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星期五, 25 2月 2022 12:01

已故知名科學家居禮夫人曾說:「Nothing in life is to be feared. It is only to be...

健康機構

歐康維視發佈2022年半年報

核心產品優施瑩獲批上市,商業化持續提速

北京2022年8月26日 /美通社/ -- 歐康維視生物 (1477.HK) 發佈2022年半年報,儘管上半年疫情給眼科產品的商業化帶來了不小的麻煩,但公司的總體表現仍然搶眼。公司實現營業收入人民幣(下同)5,454萬元,同比增長162.2%,;研發費用9,844萬元元,同比增長6.72%;公司經調整虧損總額為7,685萬元,較去年同期收窄29.61%;公司賬上現金約15.75億元,隨著多款產品的商業化,公司已形成自我造血的良性循環。

核心產品上市,葡萄膜炎治療迎來新時代

歐康維視核心產品優施瑩®(氟輕鬆玻璃體內植入劑)於2022年6月21日正式獲批上市,作為以真實世界研究及海外臨床資料申報的新藥,它的上市也具有里程碑的意義。這是公司管線中首款獲批上市的新藥,優施瑩®將成為非感染性葡萄膜炎領域全面領先的治療藥物,填補了市場的空白。

公司已組建覆蓋全國的優秀的商業團隊,預計將於下半年正式開始優施瑩®的商業化推廣。目前,公司已為優施瑩®的商業化制定周密的圍上市期學術推廣活動,通過學術觀念交流、病例分享等建立局部長期炎症管理的觀念。公司也與商業保險公司展開全面合作,在緩解患者支付壓力的同時保障藥品療效,為葡萄膜炎患者全面減輕負擔,解除後顧之憂。

商業化產品數激增,兩細分領域內已形成統治地位

歐康維視一直以來致力於成為眼科領域治療解決方案的提供者,在各細分賽道搭建強有力的產品組合,為不同需求的患者帶來合適的最優解。

報告期內,公司相繼與暉致中國達成多項產品戰略合作協定,取得適利達®(拉坦前列素滴眼液)、適利加®(拉坦噻嗎滴眼液)及愛賽平®(鹽酸氮卓斯汀滴眼液)在中國大陸院內管道的獨家推廣權。公司管線產品康文涓®(鹽酸莫西沙星滴眼液)於2022年6月獲得產品註冊證書。公司已商業化產品管線超過10款,產品梯度完整,在青光眼及抗過敏領域形成了非常強的競爭優勢。

報告期內,公司實現營業收入5,454萬元,同比增長162.2%,目前銷售毛利已可覆蓋銷售費用,真正實現為公司創造利潤。優秀的產品管線及出色的銷售能力為歐康維視早日帶來可貴的造血能力,在部分18A Biotech已開始斷臂求生時,歐康未來的商業化前景值得期待。

「中醫藥文化傳播 我們在行動」廣東站活動啟動,院士、國醫大師走進無限極

廣州2022年8月26日 /美通社/ -- 2022年8月21日,由《中國中醫藥報》社、新華社經濟參考報社、中華中醫藥學會、中國保健協會聯合舉辦的「中醫藥文化傳播·我們在行動」廣東站活動在廣東迎賓館啟動。廣東站活動由無限極(中國)有限公司等單位承辦,通過互動體驗、公益講座和專家論壇等形式多樣的活動,講好中醫藥故事,讓中醫藥文化走進千家萬戶。

作為廣東站活動的重頭戲 -- 中醫藥產業發展專題調研采風活動,中國工程院院士、國醫大師和中醫藥專家學者等到位於廣州的無限極全球總部調研,並舉辦「院士、國醫大師走進無限極 -- 對話中醫藥現代化」研討活動,深入探討中醫藥現代化發展的現狀和未來趨勢。

中國工程院院士俞夢孫(右二)、國醫大師周岱翰(右一)、中國保健協會副理事長周邦勇和無限極(中國)有限公司行政總裁黃健龍在圓桌論壇對話中醫藥現代化
中國工程院院士俞夢孫(右二)、國醫大師周岱翰(右一)、中國保健協會副理事長周邦勇和無限極(中國)有限公司行政總裁黃健龍在圓桌論壇對話中醫藥現代化

中醫藥是我國古代科學的瑰寶之一,為全球抗擊新冠肺炎疫情貢獻了「中國智慧」和「中國力量」,引起國際社會廣泛關注。在「院士、國醫大師走進無限極 -- 對話中醫藥現代化」研討活動上,無限極全球CEO俞江林分享了無限極在推動中醫藥現代化方面做出的實踐。中國工程院院士俞夢孫、國醫大師周岱翰、中國保健協會副理事長周邦勇、無限極(中國)有限公司行政總裁黃健龍從不同的角度,圍繞中醫藥現代化的機遇和挑戰、中醫藥研發利用以及中醫藥年輕化等方面展開深入交流,為中醫藥現代化發展之路建言獻策。

作為一家創業30年、深耕中草藥健康產品領域的現代化大型企業,無限極一直堅持與時俱進、守正創新,在繼承和發揚中醫藥優勢和特色的基礎上,增強自主研發創新能力,以科技硬實力和創新軟實力,對中醫藥現代化發展做出了許多有益的探索。

從成立初與原第一軍醫大學合作研發,推出增健口服液等拳頭產品,到如今與英國劍橋大學、中國中醫科學院中藥研究所、諾貝爾生理學或醫學獎得主朱爾斯·霍夫曼教授等多家世界知名學府、科研機構以及多位知名科學家展開深度合作,無限極建成了「多方科研平台,全產業鏈支撐開發精品」的科研體系。

正因為擁有強大的科研合作平台,無限極的科研實力實現了跨越式發展。截至目前,無限極已推出涵蓋健康、美妝、家居生活三大領域,超過200款產品,其中超過100款產品被評為「廣東省高新技術產品」,擁有600多項有權專利。

限極還計劃在2020-2024五年間加大研發投入,主要用於多糖、植物甙、延衰等重點領域進行核心技術的研究與轉化,中草藥產品核心技術、功效和安全的科學論證,以及對新原料、新功能的基礎研究與攻堅。

百濟神州自研產品BRUKINSA(R) (澤布替尼)在中國香港獲批用於治療復發或難治性華氏巨球蛋白血症

北京2022年8月25日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家專注于開發、商業化創新腫瘤藥物的全球性生物科技公司,旨在為全球患者改善治療效果,提高藥物可及性。公司今日宣佈,中國香港衛生署(DH)已批准BRUKINSA®(澤布替尼)用於治療既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血症(WM)成人患者,或作為不適合化療免疫治療WM患者的一線治療方案[鏈接]。

百濟神州總裁、首席運營官兼中國區總經理吳曉濱博士表示:"我們很高興能迎來BRUKINSA®在香港地區的獲批,為當地的WM患者帶來又一治療新選擇。我們的全球團隊正在加速推動BRUKINSA®在全球更多市場中的商業化拓展,期待這一能夠讓治療獲益進一步改善的創新性BTK抑制劑惠及更多患者。"

目前,BRUKINSA®在中國內地共獲批3項適應症, 截至目前,均已全部被納入中國國家醫保藥品目錄,積極説明患者提升藥物可及性和可負擔性,讓更多患者能夠從創新治療方案中獲益、減輕治療負擔。

BRUKINSA®已在全球開展了廣泛的臨床開發項目,目前已在全球28個市場開展了35項臨床試驗,總入組受試者超過4,500人。BRUKINSA®已在全球超過50個市場獲批,另有40多項藥政申報正在審評中。

關於華氏巨球蛋白血症

華氏巨球蛋白血症(WM)是一種罕見淋巴瘤,約占所有非霍奇金淋巴瘤的 1%。i 該疾病通常在老年人中多發,主要在骨髓中發現,但也可能累及淋巴結和脾臟。ii 通常患者年齡在 60 至70 歲之間。WM在男性中的發病率幾乎是女性的兩倍,白人較其他種族中更常見,原因未知。iii華氏巨球蛋白血症是一種罕見的癌症,每年每百萬人中約有三至五例。 iii

關於BRUKINSA®

BRUKINSA®(澤布替尼)是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目,作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。

BRUKINSA®已經開展了廣泛的全球臨床開發項目,目前已在全球28個市場中開展了35項試驗,總入組受試者超過4,500人。迄今為止,BRUKINSA®已在包括美國、中國、歐盟和英國、加拿大、澳大利亞和其他國際市場的超過50個國家和地區獲得20多項批准。目前,BRUKINSA®在全球範圍內還有40多項藥政申報正在審評中。

關於百濟神州腫瘤學

百濟神州通過自主研發或與志同道合的合作夥伴攜手,不斷推動同類最佳或同類首創的臨床候選 藥物研發,致力於為全球患者提供有效、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研發和醫學事務團隊已有約 3,300 人且仍在不斷壯大。目前正在全球範圍支持 100 多項臨床研究的開展,已招募受試者超過 16,000 人。公司產品管線深厚、試驗佈局廣泛,試驗已覆蓋全球超過 45 個國家/地區,且均由公司內部團隊牽頭。公司深耕於血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發,同時專注于單藥療法和聯合療法的探索。

同時,百濟神州還與其他創新公司合作,共同攜手推進創新療法的研發,以滿足全球健康需求。 在中國,百濟神州正銷售多款由安進、百時美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權的腫瘤藥物。公司也通過與包括 Mirati Therapeutics、Seagen 以及 Zymeworks 在內的多家公司合作,更大程度滿足當前全球範圍尚未被滿足的醫療需求。

2021 年 1 月,百濟神州和諾華宣佈達成合作,授予諾華在北美、歐洲和日本共同開發、生產和商業化百濟神州的抗 PD-1 抗體替雷利珠單抗。基於這一卓有成效的合作,百濟神州和諾華於 2021 年 12 月宣佈就公司正在 3 期開發的 TIGIT 抑制劑歐司珀利單抗(Ociperlimab)的選擇權、合作和授權合約。諾華和百濟神州還簽訂了一項戰略商業協定,通過該協定,百濟神州將在中國指定區域推廣 5 款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性生物科技公司,專注于開發和商業化創新、可負擔的腫瘤藥物,旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力與外部的戰略合作,我們不斷加速推進多元、創新的藥物管線開發,打造廣泛的候選藥物和產品組合。我們致力於為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過 8,500 人的團隊,並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲瞭解更多資訊,請訪問 www.beigene.com

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法中定義的前瞻性聲明,包括關於BRUKINSA ®在香港地區的開發和商業化的計畫,BRUKINSA®潛在的商業化機會,BRUKINSA®成為"同類最佳"BTK抑制劑與改善患者臨床獲益的潛力;以及在"關於百濟神州腫瘤學"和"關於百濟神州"下提及的百濟神州計畫、承諾、抱負和目標。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批;百濟神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗,及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現並保持盈利的能力;新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響;百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中"風險因素"章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有資訊僅及於新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該等資訊。

參考文獻:

i. Buske, C, et al. Treatment and outcome patterns in European patients with Waldenström's macroglobulinaemia: a large, observational, retrospective chart review. The Lancet Haematology 2018; 5: e0299-309.

ii. Lymphoma Research Foundation. Getting the Facts: Waldenström Macroglobulinemia. Accessed March 2022. Available at https://lymphoma.org/wp-content/uploads/2021/12/LRF-WaldenstromMacroglobulinemia_Factsheet.pdf

iii. https://iwmf.com/frequently-asked-questions-waldenstrom-macroglobulinemia

SELUTION SLR 研究性裝置豁免的周邊研究納入首位美國患者

瑞士日內瓦2022年8月24日 /美通社/ -- FDA SELUTION4BTK(膝下)臨床試驗已納入第一位美國患者,該試驗評估 MedAlliance 的新型 sirolimus 洗脫球囊 SELUTION SLR™。這是繼 2022 年 5 月在美國獲得研究性裝置豁免 (IDE) 批准後一週,在德國納入第一位患者的另一個里程碑。

First US Patient Enrolled in SELUTION SLR IDE Peripheral Study
First US Patient Enrolled in SELUTION SLR IDE Peripheral Study

該試驗首席研究員 (PI) Ehrin Armstrong 醫生評論道:「我們很高興最終在美國擁有藥物洗脫技術來治療這個棘手的患者群體 。我們對這種新型 SELUTION SLR Sirolimus 藥物洗脫球囊 (DEB) 在歐洲和亞洲取得的積極早期成果感到鼓舞。我們希望這項 FDA 研究性裝置豁免試驗將為目前治療選擇有限的患者帶來顯著的益處。」

SELUTION4BTK 臨床試驗的目的是證明 SELUTION SLR 在治療慢性肢體威脅性缺血 (CLTI) 患者的膝下動脈方面與普通(未塗層)球囊血管成形術 (POBA) 相比,具有卓越的療效和同等的安全性。該試驗是一項前瞻性、多中心、單盲、隨機研究(ClinicalTrials.gov 標識符:NCT05055297)

377 名受試者按 1:1 隨機分配至 SELUTION SLR 或對照組治療。這是同類研究中的第一項,其中可以包括「現實世界」患有慢性肢體威脅性缺血 (CLTI) 的患者。患者正在美國、歐洲和亞洲約 40 個地點登記。Siddhartha Rao 醫生在北卡羅來納州卡里的 Vascular Solutions 納入了第一位美國患者 。

Rao 醫生表示:「我們很高興參與這項開創性研究。我們希望這項有前景的技術將滿足慢性肢體威脅性缺血患者的巨大需求,挽救生命和肢體。我們期待著這項試驗快速納入患者。」

MedAlliance 主席兼行政總裁Jeffrey B. Jump補充道:「我們是第一家獲 FDA 授予『突破性裝置認定』藥物洗脫球囊的公司,我們很自豪能夠讓第一位美國患者參與 sirolimus 藥物洗脫球囊研究。多年來,許多公司一直努力將 sirolimus 帶到美國,我們對團隊實現這重要里程碑感到非常高興。美國患者現在將有紫杉醇藥物洗脫球囊的替代品,以解決 FDA 表達的擔憂。」

SELUTION SLR™ 在 2020 年 2 月獲得 CE 標誌批准用於治療周邊動脈疾病,以及於 2020 年 5 月獲得批准用於治療冠狀動脈疾病。美國 FDA 已向 SELUTION SLR 授予四個突破性認定:用於治療自體冠狀動脈的動脈粥樣硬化病變;冠狀動脈支架內再狹窄;外周膝下及動靜脈廔管適應症。

2021 年 8 月,3,000 多名患者中的第一批已被納入開創性的冠狀動脈隨機對照研究,以比較 SELUTION SLR 和 Limus 藥物洗脫支架 (DES),以證明其優越性。SELUTION DeNovo 這是有史以來規模最大的藥物洗脫球囊研究,並有潛力改變醫療實踐。

MedAlliance 的藥物洗脫球囊技術涉及由可生物降解的聚合物與抗再狹窄藥物 Sirolimus 混合製成的獨特 MicroReservoir。這些 MicroReservoir 可提供長達 90 天的持續藥物受控和釋放1。Sirolimus 從支架中的延長釋放已被證明在冠狀動脈和外周血管系統中非常有效。MedAlliance 專有的 CAT™(細胞黏附技術)使 MicroReservoir 能夠塗覆在球囊上,並透過血管成形術球囊輸送時黏附在血管腔上。

SELUTION SLR 現在於歐洲和所有其他獲得 CE 標誌認可的國家/地區出售。

關於 MedAlliance

MedAlliance 是一家私營醫療技術公司, 公司總部位於瑞士尼永,在德國、新加坡、英國和美國設有辦事處。MedAlliance 專注開發用於治療冠狀動脈和外周動脈疾病的先進藥物裝置組合產品的突破性技術和商業用途。如需更多資訊,請瀏覽 www.medalliance.com

1 MicroReservoir 和組織中明顯的藥物濃度 - M.A. Med Alliance SA 存檔數據

傳媒聯絡人:

Richard Kenyon
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嶄新退休社區 -- 曦蕓居 科技融入醫食住行 冀住客越住越健康

香港2022年8月24日 /美通社/ -- 全球人口老化的同時,醫療的進步亦延長了壽命,驅使每位樂齡人士為自己的退休生活作打算,憧憬人生下半場既健康又精彩。長者服務供不應求,養老市場上亦漸漸出現更多元化的選擇。當中包括位於跑馬地雲地利道,正在籌建中的退休社區 -- 曦蕓居。除了圍繞醫、食、住、行提供高質細心的環境及服務外,更把科技融入住客的日常生活,從醫療、飲食、環境和活動等,全面照顧住客身心健康,實踐預防勝於治療的宗旨。

曦蕓居是一個酒店服務式的退休社區,預計於2023年底落成,2024年入住。樓高二十二層,共提供168個單位。曦蕓居提供優越住宿環境、智能家居和醫療科技,由跨專業醫療團隊及酒店管理團隊提供一站式服務,以滿足退休人士的不同需要及追求。

三種居住模式包括有獨立自住型單位,佔六十八個單位,供可獨立照顧自己的人士入住,延續他們現有的優質生活,優雅地退休。而生活協助型單位佔六十六個單位,即安老院舍般的模式,供日常生活需要協助的長者入住,隨著身體狀況變化,也能得到持續無縫的照顧。第三種是認知照顧型單位,佔三十四個單位,專為有認知障礙症狀的長者而設,特別於環境及服務設計上配合他們所需。生活協助型單位設有雙人房間,夫婦或家人能夠同時入住,周全考慮不同家庭需要。

不同單位類型照顧住客需求

整個項目樓高二十二層,設有168個酒店式單人及雙人房單位,單位面積由258至695平方呎不等,備有簡約風格(Minimalist)、現代經典(Modern Classic)及當代中國(Chinese Contemporary)三種室內設計風格以供選擇。為了照顧不同類型的住客需要,單位分為獨立自住型(Independent Living)、生活協助型(Assisted Living)及認知照顧型(Memory Care)三種:

一.獨立自住型

獨立自住型公寓分布在十二至二十二樓,主要為有自理能力及可自由活動的退休人士而設計,它提供住客所有的生活所需。首先在醫療方面,曦蕓居為住戶提供全方位的醫療服務及度身設計的護理計劃,提供不分晝夜、全年無休的護理支援;至於飲食方面,曦蕓居深諳長者均衡飲食的重要,因此呈獻媲美國際酒店水準的健康佳餚,精心設計營養均衡的中、西餐,以及素菜美食。另設亦有私人宴會廳,供住客招待親友;居住方面,項目為住戶提打造舒適自在的生活空間。單位附設裝修及家電,並特意為長者設計,方便使用;至於娛樂方面,院舍提供多姿多彩的活動,讓退休人士積極投入 休閒設施包括有室內恆溫泳池、健身室、空中花園、理髮室及按摩室,務求令住客的退休生活變得充實。

二.生活協助型

生活協助型公寓分布在五至八樓,為需要護士協助及照顧其日常生活的住客而設計。住客可獲由老人科醫生、專科醫生、家庭醫生、資深護士、職業治療師、物理治療師、言語治療師、註冊營養師及資深社工組成的跨專業團隊,提供全方位醫療服務及度身設計的護理計劃。除了每層設有護士站,有護士二十四小時照顧住客的起居飲食及洗澡外,院舍亦設有雙床公寓,體貼同住照顧者及其家人的生活起居需要。

三.認知照顧型

認知照顧型公寓分布在二至三樓,專為患有認知障礙症的長者而設。樓層特別在四周環境和擺設上花工夫,例如加入懷舊街道擺設,讓長者在熟悉的環境內生活,以「懷緬治療」協助住客延緩腦退化,刺激其認知功能並改善情緒;另外,天花設有燈光效果,模擬早、午、晚三種光暗度,方便住客得悉作息時間,養成較佳的生活習慣。每層同樣設有護士站,但只會安裝單向鏡,使長者不會有長期被監視的感覺。

曦蕓居明白到香港養老市場的需求龐大,宗旨是打造一個服務本地長者的退休社區,並提供全天候照顧的生活體驗,打點醫、食、住、行。曦蕓居適合兩夫婦、單身、孤寡、子女在國外和膝下無兒的退休人士等入住,過無憂無慮的優質退休生活,實行活到老、開心到老、健康到老!

自設醫療及復康中心引入先進儀器設備

曾任北區醫院護理總經理的醫療服務總監區慧蓮解釋:「我們會為所有住客於入住前,進行詳細的身體檢查,掌握他們的健康狀況。而入住後,醫療團隊會透過醫療科技,適切地圍繞著他們的日常生活,從不同管道充分掌握健康情況。萬一出現警號,即可及時從生活習慣上作出調整,減低患上長者常見疾病的風險。」

曦蕓居配備醫療及復康中心,並將聘用經驗豐富的醫護團隊日夜照顧住客,每日有醫生駐診,護士二十四小時當值。若住客身體感到不適,只需預約便可輕鬆到內設的醫療中心看診,十分方便。資深的物理治療師及職業治療師會定期為住客作詳細的健康評估,設計合適的治療計劃。假設住客不幸中風,醫療團隊已經熟悉患者的生活習慣及病史等,再配合先進的儀器,可把握於黃金復康期內,為患者安排訓練治療,同時照顧飲食和情緒支援,提升整體康復進度。當中曦蕓居為全港第一家引入嶄新復康科技機械腳的私人退休社區,治療師必須先接受嚴格訓練,方能操作設備,已成功為不少中風患者進行訓練,重新起步,個案成績有目共睹。同時引入全港第一部水中跑步機,協助下肢肌肉較弱的長者進行鍛煉。團隊中的職業治療師亦提供認知訓練,為有認知障礙症狀的住客減慢腦退化。

科技融入舒適環境全方位掌握住客健康

醫療科技以外,曦蕓居亦引入其他高科技系統及嶄新嘗試,輔助團隊照顧住客起居飲食。區慧蓮指出每個單位都設有獨立冷凍天花板系統,能智能調節舒適溫度與濕度,保持室內新鮮空氣流通,同時減少交叉感染。此技術於商業項目已被運用,而曦蕓居是香港首個引入冷凍天花板的退休社區。所有單位地板均採用集合防滑及靜音等功能的軟墊膠地板,能緩和跌倒的衝擊力,即使發生意外也能大幅減低傷害。另外,透過先進的藥物管理系統,向有需要的住客提示服用藥物,避免出錯。

而每個單位也配有一個陪伴機械人,協助提高住客健康質素。區慧蓮解釋:「住客早上起床後,便可於陪伴機械人的協助下,透過簡單醫療設備自助量度基本生命表徵指數,如血壓、血含氧量、體溫等。陪伴機械人自動把數據上傳到雲端的醫療管理系統,方便團隊每日準確及有系統地紀錄並分析住客的身體狀況。」此外,陪伴機械人在有需要時於單位內巡邏,遇上住客不慎跌倒,可通知護士站,即時派人支援,將跌倒失救的風險大大降低。住客亦可通過陪伴機械人報名參加不同的活動和興趣班、與親友視像通話及點餐等。

星級廚師炮製美食 營養師設計食療餐單

曦蕓居每日提供五餐酒店級膳食,每日有歐陸早餐、熱食早餐、午餐、下午茶及晚餐,十分豐富。住客可依據當天喜好,選擇到中或西餐廳用膳,而餐飲套餐天天不同,保持新鮮感。另外亦有自選單點菜單,提供經典家常小菜等,滿足不同住客的口味。曦蕓居計劃每月邀請星級客席廚師發辦設計不同題材的私房菜,取材自時令食材,如清蒸海上鮮,匯合中、西、素食料理。住客可招呼親友到訪,一同品嚐美食。而點餐的選項同樣地會紀錄於雲端系統,方便醫療團隊監測住客飲食習慣和營養吸收。區慧蓮明白飲食對長者非常重要,她指:「住客不但可以每天享受美食佳餚,同時我們的團隊能從飲食著手,更有效率地針對問題提出建議,防止小毛病惡化成嚴重的問題。團隊裡的營養師也會為有特別需要的住客設計食療餐單,如針對糖尿病患者的低糖餐、痛風患者的低嘌呤餐等。」

多元化興趣活動兼顧住客身心健康

住客身體健康固然重要,可是心理健康也不容忽視。區慧蓮表示:「很多退休人士年輕時候為生活疲於奔命,未有時間和機會實踐以前想要嘗試的興趣。」因此曦蕓居定期舉辦不同類型的興趣班和活動,例如畫畫、插花、書法、瑜珈等,鼓勵住客培養新興趣,同時結交朋友,互相交流,時刻保持心境年輕。住客更可以參與義工活動,退休後以不同形式繼續貢獻社會,增添自我價值。

曦蕓居為住客細心打造舒適住宿環境,大樓內設置休閒室、咖啡室、室內恆溫泳池、健身室、按摩室及美容理髮室等,更有多個不同室外綠化空間,一應俱全。區慧蓮稱:「我們希望為住客打點日常生活大大小小的生活所需,讓他們騰出時間和心思去活出豐盛人生的下半場,做到品味退休, 時尚生活,積極開心 ,頤享人生!」

曦蕓居 (預計2024年入住)

查詢電話:(852) 3616 3400
地址:跑馬地雲地利道17號A&B
網址:www.ventriaresidence.com

曦蕓居位於跑馬地雲地利道,環境舒適幽靜
曦蕓居位於跑馬地雲地利道,環境舒適幽靜

獨立自主型單位共有三種不同的設計風格(圖中為當代中國風格),務求滿足長者的生活品味。
獨立自主型單位共有三種不同的設計風格(圖中為當代中國風格),務求滿足長者的生活品味。

信達生物PD-1/IL-2雙特異性抗體融合蛋白IBI363在澳大利亞完成首例臨床患者給藥

美國羅克維爾和中國蘇州2022年8月24日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈其自主研發的重組抗程序性死亡受體1(PD-1)抗體融合白細胞介素2(IL-2)雙特異性分子(研發代號:IBI363)在澳大利亞進行的治療晚期實體瘤或淋巴瘤的I期臨床試驗中完成首例受試者給藥。這是信達生物管線中第一個在澳大利亞開展臨床給藥的候選產品。

該研究(NCT05290597)是一項開放、多中心I期研究,主要目的是評估IBI363在晚期實體瘤或淋巴瘤受試者中安全性、耐受性和初步有效性,並確定II期推薦劑量(RP2D)。

白細胞介素2(Interleukin-2,IL-2)是一種主要由抗原激活的CD4+T細胞分泌的細胞因子,在維持CD4+調節性T細胞(Regulatory T cell, Treg)水平、CD4+T細胞分化、維持CD8+T細胞和自然殺傷細胞活性等方面發揮重要作用。IL-2是第一個被發現和鑒定在T細胞發育和擴增中起重要作用的細胞因子,早在20世紀90年代,阿地白介素(IL-2)即被美國FDA批准用於轉移性腎細胞癌和轉移性黑色素瘤的治療,然而由於其選擇性差、治療窗窄、副反應大,未能廣泛應用於臨床。

IBI363是由信達生物自主研發的潛在同類首創(First-in-Class)新藥,有效成分為PD-1/IL-2雙特異性抗體融合蛋白。其IL-2臂經過了設計改造,在提高療效的同時降低IL-2相關毒性,而PD-1結合臂可以實現對PD-1的阻斷和IL-2的選擇性遞送。因此,IBI363具有同時阻斷PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路兩項功能,可以更精確和有效地實現對腫瘤特異性T細胞的靶向和激活。IBI363不僅在多種荷瘤藥理學模型中展現出了良好抗腫瘤活性,在PD-1耐藥和轉移模型中也表現出了突出的抑瘤效力;同時,在臨床前模型中,IBI363安全性特徵良好,整體安全性可控。

澳大利亞新南威爾士Southern Medical Day Care Centre 的Dr. Morteza Aghmeshe表示:「野生型 IL-2療效已在臨床上得到驗證,但由於選擇性較差,導致其腫瘤緩解率低、治療不良反應大,極大地限制了臨床使用。IBI363 是一種新型 PD-1/IL-2 雙特異性抗體融合蛋白,可以在結合PD-1陽性T細胞後通過順式激活的方式對IL-2通路選擇性激活,而不激活PD-1陰性細胞或初始T細胞,具有顯著降低 IL-2 相關毒性和克服免疫治療耐藥的潛力。我們期待IBI363在臨床上取得安全性、耐受性和療效的積極結果。」

信達生物製藥集團高級副總裁周輝博士表示:「多數患者在免疫檢查點抑制劑治療後出現原發性或繼發性耐藥,目前臨床缺乏有效治療手段,存在巨大的未滿足的臨床需求。IBI363由信達國清院科學家精心研發,其差異性的IL-2設計策略可通過逆轉T細胞耗竭,提高機體抗腫瘤免疫應答,從機制上提高免疫檢查點抑制劑療效,尤其對於免疫檢查點抑制劑耐藥及『冷腫瘤』患者,與此同時,最大程度降低IL-2潛在副反應的發生。我們很高興IBI363在澳大利亞的臨床1期研究已完成首例受試者首次給藥,IBI363在中國也獲得了臨床批准(IND),期待IBI363在晚期實體瘤或淋巴瘤受試者中獲得積極結果。這是信達生物第一個在澳大利亞開展臨床的候選產品,標誌著我們的全球化路線又向前邁出了堅定的一步。公司也將加速開發更多具有全球潛力的創新分子,發揮跨區域研發和臨床資源協同優勢,堅持『以創新為基石,走全球化道路』長期發展戰略,使更多更廣的腫瘤患者受益。」

IBI363

IBI363是由信達生物製藥自主研發的潛在同類首創新藥(First-in-Class),有效成分為PD-1/IL-2雙特異性抗體融合蛋白,通過同時阻斷PD-1/PD-L1通路和激活IL-2通路,刺激T細胞活化、增殖,從而達到持續殺傷腫瘤細胞控制腫瘤生長的目的。目前IBI363在中國和澳大利亞進行臨床1期研究(NCT05460767,NCT05290597),以評估IBI363在晚期實體瘤或淋巴瘤受試者中安全性、耐受性和初步有效性,並確定II期推薦劑量(RP2D)。

關於信達生物

「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括34個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、自免、代謝、眼科等多個疾病領域,其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 7個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA ®;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO ®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®,英文商標:HALPRYZA®; pemigatinib口服抑制劑,商品名:達伯坦®,英文商標:PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼,商品名:耐立克®; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標:CYRAMZA®)獲得批准上市, 3個品種在NMPA審評中,4個品種進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有20個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號:Innovent Biologics。

聲明:

1. 該適應症為研究中的藥品用法,尚未在中國獲批;

2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用;

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

預防學齡兒童惡視力 BenQ大尺寸電子白板獲德國萊因Eyesafe驗證

台北, 2022年8月23日 /美通社/ -- 互動式電子白板是大型觸控顯示器,也是新式的數位教學工具,在擁抱數位教育時,能讓課程有趣,提升學生學習效果。教育者為孩童選擇合適的電子白板,能幫助孩童在專心學習時,減少眼睛疲勞。BenQ 為護眼顯示器領導品牌之一,長期與德國萊因攜手合作,並於近日獲得德國萊因Eyesafe 低藍光驗證。此款 BenQ RP7503 系列大尺寸電子白板是首款通過該驗證的大型互動觸控顯示器,符合國際市場對藍光輻射量與色彩性能顯示的安全要求。


BenQ RP7503系列不僅符合德國萊因的低藍光和不閃屏的標準要求,也是第一個電子白板榮獲德國萊因Eyesafe認證。在防藍光上,RP7503 系列的藍光輻射量符合眼科和驗光領域專家的安全期待。BenQ 致力於提供全面的眼部健康解決方案,以科技賦能為教師和學生提供安全有意義的教育體驗。

德國萊因 Eyesafe 驗證是一種硬體內建藍光技術的認證,是顯示產業的領先標準之一。此次BenQ RP7503所通過的硬體抗藍標準,是以德國萊因的低藍光技術標準為基礎,結合美國 Eyesafe® 團隊的醫療研究所共同開發而成,目的在為3C 產品做好護眼安全把關。 經認證的產品品質,能給消費者更安心可靠的防藍光保護。

Eyesafe 執行長Justin Barrett 表示:「孩童在數位設備前花費的時間越來越多。 我們相信未來的潮流是螢幕內建藍光保護功能,這就是為什麼我們很自豪能與 BenQ 合作,致力於改善學習空間, 並為教育創造低藍光環境。」 德國萊因同時是Eyesafe 指定合作驗證單位。

德國萊因董事總經理王秀雲指出,目前業界的低藍光驗證主流已從軟體抗藍轉變為硬體抗藍,大型顯示器在檢測上也比小尺寸產品更花時間。「BenQ 取得德國萊因Eyesafe驗證,體現了對兒童眼睛健康和安全的重視。我們很高興與BenQ 持續合作,一起為顯示器產品創造健康價值,為下一代保護好眼力! 」

德國萊因在顯示器檢測上已有超過30年的經驗,是目前市面上顯示器驗證最多的權威機構,不但在全球擁有最多 TCO 認可的人體工學實驗室,亦是美國 EPA 認可實驗室。 目前已為1000款以上顯示產品4"-120" 螢幕尺寸的各式顯示器、智慧手機、筆記型電腦、平板電腦、投影機等進行低藍光認證,把顯示器從傳統的安全等級進化到護眼等級。以消費者健康爲中心,德國萊因針對顯示器的閃爍、反光、眼部舒適度等問題已開發出客製化的安全檢測方法,使用戶觀看更輕鬆,眼睛保護更全面。

著名眼科醫生將指導 Turn Bio 尋找治療眼部疾病的療法

Albert Wu醫學博士是使用幹細胞療法治療眼部疾病的公認倡導者,他將為公司開發眼部組織再生療法提供建議

加州山景城2022年8月22日 /美通社/ -- Turn Biotechnologies 是一家開發新型 mRNA 藥物以治愈無法治癒與年齡相關疾病的細胞再生公司。其今天宣佈,Albert Wu 醫學博士將擔任公司的顧問,監督其眼科治療產品的開發。

作為一名獲得董事會認證的眼科醫生和受過獎學金培訓的眼整形和眼眶手術專家,Wu 博士的學術工作專注於開發視力喪失和眼部疾病的治療方法。
Albert_Wu_Turn_Biotechnologies

在 Turn Bio,他將領導 TRN-004 的工作,這是一種使眼部組織恢復活力的配方,包括角膜、角膜緣和結膜上皮細胞,以及角膜內皮細胞。臨床前結果表明,該配方可減少炎症、氧化應激和細胞衰老。

TRN-004 是一種定制的蛋白質混合物,可讓眼睛的目標細胞恢復活力。它是使用 Turn Bio 基於 mRNA 的獨特的 ERA™(老化表觀遺傳重編程)平台生產。

公司行政總裁 Anja Krammer 表示:「Albert 的人生使命是透過使再生醫學成為全世界眼科疾病患者接受的治療方法來改變眼科。他的遠見和經驗將幫助我們重新定義眼科醫生如何治療與年齡相關的視力疾病,而這些疾病並沒有真正的治愈方法。

Wu 博士在眼科和細胞生物學方面擁有近二十年的經驗。他曾獲美國國立衛生研究院、美國眼科整形和重建外科學會、西奈山伊坎醫學院、華盛頓大學和耶魯大學的榮譽。

Wu 博士說:「我們的工作有可能徹底改變眼睛保健,以保護患者的視力並最終恢復視力。生產細胞再生療法並以精確的精度提供它們的能力,為世界各地因無法治療的疾病而視力受損的數百萬人提供巨大的希望。」

Wu 博士在耶魯大學獲得分子生物物理學和生物化學學士學位,在華盛頓大學獲得醫學學位和分子和細胞生物學博士學位。他與他人共同撰寫了 55 篇關於其研究發現的文章,並為眼科和眼科腫瘤學教科書作出貢獻。他經常在國內和國際醫學會議上發表演講。

關於 TURN BIOTECHNOLOGIES

Turn Bio 是一家臨床前階段的公司,致力在細胞層面上修復組織。該公司專有的 mRNA 平台技術 ERA™ 透過對抗表觀基因組中衰老的影響來恢復最佳基因表達。這將恢復細胞預防或治療疾病、治愈或再生組織,以及對抗無法治癒的慢性疾病的能力。

該公司目前正在完成針對皮膚病學和免疫學適應症的定制療法臨床前研究,以及開發用於眼科、骨關節炎和肌肉系統的療法。如欲了解更多資訊,請瀏覽:www.turn.bio

如欲了解更多資訊,請聯絡: Jim Martinez,rightstorygroup
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