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中國蘇州和美國聖地亞哥2021年11月30日 /美通社/ -- 天演藥業（以下簡稱「公司」或「天演」）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平台驅動的臨床階段生物製藥公司，致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。公司今日宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其抗 CTLA-4單克隆抗體（mAb）ADG116 與抗PD-1 帕博利珠單抗聯合療法的Ib/II 期臨床試驗申請。該全球試驗（ADG116-P001 / KEYNOTE-C97）將於美國及亞太地區（APAC）多個臨床中心對晚期/轉移性實體瘤患者進行評估。

ADG116憑借天演原創的新表位抗體 NEObody™ 平台技術，靶向 CTLA-4 的獨特保守表位，通過高效清除腫瘤微環境中的調節性T細胞（Treg）並柔性阻斷CTLA-4配體結合而激活T細胞，旨在增加有效性的同時改善產品安全性，有望克服現有的抗CTLA-4療法存在的安全性問題。

「FDA批准此臨床試驗是我們天演抗 CTLA-4 療法開發計劃中的一個重要里程碑，標誌著我們對ADG116 與抗 PD-1療法聯合用藥進行評估的重要進展。」天演藥業聯合創始人、首席執行官兼董事長羅培志博士表示，「憑借新表位抗體 NEObody^TM 技術，ADG116 有望克服抗 CTLA-4 療法現存的安全性問題，從而實現更好的臨床獲益。而對 ADG116 與帕博利珠單抗聯用的探索旨在發揮CTLA-4/PD-1 的雙重阻斷作用，平衡安全性和有效性以釋放該聯合療法作為癌症治療基石的潛力。」

ADG116-P001試驗預計於2022年初進行首例患者給藥，旨在評估安全性和耐受性，確定最大耐受劑量，並評估ADG116與帕博利珠單抗聯合用藥的初步療效。

此外，正在進行的 ADG116-1003 臨床試驗計劃通過兩組聯合隊列評估 ADG116 與特瑞普利單抗或與ADG106 在晚期/轉移性實體瘤患者中的安全性和初步療效。

關於天演藥業
天演藥業（納斯達克股票代碼：ADAG）是平台驅動並擁有自主平台產出的臨床產品開發階段的生物製藥公司，公司致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。借力於計算生物學與人工智能，憑借其全球首創的三體平台技術（新表位抗體NEObody™，安全抗體SAFEbody™及強力抗體POWERbody™），天演藥業已建立起聚焦於新型腫瘤免疫療法的獨特原創的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作夥伴達成了戰略合作關係，並以其多種原創前沿科技為合作夥伴的新藥研發賦能。

如需瞭解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com

安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性聲明，包括關於 ADG116 臨床前研究的聲明、ADG116臨床前研究結果的潛在影響，以及天演藥業的推進和預期的臨床開發、監管里程碑和天演藥業管道候選產品的商業化。由於各種重要因素，包括但不限於天演藥業證明其候選藥物的安全性和有效性的能力，實際結果可能與前瞻性陳述中指出的結果存在重大差異；其候選藥物的臨床結果，可能不支持進一步開發或監管批准；相關監管機構就天演藥業候選藥物的監管批准做出決定的內容和時間；如果獲得批准，天演藥業為其候選藥物取得商業成功的能力； 天演藥業為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力； 天演藥業依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務； 天演藥業有限的經營歷史以及天演藥業獲得額外運營資金以及完成其候選藥物的開發和商業化的能力； 天演藥業在其現有戰略夥伴關係或合作之外簽訂額外合作協議的能力，以及 COVID-19 對天演藥業的臨床開發、商業和其他運營的影響，以及在「風險因素」部分更充分討論的那些風險在 天演藥業提交給美國證券交易委員會的文件中。所有前瞻性陳述均基於天演藥業當前可獲得的信息，天演藥業不承擔公開更新或修訂任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因，除非法律可能要求。

中國杭州和美國舊金山2021年11月30日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技有限公司，一家處於臨床階段、專注於研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣佈與法國賽諾菲(Sanofi)簽訂全球獨家許可協議，獲授賽諾菲長效葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP, glucose-dependent insulinotropic peptide)受體激動劑項目的全球開發和商業化權利，該候選藥物目前處於臨床前開發階段。

根據協議條款，賽諾菲授予先為達其GIP受體激動劑項目針對所有相關適應症的全球獨家開發、製造和商業化權利。GIP受體激動劑具有進一步提高增強胰高血糖素樣肽1(GLP-1)受體激動劑在治療肥胖症和糖尿病方面的療效以及改善其整體安全性和耐受性的潛力。先為達計劃盡快推進GIP受體激動劑與其管線中目前處於II期臨床研究階段、用於糖尿病、肥胖症和NASH治療的GLP-1候選藥物XW003的藥物聯合治療方案的開發。

先為達創始人、CEO潘海博士表示：「我們很高興與賽諾菲達成此項授權協議，以進一步推進我們為全球代謝性疾病患者提供最佳治療方案的目標。我們期待盡早啟動賽諾菲長效GIP受體激動劑與先為達GLP-1受體激動劑聯合治療的臨床研究，爭取為中國及全球代謝性疾病患者提供更有效、更好耐受性的藥物聯合治療手段。」

關於葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）

GIP是一種對代謝具有多種作用的肽激素，包括增加胰島素分泌、調節胰腺β細胞功能和調節脂質代謝。在與胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑聯合使用的過程中，GIP線路的調控有望進一步促進體重減輕，提高治療2型糖尿病的療效以及降低胃腸道不良反應的發生。

關於先為達

先為達聚焦慢性代謝性疾病，致力於開發全球首創或同類最佳大分子創新藥物。基於多個核心平台，先為達建立了多個處於不同研發階段的全球首創或同類最佳藥物研發管線，公司現已獲得4項臨床試驗批件，其中2項已快速推進至2期臨床試驗。欲瞭解更多信息，請登錄先為達官方網站：www.sciwindbio.com。

韓國首爾2021年11月26日 /美通社/ -- 韓國人參公社(KGC)慶祝其優質紅參品牌正官莊 (CheongKwanJang) 成立122週年。

作為全世界最好的人參之一，高麗參已成為優質紅參

「正官莊」的誕生

韓國政府管理人參和紅參的歷史要追溯到1899年，也就是大韓帝國時期高宗在位的第36年。當時政府設立了宮內府參政課並制定壟斷制度來掌管人參和紅參的生產和加工。

上世紀50年代末，紅參出口有所增長，「正官莊」一詞才首度被使用，目的是為了將真正的高麗參與冒用韓國紅參良好信譽的海外偽劣產品區分開來。這個名稱代表著品牌的誠信與信譽，其產品在工廠的加工和包裝直接受政府管理。名稱中的Cheong一詞有官方正品之意。

此後，該優質紅參品牌產品銷往大約40個國家/地區，並加入韓流食品 (K-food) 行列，幫助高麗參揚名海內外。最近，該品牌還作為「韓國領先品牌」深受大家喜愛，橫掃國內外機構和媒體頒發的各大獎項，包括第一品牌大獎 (First Brand Award) 和值得信賴的公司大獎 (Trust Company Award)。

值得注意的是，2020年3月，中國政府決定授予該品牌「馳名商標」的殊榮。這說明該品牌享有的極高聲望、信譽和公眾知名度得到了中國政府的特別認定。與普通商標相比，馳名商標受到的法律保護更強。

韓國的這個領先紅參品牌一直保持著主導地位，占韓國紅參市場70%的份額。正官莊有著120年的歷史，代表著高麗參的正統。對所有環節的全面質量管理，從高麗參的採購到紅參產品的生產、流通和銷售，讓正官莊贏得了消費者的信賴。

舉世聞名的優質人參 -- 高麗參的優越性

高麗參是一種生長在韓國的植物。人參是一種藥材，屬於五加科。韓國法律規定，這種藥草屬於五加科人參屬植物，其學名是Panax ginseng，其中Panax是一個希臘語合成詞，由Pan和Axos組成，前者表示萬物，後者表示治療和藥物。因此，Panax的意思是萬靈草藥。人參成熟通常需要6年。高麗參是人參屬中唯一長成後形狀像人的植物。

人參生長在氣溫較低的地區，夏天需要遮陰，不喜歡暴露在高溫下。這種草藥對理想濕度條件的變化也非常敏感。在種植過程中，參農必須精心呵護，這也是為什麼人們稱人參是一種伴隨著風聲、水聲和腳步聲長大的草藥。

人參的主要活性成分是一種名為皂角甘或人參皂甘的復合碳水化合物。生長環境決定了人參種類的皂甘成分。高麗參有37種皂甘，其多樣性遠遠超過北美西洋參的14種和中國三七的15種。尤其值得一提的是，只有高麗參含人參皂甘Ra、Rf、Rg3和Rh2。

紅參的發明 -- 韓國先人人參保鮮的智慧

在紅參被發明出來前，人們使用生人參作藥。但生人參含有75%的水分，在流通過程中容易腐爛或品質受損，難以長期保存。因此，很難保持生人參的價值。

韓國古人便開始嘗試乾燥生人參。他們有兩種選擇，一種是曬乾生人參，另一種是曬乾去皮蒸過的人參。前者不適合留根一年以上。因此，只能選擇後一種人參加工方法，加工後的人參被稱為紅參。

紅參的開發是為了克服冷藏條件不足導致流通受限的問題。因此，關鍵就在於能不能在保持藥效的同時乾燥人參。雖然這種生產紅參的方法確實可以長時間保持植物的新鮮度和藥效，但栽培時間越長，香氣似乎會越濃。

紅參一直是深受世世代代韓國人喜愛的一種具有代表性的膳食補充劑。6年根人參在蒸乾過程中會產生皂甘、紅參多糖、氨基糖、礦物質等，其調和作用能有效緩解疲勞。它的營養成分降低了導致疲勞的物質濃度，同時增加了可產生能量的激素。此外，這些營養成分還能改善免疫系統，通過增強巨噬細胞的活性來殺死病毒和癌細胞。

紅參的治癒作用獲得韓國食品藥品安全部（韓國負責管理食品藥品安全的政府機構）的官方認可。紅參被認為具有五大功效，包括增強免疫系統、減少疲勞、改善血液循環、增強記憶力和抗氧化作用，是韓國最暢銷的膳食補充劑。新冠疫情引發了人們對免疫系統健康的強烈關注，因此韓國人也會因為紅參的有益功效而繼續服用它。

南京2021年11月26日 /美通社/ -- 2021年11月26日，先聲藥業(2096.HK)與思路迪醫藥、康寧傑瑞生物製藥(9966.HK)共同宣佈，三方戰略合作的PD-L1單域抗體恩維達^®(恩沃利單抗注射液)正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市(批准文號：國藥准字S20210046)，成為全球首個且目前唯一獲准上市的皮下注射PD-L1抗體藥物。

恩維達^®適用於不可切除或轉移性微衛星高度不穩定（MSI-H）或錯配修復基因缺陷型（dMMR）的成人晚期實體瘤患者的治療，包括既往經過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療後出現疾病進展的晚期結直腸癌患者以及既往治療後出現疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。

目前國內外其它已上市的十餘種PD-(L)1抗體藥物全部為靜脈注射劑型，平均給藥時間約為0.5-2小時。作為全球首個皮下注射PD-L1抗體，恩維達^®解決了靜脈給藥不耐受的腫瘤患者無藥可用的未滿足的臨床需求，比靜脈給藥節約了大量治療時間，避免了各種靜脈輸液不良反應，同時有望從三甲醫院住院治療簡化到未來可在社區診所注射。更便利的給藥方式將大幅節約醫療資源，有助於推動我國分級診療政策的落地。

由北京大學腫瘤醫院沈琳教授牽頭的中國第一個針對MSI-H/dMMR泛瘤種晚期實體瘤患者註冊性臨床Ⅱ期試驗於2021年在CSCO年會公佈的更新數據顯示，恩維達^®治療二線及以上患者的客觀緩解率(ORR)為44.7%，完全緩解12例（11.7%）。晚期CRC患者、晚期胃癌患者、其他晚期實體瘤患者和所有患者分別有89.3%、100%、100%、93.2%的緩解者仍在持續緩解中，具有明顯的持久性。所有患者中位無進展生存期為11.1個月，12個月總生存率為73.6%。在安全性上，恩維達^®Ⅱ期臨床研究中沒有發生免疫相關肺炎、免疫相關結腸炎、免疫相關腎炎。

先聲藥業董事長兼首席執行官任晉生先生表示：「我們秉承『讓患者早日用上更有效藥物』的企業使命，其中『更有效』意味著臨床更具價值、患者依從性更高。作為全球首個皮下注射PD-L1抗體，恩維達^®是中國在腫瘤免疫治療領域引領世界的一項創新，更方便、更安全的皮下注射給藥方式將為患者帶來更好的治療體驗和生活質量。感謝合作夥伴和臨床專家卓有成效的努力，我們將加快創新藥的商業化進程，以惠及更多患者。」

思路迪醫藥董事長兼首席執行官龔兆龍博士指出，「恩維達^®是我們與合作夥伴和臨床專家共同努力開發成功的第一個商業化產品，我們以患者為中心，以臨床價值為導向的開發思路，針對腫瘤慢病化的趨勢，探索更優的療法。恩維達^®的上市，標誌著我們具備了從IND到NDA的全程新藥開發能力，以最快的速度讓患者用上全球首個皮下注射的PD-L1抗體，為腫瘤患者提供了更優越的治療選擇。」

康寧傑瑞董事長兼總裁徐霆博士表示：「自發明恩維達^®以來，我們一直以患者的臨床需求和產品的差異化優勢為導向，與合作夥伴攜手推進這款全球首個、也是唯一的皮下注射PD-L1抑制劑獲批上市，並將持續開發這款具備全球競爭優勢的產品。我們會繼續堅守『讓腫瘤成為可控、可治的疾病』這一使命，充分利用康寧傑瑞全產業鏈的競爭優勢，不斷探索下一代突破性腫瘤療法，讓更多患者享受到生物技術發展的創新成果。」

關於恩維達^®（恩沃利單抗注射液）

恩維達^®（恩沃利單抗注射液）由康寧傑瑞自主研發，2016年起與思路迪醫藥共同開發，2020年3月30日，康寧傑瑞、思路迪醫藥、先聲藥業三方達成戰略合作，康寧傑瑞作為原研方負責生產和質量，思路迪醫藥負責腫瘤領域的臨床開發，先聲藥業負責產品在中國大陸的獨家商業推廣。

基於其獨特設計，恩維達^®在有效性、安全性、便利性、依從性方面具有優勢，患者無需進行靜脈滴注，同時有望降低醫療成本。目前在中國、美國和日本針對多個腫瘤適應症同步開展臨床試驗，多個適應症已進入註冊/Ⅲ期臨床。恩維達^®已被美國FDA授予晚期膽道癌孤兒藥資格、軟組織肉瘤孤兒藥資格。2021年11月，恩維達^®正式在中國率先獲批上市，適用於不可切除或轉移性微衛星高度不穩定（MSI-H）或錯配修復基因缺陷型（dMMR）的成人晚期實體瘤患者的治療，包括既往經過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療後出現疾病進展的晚期結直腸癌患者以及既往治療後出現疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。

• iX Biopharma將獲得900萬美元首付款
• 有資格獲得高達2.39億美元的開發和銷售里程碑付款
• 未來任何許可產品銷售額的兩位數銷售分成

新加坡2021年11月26日 /美通社/ -- 利用其專有舌下給藥技術WaferiX開發創新療法的專業製藥公司 iX Biopharma Ltd (SGX:42C) 今天宣佈，公司已通過旗下子公司與專注於開發中樞神經系統疾病新療法的公司 Seelos Therapeutics, Inc（簡稱"Seelos"）(Nasdaq: SEEL) 簽署獨家許可協議。根據該協議，iX Biopharma 將向 Seelos 授權其在研的核心產品，外消旋氯胺酮舌下片 Wafermine，以及其他使用 WaferiX 技術開發的含有左旋和右旋氯胺酮對映體的產品（以下簡稱"許可產品"）。

iX Biopharma 將獲得以現金和股票形式支付的900萬美元預付款。iX Biopharma 並有資格在 Seelos 達到某些開發里程碑和產品銷售門檻後獲得高達2.39億美元的里程碑付款。iX Biopharma 還將獲得未來許可產品產生的淨銷售額的兩位數銷售分成。Seelos 將承擔許可產品未來所有開發、生產和商業化費用。

iX Biopharma 董事長兼首席執行官 Eddy Lee 表示："我們很高興與 Seelos Therapeutics 達成合作，Seelos Therapeutics 在氯胺酮藥物開發方面擁有深刻的見解，因此是我們進一步開發 Wafermine 及其他舌下氯胺酮產品的理想合作夥伴。將我們基於 WaferiX 技術開發的藥物授權給合適的第三方進行開發和商業化以發揮我們資產的價值是我們的核心戰略。因此，我們很高興與 Seelos 達成這項具有重大商業意義的協議，這充分證實我們具備執行這項戰略的能力。"

Seelos 董事長兼首席執行官 Raj Mehra 博士稱："獲得 WaferiX 給藥平台舌下氯胺酮產品的授權擴大了 Seelos 在氯胺酮不同劑型的特許經營權，這將適用於急性和慢性給藥方式。這讓我們能夠在當前關注的焦點之外對其他適應症進行研究。目前已獲驗證的藥代、藥效和安全性數據表明，該制劑與當前其他劑型相比，處方限制可能更少。我們的團隊很高興能夠利用這項極具創新性的技術對其他適應症進行研究。"

氯胺酮是一種 NMDA 受體拮抗劑，與目前大多數獲批的療法相比，氯胺酮通過新的作用機制發揮作用，並有可能治療包括疼痛和抑鬱症在內等各種疾病，以滿足嚴重未被滿足的醫療需求。

在簽署此協議之前，iX Biopharma 已在美國完成了 Wafermine 二期臨床研究，該研究證實 Wafermine 對中度至重度急性疼痛受試者具有很強的鎮痛效果、良好的安全性和耐受性。隨後，該公司完成了與美國食品藥品監督管理局（FDA）的二期臨床結束會議，並從歐洲藥品管理局（EMA）處獲得了有關 Wafermine 項目的積極科學建議。FDA 已授予 iX Biopharma 針對其氯胺酮產品的孤兒藥資格認定，用於治療複雜性局部疼痛綜合征 (CRPS)，這是一種罕見病，其特徵是劇烈及持續性疼痛及炎症，通常影響四肢，對於該疾病目前尚無批准的治療藥物。

根據協議條款，Seelos 將獲得 Wafermine 在除中國（包括香港、澳門和台灣地區）之外的全球獨家權利，並擁有使用 iX Biopharma 的 WaferiX 技術開發的其他含有左旋和右旋氯胺酮對映體產品的全球獨家權利。iX Biopharma 將保留 Wafermine 在中國（包括香港、澳門和台灣地區）的獨家權利。

許可產品和WaferiX簡介

許可產品利用 iX Biopharma 的專利舌下片技術，即 WaferiX，可在舌下迅速崩解以實現更快的起效時間和可預測的給藥劑量。藥代動力學研究表明，使用 WaferiX 的舌下給藥方式對比口服給藥可提高活性成分的生物利用度，對比靜脈注射可避免常見的血藥峰值濃度過高的問題。

許可產品將含有氯胺酮，通過靶向 NMDA 受體提供了一種非阿片類藥物的鎮痛療法。氯胺酮可解決各種疼痛問題，以滿足未被滿足的重大醫療需求，因此具有廣泛的應用前景。此外，臨床研究表明氯胺酮有可能成為一種快速、有效的抑鬱症治療方案。當前傳統抗抑鬱藥物起效慢，通常需要數周時間才會產生完全的治療效果，不良反應及療效有限，其中多達三分之一的患者對治療無效。2020年，全球疼痛藥物市場預計達到740億美元^[1]，全球抗抑鬱藥物市場預計達到127億美元^[2]。

Seelos Therapeutics, Inc簡介

Seelos Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SEEL) 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發和推進新的治療方法，以滿足中樞神經系統 (CNS) 疾病和其他罕見疾病患者未滿足的醫療需求。該公司穩健的產品管線包括多項晚期臨床階段資產，目標適應症為包括罕見疾病在內的精神疾病和運動障礙。Seelos 總部位於紐約州紐約市。

欲瞭解更多信息，請訪問：www.seelostherapeutics.com。

iX Biopharma Ltd簡介

iX Biopharma 是一家在新加坡證券交易所凱利板上市的專業製藥和保健品公司，採用從藥物開發到生產和供應的一體化商業模式，並且在澳大利亞設有工廠。該集團專注於使用受專利保護的新型舌下給藥配方，開發中樞神經系統疾病療法並實現商業化。

iX Biopharma 開發了專利給藥平台技術 WaferiX。該技術通過粘膜舌下給藥，可提高吸收率，加速起效並實現可預測的藥效。WaferiX 給藥平台特別適用於藥物改良。藥物改良已成為日益增長的趨勢，全球市場價值超過300億美元^[3]。藥物改良是指以較低的開發成本和風險，將已獲批的現有藥物開發成針對不同適應症或不同給藥方式的新藥。除 Wafermine 外，iX Biopharma 的產品組合還包括藥用大麻、西地那非和丁丙諾啡舌下片。

媒體聯繫人：
Yee Chia Hsing
企業事務總監
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Eva Tan
首席商務官
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Alvina Tan
媒體與投資者關係顧問
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上海和香港2021年11月26日 /美通社/ -- 致力於研發和商業化同類首款及/或同類最優血液及實體腫瘤療法的領先創新生物製藥公司–德琪醫藥有限公司（簡稱"德琪醫藥"，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣佈，根據全球領先的指數公司MSCI的最新半年度指數評估結果，德琪醫藥已被納入MSCI全球小型股指數-MSCI中國小型股指數。相關調整將於2021年11月30日收盤後生效。

德琪醫藥被納入MSCI全球小型股指數-MSCI中國小型股指數，是繼恆生綜合指數（HSCI）、富時全球股票指數系列（GEIS）等指數之後，再次被納入國際知名股票指數，充分體現了國際資本市場對企業發展前景及公司在全球醫療健康行業影響力的認可。有望進一步提升德琪醫藥在國際資本市場的知名度，引入更多多元化的投資者群體。

關於德琪醫藥

德琪醫藥有限公司（簡稱"德琪醫藥"，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發為驅動的生物製藥領先企業，致力於為亞太乃至全球患者提供最領先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，通過合作引進和自主研發，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫藥擁有15款在研產品，其中5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，10款產品具有全球權益。德琪醫藥已在美國及多個亞太市場獲得19個臨床批件（IND），並遞交了6個新藥上市申請（NDA），其中塞利尼索已獲得韓國新藥上市申請的優先獲批。德琪醫藥將以"醫者無疆，創新永續"為願景，專注於同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化，解決亟待滿足的臨床需求。

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投資者聯繫人：
龍振國
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媒體聯繫人：
錢偉
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香港2021年11月25日 /美通社/ -- 由社會企業研究院（Social Enterprise Research Academy, SERA）主辦之2020-23年度理事會就職儀式已於11月22日假香港會議展覽中心舉行。聯合國全球契約組織（UN Global Compact）成員兼本院榮譽會長Mr. Gustavo Berlanga透過視像方式致歡迎辭，揭開序幕。他在致辭時表示期望各界領袖繼續透過本院的國際平台，推廣「社會關愛約章架構」的六大範疇，以實踐社會關愛及互助精神。

新任理事會成員來自社會不同行業，他們為香港在各自專業範疇作出重大的貢獻，惠及社會各個領域包括體育、保育、社會服務、慈善公益、金融、工商業、科研、教育、醫療及公共衞生、法律、文化、青年工作、婦女事務、種族融和，以及貨運和肉食等。

今年就職儀式則由本院榮譽院長黃偉雄太平紳士MH主持見證新一任成員加入理事會：

關於社會企業研究院

社會企業研究院（Social Enterprise Research Academy, SERA）於2014年成立，一向本著「凝聚市場力量‧締造社會關愛」的宗旨，致力構建SERA Circle一個高價值的國際平台，凝聚政、商、學、民的多方核心人才和精英專才，以促進可持續發展的亞洲社會。時至今日，本院透過舉辦國際峰會及邀請世界級講者分享，連結超過10,000位企業領袖和機構組織，影響力亦擴展到全球13個城市。本院亦透過發展及推廣「社會關愛約章架構」及6大原則，擴闊跨界別企業領袖及專才的國際視野，回饋業界。（www.seraasia.org）

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