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蘇州2020年6月18日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今天宣佈，其胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素（GLP-1/GCGR）雙受體激動劑（研發代號：IBI362）的Ib/II期臨床研究完成中國首例受試者給藥。

該項研究（CIBI362B101）是一項在中國開展的評估IBI362在超重或肥胖的受試者中多次給藥的人體耐受性和藥代/藥效動力學研究。CIBI362B101研究的主要目的是在超重或肥胖受試者中，評估IBI362多次皮下注射在人體的安全性、耐受性以及確定其臨床使用的安全劑量範圍。

IBI362是一種與哺乳動物胃泌酸調節素（oxyntomodulin, OXM）類似的長效合成肽，利用脂肪酰基側鏈延長作用時間，允許每週給藥一次。當外源給藥時，OXM可以改善葡萄糖耐量並導致體重減輕。在人類中，這種激素被認為通過激活胰高血糖素樣肽-1受體 （glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R）和胰高血糖素受體 (glucagon receptor, GCGR）來發揮其生物學效應。作為OXM類似物，IBI362的作用被認為是通過GLP-1R和GCGR的結合和激活介導的。除了GLP-1R激動劑具有促進胰島素分泌和降低血糖的作用外，目前發現IBI362還可能通過GCGR的作用而具有減輕體重的效果。通過開發同時激動多個與代謝相關的靶點來治療代謝性疾病是目前國際上新藥研發最前沿的領域。

該項研究的主要研究者、北京大學人民醫院紀立農教授指出：「超重和肥胖已成為全球性健康問題，超重和肥胖是包括糖尿病、心血管疾病、肝病、呼吸和睡眠障礙以及癌症在內的若干慢性病的重要病因。約50%的2型糖尿病、30%的缺血性心腦血管疾病及10%-40%的癌症是由肥胖或超重引起的，肥胖也被世界衛生組織列為導致疾病負擔的十大危險因素之一。目前我國已經是全球超重和肥胖人數第一的國家，但目前國際上針對肥胖和超重還缺乏非常有效的治療藥物。IBI362是國內第一個進入臨床的GLP-1/GCGR雙受體激動劑周制劑，我們非常期待其臨床研究結果。」

信達生物製藥集團醫學科學與戰略特病部高級醫學總監錢鐳博士表示：「胃泌素調節肽（oxyntomodulin）是和GLP-1一起由小腸L細胞分泌的多肽，除可激活經典GLP-1受體之外，還具有激活GCGR的作用，後者的激活預計可帶來食慾抑制和能量消耗的額外獲益。OXM類似物IBI362 是全球新的藥物，基於前期累積的研發數據，我們相信該創新性分子相比於當前的GLP-1藥物，會帶來更多包括超重/肥胖，脂肪性肝病和脂代謝在內的整體代謝情況改善。」

關於IBI362

IBI362是信達生物製藥與禮來製藥共同推進的一款胃泌酸調節素創新化合物（OXM3），是具有同類最優潛力的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和胰高血糖素受體雙重激動劑分子。在早期臨床試驗中，OXM3胃泌酸調節素分子已顯示出有效的控制血糖及減輕受試者體重方面的作用，體現了其在治療糖尿病、肥胖及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）方面的潛在療效，可能為廣大超重和肥胖患者提供更有效的治療方案。

關於CIBI362B101研究

該研究是首次評估中國超重或肥胖患者接受多次注射IBI362的安全性、耐受性和PK/PD研究。採用多中心、隨機雙盲和安慰劑對照的試驗設計。研究主要目的為：以超重或肥胖患者為研究對象，評估IBI362多次皮下注射在人體的安全性、耐受性，確定其臨床使用的安全劑量範圍。該研究的牽頭中心為北京大學人民醫院，國內共有8家在代謝性疾病藥物研究上具有很強實力的臨床中心共同參與這個研究。

關於信達生物製藥

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家「重大新藥創製」專項，18個品種進入臨床研究，5個品種進入臨床III期或關鍵性臨床研究，4個單抗產品上市申請被NMPA受理，其中3個被納入優先審評，1個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒R，英文商標：TYVYTR）獲得NMPA批准上市，獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤，並於2019年11月成為唯一一個進入新版國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte，MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com。

韓國首爾2020年6月18日 /美通社/ -- 柳柳制藥(Yuyu Pharma)（首席執行官Robert Wonsang Yu，KRX 000220）與SD BIOSENSOR（首席執行官Hyo-Keun, Lee）簽署了一份供應協議。根據協議，柳柳制藥將向全球市場出口新冠核酸檢測試劑。該公司利用柳柳制藥的全球網絡，已經與多家醫療產品供應商和大型醫院商談出口新冠核酸檢測試劑的事宜。

STANDARD(TM) M nCoV實時檢測試劑

柳柳制藥將向全球市場出口新冠肺炎檢測試劑

2020年4月23日，美國食品藥品管理局授予SD BIOSENSOR的STANDARD M nCoV實時檢測試劑緊急使用授權(EUA)。憑借這個授權，SD BIOSENSOR能夠在美國全境供應STANDARD M nCoV實時檢測試劑。該試劑可用於快速識別和檢測人體鼻咽拭子和口咽拭子樣本中的新型冠狀病毒核酸。這是一款核酸檢測試劑產品（RT-PCR法），通過促進樣本中病毒的核酸增殖，來檢測新冠肺炎病毒的特定基因序列。

2020年4月，美國國土安全部旗下的聯邦應急管理局(FEMA)采購了價值520萬美元的SD Biosensor檢測試劑。

SD BIOSENSOR首席執行官Hyo-Keun, Lee表示：「自2010年以來，我們一直致力於提供優質檢測試劑。我們的艾滋病毒、瘧疾和梅毒檢測試劑已經列入世界衛生組織的預認證體外診斷產品清單。我們的新冠肺炎檢測試劑將有助於抗擊新冠肺炎疫情，還可能挽救生命，我們深感自豪。我們將繼續提供優質產品，幫助改善全球所有人的健康。」

柳柳制藥首席執行官Robert Yu表示：「與SD BIOSENSOR合作將有助於為醫療專業人員提供急需的新冠肺炎病毒檢測試劑。我們希望我們的努力能為抗擊新冠病毒做出貢獻。」

柳柳制藥簡介

柳柳制藥(KRX: 000220)創立於1941年，是一家制藥公司。該公司在韓國和東南亞生產、分銷和銷售醫藥產品、醫療設備和醫療食品。目前，柳柳制藥正專注於開發治療前列腺肥大和干眼症的新藥。

柳柳制藥聯系方式：
全球銷售團隊
Franklin Park / Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

— 國際骨質疏鬆基金會攜手牛津大學、安進和UCB首創合作夥伴關係，為骨質疏鬆所帶來的全球公共衛生負擔奮戰^[1]

^—髖部和脊椎骨折為社會帶來巨大成本，並改變病患人生^[2],[3]

瑞士尼翁2020年6月18日 /美通社/ -- 國際骨質疏鬆基金會(IOF)今天宣佈，該基金會攜手牛津大學(University of Oxford)，與安進(Amgen)和UCB展開合作，將強化該基金會的Capture the Fracture^®攔阻骨折計劃，目標2025年降低25%的髖部和脊椎骨折發生率。目前全球預計超過2億人深受骨質疏鬆之苦，^[4]每三秒就有一位病患因骨質疏鬆發生骨折。^[5]

Despite its serious outcomes, osteoporosis remains vastly underdiagnosed and undertreated, particularly among individuals who have already broken a bone, and who are at high risk of suffering further fractures. The Capture the Fracture® Partnership aims to proactively implement post-fracture care coordination programs in hospitals and healthcare systems, to help prevent subsequent fractures due to osteoporosis, and improve patient care.

骨質疏鬆是一種嚴重的慢性疾病，隨著時間的推移讓骨骼變得脆弱，使骨骼變得更薄、更容易斷裂，^[5]但是病患和專業醫療人員可以採取一系列措施，來降低骨折風險。^[1]國際骨質疏鬆基金會( IOF)攜手安進，UCB和牛津大學(IOF)所推動的Capture the Fracture攔阻骨折計畫，，能有助於在醫院和醫療系統中，推動骨折後整合照護計畫，幫助病患預防由骨質疏鬆引起的次發性骨折。甚至是在發生與骨質疏鬆相關的骨折之後，仍有約80%的病患依舊身陷未被識別/治療的高風險。^[6]

安進全球醫藥學術資深副總裁Darryl Sleep表示：「骨質疏鬆依舊是一個全球性的健康議題，一年內造成890萬例骨折的發生，^[3]並增加86%再次發生骨折的風險機率。^[7]透過加強病患骨折後的識別、診斷和治療的早期介入，將能影響治療成效，並減輕整體醫療體系的經濟負擔。

^[5]「支持Capture the Fracture攔阻骨折計畫展現了安進對於能預測與預防改變人生的骨折發生的照護模式所採取的積極做法。模式」

國際骨質疏鬆基金會(IOF)主席暨牛津大學肌肉骨骼科學教授Cyrus Cooper表示：「我們看到了很大的疾病負擔。隨著全球高齡人口增加，關注骨質疏鬆及其相關骨折對於個人影響的議題從未如此重要。」

國際骨質疏鬆基金會(IOF)行政總裁Philippe Halbout表示：「我們知道進行骨折後整合照護計畫是預防次發性骨折再發生最有效的^[8]方式。我很高興能與安進、UCB和牛津大學攜手強化我們的Capture the Fracture攔阻骨折計劃，落實我們致力為病患改善治療結果的使命。」

骨質疏鬆由多個專科進行治療，然而跨專科整合照護的重要性尚未獲得重視。。Capture the Fracture攔阻骨折計畫核心是透過一位整合照護協調者幫助出現骨質疏鬆相關骨折問題的病患進行識別、篩查、診斷和適當的治療，以降低他們未來骨折的風險。骨折後整合照護計畫對於骨鬆診斷和治療率改善的幫助已獲證明。。^[8],[9]這項合作目標於2022年底將目前現有的390個Capture the Fracture攔阻骨折計畫提升一倍，並著重在包括亞太、拉丁美洲、中東和歐洲在內的重要地區。

UCB醫療總監兼執行副總裁Iris Loew-Friedrich教授表示：「骨折後整合照護計畫的誕生，被公認為是骨質疏鬆以及骨質疏鬆骨折治療進展上重要里程碑，並是在分開運作的多個專科之間扮演一個成功整合協調角色的良好範例。。如果我們要面對未來挑戰，並且要想辦法減輕醫療系統和骨質疏鬆病患所面臨的沉重負擔的話，那麼合作作和交互學習就必不可少。這項全球合作夥伴關係支持UCB實現互聯醫療的雄心壯志，找到了為病患提供更多服務的方式，並改變了重症病患的生活。」

此次合作也歡迎全球各國和地區現有的骨折預防聯盟之間的合作，以推動骨折預防政策的變革和其優先順序。此次合作的其它元素包括發展和落實各個骨折後整合照護計畫(PFC)場所中的效率與最佳實踐分享，創立一個用以溝通和記錄效益的數位平台，以及提供專業醫療人員虛擬和親身的指導與學習機會。

牛津大學納菲爾德骨科、風濕科和肌肉骨骼科學系（Nuffield Department of Orthopaedics, Rheumatology and Musculoskeletal Sciences，簡稱「NDORMS」）的副教授Kassim Javaid表示：「Capture the Fracture攔阻骨折，運用來自於牛津大學的學術技能和專長，為骨質疏鬆病患照護帶來很大的改善機會。」Kassim Javaid以及Rafael Pinedo-Villanueva，將負責導輔導計畫，並為骨折後整合照護計畫PFC項目開發照護路徑和效益計算器軟體。他表示：「我們希望通過這個計畫改變數百萬人的生活，並期待與全國和全球的同事一起為實現這個願景而努力。」

欲獲得更多Capture the Fracture資訊詳情，請瀏覽http://www.capturethefracture.org。

關於國際骨質疏鬆基金會(IOF)

國際骨質疏鬆基金會是一個非營利非政府組織基，總部位於瑞士。IOF已經獲得了聯合國經濟社會理事會的「名冊咨商地位」。

IOF作為病人協會、研究組織、醫療專業人員和國際公司的全球聯盟發揮作用，基金會成員都致力於促進骨骼健康，預防由骨質疏鬆導致的骨折。網址：www.iofbonehealth.org

關於安進

安進成立於1980年，為生物科技先驅，致力於研發、製造和提供創新治療藥物，發展至今已成為領先全球的生物科技領航者。

安進發揮生物製藥專長，著重於治療仍不足的醫療領域，或針對現有藥物提供其他可行替代治療方案，揭開疾病的複雜性，聚焦科學，為全球數百萬患者提供具開創性潛力的治療藥物。

如需了解更多信息，請瀏覽www.amgen.com並關注www.twitter.com/amgen。

關於UCB

位於比利時佈魯塞爾的UCB(http://www.ucb.com )是一家致力於新藥物研究、開發和商業化運作的生物製藥公司，專注於中樞神經系統和免疫疾病等領域。該公司在全球約40個國家擁有7500名員工，UCB在2019年收入達到49億歐元。UCB在佈魯塞爾泛歐交易所(Euronext Brussels)上市交易（股票代碼：UCB）。請在Twitter：@UCB_news上關注我們。

關於牛津大學

牛津大學連續四年在英國《泰晤士報》高等教育世界大學排名(Higher Education World University Rankings)中名列第一，取得這一成功的核心在於，我們能夠進行開創性的研究和創新。

牛津以開展卓越研究而聞名全球，匯集來自於世界各地的頂級人才。我們的工作可以幫助改變千百萬人的生活，通過廣大的合作與協作網絡解決現實世界的問題。我們的研究具備廣度和跨學科性質，能夠激發富有想象力和創造力的洞察分析與解決方案。

關於納菲爾德骨科、風濕科和肌肉骨骼科學系(NDORMS)

NDORMS是一個跨學科部門，主要是關注發現肌肉骨骼和炎症疾病的原因，從而提供富有創新性的良好照護，幫助提升人們的生活品質。作為所在領域的歐洲最大學術機構，NDORMS隸屬於牛津大學醫學院，是一個快速發展的學術社區，包含超過500位骨科醫生、風濕病醫生和科學家，他們都在肌肉骨骼疾病領域開展工作。網址：www.ndorms.ox.ac.uk

參考

1. 國際骨質疏鬆基金會，《IOF骨質疏鬆概要（第二版）》，網址：http://www.worldosteoporosisday.org/sites/default/WOD-2019/resources/compendium/2019-IOF-Compendium-of-Osteoporosis-WEB.pdf，在2020年3月11日獲取。

2. Burge等人，《美國骨質疏鬆相關骨折的發生率和經濟上的負擔（2005年至2025年）》，《骨與礦物質研究雜志》，2007版3月刊，第22卷第3篇第465頁至475頁。

3. Johnell O和Kanis JA，《對於骨質疏鬆骨折全球流行情況及相關殘疾的預測》，《Osteoporos Int》期刊，2006版，第17卷第1726頁至1733頁。

4. Reginster JY和Burlet N，《骨質疏鬆：一個依然越來越突出的問題》，《Bone》期刊，2006版，第38卷（第2部增刊1）S4頁至S9頁。

5. 國際骨質疏鬆基金會，《Capture The Fracture——1項打破脆性骨折循環的全球行動（2012年10月）》，網址：http://share.iofbonehealth.org/WOD/2012/report/WOD12-Report.pdf，在2020年3月11日獲取

6. Nguyen TV、Center JR和Eisman JA，《骨質疏鬆：被低估、診斷和治療不足的疾病》，《Med》期刊，2004版8月刊，第180卷S18頁至S22頁。

7. Kanis等人，《對於先前骨折和骨折風險的元分析》，《Bone》期刊，2004版，第35卷第375頁至第382頁。

8. Akesson等人，《Capture the Fracture：打破脆性骨折循環的最佳執業藍圖和全球行動》，《Osteoporos Int》期刊，2013版8月刊，第24卷（第8部分）第2135頁至2152頁。

9. Ganda等人，《關於骨質疏鬆骨折二級預防的照護模式：系統性評價和元分析》，《Osteoporos Int》期刊，2013版，第24卷第393頁至第406頁。

聯繫人：

國際骨質疏鬆基金會
傳訊編輯Laura Misteli
電話：+41(0)78-8571777
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

牛津大學NDORMS
傳訊總監Josie Eade
電話：+44-(0)1865-225136
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

安進（全球總部：美國加州千橡城）
Megan Fox，電話：805-447-1423（傳媒）
Trish Rowland，電話：805-447-5631（傳媒）

UCB
UCB骨科傳訊部門的Scott Fleming
電話：+44-(0)7702777378
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

杭州和紹興2020年6月17日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣佈，其合作夥伴Sagimet Biosciences（更名前為3-V Biosciences）今日公佈非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，簡稱NASH）候選藥物TVB-2640（歌禮代號：ASC40）的二期臨床（FASCINATE-1）數據，給藥方式為口服、每日一次。初步數據顯示，ASC40（TVB-2640）顯著降低了肝臟脂肪含量（該試驗的主要療效終點），在50 mg劑量組中應答率為61%。另外，受試者還表現出肝功能和纖維化指標的改善。歌禮通過其子公司擁有在大中華區開發、製造和商業化ASC40（TVB-2640）及相關化合物的獨家權益。在簽署獨家開發協議的同期，Sagimet Biosciences完成由歌禮通過其子公司領投、新投資者和現有投資者跟投的E輪融資並募得2,500萬美元。

在這項隨機、安慰劑對照的二期臨床研究（FASCINATE-1）中，臨床研究人員評估了TVB-2640在99名美國NASH患者中的安全性和有效性，每天給藥一次，持續給藥12周。入試者基線滿足肝臟脂肪含量大於等於8%（由MRI-PDFF測定），且伴有肝纖維化F1-F3。該研究表明，在50 mg劑量組中，肝臟脂肪含量相對減少28.2%，而在安慰劑組中，肝臟脂肪含量相對增加4.5%。經過給藥12周後，TVB-2640也顯著降低了谷丙轉氨酶（ALT）達20.4%， 降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-cholesterol）達7.6%。這些指標的下降表明肝功能和代謝水平得到改善。

TVB-2640表現出了良好的耐受性，良性不良事件主要為1級事件，無嚴重不良事件發生。

在中國開展的50 mg劑量臨床試驗的NASH患者篩選已經開始，擬入組25-30人。

歌禮還有另外兩款內部開發的NASH候選藥物。 ASC41是一款高活性、具選擇性的甲狀腺激素β受體（THR-beta）激動劑，其臨床試驗申請已獲中國國家藥品監督管理局批准。該項研究將以歌禮專有技術研發的口服片劑給藥，預計將在2020年年底前獲得一期臨床研究的安全性、藥代動力學和初步療效（LDL-C）研究的頂線數據（topline results）。ASC42是針對另外一個靶點的處於pre-IND階段的NASH候選藥物。 歌禮在NASH領域佈局的這3款候選藥物處於不同開發階段，可以單獨使用或聯合使用，使得歌禮具有國際競爭力。

關於歌禮

歌禮是一家擁有兩個上市產品的創新研發驅動型生物科技公司，已在香港證券交易所上市（歌禮製藥，1672.HK）。歌禮致力於開發抗病毒、脂肪性肝炎、腫瘤相關創新藥，滿足國內外患者需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發展成為一體化平台型公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的在研和已上市產品主要聚焦以下三大領域：1、慢性丙型肝炎（HCV）：一個已上市產品（首個由中國本土企業開發的用於丙肝治療的直接抗病毒藥物戈諾衛®）、一個即將上市產品和兩個在研產品。2、慢性乙型肝炎（HBV）：一個已上市產品（與羅氏合作的用於乙肝、丙肝治療的具有良好市場基礎的長效干擾素派羅欣®）和三個在研產品。3、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）：三個在研產品。欲瞭解更多信息，請登錄網站：www.ascletis.com。

菲律賓馬尼拉2020年6月17日 /美通社/ -- 面向醫療專業人員的突破性「協作與學習」平台Docquity 和 The Philippine College of Surgeons（菲律賓外科學院，簡稱 PCS）於本月舉辦了東南亞地區首屆普外科醫生虛擬會議，吸引了來自多個專業領域和城市的4900名醫生，以追求共同學習和合作。

PCS Interconnection。由Docquity組織的首屆在線會議，來自菲律賓7100個島嶼的醫生參加了會議。

菲律賓首屆和規模最大的在線醫生大會

新冠疫情改變了許多行業的運作方式，並且隨著世界各地虛擬社區的發展，數字化的發展速度呈指數級增長。即便是傳統上採用數字化做法比較緩慢的醫療保健行業，也在朝著遠程醫療的方向快速前進。

虛擬醫療保健的激增也促使全球各地的醫生相互交流，共同分享他們的醫學專業知識。

為期兩天的第46屆年中大會題為「外科手術的當前方向」 (Current Directions in Surgery)，吸引了將近4900名來自不同專業及其亞專業的醫生，他們在家裡遠程參與討論一系列主題，涵蓋先進成像和創傷管理的科學研究、特定領域如何適應新冠疫情，如外科感染預防、癌症護理、外科和腫瘤學，等等。

PCS 董事會 Rex Go 博士在該地區首屆在線外科醫生大會上表示：「這次活動是一次難得的活動。歷史已經被創造，不僅是在菲律賓，對整個東南亞地區都是如此。我希望這能為 Docquity 打開更多機會的大門。感謝大家與 PCS 合作。」

Docquity 的全國負責人 Rowena Belgica 表示：「儘管發生了疫情，PCS 仍設法與成員保持聯繫，並確保共享最佳和最新實踐，這將對接受治療的病人產生影響。我要感謝 PCS 信任我們的平台，通過持續醫學教育提高他們的知識水平。」

東南亞最大的醫生持續學習平台

Docquity 是一個經過驗證且安全的醫療從業者持續學習和協作網絡，旨在幫助醫學界交流專業知識，增強他們的學習能力，使患者受益。正如新冠疫情給我們的提醒，及時的信息流可以幫助挽救無數生命。

Docquity 聯合創始人 Indranil 分享他的觀點說：「每位醫生都帶來了他們自己的專業知識和經驗，想想當這些經驗被所有醫生分享和學習時的潛力吧 -- 醫生們互相學習彼此的經驗，從而為病人帶來好處 -- 這就是 Docquity 想要實現的。」

德勤（Deloitte）的2020年全球醫療保健展望報告發現，獲得足夠和高質量的醫學研究常常是造成醫生減員的一個主要因素。報告說：「對現有勞動力的教育和培訓，以及未來人才的適當管道的準備，將是任何變革計劃成功的關鍵。」

除了共同學習和分享外，Docquity 也是醫療專業人士進修資格的最便捷途徑之一，他們可以在家中或診所獲得持續專業發展 (CPD) 和持續醫學教育 (CME) 積分。

Docquity 聯合創始人 Amit Vithal Co 表示：「醫生是我們的英雄，而 Docquity 是為醫生打造的。我們致力於利用技術，促進醫療專業人員之間的意見、想法和經驗交流。網絡化 -- 便利持續共同學習。」

隨著數字化學習的飛速發展，人們可以方便地接觸到世界一流的醫生專業知識，Docquity 也在努力成為這些增值交流的平台，並實現交互式的、實時的討論和分享最佳實踐。

有關各地區活動的最新信息，請訪問 https://docquity.com/#/

Docquity 簡介

Docquity 成立於2015年，旨在擴大醫療保健行業的合作和知識交流。Docquity 的僅限醫生的網絡專門與醫療機構和國家醫學協會合作，使醫生能夠相互咨詢和合作，同時直接向醫生的手機提供持續醫學教育和醫學會議信息。

迄今為止，Docquity 在東南亞5個國家擁有19萬多名認證醫生，是東南亞最大的專業醫生網絡。Docquity 得到了日本伊籐忠商事株式會社 (Itochu Corp) 等企業投資者，以及新加坡報業控股 (Singapore Press Holdings)、日本 Genesia Ventures、日本 Spiral Ventures 和美國 Purvi Capital 等金融風投公司的投資支持。Docquity 總部位於新加坡，在新加坡、印度、印度尼西亞、馬來西亞、菲律賓和泰國擁有一支127人的團隊。

網站：https://docquity.com/#/

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20200616/2832095-1?lang=2

賓夕法尼亞州普利茅斯會議2020年6月17日 /美通社/ -- 美國知名癌症中心組成的聯盟National Comprehensive Cancer Network^®（簡稱「NCCN^®」）宣佈發佈中文、法文、日文、葡萄牙文和西班牙文譯版小兒急性淋巴細胞性白血病(ALL) NCCN Guidelines^®。小兒急性淋巴細胞性白血病是最常見的兒童癌症類型，但只要使用當代循證方法治療，這種癌症是高度可治癒的。¹ NCCN Guidelines由各衛生學科的領導當局編撰和更新，其中包括有關臨床試驗外治療病人（包括兒童病人）的最全面和最新的建議。

中文、法文、日文、葡萄牙文和西班牙文版小兒急性淋巴細胞性白血病NCCN Guidelines

NCCN行政總裁、醫學博士Robert W. Carlson表示：「使用廣泛可用的循證療法，可以挽救更多的年輕生命。近年來，小兒急性淋巴細胞性白血病的防治取得了顯著進展。我們可以透過確保世界各地都能使用最佳治療方法，進一步提高治癒率。我們透過為非英文用戶提供專家達成共識的循證NCCN Guidelines，從而向實現這一目標邁近。」

英文版小兒急性淋巴細胞性白血病NCCN Guidelines於2019年5月首次發佈。這些建議涵蓋一般治療算法，如多藥化療方案，以及靶向治療和嵌合抗原受體(CAR) T細胞療法（一種免疫療法）方面的新創新。該指南旨在為從出生到青春期和成年早期的病人提供管理建議。

Carlson博士解釋道：「NCCN Guidelines包括密切關注支持性治療，減少對接受治療的兒童的潛在危險副作用。該指南還幫助確定易感染群體，如嬰兒或唐氏綜合症病人，並提供具體建議，盡可能保證他們的安全（無論是短期還是長期）。」

譯版指南在NCCN.org/global或透過NCCN Guidelines^®的虛擬圖書館應用免費提供，用於非商業用途。

NCCN Global Department不斷更新和擴大所有主要癌症類型以及支持性防治的更新版和譯版NCCN Guidelines。僅今年就發佈了40多個新譯版，包括臨床指南和病人友好型譯版。NCCN還提供NCCN Framework for Resource Stratification of NCCN Guidelines（NCCN Framework™）和NCCN Harmonized Guidelines™，提出最佳建議，以及在資源有限的情況下（如中低收入國家）適應治療的務實方法。敬請瀏覽AlliedAgainstCancer.org瞭解NCCN與非洲癌症聯盟(African Cancer Coalition)、美國癌症協會(American Cancer Society)、克林頓健康倡議組織(Clinton Health Access Initiative)和IBM正在撒哈拉以南非洲地區開展的工作。

新冠肺炎大流行病期間，在NCCN.org/covid-19為癌症病人、看護者和醫療服務提供者提供免費的英文、中文和西班牙文版自我護理和壓力管理建議。

敬請瀏覽NCCN.org/global，瞭解關於該機構為改善全球癌症治療所做的一切，並透過井號標簽#NCCNGlobal加入網上對話。

National Comprehensive Cancer Network簡介
National Comprehensive Cancer Network^®（簡稱「NCCN^®」）是由致力於病人治療、研究和教育的知名癌症中心組成的非營利性聯盟。NCCN致力於改善和促進高品質、高效且易獲得的癌症治療，使病人能夠過上更好的生活。NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines^®)提供有關癌症治療、預防和支持性服務的專家達成共識的透明循證建議；是公認的癌症管理臨床方向和政策標準，也是任何醫學領域可用的最全面和最經常更新的臨床實踐指南。借助於NCCN Foundation^®的支持，NCCN Guidelines for Patients^®提供專家級癌症治療信息，為病人和看護者提供信息並為其賦能。NCCN還致力於推進腫瘤學繼續教育、全球倡議、政策、研究合作和出版。敬請瀏覽NCCN.org瞭解更多信息，並透過Facebook @NCCNorg、Instagram @NCCNorg和Twitter @NCCN關注NCCN。

^[1] Esparza SD, Sakamoto KM, Topics in pediatric leukemia-acute lymphoblastic leukemia. MedGenMed 2005;7:23。網址：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16369328。Ma H, Sun H Sun X. Survival improvement by decade of patients aged 0-14 years with acute lymphoblastic leukemia: a SEER analysis. Sci Rep 2014;4:4227。網址：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24572378.

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西雅圖2020年6月16日 /美通社/ -- 全球生物製藥合約開發與製造組織(CDMO) AGC Biologics宣佈，該公司將會和Saiba AG一起製造抗擊COVID-19疫情的SARS-CoV-2疫苗。Saiba AG是一家瑞士生物科技公司，專門為傳染病和慢性病研究與開發病毒樣顆粒(VLP)疫苗。Saiba AG利用其獲得專利的黃瓜花葉病毒VLP平台技術，來開發SARS-CoV-2疫苗。

此次合作所涉及的重組亞單位VLP疫苗不僅擁有迅速提供安全有效的COVID-19預防的潛力，還具備進行經濟、可擴展、高產量和大規模生產的能力。這些都是應對當前疫情和預計將會出現的全球疫苗供應問題的關鍵特質。新疫苗經過了工程學設計，能夠提升老年人的免疫應答水平，而老年人是一個容易罹患COVID-19的高風險群體。

Saiba AG創辦人和發明家Martin F. Bachmann教授表示：「我很高興能夠與AGC Biologics團隊再次在如此重要的疫苗開發項目中進行合作。AGC Biologics在VLP製造上面的專長和能力，是我們的快速開發計劃的一個重要助推因素，而我們的快速開發計劃包括開始臨床試驗，以及在2020年第四季度為全國疫苗供應做出貢獻。我們很高興能夠擴展我們的基礎性長期合作關係，我們兩家公司也具有借助科學來服務病人的相同價值觀。」

AGC Biologics商務總監Mark Womack則表示：「與Saiba AG一起製造這款疫苗，讓我們有機會創造非常積極的有益影響。在前所未有的疫情期間，為我們的客戶提供他們所需要的救命產品，乃是我們的責任。我們非常榮幸能夠在如此重要的項目上面與Saiba AG合作。」

合作夥伴Saiba AG簡介

Saiba AG總部位於瑞士（施維茨州）普費菲孔，在疫苗研究開發經驗、專有技術和知識產權上面建立了穩固的基礎。該公司已經獲得專利的VLP技術和核心項目，能夠幫助客戶為滿足他們的需求界定、探索和制定疫苗策略，而客戶的需求能夠涵蓋傳染病和慢性病。病毒樣顆粒(VLP)是最具免疫原性的重組支架，能夠展現抗原，並能在人體上面進行強大的概念驗證(PoC)。Saiba AG自主研究開發的技術讓該公司的科學家能夠借助臨床前概念驗證，生成COVID-19候選疫苗，該公司還對發現和臨床能力大力投資。在全世界的眾多地方，許多傳染病都得到了有效的控制，不過慢性病 -- 通常是非傳染性疾病 -- 卻成為了當前最大的單一致死致殘原因。治療這些慢性病花費很大，而且常常沒有什麼效果。因此現在普遍需要價格實惠的全新治療模式 -- 例如預防而非治療慢性病的治療免疫化處理。查詢詳情，請瀏覽www.saiba-biotech.com。

AGC Biologics簡介

AGC Biologics是領先的全球性合同開發與製造組織，堅定致力於為客戶和合作夥伴提供最高標準的服務。該公司目前在全球範圍內擁有1000多名員工。該公司的廣泛網絡覆蓋三大洲，在華盛頓州西雅圖、科羅拉多州博爾德、丹麥哥本哈根、德國海德堡和日本千葉設有符合cGMP（動態藥品生產管理規範）的工廠。

AGC Biologics為從臨床前到商業生產的蛋白質療法的大量化生產和cGMP生產（面向哺乳類和微生物），提供豐富的行業專長和獨特的定制服務。該公司廣泛的一體化服務包括質粒（符合GMP標準的質粒DNA）製造、細胞系開發、生物工藝開發、配方、分析測試、抗體藥物開發與結合、細胞銀行與存儲和蛋白質表達 -- 包括該公司專有的用於哺乳動物生產的CHEF1® Expression System。查詢詳情，請瀏覽www.agcbio.com。

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洛杉磯2020年6月16日 /美通社/ -- ChromaDex Corp. (NASDAQ:CDXC) 宣佈在網上科學發佈網站 bioRxiv.org 發表有關受冠狀病毒感染的細胞及動物組織、以及感染新型冠狀病毒 (COVID-19)的人類遺骸樣本中，病毒感染如何影響細胞內諾加因子 (NAD) 水平的初步臨床前研究結果。數據顯示，新型冠狀病毒感染細胞後，可導致細胞內的 NAD 減少三倍以上，並觸發受感染細胞尋求煙酰胺核苷 (NR) 試圖修復 NAD 水平，以應對病毒感染。相關研究仍在進一步探索，然而早期臨床前數據已經表明，透過 NAD 前體（例如 NR）增加細胞質的 NAD 水平，可能有益於增強對冠狀病毒和其他病毒的先天免疫。ChromaDex 是 NAD 全球的科學權威機構，是 Niagen^® (nicotinamide riboside，簡稱 NR，即煙酰胺核苷）的研創者和專利持有者。

主要研究員 Charles Brenner 博士表示：「病毒與受感染的細胞之間，在細胞裡的 NAD 上似乎有一場『拉鋸戰』。受感染的細胞會啟動一系列利用 NAD 作防禦的基因，而病毒內有一組特定的基因試圖克服這一點。這些受感染細胞還通過基因表達編程，提供有關如何增強先天免疫的線索。」

這項嶄新研究由愛荷華大學 (University of Iowa)、俄勒岡健康與科學大學 (Oregon Health & Science University) 和堪薩斯大學 (University of Kansas) 攜手進行，表明冠狀病毒（包括新型冠狀病毒株SARS-CoV-2）會對 NAD 系統構成極大干擾。受 SARS-CoV-2感染的細胞、動物和人類，會觸發三到八組不同的 PARP 基因，而這些 PARP 基因在先天的免疫反應中會使用 NAD。研究表示，冠狀病毒感染會消耗細胞的 NAD，而 PARP 基因的表達亦會抑制 NAD。在受感染雪貂的基因表達編程中，亦反映受感染細胞會特別尋求 NR，試圖修復 NAD 水平以應對病毒感染。

Brenner 博士補充道：「我們在愛荷華大學幾年前與 Anthony Fehr 博士和 Stanley Perlman 博士合作，觀察到冠狀病毒可能專門以細胞 NAD為目標。現在與 Fehr 博士在堪薩斯大學的團隊和俄勒岡健康與科學大學的 Michael Cohen 博士團隊，在國家衛生研究院 (National Institutes of Health)、皮尤慈善信託基金會 (Pew Charitable Trusts) 和 Roy J. Carver Charitable Trust 合共五間機構的支持下，我們不但揭示了冠狀病毒會攻擊細胞 NAD，而保護 NAD 的方法更會影響病毒的感染成效。透過觀察受 SARS-CoV-2感染的雪貂基因表達編程和因新型冠狀病毒去世的人類肺部組織，我們觀察到部分合成 NAD 的途徑有所減緩，而同時其他物質包括 NR 的合成則有所提升。是次發現鼓舞了我們繼續研究受感染的細胞如何利用 NAD 進行免疫防禦。我們期待在動物實驗中發掘冠狀病毒感染和 NR 水平的關聯。」

Brenner 博士是 Roy J. Carver 主席兼愛荷華大學生物化學系主任，同時也是 ChromaDex 的首席科學顧問。他是全球頂尖的 NAD 研究專家之一，並在2004年發現 NR 可增加 NAD 水平 的獨特特性。

研究已証明 NAD 水平下降與人類和動物群組的多種生理壓力有關。病毒感染構成的負荷亦會消耗 NAD，以及對細胞復原能力造成影響。

ChromaDex 行政總裁 Rob Fried 表示：「我們作為科學為本的公司，對 NAD 有獨到的認識，清楚了解病毒感染會消耗細胞 NAD。ChromaDex 有責任利用公司的科學資源，加快繼續研究 Niagen 對病毒的潛在影響。」

ChromaDex 全球科學與監管事務高級副總裁 Andrew Shao 博士補充道：「透過臨床研究，提高 NAD 水平有助保護細胞免受各項的生理壓力。我們很高興能支持全球的科研人員對 NR 進行研究，在 NR 如何促進恢復細胞健康、幫助細胞防禦和修復，以維持 NAD 水平的課題上共同努力。」

為推進研究新型冠狀病毒，ChromaDex 正加快向科學界提供研究資料和數據，包括 ChromaDex 外展研究計劃 (CERP) 內正在研究 ChromaDex 獲專利的 Niagen^® 分子的成員。

更多 ChromaDex 的詳細信息，請瀏覽：www.chromadex.com。

關於 ChromaDex：

ChromaDex Corp. 是一家以科學為基礎的綜合營養保健公司，致力改善衰老問題。 ChromaDex 科學家與全球領先的大學和研究機構合作，全力發掘 NAD 潛力，並尋找和開發基於科學的創新成分。以TRU NIAGEN^®樂加欣形式出售予消費者的旗艦成分NIAGEN^®獲得臨床和科學研究支持，並受全面的知識產權保護。TRU NIAGEN^®樂加欣亦支持 AGE BETTER®。ChromaDex 的網站為 www.chromadex.com ，定期於該網站發布新聞稿、財務和其他資訊。

前瞻性聲明：

本新聞稿包含前瞻性聲明，該等聲明根據美國1933年修正後的證券法第27A條以及1934年修訂的證券交易法第21E條以及1995年美國私人證券訴訟改革法案的規定做出。該前瞻性聲明可以通過如「期望」、「預期」、「旨在」、「估計」、「計劃」、「潛在」、「可能」、「或許」、「相信」、「尋求」、「有可能」、「會」、「應該」、「似能」或此類術語的否定用法和其它類似用語來識別。有關 ChromaDex 以及可能影響前瞻性聲明實現的分享因素的更多詳細信息，請參見 ChromaDex 年度報告的表10-K 中（年度指的是2018年12月31日結束的財年）、ChromaDex 季度報告的10-Q 表，以及其它 ChromaDex 上交給 SEC 的文件。前述文件的副本可在www.sec.gov.的 SEC 網站獲得。請讀者注意，不要對此類前瞻性聲明抱有不恰當的信賴；此類前瞻性聲明說明的僅為當日情況，實際結果可能與該前瞻性聲明內容有所不同。所有前瞻性聲明之全部內容均受本警告性聲明的限制；ChromaDex不承擔修改或更新本新聞稿以反映本日之後事件或情況的義務。