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米蘭2020年4月28日 /美通社/ -- 診斷成像行業的全球領先企業——博萊科影像(Bracco Imaging)——今天宣佈啟動名為BRACCO CARES的新計劃。與商業性推廣活動不同，設立該計劃的目的是在當前新冠肺炎疫情期間和疫情結束後為全球醫療界提供支持。

博萊科希望能借BRACCO CARES這個機會，回饋醫療成像界的人員，感謝他們為支持患者的診斷、治療和護理所付出的一切。

BRACCO CARES現階段將推出一系列教育宣傳網絡研討會和視像講座，分享及時且重要的行業信息與最佳實踐，從而幫助醫護人員更有效地抗擊新冠肺炎疫情。博萊科將通過為《Applied Radiology》期刊設立的一筆無限制教育撥款來資助該計劃，Applied Radiology將負責網絡研討會和視像講座系列的活動設計和落實。

博萊科影像行政總裁Fulvio Renoldi Bracco表示：「博萊科集團致力於全球醫療行業的發展已有90多年。作為診斷成像業高度信賴的合作夥伴，我們希望在目前的艱難時期為醫護人員提供最大程度的支持。博萊科一直在通過各種方式來為一線醫護人員提供支持，BRACCO CARES計劃只是其中之一。我們很自豪能與醫療成像界人士並肩作戰，共抗疫情。」

有關Bracco Cares計劃的更多信息，請瀏覽：https://imaging.bracco.com/us-en/education/bracco-cares。

博萊科影像簡介

博萊科影像隸屬於博萊科集團，是診斷成像行業的全球領先公司之一，總部位於意大利米蘭。

博萊科影像的全線產品和解決方案適用於所有主要的診斷成像方法，包括X射線成像（電腦斷層掃描(CT)、介入放射學和心臟導管術）、磁核共振(MRI)、超聲造影(CEUS)和核醫學，主要採用放射性示蹤劑和新型PET顯像劑。該公司不斷擴大旗下的產品組合，推出了一系列醫療設備、先進的管理系統和劑量管理軟件。該公司通過子公司、合資公司，以及許可和分銷合作協議，直接或間接在全球100多個市場開展業務，目前在北美、中國、歐洲、日本、巴西，墨西哥和韓國等主要地區已確立了市場優勢。

博萊科影像在意大利、瑞士、德國、加拿大，中國和日本設有製造廠，嚴格遵守最佳實踐和可持續的環保生產流程。

博萊科影像是一家擁有先進技術和極富創新精神的研發公司，注重效率和過程，在診斷成像行業表現超卓。該公司下設的三個研發中心分別位於意大利、瑞士和美國。有關博萊科影像的更多信息，請瀏覽www.braccoimaging.com。

傳媒聯繫人：
Federica Urso
博萊科影像傳媒關係部
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電話：+ 39-366-6328611

Kimberly Gerweck
博萊科診斷公司(Bracco Diagnostics Inc.)傳媒關係部（美國）
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電話：+1 609-524-2777

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加州愛莫利維爾2020年4月27日 /美通社/ -- 今天，數碼細胞生物學領導者Berkeley Lights, Inc.推出新的功能，賦能Opto Cell Therapy Development 1.0工作流程。該工作流程包括一系列軟件功能、試劑和協議，將在Beacon®和Lightning^TM系統上運行。憑藉新推出的功能，研究人員現在能夠在短短幾天內對數千個T細胞進行多功能分析，使他們能夠恢復活細胞，用於下游基因組分析。這最終使Berkeley Lights的客戶能夠將T細胞表型和功能與單個細胞的基因型聯繫起來，將T細胞功能分析過程整合進一個創新平臺。

基於T細胞的療法在癌症治療方面顯示出巨大的前景，但開發這些療法具有挑戰性，因為T細胞殺死癌症腫瘤的過程依賴於多細胞間相互作用的研究和篩選，這是一個耗時且複雜的過程。目前評估T細胞功能的技術不允許科學家從同一個細胞收集所有必需的數據。新的多重細胞因數檢測和細胞毒性檢測，以及最近推出的TCRseq Well Plate Kit，使科學家能夠定義和測試單個T細胞的功能。這些應用在T細胞與抗原呈遞細胞或腫瘤相互作用時，能夠對成千上萬的單個T細胞同時進行功能詢問。活的單個克隆體可以恢復，用於下游擴展或基因組分析。Opto Cell Therapy Development 1.0工作流程能夠進行CAR-T細胞表型和功能篩選，並發現與特定T細胞行為相關的T細胞受體。

Berkeley Lights市場推廣高級副總裁John Proctor博士表示：「憑藉Opto Cell Therapy Development 1.0工作流程，Berkeley Lights平臺用戶現在能夠量身定制細胞療法的開發，介導多個腫瘤細胞對少數真正完成所有工作的T細胞造成的快速破壞。細胞毒性檢測顯示出來自單個T細胞的殺傷活性，例如多重和連續殺傷，然後進行活細胞恢復，用於基因組分析。這種新的檢測方法避免了與傳統殺傷檢測相關的常見問題，即在固定的時間點測量平均靶細胞裂解，模糊動力學細節並忽略T細胞亞群的異質性。」

未來幾個月，Berkeley Lights將繼續向Berkeley Lights平臺發佈更多與細胞治療相關的功能。欲瞭解更多信息，請發送電子郵件至Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它。

Berkeley Lights簡介
在Berkeley Lights，我們認為細胞非常了不起！細胞能夠製造疾病的治療方法、衣服的纖維、生物燃料形式的能量以及營養的食物蛋白。所以問題是，如果大自然能夠以一種可擴展的方式生產我們需要的產品，為什麼我們不做更多這樣的事情呢？答案是，在現有的解決方案下，這很難。找到適合特定工作的細胞需要很長時間，花費很多錢，而且如果你選擇了一個次優的細胞系，則工藝產量會非常低。Berkeley Lights平臺在單細胞水平上提供並鏈接深層表型、功能和基因型信息。這是一種捕捉和解釋生物學定性語言並將其轉化為單細胞特定數碼信息的新方法，我們稱之為數碼細胞生物學。利用我們的平臺，客戶可獲得完整的解決方案，可以透過功能篩選和恢復單個細胞來發現最佳細胞，從而進行抗體發現、細胞系開發、細胞治療開發和合成生物學。利用我們的系統和解決方案，科學家可以在第一時間找到最佳細胞。詳情請瀏覽：www.berkeleylights.com。

Berkeley Lights的Beacon和Lightning系統以及Culture Station儀器僅供研究使用。不用於診斷過程。

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/1078159/Berkeley_Lights_Logo.jpg

上海2020年4月27日 /美通社/ -- 4月8日，綠谷制藥收到美國食品藥品監督管理局（FDA）正式文件通知，已批准公司原創治療阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊（商品名：九期一^®，英文名：Sodium Oligomannate）國際多中心III期臨床試驗IND，該批件自4月3日起正式生效。

九期一^®是以海洋褐藻提取物為原料，制備獲得的低分子酸性寡糖化合物。其作用機制研究表明，九期一^®通過重塑腸道菌群平衡，抑制腸道菌群特定代謝產物的異常增多，減少外周及中樞炎症，降低β澱粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化，從而改善認知功能障礙。國際上越來越多的研究已經證明，腸道菌群與帕金森、抑郁症、自閉症等中樞神經精神系統疾病的發病高度關聯。2019年11月2日，中國國家藥品監督管理局有條件批准九期一^®上市，「用於輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能」。

綠谷制藥以九期一^®在中國國內的III期臨床試驗為數據基礎，直接向FDA申請開展國際多中心III期臨床試驗並獲得批准，縮短了藥物上市進程，同時也為更多海外阿爾茨海默病患者帶來了新的希望。

九期一^®國際多中心III期臨床試驗將繼續聘請全球最大醫藥臨床試驗業務（CRO）公司艾昆緯（IQVIA，原昆泰）負責項目管理，計劃納入超過2000例輕、中度阿爾茨海默病患者為臨床試驗對象，在北美、歐盟、東歐、亞太地區的200個臨床中心開展12個月的雙盲試驗和6個月的開放試驗，進一步深入驗證九期一R的臨床價值。該研究由美國阿爾茨海默病協會頒發的本特·溫布拉德終身成就獎（2018）獲得者、美國克利夫蘭醫學中心教授傑弗裡·庫明斯（Jeffrey Cummings）主導臨床試驗方案設計並擔任科學決策委員會（SIC）主席，主要研究者（PI）包括Martin Farlow、Roy Jones、Bruno Vellas等全球知名專家。其中國內部分臨床試驗PI為首都醫科大學宣武醫院賈建平教授、上海市精神衛生中心肖世富教授。

全部國際多中心III期臨床試驗計劃在2024年完成，爭取2025年完成新藥注冊申請。

關於阿爾茨海默病

阿爾茨海默病（Alzheimer's disease，AD）是發生於老年和老年前期、以進行性認知功能障礙和行為損害為特征的中樞神經系統退行性病變。臨床上表現為記憶障礙、失語、失用、失認、視空間能力損害、抽象思維和計算力損害、人格和行為改變等。

《世界阿爾茨海默病2018年報告》顯示，每3秒鍾，全球就有一位癡呆症患者產生。全球目前至少有5000萬癡呆患者。到2050年，這個數字預計將達到1.52億，其中有約60%-70%為阿爾茨海默病患者。

在我國，目前約有1000萬阿爾茨海默病患者，預計到2050年患病人數將超過4000萬，比加拿大的總人口還要多。

截至2018年，我國60歲以上的老齡人口已占全國總人口的17.9%，且未來幾年65歲及以上人口將成為增長最快的年齡組。而65歲以後也是阿爾茨海默病的發病高峰期，快速增長的老齡人口和沉重的照護負擔，是當下社會不得不面對的緊迫問題。有關統計顯示，2018年全球阿爾茨海默病患者的治療及照護費用已達萬億美元。在我國，阿爾茨海默病患者平均每人每年要花費13萬元，其中超過67%是交通住宿費、家庭日常護理費等非直接醫療費用。

西雅圖2020年4月27日 /美通社/ -- 全球性生物製藥合同開發與製造組織AGC Biologics宣佈，該公司將與AdaptVac合作開發和生產新冠肺炎疫苗。AdaptVac正與其歐盟「地平線2020」计劃(EU Horizon 2020)贊助的PREVENT-nCoV聯合合作夥伴攜手開發SARS-CoV-2疫苗。新冠肺炎大流行病仍在蔓延，AdaptVac的病毒樣顆粒(VLP)技術可提供解決方案，防止新的SARS-CoV-2感染。

AdaptVac的技術可加快新冠肺炎疫苗的開發，有望在2020年底開始臨床試驗。病毒樣顆粒是亞單位疫苗開發領域取得的重大進展，兼具高安全性和高療效。顆粒屬性和密集的重複亞單位組織使病毒樣顆粒成為了顯示疫苗抗原的理想載體。

AdaptVac行政總裁Wian de Jongh表示：「我們堅信，我們的衣殼病毒樣顆粒顯示技術一定能夠在新冠肺炎疫情等全球緊急事件中發揮關鍵作用。經過仔細斟酌，我們選擇了AGC Biologics作為我們的可靠合作夥伴，共同開發和生產這一疫苗。很感謝AGC提供的更多新冠肺炎疫苗開發支持，確保我們能夠以盡可能最快的速度生產疫苗。」

AGC Biologics行政總裁Patricio Massera表示：「新冠肺炎疫苗的開發和生產迫在眉睫。我們很榮幸能夠與AdaptVac合作，並成為致力於開發高效疫苗的聯合團隊的一份子。我們非常重視這次的合作關係，相信共同努力抗擊新冠肺炎至關重要。」

AdaptVac簡介：
AdaptVac以加速開發安全有效的特定癌症、傳染病和免疫紊亂治療和預防疫苗為目標。AdaptVac ApS是在納斯達克第一北市(NASDAQ First North)上市的ExpreS2ion Biotech Holding AB旗下全資子公司ExpreS2ion Biotechnologies ApS和哥本哈根大學(University of Copenhagen)分拆公司NextGen Vaccines ApS的合資企業。該合資企業的目標是打造世界級企業，開發具有高度競爭力的傳染病、癌症和免疫紊亂疫苗和療法。ExpreS2ion的專有昆蟲細胞表達技術ExpreS2和NextGen在專有病毒樣顆粒(VLP)技術方面的獨特專長的結合，使AdaptVac成為了新疫苗和免疫療法領域強大且「無所不能」的公司。詳情請瀏覽www.adaptvac.com和www.expres2ionbio.com。

AGC Biologics簡介：
AGC Biologics是領先的全球性合同開發與製造組織，堅定致力於為客戶和合作夥伴提供最高標準的服務。該公司目前在全球範圍內擁有900多名員工。該公司的廣泛網絡覆蓋三大洲，在華盛頓州西雅圖、丹麥哥本哈根、德國海德堡和日本千葉設有符合cGMP（動態藥品生產管理規範）的工廠。

AGC Biologics為從臨床前到商業生產的蛋白質療法的大量化生產和cGMP生產（面向哺乳類和微生物），提供豐富的行業專長和獨特的定制服務。該公司廣泛的一體化服務包括質粒(GMP pDNA)製造、細胞系開發、生物工藝開發、配方、分析測試、抗體藥物開發與結合、細胞銀行與存儲和蛋白質表達——包括該公司專有的用於哺乳動物生產的CHEF1® Expression System。詳情請瀏覽www.agcbio.com。

新冠肺炎疫情簡介：
2019年12月底，中國武漢爆發新冠肺炎(COVID-19)疫情。2020年3月11日，世界衛生組織(WHO)宣佈新冠肺炎為大流行病。新冠肺炎與非典和MERS同屬於冠狀病毒大家族。截至2020年4月19日，已有200多萬確診病例和超過15萬死亡病例。如欲瞭解最新情況，請瀏覽世界衛生組織網站：https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/624983/AGC_Biologics_logo_Logo.jpg

- 該計劃涵蓋10,000家Vakrangee Kendra門店；在印度偏遠村鎮，為獲取基本服務前往Vakrangee Kendra門店的人們可以通過多種方式註冊30天vHealth免費服務，此舉旨在為該國農村地區服務欠缺的人群提供支持

印度孟買2020年4月27日 /美通社/ -- Vakrangee Limited (VL)將繼續推進vHealth by Aetna 30天免費虛擬醫生諮詢服務註冊的便利化。此舉側重於為前往Vakrangee門店以獲取基本服務的人們提供免費醫療指導，確保人們能一次性享受到所有必要服務，從而在當前為抗擊疫情而實施封鎖的情況下，盡可能減少不必要外出。

CVS Health（《財富》世界500強排名第8）旗下公司vHealth by Aetna宣佈推出一項特殊計劃，即免費提供虛擬醫生諮詢服務，幫助人們在新冠肺炎疫情期間獲得高質量的醫療服務。vHealth有多種註冊方式，包括撥打免費電話1800-103-7093、用「未接電話」的方式來撥打9029096186，或直接登入www.vhealth.io網上註冊。

Vakrangee Ltd.董事總經理兼行政總裁Dinesh Nandwana先生在評論這項計劃時表示：「由於旗下80%的門店都分佈在五線、六線城鎮裡，Vakrangee致力於在印度偏遠和服務欠缺的地區，為客戶提供遠程醫療服務，確保所有人都能獲得高質量的醫療服務。我們很自豪能在新冠肺炎疫情期間為社會和民眾提供必要的支持。」

安泰國際(Aetna International)總裁Sneh Khemka說道：「人們目前最需要的就是電話諮詢服務，這種方式能最大程度地降低因前往醫院或診所就診而被感染的風險。在眼下的艱難時期，我們很高興能為人們提供支持。vHealth將成為印度家庭的第一個接觸點，為他們提供各類醫療服務。」

人們可以借助vHealth視像和電話諮詢服務來評估自己的新冠肺炎症狀、管理慢性病、治療疾病以及獲得健康指導。從註冊之日起到2020年5月3日，vHealth免費虛擬醫生諮詢服務將持續30天。

關於Vakrangee Limited（孟買證券交易所(BSE)股票代碼：511431；印度國家證券交易所(NSE)股票代碼：VAKRANGEE）

Vakrangee是一家獨一無二的科技驅動型公司，專注於構建印度最大的「最後一英里」零售店網絡，為沒有獲得服務的農村、半城市和城市市場提供實時銀行、金融和保險服務，以及ATM、電子商務與物流服務。

傳媒聯繫人：

Ammeet Sabarwal
企業傳訊和策略總監
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它
電話：91-22-67765100
Vakrangee Limited - www.vakrangee.in

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倫敦2020年4月27日 /美通社/ -- 為了幫助應對全球COVID-19疫情，Erba Mannheim今天宣佈開發ErbaLisa® COVID-19 ELISA試劑盒，並將推出這款新產品，從而檢測SARS-CoV-2病毒的免疫球蛋白G和免疫球蛋白M抗體。這款試劑盒的設計既能支持人工操作，又能支持與任何開放式自動化ELISA分析儀（例如Erba Mannheim ELAN 30s）一起使用。

SARS-CoV-2病毒抗原能夠刺激人體的免疫系統產生抗體，而這些抗體能夠利用免疫球蛋白M和免疫球蛋白G抗體測試來檢測到。免疫球蛋白M最先產生，能夠在新冠肺炎剛開始時檢測到。免疫球蛋白G隨後產生，並能保持長期免疫力。

Erba Mannheim免疫測定部門的全球產品經理Petros Sarantos表示：「我們的免疫球蛋白M測試能夠被用來識別近期感染病毒的人，包括那些可能沒有明顯症狀的人。免疫球蛋白G測試將會針對有多少人被感染和能夠發展出免疫力，進行准確的測量。一旦被識別出來，已經免疫的個人就能安全地回到工作崗位上，他們能夠幫助緩解醫療體系或其它抗疫前線職能部門的壓力。這些人還能進行獻血，而這有可能幫助救治其他新冠肺炎重症病人。」

Erba Mannheim董事總經理Nikhil Vazirani則表示：「我們非常榮幸能夠為抗疫鬥爭出力。更好地了解COVID-19的免疫機制，將能幫助社會回歸常態。」

ErbaLisa® COVID-19試劑盒由Erba Mannheim位於加州埃爾卡洪的免疫測定卓越中心Calbiotech Inc.設計和開發，也將由該機構進行製造。即用型ELISA試劑盒不僅能夠支持對免疫球蛋白G和免疫球蛋白M抗體進行定性分析，還能對這兩種抗體進行半定量檢測。

Erba Mannheim已經為能夠檢測這兩種抗體的新產品獲得FDA的緊急使用通知(Emergency Use Notification)提交了申請文件，並且已經獲得了CE標志。新的試劑盒現在可以通過Erba的全球分銷網絡（包括美國）進行銷售。

查詢詳情，請瀏覽：https://erbalisacovid19.erbamannheim.com/。

Erba Mannheim簡介

Erba Mannheim是一家全球性公司，專注於通過提供富有創新精神、價格適中且可持續的醫療解決方案，在發展中國家創造積極的社會影響。該公司在100多個國家開展業務並提供臨床診斷產品，通過將歐美尖端研發與高效的低成本製造相結合，打造可以供各種資源背景下的人群使用的創新型技術。

台北2020年4月24日 /美通社/ -- Analog Devices, Inc. (Nasdaq: ADI)與旨在創造更永續未來之ADI基金會(The Analog Devices Foundation) 共同宣佈捐助50萬美元，以資助由醫學博士Mark Poznansky領導的美國麻省總醫院(MGH)疫苗及免疫治療中心(VIC)開展之研究。

該筆款項將直接用於支援VIC針對新冠病毒的疫苗和病毒定點照護檢測技術之開發，這對於逐步開放經濟、提高醫護工作者及患者的安全至關重要。ADI與VIC密切合作就兩項新檢測技術的開發和部署展開試驗，以識別及確認對新冠病毒具有免疫反應且同時病毒檢測結果呈陰性的人士。ADI與VIC並將利用ADI的檢測技術為處於隔離期的新冠肺炎患者提供快速護理檢測與即時遠端生命體徵監測。

ADI總裁暨執行長Vincent Roche表示：「ADI非常榮幸能與麻省總醫院疫苗及免疫治療中心合作，該中心持續努力研究在個體中識別新冠病毒並減緩病毒蔓延所需的測試解決方案。此知名的醫學研究機構是我們對抗新冠肺炎疫情的最佳合作夥伴，我們期待透過雙方的合作將檢測技術應用於新冠肺炎患者的測試及監測當中。」

哈佛醫學院醫學副教授暨MGH一般性與移植性傳染病主治醫生、醫學博士Poznansky表示：「我們瞭解許多感染了新冠肺炎的患者仍然無法透過檢測來確診。此外，還有許多人可能已經感染，但由於沒有症狀，因而並不知情。確認免疫與病毒檢測呈陰性對於逐步推動開放社會關鍵領域、識別交流相對安全的人群、及應繼續隔離的人群都至關重要。」

MGH VIC成立於2008年，旨在將實驗室成果加速轉化為新型、安全、廣泛適用且具有成本效益的疫苗及治療方法，以預防和治療各種形式的癌症、傳染病和免疫介導性疾病。VIC目前有九項醫療產品正在開發中，三項已進入人體測試階段。

Analog Devices 公司簡介

Analog Devices, Inc. 是全球領先的高性能類比技術公司，致力於解決最艱鉅的工程設計挑戰。我們協助客戶運用無與倫比的技術進行感測、測量、電源、連接和解讀，智慧地搭起現實和數位領域之間的橋樑，從而更瞭解周圍的世界。詳情請瀏覽：www.analog.com。

關於ADI基金會

ADI基金會(Analog Devices Foundation)透過為相關組織、倡議和合作夥伴提供支援，不斷推進為人類和地球創造更具可持續性未來的使命。基金會透過對社群及自願性捐款進行配捐以及提供社區補助金等一系列方式，針對保護和重建生態系統、助力人們與所處社區、協助因應社會挑戰所推進的相關研究、教育和措施提供資源和資金支援。

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