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星期五, 25 2月 2022 12:01

已故知名科學家居禮夫人曾說:「Nothing in life is to be feared. It is only to be...

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台灣藥事交流協會成立 首屆理事長劉志平領軍

台灣藥事交流協會,由優盛醫學董事長與佑全健康人生連鎖藥局總經理劉志平擔任籌備會主任委員,並當選為第一屆理事長。

新任劉理事長表示,目前加入協會連鎖藥局會員,佔台灣中大型連鎖藥局門店數高達八成,此外並有許多獨立藥局經營者申請加入;未來希望能號召更多同業參與,一同發展新戰略合作模式。

推動連鎖藥局產業合作 活絡巿場加速整合轉型

在新任理事長領軍下,台灣藥事交流協會將思考如何建立創新交流平台,促進國內各大藥局之間的協同合作;同時希望建構與大陸的連鎖藥局合作的管道,持續擴大兩岸藥事交流合作,共同鑽研連鎖管理經營技術與新零售之應用,分享台灣藥事照護經驗,共同提升兩岸藥事品質,增進彼此溝通認識及經驗分享;進而協助連鎖藥局與生技醫藥廠商會員跨越既有的市場與創造協同競爭力。

劉志平理事長並期望協會能對藥局的現代化、科技化做出貢獻。另一個重要使命是希望能扮演與政府相關部門溝通的橋樑,能為完善法令提供業界的意見,且適時反映業界的心聲。

協會新任執行長陳建州在會議中表示,「一個藥局產業的成熟發展,必定是共同鑽研、有競爭又合作。」陳執行長呼籲,應促進政經環境對連鎖藥局產業的支持,引進外部資本市場資金,加速連鎖藥局整合轉型,成為亞太地區連鎖藥局標竿。

連鎖藥局產業鏈大團結 共同見證歷史性的一刻

劉志平理事長特別感謝籌備委員陳建州、黃建華、徐瑞櫻、謝志明、趙純正與張意良的鼎力相助,張國芳總經理與陳珈樺副總經理的跨海號召,共同見證歷史性的一刻!

圖片

當前協會連鎖藥局正式會員有:杏一、維康、大樹/博登、佑全/健康人生、躍獅、長青、新高橋、美的適、全球、天康、新資生等知名連鎖藥局。

藥局產業鏈正式會員有:生達、生展、永信、中化、台灣樋屋、高德美、IQVIA藥品資訊、康科特、慶安生醫、信暉行藥品、瑪諾醫藥生技、悠活原力、臺灣默化實業、统芳生物科技、宇勝生物科技、英霈斯生技、台灣德瑞特生物科技、元林生技、經絡動力醫學、海霆物流集團、先勁資訊、秉宏國際、藥人才公司等各領域專家公司。以及各領域專家:台大物流陳憲堂董事長、美斯可資訊黃立人總經理、台灣健康宅配科技公司王照允執行長、培力藥品陳志麟總經理與普登藥品趙順榮董事長,共同為創造藥局與供應鏈雙贏而努力。

歐盟委員會批准安斯泰來XOSPATA用於治療復發或難治性急性髓系白血病患者

-該療法採用Invivoscribe的LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay來檢測突變

聖地牙哥2019年10月30日 /美通社/ -- Invivoscribe, Inc.今天宣佈,歐盟委員會(EC)已批准安斯泰來的藥物XOSPATA (gilteritinib)作為單一療法,用於治療復發或難治性急性髓系白血病(AML)成人患者,該療法採用Invivoscribe的LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay來檢測FLT3突變(FLT3mut+)。

LeukoStrat檢測作為一項檢測功能表服務,可透過Invivoscribe旗下子公司LabPMM LLC(美國加州聖地牙哥)、LabPMM GmbH(德國馬丁斯裡德)和LabPMM GK(日本川崎市)獲得。LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay試劑盒目前還在歐洲、日本、瑞士和澳洲發售,未來計劃在美國和中國發售。

Invivoscribe與安斯泰來合作開發了LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay,作為輔助診斷方法來預測患者對安斯泰來製藥AML藥物XOSPATA (gilteritinib fumarate)的反應。此次獲批是基於3期ADMIRAL試驗的結果,該試驗在復發或難治性FLT3mut+ AML患者中研究了gilteritinib相比補救性化療的效果。使用gilteritinib治療的患者的總生存期明顯長於接受補救性化療的患者。接受gilteritinib治療的患者的平均總生存期為9.3個月,而僅接受補救性化療的患者的平均總生存期為5.6個月。

這項里程碑進一步將LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay確立為對危重型AML患者進行全面FLT3評估的國際黃金標準,該CDx可同時識別ITD和TKD FLT3突變(包括內部串聯重複),目前已在全球上市。

此前,Invivoscribe的LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay還曾獲得多項監管批准,作為安斯泰來XOSPATA (gilteritinib fumarate)、諾華RYDAPT(米哚妥林)和第一三共quizartinib hydrochloride的輔助診斷方法。

Invivoscribe科學總監兼行政總裁Jeffrey Miller表示:「獲得歐盟委員會批准對於復發或難治性FLT3突變陽性急性髓系白血病患者而言是一項重大進展。Invivoscribe很高興看到有更多的治療方案可以延長患者的生命,並且歡迎有興趣利用我們的Streamlined CDx計劃來加速全球藥物批准的製藥公司與我們合作,無論他們的治療藥物是針對血液病還是實體瘤。」

關於Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay
LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay是一種基於PCR的體外診斷試驗,旨在檢測基因組DNA中FLT3基因的內部串聯重複(ITD)突變和酪氨酸激酶結構域(TKD)突變D835和I836,該DNA提取自急性髓系白血病患者外周血或骨髓抽吸物中獲得的單核細胞

LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay被用作評估正考慮接受米哚妥林(美國、歐洲、瑞士和澳洲)治療的AML患者的輔助手段。

LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay被用作評估正考慮接受Gilteritinib Fumarate(美國、歐洲和日本)治療的AML患者的輔助手段。

LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay被用作評估正考慮接受Quizartinib Hydrochloride(日本)治療的AML患者的輔助手段。

這項全球標準化試驗包括解讀數據的軟件,可生成ITD和TKD突變的突變型/野生型信號比。這項經過廣泛驗證的試驗有助於規範FLT3基因突變的檢測,FLT3基因突變是急性髓系白血病(AML)最重要的驅動突變之一。

關於Invivoscribe
Invivoscribe是一家私營生物技術公司,致力於透過Precision Diagnostics®改善生活質量。近25年來,Invivoscribe透過提供高品質和標準化的試劑、測試和生物信息學工具,促進精准醫學發展,改善全球醫療質量。Invivoscribe擁有與有興趣開發輔助診斷方法並實現商業化的全球性製藥公司成功合作的經驗,並提供監管和實驗室服務方面的專長。Invivoscribe透過其遍佈全球的臨床實驗室子公司(LabPMM)提供可分銷試劑盒以及臨床試驗服務,是從診斷開發到臨床試驗、法規報批和商業化的理想合作夥伴。

查詢詳情,請聯繫Invivoscribe,電郵:Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它,網址:www.invivoscribe.com

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/1019746/Invivoscribe_Logo.jpg

水中銀發佈面膜「綠魚」安全及美白功效顯著購買報告

香港2019年10月30日 /美通社/ -- 水中銀國際生物科技有限公司水中銀的小魚親測平台(www.fishqc.com)以全球獨家「轉基因鯖鱂魚」及「斑馬魚」胚胎毒性測試技術為市面28款暢銷面膜樣本進行毒性檢測。結果顯示,有18款產品(64.3%)被評為綠魚(品質卓越),6款產品(21.4%)為黃魚(品質合格),4款產品 (14.3%)為紅魚(有待改善)。產品安全問題是社會關注的重點,水中銀同時亦回應消費者對產品功效的疑慮,因此推出以斑馬魚胚胎為綠魚標誌面膜樣本進行功效檢測。通過測量和計算面膜樣本對斑馬魚胚胎體內黑色素的抑制率,對產品的美白功效進行評估。結果顯示,於18款綠魚評級面膜樣本中,12個樣本(66.7%)獲功效顯著評價,餘下6個樣本(33.3%)評為功效不顯著,接近7成暢銷面膜在美白功效檢測中功效顯著。安全表現和美白效果同樣理想的包括 KIEHL'S、AHC、INNISFREE、JANECLARE 等。分析指出,面膜的價錢差異頗大,樣本當中,片裝式面膜最高與最低價格相差16倍,而塗抹式面膜最高與最低價格可相差約10倍。

美白面膜安全及功效測試結果
美白面膜安全及功效測試結果

水中銀發佈面膜「綠魚」安全及美白功效顯著購買報告
水中銀發佈面膜「綠魚」安全及美白功效顯著購買報告

生物檢測是近年全球嶄新發展技術之一,水中銀祈望能夠與傳統化學檢測相輔相成,補足現時產品缺乏的生物毒性數據,洞悉更多已知及未被發現的有毒化學物質,免卻人體直接攝取。對於未能符合最高評級標準的「黃魚」及「紅魚」產品,品牌商及製造商責無旁貸,應積極作出產品改善,推動整體行業對產品安全的提升。與此同時,水中銀清楚明白消費者、品牌商及製造商同樣對產品的功效性有著核心的訴求。水中銀引入生物功效檢測方法,實現對產品功效的科學分析及評價。目前,公司已發展針對抗衰老、美白、皮膚傷口修復、抗炎等功效評價系統,廣泛地服務於不同企業,同時確保消費者獲得充足的資訊作最佳的購買選擇。

市民可登上小魚親測 (www.fishqc.com) 網上消費品安全資訊平台,檢示通過急性毒物、慢性毒物檢測及成分篩查的「綠魚」產品,以及經確證的功效顯著產品,作更安心明智的購買選擇。

如需閱讀完整報告,請瀏覽網頁下載完整報告及圖片

關於水中銀

水中銀國際生物科技有限公司於2010年成立,願景是「智慧測試,安心選擇,美好世界」。公司獲多家投資機構包括美商中經合集團、英諾資本、香港城市大學基金、香江集團、六合集團、Bridgefield Global Limited, Babaluba Industries Group 以及多個投資銀行家等大力支持。科研與管理團隊擁有包括劍橋、麻省理工、斯坦福、香港大學與香港城市大學等院校機構的學歷,並全部擁有研究生或博士學位。國際科學家委員由來自美國、德國、日本、瑞典、新加坡與香港的世界權威科學家組成,他們參與評選,制定與推廣多個國際標準。公司成立以來獲得多個地區與國際性大獎,包括「第43屆日內瓦國際發明展全球至高榮譽大獎」,「2015年達沃斯全球創新先鋒」,「滙豐青年企業家獎亞洲總冠軍」、「李光耀全球商業大賽季軍」、「中東全球發明大會金獎」、「世界智慧財產權發明家獎」、「韓國發明金獎」、「香港工商業科技成就獎」並被香港政府評為「過去十年科技示範專案」。公司一直以來致力提供世界領先的創新的檢測方法,加強食品、藥品、化妝品與水體環境的安全,成功研發並商業化了多項全球首創的技術,例如轉基因發光魚測試慢性毒,斑馬魚測試急性毒。實驗室自2013年起獲得國際標(ISO17025)認證,是亞洲唯一一家可以提供魚胚胎毒性測試 (FET) 的測試中心,實驗結果在全球超過100個國家與經濟體受官方認可。服務的對像包括國內外領先的檢測中心,政府機構與國際大型的化妝品集團和食品集團,相關技術在這些集團與政府的支援下正在發展成地區與國際性標,是香港本土研發的技術成功被國內外頂尖科研與商業機構採納,並邁向發展成為國際標準的經典案例。

關於小魚親測

「小魚親測」以消費者身分,定期在大型超市場、連鎖店、網上貨架抽樣購買不同類型的食、用品,通過生物測試Testing 2.0技術進行檢測。參考歐盟、世界衛生組織、經濟合作與發展組織,以及多個國家包括美國、日本及中國等地國際安全標準,通過同類產品的横向比較,把產品檢測结果的安全屬性分為三類結果:綠魚 -- 魚 -- 紅魚。「小魚親測」的營運概念在於表揚達質量卓越標準的企業及產品,同時鼓勵未達標的企業及品牌積極改善其生產過程,讓消費者更放心選購,並幫助品牌建立長遠效益。

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CEM Corporation收購Intavis Bioanalytical Instruments重要資產

北卡羅來納州馬修斯2019年10月29日 /美通社/ -- CEM Corporation今天宣佈,該公司已簽署最終協議,收購總部位於德國科隆的Intavis Bioanalytical Instruments AG的儀器線。這項收購使CEM能夠增強其在蛋白質組學、原位雜交,特別是多肽合成等生命科學領域的產品供應。


Intavis儀器提供獨特的機器人合成技術,與CEM的微波多肽合成儀系列非常互補。值得一提的是,這包括在樹脂或膜上製備多肽的小規模高度平行格式,可進行直接篩選。相比之下,CEM的多肽合成技術在更大規模上提供極其快速和高效的多肽生產。透過這項收購,客戶現在將受益于透過CEM龐大的全球支持網絡提供的全套多肽合成技術。

CEM總裁兼行政總裁Michael J. Collins表示:「我們很高興能收購Intavis的儀器線和獨特的機器人技術。從戰略上來說,這將拓展CEM的能力,以充分支持多肽療法從早期先導化合物的發現到臨床前和cGMP商業化的發展。此外,這項技術為CEM創造了新的生物科學樣品製備機會。」

Intavis行政總裁Steffen Huettner博士說:「能夠與CEM合作,我們感到非常自豪。這項協議為Intavis的技術創造了一個美好的未來,並且使我們公司能夠專注於新的發展。」

在預計將持續4個月的過渡期內,Intavis將繼續銷售其產品並提供相應的支持。過渡期結束後,CEM將在其位於北卡羅來納州馬修斯的全球總部生產Intavis儀器。CEM還將利用其全球支持系統,全權負責對現有Intavis客戶的銷售、支持和服務。

CEM簡介
CEM Corporation是一家總部位於北卡羅來納州馬修斯的全球性私營技術公司。CEM設計、製造和分銷用於全球生命科學、分析實驗室和加工廠的產品。CEM在英國、愛爾蘭、德國、意大利、法國和日本設有子公司,並擁有50多家遍佈全球的第三方分銷商。

Intavis Bioanalytical Instruments簡介
Intavis已成為一家領先的系統開發、製造和分銷公司,助力生物化學及分子生物學領域的複雜協議實現自動化。自2008年起,INTAVIS成為位於圖賓根的HB Technologies AG集團旗下子公司。

圖片- https://mma.prnewswire.com/media/1018416/CEM_Corporation_Intavis_Acquisition.jpg

本港最新臨床研究顯示:家居化療有助提升癌症患者生活質素

-先進的癌症治療技術可令患者安心在家化療

香港2019年10月29日 /美通社/ -- 對於癌症患者而言,生活質素在治療過程中十分重要。「香港臨床腫瘤科學會」今日公佈一項研究結果,表明家居化療能夠有效提升癌症患者的生活質素,令他們安心輕鬆地在家進行化療。

本港最新臨床研究顯示:家居化療有助提升癌症患者生活質素
本港最新臨床研究顯示:家居化療有助提升癌症患者生活質素

該研究於2017年11月至2019年3月進行,研究對象為24名癌症患者以及29個採用便攜式彈性輸液泵化療的療程。主要研究結果包括[1]
- 採用便攜式輸液泵進行家居化療是安全有效的化療方法;
- 患者對家居化療有很高的滿意度;
- 與醫院化療相比,家居化療可提升患者的生活質素

這項研究的主要研究者,香港臨床腫瘤科學會成員、東區尤德夫人那打素醫院臨床腫瘤科專科李慧敏副顧問醫生表示:「採用家居化療,患者可有更多寶貴時間與親人共度,提升生活質素。另外,家居化療亦有助患者減少醫院內受感染的風險,以及避免延誤化療時間。」

癌症化療-需求增加

全球癌症發病率不斷攀升。2018年全球癌症新個案達1,810萬宗,死亡個案達960萬宗[2]。在全世界,每5名男性就有1名在其一生中會罹患癌症,而女性則為每6名就有1名[2]。本港癌症發病率在過去十年中也顯著上升,2016年錄得新增個案31,468宗,創歷史新高[3],而癌症發病率亦預計於2030年攀升至40% [4]。不斷上升的癌症人數,意味著人們對化療和其他癌症治療的需求將不斷增加。

李醫生指出,化療廣泛地應用在癌症治療。過去,化療只能在醫院進行,但隨著科技突破,患者現已能在家安全有效地接受化療。

「鑒於家居化療可給患者和醫療系統帶來好處和成本效益,在許多發達國家,家居化療已越來越受歡迎。」李醫生補充說:「對醫院來說,家居化療可以減少入院個案、病床佔用率、醫院工作量和相關開支。」

家居化療-安全易用的治療選擇

李醫生解釋說:「多數家居化療都採用便攜式彈性輸液泵。輸液泵設有限流器,可持續有效地輸送藥液至患者血液中。這種設計為患者提供一個寧靜、便於攜帶和泵身輕巧的治療選擇,尊重患者不希望住院的意願。」

在這項研究中,所有接受家居化療的患者均填寫了一份治療滿意度調查問卷,問卷共有11項必答題。調查結果顯示,患者對家居化療感到高度滿意,平均滿意度為4.09分 (採用5分制評分)。其中獲滿意度最高分的選項為:避免等候病床因此避免延遲治療;與醫院化療相比生活質素得到改善;患者感到有尊嚴、受到尊重[1]

從安全角度而言,研究顯示家居化療過程中沒有發生輸液超出預期速度的情況,亦沒有出現任何併發症,例如靜脈導管阻塞、泵移位、起泡、滲漏或皮膚刺激反應[1]

李醫生總結道:「治療過程中保持良好情緒十分重要。患者在接受癌症治療時經常感到很大壓力,家居化療為他們提供在家輕鬆治療的選擇,令他們能在熟悉且安全的環境下接受化療,提升生活質素。」

參考資料:

[1] Lee WM. Safety and acceptance of home ambulatory chemotherapy. Presented at Hospital Authority Convention 2019.

[2] World Health Organization. Latest global cancer data. 12 Sep 2018. Available at https://www.who.int/cancer/PRGlobocanFinal.pdf.

[3] Hong Kong Cancer Registry. Overview of Hong Kong Cancer Statistics of 2016. Available at: http://www3.ha.org.hk/cancereg/pdf/overview/Summary%20of%20CanStat%202016.pdf.

[4] SCMP. Available at: https://www.scmp.com/news/hong-kong/health-environment/article/2174199/new-cancer-cases-hong-kong-projected-rise-40-cent.

關於本港家居化療研究

該研究於2017 年11月至2019年3月進行,研究對象為24名癌症患者以及29個採用便攜式彈性輸液泵化療的療程。研究針對家居化療的安全性和接受性,以及患者對療程的滿意度。研究結論包括:採用便攜式輸液泵進行家居化療是安全有效的化療方法;患者對家居化療有很高的滿意度;這種服務應在醫院中推廣,以提升患者的生活質素

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20191029/2619534-1?lang=2

OTT和世界醫療旅遊協會打造英國第一個專門的醫療旅遊貿易培訓和預訂平臺

佛羅里達州西棕櫚灘2019年10月28日 /美通社/ -- Online Travel Training(簡稱「OTT」)和世界醫療旅遊協會(Medical Tourism Association,簡稱「MTA」)已經簽署了第二階段合作協議,旨在對英國的旅行社進行醫療旅遊方面的教育和培訓。

為英國旅遊行業定制Certified Medical Tourism Professional®(註冊醫療旅遊專業人員,簡稱「CMTP」)認證方案的第一份協議於上月啟動。CMTP課程是通過OTT向90000多名英國旅遊業專業人員提供的第一個課程。

CMTP是一個培訓項目和認證,為參與者提供了醫療旅遊行業、最新趨勢、關鍵利益相關者、最佳做法和商業模式的全面介紹。CMTP項目於2012年啟動,可線上或線下進行,是業界專業人士的首選醫療旅行認證。由全球醫療認證機構(Global Healthcare Accreditation)管理,CMTP認證每年可續認證,通過認證的專業人員可以進入線上電子學習計劃獲得繼續教育課程。

GHA行政總裁Karen Timmons女士表示:「要想提供完全一致的出色醫療旅行經驗無法一蹴而就,它需要深入瞭解客戶的需求和期望。需要充分考慮文化和語言、護理管理、旅行協調、風險減輕以及法律和隱私問題。旅行社帶來自己獨特的專業知識和經驗,可在醫療旅遊業中加以利用,為旅行病人、健康旅行者以及為他們服務的供應者提供支持。」

MTA總裁Renée-Marie Stephano表示:「對於旅行社來說,要成為醫療旅行促進者,瞭解病人的旅程很重要,從確定醫療需要到康復和回家都很重要。重要的是,旅行社必須瞭解法規和他們的責任,以及如何最好地應對。」

醫療旅遊生態系統將由PulseProtocol,LLC提供。Pulse是一個多方市場,幫助供應商、廠商、醫院和其他企業從事醫療旅遊。該平臺具有許多創新的特點,如綜合客戶關係管理(CRM)和管道管理,帶有託管功能的綜合支付解決方案,24小時多語種客戶服務支持,等等。

Pulse創辦人Robert Page表示:「醫療旅遊有著巨大的潛力,但太多的行業參與者都在努力建立自己的提供商網路,而沒有使用好的技術。通過為OTT成員提供一個生態系統以獲得高品質、可靠的護理,Pulse希望透過降低風險、安全支付和訪問頂級醫療服務提供者網絡來支持旅行貿易。」

OTT董事總經理Julia Feuell補充說:「OTT很榮幸被選為醫療旅遊協會的合作夥伴,為醫療旅遊創建新的、受過良好培訓的分銷渠道。對於旅行社來說,這是一個令人興奮的新業務流,我們期待著通過向我們的101000英國會員提供培訓、研討和公告來支持這一專業領域。」

編者注:

Visa-Oxford Economics的一項研究表明,醫療旅遊已經是一個價值數十億美元的行業,預計在未來10年每年實現高達25%的增幅。2016年,有144000人從英國出國旅遊,比兩年前的48000人迅速增加。越來越長的等待時間,特別是髖關節、膝蓋和白內障手術,是英國病人醫療旅遊的常見原因。根據醫學旅遊指數報告,在歐洲,法國、德國、瑞士、義大利和波蘭正逐漸成為醫療旅遊的首選目的地。

路易士-伊格納羅加入Fondazione Internazionale Menarini

義大利佛羅倫斯2019年10月25日 /美通社/ -- 他的發現改變了數百萬人的生活。由於傑出見解和貢獻,他贏得了世界上最負盛名的科學榮譽。今天,諾貝爾醫學獎得主路易士-伊格納羅(Louis Ignarro)加入Fondazione Internazionale Menarini,他的寶貴經驗將有助於進一步增強基金會的使命。

Louis Ignarro
Louis Ignarro

伊格納羅出生于紐約布魯克林,義大利人後裔,他8歲進行第一次兒童遊戲實驗時就發現了對化學的熱愛。這種熱情從未消退,在紐約哥倫比亞大學完成出色的學術生涯,並在其他著名的美國大學進行了長期研究之後,他加入了加州大學洛杉磯分校(UCLA)。正是在這段時間裡,他因「發現一氧化氮在心血管系統中的作用的傑出貢獻」被授予諾貝爾醫學和生理學獎。正是由於他的研究,我們才得以開發出治療勃起功能障礙和高血壓的常用藥物。伊格納羅是一氧化氮學會的創始人之一,目前是加州大學洛杉磯分校藥理學教授、藥學院院長。

對於與基金會這一激動人心的合作,路易士-伊格納羅從洛杉機表示:「在幾所美國大學任教後,我一直很欣賞Fondazione Internazionale Menarini所做的工作:他們在大會和互聯網上的教育活動代表著一種獨特的科學資產。通過這項合作,我將繼續有機會為研究人員、臨床醫生、學生和年輕人提供科學指導。」

Fondazione Internazionale Menarini董事會主席兼科學總監Lorenzo Melani評論說:「我們非常榮幸邀請到伊格納羅教授加入我們的科學委員會。在他豐富經驗的幫助下,我們將繼續促進生物學、藥理學、醫學、經濟學和人文科學領域的研究和理解,這些正是Fondazione Internazionale Menarini的體制目標。」

瞭解有關Fondazione Internazionale Menarini的更多資訊,請瀏覽網站:https://www.en.fondazione-menarini.it/.

圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/1017026/Louis_Ignarro.jpg
圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/1017025/Menarini_Logo.jpg

「POR TI」項目改善企業健康習慣

蘇州2019年10月25日 /美通社/ -- 為改善員工健康習慣,亨通CABLESCOM公司加入了「POR TI」 項目,此項目是在Ibercaja 基金會和Quiron Salud 醫院的推動下,主要圍繞健康習慣而組織的一個完整的宣傳和培訓項目。旨在企業中培養健康的習慣,並鼓勵最有創意的企業在社會責任方面進行合作和共同學習。它針對的是所有致力於改善健康習慣並希望在工作環境中傳播這些習慣的公司。

該培訓課程為期九個月,聘請各領域的著名專家分別從食品健康、心理健康和身體健康三方面對參與公司的員工進行培訓。

10月18日,CABLESCOM人力資源經理Isabel Banzo女士與當地公司Grupo Sese, Libelium, Pastas Romero and Podoactiva 從員工中挑選9名志願者代表公司參加了「POR TI」各項活動,接受長期培訓,以便在日常生活中融入健康習慣並將與同事分享知識、做法和活動。

Ibercaja基金會董事總經理Jose Luis Rodrigo Escrig強調,這是一項「創新」計劃,將對企業社會責任的發展產生影響,還促進了具有相同目標的企業之間的聯繫,並將「改善工作環境,促進僱員的歸屬感和承諾」。

亨通官網:http://www.hengtonggroup.com/en/

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