製造時間從兩周縮短至一天，較之前的傳統 CAR-T 療法 (C-CAR-T)，FasT CAR-T 大大降低了製造成本。同時，體內和體外研究顯示，CD19定向 FasT CAR-T ("CD19-F-CAR-T") 對B細胞急性淋巴細胞白血病 (B-ALL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 均具有更高的療效。

亙喜生物目前正在進行 FasT CAR-T 首次人體臨床研究，公司表示，初步結果顯示此療法安全且明顯比 C-CAR-T 制劑更有效，其治療B細胞急性淋巴細胞白血病 (B-ALL) 的有效劑量只有 C-CAR-T 的20-40分之一。亙喜生物在2019年4月16日至17日在上海舉行的全球 CAR-T 細胞治療發展論壇上展示了 FasT CAR-T 的首次人體研究的出色結果。

FasT CAR-T 只需要1天的生產時間（但應監管要求，質量放行測試需要7天時間），而 C-CAR-T 生產一般需要大約兩周時間，再加上7天的測試時間，因此，FasT CAR-T 可以提前約12天的時間回輸給患者。這對於病情進展迅速的患者來說是至關重要的。更重要的是，亙喜生物表示 CD19-F-CAR-T 具有較多年輕態和較少耗竭的表型，並顯示出強大的擴增能力。

亙喜生物創始人、董事長兼首席執行官曹衛博士說：「CAR-T 產品製造時間長、成本高、易復發、實體腫瘤無效是 CAR-T 行業面臨的主要挑戰。亙喜生物的使命是為廣大癌症患者提供高效、低成本的免疫細胞基因藥物。沒有病人、他們的家人和臨床科學家的支持，我們就無法將充滿前景的 FasT CAR-T 技術開發成產品。」

亙喜生物已成功完成了一系列高效、低成本的 CAR-T 產品的開發。除了 FasT CAR-T 平台，公司還完成了雙嵌合抗原受體 CAR-T 產品、即用型 CAR-T 產品，以及治療難治性實體瘤的增強型 CAR-T 產品的臨床前開發，其中2個產品今年年底會申請 IND，明年將有3個產品申請 IND。

由曹衛博士領導的亙喜生物成立於2017年，曹博士曾擔任納斯達克上市細胞治療公司的聯合創始人兼首席執行官。公司成立至今已經完成將近一億美元的融資，包括由淡馬錫 (Temasek) 領投，聯合禮來亞洲基金 (Lilly Asia Ventures)、蘇州民投 (Kington Capital)、King Star Capital 和成都妙濟 (Chengdu Miaoji) 共同出資的B輪投資，以及通和毓承的A輪投資。

關於亙喜生物

亙喜生物科技有限公司 (Gracell Bio) 成立於2017年，總部位於中國蘇州，在上海和香港設有研發中心和辦公地點。亙喜生物致力於解決細胞基因治療行業的主要挑戰，包括生產成本高昂，製造過程漫長，缺乏即用型產品，以及治療效果持續時間短。亙喜生物的使命是為癌症患者帶來最好且可負擔的細胞基因藥物。

北京2019年4月23日 /美通社/ -- 俄羅斯技術國家集團（Rostec）旗下的的施瓦貝控股公司（Shvabe）與聖彼得堡彼得大帝理工大學聯手，共同研發俄羅斯第一個非侵入性腫瘤治療綜合體。採用高強度聚焦超聲技術（HIFU）的新系統，將在新西伯利亞儀器製造工廠製造。按照計劃，原型將於2019年底前研製。

用於HIFU治療的硬軟件綜合體，使用高強度聚焦超聲輻射來診斷與治療乳腺腫瘤。該產品包括動力電子模塊、帶監視器與控制面板的醫療支架、機器人操縱器、帶有診斷治療壓電傳感器的超聲波裝置，以及帶有固定裝置的患者座椅。

「俄技集團（Rostec）正在進一步擴大醫療設備系列。與俄羅斯領先的大學合作，正在研製有助於保護健康與生命的高科技醫療設備。非侵入性治療是最安全的癌症療法之一。與外國相比，所研製的HIFU治療綜合體具有許多優點：尺寸更緊湊，更易於維護。其他優點還包括電子對準能力與輻射對腫瘤效應的持續監測能力，」俄技集團 (Rostec) 執行董事奧列格·葉福圖申科（Oleg Evtushenko）評論道。

技術方案的準備工作以及設計工作已經完成，並開始編製載有綜合體使用方法的設計文件。該產品的計劃於2019年底前研製，2020年可以進行臨床試驗，之後將獲得新設備的註冊證書並進行批量生產。

「我們看到印度、中國、東南亞、拉美等人口眾多的發展中國家，供應高科技醫療設備的巨大潛力，」俄技集團（Rostec）國際合作與區域政策總監維克多·克拉朵夫（Victor Kladov）稱。 「我相信，由俄羅斯主要專家開發的新型HIFU治療綜合體，將在許多國外市場上會吸引相當的需求。」

為綜合體研製項目提供資金的施瓦貝控股公司（Shvabe）下屬的新西伯利亞儀器製造工廠將批量生產這一產品。

將來，在綜合體的基礎上，可以研製具有相似功能效果的全系列裝置，用於治療肝臟、前列腺、大腦等腫瘤。

俄技集團（Rostec）是於2007年成立的俄羅斯集團，旨在促進民用和軍用高科技工業產品的開發、生產與出口。下屬有700多家單位，形成11家軍用控股公司與4家民用控股公司，此外，還有80家直屬機構。俄技集團下屬公司包括AvtoVAZ汽車公司、卡馬斯汽車公司、「卡拉什尼科夫」集團、俄羅斯直升機公司、VSMPO-AVISMA、烏拉爾車廂廠等知名品牌。俄技集團下屬機構坐落在俄羅斯聯邦60個聯邦主體，產品出口範圍包括100多個國家。俄技集團2017年的合併收入超過1.589萬億盧布，合併淨收入與EBITDA分別為1210億與3050億盧布。2017年，集團內平均工資為4.68萬盧布。根據俄技集團的戰略，集團的主要目標是在競爭激烈的國際市場上給俄羅斯帶來技術優勢。俄技集團的核心目標包括落實新的技術經濟範例並推動俄羅斯經濟數字化。

• Circle圓基因擁有市場上專業全面的消費級基因檢測
• Circle圓基因與京東聯合首發
• 巨星鄧紫棋、梁詠琪和吳建豪傾情加盟

北京2019年4月22日 /美通社/ -- 由中國領先的創新型生物科技公司貝瑞基因和Prenetics聯合投資的Circle圓基因，今天在北京舉辦的產品發佈會上宣佈推出新一代消費級基因檢測產品。此次Circle圓基因推出的消費級基因檢測產品採用最新的「WES全外顯子組測序「技術，與目前消費級基因檢測最常用的芯片檢測技術相比，當消費者提供同樣的口腔拭子檢測樣本時，WES檢測技術可以獲得更多更有效的基因信息。因此，通過WES全外顯子組測序，Circle圓基因能夠為消費者提供20個類別500項的報告，其中包括膳食敏感、營養需求、運動健康等。

從今天開始，消費者可以通過官網www.circledna.cn和京東官方平台購買Circle圓基因旗下的三款產品：

菁英樂活版 -- 共提供17個類別295項報告：

· 營養需求 · 藥物指南 · 膳食敏感

· 肌膚管理 · 運動健康 · 壓力睡眠

· 祖源分析 · 疾病風險 · 以及更多

健康關懷版 -- 共提供3個類別205項報告：

· 癌症風險 · 遺傳病攜帶者篩查 · 神經精神疾病風險

全面臻愛版是Circle圓基因最全面的產品，將菁英樂活版與健康關懷版合二為一，涵蓋了20個類別500項報告。

Circle圓基因CEO 嚴峻表示：「我過往的職業生涯都是在科技行業，我一直相信技術有能力改變世界。我對Circle圓基因正式發佈新一代消費級基因檢測感到無比興奮。我們將科學、技術和產品完美結合在一起，開發出一套幫助消費者瞭解自我的解決方案。我認為改變世界，可以從瞭解自己的基因開始。」

發佈會期間，Circle圓基因宣佈與京東達成合作，將在4月22日當日開啟京東首發。

合影

京東零售集團生活服務事業群醫療健康部總經理馬祿義先生表示：「在京東平台上，我們有超過3億高質量的用戶，他們對健康領域也有著越來越強烈的需求。圓基因此次發佈的基於WES技術的消費級基因檢測產品是非常具有突破性的產品，我們很高興能直接向數以億計的消費者提供這款劃時代的基因檢測產品。」

發佈會上還出現了三位坐擁1億粉絲的明星 -- 鄧紫棋、梁詠琪和吳建豪。三人與Circle圓基因合作，共同開展市場教育的工作，旨在向公眾宣傳健康的重要性，以及DNA如何能夠成為中國人民生活健康的催化劑。鄧紫棋表示：「我對Circle圓基因深有感觸，胰腺癌曾奪走我祖母的生命，如果她能夠早日通過基因檢測預知風險，或許會有美好結果。通過Circle圓基因，我能夠更加認清自己的身體，支撐我更好地生活。」

梁詠琪說：「除了是藝人，在生活中我還是母親和妻子，出於責任我想給家人最好的生活， Circle圓基因能夠為家庭中的每個人提供非常有價值的健康分析，並更好地規劃生活。很高興Circle圓基因讓我對生活有了新的認識。」

吳建豪表示：「大家都知道我是健身狂人，因此格外關注健康。Circle圓基因的報告數據可以幫助我們去規劃最適合自己的飲食和運動方式，也有助於瞭解身體裡潛在的疾病風險，並及時應對和預防。能夠參與其中，幫助到更多人我覺得非常有意義。」

關於Circle圓基因：

Circle圓基因提供專業級基因檢測服務，由中國領先的創新型生物科技公司貝瑞基因和Prenetics聯合投資。品牌採用前沿的WES全外顯⼦組測序技術，深度解讀基因信息，檢測多種疾病的潛在風險，以百種數據官方報告引導優化膳食結構，提供用藥指導，避免危害健康行為，並由專業健康咨詢師團隊提供一對一咨詢，從而幫助消費者進行更積極、更有針對性的健康管理。

關於貝瑞基因：

貝瑞基因（股票代碼：SZ000710）成立於2010年5月，是中國致力於將基因檢測技術轉化為臨床應用的創新型生物科技公司，中國基因行業的先創企業。貝瑞基因不僅率先成功地把基因檢測技術作為一種必要的臨床篩查方法推廣到全國，同時，收穫了學術界和臨床專家的極大認可。公司一直保持在研發上的投入，努力為臨床提供檢測更多疾病的方法。貝瑞基因的使命是用不斷創新的基因技術，服務社會，造福人類。

貝瑞基因的總部設在北京，在8個城市分別建有醫學檢驗所，在杭州建有生產基地，並在香港成立了香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom）。市場網絡覆蓋國內30多個省市自治區超過2000家醫院。於2017年8月成功在大陸A股主板上市。更多情況，請訪問公司官網 http://www.berrygenomics.com/。

關於Prenetics

Prenetics是一家全球領先的基因檢測和數字化醫療保健公司。公司擁有超過120名員工，分佈在亞洲、歐洲和南非的八個辦事處。

Prenetics的使命是通過最新的、經過驗證的DNA和移動技術創新，為用戶提供個性化的預測預防健康解決方案，幫助人們過上更健康、更積極的生活。憑借來自中國平安等世界級企業超過5000萬美元的戰略投資與支持，Prenetics正在幫助數百萬人過上更健康的生活。請訪問www.prenetics.com瞭解更多信息。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20190422/2441866-1-a

香港2019年4月18日 /美通社/ -- 藍十字（亞太）保險有限公司（「藍十字」）今天宣佈推出「只衛您」標準自願醫保計劃（「標準計劃」）及「只衛您」靈活自願醫保計劃（「靈活計劃」）（統稱「只衛您」自願醫保計劃）。「只衛您」自願醫保計劃是獲得食物及衞生局認可的個人償款住院保險產品，目的是為市民提供多一個選擇，鼓勵他們透過住院保險而使用私營醫療服務，長遠而言有助減低本港公立醫院面對的壓力。而客戶的相關保費支出更可享有每名受保人每年高達 HK$8,000 的稅務扣減^[1]。

作為響應自願醫保政策的保險公司之一，藍十字致力提供更周全的保障予客戶，其自願醫保計劃認可產品，包括標準計劃及靈活計劃，為客戶提供更多、更切合客戶需求的醫療保險產品選擇。「只衛您」自願醫保計劃適合介乎出生滿15日至80歲的人士投保，兩項計劃均保證續保至受保人100 歲，而且不設終身保障限額。標準計劃內的基本保障的每年保障限額為 HK$420,000，而靈活計劃內的基本及額外保障的每年保障限額則高達 HK$680,000（適用於75歲或以下的受保人）；保障範圍更伸延至未知的投保前已有病症、先天性疾病治療、訂明非手術癌症治療及診斷成像檢測，以及精神科治療等。投保「只衛您」自願醫保計劃的保費支出可獲得稅務扣減，每名受保人每年可獲的稅務扣減上限為 HK$8,000，而可申請稅務扣減的受養人數目並無上限。

除上述基本保障外，「只衛您」自願醫保計劃更為客戶提供免費增值服務，包括24小時全球緊急援助、「出院免找數」服務等，讓客戶享有更完善的保障；而靈活計劃的客戶更可按個人需要選擇「附加門診保障」，以進一步提升保障，全面照顧自己及家人的需要。

藍十字執行董事尹志德先生表示：「面對本港人口老化、醫療需求大增及費用不斷攀升，藍十字明白一份周全的個人醫療保障，能有效減輕一旦因病住院而帶來的財政負擔。然而，本港現時約有一半市民均沒有任何住院醫療保障^[2]，無疑令醫療保障存在一大缺口。目前，市民普遍倚賴公立醫院服務，導致公營醫療系統資源緊張，影響醫療服務質素。因此，我們歡迎並積極響應食物及衞生局的自願醫保政策，推出『只衛您』自願醫保計劃，為客戶帶來周全的醫療保障，從而讓他們享有更優質的醫療服務。我們承諾在客戶人生的不同階段，都會盡全力守護和保障其健康，與客戶一起構建『智勝』的生活模式。」

為切合時下大眾追求簡易快捷的投保方式，客戶可於藍十字官方網站投保「只衛您」自願醫保計劃，只需回答關於健康狀況的簡單問題並符合核保要求，便可獲發保單。成功投保「只衛您」自願醫保計劃的客戶更可透過藍十字 Super Care 醫療保險專頁及全新推出的 Blue Cross HK mobile app 隨時隨地查閱保障項目、索償申請狀況及記錄、遞交門診索償申請（如適用）及搜尋網絡醫生/ 診所等服務。

此外，為慶祝藍十字50周年，即日起至2019年6月30日成功網上投保「只衛您」自願醫保計劃的客戶，可享高達50% 首年保費折扣優惠^[3],[4]及牙齒護理服務券^[4]。有關詳情，可瀏覽 www.bluecross.com.hk。

關於藍十字（亞太）保險有限公司

藍十字（亞太）保險有限公司（「藍十字」）乃東亞銀行集團成員，於香港經營保險業務50 年，致力為個人及企業客戶提供多元化的保險產品及服務，包括醫療、旅遊及一般保險。

藍十字在2018年獲得金融服務業國際信用評級機構 A.M. Best 授予財務實力評級及長期發行人信用評級分別為A（優秀）及「a」級別。有關最新評級，請瀏覽 www.ambest.com。

台北2019年4月18日 /美通社/ -- 繼日前三星顯示 (Samsung Display) 通過德國萊因眼部舒適度驗證後，HP 也緊接發佈其新款 AMOLED 面板筆電，是全球首款通過德國萊因 (TUV Rheinland) 低藍光驗證的 AMOLED 筆電 (Spectre x360 15)，可降低有害藍光，減少長時間工作的眼部不適感。這款低藍光驗證筆電強調面板廣色域及高動態範圍成像，在不同環境光源下也能清晰看見螢幕，360度的翻轉螢幕技術能帶給消費者新鮮的視覺體驗。

台灣德國萊因劉化傳董事總經理 (左一) 將低藍光認證授予 HP 個人系統事業群丁怡君副總經理 (中) 與 HP全球供應鏈營運處李紀儒副總經理（右）

德國萊因硬體抗藍光認證，改變了傳統將所有藍光降低，造成畫面品質不佳，畫面偏黃的現象。硬體抗藍光認證是將最危害的藍光波段降低，讓不具傷害的藍光還可保留下來，不僅讓顯示裝置在追求高色彩品質，又可達到低藍光的訴求，同時也跟偏黃畫面的低藍光說 bye bye。

HP全球第一款搭載 AMOLED 螢幕的筆電也是第一款硬體抗藍光筆電，產品本身具有硬體抗藍光的規格設計，德國萊因檢測後證明，該產品能使有害藍光占藍光比例從55.9% 減少至 30.5%，對需用筆電長時間工作的使用者來說，護眼效果更佳。其他產品特色包含133% sRGB 顯示色域、出色的色彩對比、4 種使用模式（筆電/帳篷/直立/平板）讓創作、簡報及觀賞攜帶都更友善。

以往有些產品會借助抗藍光膜或軟體調校等方式來過濾有害藍光，但效果不一，有時抗藍光太強引發嚴重的亮度下降和色偏問題，反而會影響顯示器的正常使用，因而通過低藍光驗證代表產品在顯示性能及健康使用上，取得最適技術平衡，且符合安全要求，是一種品質保證。

3C產品的螢幕閃爍或藍光現象雖不易察覺，但人眼的視覺系統還是會受到影響，可能引發眼晴疲勞和頭疼、身體疲倦等問題 。德國萊因自2014 年起已為顯示器開發出不同需求的安全標準，全球技術中心針對顯示器的藍光、閃爍、反光、眩光等問題已有客製化的螢幕安全檢測方法，經由德國萊因的證書系統 (Certipedia) 查詢，買賣雙方都更易了解所關注的顯示器型號通過哪些驗證。

德國萊因是目前市面上顯示器驗證發證最多的權威機構，不但在全球擁有最多 TCO 認可的人體工學實驗室，亦是美國 EPA 認可實驗室。 隨著科技進步及顯示器產品差異化，檢測技術也不斷創新。德國萊因以消費者健康為中心，鑑於觸控式螢幕產品越來越多，全球獨家開發的 2PfG 顯示器標準未來也考慮納入觸控顯示器應用，降低反射要求，讓消費者觀看更輕鬆，眼睛保護更全面。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20190417/2439023-1

蘇州2019年4月18日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所代碼：01801），是一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司。今天宣佈，其研發的創新的重組人抗血管內皮生長因子 (VEGF) 及抗補體的融合蛋白注射液（研發代號：IBI302）用於治療濕性年齡相關性黃斑變性 (wet AMD) 的I期臨床研究完成首例患者給藥。

IBI302的I期研究是一項開放的、單中心的劑量遞增的臨床研究，旨在評估濕性 AMD 患者中單次玻璃體腔注射IBI302後的安全性和耐受性。

上海交通大學附屬上海市第一人民醫院孫曉東教授表示：「目前，以血管內皮生長因子A (VEGF-A)為靶點的抗體類藥物已成為新生血管性眼底病的一線標準治療方案，但同時針對 VEGF 和補體兩個靶點的雙特異性融合蛋白在同類臨床研究中尚屬全球空白。IBI302是信達生物自主研發的用於治療眼底病的創新藥物，屬國際首創抗 VEGF-抗補體雙靶點藥物，已作為1類新藥的候選藥物獲得國家重大新藥創製專項的支持。將有望突破現有藥物療效的局限，為患者提供全新的治療方案，造福廣大患者。」

信達生物製藥創始人、董事長兼總裁，俞德超博士表示：「AMD 是中國老年人不可逆性視力損害的最主要原因之一。雖然目前的治療手段對年齡相關性濕性黃斑變性有較好的治療效果，但在注射次數及疾病預後方面仍存在巨大的未滿足的臨床需求。IBI302作為全球首個針對眼底病變的雙特異性抗體類融合蛋白，研發的初衷就是對年齡相關性黃斑變性的病因進行更加針對性的治療和干預，希望通過大家的努力，使廣大的 AMD 患者及其家庭從中受益。」

關於年齡相關性黃斑變性 (AMD)

AMD 是一種累及黃斑區視網膜的雙眼中心視力進行性減退的疾病，是50歲以上成年人中主要的致盲眼病之一，其發病率隨年齡增加而升高。在發達國家或地區，80歲以上老人的患病率可達30%以上。按照臨床表現和病理類型可分為干性和濕性兩種，約80%-90%為干性 AMD；而嚴重中央視力損害的患者中，濕性 AMD 約占90%。

VEGF 在脈絡膜新生血管形成路徑的下游中發揮了重要的作用。近年來以 VEGF 為靶點的抗體類藥物在新生血管性眼底病的治療中取得重大突破，但目前單一抗 VEGF 治療方案主要針對 VEGF，更上游的關鍵因子沒有得到干預，需要反覆眼內注射給藥，並且經抗 VEGF 藥物治療的部分 AMD 患者有發展成纖維化或地圖樣萎縮等非可逆性病變的風險，急需新的治療方法。補體激活相關的慢性炎症反應是 AMD 發病早期關鍵機制，是參與調控眼底視網膜色素上皮細胞 (RPE) 高表達 VEGF、促進 RPE 發生上皮間充質纖維化、觸發感光細胞死亡的共同上游核心機制。針對補體的拮抗藥物研發已經成為國際上該領域藥物開發的熱點。

關於IBI302

IBI302是信達生物製藥自主研發的抗 VEGF 以及抗補體雙靶點特異性重組全人源融合蛋白，用於治療濕性 AMD。N 端能夠與 VEGF 家族結合，阻斷 VEGF 介導的信號通路，抑制血管內皮細胞的生存、增殖，從而抑制血管新生，降低血管滲透性，減少血管滲漏；C 端能夠通過特異性結合 C3b 和 C4b，抑制補體經典途徑和旁路途經的激活，減輕補體介導的炎症反應。

IBI302的I期研究是一項開放的、單中心的劑量遞增的臨床研究，旨在評估濕性 AMD 患者中單次玻璃體腔注射 IBI302後的安全性和耐受性。入組的濕性 AMD 患者分別接受不同濃度的 IBI302注射液的眼內注射。研究計劃入組36例患者。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

目前，公司已建成貫通生物創新藥開發全週期的高質量技術平台，包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平台，已建立起了一條包括20個在研新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域，14個品種進入臨床試驗，其中4個品種在臨床III期研究，2個單抗產品的上市申請被國家藥監局受理，1個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^R）獲得國家藥品監督管理局批准上市，獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte 和韓國 Hanmi 等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com。

香港2019年4月17日 /美通社/ -- 很多兒童從小開始使用智能電話，令到近距離看電子屏幕的時間越來越長。而近年近視發病年齡亦有提早的趨勢。根據世界衛生組織的報告，包括中國及香港在內，東亞地區患近視的人口比例相對歐美國家為高，也有研究指出東亞地區兒童多於年齡較少時便出現近視，兒童及青少年的近視問題日益嚴重，而且近視年齡層亦明顯有愈來愈低的趨勢，深近視引起的視網膜病變已成為致盲的主要原因之一。

香港執業脊醫協會主席朱君璞醫生

香港執業脊醫協會主席朱君璞醫生有關脊醫矯正令深近視引致的視網膜劈裂改善案例榮登AME Case Reports。

脊醫治療亮麗 榮登醫學病例期刊

深近視引起的視網膜病變中，其中一種最常見的就是近視性視網膜劈裂。多數近視性視網膜劈裂都伴有玻璃體退化的症狀，視力也會隨著時間逐漸惡化。紐約醫療脊醫和港安醫院醫生通過脊骨治療，成功矯正錯位，意外令視網膜劈裂症患者的視力有改善。而該案例榮登醫學病例期刊，為醫療領域做出貢獻。

脊骨矯正頸痛 意外改善視力

一名50歲患有深近視的婦女因為持續了2週的劇烈頸痛和上肢麻木而求診，被轉介往脊骨神經科治療。患者曾經有頭部挫傷並且有復發性視網膜脫落、慢性頸痛和青光眼的病史，她的右眼患有長期近視引起的黃斑病變，並且在過去幾十年中經歷了激光治療和白內障摘除手術。在港安醫院龐朝輝研究團隊檢查中發現患者有視野缺損的情況，而且有深近視引致視網膜劈裂的病徵。在脊醫檢查中，患者的頸部非常僵硬，而且疼痛感於10分為最痛的疼痛評估量表上評定為第7級，痛楚甚至於頸部屈曲、伸展和側彎時加劇。放射科專科醫生在X光片中發現了她的脊骨出現錯位，所以脊醫的治療集中於矯正頸骨錯位和釋放受壓迫的神經。在接受了每週3次的頸椎矯正後，患者的疼痛和麻木感減少，頸部的活動能力亦於開始治療的一個星期後漸漸回復。在完成12個星期的治療之後，患者發覺右眼視力變得更清晰和明亮，亦於隨後的檢查中證實了她的視野狀況有所改善，視網膜劈裂的病徵亦有所改善。

脊醫矯正自主神經 改善血液供應

香港執業脊醫協會主席朱君璞醫生表示，醫學上偶爾都會有患者的視力經脊骨神經料治療後得到恢復的病例。但是於已發表的研究中均沒有詳細解釋康復的原因。就這個病例而言，患者的視網膜劈裂病徵於治療後有所改善，視網膜色素上皮細胞亦恢復了，而且眼睛脈絡膜的厚度亦有改變。鑑於脈絡膜的厚度與眼壓、年齡、和近視視網膜病變有關，所以有機會是因為脈絡膜循環改善了而令脈絡膜的形態有變化。脈絡膜受自主神經系統中的交感和副交感神經支配，因此研究團隊推測由於脊骨矯正引起了交感神經和副交感神經的轉變，進一步增強了脈絡膜血液流量，即使輕微改善了血液供應都足以令人體的器官有重大的轉變。

参考资料
1) Chu EC, Pong JC. Spontaneous resolution of myopic retinoschisis. AME Case Rep 2019;3:3
2) 香港執業脊醫協會:

香港執業脊醫協會：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它
Website: http://www.cda.org.hk/

图片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20190417/2438906-1

杭州和紹興2019年4月15日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（歌禮，1672.HK），一家致力於解決抗病毒、癌症及脂肪肝疾病三大領域中尚未被滿足醫療需求的生物科技公司，今日宣佈，根據浙江省醫療保障局、財政廳和衛生健康委的文件通知，將在全省範圍內開展「基本醫療保險丙型肝炎（抗病毒治療）門診醫療費用按病種支付」。戈諾衛^®（達諾瑞韋）屬於列入支付範圍的治療藥品。歌禮的第二個丙肝直接抗病毒1類新藥--拉維達韋如獲批上市，也將有資格被納入浙江省基本醫療保險按病種支付藥品範圍。此次戈諾衛^®取得進入浙江省基本醫療保險按病種支付藥品範圍資格是繼被納入天津市「基本醫療保險丙型肝炎門診醫療費用按人頭付費試點」藥品報銷範圍、成都市丙型肝炎門診醫療費分類付費藥品範圍及獲紹興市政府財政補助後，在提高藥物可及性方面取得的又一重大進展。

戈諾衛^®是歌禮開發的我國第一個具有自主知識產權的、用於慢性丙型肝炎治療的口服創新藥物，也是首個獲批上市的本土丙肝治療創新藥物。在中國大陸地區完成的III期臨床試驗結果顯示，經過12周治療，在基因1型非肝硬化患者中治癒率（SVR12）達97%。戈諾衛^®與歌禮已遞交新藥上市申請的NS5A抑制劑拉維達韋聯合使用，組成中國首個原研全口服無干擾素丙肝治癒方案（RDV/DNV治療方案）。在中國大陸地區已經完成的II/III期臨床試驗結果顯示，經過12周治療，RDV/DNV治療方案在基因1型非肝硬化患者中治癒率（SVR12）達99%，且針對基線發生NS5A耐藥突變的患者，100%實現SVR12。

歌禮創始人、董事長兼首席執行官吳勁梓博士說：「感謝浙江省醫保、財政和衛健部門對丙肝患者治療需求的重視，及時出台政策使得患者能夠使用像戈諾衛^®一樣最新的直接抗病毒藥物。戈諾衛^®取得浙江省基本醫療保險按病種支付藥品範圍資格，讓更多的中國患者受益於優秀的本土創新成果，充分說明了其療效和安全性獲得專家們的認可，表明國產創新藥在療效、安全性和藥物經濟學價值上完全有能力和進口藥競爭。」