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江蘇無錫2022年8月1日 /美通社/ -- 7月29日，《麻省理工科技評論》在中國無錫正式揭曉2022年"50家聰明的公司"（TR50）榜單，腦虎科技NeuroXess（下稱"腦虎科技"）憑借"微創植入式高通量柔性腦機接口系統"榮膺上榜，成為該榜單迄今為止最年輕的上榜企業。腦虎科技創始人兼首席科學家陶虎出席了頒獎典禮。

從 2010 年至今，《麻省理工科技評論》每年都會依據公司的技術領軍能力和商業敏感度這兩個必要條件，從全球範圍內評選出"50 家聰明公司"（50 Smartest Companies，簡稱 TR50），以此洞見未來科技版圖的構成。腦虎科技創始人兼CEO彭雷受邀將出席當天下午"顛覆未來的生命科技力量"圓桌論壇，與各方嘉賓共同探討影響生活和未來的生命科技力量。

腦虎科技成立於2021年10月，是目前國內首家以柔性腦機接口去保護和探索大腦的生命科技公司。腦虎科技採用科研團隊跟商業化團隊的"雙軌制"合作模式，有效地腦機接口專業的科學家能力和腦虎科技商業人才優勢，從而實現科學研究產生價值，商業落地實現價值的良性驅動。

值得一提的是，2022年初，剛成立3個月的腦虎科技便獲得近億元融資，為目前國內該領域最大規模的早期融資。陶虎表示，作為國內侵入式腦機接口領域最具代表性的公司，腦虎科技充滿信心地把馬斯克的Neuralink作為全球性趕超目標。

此次上榜項目"微創植入式高通量柔性腦機接口系統"已完成在鼠、兔、猴等多種動物模型上的應用測試，柔性神經電極單器件集成上千通道，分辨率達到單神經元精度，植入創口<0.7mm，在體時間超過8個月。截至目前，腦虎科技已完成上千例臨床前動物實驗驗證，是國內首家通過柔性腦機接口臨床倫理審批的公司，或將成為全球範圍內率先進入臨床的植入式柔性腦機接口整體解決方案。

此次上榜的"微創植入式高通量柔性腦機接口技術"曾榮獲2021年世界人工智能大會最高獎項SAIL獎(Super AI Leader，卓越人工智能引領者獎)，與華為盤古大模型、阿里雲自研震旦異構計算加速平台等一同入選大會鎮館之寶，入選2021年度中科院人工智能研究亮點研究工作成果。

腦虎科技憑借前瞻戰略佈局與原創技術積累，在侵入式腦機接口領域已經完成了核心技術突破以及關鍵器件製造，目前已有產品在部分性能上超過了Neuralink。

歐洲藥品管理局的加速評估允許 leniolisib 的審查期從標準的 210 天縮短至 150 天

Pharming 有望在 2022 年下半年提交 leniolisib 的上市許可申請

荷蘭萊登2022年8月1日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.（「Pharming」或「公司」）(EURONEXT Amsterdam: PHARM) (Nasdaq: PHAR) 宣佈歐洲藥品管理局 (EMA) 人用醫藥產品委員會 (CHMP) 已批准加速評估 leniolisib 的上市授權申請 (MAA)。Leniolisib 已被研究在歐洲經濟區 (EEA) 用於治療罕見的原發性免疫缺陷 PI3Kδ 過度活化綜合症的成人和 12 歲或以上青少年患者。Pharming 正步入正軌，計劃於 2022 年 10 月向歐洲藥品管理局提交 leniolisib 的上市授權申請。

加速評估將人用醫藥產品委員會審查上市授權申請的時間由 210 天縮短至 150 天。 如果歐洲藥品管理局認為該產品對公共衛生和治療創新具有重大意義，則根據要求授予加速評估上市授權申請。

Leniolisib 的臨床開發包括來自該產品的第 II/III 期研究的積極數據，該研究滿足了其在目標患者群體中評估的淋巴結大小縮小和免疫缺陷校正的共同主要終點。主要療效結果表明，Leniolisib 的臨床療效優於安慰劑。與基線相比，指數淋巴結病灶 (p=0.0012) 中直徑乘積 (SPD) 的 log10 轉換總和顯著降低，同時免疫功能障礙正常化，並可從基線 (p<0.0001) 的初始 B 細胞比例增加證明。淋巴結病灶的縮小和初始 B 細胞比例的增加在患者中很重要，因其表明 PI3Kδ 過度活化綜合症標誌物減少。

在該研究中，leniolisib 通常具有良好的耐受性，兩個治療組中報告的大多數不良事件都歸類為輕度。Leniolisib 組沒有導致研究治療中斷的不良事件，沒有死亡，嚴重不良事件的發生率低於安慰劑組。沒有一宗嚴重不良事件懷疑與研究治療有關。

Pharming 醫務總監Anurag Relan評論道：

「接受對 leniolisib 的加速監管審查強調了對 PI3Kδ 過度活化綜合症患者的高度未滿足需求，該產品可能是第一款獲得批准用於治療這種罕見疾病的藥物。這是 PI3Kδ 過度活化綜合症社群和 Pharming 的一個重要里程碑，其建基於我們在 2022 年 2 月首次報告的成功第 II/III 期數據。我們仍然專注透過監管審查程序推進 leniolisib，我們的上市授權申請有望在今年 10 月提交，因我們尋求向歐洲的免疫學家、血液學家及其患者提供此重要新產品。」

關於 PI3Kδ 過度活化綜合症(APDS)

PI3Kδ 過度活化綜合症是一種罕見的原發性免疫缺陷，每百萬人中約有 1 至 2 人受影響。它又稱 PASLI，是由調節白細胞成熟的兩種基因 PIK3CD 或 PIK3R1 中的任何一種突變引起。這些基因的突變導致 PI3Kδ（磷酸肌醇 3-激酶 δ）通路過度活躍。^1,2PI3Kδ 通路中的平衡訊號傳導對生理免疫功能至關重要。當該通路過度活躍時，免疫細胞無法成熟和正常運作，導致免疫缺陷和失調。^1,3PI3Kδ 過度活化綜合症的特徵是嚴重、復發性鼻竇肺感染、淋巴組織增生、自身免疫和腸病。^4,5由於這些症狀可能與其他原發性免疫缺陷等多種疾病有關，因此 PI3Kδ 過度活化綜合症患者經常被誤診，中位診斷延遲為 7 年。⁶由於 PI3Kδ 過度活化綜合症是一種惡化性疾病，這種延遲可能會隨著時間導致損傷累積，包括永久性肺損傷和淋巴瘤。^4-7明確診斷這種情況的唯一方法是通過基因檢測。

關於 Leniolisib

Leniolisib 是 IA 類 PI3K 的 110 kDa 催化亞基的 delta 亞型小分子抑制劑，具有免疫調節和潛在的抗腫瘤活性。leniolisib 抑制磷脂醯肌醇-3-4-5-三磷酸 (PIP3) 的產生。PIP3 作為一種重要的細胞信使，專門激活 AKT（透過 PDK1）並調節多種細胞功能，如增殖、分化、細胞因子產生、細胞存活、血管生成和代謝。與普遍表達的 PI3Kα 和 PI3Kβ 不同，PI3Kẟ 和 PI3Kγ 主要在造血來源的細胞中表達。PI3Kẟ 在調節適應性免疫系統（B 細胞和較小程度上的 T 細胞）以及先天免疫系統（中性粒細胞、肥大細胞和巨噬細胞）的眾多細胞功能中的核心作用強烈表明，PI3Kẟ 是幾種免疫疾病的有效且潛在有效的治療標靶。迄今為止，leniolisib 在健康受試者的第 1 期人體試驗和第 II/III 期註冊授權研究中均具有良好的耐受性。

關於 Pharming Group N.V.

Pharming Group N.V. (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) 是一家全球性生物製藥公司，致力改變患有罕見、使人衰弱和危及生命疾病的患者生活。Pharming 正在商業出售和開發創新的蛋白質替代療法和精準藥物組合，包括處於早期至後期開發階段的小分子、生物製劑和基因療法。Pharming 總部位於荷蘭萊登，遍佈全球的員工，為北美、歐洲、中東、非洲和亞太區 30 多個市場的患者提供服務。如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.pharming.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關於 Pharming 的臨床前研究和候選產品臨床試驗的時間和進展、Pharming 的臨床和商業前景、Pharming 有能力克服 2019 冠狀病毒病疫情對其業務開展帶來的挑戰，以及 Pharming 對其預計營運資金需求和現金資源的預期，而上述陳述受到許多風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於 Pharming 臨床試驗的範圍、進展和擴展及其成本的後果，以及臨床、科學、監管和技術發展。鑑於這些風險和不確定性，以及 Pharming 向美國證券交易委員會提交的截至 2021 年 12 月 31 日的 2021 年年度報告和表格 20-F 年度報告中描述的其他風險和不確定性，事件和此類前瞻性陳述中討論的情況可能不會發生，並且 Pharming 的實際結果可能與預期或暗示的結果存在重大不利差異。任何前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日發表，並且基於 Pharming 截至本新聞稿發佈之日可獲得的資訊。

內幕資料

本新聞稿涉及披露符合或可能已符合歐盟《市場濫用條例》第 7(1) 條定義為內幕資料的資訊。

參考資料

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7. Condliffe AM, Chandra A. Front Immunol. 2018;9:338.

血管介入藥物輸送設備平台開發先驅 Concept Medical Inc. 宣佈啟動 LIMES 試驗。

德國明斯特2022年8月1日 /美通社/ -- LIMES（一項前瞻性、多中心、隨機對照試驗，評估 SiroLIMus 藥物塗層球囊與標準血管成形術相比，在治療患有膝下閉塞的周邊動脈疾病患者的安全性和效用）已納入 15 名患者，這實在令人鼓舞，因公司希望在周邊動脈疾病 (PAD) 治療方面取得飛躍進展。

Study team at the University Hospital Münster Germany -LIMES RCT - First Patient Enrolled!

LIMES 由德國耶拿大學醫院和萊比錫大學醫院發起，由首席研究員 (PI) 教授 Ulf Teichgräber 博士 以及聯合首席研究員 Thomas Zeller 教授和 Dierk Scheinert 教授領導，是一項前瞻性、多中心、隨機對照試驗 (RCT)，旨在透過一對一直接比較 (1:1)，評估 MagicTouch – PTA 0.014 吋和 0.018 吋 (Concept Medical Inc) 與 POBA（球囊血管成形術）。該試驗於 2022 年 3 月 31 日 由德國明斯特大學醫院 PD Nassan Malyar 博士納入指示患者開始。

LIMES 隨機對照試驗將在德國和奧地利的 19 個中心以 1:1 (MagicTouch-PTA：POBA) 的方式隨機納入 230 名患者。患者群體包括定義為盧瑟福臨床類別 (RCC) 4、5 或 6 級的 18 歲及以上患者且目標肢體出現有記錄的慢性嚴重肢體缺血 (CLI)。該研究評估參考血管直徑 (RVD) ≥2 和 ≤4.0 毫米且目標病灶完全閉塞（100% 狹窄）的患者。沒有最小病灶長度要求，沒有病灶長度限制，也沒有使用設備的數量限制。將在第 30 天、第 6 個月、第 12 個月、第 24 個月和第 36 個月跟進。

隨機對照試驗將根據目前的標準護理測量 sirolimus 塗層球囊在周邊動脈疾病部位（膕動脈 P3 段下方至脛距關節位置）的複雜情況（慢性肢體威脅性缺血）療效，使這項試驗具有重要意義和令人期待。該研究的主要複合終點是 6 個月內保肢和主要通暢。除了隨機對照試驗的重要性外，關鍵次要安全終點是 30 天主要不良肢體事件 (MALE) 和圍手術期死亡 (POD) 的複合終點。盲法核心實驗室將在第 6、12 和 24 個月時透過雙功超聲波和定量血管造影 (QVA) 評估任何標靶病變血運重建 (TLR) 的通暢性。

Ulf Teichgräber 教授 最近在 LINC 2022 上發表演講後指出為何該隨機對照試驗在藥物塗層球囊干預膝下閉塞方面很有價值，「膝下血運重建處理重病患者最具挑戰性的血管區域。LIMES將解決 sirolimus 球囊血管再成形術是否有可能成為膝下干預的未來標準護理的問題」。

考慮到將包括複雜患者組以及 sirolimus 塗層球囊的使用，該隨機對照試驗正在引起社區的關注和興趣，這已經在多項隨機對照試驗中證明了其在股淺動脈 (SFA) 中相比球囊血管成形術和紫杉醇的價值。MagicTouch PTA 是唯一一款用於周邊動脈疾病的市售 sirolimus 藥物塗層球囊，也獲突破性設備認定。由於美國 FDA 在周邊治療中提出的安全問題，紫杉醇引發了第二次思考，sirolimus 是周邊動脈疾病治療中最受追捧和潛在的下一個替代方案。LIMES 隨機對照試驗在這種複雜的情況中評估 sirolimus 塗層球囊，肯定會增加 MagicTouch PTA Sirolimus 塗層球囊作為周邊干預的未來重要性和價值。

關於 MagicTouch PTA

MagicTouch PTA 是首個藥物塗層球囊，已獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 指定授予膝下周邊動脈疾病的「突破性設備認定」。MagicTouch PTA 是一種經 CE 批准及在商業上銷售的 sirolimus 塗層球囊，採用專有的 nanolute 技術開發。MagicTouch PTA 球囊的藥物輸送技術平台旨在輸送亞微米級的 sirolimus 顆粒，旨在到達最深層的血管壁。

關於 Concept Medical Inc (CMI)

CMI 的總部位於美國佛羅里達州坦帕，在荷蘭、新加坡和巴西設有辦事處，並在印度設有製造部門。CMI 專門開發藥物輸送系統，並擁有獨特和專利的技術平台，可部署將任何藥物／藥劑輸送到血管的最高表面。

在《科學報告》發表的研究回顧以數據為本的新方法來衡量和量化犬類福祉

英國萊斯特2022年8月1日 /美通社/ -- 來自 Mars Petcare 的研究人員，包括 Waltham Petcare 科學研究所和 Banfield Pet Hospital®，開發了一種生活質素 (QoL) 評估，用於評估犬隻的健康和福祉。評估基於一份 32 項問題的問卷，供寵物主人報告其狗的行為和活動。經過處理後，調查結果提供了犬隻健康和福祉的多方面視圖，涵蓋了能量水平、幸福感、活動能力、社交能力和食慾等領域。在《科學報告》(Scientific Reports) 發表的一項新研究，支援 QoL 評估在衡量和量化犬類健康和福祉方面的有效性。

Mars Petcare 科學與診斷總裁 Nefertiti Greene 表示：「健康是狗主人和獸醫專業人士的焦點。這項評估將使我們能夠連貫獲取犬隻健康和福祉數據，這些數據已證明可以為寵物健康提供經過科學驗證的見解，最終推進我們的目標，即為寵物創造更美好的世界。」

在論文中，透過將主人調查結果與研究犬隻 Banfield 醫療記錄進行對比，研究了評估的有效性。例如，患有骨關節炎的犬隻能量和活動能力得分降低；隨著犬隻生命階段推進和慢性病的存在，社交和幸福領域的得分降低；患有慢性牙齒疾病的犬隻食慾評分降低。研究結果還表明，這種評估可以識別出一般不適，否則當犬隻患有可能不容易識別的潛在疼痛時，這些不適可能未被發現。

Mars Veterinary Health 醫務總監 Jennifer Welser (DVM, DACVO) 表示：「從獸醫的角度來看，生活質素評估將提供有關獸醫護理如何幫助改善寵物結果的寶貴資訊。基於這些見解，我們有可能了解哪些治療和干預措施對寵物健康和福祉產生積極影響，以及改善與寵物主人就寵物健康狀況的溝通。」

在進一步驗證之前，這種生活質素評估可用作數碼工具的基礎，以幫助犬隻主人和獸醫團隊以更好的方式追蹤犬隻生命各個階段的健康狀況。

有關評估和研究的更多資訊，請瀏覽 https://www.nature.com/articles/s41598-022-16315-y。

關於 QoL 評估與研究

• QoL 問卷在五個日間領域和三個進餐時間領域中量化犬隻健康和福祉。日間領域被歸類為精力充沛（狗的活動水平）、移動（潛在的機械能力）、放鬆（總體平靜，沒有恐懼和擔憂）、快樂（沒有悲傷和沮喪的舉止）、善於交際（對主人和其他寵物的深情和愛的行為）。進餐時間領域被歸類為放鬆（進餐時的平靜行為證明沒有壓力）、感興趣（對用餐的興趣和興奮）和滿意（狗在飯後吃飽或滿意的程度）。
• 該研究的目的是開發一種全面的犬類生活質素評估，以便廣泛應用，並且可以進行大規模的數據收集。
• 來自 2813 隻狗的數據被用於開發生活質素評估，這使其成為迄今為止同類研究中規模最大的一項，並確保該評估適用於一般的狗群。

關於 Mars Petcare

在 Mars Petcare 我們有一個目標 - A BETTER WORLD FOR PETS™（為寵物創造更美好的世界）。透過全面的獸醫護理、營養、突破性診斷計劃、可穿戴健康監測、DNA 測試和寵物福利，我們幫助 130 多個國家／地區的寵物。幾十年來，我們一直支援 Waltham Petcare 科學研究所對人類動物互動這令人難以置信的科學研究，科學家在研究所發現了寵物健康方面的重要進展。Mars Petcare 隸屬於全球性家族企業 Mars, Incorporated，其致力成為代代可持續發展。在 Instagram 和 LinkedIn上關注我們。

關於 Waltham Petcare 科學研究所

Waltham 是 Mars Petcare 的科學中心。我們的研究團隊跨多個學科開展工作，例如寵物的營養需求、狗和貓微生物組、健康和疾病的生物標誌物以及餵養行為。我們還支援與世界各地的組織合作開展研究，以了解我們與寵物的關係如何幫助寵物及其主人共同過上健康、幸福的生活。Waltham 產生的知識對於實現 Mars Petcare 的目標至關重要：為寵物創造更美好的世界。我們很自豪能與科學界分享我們的主要發現，讓世界各地的寵物都能從我們的工作中受益。自 50 多年前我們發表第一篇科學論文以來，我們已經透過 1,700 多篇文章分享我們的專業知識，其中包括 600 多篇經過同行評審的期刊文章。此外，我們的研究人員與一些世界上最著名的獸醫和營養科學家合作。如欲了解更多資訊，請瀏覽 Waltham.com。

關於 Banfield Pet Hospital®

Banfield Pet Hospital 於 1955 年在俄勒岡州波特蘭成立，如今是預防性獸醫護理的先驅，在 42 個州、華盛頓特區、波多黎各和墨西哥擁有 1,000 多家綜合獸醫醫院。超過 3,600 名 Banfield 獸醫致力每年為超過 300 萬隻寵物提供優質的獸醫護理。Banfield 在美國最大的電子獸醫健康記錄系統中收集每次求診的數據。我們的目標是為寵物、人類和社會服務。作為 Mars Veterinary Health 實踐系列的一部分，Banfield 致力實現其目標，即 A BETTER WORLD FOR PETS™（為寵物創造更美好的世界），因為寵物為我們創造了一個更美好的世界。歡迎傳媒索取更多資訊，請致電傳媒熱線：(888) 355-0595。

關於 Mars Veterinary Health

Mars Veterinary Health 是 Mars Petcare 旗下的一個全球部門，擁有超過 70,000 名員工，致力提供優質的寵物保健服務，以進一步實現其共同目標：為寵物創造更美好的世界。Mars Veterinary Health 的網絡在全球經營 2,500 多家獸醫診所和診斷實驗室，將寵物、人類和地球放在首位。Mars Veterinary Health 網絡包括 AniCura、Antech、Asia Veterinary Diagnostics、Banfield、BluePearl、Linnaeus、Mount Pleasant、VCA、VES 和 VSH 的合作夥伴，這些合作夥伴透過每年實現超過 2,500 萬次寵物求診來展示同情心和專業知識。

詳情請瀏覽 marsveterinary.com。歡迎傳媒索取更多資資訊，請聯絡 Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它。

美國舊金山和中國蘇州2022年8月1日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝和眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，與來凱醫藥，一家處於臨床階段的生物科技公司，致力於為全球癌症及肝纖維化患者帶來突破性的療法，共同宣佈由雙方合作的一項三藥聯合(afuresertib+信迪利單抗+化療)、針對抗PD-1/PD-L1耐藥的特定實體瘤患者的I/II期臨床研究（clinicaltrials.gov, NCT05383482），已於近日在四川大學華西第二醫院完成首例受試者給藥。這是兩家創新藥企繼2021年7月建立臨床研究合作夥伴關係一年之際，達成的一項重要臨床研究進展。

該項研究是一項多中心、單臂、開放、劑量遞增的臨床I/II 期研究，旨在評價afuresertib+信迪利單抗+化療（白蛋白結合型紫杉醇或多西他賽）聯合治療抗 PD-1/PD-L1耐藥的特定實體瘤患者的RP2D（建議II期劑量）、安全性、耐受性和抗腫瘤活性，由北京大學腫瘤醫院消化腫瘤內科主任沈琳教授牽頭。本項臨床研究I期劑量遞增研究的主要終點是MTD（最大耐受劑量）和RP2D。II期的主要終點是ORR（總緩解率），並計劃在關鍵臨床階段擴展為MRCT（國際多中心臨床試驗）。

本項臨床研究針對5種特定實體瘤：非小細胞肺癌、胃及胃食管交界處腺癌、食管癌、宮頸癌和子宮內膜癌。這項創新組合療法的臨床研究圍繞免疫治療耐藥這一未滿足的巨大醫療需求，聚焦潛在創新療法AKT抑制劑，希望為抗PD-1/PD-L1耐藥的腫瘤患者帶來新的治療希望。

該聯合方案中的兩款創新藥 -- 來凱醫藥的afuresertib（LAE002）為一種高選擇性的ATP競爭性AKT抑制劑，目前處於關鍵臨床試驗階段，顯示出良好的臨床療效及安全性；信達生物的信迪利單抗注射液（商品名：達伯舒^®）為創新PD-1抑制劑，已在中國獲批六項適應症並且前四項已成功納入中國國家醫保目錄。

本次完成首例給藥的受試者為一位宮頸癌患者。患者所在的中心研究者、四川大學華西第二醫院腫瘤放化療科主任尹如鐵教授表示：「宮頸癌發病率在全球女性惡性腫瘤中排名第四^[i]。2020年中國有約11萬新發宮頸癌病例，約6萬女性死於宮頸癌^[ii]。目前的標準治療方案選擇有限，預後差^[iii],[iv]。免疫治療在復發性/轉移性宮頸癌的治療中發揮著越來越重要的作用，有極大未被滿足的治療需求，隨著免疫抑制劑新產品上市，應用於更多腫瘤患者的治療，對宮頸癌患者治療也起到重要作用。AKT抑制劑作為一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，被視為癌症治療的潛在新靶點，已有多項臨床前研究結果表明，抑制AKT可以恢復癌細胞對腫瘤治療的敏感度。期待這次三藥聯合的臨床試驗取得進展，為中國宮頸癌患者後線治療帶來新的突破和希望。」

本項臨床研究牽頭研究者,北京大學腫瘤醫院消化腫瘤內科主任沈琳教授表示：「創新是腫瘤領域所執著追求的目標，我們一直在尋找新的手段、新的方法治療腫瘤患者。基於臨床前研究和臨床研究觀察到的結果，免疫檢查點抑制劑、AKT抑制劑和紫杉烷的聯合用藥可能是免疫檢查點抑制劑難治患者的一種新型治療策略^{[v],[vi],[vii],[viii]}。來凱和信達這項創新性的臨床試驗將對這一新方案進行探索驗證。中國消化系統腫瘤和婦科腫瘤的臨床需求巨大，我非常期待看到AKT抑制劑在解決腫瘤耐藥問題上展現實力。 」

信達生物製藥集團高級副總裁周輝博士表示：「雖然免疫檢查點抑制劑在腫瘤一線治療中日益普及，但臨床上也出現了許多免疫治療耐藥患者，探索解決免疫治療耐藥這一巨大未滿足臨床需求的有效治療方案，具有重要的臨床意義。信迪利單抗注射液是國內首個在五大癌種一線治療獲批的PD-1抑制劑，信達生物希望通過與來凱醫藥的創新AKT抑制劑創新聯用療法，進一步開發高質量生物藥的潛力。期待這項臨床研究的順利開展，能夠在特定的實體瘤患者中獲得積極結果。」

「這項臨床研究從獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批准，到完成首例受試者給藥僅用了不到6個月的時間，充分體現了來凱全球臨床開發團隊強大的策略和執行能力。「來凱醫藥首席醫學官岳勇博士表示：選擇這5個癌種主要綜合考量了三大因素：多國已把PD-1/PD-L1療法納入上述瘤種的標準治療方案；在PD-1/PD-L1耐藥患者中，激活AKT通路的生物標誌物比率在上述瘤種普遍更高；上述瘤種在中國的發病率及死亡率相對較高。希望這項創新組合療法，能幫助這些患者戰勝疾病。」

關於Afuresertib（LAE002）

Afuresertib（LAE002）是一種高選擇性的ATP競爭性AKT抑制劑， 來凱醫藥於2018年獲諾華授權引進afuresertib，自授權引進後，目前來凱正在開展5項afuresertib聯合療法的臨床試驗，用於治療卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及PD-1/PD-L1耐藥實體瘤。

在獲得授權引進前，afuresertib已進行10余項臨床試驗以證實其安全性及療效。在諾華進行的Ib期研究中，afuresertib在鉑耐藥卵巢癌 (PROC) 患者中顯示出潛在的抗腫瘤療效，ORR為32.1%及PFS為7.1個月^[ix]。

在臨床前研究中，afuresertib已證實其在鉑耐藥卵巢癌細胞系中恢復鉑╱紫杉醇敏感性的能力。在授權引進後，來凱也發現了afuresertib及LAE001 (同類潛在首個下一代雄激素合成抑制劑，可同時抑制CYP17A1及CYP11B2) 的聯合治療潛力，並以其作為二至四線治療藥物，通過對於轉移性去勢抵抗型前列腺癌 (mCRPC) 患者已完成的I期及正在進行的II期研究，觀察兩個藥物的協同抗腫瘤功效。根據弗若斯特沙利文的資料，afuresertib是全球已進入關鍵臨床試驗的三個AKT抑制劑之一^[x]。

關於信迪利單抗

信迪利單抗，中國商品名為達伯舒^®（信迪利單抗注射液），是信達生物制藥和禮來製藥共同合作研發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的^[xi]。目前有超過二十多個臨床研究（其中10多項是註冊臨床試驗）正在進行，以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。

信迪利單抗已在中國獲批六項適應症並且前四項已成功納入中國國家醫保目錄，包括：

• 用於治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤；
• 聯合培美曲塞和鉑類化療用於EGFR或ALK陰性的晚期非鱗狀NSCLC的一線治療；
• 聯合吉西他濱和鉑類化療適用於不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀NSCLC的一線治療；
• 聯合貝伐珠單抗用於既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌的一線治療；
• 聯合順鉑和紫杉醇/順鉑和5-氟尿嘧啶用於晚期或轉移性食管鱗癌的一線治療；
• 聯合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用於不可切除的局部晚期、復發性或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的一線治療。

另外，信迪利單抗聯合貝伐珠單抗及化療用於表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌的上市申請已獲中國藥品監督管理局（NMPA）受理審評。

信迪利單抗另有兩項臨床試驗達到研究終點，包括：

• 單藥用於晚期/轉移性食管鱗癌二線治療的二期臨床研究；
• 單藥用於含鉑化療失敗的晚期鱗狀非小細胞肺癌二線治療的三期臨床研究。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®; 奧雷巴替尼，商品名：耐立克^®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇^®，英文商標：CYRAMZA^®）獲得批准上市， 3個品種在NMPA審評中，3個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有19個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站： www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

關於來凱醫藥

來凱醫藥成立於2016年，是一家處於臨床階段的生物科技公司，致力於為全球癌症及肝纖維化患者帶來突破性的療法。來凱現擁有兩款潛在核心產品：其中LAE002是一種高選擇性的ATP競爭性AKT抑制劑，正在開發治療卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及PD-1/PD-L1耐藥實體瘤。另一款核心產品LAE001是潛在同類首個下一代雄激素合成抑制劑，可同時抑制CYP17A1及CYP11B2，正在開發治療前列腺癌。

基於強大的研發能力，來凱醫藥正對管線中14款創新候選產品進行快速開發。針對潛在核心產品，來凱正積極推進1個關鍵臨床試驗和5個臨床試驗，其中3個為國際多中心臨床試驗(MRCT)，旨在解決癌症標準療法(SOC)耐藥性這個緊迫但未被滿足的全球醫療需求。在自主研發領域，來凱醫藥的主要方向是通過協調人體免疫來治療癌症及肝纖維化。

如需瞭解更多信息，請訪問 http://www.laekna.com 或公司領英賬號 Laekna Therapeutics

信達生物前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

參考文獻：

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合作旨在推動創新及培育人才 以促進公司可持續業務發展

香港2022年7月29日 /美通社/ -- 全球領先的眼科診所德視佳國際眼科有限公司（「德視佳」或「公司」，連同其附屬公司為「集團」，香港聯交所股票代碼：1846）於27日宣佈，公司與中國浙江大學醫學院附屬第二醫院眼科中心及德國海德堡魯普雷希特－卡爾斯大學眼科診所的 The David J. Apple International Laboratory for Ocular Pathology & International Vision Correction Research Centre (IVCRC) 簽訂三方相互合作協議。是次相互合作協議旨在為三方學者建立緊密合作關係，藉此促進眼科醫學創新，提升德視佳眼科手術醫生技術，推動眼科護理的可持續發展。

當天線上簽約儀式由浙江大學醫學院附屬第二醫院常務副院長黃建教授和德國海德堡大學眼科醫院眼科主任格爾德•奧法特教授（Prof. Dr. Gerd U. Auffarth）共同主持。其他出席的中方嘉賓包括浙大二院黨委書記王建安教授、浙大二院眼科中心主任姚克教授、副主任晉秀明教授、浙大二院國際交流辦公室負責人楊明麗老師，以及德視佳國際眼科集團中國區營運總監張熠臨先生。德方代表為德視佳國際眼科有限公司創始人約根森博士（Dr. med. Jørn S. Jørgensen），及德視佳高級副總裁兼海德堡大學曼海姆醫學院眼科教授柯諾馳博士（Prof. Dr. Michael Knorz）。

相互合作協議內容包括參與彼此的科學及學術研究活動，例如研究項目及發表研究結果，宣傳活動，以及舉辦會議，這些均有助於發掘眼科領域的突破。

三方亦設立人才交流計劃，讓各地年輕醫生共同展開科學研究、提升手術技術，以及分享經驗。來自德視佳、海德堡大學眼科診所以及浙大二院眼科中心的眼科醫生，將有機會在中國和德國進行為期3至6個月的研究交流。

是次交流可讓來自中國的眼科醫生於德國攻讀博士學位，並從當地的德視佳診所汲取經驗。而德國眼科醫生將能參與不同研究項目，甚至執行手術，以提升他們在人工晶體手術、激光視力矯正和白內障併發症管理方面的經驗。

德視佳創始人、董事長兼首席執行官約根森博士（Dr. med. Jørn S. Jørgensen）表示：「對於能夠促進與浙大二院眼科中心和海德堡大學眼科診所之間的聯盟，我們感到十分雀躍。我們相信是次合作將幫助德視佳在中國發掘到出色的眼科醫學生及手術醫生，並在德國為他們提供了解當地市場的機會、研究生的經驗，以及進行學術交流。與此同時，德國的眼科手術醫生亦有機會在中國汲取豐富的實地經驗。此次合作有助德視佳應對這兩個市場中未被滿足的醫療需求，同時提拔新一代的眼科醫生。我們將大力推動此次合作，期待著與各位建立更緊密的合作關係。」

中國浙江大學醫學院附屬第二醫院眼科中心主任姚克表示﹕「幾十年來，浙江大學、海德堡大學和德視佳的專家一直保持緊密聯繫。對於三方合作關係提升至新階段，我們很榮幸能見證這關鍵時刻。此交流計劃將培育出更多醫學生和屈光外科醫生，於兩國為他們提供頂尖的培訓和操作手術的經驗。這有助我們共同分享最佳實踐和發掘醫學上的突破，造福全球患者。」

德國海德堡魯普雷希特－卡爾斯大學眼科醫院眼科主任格爾德•奧法特教授（Prof. Dr. Gerd U. Auffarth）表示：「是次相互合作協議為三方營造三贏的局面，我們很高興能參與其中。將眼科、教育及企業匯集於這高水平的層面上，是一項出色的成就。約根森博士為是次合作背後的重要推動力，促使眼科博士生及醫生能以更有系統的模式進行交流。隨著約根森博士把德國眼科卓越的技術帶到中國，我們很榮幸能邀中國的眼科醫生到德國分享他們的技術和知識。簽訂相互合作協議必使我們各方迎接更為光明的前景，我們十分期待此次合作。」

約根森博士補充道：「在新冠病毒於中國肆虐以及全球不明朗的環境下，儘管上半年遇到重重挑戰，我們仍能保持抗逆能力。我們保持審慎的擴張計劃，同時致力提高盈利能力，保持健康的現金流量。憑藉我們的業務遍及德國、中國、丹麥及英國各地，這有助分散自單一地區產生的潛在業務風險，而我們對於集團未來的增長前景亦充滿信心。」

關於德視佳國際眼科有限公司（1846.HK）

德視佳於 1993 年成立，其結合德國眼科的卓越技術及長達 25 年的個性化客戶服務經驗，是視力矯正行業的領先品牌之一。德視佳亦是少數覆蓋廣泛地理範圍的眼科診所集團之一，經營網絡遍及德國、丹麥、中國及英國。集團提供的視力矯正服務包括 (i) 屈光性激光手術（包括全飛秒激光手術及飛秒激光聯合準分子激光角膜原位磨鑲術）；(ii) 後房型人工晶體 （ICL）植入術；(iii) 晶體置換手術（包括單焦點及三焦點晶體置換手術），以及 (iv) PRK/LASEK 及 ICRS 植入等其他服務。欲了解更多資訊，請瀏覽 www.euroeyes.hk。

關於中國浙江大學醫學院附屬第二醫院眼科中心

浙江大學醫學院附屬第二醫院眼科中心始建於1869年，設有眼科學士、碩士及博士學位課程，博士後科研流動站，同時也是全國首批「眼科住院醫師規範化培訓基地」和「繼續醫學教育培訓基地」。2017年，由浙江大學、浙江大學醫學院附屬第二醫院眼科中心和浙江通策控股集團正式舉行簽約儀式，成立「浙江大學眼科醫院」。

關於德國海德堡魯普雷希特－卡爾斯大學眼科診所的The David J. Apple International Laboratory for Ocular Pathology & International Vision Correction Research Centre (IVCRC)

海德堡魯普雷希特－卡爾斯大學眼科診所的 The David J. Apple International Laboratory for Ocular Pathology & International Vision Correction Research Centre (IVCRC) 是由 David Apple 創立，為一所研究實驗室，致力改善人工晶體、白內障手術及患者護理的技術。實驗室於2012搬遷至德國海德堡，以延續 David 在人工晶體方面的研究，並透過匯聚來自世界各地的眼科設備製造商和眼科醫生，擴大研究網絡。德國海德堡魯普雷希特-卡爾斯-海德堡大學眼科醫院於1868年成立，是德國最著名和最古老的眼科醫院之一，並擁有一批於國際上享負盛名的眼科醫生。醫院提供一系列門診服務，包括斜視和神經眼科、眼科康復和以激光或微創手術矯正屈光不正。

傳媒垂詢:
Hume Brophy Communications – 蘇 敏 / 洪嘉昕 / 陳思叡, Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

杭州2022年7月29日 /美通社/ -- 凌科藥業（杭州）有限公司（以下簡稱「凌科藥業」），一家處於臨床階段的創新藥研發公司，近日宣佈其自主研發的1類創新藥LNK01004的臨床Ⅰ期研究在中國完成首例受試者給藥。

該研究是一項評價LNK01004軟膏在中國健康成年受試者和輕中度斑塊型銀屑病受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學研究。

銀屑病是遺傳與環境共同作用誘發的一種慢性炎症性皮膚病，病程較長，治療困難，常罹患終身。除了皮膚症狀外，中重度銀屑病患者更有可能合併其他相關疾病如關節炎、代謝綜合征、心血管疾病等，嚴重影響生活質量。LNK01004是一款新型激酶抑制劑，可用於治療銀屑病。擁有皮膚限制性分佈和血液系統暴露量極低的優勢，可避免由於藥物全身繫統暴露而帶來的潛在安全性問題，同時在臨床前實驗中也展現出了良好的有效性和安全性。

「在早期的臨床前轉化醫學研究中，LNK01004展現出良好的有效性和安全性。」凌科藥業首席開發官吳昱博士表示，「這是一個差異化非常明顯的新型分子實體，我們將繼續快速推進 LNK01004的臨床研究，更好地評估其在治療中的價值，希望讓創新療法在不久的將來惠及到全球更多患者。」

關於凌科藥業：

凌科藥業成立於2018年，由來自輝瑞 (Pfizer)、默沙東 (Merck)和強生 (Johnson & Johnson) 的資深藥物研發專家和高管共同創立，是一個臨床階段的新藥研發公司。公司致力於發現和開發用於治療癌症以及免疫和炎症性疾病的創新藥物。在更高目標的驅動下，凌科藥業旨在成為市場領導者，通過開發創新療法，滿足未被滿足的臨床需求。至今為止，凌科藥業已經開發出多款自主研發的臨床新藥，並獨立或攜手國際合作夥伴在全球展開了多個臨床實驗。如需瞭解更多關於凌科藥業的信息請訪問：https://www.lynkpharma.com。

***港人退休掌控力較去年有進步***

***後疫情時代理財態度趨向審慎對投資前景保持樂觀***

香港2022年7月28日 /美通社/ -- 香港永明金融有限公司（「香港永明金融」或「本公司」）今天公布最新一期「永明金融退休掌控力指數^[1]」，指數較去年上升4.8至61.1，揭示港人的退休掌控力正逐步提升，當中以正面經驗掌控的表現最為突出，相信對建構理想退休生活有正面作用。

「永明金融退休掌控力指數」旨在探討香港人在退休規劃上的進程，從情報、行動及正面經驗三大範疇量度其實際表現，綜合計算出港人對退休規劃的掌控力。「情報掌控」指對規劃退休及退休儲蓄相關的資訊和知識；「行動掌控」指實踐退休規劃及儲蓄的具體行動；「正面經驗掌控」指在實踐有關規劃及儲蓄時的個人體驗。

根據是次調查中受訪者的回應，「情報掌控」、「行動掌控」及「正面經驗掌控」三個範疇的得分，依次為60.2、60.9及62.5。已婚人士的退休掌控力繼續領先單身一族，指數由去年58.6升至今年64.3，相較之下單身人士的退休掌控力指數僅52.4，與去年相若。

今年整體退休掌控力在重要性與實際表現之間的差距有回落跡象。逾半數人認為情報、行動和正面經驗掌控對退休規劃及退休儲蓄均非常重要，約四成人對其實際表現感到非常滿意，較去年只得約三成有明顯改善。

正面經驗掌控為三個範疇中表現最好

在三大退休掌控力之中，最多人自覺在「正面經驗掌控」的表現做得非常好，由去年33%大幅增至44%，位列首位。五成人對自己能夠實踐退休目標非常有信心，較去年增加12個百分點。

其次是「行動掌控」，43%人認為自己在這個範疇的表現非常好，較去年34%高9個百分點。此外，五成人自覺在檢討個人財政狀況頻率方面做得非常好，48%認為自己管理退休儲蓄組合的心態積極。

港人在「情報掌控」表現相對遜色，即使有54%人認同其重要性，只有四成人認為自己做得非常好，兩者差距是三個範疇中最大。同時，五成人有認真了解自己對退休新生活的期望及需要，較去年42%增加8個百分點；47%對自己在通盤檢視所有退休投資、儲蓄項目的表現數據方面感滿意，高於去年的36%。

香港永明金融有限公司人壽及康健業務總經理楊娟表示：「永明金融一直以客為先，我們不單為客戶提供多元化理財產品，亦希望藉著年度『永明金融退休掌控力指數』為大眾提供最新的退休規劃趨勢和市場洞見。今年是我們第二年公布退休掌控力指數，樂見港人在退休規劃各方面的掌控力逐步提升，儘管仍有進步空間，但整體表現令人鼓舞。然而，面對通脹高企，加上環球不確定性增加，港人更不可掉以輕心，要及早開始為退休規劃儲蓄籌謀，增強防守力，日後方可自主掌控退休人生。」

為提早退休而加倍努力

港人理想退休年齡有年輕化趨勢，40%人表示希望於60歲前退休，較去年33%多7個百分點。不少人或許會為了提早達成退休目標而加倍努力，調查就發現有更多港人在規劃退休及實行退休儲蓄兩方面均較一年前更努力。63%人認為自己比一年前更努力規劃退休港人，較去年52%增加11個百分點；62%人則認為自己比一年前更努力實行退休儲蓄計劃，亦較去年51%高出11個百分點。

另一方面，近九成 (88%)人視父母為個人退休規劃的一部分。受訪者現時給予父母家用的中位數為每月$5,000港元，逾五成人 (53%) 表示退休後仍會繼續向父母支付全額家用。即使82%人同意子女供養退休父母是理所當然，但為人父母者，91%人則期望退休生活能自給自足，不會在經濟上為子女或家人造成壓力。

香港永明金融有限公司首席客戶及市務總監馮震宇表示：「過去兩年受疫情影響，有超過八成人表示更關注自己及家人健康，並考慮購買或加大其個人及/或家人醫療保障。雖然港人的健康意識因疫情而加強，但同時亦要留意退休後的潛在醫療開支。因此，我們更應該建立定期檢視個人退休計劃和進度的習慣，為自己及家人未雨綢繆。永明金融扎根香港130年，我們將透過持續的數碼創新為客戶提供嶄新體驗，致力與客戶攜手建構理想退休生活。」

不少港人或會考慮在退休後移居大灣區生活，71%人認為跨境保險通有助提升他們在大灣區退休的意欲，而且受訪者最期望透過跨境保險通利用金融科技簡化投保手續及核保流程 (46%)，並可以令在大灣區生活獲得更全面保障 (44%)。

疫情後理財態度趨向審慎

是次調查亦探討了港人在後疫情時代的投資取態和對理財產品的需求。74%人認為自己累積財富能力較兩年前弱，88%人指外圍環境不穩而偏向訂定短至中期理財目標，可見港人在近兩年的理財態度趨向審慎。雖然如此，七成人對未來12個月的投資前景感到樂觀，主要是由於經濟活動恢復 (65%) 及疫情逐步受控 (63%)。

問及作出理財決定時取決於哪些因素，受訪者表示主要考慮理財產品的保證回報 (47%)，其次是潛在回報 (39%) 及高流動性 (36%) 。

產品方面，73%人對ESG投資感興趣，當中51%希望透過ESG投資支持可持續發展，44%稱有助增加長線潛在投資回報。有興趣ESG投資的受訪者中，98%考慮在未來12個月投資ESG相關的理財產品。

是次調查由香港永明金融委託尼爾森愛科（香港）有限公司於2022年6月2日至14日在香港進行，透過網上問卷訪問1,000名年齡介乎30至45歲、有一定經濟能力的香港居民。根據受訪者的回應，計算出三個範疇的得分，再綜合成「永明金融退休掌控力指數」。如欲了解更多關於去年調查結果的資訊，請瀏覽https://www.sunlife.com.hk/zh-hant/about-us/newsroom/news-releases/2021/introducing-the-sun-life-retirement-mastery-index/。

永明金融簡介

永明金融是主要的國際金融服務機構，為個人及企業客戶提供保險、財富及資產管理方案。永明金融在全球多個市場發展業務，當中包括加拿大、美國、英國、愛爾蘭、香港、菲律賓、日本、印尼、印度、中國大陸、澳洲、新加坡、越南、馬來西亞及百慕達。截至2022年3月31日止，永明金融管理的總資產為13,500億加元。如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.sunlife.com。

Sun Life Financial Inc. 於多倫多 (TSX)、紐約 (NYSE) 及菲律賓 (PSE) 的證券交易所上市，交易代號為「SLF」。

Sun Life Financial Inc.為加拿大永明人壽保險公司的控股公司。香港永明金融有限公司為加拿大永明人壽保險公司的全資附屬公司並在香港營運。

本文件載列的所有資料僅供一般參考分享用途。本文件的統計數據由香港永明金融委託調研數據分析機構進行的調查所得。本文件載列的所有資料並不擬提供任何形式的保證或意見，亦不構成要約的招攬或要約，不應被視為任何合約或買賣任何保險產品的基礎。本文件所載觀點及預測可隨時更改，毋須事先通知。本文件提供的資料根據相信屬可靠的資料來源，但香港永明金融有限公司((於百慕達註冊成立之有限責任公司)、以及其聯營公司及董事和僱員（統稱「香港永明金融」）概不會作出任何明示或隱含的保證或擔保，亦不會就資料的準確性、效益及完整性作出陳述。香港永明金融概不就依賴本資料所載任何資料或意見而招致任何虧損或損失負責，亦不就任何資料或意見的準確性或完整性承擔責任。本文件由香港永明金融擁有。未經香港永明金融事先同意，不得修改或變更。本文件旨在香港派發，並不能詮釋為在香港境外提呈銷售、游說購買或提供任何香港永明金融的產品。