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【福島食品真的NG嗎？3】輻射其實無所不在

星期五, 25 2月 2022 12:01

已故知名科學家居禮夫人曾說：「Nothing in life is to be feared. It is only to be...

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EpiVax宣佈在Nature《科學報告》上發表關於Tregitope抗原特異性耐受誘導的研究報告

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羅得島州普羅維登斯2019年11月6日 /美通社/ -- 免疫信息學創新先驅EpiVax, Inc.（簡稱"EpiVax"）宣佈在Nature旗下出版物《科學報告》（2019年11月6日）上發表《Therapeutic administration of Tregitope-Human Albumin Fusion with Insulin Peptides to promote Antigen-Specific Adaptive Tolerance Induction》。該研究報告強調Tregitopes是一種前景廣闊的1型糖尿病療法。在針對非肥胖糖尿病小鼠開展的一項為期49天的治療研究中，發現Tregitopes聯合臨床相關給藥系統和前胰島素原可降低重度糖尿病的發病率並逆轉輕度糖尿病。

Tregitopes是EpiVax的Anne De Groot博士和William Martin于2008年在人免疫球蛋白中首次發現的新型肽。透過啟動調節性T細胞，它們能夠在廣泛的自身免疫性疾病模型、移植和過敏中下調炎症反應。這種方法已經被其他尋求利用Tregitope價值的人所採用，包括加拿大蒙特利爾麥吉爾大學Bruce Mazer博士實驗室的Marieme Dembele。Dembele將於11月15日在阿姆斯特丹希爾頓酒店舉行的EpiVax免疫原性和耐受性研討會上公佈其對Tregitopes抗原特異性耐受誘導的研究結果，展示在過敏模型中取得的類似成功，其中Tregitope被用於幫助抑制哮喘症狀。這些研究結果令EpiVax備受鼓舞，該公司期待Tregitope項目未來再創佳績。

EpiVax簡介：
EpiVax是一家成立20年的私營生物技術公司，總部位於羅得島州普羅維登斯，擁有廣泛的項目組合，包括針對傳染病、自身免疫和癌症的疫苗和免疫療法。在聯合創辦人Annie De Groot和Bill Martin的領導下，EpiVax的科學家們在免疫原性風險評估領域處於領先地位。詳情請瀏覽www.EpiVax.com。

EpiVax目前正按照1年期權+許可協議對Tregitope進行授權。有關Tregitope和授權機會的詳情，請在這裡聯繫我們。

有關這份已發表研究報告的免費網絡版本，請在這裡瀏覽《科學報告》。

傳媒聯繫人：
醫學博士Anne De Groot
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它
電話：(401)-272-2123
手機：(401)-952-4227

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/542055/EpiVax_Logo.jpg

瑞健慶賀台灣桃園六福廠區盛大開幕

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桃園2019年11月6日 /美通社/ -- 11月5日，專注於設計、研發和製造藥物輸送系統的全球領航者瑞健集團在台灣桃園市舉行其六福新廠區的開幕典禮。

瑞健迄今最大的廠區-六福大樓，擁有面積63000平方公尺的現代化辦公空間及先進的製造設備。

作為瑞健迄今為止最大的廠區，六福大樓擁有面積63000平方公尺的現代化辦公空間及先進的製造設備。瑞健已安裝了60台全新的全電式射出成型機，並計劃增加至100多台，以實現SHL Medical自動注射器的量產計畫。該工廠還擁有12台尖端的全自動化高產量組裝設備。瑞健不僅確保最佳產量，還使用先進的高精密測試與實驗室設備，確保SHL Medical一系列藥物輸送系統產品的品質。

SHL 長官與台灣當局官員隆重剪綵

六福廠建成一棟最先進的大樓，採用節能設計。其中，全電式射出成型機產生的熱能可回收利用，以達到省電的目的。此外，該廠區採用中央式用電管理系統，強調自動化節能管理，以確保高效用電。

眾多專家和政府官員出席了開幕典禮。「台灣立法院院長」蘇嘉全和「經濟部次長」王美花皆到場助陣。瑞健創始人孫羅傑 (Roger Samuelsson) 和SHL Medical首席執行官Ulrich Faessler對來自台灣當局和桃園當地政府的官員表示了歡迎。

SHL Medical首席執行官Ulrich Faessler表示：「憑借數十年的產業經驗，我們正對我們的人員和工廠進行前所未有的擴張。建立六福廠區是我們的願景和致力於推進自動注射器生產的承諾的一部分，多年來，我們的自動注射器幫助重新定義了患者自我注射的經驗。」

30年來，瑞健在藥物輸送系統產業中佔據著領導地位。該集團引進數位化科技的技術並歡迎其為醫療產業的未來發展所帶來的內在優勢。瑞健強烈意識到開發智慧醫療的必要性，已與數位化科技公司合作，打造智慧醫療器材，提升使用者對瑞健產品的使用經驗。目前，瑞健還積極支持一種太陽能配水系統的開發，作為其支持以乾淨水資源促進食品生產永續經營的企業社會責任之一。

瑞健已做好準備啟動六福廠區的自動化製造業務。

Gene Rhode Fuensalida Pantig
電話：+886-3217-0303轉1416
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網址：https://www.shl.group/

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Seattle Genetics與百濟神州宣佈就先進臨床前候選藥物達成全球授權合約

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-百濟神州與Seattle Genetics就全球臨床試驗開展合作

美國華盛頓州博塞爾、麻省劍橋和中國北京2019年11月5日 /美通社/ -- Seattle Genetics, Inc. （納斯達克代碼：SGEN）和百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼： 06160）今天宣佈雙方就一款先進的臨床前腫瘤候選藥物達成授權合約。該候選藥物運用Seattle Genetics專利保護的抗體技術，預計將于2020年上半年進入臨床試驗階段。

根據合作條款，Seattle Genetics將保留該候選藥物在美洲（美國、加拿大以及拉丁美洲國家）、歐洲以及日本的權利，百濟神州獲得在亞洲（除日本以外）以及世界其他國家的獨家開發與商業化權利。 Seattle Genetics將帶領在全球範圍內的開發，而百濟神州將負責為上述所屬國家和地區範圍內開展的臨床試驗提供資金並開展運營。百濟神州還將負責在上述所屬國家和地區的臨床開發以及註冊申報。Seattle Genetics將獲得授權許可首付款，並有資格獲得至多 1.6億美元的取決於進展的里程碑付款以及任何產品銷售的分級特許使用費。

Seattle Genetics首席醫學官Roger Dansey醫學博士評論道：「與百濟神州就此候選藥物開展合作，有可能加速其在全球以及幾個關鍵地區的進程，特別是在抗癌藥物方面有未被滿足的醫療需求的中國。百濟神州專注于創新型靶向抗癌藥物的開發，也為此次合作注入其強大的臨床開發以及商業運營能力。我們期待共同合作，為全世界各地的患者開發這款藥物。」

百濟神州高級副總裁，全球研究、臨床運營與生物統計暨亞太臨床開發負責人汪來博士表明：「Seattle Genetics以其富有變革性的腫瘤學發現在業界得到認可，我們很高興能就這款新候選藥物的全球發展開展合作。此項合作與我們公司的使命緊密相連——我們致力於開展世界級的臨床開發和商業化，為世界各地的患者帶來有意義的創新型新藥。我們在全球範圍內已開展了60多項臨床試驗，而這項即將開始的全球臨床試驗也將為我們廣泛的抗腫瘤專案帶來一款新的候選藥物。」

關於Seattle Genetics

Seattle Genetics是一家新興的多產品、全球性生物技術公司，致力於開發和商業化針對癌症的變革性療法，以在人們的生活中產生有意義的變化。ADCETRIS^®本妥昔單抗採用公司行業領先的抗體藥物偶聯物（ADC）技術，目前獲批用於治療多項CD30陽性淋巴瘤患者。除此以外，公司在臨床試驗各個階段均建立了新型靶向藥物管線，包括三項正在開展的針對實體瘤的關鍵性臨床試驗。目前正在接受FDA審批的Enfortumab vedotin針對轉移性膀胱癌以及tisotumab vedotin針對轉移性宮頸癌均採用公司專利保護的ADC技術。小分子酪氨酸激酶抑制劑tucatinib正在開展針對HER2陽性乳腺癌以及轉移性直腸癌的臨床試驗。此外，我們還利用我們在抗體方面的專業知識，在針對血液惡性腫瘤和實體腫瘤的臨床試驗中構建一系列專有免疫腫瘤製劑。公司總部位於華盛頓州博塞爾市，並在瑞士設有歐洲辦公處。欲瞭解更多關於我們藥物管線的信息，請訪問w ww.seattlegenetics.com並在推特上關注我們 @SeattleGenetics。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有3,000多名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞複美^®（來那度胺）和維達莎^®（注射用阿紮胞苷）^[i] 。

Seattle Genetics前瞻性聲明

本新聞稿中的某些聲明具有前瞻性，例如，與特定產品候選產品的開發和商業化以及百濟神州向Seattle Genetics 可能支付的財務付款相關的聲明。實際結果或發展可能與這些前瞻性陳述中的預測或暗示的結果或發展存在重大差異。可能導致這種差異的因素包括與開發和商業化新型候選藥物相關的風險，以及合作協定可能被修改、終止或不提供預期的好處。有關Seattle Genetics所面臨的風險和不確定性的更多信息，包含在公司截至2019年6月30日的季度 10-Q 季度季度報告中的「風險因素」章節中，該表向美國證券交易委員會備案。除非法律要求，Seattle Genetics不承擔更新或修改任何前瞻性陳述的意圖或義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。

百濟神州前瞻性聲明

該新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括與 Seattle Genetics達成協議的關於特定候選藥物未來的開發和潛在商業化活動、向Seattle Genetics支付的潛在費用、藥物開發計畫的速度和成果以及其他非歷史信息的內容。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些信息。

^[i] ABRAXANE^®、瑞複美^®和維達莎^®為新基醫藥公司的注冊商標。

加拿大品牌PureForm Pet Health Supplements率先推出環保包裝

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不列顛哥倫比亞省奇利瓦克2019年11月5日 /美通社/ -- 總部位於不列顛哥倫比亞省奇利瓦克的PureForm Pet Health Supplements是業界首家推出生物降解罐和可降解運輸材料的公司。

Lindsay Saggu and Bella, canine customer, at Pet-A-Palooza Victoria 2019 with new brand colours

對全球消費和排放的擔憂日益加劇，PureForm Pet Health正引領競爭，為消費者帶來他們如今想要在公司身上看到的：環境責任感。

這一轉變由創辦人的女兒Lindsay Saggu領導。作為市場推廣和品牌發展副總裁加入家族公司後，2017年Lindsay Saggu開始宣導零廢棄物和可持續性解決方案，目標是為公司創造更綠色的未來。

PureForm與總部位於魁北克的Deschamps Impression和Canfab Packaging合作，朝著他們的可降解罐願景邁出第一步。

Lindsay表示：「我們的全新生物降解罐的內部採用格拉辛紙/蠟，孔比塑料罐多，因此我們採用了可降解袋和乾燥劑，最大限度地提高新鮮度和延長保質期。仍然只有蓋子和底部能回收，但我們正朝著完全可回收努力。」

「如今，可持續包裝一定會讓我們付出更大成本，但我們把這看作是對地球、人類和寵物的投資。」

「我們的目標一直是對寵物主人進行教育，特別是營養均衡的寵物食品配料對於整體健康和幸福的好處方面的教育，現在我們也從鼓勵地球健康方面得到了好處。畢竟，我們為『積極的寵物主人』生產和分銷預防性寵物補充劑。我們的公司原則必須與積極性結合起來，才能有效。」

剛剛過去的9月，全新的環保包裝在PIJAC（寵物行業貿易展）上展示時，受到了熱烈關注。

屢獲殊榮的犬敏捷性和運動訓練團隊以及世界級飼養員和秀犬都使用和認可PureForm Pet Health Supplements的產品。

PureForm Pet Health Supplements的補充劑在加拿大各地的商店及其網站(pureformpethealth.com)銷售。PureForm Pet Health Supplements正在全球範圍內拓展業務，產品已在韓國上市，在oraeorae.com銷售。

Lindsay和PureForm外國銷售代表Amrit Saggu將于11月20日至22日參加在上海舉辦的中國國際寵物水族用品展覽會。敬請透過發送電子郵件至Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它聯繫Amrit Saggu。

致編者：

如欲瞭解PureForm Pet Health Supplements詳情，請瀏覽：www.pureformpethealth.com。
如欲瞭解PIJAC詳情，請瀏覽：https://pijaccanada.com/。
如欲瞭解中國國際寵物水族用品展覽會詳情，請瀏覽：http://en.cipscom.com/。

傳媒查詢，請聯繫：Lindsay Saggu，電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它，電話：604-817-9109

PureForm Pet Health Supplements product line: Essentials, Development, Agility, Restore, Omega3, and Digestive

圖片：https://mma.prnewswire.com/media/1022775/SciencePure_Nutraceuticals_Inc__Canadian_Brand__PureForm_Pet_Hea.jpg

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綠葉製藥抗腫瘤生物藥LY01008完成III期臨床主要療效指標觀察

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上海2019年11月4日 /美通社/ -- 綠葉製藥集團宣佈，其腫瘤領域的生物抗體藥LY01008（Avastin^®生物類似藥）已於今年5月在中國完成一項與Avastin^®療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組，共計入組648例患者。目前，該臨床試驗在盲態下已完成主要療效指標客觀緩解率（ORR）的觀察。

綠葉製藥在腫瘤領域的研發管線另有多個產品在國內、海外進入不同臨床階段，研發進展順利。後續產品線的持續豐富將不斷強化公司在該疾病領域的競爭力，也為其全球市場的快速拓展奠定堅實基礎。

LY01008為重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液，用於治療非小細胞肺癌和結腸直腸癌，是市售重磅抗癌藥Avastin^®的生物類似物。根據公開的財務報告數據：Avastin^®2018年的全球銷售額達到68.49億瑞士法郎；另據IQVIA數據，Avastin^®2018年在中國的銷售額達到17.4億元人民幣。

從患者需求來看，肺癌和結腸直腸癌在中國已分別成為第一大和第三大癌種。2018年，中國約有77.4萬新增肺癌病例，其中非小細胞肺癌占比80%。結腸直腸癌在中國的發病僅次於肺癌和胃癌, 每年新發病例42.9萬人，死亡病例28.1萬人。異常龐大且快速擴增的患者群體使該疾病領域擁有遠未被滿足的用藥需求。

「我們將加速推動LY01008的上市進度，以期滿足更多患者的治療需求。目前公司在腫瘤領域所擁有的強大的營銷能力、廣闊的市場覆蓋也將為LY01008的上市提供有力支持。」綠葉製藥集團管理層表示：「腫瘤領域是公司聚焦的核心治療領域之一，我們也將持續通過自主研發、對外合作等多種方式，加大投入力度，不斷推進和豐富該疾病領域的後續產品線。」

除了LY01008，目前綠葉製藥在腫瘤領域還有多個創新制劑和創新藥分別在國內、海外處於不同臨床階段，包括創新藥Zepsyre^®（Lurbinectedin）、創新制劑注射用醋酸戈捨瑞林緩釋微球、德諾單抗生物類似藥、IDO/TDO雙靶點抑制劑、CAR-T療法等一系列在研項目。

醫療旅遊大會首次在阿布達比舉行後大獲成功

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佛羅里達州棕櫚灘花園2019年11月4日 /美通社/ -- 世界醫療旅遊協會（Medical Tourism Association，簡稱「MTA」）已經在阿布達比成功舉行其第十二屆世界醫療旅遊與全球健康大會(WMTC)，這是大會第一次在海外舉行。

今年的WMTC大會於10月15-17日舉行，與阿布達比政府合作主辦。這場盛會的核心是產業增長 -- 關於醫療旅遊如何在區域和全球範圍內發展的更廣闊願景。

世界醫療旅遊協會聯合創辦人Jonathan Edelheit表示：「以打破醫藥旅遊業的壁壘為主題，今年的WMTC大會非常重要。這不僅僅包括教育內容，網路和商業交易。通過首次在阿布達比舉行大會，我們正努力以一種前所未有的方式將行業團結起來。我們將找出問題和工程解決方案，努力提高人們的認識，並想出解決阻礙行業增長的差距或挑戰的辦法。」

WMTC是國際醫療保健領域的一股顛覆性力量，打破了醫療消費者的邊界和選擇，迫使旅遊目的地加大提高醫療保健競爭力的投資，最終隨著國際醫療保健消費者的到來，提高當地居民的醫療品質。醫療旅遊迫使舊模式和過時的系統考慮一個全球性市場可以創造的選擇和解決方案。

但大會本身並不是我們第12屆年度峰會的唯一顛覆性因素。阿布達比醫療舞臺已經準備好成為醫療旅遊市場的主要地區和全球參與者。由於阿布達比的中心位置，加上現代化、世界級醫療設施和醫生，阿布達比成為中東、俄羅斯和中國，乃至全球其他地區患者的一個有吸引力的選擇。

Edelheit稱，阿布達比有潛力成為醫療保健領域的頂級旅遊目的地之一，這是醫療旅遊協會全球活動首次轉移到海外的一個主要原因。

Edelheit表示：「今年的大會以『打破壁壘』為主題，在合作夥伴的幫助下，我們實現非常有效的成功。阿布達比作為醫療旅遊領域的一顆新星，有著便捷的簽證獲取方式和中心位置，是我們大會的理想合作夥伴。由於中國、俄羅斯和中東成為醫療保健消費者和醫療遊客的主要來源，與阿布達比這樣一個具有巨大發展潛力的目的地達成合作關係意義重大。」

快速發展的醫療旅遊目的地很少有與阿布達比相比擬的發展勢頭和機會。今年，阿布達比WMTC大會為來自全球各地的100多名醫療保健賣家支付了旅費和住宿費，以便向買家展示阿布達比的醫療保健能力和產品服務。由於MTA與阿布達比政府合作，我們創造了一個獨特的機會，讓世界各地的買家親眼看到阿布達比的行業發展現狀。

2019年以前，先前的11次WMTC大會都在美國舉行，沒有聯合贊助合作夥伴。MTA對這次合作舉辦的新篇章感到非常興奮。

Edelheit表示：「阿布達比是一個出色的合作夥伴。」

阿布達比蓬勃發展的醫療旅遊行業並不是今年大會的唯一受益者，許多參加這次會議的企業和醫院都收穫了新思路、新策略或新觀點。致力於提供一種將專業知識與促進合作的技術想結合的新方法的PulseProtocol，LLC參加了這次活動以尋找新客戶，最終與潛在合作夥伴簽署了近40份意向書。數十家醫院和診所會見了GHA的官員，以努力簡化或優化醫療旅遊者的流程。

與會者還受益于許多市場推廣講習班、演講人研討會和Certified Medical Travel Professional課程。

第十三屆世界醫療旅遊與全球健康大會將於2020年在阿布達比舉行。

醫療旅遊協會簡介：醫療旅遊協會是面向醫療旅遊業的全球性行業協會，致力於與領先的醫院、各級政府和保險公司攜手制定和推出世界級醫療保健系統和解決方案，制定行業標準，並為全球消費者與買家提供優質、透明的醫療保健服務。通過發佈研究、分析、見解和教育服務，醫療旅遊協會不僅提高了國際患者體驗和療效方面的標準，也讓全球消費者深刻瞭解自己的醫療和健康選擇。醫療旅遊協會的活動由Global Healthcare Resources管理。

綠葉製藥LY03004生產基地零缺陷通過FDA PAI檢查

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-綠葉製藥創新制劑距在美獲批上市再近一步

上海2019年11月4日 /美通社/ -- 綠葉製藥集團自主研發的創新制劑 -- 注射用利培酮緩釋微球（LY03004）距離在美獲批上市又近一步。目前，公司已收到美國食品藥品監督管理局（FDA）正式檢查報告。報告顯示，公司位於中國煙台的用於生產LY03004的長效制劑生產基地以零483成功通過上市批准前檢查（PAI，Pre-Approval Inspection）。

作為國家「重大新藥創製」科技重大專項之一，LY03004是中國首個自主研發的微球產品，也是目前國內第一個在美進入NDA新藥申請階段的創新制劑，備受業界關注。此次為期七天的PAI檢查是綠葉製藥的首次美國FDA現場檢查，也是LY03004的NDA新藥申請審評流程中的一個關鍵環節。以零缺陷通過美國FDA的首次PAI檢查彰顯了公司堅定的承諾和強大的專業實力以保障其質量體系嚴格遵循國際最高質量標準要求，包括美國FDA的 cGMP管理規範。

綠葉製藥集團管理層表示：「成功通過PAI檢查，是LY03004的NDA申報進程中所取得的重要里程碑。我們已為LY03004以及後續多個創新制劑的全球上市做好充分準備，也將持續完善質量管理體系，確保為全球患者提供符合國際最高品質標準的產品。」

LY03004用於治療精神分裂症和雙相情感障礙I型，以肌肉注射的方式每兩周給藥一次。據世界衛生組織統計，全球擁有超過2100萬人患有精神分裂症，6000萬人患有雙相情感障礙，飽受精神類疾病困擾的全球患者人群在不斷增加。LY03004可以改善口服抗精神病藥物在精神分裂症患者中普遍存在的用藥依從性，並將簡化精神分裂症的療程。此外，與另一種市售藥物相比，LY03004擁有多項優勢，例如患者接受LY03004首次注射後只需服用更短的口服制劑，而且比該市售藥物能更快地達到穩態血藥濃度。

LY03004所處的中樞神經用藥領域患者人群龐大，也是綠葉製藥下一階段業務增長的關鍵發力點，對此公司早在十餘年前已對該領域的產品線做了深遠佈局。除LY03004以外，另有多個在研項目同步在中國及海外市場進行開發，其中包括治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球（LY03003）、治療抑鬱症的鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）、治療精神分裂症和分裂情感性障礙的帕利哌酮緩釋混懸肌肉注射劑（LY03010）、以及治療阿爾茨海默病的利斯的明多日透皮貼劑（LY30410）等項目。上述在研產品在中國、美國、歐洲和日本等主要醫藥市場註冊進展良好，未來計劃在這些國家和地區上市並進一步擴展到全球市場。

此外，公司在中樞神經領域已有一系列上市產品，包括思瑞康及其緩釋片、利斯的明單日透皮貼劑等，這些產品共覆蓋全球80多個國家和地區，包括中國、美國、歐洲、日本等主要醫藥市場，以及快速增長的國際新興市場，未來將與後續新藥形成富有競爭力的產品組合，發揮協同效應，加速推動公司在該治療領域的全球戰略佈局。

Encore Medical Education將發佈官方最佳SABCS(R)新聞速報

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-Encore Medical Education將從2019年12月12日開始發佈官方最佳SABCS®新聞速報

-報導在2019年聖安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS®)上發表的主要研究結果

德克薩斯州聖安東尼奧2019年11月1日 /美通社/ -- 第42屆聖安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS^®)將於2019年12月10-14日在美國德克薩斯州聖安東尼奧舉辦，Encore Medical Education (www.encoremeded.com)將發佈官方SABCS^®新聞速報，報導在本次大會上發表的主要研究結果。

官方最佳SABCS新聞速報現已開放註冊。醫療保健專業人士可在www.bestofsabcsnews.com免費註冊。大會的第一條新聞將從中部夏令時2019年12月12日下午4點(UTC-6)開始發佈。

官方最佳SABCS^®新聞速報的英文網站(www.bestofsabcsnews.com)將包括有關每天公佈的重要臨床試驗的專家視像摘要並提供原始演示幻燈片。Kaklamani博士、Rugo博士和Gradishar博士等全球著名專家將報告各大試驗的主要發現，其中包括：