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辛辛那提2022年1月27日 /美通社/ -- Enable Injections, Inc.（「Enable」）是一家開發和製造研究性可穿戴給藥系統平台 enFuse^® 的公司，其欣然宣佈獲得 2.15 億美元的 C 輪融資。本輪融資由 Magnetar Capital（「Magnetar」）領投，新投資機構 GCM Grosvenor、Squarepoint Capital、Woody Creek Capital Partners 和其他投資者參投。Enable 獲得辛辛那提兒童醫院醫療中心、CincyTech、Cintrifuse 和俄亥俄創新基金等現有投資者的持續大力支援。

Enable Injections enFuse 是一種創新的給藥技術，旨在皮下 (SC) 為各種治療和疾病提供高達 50 毫升的大量藥物，以及為患者和供應商提供安全、方便且具有成本效益的靜脈注射給藥替代方案。

Enable Injections 的 enFuse^® 是一種創新的藥物輸送技術，旨在皮下 (SC) 為各種治療和疾病輸送高達 50 毫升的大量藥物，以及為患者和供應商提供安全、方便且具有成本效益的靜脈注射給藥替代方案。enFuse 提高患者和供應商的靈活性，旨在提高醫護供應商的效率，盡量減少患者在診所的接觸，以及降低醫護成本，旨在造福全球的患者和醫護供應商。

Enable Injections 總裁兼行政總裁 Mike Hooven 表示：「Enable Injections 看到 enFuse 的大容量給藥技術的需求急劇增加。Magnetar 的資金將幫助 enFuse 透過有意義擴展開發和商品化工作來繼續重新定義靜脈內給藥， 這將幫助我們接觸更多依賴靜脈注射藥物的患者，我們相信，這將顯著改善他們的生活。Magnetar 及其醫療團隊為 Enable 帶來了寶貴的行業專業知識及廣泛的金融和生物技術聯繫網絡。我們很高興與 Magnetar 合作，在全球發展 enFuse 平台，同時實現我們的共同願景，即透過增強的注射管理體驗支持下一代患者與醫護供應商的聯繫。」

Enable Injections 執行副總裁兼財務總監 Tim Flaherty 表示：「這筆融資將為重要的新製藥合作夥伴計劃提供額外資源，以及加速我們與現有製藥合作夥伴的商業計劃和平台。Enable 是一家更強大的公司，Magnetar 作為策略合作夥伴，其醫護投資方法深思熟慮。」

UBS Securities LLC 在此次融資中擔任 Enable Injections 的獨家配售代理。

關於 Enable Injections：
總部位於辛辛那提的 Enable Injections 是一家處於研究階段的公司，開發和製造身體皮下給藥系統，旨在改善患者體驗、支援卓越的結果及提高醫療系統的價值和經濟。 Enable 的穿戴式 enFuse^® 藥物輸送平台利用標準容器封閉系統來提供大容量的藥物和生物治療方法。如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.enableinjections.com。

關於 Magnetar Capital：
Magnetar 於 2005 年成立，是一家多策略另類投資管理公司，截至 2021 年 9 月 30 日，管理約 135 億美元資產。Magnetar 尋求機會採用廣泛的替代信貸和固定收益、能源和基礎設施及系統性投資策略來實現穩定的風險調整回報。Magnetar 利用高度嚴謹的基本和定量分析，在公共和私人市場中跨地區和業務結構進行投資。公司總部位於伊利諾伊州埃文斯頓，並在倫敦和侯斯頓設有辦事處。如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.magnetar.com。

上海2022年1月27日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）近日宣佈美國食品藥品監督管理局（以下簡稱 「FDA」）授予其在研產品DZD9008突破性療法認定（Breakthrough Therapy Designation），用於治療EGFR 20號外顯子插入突變的非小細胞肺癌患者，這是繼2020年12月DZD9008獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心「突破性治療藥物品種」認定資格後又一重要里程碑。中美兩國突破性療法雙重認定彰顯了迪哲醫藥在非小細胞肺癌EGFR小分子靶向創新藥領域的研發實力。

「EGFR 20號外顯子插入突變的非小細胞肺癌患者亟需更佳的治療方案，DZD9008是抑制EGFR突變的高選擇性絡氨酸激酶抑制劑，初步臨床證據表明，DZD9008有潛力成為全新的、更有效的靶向治療方案」，迪哲醫藥首席執行官張小林博士表示，「本次獲批美國FDA突破性療法認定，讓我們備受鼓舞，DZD9008獲中美兩國突破性療法雙重認定印證了其差異化優勢，迪哲醫藥將繼續致力於發現和開發全球創新藥物，造福全球腫瘤患者。」

DZD9008是公司自主研發的針對EGFR/HER2 20號外顯子插入突變設計的全球首創小分子化合物，首選適應症為治療EGFR 20號外顯子插入突變非小細胞肺癌，目前處於國際多中心II期單臂關鍵性臨床試驗階段，正在中國、美國、韓國、澳大利亞、日本、法國等國家和地區開展臨床試驗。臨床前及臨床研究顯示DZD9008具備高靶點選擇性，對已知EGFR突變類型均有效且對野生型EGFR抑製作用較弱，較其他EGFR 20號外顯子突變抑制劑競品，DZD9008具備更佳的臨床安全性；截至2021年7月30日，全球臨床試驗結果顯示，DZD9008在200 mg/日和300mg/日劑量下，確認的最佳客觀緩解率（ORR）分別達到45.5%和41.9%，並在腦轉移患者及強生Amivantamab療效不佳或治療後進展的患者中均顯示療效。此次DZD9008獲美國FDA突破性療法認定，標誌著臨床項目的全球化進程又往前邁出了堅實的一步，是公司創新藥研發史上的又一個里程碑，有利於公司提高與FDA溝通效率，獲得FDA在藥物開發過程中的指導，也有望通過優先審評大幅縮短產品上市審評的時間，促使產品盡早實現商業化。

• 關於突破性療法認定

「突破性療法認定」（Breakthrough Therapy Designation, 以下簡稱「BTD」）源於《美國食品和藥物管理局安全及創新法案》（FDASIA）的規定，旨在加速新藥開發，適用於治療嚴重或危及生命的疾病且初步臨床試驗表明其療效顯著優於現有治療手段的藥物。

根據規定，研發中的新藥一旦被授予BTD，便能享受一系列加速藥物開發的政策，包括FDA專家介入指導臨床開發整個過程，有效提升與FDA的溝通效率；在提交藥品上市申請時，可以進行滾動提交，特別是在符合相關標準時可獲得優先審評。

• 關於EGFR 20號外顯子插入突變非小細胞肺癌

表皮生長因子受體（EGFR）通過與生長因子結合，調節細胞凋亡、增殖、遷移，一旦突變（主要為18-21外顯子），EGFR蛋白將不依賴細胞生長因子信號，導致胞內酪氨酸激酶自動磷酸化，促進腫瘤細胞增殖，抑制腫瘤細胞凋亡。常見突變類型（19號外顯子的缺失性突變和21號外顯子的L858R點突變）對傳統的1代至3代EGFR抑制劑敏感，但EGFR20號外顯子插入突變（2019年全球新發患者6.4萬人，中國新發患者3.0萬人，Frost and Sullivan）對傳統的1代至3代EGFR抑制劑不敏感 。此外，腫瘤免疫治療對EGFR 20號外顯子插入突變的療效也不理想。目前臨床標準治療為化療（包括一線及後線治療），患者預後極差，亟需有效治療手段。

• 關於迪哲醫藥

迪哲醫藥是一家產品處於臨床開發階段的全球創新型生物醫藥企業，專注於惡性腫瘤、免疫性疾病領域創新藥的研究、開發和商業化。公司堅持源頭創新的研發理念，致力於新靶點的挖掘與作用機理驗證，以推出全球首創藥物（First-in-class）和具有突破性潛力的治療方法為目標，力求填補未被滿足的臨床需求，引領行業發展方向。

• 前瞻性聲明

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韓國首爾2022年1月27日 /美通社/ -- 韓國首爾的生物科技初創公司iMediSync在CES 2022上成功亮相，介紹了全新數字醫療趨勢，該公司的座右銘是「在僅僅10分鐘內戰勝精神大流行」。

在活動上，該公司展示了干式EEG頭盔iSyncWave，提供電腦圖(EEG)和心率變異性(HRV)測量，配備世界上第一個年齡/性別匹配的定額數據庫，構建了超過1800個健康腦電波，為受試者提供比較分析報告。

iSyncWave的主要功能如下：

• 19個通道電極，其齒輪可以自動調整到10/20系統
• 年齡/性別匹配的電腦圖和心率變異性分析和評估報告（10分鐘）
• PBM - 近紅外線LED治療

在CES 2022期間，該公司吸引了全球各地媒體和參觀者的注意。每天都有超過300名參觀者來到展台，其中包括醫生、臨床醫生、企業家、YouTube播客、影響力人士和感興趣的各方。

在第一天的CES活動上，近100名參觀者參與了實時腦電波測量，並瞭解了更多關於大腦和定量腦電圖(QEEG)的信息。

iMediSync不僅有了充滿希望的開始，並一直保持著勢頭，吸引了各類觀眾的關注，包括消費者技術協會(CTA)為VIP組織的參觀活動。

首席執行官Seung Wan Kang博士評論道：「此次展示的目的在於介紹我們的技術和目標，通過我們獲得專利的電腦圖/心率變異性技術提供神經精神疾病生物標誌物領域改變生活的精神醫療體驗，我們努力在後疫情時代提供優化的個人精神醫療服務。」

除了iMediSync的創新和技術之外，還有許多關鍵人員參觀了該展位，討論數字醫療領域的合作，以及向全球腦科學和神經病學市場拓展。

預計今年將完成IPO的iMediSync與世界各地的各種研究機構和醫療組織建立了密切的合作關係，並將繼續與主要製藥公司探討合作事宜。

隨著韓國FDA對其產品和軟件的批准，iMediSync預計將於2022年上半年獲得FDA和CE批准，進一步拓展生物標記物，並開發全新級別的產品，證明自己是該領域的趨勢領導者。

杭州和紹興2022年1月26日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣佈經與中國國家藥品監督管理局（「國家藥監局」）溝通交流，歌禮第二款脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC60治療晚期實體瘤的臨床試驗（IND）申請已獲中國國家藥監局受理。ASC60進一步加強了歌禮的腫瘤管線。

許多實體瘤和血液腫瘤中均發現脂肪酸合成酶的過度表達，包括非小細胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、結腸癌、胰腺癌、復發性膠質母細胞瘤和非霍奇金淋巴瘤。ASC60（國外代號為TVB-3567）是一種非常強效的口服脂肪酸合成酶抑制劑，脂肪酸合成酶是調節脂肪酸從頭合成（DNL）途徑中的關鍵酶。ASC60通過阻斷脂肪酸從頭合成，抑制腫瘤細胞能量供應和擾亂腫瘤細胞膜磷脂組成。根據包括動物模型療效在內的臨床前數據，預測ASC60人體有效劑量將在 10 mg/m² - 20 mg/m² 之間。

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮致力於病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發性膽汁性膽管炎、腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）等領域創新藥的研發和商業化，以解決國內外患者臨床需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮以全球化的視野佈局創新藥物研發領域，瞄準未被滿足的臨床需求，並以研發賽道國際領先的定位，高效、快速推進管線產品的開發。歌禮目前擁有三個商業化產品和20條強健且聚焦創新的研發管線，眾多在研管線處於國際領先的地位，並積極佈局新的治療領域：

1. 病毒性疾病：（1）乙肝（功能性治癒）：探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣^®為基石藥物，與其他靶點藥物聯合的治療方案，有望為乙肝功能性治癒帶來重大突破。（2）新冠肺炎藥物管線：目前包括（i）已上市的利托那韋口服片劑（100 mg）；（ii）口服聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10；（iii）口服蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11。（3）艾滋病：免疫療法ASC22，用於艾滋病特異性免疫重建，以期實現艾滋病感染者的功能性治癒。（4）丙肝：歌禮成功研發上市由兩個1類新藥戈諾衛^®和新力萊^®組成的全口服丙肝治療方案。

2. 非酒精性脂肪性肝炎/原發性膽汁性膽管炎：歌禮旗下全資子公司甘萊專注於非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化。甘萊有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素s受體（THRs）及法尼醇X受體（FXR）的處於臨床階段的非酒精性脂肪性肝炎候選藥物及三種固定劑量復方制劑。針對FXR靶點的新藥同時被開發用於原發性膽汁性膽管炎的治療。

3. 腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）：歌禮在腫瘤治療領域佈局創新且具有差異化的管線，專注於在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代免疫檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。

4. 拓展性適應症：痤瘡：ASC40繼非酒精性脂肪性肝炎、實體瘤適應症後，新痤瘡適應症已獲批進入II期臨床。欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。

香港2022年1月26日 /美通社/ -- 相達生物科技國際有限公司（相達生物科技）今天宣佈旗下的快速檢測產品 INDICAID™ 妥析™ 新冠病毒快速抗原檢測試劑盒（INDICAID™ 妥析™）獲新加坡衛生科學局授權，成為快速檢測 SARS-CoV-2 抗原的認可產品，可供應給新加坡民眾使用。

相達生物科技董事長及首席執行官招彥燾博士歡迎有關授權，他表示：「隨着變種病毒株 Omicron 在全球迅速傳播並引發新一波疫情，新冠大流行已進入另一個關鍵階段。我們越快知道自己有否感染新冠病毒，便能夠越早自我隔離，避免傳染別人，並且可盡快求醫。」

招博士又說：「我十分支持新加坡政府鼓勵民眾定期自我檢測，包括已經完成接種疫苗的人士，因為這是一項公共責任。快速檢測的操作非常簡單，並且可在短時間內出結果，最適合對大規模人群進行篩查，是幫助阻截新冠病毒傳播的有效方法。」

INDICAID™ 妥析™ 使用橫向流免疫分析法，用於直接檢測鼻拭子樣本中的 SARS-CoV-2 抗原，從而得知新冠病毒的感染情況。INDICAID™ 妥析™ 經過全球最大規模的臨床驗証，取自香港社區超過22,000個的無症狀樣本，證實產品具非常高的靈敏度和特異度，是篩查 SARS-CoV-2 抗原的高效產品。

INDICAID™ 妥析™ 在香港研發，是大中華地區首個獲得美國食品藥品監督管理局緊急使用授權的新冠病毒抗原快速檢測產品。INDICAID™ 妥析™ 使用方便，無需配合特殊專業設備和儀器，只需20分鐘就可以取得快速抗原的測試結果。現時產品在30多個國家和地區有售，銷量超過2000萬套試劑盒，滿足緊急檢測的需求，協助各國抗擊疫情。

相關資訊：https://www.hsa.gov.sg/consumer-safety/articles/covid19_selftests

關於相達生物科技國際有限公司

相達生物科技是一家快速發展的生物科技公司，啟發全新健康新概念。我們致力為患者和醫護人員提供創新的檢測和數據工具，幫助了解患者的健康狀況，從而做出適切的治療決定。相達生物科技由來自加州大學洛杉磯分校的生物工程師創立，總部位於香港，並在南加州和中國內地設有辦事處。更多資訊：https://phasescientific.com/。

新加坡2022年1月26日 /美通社/ -- Concept Medical Inc.專注於血管介入藥物輸送設備，在 IMPRESSION 隨機對照試驗 (RCT) 招募率已逾 50% 之時分享最新情況。IMPRESSION 是一項 sirolimus 塗層球囊血管成形術與普通球囊血管成形術對比的試驗，以用於治療透析功能障礙。

IMPRESSION Randomized Trial: Past the halfway mark and progressing rapidly

IMPRESSION 隨機試驗於 2021 年 1 月 11 日招募索引患者，以評估 Magic Touch Sirolimus 塗層球囊相對於安慰劑普通球囊，對於瘻管功能失調的療效。此後，前瞻性、多中心、雙臂平行組隨機對照試驗繼續保持快速招募的趨勢，在短短 10 個多月內已突破了 50% 的招募大關。

該試驗由首席研究員 (PI) 新加坡中央醫院腎內科主任兼高級顧問 Chieh Suai Tan 副教授、盛港中央醫院外科高級顧問 Edward Choke 副教授、新加坡國立大學心臟中心心臟、胸外科和血管外科高級顧問 Jackie Ho Pei 副教授共同主持，目標是在這三個研究中心招募 170 名末期腎病 (ESRD) 和成熟的功能欠佳動靜脈瘺管 (AVF) 患者。該試驗的主要目的是按 1:1 隨機方式比較 Magic Touch - AVF (Concept Medical Inc.) 和安慰劑普通球囊之時，在 6 個月時評估主要迴路通暢度的改善情況。

該試驗至今已成功招募了 90 名患者，遠遠超過一半。儘管過去一年被 2019 冠狀病毒病籠罩並影響許多醫療機構，但招募率並未放緩。

Tan 教授表示：「我要感謝所有參與研究的患者。我希望我們能一起找到更好的治療方法，以改善您和許多遇到同樣反覆出現瘻管功能失調問題的人士的健康。」

普通球囊血管成形術 (POBA) 一直是「首選」手術。然而，其長期通暢性較差，因為末期腎病患者經常因狹窄而經歷動靜脈瘺管和動靜脈內瘺管 (AVG) 的再狹窄。動靜脈瘺管和動靜脈內瘺管迴路中的功能性血管通路對長期血液透析很重要，而普通球囊血管成形術在這方面似乎落後。紫杉醇塗層球囊也被用於治療動靜脈瘺管功能失調，但成果參差。除此之外，美國食品及藥物管理局 (FDA) 提出了紫杉醇的安全問題。

因此，sirolimus 塗層球囊似乎是一個很有前景的選擇，因為Magic Touch - AVF 在 2019 年獲 FDA 授予突破性裝置指定, 而 IMPRESSION 隨機對照試驗將提供急需的數據。

關於 Magic Touch - AVF：

Magic Touch - AVF 是首個獲得美國食品及藥物管理局 (FDA)「突破性裝置指定」的藥物塗層球囊，用於治療動靜脈瘺管失調和動靜脈內瘺管失調。Magic Touch - AVF 是一種經 CE 批准及在商業上銷售的 sirolimus 塗層球囊，採用專有的 Nanolute 技術開發。Magic Touch - AVF 球囊的藥物輸送技術平台旨在輸送亞微米級的 sirolimus 顆粒，旨在到達最深層的血管壁。

關於 Concept Medical Inc (CMI)：

CMI 的總部位於美國佛羅里達州坦帕，在荷蘭、新加坡和巴西設有辦事處，並在印度設有製造部門。CMI 專門開發藥物輸送系統，並擁有獨特和專利的技術平台，可部署將任何藥物／藥劑輸送到血管的最高表面。

倫敦2022年1月26日 /美通社/ -- Lifebit 今天宣佈建立長期合作夥伴關係，其中 Lifebit 的技術 Lifebit CloudOS 將推動雲端值得信賴的研究環境 (TRE) 的建立，以成為服務英國國家衛生研究院 (NIHR) 劍橋生物醫學研究中心 (BRC) 研究人員的可擴展和安全資料管理及分析平台。

Lifebit

作為英國領先的生物醫學研究組織之一，英國國家衛生研究院劍橋生物醫學研究中心擁有來自慢性疾病和癌症患者完全同意的臨床基因組資料的安全來源。這項生物醫學資料對健康研究人員具有巨大潛力，可以在疾病方面實現重大發現，支援最新的突破，例如開發臨床演算法來指導精準癌症治療。

隨著 CYNAPSE 的推出，英國國家衛生研究院劍橋生物醫學研究中心納入了越來越多的研究組織，這些組織都支援使用 Lifebit 開創性聯盟技術建立的值得信賴研究環境 (TRE)，旨在將研究人員的運算和分析引入適當的資料所在地，以安全存取敏感的生物醫學資料。其他示例包括英國基因組學公司 (Genomics England) 及香港基因組研究所 (Hong Kong Genome Institute)。

該消息是在英國基因組學公司、英國國家衛生研究院劍橋生物醫學研究中心、東部學術衛生科學網 (Eastern AHSN)、劍橋大學醫療夥伴聯盟 (Cambridge University Health Partners) 和 Lifebit 之間宣佈建立 DARE UK 聯盟之後發佈，後者將見證 Lifebit 獨特的聯盟技術與這些領先組織的值得信賴研究環境融合。

Lifebit 業務發展總監 Thorben Seeger 表示：「Lifebit 很榮幸能夠推出此新一代聯盟研究平台，這將使英國國家衛生研究院劍橋生物醫學研究中心研究人員能夠大規模進行更有效的合作，並在英國和全球推動新一輪資料互聯浪潮，從而加速研究影響力和患者護理領域的進步。」

如欲閱讀整份新聞稿，請點擊此處。

關於 Lifebit Biotech, Ltd.

Lifebit 建立企業數據平台，以供具有複雜和敏感的生物醫學數據集的組織使用。Lifebit 的專利聯盟技術可安全存取生物醫學數據。從為國家精密醫學計劃提供值得信賴的研究環境，到使製藥公司能夠更快發現新的藥物標靶，Lifebit 協助客戶能夠改變他們使用敏感生物醫學資料的方式。

關於英國國家衛生研究院
英國國家衛生研究院 (NIHR) 的使命是透過研究改善國家公民的健康狀況並創造財富。使命實現途徑：

• 為有利於國民保健署、公共衛生和社會護理領域的高品質及時研究提供資金；
• 投資於世界一流的專業服務、設施和經驗豐富的交付團隊，將科研發現轉化為完善的治療和服務；
• 與患者、服務用戶、護理人員及社區合作，改善我們研究的相關性、品質和影響力；
• 吸引、培訓和支援最好的研究人員，以應對複雜的健康及社會護理挑戰；
• 與其他公共資助人、慈善機構和行業合作，幫助塑造一個具有凝聚力和全球競爭力的研究系統；
• 資金應用全球健康研究和培訓，以滿足中低收入國家／地區中低收入群體的需求。

英國國家衛生研究院由英國衛生及社會服務部 (Department of Health and Social Care) 資助。其在中低收入國家／地區的工作主要是透過英國政府的援助來資助。

關於英國國家衛生研究院劍橋生物醫學研究中心
基於英國最傑出的國民保健署和大學合作夥伴關係，該研究中心是科學研究領域的領導者。 該研究中心位於劍橋生物醫學園區，從英國國家衛生研究院 (NIHR) 獲得大量資金，將基礎生物醫學研究轉化為臨床研究以造福患者，而他們也是全新療法的早期採用者。

東京2022年1月25日 /美通社/ -- 國際科學技術財團(The Japan Prize Foundation)於 1月25日公佈了2022年日本國際賞獲獎者名單。Katalin Kariko 教授（匈牙利/美國）和 Drew Weissman 教授（美國）共同獲得材料與生產領域日本國際賞，Christopher Field 教授（美國）則獲得生物生產、生態/環境領域日本國際賞。

材料與生產領域
Katalin Kariko 教授 https://kyodonewsprwire.jp/img/202201075829-O3-9jI7uI4q
Drew Weissman 教授 https://kyodonewsprwire.jp/img/202201075829-O2-U7e24Ing

生物生產、生態/環境領域
Christopher Field 教授https://kyodonewsprwire.jp/img/202201075829-O1-23624s9r

作為今年的獎項得主，Kariko 和 Weissman 因他們助力 mRNA 疫苗開發的開創性研究而獲得認可，Field 則憑借其使用基於觀察的先進公式，在全球生物圈生產力和氣候變化科學推算方面做出的傑出貢獻，而獲此殊榮。

今年，該財團邀請來自世界各地的約15500名傑出科學家和工程師，對相關領域的研究人員進行提名，材料與生產領域有208人獲得提名，生物生產、生態/環境領域則有138人獲得提名。今年的獲獎者是從這346名候選人中選出的。