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MAENE-VIÑOLY 盛大音樂會

獨特的 21 世紀三角鋼琴演變

紐約2022年7月13日 /美通社/ -- 2022 年 7 月 19 日,著名鋼琴家 Kirill Gerstein 在 Verbier 音樂節上的表演將在 Medici.tv 上現場直播,這將標誌 Maene-Viñoly 音樂會三角鋼琴的首次公開亮相。

這種新穎的樂器是由鋼琴大師 Chris Maene 和著名建築師 Rafael Viñoly 共同開發。鋼琴的弧形人體工程學鍵盤與鋼琴家雙臂從肩部旋轉的自然擺動相得益彰,便於輕鬆彈奏所有音域。鍵盤的徑向排列延伸到琴弦,這些琴弦在更大的音板上展開,增強了樂器的細微差別、清晰度和力量的能力。

Viñoly 先生 是一位狂熱的業餘鋼琴家,他的親身經歷和與鋼琴大師的親密友誼加深了他對樂器生物力學要求的認識,並激發了他設計彎曲鍵盤的想法。在 2016 年與傳奇藝術家大師 Daniel Barenboim 和 Martha Argerich 的對話中,他被鼓勵發展這種概念。不久之後,Viñoly 與 Chris Maene 建立了合作關係,後者曾為 Maestro Barenboim 開發過一架直弦三角鋼琴。

首先,該團隊與著名鋼琴運動學研究人員、意大利烏迪內大學醫學與生物科學系教授 Renzo Pozzo 以及德國鋼琴家和研究員 Henriette Gärtner 博士合作,確定了鍵盤的理想弧度。進一步的技術和美學發展利用了歷史悠久的鋼琴製造傳統、電腦輔助設計和聲學建模,以及一些世界上最傑出的鋼琴技術人員和藝術家的慷慨反饋和支援,包括 Emanuel Ax、Daniel Barenboim、Kirill Gerstein 和 Stephen Hough 等。

經過六年的開發,我們很自豪推出了一款超出我們團隊對音質、人體工程學、結構和美學期望的三角鋼琴。

Kirill Gerstein表示:

古典形式透過變化和發展保持活力和相關性。Maene-Viñoly 三角鋼琴在承認和利用過去的傳統和思想,同時推進了現代三角鋼琴的論述。它的弧形鍵盤設計為遵守手臂運動的自然弧線,是重新檢查沿此弧線的較大音板佈局的起點。統一的設計、人體工程學和功能賦予鋼琴獨特的聲音特徵。這架鋼琴是一種音樂和藝術創作,因為藝術透過在過去的成就上展望未來而進行創新和激發。我很高興也很榮幸能在 Maene-Viñoly 盛大音樂會上進行首次公開演出。

Chris Maene表示:

Rafael Viñoly 是一位傑出的建築師,有著清晰的願景和對創作的強烈熱情。在樂器的設計中,視覺方面是驅動器的邏輯延伸,以滿足其聲學和人體工程學目標。透過將其視為一個整體,他促使我們挑戰三角鋼琴的傳統設定並接受基本理念的後果。傳遞應用於符合人體工程學鍵盤的力的物理特性,使其本身具有徑向直弦排列和我們獨特的專業知識。結果令人驚訝:Rafael Viñoly 的想法產生了一款全新的音樂會三角鋼琴,具有獨特的外觀和精緻的聲音!

Rafael Viñoly 表示:

Chris Maene明顯的專業知識、敏感性和對卓越的承諾只能來自於一生對製造鋼琴的探索和學習。但更重要的是,沒有其他鋼琴製造商有勇氣代表其最重要的代表專業藝術家挑戰一個幾乎沒有創新的文化和行業的現狀。Chris 具有藝術家的勇氣,因為他是一位完美的工匠。

**2022 7 19 日下午 1 時,在鋼琴首次亮相後,Messrs 將向媒體和公眾展示 Maene-Viñoly 三角鋼琴。MaeneViñoly Gerstein 在瑞士 W Verbier (Rue de Médran 70, 1936 Verbier)將提供茶點。

新聞資料和圖片:
https://spaces.hightail.com/receive/yIS5zdyxPN

傳媒聯絡人:

Henk Swinnen,高級顧問
Atelier Chris Maene
+32 (0) 484 151 989
chrismaene.be

Raymond Lee,傳訊總監
Rafael Viñoly Architects
+1 212 924 5060
vinoly.com

Discovery Life Sciences 收購 AllCells

建立關鍵啟動材料和分析服務的全球首屈一指供應商,致力加速細胞和基因治療應用

阿拉巴馬州亨茨維爾和加州阿拉米達2022年7月13日 /美通社/ -- Discovery Life Sciences™ (Discovery), the biospecimen and biomarker specialists™ 今天宣佈收購領先的臨床級別(符合 GMP 標準)和僅供研究使用 (RUO) 主要細胞產品供應商 AllCells®。 AllCells 和 Discovery 擁有 30 多年的集體細胞和基因療法 (CGT) 經驗,將專於提供具有更高速和更可靠的革命性產品和服務,旨在滿足整個 CGT 連續體的需求,從基本發現至商業化,包羅萬有。

AllCells 由 Jay Tong 醫學博士於 1998 年創立,是採購和定制主要細胞產品的全球領先供應商,支援廣泛的 CGT 應用。 將 AllCells 久經考驗的行業專業知識與 Discovery 的生物樣本和生物標記專長結合之後,將成為關鍵啟動材料和分析服務的主要供應商,以加速 CGT 應用。

Discovery 行政總裁 Glenn Bilawsky 表示:「我們很高興歡迎 AllCells 團隊加入 Discovery 的大家庭。這兩家偉大的公司共同建立可擴展的端到端解決方案,讓我們的客戶能夠以前所未有的方式獲得可靠的人體細胞啟動材料和整合的多組學分析服務,以支援細胞和基因療法。」

Discovery 將與 AllCells 結合其現有的 CGT 產品和服務,以建立一個名為 AllCells, Discovery Life Sciences Company 的新業務分支。AllCells 行政總裁兼總裁 Danny Zheng 將領導合併後的實體。

Discovery 不斷發展的 CGT 業務與 AllCells 結合後,將構成業內最大的專用客戶捐贈者庫池之一。 FDA 註冊的捐贈者收集設施和符合 GMP 標準的淨室位置鄰近表徵實驗室。 這項相鄰策略有助立即處理和冷凍保存以帶來無與倫比的品質,從而讓客戶能更快、更具成本效益地存取一個更大型和互動的捐贈者庫池,並針對特定客戶的計劃進行表徵。

Zheng 表示:「我們已將組織建立成為客戶供應鏈的延伸發展。 透過提供捐贈者計劃諮詢、優質的個人資料收集、自訂服務和符合 GMP 標準的啟動材料,我們的專門團隊將繼續提供一個高度接觸、以客為尊的方法,確保客戶的需求可符合任何時間表和任何規模的卓越產品和服務。 我們的策略反映並加強 Discovery「為您服務的科學」('Science at your Service) 的宗旨,而我們的統一產品將可進一步加速我們客戶的策略和重要的細胞和基因療法計劃。」

Discovery 技術總監 Dominic Clarke 表示:「CGT 對影響患者健康的承諾是無可置疑的,但我們需要改善製造和可重複性來擴大可提供地址的患者群體並增強治療範例。我們的解決方案可透過大規模整合、全面的說明來存取從 RUO 到 GMP 啟動材料的整個連續體,以支援這些快速增長的行業需求。」

關於 Discovery Life Sciences

Discovery Life Sciences, the Biospecimen and Biomarker Specialists™ 是高度表徵的人類細胞啟動材料的領先供應商,與專業的多組學分析服務整合,旨在促進細胞和基因療法的研究、開發和製造。 我們提供最大的可回收捐贈者庫池之一,僅供研究使用 (RUO) 和臨床級別 (GMP) 的新鮮和低溫人類細胞材料,從開始到結束的任何規模支援細胞和基因療法計劃。

在領先的科學專業知識和目前技術的創新使用推動下,Discovery 團隊與客戶保持互動及諮詢,迅速克服障礙並取得成果,以市場領先的速度作出關鍵的研究、開發和製造決策。 我們是「為您服務的科學」(Science at your Service™)! 如欲了解更多資訊,請瀏覽 dls.com/cell-and-gene-therapy-products。

關於 AllCells

二十多年來,AllCells 一直是優質的人類主要血液和骨髓細胞的領先供應商。 透過豐富經驗和科學專業知識,AllCells 憑藉優化的協議保持一流的產品和服務,以確保研究和臨床級別的產品及時交付至世界各地的製藥、生物技術、醫療設備、醫護和學術機構。

透過持續提供高生存力、高純度亞型並保證準確的細胞數量,AllCells 贏得優質細胞的聲譽,並能夠自訂我們的產品以滿足最獨特的要求。 AllCells – Quality Cells for Quality Science™。

CORDIS 任命 BRYAN LOO 為亞太區總裁

經驗豐富的醫療技術領導者致力在亞太區取得最大發展走勢

佛羅里達州邁阿密湖2022年7月8日 /美通社/ -- 全球心血管技術領導者 Cordis 今天宣佈,Bryan Loo 將擔任亞太區總裁一職,由 2022 年 7 月 18 日生效。Loo 將成為領導團隊主管,負責公司快速發展的亞太區商業和臨床策略、業務營運和隊員發展。

Cordis 任命 Bryan Loo 為亞太區總裁
Cordis 任命 Bryan Loo 為亞太區總裁

Cordis 行政總裁 Shar Matin 表示:「我們很高興歡迎 Bryan 加入團隊。他在亞太區醫療技術和醫護市場中擁有數十年豐富的領導力和客戶關係經驗。他在持續執行和發展高績效團隊方面享負盛名,可為業務創造成果,並與醫生客戶建立鞏固的關係。」

Loo 加入 Cordis 前任職 Genesis Medtech,時任總裁,成功為其垂直整合業務的開放平台模型構建基礎設施。他在擔任 Asia Pacific Danaher Dental 亞太區副總裁及在 Bayer Radiology 擔任亞太區總裁期間,以推動企業實現兩位數的增長而聞名。此外,Cordis 於 J&J Medical 任職期間,擔任多項職務超過 16 年,其中 Cordis China 擔任副總時裁,曾在該部門帶來最大的收入和最高的利潤。

Loo 表示:「我很榮幸再次加入這支重新啟動的新 Cordis 團隊。公司在提供值得信賴、與眾不同的解決方案以改善患者生活的傳統實在無與倫比。 現在我看到一個令人信服的良機,可以為獨立的 Cordis 投入創新和轉型的新時代。」

根據 Matin,Loo 將利用他在亞洲的深厚根源來發展客戶關係,並吸引與他一樣抱持共生團隊願景的頂尖人才;他們受到過去 60 年來建立 Cordis 的開創性精神啟發,並在今天被重新發現。

Loo 將駐新加坡工作。他是南洋理工大學的商業畢業生,並從哈佛商學院和 INSEAD 的執行領導課程中獲益良多。

關於 Cordis

Cordis 是介入血管技術開發和製造的全球領導者,擁有 60 多年的突破性心血管療法經驗,至今已治療數百萬名患者。Cordis 在臨床敏銳度、培訓和服務方面享負盛名,在優質和低侵入性心血管產品方面建立創新傳統,並在全球 70 多個國家/地區開展業務,建立強大的全球業務範圍。

傳媒聯絡人:

Margaret-Sarah Alexander
全球策略營銷副總裁
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手機:203-297-4182

國泰人壽將Lunit的AI解決方案納入承保工作流中的胸片

  • Lunit和國泰人壽簽署許可協議,正式為國泰人壽的承保工作流,採用Lunit在放射領域的AI解決方案
  • Lunit將會通過未來與醫院背景以外的眾多部門合作,來進一步擴大業務範圍

韓國首爾2022年7月6日 /美通社/ -- 領先的醫療人工智能(AI)提供商Lunit宣佈,該公司與台灣最大的一家保險公司國泰人壽(Cathay Life Insurance),簽署了許可協議。通過這份協議,Lunit INSIGHT CXR將會正式被整合進國泰人壽現有的承保工作流,而Lunit INSIGHT CXR是Lunit的AI解決方案,利用胸片來探測異常情況。


Lunit首席執行官Brandon Suh說:「這是Lunit的AI首次被正式整合進承保流程,這證明,我們的解決方案也能為醫院背景以外的工作流帶來價值。我們很高興能夠擴大我們的AI驅動型軟件的業務覆蓋範圍,並成為全球保險市場數字化創新的驅動力量。」

在國泰採用Lunit INSIGHT CXR軟件之前,兩家公司已經完成了兩年的測試期。2020年,Lunit和國泰人壽進行了概念驗證(POC),以便證明Lunit AI解決方案的價值。通過概念驗證,每年要審核30,000張胸片的保險供應商國泰人壽,部署Lunit INSIGHT CXR來評估該軟件對其胸片審核過程的影響,尤其是在盈利性、效率和準確性上面。

近200張胸片被用作利用Lunit AI來進行回顧性分析的樣本。相關病例由放射科醫師和國泰人壽一起進行內部審核,以便確認AI算法在識別異常情況上面的準確性。結果表明,AI在陽性病例上面的檢測率(靈敏度)為83%,在陰性病例上面的檢測率(特異度)為92%。總體準確率為90%。此外,對部署Lunit AI的經濟效益的分析預測最多會在閱片精確度上面提升20%,總體閱片時間上面最多則會縮短90%。

國泰人壽的承保部門表示:「Lunit的AI算法能夠準確地探測微小的結節和肺纖維化,而這些症狀在胸片上面並不容易辨別。此外,與先前的人工審核過程相比,由AI輔助的審核過程還能大大地縮短閱片時間。」

百濟神州宣佈與深信生物開展戰略合作,共同研發創新性mRNA產品

百濟神州與深信生物將共同推進數個mRNA-LNP項目的研發工作,百濟神州將獲得這些項目所產出的候選產品的全球獨家開發和商業化權利

百濟神州還將獲得深信生物專有LNP技術的非獨家使用許可,用於支持內部研發工作

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年7月6日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家立足於科學的全球性生物科技公司,專注于開發創新、可負擔的藥物,旨在為全球患者改善治療效果,提高藥物可及性。公司今日宣佈與深信生物(InnoRNA)達成全球戰略合作。深信生物是一家以LNP遞送技術和mRNA藥物研發為專長的生物科技公司,此次合作致力於借助深信生物的創新技術平臺開發mRNA產品。

百濟神州全球研發負責人汪來博士表示:「作為一家全球性生物科技公司,百濟神州致力於通過強大的內部研發引擎,並借助經驗豐富、致力創新的合作夥伴的頂尖技術,推動新一代療法的研發。此次與深信生物的合作將能夠推進並支持我們在mRNA療法這一重要領域的研發工作,同時也為我們提供了重要的專有遞送技術平臺。」

根據協定條款,深信生物將從百濟神州獲得一筆首付款,並將基於mRNA-LNP合作研究項目取得的研發進展、註冊進展和商業化里程碑有權獲得額外付款和分級特許權使用費。百濟神州將擁有雙方共同研發的mRNA-LNP產品的全球獨家開發和商業化權利。

此外,通過授予百濟神州其專有LNP技術平臺的非獨家使用許可,深信生物將收到一筆額外的首付款,並有權獲得額外的里程碑付款。

深信生物創始人兼首席執行官李林鮮博士表示:「我們非常高興能與百濟神州合作,共同探索和研發創新型mRNA療法,並以我們公司的LNP技術支持百濟神州的內部研發工作。多款新冠疫苗的成功經驗證明了mRNA和LNP技術將可能在未來的藥物研發中發揮重要的作用,並有潛力應用於疫苗以外更廣闊的治療領域。此次與百濟神州的合作代表我們朝這一目標向前邁進了一大步。」

關於深信生物

深信生物是一家平臺型的生物科技公司,專注于開發創新型mRNA和LNP技術,以快速、準確地在細胞中生產治療性蛋白。現有的載體面臨不能準確遞送到目標細胞的挑戰,導致其無法最大限度地發揮mRNA生產治療性蛋白的潛力。深信生物研發出了專有的多樣性導向LNP平臺,能夠在不同的治療場景將mRNA安全、有效地遞送到目標細胞內。這一創新性平臺技術的商業化將會為全世界患者提供更安全有效的mRNA藥物。欲瞭解更多信息,請訪問我們的網站www.innorna.com

關於百濟神州

百濟神州是一家立足於科學的全球性生物科技公司,專注于開發創新、可負擔的藥物,旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發能力和合作,加速推進多元、創新的藥物管線開發。我們致力於在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團隊。欲瞭解更多信息,請訪問 www.beigene.com.cn

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法中定義的前瞻性聲明,包括有關運用引進技術開發mRNA療法的計畫;向深信生物支付的潛在付款;引進技術的潛力;協議雙方所作出的承諾和合作的潛在利益的聲明;以及在關於百濟神州副標題下提及的百濟神州計畫、願景、抱負和目標。由於各種重要因素影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批;百濟神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗,及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化及實現並保持盈利的能力;新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響;以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該等信息。

歌禮宣佈遞交新冠口服候選藥物RdRp抑制劑ASC10美國新藥臨床試驗申請

-- ASC10是歌禮完全自主研發、擁有完整全球開發及商業化權益的口服小分子候選藥物

-- 美國新藥臨床試驗申報將加速ASC10國際多中心臨床研究,並進一步提升歌禮新冠口服藥物管線佈局

中國杭州和紹興2022年7月6日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,「歌禮 」)今日宣佈,在完成新藥臨床試驗申請前溝通會議(Pre-IND consultation)後,歌禮已向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交COVID-19(「新冠 」)口服候選藥物聚合酶(RdRp)抑制劑ASC10的新藥臨床試驗(IND)申請。

ASC10是一款針對新型冠狀病毒RdRp的新冠口服小分子候選藥物。ASC10是抗病毒核甘類似物ASC10-A的口服雙前藥,ASC10-A對新型冠狀病毒RdRp有強效抑製作用。在臨床前研究中,ASC10-A表現出了對包括奧密克戎在內的多種新型冠狀病毒變異株優異的體外抗病毒活性。

歌禮致力於在全球開發及生產安全、有效、可負擔的新冠口服藥物。作為中國領先的生物技術公司,歌禮已向美國FDA遞交新冠口服候選藥物RdRp抑制劑ASC10新藥臨床試驗申請。與此同時,ASC10中國新藥臨床試驗申報工作正在按計劃進行。

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創新研發驅動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就,在團隊的帶領下,歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域:病毒性疾病、非酒精脂肪肝和腫瘤,並以全球化的視野進行佈局。憑借卓越的執行力,歌禮快速推進藥物管線開發,爭取在國際競爭中佔據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品,即利托那韋片、戈諾衛®和新力萊®,以及20款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22(乙肝功能性治癒)、ASC10和ASC11(口服小分子抗新冠藥)、ASC40(復發性膠質母細胞瘤)、ASC42(原發性膽汁性膽管炎)和ASC40(痤瘡)。

欲瞭解更多信息,敬請登錄網站:www.ascletis.com。

H空出世 大有可為 -- CSCO-復宏漢霖腫瘤免疫高峰論壇圓滿舉行

上海2022年7月5日 /美通社/ -- 7月3日,由中國臨床腫瘤學會(CSCO)和復宏漢霖聯合舉辦的「CSCO-復宏漢霖腫瘤免疫高峰論壇」於線上隆重舉行。

山東省腫瘤醫院于金明院士、南京金陵醫院腫瘤中心秦叔逵教授、中山大學附屬腫瘤醫院徐瑞華教授、吉林省腫瘤醫院程穎教授、山東大學齊魯醫院孔北華教授、同濟大學附屬東方醫院李進教授、北京大學國際醫院梁軍教授、哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授、北京大學腫瘤醫院沈琳教授、中國醫學科學院腫瘤醫院吳令英教授、中國人民解放軍第960醫院王寶成教授、同濟大學附屬上海市肺科醫院周彩存教授、復旦大學上海醫學院儲以微教授、中山大學腫瘤防治中心李蘇教授等專家及復宏漢霖董事長、執行董事兼首席執行官張文傑先生、復宏漢霖總裁朱俊先生共聚雲端,共同慶祝H藥 漢斯狀®商業化上市,並就腫瘤免疫治療在消化道腫瘤、肺癌、婦科腫瘤等領域的現狀、前沿技術及發展前景等話題展開討論與分享,推動本土創新醫藥成果更好造福廣大患者。

會議伊始三位大會名譽主席對各位嘉賓的出席表示歡迎並致辭,金明院士提到:「很高興與各位專家於線上相聚,分享腫瘤免疫治療研究成果,探討未來發展方向。同時,祝賀復宏漢霖自主研發的PD-1抑制劑漢斯狀®上市,為微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤患者帶來治療新選擇。該生物創新藥適應症佈局廣泛,期待後續更多優異的臨床研究結果,為我國腫瘤免疫治療賦能添勢!」秦叔逵教授代表ASTRUM-010臨床研究組對漢斯狀®的上市表示熱烈祝賀,他提出:「腫瘤免疫治療近年來發展勢頭良好,以漢斯狀®為代表的免疫治療藥物的湧現對該領域治療水平提升起到了積極的作用。作為中國民族製藥企業,復宏漢霖致力於抗腫瘤藥物的研發,為中國腫瘤治療的高質量發展做出了重要貢獻。希望今後復宏漢霖能研製出更多創新生物藥,切實惠及廣大患者。」徐瑞華教授在致辭中表示:「漢斯狀®的上市滿足了臨床之需,以『質高價優』給患者提供了安全、有效的用藥選擇,並再次證明了復宏漢霖強大的研發實力。冀望漢霖能夠繼續發揮研發和產品管線優勢,與CSCO等相關方加強以臨床需求為導向的合作,以更多更好的產品助力腫瘤防治事業邁向新台階。」

張文傑先生寄語本次大會:「非常感謝各位專家蒞臨『CSCO-復宏漢霖腫瘤免疫高峰論壇』。腫瘤治療已進入免疫治療時代,諸多免疫治療藥物的湧現在造福患者的同時,對企業提出了更高的要求。作為國際化的創新生物製藥公司,復宏漢霖以有效創新、先進生產和強大商業化能力滿足臨床未盡之需,致力成為中國新一代生物製藥領導者。H藥是公司首個創新型單抗,於2022年3月獲批治療MSI-H實體瘤。圍繞H藥,復宏漢霖還佈局了肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應症,期望這款『中國製造』的高品質創新抗癌藥為更廣泛的腫瘤患者提供可負擔、療效更好的治療方案。此外,復宏漢霖也將繼續發揮產品組合、研發平台、生產質量體系和商業化規模和效率等方面的優勢,並攜手產業鏈上的夥伴不斷豐富產品管線、探索商業新模式,以『求真、求實、求新』的姿態向Biopharma穩健進化,推動我國醫藥行業健康可持續發展。」

隨後,朱俊先生向與會嘉賓介紹了復宏漢霖全球研發管線佈局:「H藥是復宏漢霖的核心產品之一,在產品設計及適應症佈局等方面具有差異化優勢。目前該生物藥已獲批MSI-H實體瘤,其針對其他適應症的臨床研究正有條不紊地推進中,全球入組已超2800人。此外,公司充分發揮和挖掘H藥的優勢和潛力,積極推進其與公司其他產品的聯合創新療法研究。除H藥外,復宏漢霖的HLX11(帕妥珠單抗生物類似藥)、HLX14(地舒單抗生物類似藥)、HLX208(創新型BRAF抑制劑)、HLX301(創新型抗PD-L1xTIGIT雙抗)、HLX35(創新型抗EGFRx4-1BB雙抗)等多款產品的臨床研究也正在有序開展。我們將持續與各方保持密切溝通和協作,推動在研產品的各項進程,以完善的產品管線和創新研發探索更多可能,惠及全球更廣大患者。」

醫學的研發與探索任重而道遠,中國的臨床科研工作者們不斷突破壁壘,打破局限,為患者帶去希望之光。本次大會開場特設了「致敬研究者」環節,共同向為腫瘤治療披荊斬棘的中國研究者們致敬。金明院士、馬軍教授、程穎教授、梁軍教授、孔北華教授、王寶成教授紛紛寄語,希冀中國腫瘤治療之路越走越寬,以創新實幹描繪宏偉藍圖,為腫瘤患者創造更多生機。此外,金明院士、徐瑞華教授、李進教授、沈琳教授、周彩存教授對H藥這款創新生物藥的上市也送上了祝福並寄予厚望,希望復宏漢霖充分發揮H藥臨床優勢,積極探索更多適應症研究,以優異的臨床表現和研究成果,賦能中國腫瘤治療事業新發展。

H空出世 鑒往知來

本環節由李進教授和沈琳教授主持,回顧腫瘤免疫治療發展史,聚焦中國免疫治療格局及未來藥物研發趨勢。

儲以微教授首先分享了腫瘤免疫治療百年發展史,她介紹,近年來,腫瘤免疫療法給癌症的治療帶來了諸多奇跡,回顧腫瘤免疫治療100多年的歷史,從嘗試激活免疫控制腫瘤的免疫治療初始階段,到腫瘤免疫相關理論的突破、關鍵細胞的發現為腫瘤免疫治療全面發展奠定基礎,再到近二三十年免疫治療取得了一系列矚目成就,成為腫瘤治療之光。免疫治療的沉浮百年,雖歷經坎坷,發展起步晚,但進步快、前景好、有望成為攻克癌症的利器。目前,腫瘤免疫療法湧現了如免疫檢查點抑制劑、細胞治療、癌症疫苗等已應用於臨床的新一代治療方法,並在部分治療難度較大的腫瘤領域獲得了一系列的突破,患者獲益明顯,給腫瘤治療提供了新方向,具有巨大的臨床應用前景。相信隨著科研的持續進步,新興的免疫療法將得到長遠的發展,同時希望更多人加入免疫治療研究行列,給患者帶去更多希望。

在專家討論環節,在主持人李進教授的引導下,各位嘉賓針對我國免疫治療發展和相關藥物研發趨勢各抒己見。沈琳教授表示,免疫治療在腫瘤臨床治療中發揮了重要的作用,越來越多的PD-1/PD-L1投入臨床使用,取得了顯著的療效,但其耐藥性問題值得關注。對此,First-in-Class和Me-Better是未來藥物研發的方向之一,此外,相關企業也需探索拓展適應症的佈局,真正聚焦臨床需求,以「立足中國,放眼世界」的胸懷,推出更多高品質免疫藥物。秦叔逵教授提到,國內PD-1/PD-L1領域競爭激烈,同質化現象嚴重。近年來,國家出台了一系列政策法規,旨在引導企業做好產品立項,尋求差異化發展。在此背景下,免疫治療的基礎研究和轉化研究是關鍵,本土創新藥企更要致力創新,以差異化、可持續的競爭推動腫瘤免疫治療水平的不斷提升。張文傑先生從企業發展的角度分享了看法:「腫瘤免疫藥物的『內卷』是行業發展早期的產物,這是一場大浪淘沙的過程,最終留下的必將是具有獨特優勢、更為優秀的企業。對於復宏漢霖而言,這是個歷練的過程,因我們在研發、生產和商業化方面的強大實力,我對H藥的脫穎而出充滿信心。」徐瑞華教授最後補充道,免疫治療在腫瘤治療領域的應用還有很大的發展空間,需要通過企業、研究機構等各方共同努力來更深層次地剖析該治療模式,充分挖掘潛力,更好地將免疫治療應用於臨床治療,探索更多聯合其他療法的可能,為腫瘤治療帶去啟迪。

H空出世 聚焦前沿

此環節由周彩存教授孔北華教授主持,多位專家從H藥的藥理學特性及其針對消化道腫瘤、婦瘤、肺癌等領域免疫治療優勢等方面多維度剖析H藥的創新之道。

李蘇教授提到,以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的免疫檢查點抑制劑的發展極大地影響了腫瘤治療的格局,免疫治療已成為癌症治療的核心支柱。其中,斯魯利單抗作為一款創新型PD-1抑制劑,其在MSI-H實體瘤臨床應用和廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的臨床研究等領域表現優異,從臨床藥理學角度來看,綜合廣泛的臨床數據和藥理學模型分析,斯魯利單抗的6大特性可總結為:結構穩定、無ADCC、CDC和ADCP效應,有效保護活性T細胞、結合表位面積大、親和力高、免疫原性低、抑瘤活性強。同時斯魯利單抗的安全性和耐受性也在各項臨床研究中得到廣泛地驗證,助力高效免疫治療。

李進教授在大會上介紹了腸癌臨床研究的進展,他說:「免疫治療給很多腫瘤帶來了福音,針對MSI-H實體瘤,PD-1等免疫檢查點抑制劑療效顯著。作為一款創新型的PD-1抑制劑,斯魯利單抗在MSI-H型結直腸癌患者中12個月OS率高達88.7%,為患者提供了更優的用藥選擇。此外,針對於腸癌中占比更高的MSS型患者,全球也開展了眾多臨床研究,探索免疫治療聯合化療、小分子抗血管靶向藥物、其他PD-1/PD-L1靶向藥物等來提升治療效能,降低毒副反應,延長患者生存期。未來,免疫治療作為腸癌領域的重要治療手段將迎來更多創新,例如,雙免再聯合其他靶向藥物,包括BRAF或抗血管的靶向藥物等,相信腸癌的治療能夠從中取得更多突破,期待腸癌治療的春天盡早來臨!」

程穎教授在本次大會上分享了小細胞肺癌(SCLC)領域的前沿技術和未來發展,並對H藥在此領域的臨床應用前景寄予厚望。她表示,SCLC作為一類侵襲性強、進展快、預後差的惡性腫瘤,一直是臨床關注的焦點。隨著研究的進展,免疫治療在SCLC領域進行了一系列的探索,其中,免疫聯合化療已成為ES-SCLC新的一線標準治療方案。以斯魯利單抗為例,其聯合化療治療ES-SCLC開展的國際多中心臨床研究將總生存期提高到15.4個月,這是目前公佈的所有免疫一線治療ES-SCLC研究結果中總生存期獲益最顯著的,也是首個PD-1抑制劑一線治療ES-SCLC獲得陽性結果的研究,實現了小細胞肺癌新藥研發領域的里程碑突破。未來,我們還需從探索更高效的免疫治療策略,分析免疫獲益人群,深挖發病機理等方面入手,探尋治療突破,讓更多SCLC患者獲益。

近年來,免疫治療在婦科腫瘤領域收穫了諸多成果,吳令英教授介紹道,近年我國婦科三大惡性腫瘤的發病率呈上升趨勢,嚴重威脅女性的健康。然而,患者從傳統的治療方法中的獲益有限,5年生存率較低,無法滿足我國婦科腫瘤治療的需求。研究顯示,婦科腫瘤具有高PD-L1表達、高MSI-H發生率等提示可以使用免疫治療的特徵,換言之,免疫治療能夠為婦科腫瘤治療帶來新思路。以斯魯利單抗為例,其聯合白蛋白紫杉醇二線治療晚期宮頸癌研究主要終點ORR達57.1%,次要療效終點中位OS為15.5個月,12個月DOR率達到70%,患者獲益顯著。此外,在斯魯利單抗二線及以上治療MSI-H/dMMR 實體瘤的研究中,子宮內膜癌隊列的DCR達100%,安全性良好,有望為更多婦科腫瘤患者帶來生存獲益。另外,業界也在積極探索免疫聯合方案的應用前移,可以說,免疫聯合治療是婦科腫瘤的未來方向,期待未來更多的研究為婦科腫瘤患者帶來更多可能。

H空出世 心懷使命

馬軍教授梁軍教授共同擔任該環節主持,聚焦實體瘤免疫診療現狀,倡導腫瘤診療規範化和標準化,有效延長患者生存期,改善他們的生活質量。

王寶成教授介紹到,根據世界衛生組織國際癌症研究機構數據,2020年中國癌症新發病例457萬例,佔全球23.7%,新發癌症前十位的均為實體瘤,死亡人數排名前九位的也都是實體瘤。目前,免疫治療已成為實體瘤治療的重要手段,其中以PD-1/PD-L1為代表的免疫檢查點抑制劑療效顯著,可改善患者預後,降低死亡風險,但在臨床仍存在藥物可及性低以及醫生缺乏使用經驗等問題,導致了免疫檢查點抑制劑應用的不規範。因此,CSCO免疫治療專委會特別推出《CSCO免疫檢查點抑制劑臨床應用指南》,以期規範診療、讓免疫治療更加有據可依。而本次CSCO推出的《CSCO實體瘤免疫治療白皮書》,基於科學的臨床調研,更系統地描述了我國當前腫瘤免疫治療藥物的臨床應用情況,包括處方情況、用藥頻率、不良反應處理、生物標誌物檢測等,此外,白皮書還將幫助瞭解不同科室臨床醫生免疫治療的觀念差異,知曉臨床醫生對於免疫檢查點抑制劑的應用和認知,為相應臨床研究及規範化治療奠定基礎,從而推動我國免疫治療規範應用,提升我國腫瘤規範化診療和抗腫瘤藥物臨床應用水平。

在隨後的《CSCO實體瘤免疫治療白皮書》線上發佈儀式上,該白皮書專委會成員秦叔逵教授、李進教授、梁軍教授、馬軍教授以及王寶成教授啟動白皮書發佈,共同倡議建立並規範腫瘤治療標準,多方聯手推動腫瘤診療規範化、高質量發展,保障醫療質量和醫療安全,維護腫瘤患者的健康權益。

大會總結

在會議總結中,秦叔逵教授說到,今天的大會圍繞腫瘤免疫治療進行了多維度的探討,成果頗豐。斯魯利單抗的上市也為我國的腫瘤免疫治療帶來新希望,期待它在臨床發揮所長,在其涉獵的其他適應症研究中取得優異結果,造福更多患者。徐瑞華教授提到,此次會議對我國腫瘤免疫治療的現狀進行了全方位的梳理,並就其未來發展提供了參考方向,收穫良多。希望H藥的上市也能從臨床角度推動腫瘤治療發展,並以其差異化優勢促進行業有序競爭,讓患者獲益最大化。最後,兩位教授表達了對復宏漢霖及與會專家的感謝,宣佈本次會議圓滿結束。

隨著相關學科、臨床研究及腫瘤治療技術發展,腫瘤免疫治療將持續創新,進一步提高我國臨床腫瘤診療水平,為腫瘤患者帶去更多可能和希望。作為免疫治療的「新利器」, H藥也將帶著所有的期盼,以首個獲批適應症MSI-H實體瘤為起點,在肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應症領域繼續推進各項免疫聯合療法研究,盡快惠及更廣泛的患者,為他們提供更多更優治療選擇。此外,復宏漢霖也將發揮H藥的「引擎」作用,積極推動公司在創新生物藥和生產工藝等方面的開發和優化,拓展產品管線,加速全球商業化佈局,致力打造中國生物製藥民族品牌。

藥明巨諾宣佈啟動JWATM204用於治療晚期肝細胞癌的臨床研究

上海2022年7月4日 /美通社/ -- 藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家專注於開發、生產及商業化細胞免疫治療產品的獨立、創新型生物科技公司,宣佈其已啟動JWATM204用於治療晚期肝細胞癌的I期臨床研究。

原發性肝癌是全世界範圍內常見的消化系統惡性腫瘤,根據病理分型約85%-90%為肝細胞癌1。根據GLOBOCAN 2020公佈的新數據,全球肝癌的年新發病例數達到90.6萬人,居於惡性腫瘤第6位;死亡病例83萬人,居惡性腫瘤的第3位2;在北美國家和地區5年生存率15%-19%3。相比上述全球數據,原發性肝癌在我國的疾病負擔更高。流行病調查數據顯示,原發性肝癌是我國第4位的常見惡性腫瘤和第2位的腫瘤致死病因,5年生存率僅為12.1%3。我國肝癌的預後很差,發病率與死亡率之比達到1:0.93;已嚴重威脅我國人民的生命和健康,[1],[2],。近年來,以免疫檢查點抑制劑為主的免疫治療在一、二線治療中分別取得了17%-20%和15%-20%的客觀緩解率1,但仍面臨著諸如治療後疾病進展以及復發後方案選擇等現實挑戰。

本研究為JWATM204的首次人體研究,旨在評估JWATM204在晚期肝細胞癌成人患者中的安全性、耐受性、劑量限值毒性以及藥代動力學特徵,並探索JWATM204在肝細胞癌患者的抗腫瘤活性。臨床前研究結果表明,JWATM204在肝細胞癌方面具有持續的臨床開發潛力。

JWATM204 是一種在ARTEMIS®的T細胞平台上開發的創新型的靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC-3)靶點的免疫T細胞治療藥物,結合了GPC-3單克隆抗體的高親和力和高特異性優勢。藥明巨諾於2020年與優瑞科達成協議,獲得於中國(包括中國內地、香港、澳門、台灣)及東南亞國家聯盟成員國開發、生產及商業化JWATM204的許可,並已完成了相關的技術轉移及上海外高橋生產基地的相關設施設備改造。

藥明巨諾聯合創始人、董事長兼首席執行官李怡平先生表示:"實體腫瘤是藥明巨諾產品管線戰略佈局的重要方向。我們正利用技術與產品開發平台,針對我國高發的實體腫瘤,開發突破性的細胞免疫治療產品,並推動管線產品進入臨床研究。"

參考文獻

1. 肝細胞癌免疫治療中國專家共識,2021年,中華醫學雜誌2021年12月28日第101 卷第48期
2. Hyuna Sung, Jacques Ferlay, Rebecca L. Siegel, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. ACS journals. 2021, 71(3):209-249
3. CSCO原發性肝癌診療指南,2020年, 中國臨床腫瘤學會指南工作委員會,人民衛生出版社

關於JWATM204

JWATM204 T細胞免疫治療,是一種創新型的靶向性GPC-3的免疫T細胞治療,結合了GPC-3單克隆抗體的高親和力和高特異性優勢,再加上ARTEMIS®T細胞平台更好的安全性。GPC-3是硫酸乙酰肝素糖蛋白聚糖家族的一個亞型,在許多惡性腫瘤(包括肝細胞癌)中過表達,而正常組織以及正常肝組織或肝硬化中不存在或表達極低,約72%的肝細胞癌(HCC)患者表達GPC-31。GPC-3的功能是通過激活Wnt信號通路促進肝癌的發展2。GPC-3具有較強的特異性和高敏感性,因而使其成為HCC診斷和治療的靶點。ARTEMIS® T細胞平台具有類似TCR-T細胞療法的天然細胞內調控機制和CAR-T細胞療法的精準性,預計能大幅降低甚至消除與T細胞過度激活相關的CRS(細胞因子釋放綜合征)及其它與細胞因子相關的副作用。同時通過T細胞表面的共刺激分子協助,可產生足夠的T細胞激活信號,促進T細胞活化,強化抗腫瘤效果。

參考文獻:

1. Capurro M, Wanless IR, Sherman M, et al. Glypican-3: a novel serum and histochemical marker for hepatocellular carcinoma. Gastroenterology. 2003; 125:89–97.
2. Kolluri A and Ho M. The Role of Glypican-3 in Regulating Wnt, YAP, and Hedgehog in Liver Cancer. Front. Oncol. 2019, 9:708.

關於藥明巨諾

藥明巨諾(港交所代碼:2126)是一家獨立的、創新型的生物科技公司,專注於開發、生產及商業化細胞免疫治療產品,並致力於以創新為先導,成為細胞免疫治療引領者。創建於2016年,藥明巨諾已成功打造了國際領先的細胞免疫治療的綜合性產品開發平台,以及涵蓋血液及實體腫瘤的細胞免疫治療產品管線。藥明巨諾致力於以突破性、高品質的細胞免疫治療產品給中國乃至全球患者帶來治癒的希望,並引領中國細胞免疫治療產業的健康規範發展。欲瞭解更多詳情,請訪問:www.jwtherapeutics.com

前瞻性聲明

本發佈所包含的前瞻性聲明是基於管理層現有的期望和信心,會存在一定的不確定性或風險從而導致實際結果在實質上與所描述的有所區別。顯著的風險和不確定性,可能包括了以下涉及的內容,以及在公司提交給香港交易所(HKEX)的報告中予以更為全面的描述。除非另有註明,公司提供截至發佈日期當日的信息,並且明確無義務更新相關事項及其所含內容或提供任何解釋。具體內容,詳見公司官網:www.jwtherapeutics.com/cn/forward-looking-statements/

[1] ALLEMANI C, WEIR HK, CARREIRA H, et al. Global surveillance of cancer survival 1995-2009: analysis of individual data for 25, 676, 887 patients from 279 population-based registries in 67countries (CONCORD-2) . Lancet, 2015, 385: 977-1010.
[2] TORRE LA, BRAY F, SIEGEL RL, et al. Global cancer statistics, 2012. CA Cancer J Clin, 2015, 65: 87-108.


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