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杭州2021年12月1日 /美通社/ -- Hikvision宣佈面向小型企業推出"安全套件"。該套件採用高效保安技術，以實惠的價格為小型企業提供企業安全和門禁功能，從而減少工作量和成本，並加快事件響應速度。

Hikvision營銷規劃部總監Parker Li表示："這個實用的技術套件將幫助世界各地的小型企業最大限度地提高安全性，並減少相關工作量和成本。更重要的是，此套件讓企業主能夠隨時隨地監控安全狀態，不必在現場也能放心。"

六大震撼安全升級

Hikvision新發佈的"高效保安技術"組合為小型企業主和管理人員提供六大關鍵升級：

1. 隨時使用遠程門禁
   讓企業主或管理人員可以使用Hikvision MinMoe人臉識別終端開門。這使他們只需一台移動設備即可隨時隨地控制員工、供應商和其他訪客的進入。小型企業還可以使用MinMoe終端作為實惠的，無接觸的時間和出勤解決方案。
2. 自動化非法侵入警報，無誤報
   使用啟用AcuSense的攝像頭來區分人和車輛以及其他移動物體，如落葉或大雨，從而減少誤報。這使得企業主和管理人員能夠最大限度地降低成本，並集中精力更快地應對真正的安全威脅。
3. 燈光和聲音警報，警告非法侵入者
   我們的AcuSense Live-Guard解決方案利用燈光和聲音警報阻止非法侵入者進入業務場所。企業主或管理人員還可以錄製自定義音頻消息，通過安全攝像頭廣播以進一步提高安全性。
4. 清晰的全彩色視頻錄製，即便是在幾乎全黑的環境中
   Hikvision的ColorVu技術為中小型企業提供全彩色成像，即便是在0.0005Lux，相當於無月之夜的星光的環境中。全彩色圖像可以提供更多的細節，更容易識別犯罪者，並提高可供日後使用的證據的質量。
5. 攝像頭和報警器的安裝和管理簡單快捷
   我們的AX PRO系列室內和室外無線警報探測器可以與Hikvision攝像頭集成使用。這項預集成意味著企業主或管理人員可以非常快速和輕鬆地設置安全解決方案，並通過單個控制台管理，而不需要單獨的警報和攝像頭系統。
6. 隨時隨地進行移動安全監控
   通過在移動設備上安裝Hik-Connect，企業主和管理人員可以從系統中所有連接的Hikvision設備來監控警報和錄像。通過這種方式，無論在家還是躺在海灘上度假，他們都可以訪問實時視頻源、事件通知等。

如欲瞭解高效保安技術"安全套件"，請訪問我們的網站。

關於Hikvision

Hikvision是一家以視頻為核心競爭力的物聯網解決方案提供商。Hikvision僱有大量高技能研發人員，致力於為廣泛的垂直市場生產一整套全面的產品和解決方案。除了安全行業之外，Hikvision還將業務拓展智能家居科技、工業自動化和汽車電子行業，以實現長期願景。Hikvision的產品還為最終用戶提供強大的商業智能，可以實現更高效的運營和更大的商業成功。Hikvision致力於提供質量和安全性最高的產品，鼓勵合作夥伴利用Hikvision提供的許多網絡安全資源，包括Hikvision Cybersecurity Centre。有關更多信息，請訪問公司網站：www.hikvision.com。

羅德島普羅維登斯, 2021年12月1日 /美通社/ -- 今天 EpiVax, Inc. (「EpiVax」) 證實了該公司的 EPV-CoV-19 疫苗表位在新的 Omicron SARS-CoV-2 變種中的保護率為 98.2%。EpiVax 和 EpiVax Therapeutics, Inc. (「EVT」) 也確認在 2022 年將新型 T 細胞表位疫苗推向臨床的承諾。EPV-CoV-19 旨在用於在初次接觸 SARS-CoV-2 或接種疫苗後防止「值得關注的變種」(VOC)，並且在接近臨床開發階段時，用於制定、新藥臨床試驗備案和臨床試驗方案的最終定案。

EPV-CoV-19 將增強 T 細胞反應，這是針對 SARS-CoV-2 的免疫保護的關鍵因素。使用專有的免疫資訊學工具，EpiVax 選擇了高度免疫原性序列（T 細胞表位），其可就所有新型 SARS-COV-2 變種提供保護，包括 alpha、beta、gamma、delta 和 omicron。今天對 188,758 個 SARS-CoV-2 序列的分析表明，疫苗表位對「值得關注的變種」(VOC) 的保護率為 97-99%。儘管「值得關注的變種」Omicron 中的突變數量非常多，但預計在 164 個疫苗表位中只有 3 個無法有效防止「值得關注的變種」Omicron。

大多數冠狀病毒病疫苗開發人員都專注對大流行病毒的抗體反應，而在計算疫苗設計方面處於世界領先地位的 EpiVax 專家確實觀察到，疫苗在誘導的 T 細胞反應在接觸和疫苗接種提供的保護中發揮著重要作用。EpiVax 專注鑑定跨冠狀病毒株交叉保護的最高品質（高免疫原性）表位，用以開發一種疫苗，其可能對迄今為止已鑑定或即將出現的所有 SARS-CoV-2 變種有效（包括 Omicron），而該疫苗表位在人類體外研究和鼠體內研究中均顯示有效。 EPV-CoV-19 已授權予 EVT，這是一家同樣位於羅德島的私人控股、投資者支持的公司。

關於 EpiVax：

EpiVax 是一家生物技術公司，在 T 細胞表位預測、免疫調節和快速疫苗設計方面擁有專業知識。EpiVax 的免疫原性篩選工具包 (ISPRI) 和 iVAX 已被用於促進全球多家公司的研究。

如欲了解更多有關 EpiVax 的資訊，請瀏覽 www.epivax.com。

關於EVT：

EVT 採用 EpiVax 的世界領先技術來設計激活 T 細胞，是一種治愈或預防疾病的療法。EVT 的產品線包括 2019 冠狀病毒病疫苗和個人化膀胱癌疫苗。 如欲了解更多有關 EPV-CoV-19 的資訊，請瀏覽此連結 或聯絡 EVT 營運總監 Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它。

如欲了解更多有關 EVT 的資訊，請瀏覽 www.epivaxtx.com。

按此處查看此新聞稿的詳盡版本。

媒體聯絡人：
業務發展經理 Katie Porter
EpiVax
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中國上海和加拿大卡爾加裡2021年12月1日 /美通社/ -- 今日，雲頂新耀與Providence Therapeutics（以下簡稱「Providence」）共同宣佈，其已開始開發專門針對新冠病毒奧密克戎（Omicron）變異株的COVID-19疫苗。

兩家公司的科學家已對新冠病毒奧密克戎變異株的序列進行了分析，獲得了病毒序列，並設計了質粒克隆（plasmid clones）。預計針對新冠病毒奧密克戎變異株的新型疫苗可在100 天內進入臨床試驗階段。

「我們認為，快速有效地開發新疫苗以對抗新的新冠病毒奧密克戎變異株至關重要。我們將與監管機構密切合作，並尋求適當的臨床研究和法規批准，以盡快將這種疫苗推向市場。」Providence的首席執行官Brad Sorenson表示。

「我們期待與Providence攜手快速開發針對新冠病毒奧密克戎變異株的新型疫苗，並讓人們從中獲益，對那些當前mRNA疫苗接種率比較低的地區尤其如此。」雲頂新耀首席執行官薄科瑞博士表示。

關於Providence Therapeutics

Providence是一家加拿大領先的處於臨床階段生物技術公司，是mRNA藥物和疫苗開發的先行者，在艾伯塔省卡爾加裡和安大略省多倫多開展業務。為響應全球對新冠疫苗的需求，Providence將其重點擴展到腫瘤藥物之外，並投入其精力和資源開發用於新冠的世界級的mRNA疫苗。Providence專注於滿足加拿大，以及其他大型製藥項目可能無法滿足的國家的需求。如需更多信息，請訪問 www.providencetherapeutics.com。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲新興市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在亞洲及全球製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造了10款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性疾病和傳染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站： www.everestmedicines.com.

前瞻性陳述

本新聞稿包含適用證券法律所界定的前瞻性陳述，包括關於Providence針對 COVID-19 的潛在疫苗開發陳述。在某些情況下，前瞻性陳述可以通過以下詞語進行識別，例如「將要」、「也許」、「應該」、「可能」、「預期」、「打算」、「計劃」、「目標」、「預計」、「相信」、「估計」、「預測」、「潛在」、「繼續」或這些詞語的否定形式或其他類似詞語，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。本新聞稿中的前瞻性陳述既非承諾，也非保證，您不應過分依賴這些前瞻性陳述，因為其涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，其中有許多因素超出了Providence的控制範圍，並且可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中明示或暗示的結果存在重大差異。這些風險、不確定性和其他因素包括：針對新冠病毒奧密克戎（Omicron ）變異株的COVID-19疫苗的安全性和有效性尚未確定；由於全球 COVID-19 大流行造成的潛在不利影響，例如監管審查延遲、製造和供應鏈中斷、對醫療保健系統的不利影響以及對全球經濟的破壞；獲准使用的利用 mRNA 技術的商業產品數量有限；以及Providence使用的 mRNA 技術仍在開發和實施中。除了法律要求外，Providence無意且不承擔更新或修改本新聞稿中包含的前瞻性聲明的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。這些前瞻性陳述基於Providence當前的預期，僅代表發佈之日的情況。

杭州2021年12月1日 /美通社/ -- 凌科藥業（杭州）有限公司（以下簡稱「凌科藥業」）是一家處於臨床階段的創新藥研發公司。公司今日宣佈其用於治療自身免疫疾病的靶向抑制劑LNK01001針對類風濕性關節炎（Rheumatoid Arthritis, RA）的II期臨床試驗已完成首例患者給藥。

該研究是一項評價LNK01001治療傳統合成改善病情抗風濕藥（csDMARDs）療效不佳或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節炎受試者中的療效及安全性的臨床研究。

LNK01001是凌科藥業自主研發的第一款1類新藥，是一款用於治療自身免疫疾病的選擇性激酶抑制劑。此前，LNK01001已在今年夏天相繼在中國（凌科藥業）和澳大利亞和日本（美國合作夥伴）完成健康受試者的I期臨床研究，研究結果顯示其擁有良好的安全性和耐受性。並於2021年先後獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）許可開展對新增適應症強直性脊柱炎和特應性皮炎的臨床研究。

該項研究的領銜研究者、中國醫學科學院北京協和醫院風濕免疫科主任曾小峰教授表示：「類風濕性關節炎是一種慢性進行性的自身免疫性疾病，如果不及時治療可能會導致殘疾和全身性併發症，嚴重影響患者生活質量和身體健康；在LNK01001的臨床I期實驗中我們看到了良好的安全性和陽性藥效學標誌物反應。接下來，希望和各位專家一起積極推進臨床研究，爭取早日為患者帶來一個新的治療方案。」

「類風濕性關節炎是一種慢性的、漸進式的自身免疫性疾病，導致功能障礙、明顯的疼痛和關節破壞，並導致過早死亡；在全球範圍內，這類患者有著沉重的疾病負擔，對疾病管理和最佳療法的臨床需求遠遠沒有得到滿足；我們LNK01001臨床I期的結果已經展現出了良好的安全性和耐受性。」凌科藥業首席醫學官王雪酈博士表示：「此次LNK01001臨床II期研究完成首例患者給藥是該項目的里程碑事件，我們期待這一創新藥物能為類風濕性關節炎患者帶來新的選擇。」

關於凌科藥業：

凌科藥業成立於2018年，由來自輝瑞 (Pfizer)、默沙東 (Merck)和強生 (Johnson & Johnson) 的資深藥物研發專家和高管共同創立，是一個臨床階段的新藥研發公司。公司致力於發現和開發用於治療癌症以及免疫和炎症性疾病的創新藥物。在更高目標的驅動下，凌科藥業旨在成為市場領導者，通過開發創新療法，滿足未被滿足的臨床需求。至今為止，凌科藥業已經開發出多款自主研發的一類臨床新藥，並獨立或攜手國際合作夥伴在全球展開了多個臨床實驗。如需瞭解更多關於凌科藥業的信息請訪問：https://www.lynkpharma.com。

紐約和香港2021年11月30日 /美通社/ -- 臨床階段的生物技術公司道明生物，今天宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准其新藥臨床試驗（IND）申請，以評估同類首創口服蘇氨酸酪氨酸激酶（TTK，又稱MPS1）抑制劑CFI-402257用於治療晚期實體瘤和乳腺癌的效果。

道明生物首席科學官兼聯合創始人Mark Bray博士表示：「TTK是紡錘體組裝檢查點的一個重要組成部分，可能代表了腫瘤的特定脆弱性。使用CFI-402257對TTK進行藥理抑制，可使腫瘤細胞過早退出有絲分裂，從而導致基因組不穩定性增加和細胞死亡。」道明生物聯合首席執行官Michael Tusche博士補充道：「CFI-402257是我們的世界級團隊從形成概念到臨床開發的成果。臨床前試驗研究和新出現的臨床證據支持在ER+/Her2-乳腺癌CDK4/6抑制劑失敗的情況下使用CFI-402257，這是一個有強烈的未滿足需求的領域。我們對該分子在晚期乳腺癌及其他方面的前景非常樂觀。」

根據這項新藥臨床試驗申請，道明生物打算在2022年第一季度啟動CFI-402257的2期臨床試驗。這項臨床試驗旨在確認先前的有效劑量，並評估CFI-402257作為單藥在晚期實體瘤中的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學和療效，以及與氟維司群聯合治療先前接受CDK4/6抑制劑和內分泌療法後疾病惡化的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者。目前，啟動活動正在進行中。

CFI-402257是一種高生物利用度、強效和選擇性的TTK抑制劑。臨床前試驗研究顯示，它在各種異種移植模型中對腫瘤生長有強大的抑制作用。在加拿大的臨床地點將CFI-402257用作單藥和與氟維司群聯合治療晚期ER+乳腺癌的研究也顯示，它具有持久的活性和可控的安全性。

關於道明生物

道明生物是一家由科學驅動，臨床階段,涵蓋多個分子種類的，專注於開發全球首創及同類最優腫瘤藥物來幫助癌症病人的生物科技公司，由包括麥德華教授在內的多位世界著名科學家聯合創立。公司堅實的自身開發的管線包括全球首創的PLK4 激酶抑制劑CFI-400945 ，及同類最優的TTK抑制劑CFI-402257，以及CFI-402411，口服的免疫調節相關的HPK1激酶抑制劑以及多个创新生物药及下⼀代TCR自体细胞治疗等临床前管线。如需瞭解更多資訊，請訪問www.treadwelltx.com。

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上海2021年11月30日 /美通社/ -- 濟民可信集團宣佈，旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司（以下簡稱「上海濟煜」）與滬亞生物國際（以下簡稱「滬亞」）達成一項獨家許可協議，上海濟煜將具有自主知識產權的KRAS抑制劑JMKX1899在大中華區以外的開發、生產及商業化權利獨家許可給滬亞，JMKX1899在大中華區域的相關權益仍歸濟民可信所有。

JMKX1899是上海濟煜小分子創新中心自主研發的KRAS抑制劑，臨床前研究數據顯示，與同靶點產品相比，JMKX1899具有較強的腦通透性，且沒有心臟毒性和藥物-藥物相互作用風險。上海濟煜已於2021年10月向國家藥監局遞交臨床申請，上海濟煜和滬亞將於近期向美國FDA遞交臨床申請，以同步推進JMKX1899在中國和美國的臨床。

濟民可信集團總裁梁宏表示：「我們非常高興與滬亞生物達成合作，在全球範圍內開發這款創新的KRAS抑制劑，讓全球的患者獲益。這是濟民可信研究院自2018年創立以來第一次與國際合作夥伴攜手，以加快中國創新藥的國際開發。滬亞國際在與其中國夥伴的合作中積累了大量的經驗；我們非常期待接下來的全球臨床研究，並希望JMKX1899能給KRAS突變的腫瘤患者帶來新的治療選擇。」

滬亞生物國際CEO兼執行主席Mireille Gillings博士表示：「我們很高興將KRAS抑制劑添加到我們的腫瘤產品線，特別是探索其與我們的SHP抑制劑聯合應用治療多種實體瘤的潛力。我們很高興能擁有濟民可信這樣傑出的合作夥伴，共同開發能讓全球患者受益的治療方案。」

關於滬亞生物國際

滬亞生物國際是加快源自中國的創新藥產品全球開發的領導者，促進在國際市場上更快、更具成本效益和更低風險的藥物開發。通過與生物製藥、學術和商業機構的廣泛合作，滬亞生物國際已經建立了覆蓋所有治療領域的最大的中國來源的化合物組合。HiyastaR（西達本胺）是滬亞的首個商業化品種，已在日本上市。公司在美國、日本、韓國、加拿大、愛爾蘭及中國八個戰略城市設有辦公室，已成為加快產品開發和實現全球價值最大化的首選合作夥伴。更多信息，請訪問www.huyabio.com。

關於濟民可信

濟民可信集團創建於1999年，總部位於中國南昌，產品管線覆蓋腎病、腫瘤、心腦血管、呼吸抗感染、疼痛五大疾病領域，致力於為患者提供高質量的藥品和創新醫藥解決方案。作為中國領先的大型現代製藥集團之一，濟民可信集團連續多年位列中國醫藥工業百強前十。

上海濟煜醫藥科技有限公司為濟民可信集團全資子公司，負責該集團新藥研發的規劃與實施，遵循「以創新為引領、患者需求為導向」的理念，致力於成為具有全球影響力的藥物研發中心，其研發管線涵蓋生物大分子創新藥、化學小分子創新藥、創新制劑、新型中藥等。KRAS抑制劑項目由研發中心下屬小分子創新中心開發，小分子創新中心目前已有10個項目進入IND或IND申報準備階段，2個進入臨床階段。

如需更多信息，請訪問www.jemincare.com，或聯繫 Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它。