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西雅圖2020年6月30日 /美通社/ -- AGC Biologics已宣佈在德國海德堡擴建其pDNA卓越中心，致力於對其服務組合進行不斷創新和擴充。這家全球性生物製藥合同開發與生產組織(CDMO)正在進一步擴大業務，以滿足市場對質粒DNA(pDNA)的工藝開發與生產日益增長的需求。100萬歐元的實驗室擴建投資包括顯著擴大實驗室區域，以及增添人員和一流設備，旨在透過設計流程培育高通量技術和提高質量。AGC Biologics在商業質粒生產領域擁有超過7年的經驗，此次擴建以此為基礎，將進一步擴大公司的服務組合。

AGC Biologics行政總裁Patricio Massera表示：「滿足客戶對質粒DNA產品不斷增長的需求是我們的首要任務。」

AGC Biologics技術總監Kasper Moller稱：「此次擴建將進一步提高我們的效率，讓我們能夠更好地滿足客戶對pDNA的需求。」

AGC Biologics在華盛頓州西雅圖、科羅拉多州博爾德、丹麥哥本哈根、德國海德堡和日本千葉設有一流工廠，並在CDMO生產方面積累了數十年的經驗，包括在商業市場供貨方面獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)、美國產品開發與管理協會(PDMA)和歐洲藥品管理局(EMA)的批准。公司主要圍繞抗體片段、酶、疫苗等蛋白質原料藥以及質粒DNA提供最高標準的服務。

AGC Biologics簡介：
AGC Biologics是領先的全球性合同開發與生產組織，堅定致力於為客戶和合作夥伴提供最高標準的服務。該公司目前在全球範圍內擁有1000多名員工。該公司的廣泛網絡覆蓋三大洲，在華盛頓州西雅圖、科羅拉多州博爾德、丹麥哥本哈根、德國海德堡和日本千葉設有符合cGMP（動態藥品生產管理規範）的工廠。

AGC Biologics為從臨床前到商業生產的蛋白質療法的大量化生產和cGMP生產（面向哺乳類和微生物），提供豐富的行業專長和獨特的定制服務。該公司的一體化服務包括細胞系開發、生物工藝開發、配方、分析測試、抗體藥物開發與結合、細胞銀行與存儲以及蛋白質表達，包括該公司用於哺乳類生產的專有CHEF1® Expression System。

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瑞士尼翁2020年6月30日 /美通社/ -- MedAlliance宣佈，該公司獲得第二個CE標誌：SELUTION SLR™ 014經皮冠狀動脈腔內血管成形術(PTCA)，這是一款創新的西羅莫司藥物洗脫球囊(DEB)，用於治療冠脈疾病，包括原位病變和支架內再狹窄症狀。這項CE標誌適用於不同尺寸的球囊，從1.5x10mm到5.0x40mm規格不等。

獲得CE標誌離不開為期一年的SELUTION SLR首次人體試驗的研究結果。該研究涉及6個亞洲中心招募的56名病人，其中近一半(46.6%)人是糖尿病病人，87.6%的人有原位病變，12.4%的病人有支架內再狹窄(ISR)病變。

排除30天內設備和操作引發的死亡，這項研究的主要終點已經在所有病人中實現。30天內，研究沒有出現主要心血管不良事件(MACE)報告，僅有一例在一年內出現。SELUTION SLR與藥物洗脫支架(DES)的療效和安全性相似，只有一名病人需要進行靶病變血管重建(TLR)。這個TLR病例讓12個月的整體MACE率很低，只有2%。

研究人員認為，該研究的數據有力支持了SELUTION SLR用於冠脈的安全性、有效性和最佳性能。

愛爾蘭都柏林瑪特私人醫院(Mater Private Hospital)心臟科主任、皇家外科學院(Royal College of Surgeons)心血管研究主席Robert Byrne教授表示：「我們很高興擁有了治療原位冠狀動脈狹窄的新器械。我們期待看到這項創新技術與藥物洗脫支架的直接療效對比結果。在解決DES血栓症以及DES難以治癒的小血管、瀰漫性較長傷口、分支和分叉方面，西羅莫司DEB或許比傳統DES更有效。」

MedAlliance主席兼行政總裁Jeffrey B. Jump補充道：「我們非常高興能獲得第二個CE標誌，這證明瞭我們的新型緩釋西羅莫司洗脫球囊在治療冠狀動脈應用中的有效性和安全性。SELUTION SLR旨在提供與一流DES技術相同的安全性和性能，而且實現有介入無植入的優勢。」

2020年2月，MedAlliance公司的SELUTION SLR在治療外周動脈疾病方面獲得CE標誌。該公司最近宣佈在新加坡完成了首次人體膝下(BTK)研究。4月，有關動靜脈內瘻(AVF)的SAVE研究招募了第一個病人。STEP Pedal Arch研究將於本季度開始招募病人，隨後將開展一項500名病人的上市後臨床研究，以及美國IDE ISR研究，後者將於本季度晚些時候開始招募病人。

MedAlliance是全球首家獲得美國食品和藥物管理局冠狀動脈DEB突破性器械認定的DEB公司。SELUTION SLR在一系列適應症方面取得了這一認定：治療動靜脈內瘻；冠狀動脈支架內再狹窄和外周膝下損傷。

SELUTION SLR的技術採用了獨特的微儲層(MicroReservoirs)技術，將可生物降解的聚合物和治療再狹窄的藥物西羅莫司相結合，能夠將西羅莫司持久的緩慢釋放。經證實，從支架緩釋西羅莫司對於冠狀動脈和外周血管十分有效。MedAlliance公司的專有CAT™（細胞粘附技術）可以將微儲層包覆在球囊上，並透過血管成形術球囊輸送到血管腔內。

MedAlliance簡介www.medalliance.com

MedAlliance成立於2008年，是一家私營醫療技術公司。總部設在瑞士，在美國加州、英國和新加坡均設有分支機構。該公司專注於發展先進藥物器械組合產品的突破性技術和商業化發展，以治療冠狀動脈和外周動脈疾病。

聯繫方式：

Richard Kenyon
Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它
+44-7831-569940

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馬里蘭州貝塞斯達2020年6月29日 /美通社/ -- 致力於開發傳染病和癌症CYT107免疫療法的非公開上市生物技術公司RevImmune今天宣佈已啟動「ILIAD」II期試驗，用於治療新冠肺炎。

許多新冠肺炎臨床試驗的重點是減少常在新冠肺炎患者中發生並可能造成實質性損害的高炎症期。然而，越來越多的人認識到，高炎症期通常是暫時的，隨後往往是免疫衰竭和T細胞喪失的階段。使用CYT107治療的目的是大幅度增加免疫T細胞的數量，糾正免疫衰竭。

CYT107是人類T細胞主要生長因數白介素-7 (IL-7)的一種治療形式。在臨床試驗中，已經有超過440名患者接受了CYT107的治療，目前已知CYT107顯著增加了T細胞的數量和多樣性，包括在ICU中由於過度感染而導致T細胞水準低或衰竭的患者。CYT107即使在病重的患者中也具有出色的安全性。

英國國家衛生系統將CYT107治療新冠肺炎的「ILIAD」II期試驗選定為「國家公共衛生緊急重點項目」。該試驗於5月中旬在英國開始，目前正在英國的10個地點招募患者。在法國和比利時的試驗於6月初開始。美國也正在為試驗做準備工作。

除了治療新冠肺炎的臨床試驗，RevImmune還在「同情用藥」的基礎上治療了12名新冠肺炎患者。「同情用藥」用例的數據支持ILIAD試驗設計，並正在進行同行評審發表。

CYT107/IL-7恢復免疫水準的作用是快速和持久的。治療只需每週兩次，為期2-4周。在迄今為止的臨床試驗中，療效在開始給藥CYT107的幾天內就可以看到，並在給藥2-4周後已經持續了長達一年的時間。CYT107維持免疫細胞增加的持久作用對預防晚期感染很重要，晚期感染是患者復發和再入院的常見原因。

CYT107/IL-7也可以很容易地與其他治療方法聯合使用。例如，CYT107/IL-7可與Remdesivir、其他抗病毒治療和/或抗炎療法相結合。因此，CYT107提供了一種透過安全增強患者自身免疫系統來改善新冠肺炎和其他傳染病療效的新方法。

RevImmune正在與重症監護和免疫學領域的領先專家團隊合作，包括：領導英國試驗團隊的首席研究員Manu Shankar-Hari博士、領導法國和比利時試驗團隊的首席研究員Bruno Francois博士，以及美國聖路易斯華盛頓大學(Washington University)的Richard Hotchkiss和Ken Remy博士、佛羅里達大學蓋恩斯維爾分校(University of Florida Gainesville)的Lyle Moldawer和Scott Brakenridge博士、以及弗雷德哈欽森癌症研究中心(Fred Hutchinson Cancer Research Center)的癌症免疫療法試驗網絡（CITN）主任Martin A. 「Mac」 Cheever博士。

Remy博士評論說：「過去幾個月來自中國、義大利和美國的數據表明，新冠肺炎患者存在持續而嚴重的淋巴細胞喪失和嚴重的免疫抑制。死於新冠肺炎的患者淋巴細胞損失最嚴重，發生繼發性醫院感染的可能性為50％。」

Hotchkiss博士解釋說：「IL-7在愛滋病、丙型肝炎和JC病毒免疫抑制患者中具有良好的抗病毒活性。此外，在我們與RevImmune進行的多中心II期試驗中，CYT107還逆轉了威及生命的膿毒症患者的淋巴細胞減少症（低T細胞水準），並提高了患者的免疫力。我們認為IL-7/CYT107是治療多種感染性疾病免疫抑制患者的一種重要的新方法。」

RevImmune簡介

RevImmune是一家非公開上市生物技術公司，總部設在法國、美國和英國。RevImmune正在使用CYT107進行多項II期臨床試驗，用於治療敗血症、某些傳染病和某些癌症。在RevImmune先前針對多種病毒疾病和膿毒症的試驗中，有超過440名患者接受了CYT107的治療。在這些試驗中，CYT107表現出極佳的安全性和令人鼓舞的結果。

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香港2020年6月29日 /美通社/ -- 全球營養公司康寶萊（Herbalife Nutrition）今天公佈了《2020亞太區營養迷思調查》的更多發現。調查顯示，60%的受訪者營養知識貧乏。這項調查是在2020年3月進行，共訪問了5,500名來自澳洲、香港、印尼、日本、韓國、馬來西亞、菲律賓、新加坡、台灣、泰國和越南的消費者。

《康寶萊2020 亞太區營養迷思調查》同時包括營養常識測驗，共有48條是非題，涵蓋九個營養相關領域 – 基礎營養、蛋白質、碳水化合物、脂肪、維他命、礦物質、咖啡因、體重管理和早餐。結果顯示，只有不到1/4（23%）的受訪者答對一半以上的問題。

測驗中更發現營養知識落差最大的三個領域是：

• 礦物質：僅28%的受訪者答對相關問題
• 咖啡因：僅33%的受訪者答對相關問題
• 蛋白質：僅34%的受訪者答對相關問題

根據測驗結果，康寶萊還發現了亞太區消費者最常見的幾大營養迷思，其中六成的消費者回答錯誤，或者表示不確定眼前的營養資訊是否正確。

康寶萊亞太區高級副總裁兼常務董事Stephen Conchie表示：「網上營養錯誤資訊盛行，導致人們普遍無法分清營養知識的對錯。大多數消費者認為僅攝取碳水化合物就會導致體重增加，且當中很多人還認為蛋白質需求應隨著年齡的增長而減少。但事實並非如此。」

Conchie補充：「為幫助填補這些營養資訊方面的落差，我們一直致力與頂尖的健康和營養專家合作，為亞太區的消費者提供正確的營養知識。我們相信，從長遠來看，政府、醫療機構和營養業界的共同努力，可以更有效幫助消費者獲取正確的營養資訊。因此，我們希望促進更多的合作，以幫助消費者邁向健康生活。」

調查發現亞太區最常見的營養迷思

調查發現亞太地區最常見的營養誤區

迷思1：碳水化合物會使人變胖

事實：碳水化合物本身不會導致體重增加；攝取過多的卡路里才會。康寶萊建議碳水化合物應佔每日熱量攝取的40%。碳水化合物的健康來源包括蔬菜、水果、豆類和全穀物，這些食物亦提供重要的營養，如鈣、鐵和維他命B。

迷思2：隨著年齡增長，蛋白質的需求減少

事實：從40歲開始，肌肉量會逐漸下降，稱為肌少症。隨著年齡的增長，我們可以透過增加蛋白質的攝取量和進行重量訓練來減慢肌肉流失。

迷思3：咖啡因會導致脫水

事實：咖啡因具有利尿作用，但每天適量飲用2至3杯咖啡不太可能導致脫水。咖啡科學資訊研究所的一項研究還發現，咖啡也可以像水一樣發揮補水功能。

迷思4：在任何年齡，只要攝取足夠的鈣，就可以優化骨質量

事實：我們的巔峰骨質量（最大骨骼大小和強度）取決於鈣的攝取量，在30歲時達到高峰。但是，持續攝取足夠的鈣可以降低骨質疏鬆症的風險。鈣補充品可以防止老年人骨質流失，尤其是對於鈣需求較高的停經後婦女。

迷思5：生酮飲食是健康的減肥法

事實：生酮飲食法是利用低碳水化合物、適量蛋白質及高脂肪的膳食去迫使身體依靠身體脂肪作為燃料，達到減重效果。然而，健康的碳水化合物對身體有益，可提供能量、維他命和礦物質。想要持續減肥，要飲食均衡，並維持適量運動。

迷思6：低脂飲食是最佳的減肥法

事實：研究顯示，進行低脂飲食一年後，體重的減少微乎其微，因此它並非一個有效的長期體重管理策略。事實上，我們的身體需要一些脂肪來維持健康，因為它有助於構建細胞膜和賀爾蒙，並幫助吸收脂溶性維他命A、D、E和K。

迷思7：升糖指數是選擇最健康碳水化合物的依據

事實：升糖指數可衡量食物中的碳水化合物如何影響血糖水平，但不能單靠它來作為選擇健康飲食的依據。碳水化合物的攝取量以及食物的成分也需要一併考慮。

迷思8：與天然食品中的蛋白質相比，蛋白質粉不是健康的蛋白質來源

事實：如果蛋白質來源優良，那麼它可以和天然食品中的蛋白質效果一樣。例如，大豆中的大豆蛋白是一種完整的蛋白質，可提供人體所需的九種必需氨基酸。

關於康寶萊

康寶萊為一家全球營養品公司，自 1980 年以來，致力透過優質營養及個人創業機會，改善人們的生活。康寶萊的優質營養產品奠基於卓越的科學基礎，藉由遍佈全球逾90國的康寶萊獨立會員，以一對一諮詢及社群支持，鼓勵消費者擁有健康活躍的生活模式。康寶萊同時致力將營養及教育帶入社區，改善全球飢餓問題。

若想了解更多資訊，歡迎瀏覽IAmHerbalifeNutrition.com。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20200611/2827350-1?lang=2

上海2020年6月29日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團從西班牙生物制藥公司Pharma Mar, S.A.（PharmaMar）許可引進的抗腫瘤創新藥 -- Lurbinectedin即將在中國進入臨床階段。目前該藥物的臨床試驗申請已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，用於治療小細胞肺癌（SCLC）。

Lurbinectedin是一種RNA聚合酶II的抑制劑，它不但能夠選擇性地抑制多種腫瘤所依賴的致癌基因轉錄過程，還能抑制腫瘤相關巨噬細胞的轉錄過程，以及下調對腫瘤生長至關重要的細胞因子的產生。今年6月，美國食品藥品監督管理局（FDA）已加速批准該藥物在美國上市，用於治療接受鉑類藥物化療後出現疾病進展的復發性小細胞肺癌成人患者。

Lurbinectedin的ORR達到35%，DoR中位數為5.3個月

Lurbinectedin的在美獲批基於一項Lurbinectedin單藥治療105例鉑類藥物化療後疾病進展的SCLC成人患者（包括鉑類敏感和耐藥患者）的開放標簽、多中心、單臂研究的臨床數據。研究結果顯示：研究者評估的總有效率（ORR）達到35%，緩解持續時間（DoR）中位數為5.3個月；獨立審查委員會（IRC）評估的ORR達到30%，DoR中位數為5.1個月。

除了在美國獲批以外，Lurbinectedin還於近期通過特別准入機制，優先服務於澳大利亞和新加坡患者。此外，該藥物也已相繼在美國、歐盟、瑞士和澳洲獲得用於治療小細胞肺癌的孤兒藥資格。

為中國SCLC患者提供創新治療方案

無論在全球還是中國，肺癌都是發病率最高、死亡率最高的癌症之一。世界衛生組織數據顯示：2018年，中國肺癌新發病例數和死亡病例數分別高達77.4萬和69萬。小細胞肺癌是侵襲性更強、更難治療的一種肺癌類型，約占全部肺癌患者的15%。該領域的新藥進展緩慢，有效的已上市藥物數量非常有限。

2019年4月，綠葉制藥與PharmaMar達成授權研發合作協議，獲得Lurbinectedin在中國開發及商業化的獨家權利，包括小細胞肺癌在內的所有適應症，並可要求PharmaMar進行該藥物的技術轉移，由綠葉制藥在中國生產。

綠葉制藥集團管理層表示：「肺癌是我國最大的『癌症殺手』，小細胞肺癌惡性程度高、但治療手段卻很有限。基於Lurbinectedin在美國的各項臨床數據，我們相信該藥物能為廣大患者提供更好的治療選擇，也能借力公司在抗腫瘤治療領域的優勢和資源，與公司其他現有產品更好的協同發展。」

關於綠葉制藥集團

綠葉制藥是致力於創新藥物的研發、生產和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發中心，擁有超過40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經和腫瘤領域已有多個創新制劑和創新藥在歐洲、美國、日本開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，並在生物抗體、細胞治療、基因治療等領域進行了積極布局和開發。

綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產基地，超過30條生產線，並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30余個上市產品，產品覆蓋腫瘤、中樞神經、心血管、消化與代謝等治療領域；業務遍及全球80多個國家和地區，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場，以及高速增長的各地新興市場。

如需了解更多內容，請訪問綠葉制藥集團官網：www.luye.cn

日本橫濱2020年6月26日 /美通社/ -- 考試預備學校運營商AzuriteStyle Co., Ltd研發出一款實現鼻腔呼吸的冷卻型抗菌口罩。由於新冠肺炎疫情，學生們一直戴著各種各樣的口罩，而老師們擔心「呼吸不暢不利於學生們長時間保持注意力集中」，「質量不佳意味著大腦功能下降」，促成了這種口罩的研發。AzuriteStyle是一個完全原創的品牌，從策劃到縫製都以「日本製造」優先。海外銷售於6月20日在30個主要國家開始，包括歐洲和亞洲教育發達的國家以及十分關注鼻腔呼吸的美國。

（圖片：https://kyodonewsprwire.jp/release/202006231187?p=images）

EC網址：http://www.azurite-style.com

不透氣材質製成的一次性口罩，具有透氧性低的特點。市面上銷售各種材質的口罩，但大多數口罩都採用了三維設計，在生產過程中節省了勞力和成本。但AzuriteStyle認為三維設計無法創造足夠的空間，有礙佩戴者保持鼻腔呼吸。該公司專注於創造褶皺設計，以保證一個順暢的呼吸空間，長期適合各種面部或鼻部類型。這種原創設計不僅費時費力，而且如果沒有精確的技術，就無法正確地生產。AzuriteStyle口罩還採用精心挑選的日本製造材質，不會因清洗而磨損。

由於這種口罩將在炎熱的夏天佩戴，該公司增加了「觸感涼爽」的功能。精心挑選的多功能材質，具有「抗菌」、「防紫外線」、「觸感涼爽」、「吸水快干」、「防升溫」、「質地舒適」的特點。這種口罩可以消除因皮膚悶熱和細菌繁殖而造成的皮膚粗糙。有機類型也適用於過敏性敏感性肌膚。

這種口罩還配有一張降溫片，只要弄濕並搖晃，降溫片就會降溫。如果使用者將降溫片插入內層，它能冷卻口罩的內部。該公司的大中小型口罩適合從嬰兒到成人的所有人。

請訪問以下網址，查看初始稿件。
https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M106117/202006231187/_prw_PA1fl_nkFm1eY9.pdf

倫敦2020年6月26日 /美通社/ -- 為了幫助應對持續的COVID-19疫情，Erba Mannheim今天宣佈，推出ErbaLisa COVID-19免疫球蛋白M ELISA試劑盒，以便檢測針對SARS-CoV-2的免疫球蛋白M抗體。

在COVID-19一開始的時候，免疫球蛋白M抗體就能率先產生，並能被檢測到，因此利用新的化驗方法，並結合Erba現有的ErbaLisa COVID-19免疫球蛋白GELISA試劑盒，將能檢測早期和晚期的免疫應答。

即用型ELISA試劑盒將能支持對免疫球蛋白抗體G/M抗體，進行定量和半定量檢測。

Erba Mannheim董事總經理Nikhil Vazirani表示：「我們現在不懈努力，以便為臨床工作者和實驗室提供更多的選擇，他們將能借此在應對COVID-19這一前所未有的全球健康危機上面獲得優勢。」

在獲得全面的歐盟CE認證之後，新產品現在可以透過Erba的全球銷售網絡（包括美國）購買。

查詢詳情，請瀏覽：https://erbalisacovid19.erbamannheim.com/。

Erba Mannheim簡介

Erba Mannheim是一家全球性公司，專注於向發展中國家提供富有創新精神、價格適中和可持續的醫療解決方案。該公司在100多個國家提供臨床診斷產品，透過將歐美尖端研發與高效的低成本製造相結合，打造可以供各種資源背景下的人群使用的創新型技術。

冰島雷克雅未克2020年6月25日 /美通社/ -- 安進公司(Amgen)旗下子公司基因解碼公司(deCODE genetics)的科學家，以及來自冰島醫療系統、冰島大學(University of Iceland)和瑞典卡羅林斯卡學院(Karolinska Institute)的合作者，今天在《自然》(Nature)雜誌上發表了一項研究，比較了冰島和英國的3萬多名自身免疫性甲狀腺疾病患者和72.5萬名對照者。自身免疫性甲狀腺疾病(AITD)是最常見的自身免疫性疾病，具有很高的遺傳性。科學家發現了99種與自身免疫性甲狀腺疾病相關的序列變異，其中84種以前從未與該疾病相關。

其中一個新發現的序列變異存在於一個為血細胞和免疫細胞上的FLT3受體（與fms相關的酪氨酸激酶3）編碼的基因中，由於多種原因引起人們的極大關注。

首先，它會大大增加自身免疫性甲狀腺疾病和其他自身免疫性疾病的風險，包括全身性紅斑狼瘡(SLE)、類風濕性關節炎(RA)和乳糜瀉。這些疾病均以自身抗體為特徵，在女性中比男性更常見。此外，患有這些疾病的患者也經常受到自身免疫性甲狀腺疾病的影響。

其次，眾所周知，FLT3基因中的啟動體細胞突變與急性髓細胞性白血病(AML)相關。因此，科學家測試了這種FLT3種系變異是否會像增加自身免疫性疾病的風險一樣影響AML的風險。結果表明，它幾乎使AML的風險增加了一倍，但總體而言沒有增加癌症的風險。

第三，值得注意的是，FLT3的這個變異位點位於該基因的內含子上，不直接影響編碼序列，但對患病風險有如此強烈的影響。事實證明，該變體在三分之一的轉錄物中引入了一個終止密碼子，這導致出現了一種缺少激酶部分的較短蛋白質，而激酶部分對於其功能至關重要。

最後，FLT3中的這種變異會影響體內其他幾種蛋白質的血漿水準，尤其是FLT3的配體，從而導致載體中的血漿水準幾乎翻倍。這種分子對，即FLT3受體及其配體，在血細胞的發育中起著關鍵作用，而血細胞對急性髓細胞性白血病和免疫反應均很重要。因此，這種變異是一種功能喪失性突變，它透過配體水準的代償性增加而起到功能獲得的作用。

基因解碼公司科學家、該研究論文第一作者Saedis Saevarsdottir教授表示：「這份報告描述了透過對自身免疫性甲狀腺疾病的全基因組研究發現的幾種自身免疫性疾病的主要風險基因，以及該風險變異如何影響基因產物FLT3，進而影響血液中FLT3受體配體的水準，從而表明其功能的重要性。」

基因解碼公司行政總裁、論文高級作者Kari Stefansson表示：「本文提出的發現是基於基因組學、轉錄組學和蛋白質組學的序貫應用；這三種組學以假設獨立的方式結合在一起，產生了一種非常有效的人類疾病研究方法。」

基因解碼公司位於冰島雷克雅末克，是人體基因組分析和瞭解方面的全球領導者。基因解碼公司將人類遺傳學方面獨一無二的專長，與轉錄組學和人群蛋白質組學方面的豐富知識以及大量的表型數據結合起來，發現了數十種常見疾病的遺傳風險因素，並能為這些疾病的發病機制提供重要的洞察分析。瞭解疾病的遺傳性是為了利用這方面的資訊來開發新的疾病診斷、治療和預防方法。基因解碼公司是安進公司(NASDAQ: AMGN)旗下全資子公司。

短片 - https://www.youtube.com/watch?v=Wa4OGAejKTs
圖片 - https://mma.prnasia.com/media2/1195282/decode_genetics_headquarters.jpg?p=medium600
圖示 - https://mma.prnasia.com/media2/974116/deCODE_genetics_Logo.jpg?p=medium600

聯繫人：
Thora Kristin Asgeirsdottir
基因解碼公司
公關部
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電郵：+354-894-1909

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