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已故知名科學家居禮夫人曾說:「Nothing in life is to be feared. It is only to be...

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Conagen將產品組合範圍擴大到γ-癸內酯外,含20種新非轉基因內酯

-客戶可以從範圍更廣的香精特性中進行選擇

波士頓2019年8月13日 /美通社/ -- 總部位於波士頓、關注研發的生物科技公司Conagen今天宣佈,該公司在利用其自主研發的技術從天然基質中進行天然芳香族化合物γ-癸內酯的商業化生產上面,取得了突破性發展。γ-癸內酯可以在許多成熟的水果(尤其是桃子)中發現,是一種用途廣泛的化合物,能夠在食品、飲料、香水、營養、可再生材料和醫藥市場中被用於帶有別具一格的桃子、杏子與士多啤梨水果味的配方的商業化生產。

γ-癸內酯可以在許多成熟的水果(尤其是桃子)中發現,是一種用途廣泛的化合物,能夠在食品、飲料、香水、營養、可再生材料和醫藥市場中被用於帶有別具一格的桃子、杏子與士多啤梨水果味的配方的商業化生產。
γ-癸內酯可以在許多成熟的水果(尤其是桃子)中發現,是一種用途廣泛的化合物,能夠在食品、飲料、香水、營養、可再生材料和醫藥市場中被用於帶有別具一格的桃子、杏子與士多啤梨水果味的配方的商業化生產。

這項為γ-癸內酯產品創造的技術可以提供20多種不同的內酯,其中有許多種內酯由於缺少可靠的來源而無法進行商業化生產。這讓Conagen成為原料開發方面的領導者。Conagen聯合創辦人、行政總裁 Oliver Yu 博士表示:「加強和擴展 Conagen 的內酯生產平台,將能更好地滿足消費者對源自於自然的清潔原料的需求。」

γ-癸內酯是範圍大得多的內酯家族的一員。內酯結構上的變化能夠定義它們與眾不同的感官特性 -- 主要是水果味和黃油味的特徵。這些多樣化特徵能夠為在其產品中使用內酯香精的製造商,創造範圍更為廣泛的選擇。

Conagen負責研發的副總裁Casey Lippmeier博士說:「Conagen的內酯產品是天然和非轉基因的,這讓它們非常適合被用於眾多消費類產品。」

過去十年來,Conagen成功地為該公司的客戶開發了業內最大的一個原料產品組合。

Conagen簡介

Conagen是生物工程方面的領導者。該公司的科學家和工程師利用最新的合成生物學工具,來設計代謝途徑,改進生產產品的有機體,優化生產程序。該公司主要是關注為食品、營養、香精香料、醫藥與可持續材料行業,進行高價值原料的生物生產。查詢詳情,請瀏覽該公司的官網:www.conagen-inc.com

圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/959474/Conagen_Decalactone.jpg
圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/959473/Conagen_Logo.jpg

落戶珠海高科技產業園 普米斯珠海研發中心隆重開業

-乘著大灣區生物醫藥產業發展列車 銳意成為香港高端藥物研發領頭羊

香港2019年8月13日 /美通社/ -- 以抗體類藥物為主要研究領域的高科技生物技術企業 - 普米斯生物技術(珠海)有限公司(「普米斯」或「公司」)於今天舉行珠海研發中心開業典禮,竭誠研發新一代生物藥,為全球人類帶來創新和有效的疾病藥物治療方案。

普米斯生物技術(珠海)有限公司開業典禮,標題為「點亮創新火種,成就健康人生」。
普米斯生物技術(珠海)有限公司開業典禮,標題為「點亮創新火種,成就健康人生」。

普米斯專注於創新生物藥研發,核心領域包括腫瘤免疫治療、代謝性疾病治療、顛覆性平台技術開發,聚焦多發病症及無藥可治的疾病領域,研發重點在下一代的雙靶點創新生物藥。現階段業務核心是多種以 PD-1/L1為基礎的雙靶點單抗創新藥。普米斯珠海研發中心落戶珠海中電高科技產業園,面積約4,200多平方米,現已完成珠海研發中心裝修及儀器設備安裝測試,團隊亦已進駐並展開工作。

普米斯的創始核心團隊由全球重磅生物藥研發團隊核心成員組成,擁有平均超過15年的生物藥研發全過程的成功研發經驗,具備豐富的國際知名藥企工作及管理經驗,成就顯著。公司創始人之一劉曉林先生,曾出任信達生物製藥研發高級副總裁,他幫助打造了多個癌症免疫治療生物藥,為國內最全的產品管線之一,同時他與團隊成功以業內最快的速度,在不到5年時間將信達生物的 PD-1單抗(信迪利)從研發推進到上市申報。他過往於多間國際知名藥企,如美國雅培、施貴寶、Adimab 等任職研發高管,領導多個抗體及複雜融合糖蛋白工藝開發及優化,參與20多個全新抗體藥的發現,並擁有多項專利發明。

普米斯早前已獲弘暉資本、華金創新投及拾玉資本投入合共3,500萬美元的融資,並與珠海高新區管委會簽訂投資合作協議,獲得多方面的全力支持。

普米斯總裁劉曉林表示:「全世界正聚焦現代生物醫藥發展,生物醫藥屬朝陽行業,市場潛力巨大。今年2月頒布的《粵港澳大灣區發展規劃綱要》,明確要推動大灣區優質醫療衛生資源緊密合作,加上廣東近年也銳意推動生物科技發展成為支柱產業之一;再者,香港金融市場近期亦對生物科技有實質支持,為生物科技公司上市專門設立新的上市條例,並放寬上市要求,因此,在擁有優越的地理位置、兩地政策推動、財政及領先研發團隊的穩紮根基下,我對普米斯今後的發展充滿信心。未來希望普米斯把握機遇,乘著世界發展生物科技的創新趨勢,發展成為香港領先的國際生物制藥研發公司,為全人類造福。」


關於普米斯生物技術(珠海)有限公司

普米斯是一家創新型生物醫藥研發商,以抗體類藥物為主要研究領域,專注於國家一類創新生物藥開發及產業化,研發核心領域包括腫瘤免疫治療、代謝性疾病治療等國內多發病症及目前尚無藥可治的疾病領域。研發中心位於珠海中電高科技產業園,面積約4,200多平方米,亦於香港科學園設立辦公室與本地實驗室合作研發。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20190813/2550386-1?lang=2

歌禮臨床開發上海中心正式啟用

中國杭州和紹興2019年8月12日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(歌禮製藥,1672.HK),一家致力於解決抗病毒、癌症及脂肪肝疾病三大領域中尚未被滿足醫療需求的研發驅動型創新生物科技公司,今日宣佈,臨床開發上海中心正式啟用,這標誌著歌禮研發戰略的進一步擴張,特別是在腫瘤和非酒精性脂肪肝炎領域。

歌禮臨床開發上海中心位於上海市中心--南京西路附近的靜安嘉裡中心。啟用慶祝儀式於2019年8月11日在上海舉行,並同時召開病毒性肝炎/脂肪肝創新藥研發戰略研討會。中科院上海藥物研究所陳凱先院士、蔣華良院士、阿斯利康全球執行副總裁王磊先生,以及上海部分臨床專家:翁心華教授、盧洪洲教授、張文宏教授和陳良教授等均出席了啟用儀式和戰略研討會。

「作為一家擁有兩個上市產品(戈諾衛®和派羅欣®)的創新研發驅動型生物科技公司,我們成功地吸引、保留和培養了臨床開發相關人才,」創始人、董事長兼首席執行官吳勁梓博士說,「隨著臨床開發上海中心的啟用,我們在抗病毒、癌症及非酒精性脂肪肝炎三個核心治療領域將繼續拓展臨床開發。上海中心的戰略位置將有助於我們吸引更多上海地區和全球的人才。」

吳博士還表示:「隨著我們在全球首創藥物開發方面投入更多精力,我們歡迎來自全球跨國公司和生物技術行業人才的加入。開發全球首創藥物是中國創新生物科技公司在全球舞台競爭的關鍵。」

關於歌禮

歌禮是一家擁有兩個上市產品的創新研發驅動型生物科技公司,已在香港證券交易所上市(歌禮製藥,1672.HK)。歌禮致力於解決抗病毒、癌症及脂肪肝疾病三大治療領域中尚未被滿足的醫療需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下,歌禮已發展成為一體化平台型公司,涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。目前,歌禮已有兩個上市產品:中國本土企業開發的首個用於丙肝治療的直接抗病毒藥物戈諾衛®和與羅氏合作的用於乙肝、丙肝治療的具有良好市場基礎的長效干擾素派羅欣®。歌禮的研發管線包括處於不同臨床開發階段的抗體免疫療法、全球首創或同類最佳的小分子藥物和 siRNA 藥物。欲了解更多信息,請登錄網站:www.ascletis.com.cn

藍十字保險推出「愛 - 寵物」保險計劃

-保證續保至13歲 獸醫診症不限次數
-特設行為治療保障 助寵物走過因傷導致的情緒障礙

香港2019年8月9日 /美通社/ -- 藍十字(亞太)保險有限公司(「藍十字」)今天宣佈推出「愛 - 寵物」保險計劃(「計劃」),為受保寵物提供更全面的醫療保障,包括門診及手術費用、獸醫診症及化療等保障,以減輕寵物主人因寵物患病或意外而承受沉重的醫療負擔。醫療保障賠償總額高達 HK$60,000,當中門診及手術費用更不設個別項目的分項限額及索償次數上限,給予寵物主人更靈活的保障安排。此外,寵物保險其中之一個重要考慮為第三者責任保障,可賠償因受保寵物引致第三者意外死亡、受傷或生病,及 / 或財物意外遺失或受損之責任。此計劃更是本港市場首個為貓狗提供行為治療保障的寵物保險,包括處方藥物和培訓寵物的支出,讓寵物盡快從受傷導致的精神及情緒問題中康復過來。

近年,越來越多香港家庭喜歡飼養寵物。根據政府統計處《主題性住戶統計調查第 66 號報告書》顯示,2018年全港有241,900個住戶飼養狗隻 / 貓隻,佔所有住戶近一成(9.4%),飼養的狗隻 / 貓隻數目合共405,200隻,較2005年大幅上升36%[1]。而根據《香港獸醫專業發展的顧問研究報告》,本港註冊獸醫數目由2006年約400名增至2019年預計超過1,000名,增幅達2倍以上,反映市場對寵物醫療服務的需求不斷上升。

藍十字執行董事尹志德先生表示:「作為本港保險產品的先驅,藍十字留意到不少家庭均會視寵物如子女般看待,因此我們早於2005年已推出全港首創的寵物保險。寵物作為家庭成員之一,主人對牠們的日常生活及健康都照顧得無微不至。但寵物和人類一樣,亦會因患病或遇到意外而需接受治療,而寵物的醫療費用一般較為昂貴,若寵物不幸患上癌症或慢性疾病,長期的醫療費用更會為主人帶來沉重的財政負擔。有見及此,藍十字於今年推出加強版『愛 - 寵物』保險計劃,提供更全面的寵物保障,讓寵物主人安枕無憂。」

「愛 - 寵物」保險計劃保證為年齡介乎6個月至8歲的貓隻及指定品種的狗隻提供保障,並為受保寵物續保至13歲。計劃提供醫療保障可高達 HK$60,000,涵蓋門診及手術費用、住房費用、獸醫診症、化療及行為治療等保障。

除一般醫療保障外,計劃亦提供多項特別的寵物保障,例如因寵物主人住院多於連續4天而引致的寵物託管費用,以及當受保寵物與主人外遊或暫時身處香港以外的地方,亦可獲海外保障包括醫療保障、第三者責任保障及殮葬服務費用。計劃設有3個級別以供選擇,寵物主人更可以極相宜的保費 HK$100提升第三者責任保障額至 HK$1,500,000。如於保障年度內沒有就受保寵物提出索償,續保時即可獲高達保費15%之無索償折扣。

「愛 - 寵物」保險計劃的申請手續簡易,客戶可透過手機應用程式 Blue Cross HK 或藍十字官方網站進行投保,並隨時隨地即時遞交索償申請。為慶祝藍十字保險50周年,若投保人之身份證明文件號碼或受保寵物之晶片號碼內同時含有數字5及0,並於推廣期內成功投保「愛 - 寵物」保險計劃,即可享首年保費5折優惠;其他客戶亦可享首年保費85折優惠[2]。除此之外,是次推廣更會送出限量 iPuppyGo 寵物智慧釦一個,送完即止。

有關「愛‧寵物」產品及推廣優惠詳情,可瀏覽藍十字網頁 www.bluecross.com.hk 或下載 Blue Cross HK App 了解更多。

[1] 資料來源:政府統計處《主題性住戶統計調查第二十六號報告書》,2006年8月。

[2] 有關推廣優惠需受條款及細則約束。

免責聲明

- 此新聞稿僅在香港發佈。發佈此新聞稿並不構成亦不應被詮釋為在香港境外出售、游說顧客購買或提供任何保險產品。

- 藍十字(亞太)保險有限公司乃東亞銀行有限公司之子公司及東亞銀行集團成員,與 Blue Cross and Blue Shield Association 及其任何相關聯機構或許可證持有人並無任何關係。

關於藍十字(亞太)保險有限公司

藍十字(亞太)保險有限公司(「藍十字」)乃東亞銀行集團成員,於香港經營保險業務50 年,致力為個人及企業客戶提供多元化的保險產品及服務,包括醫療、旅遊及一般保險。

藍十字在2018年獲得金融服務業國際信用評級機構 A.M. Best 授予財務實力評級及長期發行人信用評級分別為 A(優秀)及「a」級別。有關最新評級,請瀏覽 www.ambest.com

EVERSANA(TM)在新加坡和孟買開設辦事處,亞太區商業業務快速拓展

芝加哥2019年8月7日 /美通社/ -- 為生命科學行業提供全球商業服務的領先獨立供應商EVERSANA™今天宣佈在新加坡和孟買開設兩家新辦事處,拓展亞太區業務。宣佈這一消息之際,該公司任命了一支地區領導團隊,該團隊設在新加坡,目標推動公司的增長,並確保客戶服務。

EVERSANA提供完全一體化和獨立的商業服務平臺,旨在解決生命科學行業的病人支持、配送、現場人員、合規和市場推廣挑戰。隨著亞太區市場不斷發展壯大,總部設在該地區或打算在該地區擴張的公司以及總部位於美國和歐洲、希望向亞太區市場提供解決方案的公司越來越需要具備全球解決方案能力。

EVERSANA行政總裁Jim Lang表示:「中國和日本現在是第二和第三大生命科學市場,被廣泛認為是精密醫學未來的重要貢獻者。我們認識到,蓬勃發展的全球生命科學行業需要一個商業服務平臺,不僅能夠在產品生命週期的每一個階段增加價值,還能夠瞭解我們全球市場獨特的商業、監管和文化複雜性。」

全球範圍內,EVERSANA共擁有2000多名員工,在包括北美、歐洲和亞洲辦事處在內的25家辦事處工作。EVERSANA计劃投入大量資本資源,建立區域業務足跡,並支持人才發展。到2019年年底,該公司有望在上海和東京開設辦事處。

Lang補充道:「對我們自己以及我們的客戶而言,這不僅僅意味著一次經濟機會,還意味著為亞太區病人提供這些改變生命的療法的道德責任。」

EVERSANA™簡介

EVERSANA™是為生命科學行業提供全球服務的領先獨立供應商。該公司的綜合解決方案植根于病人體驗,跨越產品生命週期的所有階段,為病人、開處方者、渠道合作夥伴和付款人提供長期、可持續的價值。該公司為包括創新型初創公司和成熟製藥公司在內的500多家機構提供服務,推進生命科學解決方案,實現更健康的世界。查詢EVERSANA詳情,請瀏覽eversana.com或透過LinkedInTwitter聯繫該公司。

圖標:https://mma.prnewswire.com/media/826977/Eversana_Logo.jpg

盛諾基和信達生物達成臨床研究合作

-共同評估達伯舒®(信迪利單抗注射液)聯合SNG1005治療晚期癌症

蘇州2019年8月6日 /美通社/ -- 信達生物製藥(香港聯交所股票代碼:01801),是一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司。公司今天宣佈:與北京盛諾基醫藥科技有限公司(盛諾基醫藥)達成一項臨床研究合作,將在中國啟動評估SNG1005和信達生物創新腫瘤藥物達伯舒®(重組全人源抗PD-1單克隆抗體,英文商標:Tyvyt® ,化學通用名:信迪利單抗注射液)聯合用藥的臨床開發,擬開發的適應症為晚期癌症。

SNG1005是盛諾基醫藥從國外引進的紫杉醇分子與氨基酸短肽偶聯化合物,該產品在美國已完成多個Ⅱ期臨床試驗,其III期臨床方案已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,盛諾基醫藥擁有在大中華區的開發和商業化權利。前該產品在中國申請的針對乳腺癌腦轉移的II/III期臨床試驗申請已獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,臨床試驗正在啟動中。達伯舒®(信迪利單抗注射液)是信達生物製藥與禮來製藥合作開發的PD-1抑制劑。2018年12月24日,達伯舒®(信迪利單抗注射液)正式被國家藥品監督管理局批准上市,用於至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療。

盛諾基醫藥董事長孟坤博士指出:「免疫檢查點抑制劑與抗腫瘤藥物的聯合療法是腫瘤治療的發展趨勢,我們期待與信達生物的緊密合作,以探討創新藥物PD-1抑制劑與SNG1005聯合使用的潛在療效。我們對該聯合療法治療多種癌症的潛在協同效應非常期待。」

信達生物製藥醫學科學與戰略腫瘤部副總裁周輝博士表示:「SNG1005是國內首個能夠穿越血腦屏障的紫杉醇類在研新藥品種,我們很高興能夠盛諾基一同探索SNG1005和信迪利單抗臨床聯用的潛在療效,希望能在未來給晚期癌症患者帶來實質上的臨床受益。」

關於SNG1005:

SNG1005由紫杉醇分子與經特殊設計的氨基酸短肽偶聯得到,可與LPR1受體特異性結合,介導紫杉醇進入腦內發揮藥效。靜脈給藥後,除全身治療作用外,還具有穿透血腦屏障從而控制顱內病灶的獨特特點。

關於達伯舒®(信迪利單抗注射液)

達伯舒®(信迪利單抗注射液)是信達生物製藥和禮來製藥在中國共同合作研發的具有國際品質的創新生物藥。信達生物目前正在美國開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。達伯舒®(信迪利單抗注射液)是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結合T細胞表面的PD-1分子,從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體 1(Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1)通路,重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。達伯舒®(信迪利單抗注射液)是具有國際品質的中國創新PD-1抑制劑,其上市申請已正式獲得國家藥品監督管理局的批准,獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤,併入選2019版中國臨床腫瘤學會(CSCO)淋巴瘤診療指南。目前有超過二十多個臨床研究(其中8項是註冊臨床試驗)正在進行,以探討信迪利單抗在其它實體腫瘤上的抗腫瘤作用。

關於盛諾基醫藥

盛諾基醫藥成立於2006年,是一家專注新藥研發的創新醫藥企業。公司始終以創新為主導,秉承「創新醫藥,成就健康」的理念,致力於腫瘤和免疫炎症藥物的研發與生產,集新技術、新靶點、新產品、自主知識產權等創新優勢於一體。在研產品管線涵蓋小分子新藥、單克隆抗體、特異性雙抗、ADC類藥品與重組蛋白等者。

盛諾基醫藥擁有一支實力強大的新藥開發,臨床轉化的國際化人才團隊,擁有多位千人、海聚人才。盛諾基將始終以始為終,以滿足臨床患者急迫藥品需求為己任,努力研發新藥、好藥。公司詳情請訪問公司網站:www.shenogen.com

關於信達生物

「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

目前,公司已建成貫通生物創新藥開發全週期的高質量技術平台,包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平台,已建立起了一條包括20個在研新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域,16個品種進入臨床試驗,其中4個品種在臨床III期研究,3個單抗產品的上市申請被國家藥監局受理,其中2個被納入優先審評,1個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®)獲得國家藥品監督管理局批准上市,獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com

關於禮來製藥

禮來製藥是一家全球領先的醫藥公司,致力於通過創新改善人類健康水平。禮來製藥誕生於一個多世紀之前,公司創始人致力於生產高質量的藥品以滿足切實的醫療需求。今天,我們仍然執著於這一使命,並基於此開展工作。在全球範圍內,我們的員工始終努力研發能為人類生活帶來改變的藥物,並將其提供給那些切實所需的患者。不僅如此,我們還致力於改善公眾對於疾病的理解、並更好地開展疾病管理,同時通過投身於慈善事業和志願者活動回饋社會。如果需要瞭解更多關於禮來製藥的信息,請登錄:www.lilly.com

關於信達生物和禮來製藥的戰略合作

信達生物製藥(信達生物)與禮來製藥於2015年3月達成了一項生物技術藥物開發合作,該合作亦是迄今為止中國生物製藥企業與跨國藥企之間最大的合作之一。根據合作條款,在未來的十年中,信達生物和禮來製藥將共同開發和商業化至少三個腫瘤治療抗體。2015年10月,雙方宣佈再次拓展已建立的藥物開發合作,再增加三個新型腫瘤治療抗體。這兩次與禮來製藥的合作標誌著信達生物已建立起一個由中國創新藥企與全球製藥巨頭之間的全面戰略合作,其範圍涵蓋新藥研發,生產質量和市場銷售。

領先專家將參加史密斯瑞華的萃取物和溶出物中國年會

-這個行業領先的會議將於2019年9月23-25日在上海舉行

英格蘭萊瑟黑德2019年8月5日 /美通社/ -- 史密斯瑞華(Smithers Rapra)受歡迎的萃取物和溶出物(簡稱「E&L」)中國年會今年9月重返上海,將成為業內另一個不可錯過的活動。

隨著萃取物和溶出物在中國的重要性日益增加,瞭解進行E&L研究的監管環境、測試方法、原則和最佳實踐對於確保消費者安全和消除風險至關重要。

作為中國唯一一個為期兩天、專門關注萃取物及溶出物的會議,E&L中國年會將為那些已經或者計畫在這一不斷發展變化的市場開展工作的人士,提供他們取得成功所需的資訊。當地利益相關方和知名專家將齊聚一堂,共同參加為期兩天的培訓、學習、討論和交流活動。超過100名E&L專業人士出席了2018年活動,今年的活動業內人士不可錯過。

活動將再次涵蓋所有最相關的E&L問題,包括監管環境、E&L的分析挑戰、醫療器械、生物安全性和風險等。計劃安排包括:

  • 法規的一致性及其對E&L評估的影響 -- Novo Nordisk、Triad Scientific Solutions、北京化工大學和史密斯瑞華
  • 醫用生物材料中可吸入物質的分析 -- CFDA杭州醫療器械檢測中心
  • 不斷變化的監管環境下E&L研究面臨的挑戰 -- 西氏醫藥包裝(中國)有限公司的姚雪淩(Lynn Yao)
  • 容器封閉系統可比性評估策略 -- 上海市食品藥品包裝材料測試所的張芳芳
  • 預充型注射器的E&L研究 -- 碧迪醫療器械(上海)有限公司(Becton Dickinson)的Kathy Huang
  • 如何透過適當的實驗設計進行腸外藥物產品的安全性評估 -- 詳盡提取vs. 模擬提取 -- 天堃醫藥的Xiaoxia Ye,
  • 丙烯腈丁二烯苯乙烯3D列印醫療器械的化學表徵 -- 美國FDA的Keaton S. Nahan
  • 如何正確設計和執行印刷箔的萃取物評估 -- Baxter的Weichun Yang

無論您的級別或職位,E&L中國年會是業內從業和可能進入這個行業的人士的一個重要活動。

瞭解詳情,請瀏覽www.eandl-conference.com/china

目前仍可以贊助或者參展。對於希望發展或者鞏固他們在這個市場業務的人來說,這是一個理想的機會。有關可用組合的更多資訊,請聯繫Ciaran Little,網址:Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它或致電44(0)1372 802000。

聯繫
Emma Newton
高級市場推廣主任
史密斯
電郵:Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它
電話:+44 (0) 1372 802016

領先專家將參加Smithers Rapra的萃取物和溶出物中國年會

-這個行業領先的會議將於2019年9月23-25日在上海舉行

英格蘭LEATHERHEAD2019年8月5日 /美通社/ -- 今年9月,Smithers Rapra受歡迎的萃取物和溶出物(E&L)中國年會重返上海,將成為業內另一個不可錯過的活動。

隨著萃取物和溶出物在中國的重要性日益增加,瞭解進行E&L研究的監管環境、測試方法、原則和最佳實踐,對於確保消費者安全和消除風險尤其重要。

作為中國唯一一場為期兩天、專門關注萃取物及溶出物的會議,E&L中國年會將為那些已經,或者計劃在這一不斷發展變化的市場開展工作的人士,提供他們取得成功所需的資訊。當地利益相關方和知名專家將齊聚一堂,共同參加為期兩天的培訓、學習、討論和交流活動。超過100名E&L專業人士出席了2018年活動,今年的活動業內人士不可錯過。

活動將再次覆蓋所有最相關的E&L問題,包括監管環境、E&L的分析挑戰、醫療器械、生物安全性和風險等。計劃安排包括:

  • 法規的一致性及其對E&L評估的影響 -- Novo Nordisk、Triad Scientific Solutions、北京化工大學和Smithers Rapra
  • 醫用生物材料中可吸入物質的分析 -- CFDA杭州醫療器械檢測中心
  • 不斷變化的監管環境下E&L研究面臨的挑戰 -- West Pharmaceutical Packaging (China)的Lynn Yao
  • 容器封閉系統可比性評估策略 -- 上海市食品藥品包裝材料測試所的張芳芳
  • 預充型注射器的E&L研究 -- Becton Dickinson的Kathy Huang
  • 如何透過適當的實驗設計進行腸外藥物產品的安全性評估 -- 詳盡提取vs. 模擬提取 -- 天堃醫藥的Xiaoxia Ye,
  • 丙烯腈丁二烯苯乙烯3D列印醫療器械的化學表徵 -- 美國FDA的Keaton S. Nahan
  • 如何正確設計和執行印刷箔的萃取物評估 -- Baxter的Weichun Yang

無論您的級別或職位,E&L中國年會是業內從業和可能進入這個行業的人士的一個重要活動。

瞭解詳情,請參考 www.eandl-conference.com/china

目前仍可以贊助或者參展。如果希望發展或者鞏固在這個市場業務,這是一個理想的機會。有關可用組合的更多資訊,請聯絡Ciaran Little,網址:Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它或致電44(0)1372 802000。

聯絡人
Emma Newton
高級行銷主任
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