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科羅拉多州博爾德2020年4月3日 /美通社/ -- 全球性投資與創新平臺Techstars今天宣佈推出首個全球網上創業週末「Unite to Fight COVID-19」（聯合抗擊新冠肺炎）。該公司號召有想法或欲望的人伸出援手。參與者將足不出戶，與各自國家的其他參與者一起，利用週末時間，共同應對疫情帶來的挑戰。

來自60多個國家的社區領導者承諾會投入時間幫助組織這次活動，專注於制定每個國家特有的抗疫解決方案。在Techstars員工和志願者的支持下，將在各國舉辦網上創業週末活動。在這項即時網上活動中，創新者、開發者、發明家等將齊心協力開發原型，以解決疫情帶來的一些最大挑戰。

Techstars聯合創辦人兼行政總裁David Brown表示：「創業週末對創業者和初創企業而言，一直是完善自身想法和接觸合作者、投資者及贊助商的絕佳機會。我們立即意識到，我們可以利用這種模式來應對新冠肺炎疫情帶來的諸多挑戰。我們很快便推出創業週末計劃，將成百上千的人聚集在一起，為這場危機帶來的一些問題制定解決方案。我們已經得到了巨大的支持，希望志願者們能看到我們在做什麼並報名加入我們。」

將從世界各地選擇20支團隊參加Techstars創新訓練營。

任何有興趣以參與者、導師、贊助商或志願者的身份參加當地活動的人，請填寫這份表格。在這裡瞭解最新情況並查看哪些國家已報名。

自從新冠肺炎疫情開始對世界各地產生影響以來，Techstars已經對活動安排和社區參與做出了各種改變，以確保人們的安全，並在這個特殊時期繼續為初創企業和創新者提供支持。如需進一步瞭解Techstars付出的努力和獲取資源與觀點，請瀏覽：techstars.com/covid。

Techstars簡介
Techstars是全球性的投資與創新平臺。Techstars創辦人與其他企業家、專家、導師、校友、投資者、社區領導者和公司合作，共同發展公司。Techstars經營三大部門：Techstars創業計劃、Techstars導師加速器計劃和Techstars企業創新合作。Techstars加速器投資組合包括1900多家公司，市值超過260億美元。www.techstars.com

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蘇州2020年4月3日 /美通社/ -- 2020年4月2日，致力於用顛覆性技術，最快成就客戶純粹靈活的生物技術CDMO公司 -- 蘇橋生物（蘇州）有限公司（以下簡稱「蘇橋生物」）今日宣布任命時燁先生為公司質量負責人，他將全面負責蘇橋生物的質量運營管理工作。

蘇橋生物首席執行官王永忠博士欣然表示：「為了將蘇橋生物發展成為業界首屈一指的全球CDMO企業，公司要在質量管理方面執行嚴格的高層次標准。我們非常歡迎時燁先生的加入。在中國生物制藥和CDMO行業，像時燁先生這樣在國內外均擁有成功的質量全局管理和一線實踐綜合經驗的專家非常罕見。時燁先生所擁有的國內外優秀的經驗和能力將會進一步提升蘇橋生物的質量管理水平，為我們所有的客戶提供更加傑出的服務。」

時燁先生表示：「作為國內鮮有通過德國QP認證的CDMO公司，我盼望與蘇橋生物團隊精誠合作，共同推進高質量的生物藥創新研發，進一步加速實現創新藥的上市。蘇橋生物對於質量的堅定承諾將成為客戶在市場上脫穎而出的核心價值。」

近30年來，時燁先生在中美多家大型知名生物制藥領域，推動質量與運營朝著國際一流水平邁進。在加入蘇橋生物之前，他曾在齊魯制藥有限公司生物制藥擔任副總經理和質量保證總監，成功帶領團隊通過中國藥品評價中心（CDE）抗體藥上市前動態核查（PAI），順利進入商業化生產；曾主導質量團隊成功通過歐盟QP審計，為藥品在歐盟和國際上開展臨床試驗奠定了基礎；他曾在美國PDI公司擔任質量總監，領導中國外包生產（CMO）公司質量團隊通過美國FDA和加拿大衛生部的現場檢查，成功將中國制造的藥品出口到美國和加拿大。他曾在美國Immunomedics公司擔任質量負責人和質量保證總監，管理兩個生物制藥廠房的質量工作，包括廠房的設計、規劃、建設、驗證和正式運營。時燁先生還曾在惠氏萊德利公司、美國The Validation Group公司、中美上海施貴寶制藥公司度過了不平凡的質量管理職業生涯。

蘇橋生物（蘇州）有限公司

致力於采用顛覆性技術，最快成就客戶 -- 蘇橋生物（蘇州）有限公司成立於2017年，坐落於蘇州生物醫藥產業園，占地10,500平方米。僅僅2年時間，融資總額超過6億元人民幣，是目前國內發展速度最快的純粹生物大分子CDMO公司。公司核心團隊成員大多來自全球頂尖生物制藥企業並擁有生物藥開發技術與中美雙報經驗。蘇橋生物基於國際一流標准設計，符合國內外GMP標准，已經成為中國唯一通過德國QP審計的純粹CDMO公司。其采用國內外頂尖生物醫藥公司品牌主流設備，設備兼容多種生產工藝平台。蘇橋生物能夠提供國際合同研發與生產的全流程一體化服務。從DNA序列到生物藥成品，從工藝開發到規模化生產；從藥品檢測到質量保證；領先的項目管理流程，卓越的藥品注冊服務以及嚴苛的客戶知識產權保護體系始終貫穿蘇橋生物生產的全方位整體運營，確保為客戶提供最高質量水平的生物制藥合同開發與生產服務。更多詳細信息，請閱覽：www.cmabbio.com

蘇橋生物（蘇州）有限公司
地址：蘇州工業園區東平街188號C37 (F1-F3) 、
蘇州工業園區星湖街218號C29 (F1)
電話：+86 512 6799 5177
郵箱：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

印度海德拉巴2020年4月2日 /美通社/ -- 印度發展最快的合同開發和製造組織(CDMO) Sai Life Sciences今天宣佈，公司作為「准成員」加入藥品供應鏈計劃(PSCI)。

Sai Life Sciences becomes first India-headquartered company to join Pharmaceutical Supply Chain Initiative (PSCI)

PSCI發言人歡迎Sai Life Sciences的加入，他表示：「PSCI及其成員很高興歡迎Sai Life Sciences的加入，他們是首家加入PSCI計劃的印度公司。我們很高興看到他們將PSCI的負責任供應鏈管理準則融入其業務實踐中，他們的加入非常鼓舞人心，也表明在一個對我們很多成員的供應鏈都非常重要的國家，負責任的實踐正在獲得影響力。」

PSCI是一個非營利性商業成員組織，其願景是建立和推廣負責任的實踐，不斷改善藥品供應鏈。所有PSCI成員都會支持該組織的核心準則並，將這些準則納入他們的供應協議中，這些準則涵蓋五個領域的負責任商業實踐，分別是道德、勞工、健康與安全、環境和管理體系。

行政總裁兼董事總經理Krishna Kanumuri就此次聲明表示：「Sai Life Sciences非常榮幸能夠加入由備受推崇的企業組成的聯盟組織PSCI，成為該組織的一名成員。此舉重申了我們致力於落實和支持負責任的供應鏈實踐這一承諾。」

Sai Life Sciences堅定地將可持續發展視為其業務和決策框架中不可或缺的一部分，從「以合規為導向」的方法轉變為採用更積極主動的方法。公司已採取了多項舉措，包括建立一個線上學習管理系統，在工藝開發中採用綠色化學準則，在建造所有新設施時堅持環保原則，採購可再生能源，透過工業衛生計劃改善員工健康和安全，以及開展社區教育和醫療發展計劃。該公司的可持續發展目標專注於最大程度上減少其環境足跡，加強多樣性和包容性，回饋社會，以及改善其供應鏈。

Sai Life Sciences的研發和製造設施已獲得ISO認證（14001:2015 和45001:2018），不僅如此，公司還在EcoVadis 企業社會責任評估中斬獲銀獎，並在2019年CII-Southern Region獎評選活動中憑藉卓越的環境、健康和安全實踐榮獲「五星」評級。

Sai Life Sciences簡介

Sai Life Sciences是一家提供全方位服務的合同開發和製造組織(CDMO)，其願景是為到2025年推出25種新藥提供支持。該組織與全球創新製藥和生物技術公司合作，加快複雜小分子的發現、開發和製造。作為一家專業CDMO組織，Sai Life Sciences服務于各種NCE開發計劃，根據其質量和回應能力始終如一地提供價值。目前，公司正在與前十大製藥公司中的7家，以及多家中小型製藥和生物技術公司開展合作。Sai Life Sciences由全球投資者TPG Capital和HBM Healthcare Investments私人控股和提供支持。www.sailife.com

圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/1140695/Sai_Life_Sciences_PSCI.jpg
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新加坡2020年4月2日 /美通社/ -- 超過320,000個亞太地區當地工作職位和價值360億美元的產業面臨被政界人士忽視的風險，現在政界人士為了應對新冠肺炎病毒疫情，提出了財政緊急援助措施。

亞太旅遊零售協會(APTRA)呼籲亞太地區中超過45個國家的政府，通過將免稅和旅遊零售產業納入相同的財政支持方案 -- 如同航空公司、機場和海運等行業一樣，為亞太地區中超過320,000名當地和一線員工提供支持。

研究報告《免稅和旅遊零售對亞太地區經濟的影響》（2019年10月）指出，價值360億美元的免稅和旅遊零售產業，能夠提供320,000個工作職位，並能為亞太地區貢獻近150億美元的GDP（國內生產總值）。

包括食品和飲料在內的機場零售與商業服務，構成了一個非常重要的商業部門，為機場所有者帶來所佔比例最高達60%的必要商業收入，超過了航空收益流。該部門也是亞太航空機場設施投資，以及世界領先國家出入境門戶 -- 亞太地區的全球交通樞紐的持續開發上面最為重要的直接資金來源。

APTRA主席Grant Fleming評論說：「免稅和旅遊零售領域的動態發展，與航空和海運行業具有內在的聯繫，這個領域的活力完全取決於關於客流的反彈。這意味著，如果政府將免稅和旅遊零售產業納入財政支持方案，那麼處於危險中的320,000個工作職位就能得到保護！」

Grant Fleming繼續表示：「旅遊生態系統具有多個層面，在機場範圍之外，免稅和旅遊零售產業能夠與亞太地區極其重要的旅遊市場深度整合，這個產業既可以和像機場零售商、航空公司、郵輪公司與市區購物中心這樣的運營商直接整合，也能與從酒店到旅行社和導遊的各種參與者進行間接整合。我們現在呼籲亞太地區中超過45個國家的政府，認識到整個旅遊零售產業在經濟上面所做出的獨特的的貢獻，將我們的渠道，以及許多現在和未來將被新型冠狀病毒疫情影響的業者 -- 疫情將會給他們的財務帶來不利的影響，優先納入財政支持方案。」

亞太旅遊零售協會網站：https://www.aptra.asia/

注：亞太旅遊零售協會(APTRA)是一個非牟利會員制組織，其使命為加強、培養和保護亞太免稅和旅遊零售產業，這個產業覆蓋亞太地區中超過45個國家，涵蓋機場、海運、零售商、食品飲料營運商和消費品牌。

PDF - https://mma.prnewswire.com/media/1139893/ASIA_PACIFIC_TRAVELS_RETAIL_ASSOCIATION.pdf

聖地亞哥2020年4月2日 /美通社/ -- 臨床階段生物製藥公司Ansun Biopharma, Inc.今天公佈由研究者發起的DAS181臨床試驗的初步數據。DAS181是一種重組唾液酸酶蛋白，具有廣譜抗病毒特性，可用於新冠肺炎的重症治療。在這項與武漢大學人民醫院合作進行的研究中，四名患有嚴重雙側病毒性肺炎和低氧血症的病人使用DAS181霧化劑治療了十天。

這項試驗的主要研究人員、來自武漢大學人民醫院的兩位醫師龔作炯和胡克博士表示：「研究結果令人振奮，它們證明了DAS181可能有助於減輕或消除新冠肺炎一些最明顯的症狀。在研究的頭14天裡，最早結束治療的兩名病人不再需要額外供氧，而且從胸部CT掃描結果來看，他們的生命體征穩定、血氧飽和度增加，浸潤消退。第三名病人之前持續攜帶新冠病毒已經超過33天，在為期10天的DAS181治療方案結束前，病毒已徹底清除，完全符合出院標準。第四名病人目前正在接受治療，總體情況穩定向好。」

Ansun行政總裁唐南珊博士(Nancy Chang)說：「我們在武漢大學的合作夥伴提供的初步數據讓我們感到非常激動，這意味著，在這個關鍵時刻，我們朝著確定DAS181的潛在臨床應用邁出了重要一步。不同於其他治療方法，DAS181可能通過多種潛在的作用機制來抑制新冠病毒，包括修改宿主受體、干擾內吞作用，防止細胞間擴散以及免疫調節等。」

Ansun還宣佈啟動另一項隨機、雙盲、安慰劑對照的概念驗證試驗，目的是確定DAS181在治療重症新冠肺炎上的安全性和療效。該試驗分兩個階段，一開始將在美國各地的醫療中心招募約20名病人。在完成這些數據的中期審查後，該公司打算招募更多病人。

武漢大學校友總會副會長、元明資本（Ansun的股東）創辦人田源博士說道：「我很榮幸能有機會用我積累了數十年的經驗和資源來幫助Ansun抵達這一重要的里程碑，更重要的是，能夠幫助探索有效的新冠肺炎治療方案。」

目前針對新冠肺炎重症病人尚無獲得批准的治療方案。臨床管理僅限於支持治療，包括額外供氧和機械通氣。

DAS181簡介

DAS181是一種重組唾液酸酶蛋白，可切割位於人體呼吸道上皮細胞表面的唾液酸。很多不同的病毒都以唾液酸作為受體來感染上皮細胞，因此使用DAS181進行治療可以防止病毒進入呼吸道上皮細胞，從而阻止病毒感染和傳播。該藥物已被證明對多種以唾液酸為受體的病毒具有抗病毒活性，是治療多種呼吸道病毒感染的廣譜抗病毒藥。DAS181通過Aerogen® Solo氣霧劑輸送技術，以霧化製劑的形式對病人進行治療。

美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予DAS181快速通道資格和突破性療法認定。DAS181目前正接受全球性多中心III期臨床試驗的評估，主要針對已入院接受治療、免疫力低下的下呼吸道副流感病毒感染病人(STOP PIV)。該藥物還在中國進行IIb期臨床試驗，用於治療已經入院的流感重症病人(STOP FLU)。從嬰幼兒到77歲老年人，已有800多名不同年齡段的病人接受了DAS181治療。

ANSUN BIOPHARMA, INC.簡介

Ansun Biopharma是一家臨床階段生物製藥公司，總部位於美國加州聖地亞哥，致力於開發一流的生物藥劑，以滿足弱勢病人群體未滿足的醫療需求。有關Ansun Biopharma的更多信息，請瀏覽該公司的網站www.ansunbiopharma.com。

AEROGEN® SOLO簡介

Aerogen® Solo振動篩孔霧化器(VMN)是一種高性能、高效的氣霧劑輸送裝置。與傳統的噴射霧化器不同，振動篩孔霧化器在運行時無需或只需很少的氣流，可大大減少飛逸性排出物。使用Aerogen®Ultra膛室，或是可與過濾器配合使用的有吸嘴T型接頭，有效避免了氣霧劑的飛逸。此外，無論是否使用了呼吸機，設計巧妙的振動篩孔霧化器都可防止被污染的液體進入氣霧劑容器。欲瞭解更多信息，請瀏覽www.aerogen.com。

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香港2020年4月2日 /美通社/ -- 普米斯生物科技有限公司（「普米斯」）或 （「本公司」）欣然宣佈本公司於二零二零年三月二十三日與邁威（上海）生物科技有限公司（「邁威生物」）簽訂戰略合作協議（「協議」），邁威生物將現金出資與普米斯合作註冊成立一家合資公司，用於開展普米斯的首個抗腫瘤雙特異性抗體新藥 PM8001（下稱「PM8001」）在大中華區的臨床研究、商業化生產以及上市後的銷售工作。

研究針對雙特異性抗體包括程序性死亡因子受體（PD-L1）在內的兩個腫瘤相關靶點 PM8001，已於二零二零年三月六日獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的藥物臨床試驗通知書，擬開展針對肺癌等晚期腫瘤的臨床研究。PM8001是普米斯在研究多項抗腫瘤項目中的首個雙特異性抗體，此項目以分子量小、穩定性好的單域抗體為基礎，同時靶向包括 PD-L1的兩個腫瘤相關靶點，從而提高抗腫瘤活性及療效。

普米斯總裁劉曉林表示：「自從 PM8001獲頒發藥物臨床試驗通知書後，我們十分高興能夠馬上和邁威生物達成合作，在珠海高新區管委會一眾政府官員見證下，與邁威生物簽署戰略合作協議，此次合作是對普米斯團隊的肯定，為我們未來藥物研發打下強心針。希望本公司加快將產品研發成功，早日投入醫藥市場，為廣大患者提供治療方案。」

邁威生物總裁劉大濤博士表示：「普米斯是一家快速發展，並且擁有優秀團隊和平台的生物技術企業，與其公司合作我們非常榮幸。邁威生物擁有成熟的產業化平台和經驗豐富的銷售團隊，能夠為 PM8001的產業化開發和上市銷售提供巨大的助力。我們相信 PM8001的上市，能為更多罹患癌症的患者帶來希望。」

關於普米斯生物技術(珠海)有限公司

普米斯是一家創新型生物醫藥研發商，以抗體類藥物為主要研究領域，專注於國家一類創新生物藥開發及產業化，研發核心領域包括腫瘤免疫治療、代謝性疾病治療等國內多發病症及目前尚無藥可治的疾病領域。研發中心位於珠海中電高科技產業園，面積約4,200多平方米，亦於香港科學園設立辦公室與本地實驗室合作研發。

關於邁威（上海）生物科技有限公司

邁威（上海）生物科技有限公司是一家設立於上海張江的創新型生物制藥公司。2017年成立以來，吸納、新設九家生物醫藥研發和生產企業，同時吸引了一批高水平、多元化、經驗豐富的技術團隊。以項目為核心，按研發階段和技術特長分工協作，統籌管理，快速發展。公司擁有與國際接軌的高通量抗體藥物發現平台、完整的藥學研究體系和成熟的工藝開發能力，致力於治療用單克隆抗體、長效重組蛋白等大分子創新藥的研發和制造，公司正快速發展成國內領先的生物制藥公司。

俄亥俄州哥倫布2020年4月2日 /美通社/ -- 美國化學會(American Chemical Society)旗下專門提供科學信息解決方案的分支機搆 -- 美國化學文摘社(CAS)，現在與全球研究和科技組織進行合作，一起應對由新型冠狀病毒(COVID-19)帶來的複雜挑戰。為了響應美國白宮科技政策辦公室和全球創新領導者的行動呼籲，CAS剛剛發佈了公開獲取數據集，這個數據集中所包含的化學化合物具有已知/潛在的抗病毒活性，能夠為研究、數據挖掘和分析應用提供支持。

新的CAS COVID-19抗病毒候選化合物數據集(CAS COVID-19 Antiviral Candidate Compounds Dataset)含有近50,000種化學物質，這些化學物質由CAS REGISTRY^®收集整合而來，在已經出版的文獻中報告說具有抗病毒活性，或是在結構上類似於已知的抗病毒物質。相關的元數據，例如CAS Registry Number^®、物理性質和各種物質之間的關係表，也能提供。新的數據集是首個為艾倫人工智能研究所(Allen Institute for AI)的COVID-19開放研究數據集「CORD-19」提供支持的化學物質系列，還能從CAS直接下載。

CAS總裁Manuel Guzman表示：「我深深敬佩身處抗擊COVID-19的一線的研究者和醫護人員。CAS現在完全致力於盡一切可能利用我們的內容、技術和專長，來支持他們克服這一重大挑戰和幫助挽救生命。我們最初發佈的這個數據集，由我們的科學家團隊精心打造，將能讓研究者以及像人工智能(AI)這樣的新興技術，在之前已經發佈的化學研究之間建立全新的聯繫，希望能夠幫助加快治療新型冠狀病毒肺炎這種疾病的速度。我們歡迎各種項目團隊前來諮詢，這將會得益於為支持抗疫鬥爭貢獻更多的數據或服務。」

獲得批准的COVID-19疫苗投入常規使用，很可能還需要一年多的時間，而許多短期治療研究主要是關注能夠緩解症狀和加速康復的抗病毒治療。CAS所開發與打造的已知和潛在抗病毒化合物系列，能夠提供候選分子庫，一旦證明具有對抗COVID-19的活性，這些候選分子就能改換用途，向開發短期治療藥物的方向發展。

美國化學文摘社簡介

化學文摘社(CAS)是美國化學會的一個分支機搆，專注提供科學信息解決方案。CAS與全球研發機構密切合作，提供可操作的科學見解，幫助他們規劃、革新、保護他們的發明，並預測新市場和機遇的演變趨勢。來自世界各地商界、學術領域和政府部門的科研人員、專利專家以及商業領袖都依靠我們的解決方案和服務來為探索新發現和策略提供建議。CAS利用無與倫比的內容、專業技術和專業人才隊伍來提供定制解決方案，助力您所在的機構獲得信息優勢。談到對科學信息的瞭解程度，擁有超過110年深厚經驗的CAS最有發言權。詳情請瀏覽www.cas.org。

傳媒聯繫人：

Tina Tomeo
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/1029755/CAS_Logo.jpg

加州門洛派克市2020年4月2日 /美通社/ -- IONpath, Inc.今天宣佈，該公司與百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)共同為《自然》(Nature)雜誌子刊《實驗室研究》(Laboratory Investigation)撰寫了一篇標題為《Multiplexed Ion Beam Imaging (MIBI) for Characterization of the Tumor Microenvironment Across Tumor Types》（不同腫瘤微環境表徵多重離子束成像(MIBI)）的文章。

透過在單個組織切片中同時區分幾種細胞類型來瞭解腫瘤內所有細胞的能力受到現有技術的限制。在這篇新文章中，作者展示了多重離子束成像(MIBI™)如何能夠透過提供細胞表型鑒定及其空間關係分析詳細描述各種腫瘤的特徵。為此，百時美施貴寶為IONpath提供了50例腫瘤活檢樣本，這些樣本同時用15種抗體染色，每種抗體都用特定的金屬同位素標記。高度詳細的腫瘤微環境成像透過多步驟過程（將樣本分割成單個細胞）提供了免疫細胞分型^（圖1）和空間組織^（圖2）。

圖1：關鍵細胞類型可與不同的腫瘤類型進行對比。a.在CD45+細胞分子內，T細胞亞群、巨噬細胞和其他免疫細胞的頻率如堆積橫條圖所示。b. 每個視場角(FOV)和每類細胞的頻率使用歐氏距離和華德法進行聚類（儘量減少集群間差異）。每類細胞使用其z分數（平均值=0，標準差=1）進行標準化。

圖2：TME結構的差異：免疫細胞和腫瘤細胞的空間分佈。

收集這些信息是為了觀察相關樣本的特徵。然而，這種新水平的細胞級腫瘤成像可能會產生深遠的影響。科學家和藥物開發人員現在能夠測量免疫細胞與癌細胞的接近程度，並在同一樣本中測量潛在藥物靶點的蛋白質表達水平以及與某些治療（如針對免疫檢查點的治療）相關的其他方差。

病理科主任、文章作者之一Jessica Finn博士表示：「IONpath的使命是為醫學發現提供支持，特別是免疫腫瘤學領域，從腫瘤微環境表徵到細胞級發現。」Finn博士補充道：「檢查這些相互關聯的詳細結構很難，但在治療某些類型癌症的努力中很重要。」

作為IONpath的使命可能會如何影響現實世界決定的一個例子，這項研究證明了除了表達免疫細胞亞群的PD-1和PD-L1之外，計算包括腫瘤和免疫細胞在內的不同細胞亞群之間距離的可能性。這一領域的更多研究可能是為了支持免疫腫瘤學領域實現更好的結果。

體驗IONpath是如何透過基於網頁的視覺化平台MIBItracker™為客戶和合作夥伴提供數據檢查支持的。如欲登錄MIBItracker™平台，請點擊此鏈接。

IONpath, Inc.和IONpath研究服務簡介
IONpath, Inc.正在為組織成像帶來革命性變革，幫助加速醫學發現和改善人類健康。該公司的MIBIscope™系統利用多重離子束成像技術，透過借助單細胞解析度同時為多達40個標記物進行多重成像，在組織成像上面邁出具有變革性的一步。領先的研究所和生物科技與醫藥公司，如今在免疫腫瘤學、免疫學和神經系統科學領域使用MIBIscope，而這些領域都需要高保真多重成像數據。除了透過MIBItracker™增強的MIBIscope™系統以外，IONpath還透過提供全方位服務的研究服務部門為學術、生物科技和醫藥領域的合作夥伴的研發计劃提供支持。

查詢詳情，請瀏覽：www.ionpath.com。

©2020 IONpath, Inc.保留所有權利。IONpath®是IONpath INC.的注冊商標；MIBI™和MIBIscope™是IONpath INC的商標。只作研究用途，不用作診斷用途。

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