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意大利波梅齊亞2019年5月23日 /美通社/ -- 美納裡尼研究中心(Menarini Ricerche)將在芝加哥舉辦的2019年美國臨床腫瘤學會年會上展示三個正處於臨床開發的化合物（SEL24/MEN1703、MEN1611和MEN1309/OBT076）的相關項目。

2019年6月2日上午8點至11點舉辦的海報會議「乳腺癌-轉移性」期間，將展出「B-PRECISE-01研究：PI3K抑制劑MEN1611結合曲妥珠單抗+ / - 氟維司群治療HER2陽性晚期或轉移性乳腺癌的Ib期試驗」海報。

MEN1611是PI3K的有效I類抑制劑，PI3K是細胞存活和凋亡所必需的細胞外生長因子信號轉導的關鍵酶。該海報將報告Ib期B-PRECISE-01的研究設計（劑量遞增和人群擴展階段）。這項研究目前正在歐洲進行，目標選擇MEN1611結合曲妥珠單抗+/-氟維司群(NCT03767335)的推薦2期劑量和初步臨床活動。臨床終點與PIK3CA突變及其他相關癌症基因突變狀態的相關性也將在試驗中進行分析。

2019年6月3日上午8點至11點舉辦的海報會議「惡性血液疾病-白血病、骨髓增生異常綜合征和同種異體移植」期間，將展出「CLI24-001：PIM/FLT3口服雙重激酶抑制劑SEL24/MEN1703治療急性髓細胞樣白血病病人的首次人體研究」海報。

該海報將報告SEL24/MEN1703的FIH臨床試驗DIAMOND-01治療新診斷出患有急性髓細胞樣白血病、復發性急性髓系白血病和原發性難治性急性髓系白血病的病人的研究設計，無可供選擇的治療方案(NCT03008187)。這項研究在美國進行，主要目標在於確定推薦的2期劑量。美納裡尼研究中心渴望展示這項研究的成果，這是首項測試PIM/FLT3雙重抑制劑治療急性髓細胞樣白血病（不管FLT3突變狀態如何）的試驗，具有克服FLT3抑制劑阻力的潛力。

第三份摘要報告對診斷為三重陰性乳腺癌、胰腺癌和膀胱尿路上皮癌病人的組織標本進行CD205表達回顧性評估的結果將由美國臨床腫瘤學會作為電子出版物發佈（出版摘要編號：e14726）。CD205是抗CD205（透過可切割連接體連接到DM4）人體IgG1抗體MEN1309/OBT076的靶抗原。MEN1309/OBT076目前在歐洲正處於I期階段（CD205-SHUTTLE研究），招募實體瘤和非霍奇金淋巴瘤病人(NCT03403725)。由OBT開展的第二項I期試驗即將在美國進行。

靶點分佈的調查結果對於支持MEN1309/OBT076治療這些類型腫瘤的臨床調查很重要。

美納裡尼研究中心向美國臨床腫瘤學會提交的與我們當前管線中三種化合物相關的數據，證明了美納裡尼致力於腫瘤領域以及為難以治療癌症和不良預後病人開發新藥物的承諾。

美納裡尼集團簡介

美納裡尼集團是一家意大利製藥公司，營業額達36.7億歐元，擁有超過17600名員工。美納裡尼集團一直追求研究和國際化這兩大策略目標，並且堅定地致力於腫瘤方面的研發。作為這一對腫瘤的承諾的一部分，美納裡尼正在開發四種試驗性腫瘤新藥。其中有兩種為生物製劑，即反CD157單克隆抗體MEN1112/OBT357和毒素共軛反CD205抗體MEN1309/OBT076。此外，美納裡尼的腫瘤藥物研發管線近期還增加了兩種小分子，即PIM和FLT3雙重激酶抑制劑SEL24/MEN1703以及PI3K抑制劑MEN1611，這兩種抑制劑現在處於臨床開發階段，用來治療各種血液和/或實體腫瘤。此外，美納裡尼最近還簽署了一項小分子的授權協議，即I類、II類和IV類組蛋白脫氫酶抑制劑(Pracinostat)，用於治療血液病病人。美納裡尼如今在重要的治療領域進行商業性開發，其產品涵蓋心臟病學、腸胃病學、肺病學、傳染病、糖尿病學、炎症和鎮痛等領域。

美納裡尼集團擁有16個生產基地和7個研發中心，在歐洲和亞洲、非洲、中南美洲擁有強大的影響力。美納裡尼的產品在全球136個國家銷售。

查詢詳情，請瀏覽：www.menarini.com。

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俄勒岡HILLSBORO2019年5月23日 /美通社/ -- 科學家、工程師和研究人員現在可以通過顏色直接從掃描電子顯微鏡（SEM）中區分出來有意義的元素含量並立即對其進行查看和分析。Thermo Scientific ColorSEM 技術是首個可通過獨有彩色成像技術進行集成元素分析的商業解決方案。它直接在簡化的掃描電鏡用戶界面內生成實時彩色圖像，無需再切換至傳統的能量分散 X 射線光譜 (EDS) 分析或其他用戶界面。用戶可以通過這一新技術從樣本中生成更完整的信息，這對於沒有經驗的用戶來說更為簡便，與當前技術相比，生產率顯著提高。

Thermo Fisher Scientific 材料與結構分析部門總裁 Mike Shafer 說：「就像從黑白電視機轉向彩色電視機一樣，這一解決方案將使灰度掃描電鏡圖像成為歷史。」,「即時瀏覽彩色元素信息意味著我們的客戶可以看到他們在常規掃描電鏡成像中可能忽略的差異，為不同經驗水平的用戶提供更加直觀的信息，推動他們的研究向前發展。」

Thermo Scientific ColorSEM 技術解決了兩大用戶問題：

1. 將 SEM 和 EDS 合二為一。研究人員經常使用 SEM 成像和 EDS 分析來確定樣品的元素組成，這對於缺乏經驗的用戶來說既耗費時間又充滿挑戰。通過將 SEM 和 EDS 合二為一， ColorSEM 提高了生產率，並免除了界面之間的轉換。這一流程速度更快、使用更便捷，學術機構能夠在一個多用戶實驗室中容納更多的研究人員，從而提高產出。
2. 用戶可以根據顏色區分立即看到真實的元素內容。科學家、研究人員和工程師需要使用 SEM 觀察其樣品的相似性和差異，但灰度 SEM 成像缺乏元素組成信息。使用全新 ColorSEM 技術產生的元素內容可自動生成不同的顏色，便於用戶立即看到缺陷或區分樣本區域中的特徵。

ColorSEM 技術將於 2019 年第四季度推出。 Thermo Fisher 將在 2019 年 7 月召開的顯微科學會議（MMC，Microscience Microscopy Congress）和 2019 年8 月召開的美國電鏡年會（M&M，Microscopy & Microanalysis）上展示這一解決方案。瞭解有關 ColorSEM 的更多信息，請瀏覽https://ter.li/colorsem。

關於 Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific Inc. 是科學服務領域的世界領導者，全球銷售額超過 240 億美元，共擁有約 70,000 名員工。我們的使命是幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。我們的產品和服務幫助客戶加速生命科學領域的研究、解決在分析領域所遇到的複雜問題與挑戰，促進醫療診斷發展、為市場提供藥品以及提高實驗室生產力。 借助於我們的首要品牌 Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific 和 Unity Lab Services，我們能夠提供創新的技術、便捷的採購方案和全面的服務。欲瞭解更多信息，請瀏覽公司網站 www.thermofisher.com。

傳媒聯絡方式：
Kathy Gill
Thermo Fisher Scientific
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北卡羅來納州馬修斯2019年5月22日 /美通社/ -- 領先的微波消解系統供應商CEM Corporation欣然宣佈在容器技術上取得最新突破，顯著簡化和改善了整體消解過程。它可以在從天平到分析儀的整個樣品製備過程中使用簡單的一次性玻璃容器。其中包括稱重、微波消解、稀釋和轉移到ICP自動取樣器進行分析。這些一次性玻璃容器免去了清洗Teflon^® MARS 6容器的耗時工作，並防止不同批次間的污染，尤其是比較髒的未知樣品。這項全新的顛覆性容器技術利用iWave溫度測量，並新增雙重通風和再密封能力，目前正在世界各地申請專利。

可進行安全簡單的微波消解的一次性玻璃容器

CEM Corporation總裁兼行政總裁Michael J. Collins表示：「35年前，CEM成為第一家將微波消解系統商業化的公司，我們不斷創新和尋求技術突破，以更好地滿足全球客戶的需求。這項新技術將在全球掀起微波消解的革命。該技術透過省去樣品轉移和容器清洗，大大簡化了消解過程。它還取代了舊的一次性容器技術，後者需要高壓來消除交叉污染，並且通常在1.5小時的週期內只能處理5個樣品。這項新技術具有獨特的雙重通風和再密封能力，可在中等壓力下消除任何交叉污染的可能，並在不到1小時的週期內處理24個樣品。」

這個新的簡化過程預計將顯著擴大微波消解在元素分析中的應用。這些一次性容器將使塊狀消解客戶能夠採用微波技術製備樣品。在可比的吞吐量下，這將使消解時間從3-4小時縮短到1小時以內。

CEM Corporation是一家位於北卡羅來納州馬修斯的非上市公司，亦是領先的實驗室儀器供應商。該公司在英國、德國、意大利、法國和日本設有子公司，並擁有一個全球分銷商網絡。CEM為全球生命科學、分析實驗室以及加工廠設計和製造系統。

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紐約2019年5月22日 /美通社/ -- EpiBone, Inc.今天宣佈，美國食品和藥物管理局(FDA)已批准其試驗性新藥(IND)進行1/2期臨床試驗。這款主導骨產品EpiBone-Craniomaxillofacial (EB-CMF)有可能成為治療下頜支連續性缺損的新療法。下頜支是下頜骨的重要組成部分，與咀嚼肌相連。

EB-CMF是一種活的、解剖學上正確的骨移植物，由病人自身的脂肪乾細胞製成。這避免了從病人體內獲取骨骼的需要，減少了疼痛、手術和住院時間，同時能夠精確地匹配缺陷。

EpiBone行政總裁兼聯合創始人Nina Tandon博士評論道：「我們為IND相關工作感到自豪，感謝我們的整個團隊，以及該領域的所有投資者、顧問和支持者，是他們讓這一切成為可能。我們的技術有潛力改變我們所知的骨骼重建領域。我們的目標是幫助盡可能多的病人以最無縫、長期和自然的方式恢復最佳的形態和功能。」

1/2期臨床研究將直接評估EB-CMF產品在需要重建的下頜支連續性缺損病人中的應用。除了EB-CMF的主要安全性外，本研究還旨在證明EB-CMF在骨重建中的有效性，以及與自然組織的融合。該公司計劃招募6名病人參與這項研究。該公司希望這項研究將有助於探索其他需要骨移植的面部重建手術的潛在適應症，以及膝蓋軟骨置換和身體其他部位的研究。

EpiBone簡介

EpiBone, Inc.是一家專注於骨骼重建的非公開上市再生醫學公司。公司處於生物學和工程學的交叉點，利用病人自身細胞的力量，創造活的解決方案，使之與病人的身體無縫融合。EpiBone目前正在開發骨、軟骨和復合（骨和軟骨）產品系列。

詳情請瀏覽https://www.epibone.com/

免責聲明

本文包含前瞻性陳述，這些陳述通常可透過「計劃」、「改變」、「將」、「隨後」、「加強」、「發展中」、這些詞的反義詞和類似措辭或表述加以辨別。陳述基於EpiBone當前對其業務、技術、產品開發和行業的預期、假設、估計和預測。此類前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際結果產生重大差異，包括但不限於EpiBone (1)充分保護或者行使知識產權；(2)及時（或者乾脆）開發和推廣新產品、新技術；(3)與收購和戰略投資相關的風險；(4)以及吸引和留住合格人才的能力。因此，請勿過分依賴這些前瞻性陳述。此外，本文不構成出售要約或招攬購買證券要約。

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悉尼2019年5月21日 /美通社/ -- 專注於腫瘤治療的澳大利亞生物科技公司 Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA) 欣然宣布，該公司與美國國家癌症研究所 (National Cancer Institute) 贊助的美國癌症研究網絡腫瘤臨床試驗聯盟（Alliance for Clinical Trials in Oncology Foundation，簡稱「該聯盟」）達成了合作。該聯盟將推出多中心II期研究，調查Kazia研究用新藥 GDC-0084 以及其他幾種靶向型癌症療法在治療轉移性腦腫瘤（已經擴散到大腦的腫瘤）方面的潛在效用。

研究首席調查員、哈佛醫學院 (Harvard Medical School) 醫學助理教授 Priscilla Brastianos（醫學博士）表示：「轉移性腦腫瘤確實代表了未得到滿足的臨床需求。我們迫切需要為這些患者找到更好的治療方案。我們希望這項研究能幫助我們找到一種新的治療模式。」Brastianos 博士還是麻省總醫院 (Massachusetts General Hospital) 血液學/腫瘤科的醫學助理醫師。她的研究重點是轉移性腦腫瘤，並受到該領域刊物的廣泛報道。美國各地領先中心的傑出醫師專家組成的研究指導委員會將和 Brastianos 博士一起完成這項研究。

要點

• 該聯盟將針對轉移性腦腫瘤患者啟動開放標簽II期研究。
• 根據腫瘤的基因特征，患者將被分配使用abemaciclib（禮來公司 (Eli Lilly)）、entrectinib（基因泰克公司 (Genentech)）或GDC-0084 (Kazia Therapeutics) 接受治療。
• 這項試驗預計將在美國多家中心招募多達150名患者。
• 這項試驗將由該聯盟負責，Kazia 提供研究藥物和財政資助等支持。
• 這項研究的啟動意味著正在使用 GDC-0084 開展的臨床試驗總數達到四個，每個都是不同形式的腦腫瘤。

多達30%的轉移性腫瘤患者會發展為腦內繼發性腫瘤（轉移性腫瘤）。僅美國一個國家，每年估計就約有20萬例轉移性腦腫瘤。治療方案仍然有限，而且轉移性腦腫瘤患者的平均生存期為3至27個月，具體還取決於原發腫瘤的位置等因素。

人們日益認識到癌症是一種復雜的疾病，類似部位（如乳房、肺等）的腫瘤對治療的反應可能有很大的不同，其中一個重要因素便是腫瘤的基因特征。臨床研究已開始把重點放在根據基因特征仔細分配病人進行治療上，這種方法有時被成為「精准醫療」或「個性化醫療」。該聯盟的研究便是這種方法的一個例子。

該聯盟的研究又稱「A071701」，預計將一共招募多達150名患者，所有這些患者的腫瘤都已經擴散到了大腦。只有 PI3K 通路發生基因改變的患者會接受 GDC-0084 治療。所有招募的患者中，預計將約有1/3被分配到這一組。其他基因突變患者將被分配接受 CDK 抑制劑 abemaciclib（又名 Verzenio™，禮來公司生產，已獲美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准用於治療某些形式的乳腺癌）或 Trk/ALK 抑制劑 entrectinib（基因泰克公司生產，尚未獲 FDA 批准）。

Kazia Therapeutics 首席執行官詹姆斯-加納 (James Garner) 博士評論道：「該聯盟的研究是一項突破性研究項目，目標通過一項臨床研究調查幾種試驗藥物。研究將根據患者腫瘤的基因特征對他們進行分配治療。有影響PI3K通路的突變的患者將接受GDC-0084治療。這種方法在很大程度上代表著癌症治療的未來。GDC-0084能被選中，我們感到很高興。我們也很高興看到這項研究取得進展。」

此次研究的啟動意味著正在使用GDC-0084開展的臨床試驗總數達到四個：

據預計，這項研究大約需要兩年時間才能完成。Kazia將提供支持，包括用於支付部分費用的財政資助。這項研究將根據美國FDA的「研究性IND」開展，研究的主要監管責任將由該聯盟承擔。這項研究的執行取決於適用機構審查委員會的批准和合同手續的完成，這些事項尚未最終確定。據預計，這項研究將於2019日歷年度下半年開始招募患者。

Kazia Therapeutics Limited簡介

Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA, NASDAQ: KZIA) 總部位於澳大利亞悉尼，是一家專注於腫瘤治療的創新生物科技公司。該公司的研發管線包含兩種臨床階段的候選開發藥物，目前正在為一系列腫瘤適應症開發療法。

該公司的先導項目 GDC-0084 是一種 PI3K / AKT / mTOR 信號通路小分子抑制劑，用於治療最為常見和侵襲性最強的成人原發性腦瘤 -- 多形性成膠質細胞瘤。Kazia 在2016年末從基因泰克公司那裡獲得關於 GDC-0084 的開發授權，GDC-0084 在2018年進入二期臨床試驗。初步安全數據於2019年5月對外公布，有效性數據則預計將於2019年下半年對外公布。2018年2月，GDC-0084 獲得美國食品和藥物管理局成膠質細胞瘤孤兒藥的資格認定。

TRX-E-002-1 (Cantrixil) 是一種第三代苯並吡喃分子，擁有對抗癌症干細胞的活性，目前正在為治療卵巢癌進行開發。TRX-E-002-1 目前在澳大利亞和美國進行一期臨床試驗。初步數據已於2019年4月在美國癌症研究協會 (AACR) 年會公布，相關研究仍在進行。2015年4月，Cantrixil 獲得 FDA 卵巢癌孤兒藥的資格認定。

腫瘤臨床試驗聯盟簡介

腫瘤臨床試驗聯盟（簡稱「該聯盟」）是由美國和加拿大約10000名醫師組成的臨床試驗網絡。該聯盟力求通過團結眾多學科的科學家和臨床醫生，致力於發現、驗證和傳播預防和治療癌症的有效戰略，減少癌症對人們的影響。該聯盟是美國國家癌症研究所（簡稱「NCI」）贊助的國家臨床試驗網絡（National Clinical Trials Network，簡稱「NCTN」）的一部分。

圖標 - https://photos.prnasia.com/prnh/20171120/1996749-1LOGO

麻塞諸塞州韋斯特伍德2019年5月21日 /美通社/ -- Surgical Specialties Corporation（簡稱SSC）今天宣佈成立新的業務部門Caliber Ophthalmics。Caliber Ophthalmics是將SSC的Sharpoint™品牌與其日前收購的兩家公司Unique Technologies, Inc.和VPM Surgical, Inc合並後成立。Sharpoint™是值得信賴的知名眼科品牌，50多年來一直服務于眼科醫生。

SSC已任命眼科部總經理兼國際銷售部副總裁Yong Sun擔任Caliber Ophthalmics部門負責人。Sun先生擁有20多年的醫療設備和生命科學行業經驗。他曾在哈佛生物科學(Harvard Bioscience)、Beaver-Visitec International (BVI)、BD Medical Ophthalmics和博思(Booz & Company)擔任一般管理和商業營運領導職位。Sun先生擁有麻省理工學院斯隆商學院工商管理碩士學位。

SSC是眼科市場上最知名的Sharpoint顯微外科手術刀和手術縫合線生產商，自1969年以來一直專注於設計和生產高性能手術刀和傷口縫合產品。公司產品銷往全球90多個國家。在收購Unique Technologies和VPM Surgical後，SSC顯著擴大了在開發和生產眼科手術刀和切割儀器方面的專長，公司還計劃在賓夕法尼亞州成立卓越眼科生產與設計中心。

Surgical Specialties行政總裁Dan Croteau表示：「隨著全球經濟的不斷擴張和人口老齡化的加劇，我們正處於眼科行業的重要拐點。眼護理行業已在技術上取得了顯著進步，與此同時，眼科手術數量也劇增。我們透過成立Caliber Ophthalmics部門，專注於滿足全球眼科客戶不斷增長的需求。」

Croteau先生繼續說：「Caliber Ophthalmics將公司以具有競爭力的成本提供品質、性能和創新的獨特而強大的傳統能力集中在一起。透過任命Yong Sun擔任該部門領導人，我們將能夠繼續提供高質量的產品並持續開展產品創新，同時憑藉更多專長將產品組合拓展至其他類別的眼科產品。」

Surgical Specialties簡介

Surgical Specialties Corporation總部位於麻塞諸塞州韋斯特伍德，50多年來一直致力於開發和生產品牌和自有品牌及原始設備製造商手術器械。Surgical Specialties Corporation提供市場上最全面的手術刀和縫合線產品組合，包括Quill™自封縫合線等創新產品。SSC專注于超越專業外科市場的需求，與牙科、眼科、整形外科、皮膚科、泌尿科、顯微外科、獸醫和創傷專科領域的企業保持穩定的合作關係。詳情請瀏覽www.surgicalspecialties.com和www.caliberophthalmics.com。

傳媒聯繫人：
Matt Bastardi
商業與策略部高級副總裁
Surgical Specialties Corporation
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/326014/Surgical_Specialties_Corporation_Logo.jpg

德國達姆施塔特2019年5月20日 /美通社/ -- 全球領先的科技公司默克(Merck)今天宣佈參與Vaccine Formulation Institute（疫苗配方研究所）和European Vaccine Initiative（歐洲疫苗計劃）的合作項目TRANSVAC2，提供疫苗工藝開發培訓課程。TRANSVAC2是歐盟「地平線2020計劃」(Horizon 2020)中的一個基礎設施合作項目。

默克與Vaccine Formulation Institute和European Vaccine Initiative合作，推進疫苗開發和生產

默克執行委員會成員兼生命科學部行政總裁Udit Batra表示：「參與該項目是我們長期專注加速疫苗開發和生產的必然選擇。透過TRANSVAC2項目，我們能夠將自身的疫苗研發專長運用到這一至關重要的領域。」

由歐盟委員會(EC)的資助下，TRANSVAC2可加強歐洲疫苗研究和培訓，並透過為早期疫苗開發部署永久性的研究基礎設施，來提升EC疫苗項目的可持續性，從而加速疫苗開發。默克已被列入TRANSVAC2項目的合作者名單。

作為該項目的一部分，默克將在2019年和2021年舉辦為期兩天的培訓班，通過TRANSVAC2選課小組評估的申請人將在默克不久前在法國莫爾塞姆成立的M Lab™協作中心接受培訓。參加者將體驗模擬實驗室流程，這有助於他們獲得工藝開發所需的基本技能，並幫他們熟悉一次性技術。

默克的重點是找到加速疫苗開發和生產的有效方法，包括與領先的研究機構和行業合作，推出可有力促進全球疫苗行業發展的新技術。為了實現這一目標，默克將充分利用其內部製造專長，以及病毒疫苗和載體的製備工藝知識。

關注默克的Twitter @Merckgroup、Facebook @merckgroup和LinkedIn。

所有默克新聞稿均是透過電子郵件發佈，同時可在默克網站上看到。請登入www.merckgroup.com/subscribe網上註冊，更改您的選擇或停止此服務。

默克簡介

默克是一家領先的科技公司，專注于醫藥健康、生命科學和高性能材料三大領域。全球約52,000名員工透過創造更快樂、更可持續的生活方式，為數百萬人的日常生活帶來積極的改變。從先進的基因編輯技術，到發現治療最具挑戰性疾病的獨特方法，再到使設備智能化——默克無處不在。2018年，默克在66個國家的銷售額為148億歐元。

科學探索和負責任的企業家精神一直是默克科技進步的關鍵，也是默克公司自1668年成立以來的發展之道。創始家族至今仍是這家上市公司的多數股東。默克在全球擁有「默克」這一名稱和品牌的所有權，僅有的例外是在美國和加拿大，默克使用EMD Serono（用於醫藥健康業務）、MilliporeSigma（用於生命科學業務）和EMD Performance Materials（用於材料業務）作為品牌名稱。

圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/886936/transvac.jpg

北卡羅來納州三角科技園2019年5月20日 /美通社/ -- 一家致力於開發阿爾茨海默病(AD)新口服療法T3D-959的臨床階段藥物開發公司T3D Therapeutics（簡稱「該公司」）今天宣佈，它已經從NIH下屬的國家老年醫學研究中心(NIA)獲得一筆總額預計為900萬美元的撥款，用於支持T3D-959的二期臨床研究，這是一種新型的以代謝為中心的阿爾茨海默病藥物療法。

二期PIONEER研究（通過腦能量學和代謝恢復來抑制和克服阿爾茨海默病神經變性的前瞻性治療）預計將於2020年初開始病人用藥。PIONEER是一項雙盲、安慰劑對照、平行小組二期安全性和療效研究，預期將招募252名患有輕到中度阿爾茨海默病(MMSE 16-26)的成年人參加。PIONEER將招募的研究對象，將在24周內接受三種不同劑量的T3D-959或安慰劑治療。

該公司行政總裁John Didsbury, Ph.D.表示：「我們認為此次撥款是承認改善阿爾茨海默病的固有代謝缺陷是一種非常重要而且在很大程度上有待探索的的治療途徑，這證明了T3D-959治療阿爾茨海默病的潛力，我們認為這是一種大腦慢性厭食症。我們真的很榮幸得到NIA的支持，我們的同齡人對支撐T3D-959的科學所表現出的信心也讓我們倍感高興。」

UsAgainstAlzheimer's董事會主席兼聯合創辦人George Vradenburg表示：「鑒於阿爾茨海默病對患者和家庭的巨大和日益嚴重的影響，迫切需要開發和嚴格評估一個更大、更多樣化的有前途的晚期治療方案。如果我們要在不久的將來實現有效治療阿爾茨海默病的國家目標，NIA對二期研究的支持——包括T3D Therapeutics的這項研究——非常值得稱讚和推廣。」

Glaxo/Wellcome原行政總裁、董事會主席Robert Ingram表示：「NIA/NIH和它的同行評審系統支持這種新方法的邏輯和T3D-959的優秀科學值得稱讚。」

T3D Therapeutics醫療總監、杜克大學醫學中心神經學榮譽教授、Alzheimer's Association Zenith Award獲得者Warren Strittmatter博士表示：「在我治療阿爾茨海默病患者的長期職業生涯中，我親眼目睹了護理人員和病人對缺乏有效治療的沮喪心情，最近藥物開發的失敗使他們失去了希望。這筆資金為我們充滿希望的新療法提供了巨大的支持，讓他們恢復樂觀。人們越來越多地認識到阿爾茨海默病是由大腦代謝異常引起的。T3D-959以最終似乎會產生澱粉樣斑、tau蛋白纏結、炎症，最重要的是，還會產生癡呆症的代謝途徑為靶向目標。」

PIONEER由NIA支持，撥款編號為R01AG061122。

T3D Therapeutics, Inc.簡介

T3D Therapeutics, Inc. 是一家總部位於北卡羅來納州三角科技園的未上市公司。該公司擁有其領先候選產品T3D-959的獨家許可證，以及與結構相關的分子平臺。T3D Therapeutics致力於開發和推廣用於治療阿爾茨海默病和輕度認知障礙的T3D-959。T3D-959是一種小分子，口服，大腦穿透PPAR delta/gamma雙核受體激動劑，旨在改善阿爾茨海默病和其他神經退行性疾病的糖和脂代謝障礙。

查詢詳情，請瀏覽： http://www.t3dtherapeutics.com/.

投資者聯繫人：

行政總裁John Didsbury博士,
T3D Therapeutics, Inc.
電話：1-919-237-4897
電郵：info (at) t3dtherapeutics (dot) com