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星期五, 25 2月 2022 12:01

已故知名科學家居禮夫人曾說:「Nothing in life is to be feared. It is only to be...

健康機構

當代慈善基金永遠榮譽會長鄧國鵬及義工團隊捐贈「抗疫福袋」

香港2022年5月19日 /美通社/ -- 當代慈善基金永遠榮譽會長 — 鄧國鵬先生及當代慈善基金義工,聯同Luxor HK & Pinolo Group Co., 義工團隊、Becky Lee 李壁琦女士、Song Yee Lam(爽姐)、Elaine Ma 馬廖千睿女士,以及「福到」活動主辦人 — 資深傳媒人劉肇銘(Ming Lau)先生等多名義工,前往新界亦村園及元朗洪儒路,向偏遠鄉村地區的長者居民捐贈百餘份「抗疫福袋」。其中包括780個快速檢測包、掛頸空氣淨化器、口罩、大米、衛生包、餅乾等防疫物資及基本生活必需品。

鄧國鵬 及義工團隊捐贈「抗疫福袋」
鄧國鵬 及義工團隊捐贈「抗疫福袋」

兼任澳門蓮花慈善基金董事推廣敬老及公益活動

鄧國鵬先生多年來致力於推動慈善活動,積極向長者、學童、低收入人士及其他有需要的弱勢社群伸出援手 — 這除了是當代慈善基金的成立宗旨外,更是鄧國鵬先生一直以來所堅守的最高信仰。鄧國鵬先生與其他多個不同地區的慈善團體素來有緊密聯繫,並以公益慈善、敬老愛老、扶貧救災項目為宗旨,務求令所有有需要人士都能得到經濟及心靈上的支持。

兼任澳門蓮花慈善基金的董事會董事,自2010年至今,鄧國鵬先生向該機構捐贈合共約140萬港元,以推動在中國內地的各種公益活動,進一步擴大其慈善事業版圖,務求能令更多內地同胞能受惠。鄧國鵬先生與澳門蓮花慈善基金主席 — 鄭鴻河先生更是多年商務合作夥伴,二人之間對推廣慈善及公益活動建立深厚的默契,多年來風雨不改,默默為弘揚中華文化及推動人道主義精神而努力。

關於當代慈善基金

「當代慈善基金有限公司」於2010年成立,前身為愛國文化保育協會有限公司,是一所公共性質的慈善機構。基金以「扶幼助學、安老濟困」為宗旨,旨在以當代理念整合和優化社會資源以服務及回饋社會,並不涉及政治、宗教、種族和國籍等因素。當代慈善基金本著透明度高、『0』行政費用的運作原則,旨在將各類型的捐款、捐贈直接且完整地送到有需要的人士手中。為了達致『0』行政費用的原則,基金之所有行政費用將由永遠榮譽會長鄧國鵬先生全數負責。

和瑞基因推出可自我迭代的創新"HIFI"技術體系

北京2022年5月19日 /美通社/ -- 全球腫瘤基因檢測行業及癌症早篩賽道的代表性企業和瑞基因於近期正式推出高壁壘的HIFI技術體系。

HIFI 技術體系由 HIFI-det 液體活檢技術和相應的 HIFI-cal 系列算法共同組成。

HIFI技術體系的優點在於能夠通過對標志物和預警預測模型的迭代優化,保持核心模型的迭代性和延展性,自身不斷優化性能、降低技術成本,避免增加組學、維度而導致增本增加的問題,使得早篩技術成本可控。

隨著NGS技術的商業化應用,其能夠同時對數十億個DNA分子進行測序,能夠在不同組學、不同維度觀察到癌症相關生物信息的變化特征,克服了以往單組學研究僅能在某一單一維度獲取信息的不足。不同層次的組學信息相互補足後,能夠提升癌症檢測產品整體的性能。

目前,基於NGS技術平台的多組學癌症研究已經成為全球主要癌症早篩企業應用的主流檢測方式。與此同時,基於不同組學的海量生物信息也對生物信息分析帶來了全新的考驗,相應的分析算法應運而生。

自成立以來,和瑞基因就基於NGS平台通過多組學進行癌症生物標志物的選擇,同時結合相應的深度學習模型,進行從早篩早診、微小病灶殘留、復發監測在內的覆蓋癌症全病程的產品開發。

以2020年8月和瑞基因上市的首個臨床級肝癌早篩產品 萊思寧為起點,和瑞基因通過全基因組測序及相應分析算法,對腫瘤早期驅動基因突變、結構變異、表觀遺傳等在內的多組學多維度低頻變異信息搭建預警預測模型,逐步形成了HIFI技術體系。

目前,基於HIFI技術體系 ,和瑞基因已經公布了部分肝癌早篩及多瘤種(肝癌、肺癌、胃癌、結直腸癌、食管癌、胰腺癌)早篩性能數據:肝癌早篩靈敏度達到95.42%,特異性為97.91%;多瘤種早篩靈敏度達到87.58%,特異性達99.09%,數據均達到全球同業領先。

和瑞基因計劃於2022年年內上市基於HIFI技術體系的一次性檢測六大瘤種早篩產品,並預期在未來幾年橫向拓展瘤種,縱向提升性能,持續優化HIFI技術體系,最終實現一次性檢測"20+"瘤種早篩產品的開發及交付。

和瑞基因研究院院長吳佳妍博士表示,基於NGS平台多組學的癌症研究已經成為全球的技術趨勢,過去幾年中積澱的HIFI技術體系已經展現了優越的性能,我們相信未來癌症早篩乃至癌症全病程的產品形態都將遵循這一思路開展。

根據目前所披露的數據,在NGS多組學的癌症研究中,和瑞基因已經達到全球領先水平。和瑞基因CEO周珺表示,作為民族企業,未來和瑞基因除了進行更多前沿技術的開發、轉化外,也會兼顧成本性能的最優解,並聯合保險、互聯網醫療平台在內的各方,打造真正創新可及的癌症防治生態圈。

關於和瑞基因:

和瑞基因是全球腫瘤基因檢測行業及癌症早篩賽道的代表性企業,秉持"一切腫瘤實現早診早治,所有患者獲得精准治療"使命,致力於為高危人群及患者提供覆蓋腫瘤全病程的分子檢測產品,並攜手藥企等產業上下游探索創新治療手段。和瑞基因已完成雙 CAP認證(北京、福州)和三中心(實驗、超算、研發)布局,產品涵蓋腫瘤遺傳易感檢測、早期篩查、伴隨診斷、療效評估及預後監測,並已服務全國900余家醫院、數十萬名腫瘤患者及高危人群。在癌症早篩領域,和瑞基因依托自主研發的底層通用技術平台率先完成了肝癌早篩大規模前瞻性隊列研究,並在肺癌及多瘤種早篩方面取得突破性研究成果。

全漢打造五大應用新科技 成為全球科技趨勢電源領導者

-邊緣運算/醫療/智慧能源/電競/PD充電器-

台北2022年5月19日 /美通社/ -- 全漢企業是領先全球的 ODM /修改式標準品電源製造商,擁有專業且先進的研發技術。近日,全漢將推出一系列電源產品,以優越的產品性能超越競爭對手。


今年,全漢企業將在台北國際電腦展展示五大應用的電源解決方案,包含邊緣運算、醫療、智慧能源、電競和PD充電器等領域的電源產品。歡迎各界人士於2022年5月24-27日蒞臨台北南港展覽館4樓403會議室參觀。

全漢今年推出的工業電腦電源、冗餘電源,不僅適用於大型資料中心,也可應用於小型終端運算設備。這些新型電源在高功率密度設計中具有體積小、智慧功能、高效電力輸送和防雷擊等特性。此外,全漢在邊緣運算應用領用電源,也提供客製化解決方案以滿足產業不斷變化的需求。

更多詳細資訊:https://bit.ly/3M6YGqR

全漢及普特(全漢旗下品牌)擁有超過二十多年製造醫療電源的豐富經驗,能為廣泛的終端醫療設備打造專屬電源產品,例如呼吸器、復健裝置、手術台、超音波成像設備、生化分析設備、眼科設備、口腔3D攝影及診斷設備等。電源產品涵蓋適配器、基板電源、PC電源和具備電池備援功能的電源,這些產品功率範圍18W到1100W,並可根據客戶場域的需求,提供半客製化或完全客製化服務。

更多詳細資訊:https://bit.ly/3MbGYTo

為了追尋更出色的永續能源解決方案,全漢也積極投入混合式能源儲存系統搭配逆變器,也就是電池儲能系統的設計。智慧能源解決方案以家用、商業辦公、大樓、工廠等應用領域為主,未來可預見的智慧能源解決方案產品計劃包括儲能系統/太陽能逆變器/電池模組/不斷電系統和電動載具電池充電器。此外,全漢的智慧儲能系統透過模組化設計減少了電源線損失,多並串組合展現了高度的靈活性。以高功率高密度設計(HPHD)為基礎,進一步減少建構面積達50%。

更多詳細資訊:https://bit.ly/37CAAFD

全漢在2022年將導入更高技術的電源工藝技術來符合最新安全規範的解決方案,來拓展其在電競電腦電源產業的市場。INTEL PSDG ATX3.0符合2022年最新的電源設計規範,其中包括CPU 12V電流配置、峰值負載要求與其他設計規格,全漢期待能與Intel和AMD等市場領導者合作,結合雙方優勢,製造出具備最佳輸出功率的電源,以發揮最新處理器的最大性能。此外,全漢以電競為主的專用電源展示了全新PCIe Gen 5支援硬體,以及搭載PCIe 12VHPWR接頭的最新電源,設計目的為提供更高的輸出以滿足市場上最新高需求GPU的規格。

更多詳細資訊:https://bit.ly/3FBc5VV

今年全漢也將在台北國際電腦展上展示PD充電器應用產品。全新的PD充電器系列產品,提供30-240W的瓦數供客戶選擇,包括壁插式和桌上型、線材直出型和非直出型。目前該產品線有標準品及客製化產品方案,滿足不同產業客戶的需求。

更多詳細資訊:https://bit.ly/3w5wcIv

總結來說,全漢希望藉由滿足以上五大應用領域的電源需求來領導市場。在2022年台北國際電腦展上,全漢非常明確的宣告了在未來幾年內,將成為這五大應用的趨勢電源領導者,並承諾為客戶提供創新且全面的解決方案。

如需更多產品資訊,請造訪:
FSP Group 官方網站:www.fsp-group.com
FSP Group 品牌產品網站:www.FSPLifestyle.com
Facebook:www.facebook.com/FSP.global
LinkedIn:www.linkedin.com/company/fsp-technology-inc.

The Kare Lab 推出全球首款抗病毒及微生物智能設備屏幕保護膜

唯一通過國際劃一認可 ISO 21702抗病毒(包括冠狀病毒)測試,並獲歐盟CE認證和美國FDA認證的銀質PET抗病毒薄膜

香港2022年5月18日 /美通社/ -- 為各大頂尖機構及醫院提供醫療級防護裝備的The Kare Lab推出了適用於iPhone及iPad智能設備的抗病毒及微生物屏幕保護膜。新產品推出正適逢各地放寬社交距離措施,可讓公眾以新方式保護常用的智能設備及用戶,免受病毒威脅,與健康常在。


有研究指出,每日使用的手提電話比大多數座廁骯髒十倍。各種致命的細菌、病毒甚至冠狀病毒可在智能電話表面存活長達四日[1]。雖然大多數人都會使用酒精濕紙巾為物品表面及電子設備清潔消毒,The Kare Lab 的新產品將為廣大用戶以輕鬆簡易的方法帶來更周全的保護。

The Kare Lab 抗病毒及微生物屏幕保護膜於韓國製造,並針對有效性及耐用性於法國、日本及韓國進行了獨立的現場實測及實驗室測試,測試結果證實保護膜可於30分鐘內殺滅99%冠狀病毒及於10分鐘內殺滅99.9%細菌,有效期長達一年。該款產品是世上首款及唯一通過國際劃一認可ISO 21702抗病毒測試、歐盟CE認證和美國FDA認證的銀質PET抗病毒(包括COVID-19新冠病毒)薄膜。

產品主要功能包括:

  • 有效殺滅99%病毒:The Kare Lab最新推出的屏幕保護膜可於30分鐘內殺滅99%冠狀病毒,及於10分鐘內殺滅99.9%細菌。在殺滅所有有害污染物及高傳染性細菌上有顯著效用,亦經證明對冠狀病毒(SARS-CoV-2)及Omicron變種有效。
  • 長效全天候保護:屏幕保護膜通過多達1,000次酒精摩擦測試並採用抗病毒技術,可自我清潔,可供每日連續使用長達一年而毋須手動清潔。
  • 不含化學物質,適合有兒童及寵物的應用環境:屏幕保護膜採用光學級聚乙烯對苯二甲酸脂(PET)物料製成,不含化學物質,並可作回收處理。產品符合「有害物質限制」(RoHS)標準,不會對人類及環境造成損害。
  • 絲般順滑觸感和與配件兼容:屏幕保護膜具有防刮花、防碎功能,並擁有如紙般柔軟觸感,可減少指紋和污跡。當使用於 iPhone和iPad時,不影響使用Apple Pencil或觸控筆的體驗。
  • 使用簡單便捷:使用上與一般屏幕保護膜無異,The Kare Lab的抗病毒及微生物屏幕保護膜與蘋果智能手機及平板電腦兼容。

屏幕保護膜的物料也可以使用於遙控器、升降機按鈕等經常觸摸的物品,或人造大理石及牆紙等不同建築材料上,而不會改變物料的原有觸感及外觀。 目前,一些大型百貨公司及商場已逐步在不同環境及場景採用此保護膜,保護客戶免受病毒威脅;同時空運服務供應商Vivo Air Links亦已將保護膜應用到包裹食物貨櫃,在整個物流過程中同時保護食物及員工抵禦各類型病毒。

The Kare Lab 創辦人趙崇慧( Michelle Chiu)表示:「我們的智能電話上的細菌、病毒及污染物相當於集合了我們每天接觸過的一切事物,亦被視為我們的『第三隻手』。作為全球首款及唯一一款獲得三大國際權威機構認證,能於30分鐘內有效殺滅99%冠狀病毒(包括2019新型冠狀病毒、嚴重急性呼吸系統綜合症、中東呼吸綜合症)及H1N1人類豬型流感病毒)及在10分鐘內殺滅細菌的保護膜,我們對創造出此款創新產品感到無比興奮同時充滿信心。把該產品使用於日常生活中,將可保護身處於充滿病毒的環境中的每個人,免受 Omnicron 變種威脅,畢竟Omnicron現時仍然對身體會構成嚴重的影響。」

The Kare Lab 抗病毒及微生物屏幕保護膜現已於其網上商店(https://www.thekarelab.com/pages/consumer-products )發售,價格由280港元(iPhone)及380港元(iPad)起。

The Kare Lab 抗病毒及微生物屏幕保護膜蒹容以下智能設備:

透明

透明及防反光

iPhone 11

iPhone XR(6.1

iPhone 12 / 12 PRO

iPhone 12 PRO MAX

iPhone 13 /13 PRO

iPhone 13 PRO MAX

iPad Pro12.9 吋(第3及4代)

iPad Pro 11 吋

iPad Air 10.9 吋 Wifi

iPad 10.2 吋

請於以下連結下載產品圖片:https://bit.ly/TheKareLab_presskit

Kare Lab簡介

Kare Lab在四大洲內超過100個主要城市提供聚丙烯(PPE)產品方面,有超過30年經驗,並為全球不同領先機構及醫院供應醫療級保護裝備。Kare Lab成立的目的是以高質素、可持續發展及易於使用的聚丙烯產品守衛我們的世界。

百濟神州瑞士巴塞爾地區辦事處正式啟用,進一步拓展歐洲業務

中國北京、瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2022年5月17日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家立足於科學的全球性生物科技公司,專注于開發創新、可負擔的藥物,旨在為全球患者改善治療效果,提高藥物可及性。公司宣佈,在瑞士巴塞爾正式啟用新的地區辦事處。目前,百濟神州已在歐洲建立起商業化和臨床開發團隊,巴塞爾辦事處也將作為公司在歐洲的區域運營中心。

百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強(John V. Oyler)先生表示:「 隨著在歐洲的業務需求顯著增長,我們在巴塞爾設立了辦事處,它將成為我們在歐洲地區的全新運營中心。我們在歐洲建立了強大的團隊,而巴塞爾豐富的人才資源也將為我們未來的進一步發展添磚加瓦。這僅僅只是一個開端;我們將持續踐行使命,為歐洲和全球更多患者帶去高品質、可負擔的創新藥物。」

自2010年成立以來,百濟神州已在全球五大洲打造了一支超過8,000人的全球團隊。目前,百濟神州的歐洲團隊規模已超過270人。在巴塞爾辦事處建立初期,預計將有150名員工在該辦事處工作。目前,公司在全球範圍內開展的臨床試驗入組的受試者來自超過45個國家或地區,其中包括25個歐洲國家。2021年11月,公司自主研發的BTK抑制劑百悅澤®(澤布替尼)獲歐洲藥品管理局批准用於治療成人華氏巨球蛋白血症,並隨後相繼在英國和瑞士獲批。

在巴塞爾辦事處啟用儀式上,百濟神州邀請了數位歐洲地區政府代表和商業領袖齊聚一堂,共同探討了包括百濟神州在內的領先生物科技企業能為巴塞爾地區發展帶來的價值和影響。

巴塞爾商會執行董事會成員兼集群創導部門負責人Deborah Strub表示:「百濟神州的到來為瑞士—— 特別是巴塞爾地區的經濟增長與合作帶來了絕佳機遇。生命科學領域一直是驅動歐洲經濟增長的重要引擎之一。通過與百濟神州的交流,我們發現了許多值得關注的協同合作與交流機會。」

百濟神州歐洲地區負責人Gerwin Winter表示:「在短時間內,我們的團隊在提升患者的藥物可及性方面取得了顯著進展。位於巴塞爾的歐洲辦事處的啟用,將進一步提升公司在歐洲的行業影響力,助力公司業務拓展,不斷致力於改善歐洲患者的生活品質。」

除新設立的巴塞爾辦事處外,百濟神州在全世界多個國家和地區都設有辦事處,公司運營的核心主要位於中國北京和美國麻省劍橋。

關於百濟神州腫瘤學

百濟神州通過自主研發或與志同道合的合作夥伴攜手,不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發,致力於為全球患者提供有效、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研發和醫學事務團隊已有約2,900人,團隊規模還在不斷擴大,目前正在全球範圍支持開展100多項臨床研究,已招募受試者超過16,000人。公司產品管線深厚、臨床試驗佈局廣泛,試驗已覆蓋全球超過45個國家/地區,且均有公司內部團隊牽頭。公司深耕於血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發,同時專注于單藥療法和聯合療法的探索。目前,百濟神州自主研發的三款藥物已獲批上市:百悅澤®(BTK抑制劑)已在美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞及其他國際市場獲批上市;百澤安®(可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1抗體)及百匯澤®(PARP抑制劑,已在中國獲批上市)。

同時,百濟神州還與其他創新公司合作,共同攜手推進創新療法的研發,以滿足全球健康需求。在中國,百濟神州正在銷售多款由安進、百時美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權的抗腫瘤藥物。公司也通過與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內的多家公司合作,更大程度滿足當前全球範圍尚未被滿足的醫療需求。

2021年1月,百濟神州和諾華宣佈達成合作,授予諾華在北美、歐洲和日本開發、生產和商業化百濟神州的抗PD-1抗體百澤安®。基於這一卓有成效的合作,包括FDA正在審評的新藥上市許可申請(BLA),百濟神州和諾華於2021年12月宣佈就公司正在3期開發的TIGIT抑制劑歐司珀利單抗達成選擇權、合作和授權合約。諾華和百濟神州還簽訂了一項戰略商業協定,通過該協定,百濟神州將在中國境內指定區域推廣5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。

關於百濟神州

百濟神州是一家立足於科學的全球性生物科技公司,專注于開發創新、可負擔的藥物,旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物,公司通過加強自主研發能力和合作,加速推進多元、創新的藥物管線開發。我們致力於在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團隊。欲瞭解更多信息,請訪問http://www.beigene.com.cn

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法中定義的前瞻性聲明,包括關於百濟神州在歐洲運營的聲明;百濟神州已上市產品和候選藥物的預期臨床開發、藥政里程碑和商業化進程;百濟神州的商業化進展和為歐洲乃至全球患者提供可負擔且可及藥物的計畫;以及在"關於百濟神州腫瘤學"和"關於百濟神州"下提及的百濟神州計畫、承諾、抱負和目標。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批;百濟神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗,及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現並保持盈利的能力;新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響;百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中"風險因素"章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該等信息。

歌禮(1672.HK)獲納入MSCI中國小型股指數

中國杭州和紹興2022年5月16日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(HKEX: 1672, 「歌禮」)宣佈其獲納入MSCI中國小型股指數,將於2022年5月31日收市後生效。摩根士丹利資本國際公司(「MSCI」)是指數服務和分析行業的領軍企業。

MSCI中國小型股指數旨在衡量中國市場小型股板塊的表現,涵蓋業務經營好、發展潛力足的公司。全球投資圈都廣泛採納該指數作為關鍵決策支撐依據。

「歌禮獲納入MSCI中國小型股指數反映了資本市場對公司業務和發展前景的認可和信心,這有助於吸引更多投資者,提升股票流通性。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示,「接下來,我們將繼續發揮強勁的研發能力,聚焦六大候選藥物,加速全球臨床開發,包括用於治療新冠肺炎的口服藥ASC10和ASC11,致力於實現乙肝功能性治癒的ASC22,用於治療復發性膠質母細胞瘤的ASC40,用於治療原發性膽汁性膽管炎的ASC42,以及用於治療痤瘡的ASC40。未來兩年,這六款候選藥物有望遞交新藥上市申請和/或獲批上市。」

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創新研發驅動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就,在團隊的帶領下,歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域:病毒性疾病、非酒精脂肪肝和腫瘤,並以全球化的視野進行佈局。憑借卓越的執行力,歌禮快速推進藥物管線開發,爭取在國際競爭中佔據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品,即利托那韋片、戈諾衛®和新力萊®,以及20款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22(乙肝功能性治癒)、ASC10和ASC11(口服小分子抗新冠藥)、ASC40(復發性膠質母細胞瘤)、ASC42(原發性膽汁性膽管炎)和ASC40(痤瘡)。

欲瞭解更多信息,敬請登錄網站:www.ascletis.com

信達生物將在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈IBI110(LAG-3單抗)等多項臨床數據


舊金山和中國蘇州2022年5月16日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈:由公司發起的與達伯舒®(信迪利單抗注射液),達伯坦®(佩米替尼片),耐立克®(奧雷巴替尼),IBI110(抗LAG-3單克隆抗體), IBI376(PI3Kδ抑制劑),IBI344(ROS1/NTRK TKI),IBI351(KRAS G12C抑制劑)以及IBI319(抗PD-1/CD137 雙克隆抗體)等相關的9項最新臨床數據將在6月3日至7日的2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈。簡單摘要如下:

腫瘤領域:胃癌
標題:IBI110(抗LAG-3單抗)聯合信迪利單抗治療一線晚期HER2陰性胃癌或胃食管交界癌的療效和安全性:Ib期研究的初步結果
報告類型:摘要報告
摘要編號:e16097
研究者:毛晨宇 教授、徐農 教授(浙江大學醫學院附屬第一醫院)

腫瘤領域:肺癌
標題:IBI110(抗LAG-3單抗)聯合信迪利單抗在一線晚期鱗狀非小細胞肺癌中的療效和安全性:Ib 期研究的初步結果
報告類型:摘要報告
摘要編號:e21145
研究者:周彩存 教授 (上海市肺科醫院)
徐農 教授(浙江大學醫學院附屬第一醫院)

腫瘤領域:膽管癌
標題:佩米替尼用於中國晚期/轉移性或手術不可切除的膽管癌患者包括 FGFR2 基因融合或重排:一項開放,單臂,多中心,II 期研究的結果更新
報告類型:摘要報告
摘要編號:e16183
研究者:施國明 教授、周儉 教授(復旦大學附屬中山醫院)

腫瘤領域:實體瘤
標題:IBI110(抗LAG-3單抗)單藥或與信迪利單抗聯合用於晚期實體瘤患者的Ia/Ib 期劑量遞增研究
報告類型:壁報報告
摘要編號:2650
研究者:徐農 教授(浙江大學醫學院附屬第一醫院)
周彩存 教授 (上海市肺科醫院)

腫瘤領域:實體瘤
標題:IBI319(PD-1/CD137雙抗) 在晚期惡性腫瘤患者中的療效和安全性I期研究
報告類型:壁報報告
摘要編號:2646
研究者:吳一龍 教授(廣東省人民醫院)

腫瘤領域:實體瘤
標題:IBI351(KRAS G12C抑制劑)單藥治療晚期實體瘤患者的 I 期劑量遞增研究
報告類型:壁報報告
摘要編號:3110
研究者:周清 教授、吳一龍 教授(廣東省人民醫院)

腫瘤領域:血液腫瘤
標題:Parsaclisib(PI3Kδ抑制劑)用於中國復發或難治性濾泡性淋巴瘤的多中心、單臂、II 期研究:臨床研究結果更新
報告類型:壁報報告
摘要編號:7574
研究者:鄭重 教授、趙維蒞 教授(上海血液學研究所)

腫瘤領域:肺癌
標題:他雷替尼治療未經TKI治療和經過克唑替尼治療的ROS1 融合陽性非小細胞肺癌患者的有效性和安全性
報告類型:壁報報告
摘要編號:8572
研究者:李瑋 教授、周彩存 教授(上海市肺科醫院)

腫瘤領域:肉瘤
標題:奧雷巴替尼(HQP1351)在酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥的琥珀酸脫氫酶缺陷型胃腸間質瘤(SDH-deficient GIST)患者中顯示良好的抗腫瘤活性
報告類型:壁報討論
摘要編號:11513
研究者:邱海波教授 (中山大學腫瘤防治中心)

註:

達伯舒®(信迪利單抗注射液): 與禮來製藥(NYSE:LLY)共同開發的創新全人源抗PD-1單克隆抗體。

達伯坦®(佩米替尼片) :與Incyte Corporation(NASDAQ:INCY)共同開發的選擇性FGFR抑制劑。

耐立克®(奧雷巴替尼片) :與亞盛醫藥共同開發及共同商業化的新型BCR-ABL TKI。

IBI-376(parsaclisib): 與Incyte Corporation(NASDAQ:INCY)共同開發的下一代新型選擇性強效PI3Kδ口服抑制劑。

IBI-344(taletrectinib):與葆元醫藥共同開發和商業化的新型下一代ROS1/NTRK TKI。

IBI-351: 與勁方醫藥共同開發的新型口服強效KRAS G12C抑制劑。


關於信達生物

「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域,其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 7個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA®;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®,英文商標:HALPRYZA®;佩米替尼片,商品名:達伯坦®,英文商標:PEMAZYRE®;奧雷巴替尼,商品名:耐立克®;雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標:CYRAMZA®)獲得批准上市, 1個品種在NMPA審評中,5個品種進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有19個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號:Innovent Biologics。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,均屬於前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述是基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些是超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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OMRON Healthcare公佈企業長期願景

Going for ZERO,預防醫療,讓世界更健康

-力爭實現三個「零」目標:「零心腦血管事件」、「呼吸系統疾病零惡化」和「日常活動受慢性疼痛零影響」-

日本京都2022年5月12日 /美通社/ -- 2022年3月,OMRON Group發佈了新的長期願景——「Shaping the Future 2030」(以下簡稱「SF2030」)。為了在醫療保健業務領域實現這一願景,總部位於京都府向日市的OMRON Healthcare Co., Ltd.(以下簡稱「該公司」)提出了長期願景——「Going for ZERO,預防醫療,讓世界更健康」,矢志開發出能夠滿足消費者、醫療專業人士和整個社會期待的新設備和服務。

圖標:https://kyodonewsprwire.jp/img/202204280634-O1-gBUApwyX

- 新長期願景「Going for ZERO,預防醫療,讓世界更健康」的概要

該公司希望利用深耕至今的傳感技術和重要的醫療研發經驗,專注於開發以下疾病的解決方案:一直是全世界主要死亡原因的心血管疾病;(特別是在新興經濟體)患病人數不斷增多的呼吸系統疾病;以及對人們日常生活造成重大影響的疼痛管理。對這些領域的重視和承諾將使該公司能夠實現長期願景。

1.心血管事業:「零心腦血管事件」

全球估計有十億人患有高血壓。高血壓會導致心腦血管疾病(事件),如中風和症狀並不明顯的心臟衰竭。自1973年發佈第一台血壓計以來,該公司一直專注於開發易於使用和準確的血壓計,開展知識普及教學活動,倡導居家血壓監測。2021年,OMRON血壓計的全球累計銷量超過了3億台。雖然居家血壓監測在全球範圍內逐漸得到普及,但心腦血管事件導致的死亡人數和需要長期護理的人數卻越來越多。

為了實現心血管事業的願景,除心功能障礙監測早期發現外,該公司還將開發搭載心電圖技術的上臂式血壓計,在全球範圍內推出心電圖解析服務,將業務範圍拓展至「房顫的早期檢測和預防復發」。該公司還將打造新的設備和服務,為能夠誘發高血壓和房顫的生活方式病的早期發現和改善提供支持,並通過基於人工智能的算法開發,構建預防醫療機制。

全球業務方面,在高血壓和呼吸系統疾病人口呈上升趨勢的中國,該公司將重點加強與醫生和醫療機構的合作,通過MMC健康便利店(*1)提升服務水平,改善醫患關係。在印度,該公司在全國設立了體驗中心,為印度消費者提供OMRON產品的實際操作體驗。這將有助於進一步在印度國內宣傳居家血壓監測的好處。

MMC健康便利店(*1):為糖尿病患者提供一站式服務,包括方便的醫學測試和檢查。

2.呼吸事業:「呼吸系統疾病零惡化」

呼吸事業將擴大目標疾病範疇,在原來哮喘的基礎上增加COPD(*2)。呼吸系統疾病患者人數正在增加,主要是在新興經濟體。由於診斷標準量化不明確,醫生很難清楚地作出診斷決定。該公司將在醫療系統尚未完善的新興國家普及設備,支持當地的治療和診斷。而對於普通家庭,特別是在發達國家,該公司將推廣症狀控制和治療服務,降低居高不下的醫療開支,減輕病人及其家庭的負擔。

COPD (*2):慢性阻塞性肺病

3.疼痛管理:「日常活動受慢性疼痛零影響」

在疼痛管理方面,該公司將專注於開發採用經皮神經電刺激(TENS)新技術的設備,提供運動治療支持服務。其目標是讓更多的人在日常生活中不必擔心疼痛。

「為地球上每個人的健康美好生活做出貢獻」是該公司的企業使命,也是其跨越現在和未來,永恆不變的美好願望。為了實現「Going for ZERO,預防醫療,讓世界更健康」的新願景,該公司將努力成為慢性疾病預防和治療中不可或缺的存在,持續挑戰解決社會課題。

- OMRON Healthcare的長期願景SF2030視頻

它描繪了「Going for ZERO」願景實現後的美好生活。

視頻URL:https://youtu.be/6cv9Le-6c0I

圖片1:https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M000242/202204280634/_prw_PI2fl_b0389uLf.jpg

圖片2:https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M000242/202204280634/_prw_PI3fl_4DfnlaXy.jpg

- OMRON Healthcare的長期願景專頁

2022年4月1日,OMRON Healthcare公司網站上增加了一個「SF2030」專頁。

https://healthcare.omron.com/


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