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德國漢堡2018年5月3日電 /美通社/ --

憑藉DERMALOG的生物特徵高速識別，幾秒內即可匹配全世界人口的指紋。SGS-TÜV Saar對該公司的創新識別解決方案進行了測試，證明其創造了新的速度紀錄。

目前全球人口超過75億。對於DERMALOG的技術來說，這個龐大的數字只是小菜一碟，因為透過該公司的指紋識別，幾秒內就能核查全世界人口。該系統每秒可比對大約36億個指紋，並準確檢測出可能的匹配。這使其成為全球速度最快的指紋識別系統。SGS-TÜV Saar最近按照國際標準對DERMALOG解決方案進行了測試，證實了其飛快的速度。

TÜV的專家們還證明這家總部位於漢堡的公司在匹配人臉和虹膜等其他生物特徵方面表現突出。DERMALOG行政總裁Günther Mull表示：「這些測試證明我們的創新在所有基本的生物特徵識別方法中處於領先地位。測試結果也為生物特徵識別領域不斷增長的需求找到了適當的答案，生物特徵識別要求在盡可能最短的時間內處理越來越多的數據。」

DERMALOG將其高速識別與自動生物特徵識別系統(ABIS)相結合。該多模式系統可同時匹配指紋和掌紋以及人臉特徵和虹膜圖案。這就使DERMALOG ABIS比只使用一種生物特徵的解決方案要準確得多。DERMALOG的生物特徵識別系統在85個國家被用於生物識別支付以及邊境管理和其他公共服務。

欲知詳情，請瀏覽：http://www.dermalog.com。

傳媒聯繫人：

DERMALOG Identification Systems GmbH
Sven Böckler
傳媒關係部
地址：Mittelweg 120
20148 Hamburg
Germany
電話：+49(40)413227-0
傳真：+49(40)413227-89
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

西班牙巴塞隆拿2018年4月28日電 /美通社/ -- 健康和生命科學領域專業產品的全球領先企業Werfen在2017年實現營業額13.37億歐元，較2016年增長了13.3%。

若不計最新收購的影響，有機增長達到4.6%。該公司是體外診斷的世界領導者，致力為醫院和臨床實驗室提供創新解決方案，幫助他們改善患者護理和降低醫療成本。

合併後的淨利潤為1.6億歐元，比2016增長14.5%，而該公司的EBITDA為2.84億歐元，增長了6%。

該公司的主要專業領域表現特別好，增長率最高的是Hemostasis（止凝血診斷產品）(7.5%)，其次是Autoimmunity（自身免疫產品）(6.6%)。新創建的Acute Care Diagnostics（急性護理診斷產品）系列則實現了4.8%的有機增長。

在收購Tem和Accriva Diagnostics之後，投資組合的拓展一直是銷售額增加的主要原因之一，此前的Critical Care（重症監護產品）系列已成為具有急救、創傷和外科綜合解決方案的Acute Care Diagnostics。

Werfen所經營的所有地理區域的營業額都有增長，中國增長最為明顯，銷售額較2016年高出21%。亞太地區占全球營業額的16%。

西歐是最大的市場，Werfen的全球銷售額中有42%來自西歐，其次是北美（26%）。增長潛力最大的地區是拉丁美洲和EEMEAI（東歐、中東、非洲和印度），它們各佔公司總業務的8%。

該公司2018年面臨的挑戰是進一步加強主要的專業領域，繼續在中國發展，推進拉丁美洲、亞太地區和EEMEAI等新興市場的業務拓展。

WERFEN是全球體外診斷行業的領先公司之一，旗下包括：專注於止凝血診斷和危重護理產品的Instrumentation Laboratory、自身免疫方面的世界領先企業Inova、第三方（試劑和生物材料）製造商，專注於傳染病血清的Biokit，此外還有臨床軟件和臨床化學公司。

該公司目前通過其分銷商在大約30個國家和100多個地區直接開展業務。該公司擁有5000多名員工，在美國和歐洲設有研發和生產中心。

香港2018年4月27日電 /美通社/ -- 全視線與 Johnson & Johnson Vision 合作，共同研發了領先的調光變色隱形眼鏡。ACUVUE OASYS^® with TRANSITIONS^® Light Intelligent Technology™ 啟發了一個隱形眼鏡的新領域，並擴展調光變色眼鏡的領域至太陽眼鏡鏡片以外。

「全視線^®長久以來一直是光線管理技術的先驅，28年來一直領導光學。我們擁有優厚的產品創新歷史，包括研發樹脂光致變色鏡片，以及擁有可變偏光變色功能的鏡片。我們一直都聚焦於利用產品創新以持續開拓未知領域，從而擴闊整個調光變色市場。」Essilor Photochromics 及 Transitions Optical 主席 Chrystel Barranger 表示。「這項突破性技術為用家帶來了光致變色技術的功能，將會全面革新隱形眼鏡及調光變色市場。」

ACUVUE OASYS^® with TRANSITIONS^® Light Intelligent Technology™ 屬於前所未見的新式隱形眼鏡，為用家同時帶來視力矯正及動態調光變色濾鏡的功能，有效自動調節並平衡進入雙眼的光線。這種隱形眼鏡會根據四周光線變化情況而快速無縫地從清晰透明調整為適度深色，令眼睛無論在室內室外的明亮光線下都能減少曝露在強光下，並在阻擋 UV 光線時，同時過濾藍光，達到眼睛的最佳防護。

「有框眼鏡的用家一直在享受全視線光線管理技術的益處，我們亦知道用家們很喜愛我們的產品。」Barranger 補充。「今次產品革新充分反映了我們在產品多樣化、品牌現代化及顧客年輕化三大發展方向的努力。從現在開始，無論顧客在不同年齡階段、習慣佩戴有框眼鏡還是隱形眼鏡，都能享受全視線 Light Intelligent Technology™ 的功能。

ACUVUE OASYS^® with TRANSITIONS^® 已得到美國食品藥品監督管理局510(k)的官方認可，可以用於減弱明亮光線用途。這種兩星期內可以重用的球狀隱形眼鏡將會在2019年首半年於 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. 開售。

全視線光學

全視線光學是全球調光變色 (智能調節) 鏡片的技術先驅，早在1990年便成為第一家成功製造並商業售賣樹脂光致變色鏡片的公司。經過在研究、發展及科技的不懈投資，全視線光學現提供一系列的有框眼鏡鏡片及頭盔防風鏡片，並在產品的先進效能上設定新標準，提供不斷進步的視覺舒適感及有害藍光保護，並一直100%阻擋 UVA 及 UVB 光線。

產品創新領導、以顧客為先、卓越營運令全視線成為光學的最具顧客認可品牌之一。如希望對本公司及 TRANSITIONS® Light Intelligent Technology™ 了解更多，歡迎參閱 Transitions.com 或 TransitionsPRO.com。

全視線光學是依視路國際的全資附屬公司。

關於 Essilor

依視路國際公司 (「依視路」) 是國際領先的眼科光學公司。依視路設計、製造並推廣一系列改善及保護視線的鏡片。依視路的使命是透過改善視力來改善生活。為了達成這個使命，依視路每年投放超過2億歐羅於研究及產品創新之上，以為市場及顧客持續帶來更創新、更有效的產品。依視路的旗艦品牌包括 VARILUX^®、CRIZAL^®、TRANSITIONS^®、EYEZEN^™、XPERIO^®、Foster Grant^™、BOLON^®以及 Costa^™。依視路亦研發及推廣眼科專業人員的設備、儀器和服務。

在2017年，依視路的營業額達到75億歐羅，全球僱員約有67,000人。依視路的產品銷售網絡覆蓋全球超過100個國家，並在世界各地設有34個工廠、481個處方實驗室及相關設施，以及4間研究及發展中心。如需了解更多，請造訪 www.essilor.com。

依視路在巴黎 Euronext 股票市場上市，並被納入 Euro Stoxx 50及 CAC 40指數。

代碼和符號：ISIN：FR0000121667；路透社：ESSI.PA；彭博社：EI：FP。

隱形眼鏡用家的重要資訊：ACUVUE® 品牌隱形眼鏡只會在處方下作為日常配戴的視力矯正鏡片，並以兩星期為建議使用期。眼科專業人員會判定你是否適合配戴隱形眼鏡。然而，配戴隱形眼鏡亦有可能導致罕有而嚴重的眼疾問題。為預防相關問題，請遵從眼科醫生給你的配戴及更換時間，以及其他鏡片護理的指示。如果你有眼部感染，或感覺到眼部不適、淚腺過度分泌、視野變化、紅眼問題或其他眼部問題，請不要配戴隱形眼鏡。如果發生以上情況，請立即移除隱形眼鏡，並立即通知你的眼科醫生。如需要更多妥善配戴、護理及安全資訊，請與你的眼部護理專業人員聯絡，並索取一份病人指南，或者致電1-800-843-2020或造訪 Acuvue.com。
†協助防禦有害的 UV 光線進入角膜及眼睛。
‡警告：吸收 UV 的隱形眼鏡不是保護型吸收 UV 護眼產品，如吸收 UV 護目鏡或太陽眼鏡的替代品，因為隱形眼鏡並不完全覆蓋眼睛及附近的位置。你應該繼續按指示配戴吸收 UV 的護眼產品。
備註：長期曝露於 UV 光線之下，是與白內障有關的其一風險因素。曝露的程度是基於一籃子因素，包括環境因素 (高度、地理、雲層) 及個人因素 (戶外活動的性質與程度)。阻隔 UV 的隱形眼鏡可以對有害 UV 光線提供防禦。然而，現時並未有臨床研究證明配戴阻隔 UV 隱形眼鏡有助減低患上白內障或其他眼科疾病的風險。請諮詢你的眼部護理專業人員以獲取更多資訊。

ACUVUE OASYS® 是 Johnson & Johnson 的註冊商標之一。

荷蘭海牙2018年4月27日電 /美通社/ --

在具有標誌性意義、擠滿公眾和決策者的海牙騎士廳(Hall of Knights)中，荷蘭生物科技公司Micreos針對抗生素的可持續替代品贏得歐盟(EU) Ideas From Europe比賽的決賽，被選為歐洲聯繫最為緊密的創新。Ideas From Europe是一項歐洲計劃，幫助促進旨在應對全球挑戰的可持續創新的發展。

負責內部市場、產業、創業和中小企業(SME)的歐盟委員會委員Elsbieta Bienkowska女士，與負責經濟事務和氣候政策的荷蘭國務秘書Mona Keijzer女士親臨決賽現場，12位決賽選手「各顯神通」，積極展現他們能夠啟發靈感的創新，從而幫助應對一系列全球挑戰，例如醫療保健挑戰、氣候變化、移民、霸淩、食物浪費、物種滅絕和可再生能源。身處海牙騎士廳中的公眾和決策者隨後選擇他們認為最具影響力的創新。

在Micreos的內溶素技術的支持下，首次有可能單單殺滅有害細菌，而且無論其是否具有抗生素抗性。與現有抗生素相比，Micreos的「抗生素替代品」不會損害對人體健康不可或缺的有益細菌，能夠幫助保護有益的微生物組。

Micreos行政總裁Mark Offerhaus表示：「抗生素抗性是一個非常大的全球性問題。超過5萬人已經獲得了我們的幫助，這些人不是患上了濕疹、粉刺和紅斑痤瘡等炎症性皮膚病，就是出現了由包括耐藥性MRSA（耐甲氧西林金黃色葡萄球菌）在內的金黃色葡萄球菌引起的傷口感染，此外還有數以百萬計的人能夠，也應該獲益於我們的技術。病人和決策者需要承擔起他們的責任。現在無需等待，更沒有時間可供浪費。」

觀看關於Micreos行政總裁Mark Offerhaus在Ideas From Europe決賽中大顯身手的短片：https://youtu.be/J2gGTZ6Fcrs。

Ideas from Europe簡介

Ideas from Europe是一個歐洲平台，旨在促進應對社會重大挑戰的創意的發展。Ideas from Europe背後的理念是廣大公眾的參與能夠幫助推進緊密相關的突破性創新的發展（網址：http://www.ideasfrom.eu ）。

Micreos簡介

Micreos（網址：http://www.micreos.com ）開發支持專門定向殺滅有害細菌的內溶素和噬菌體技術。該公司被認為是這一令人振奮的新領域中的領導者。Micreos在比爾特霍芬營運自有的內溶素生產和研發中心（被用於人類健康領域），並在瓦格寧根營運噬菌體相關設施（被用於食品安全領域）。該公司和蘇黎世聯邦理工學院(ETH Zurich)及眾多醫學和科技中心合作，包括伊拉斯謨大學醫學中心(Erasmus MC)（鹿特丹）、肯尼馬蘭(Kennemerland)公共衛生實驗室、荷蘭燒傷中心(Dutch Burn Centres)（貝弗韋克）和眾多其他機構。Gladskin是一個Micreos人類健康品牌（網址：http://www.gladskin.com ）。

查詢詳情，請聯繫：Dirk de Meester，電話：31-6-46048503，電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

上海2018年4月27日電 /美通社/ -- 上海海和生物製藥有限公司（以下簡稱「海和生物」）與思路迪（北京）醫藥科技有限公司（以下簡稱「思路迪醫藥」）今日宣佈，雙方就海和生物FGFR抑制劑（代號「HH185」）項目達成戰略合作。思路迪可在中國大陸、香港及澳門特別行政區以及台灣地區進行HH185的研發、生產和商業化，用於腫瘤和肺纖維化的治療。

海和生物與思路迪醫藥

HH185為成纖維細胞生長因子受體1,2,3（FGFR 1,2,3）的小分子抑制劑，於2018年1月獲CFDA臨床批件。臨床前研究表明，HH185具有抗腫瘤活性強，PD-PK特徵優良，毒性低，生物利用度高等優點，且有CSF1-R靶向作用，適合在腫瘤免疫治療領域與PD-1/PD-L1聯合用藥。

董瑞平 醫學博士

海和生物CEO董瑞平博士表示，「FGFR作為抗腫瘤領域的潛在靶點，其機制和臨床應用研究正快速發展，並得到越來越多的驗證，研發前景非常可觀。HH185作為高選擇性的FGFR抑制劑，克服了第一代FGFR抑制劑的肝毒性不良反應，有著顯著的抗腫瘤活性。我們期待著和思路迪進一步開發並商業化HH185，加快國產新藥在中國的落地，以便滿足病人的需要。」

龔兆龍 博士

「很高興與海和生物就HH185達成戰略合作，」思路迪醫藥CEO龔兆龍博士說，「HH185在腫瘤免疫領域和思路迪的PD-L1抗體有良好的聯合用藥前景，我們希望通過和海和生物的合作，憑借思路迪在腫瘤精準醫療領域的平台和經驗，盡快開發出臨床急需新藥，惠及更多的腫瘤和肺纖維化患者。」

關於海和生物

上海海和生物製藥有限公司（Shanghai HaiHe Biopharma Co., Ltd）是一家專注於創新藥物研發的生物醫藥企業。

海和以「海納百川，和諧共贏，創新為本，造福人類」為使命，堅持走自主創新的道路，通過與中科院上海藥物研究所形成創新聯盟，尋求中國原創藥物的國際發展之路。

海和生物擁有一支中國工程院院士領銜，海外學者和富有跨國藥企豐富工作經歷為核心的自主創新高端研發團隊和管理團隊。形成了功能齊全、技術先進、運行規範、國際接軌的新藥臨床前評價技術平台和臨床研究體系，涵蓋藥物合成、質量研究、制劑研究、藥理藥效評價、生物標誌物發現和確認、醫學戰略規劃以及臨床研究等單元系統。

海和生物遵循復合激勵機制和遠大目標凝聚的初衷，秉承以患者為中心的治療理念，以嚴謹求實的科學態度，自主創新的戰略佈局，開放共贏的研發體系，旨在為患者提供一整套個性化治療的方案與路徑。

更多信息，請訪問公司網站：http://www.haihepharma.com。

關於思路迪醫藥

思路迪（3D Medicines）專注於腫瘤精準醫療，秉承「科學改變世界」的理念，通過對腫瘤生物學特徵、臨床診療及藥物研發數據進行整合並挖掘運用，開展腫瘤早期篩查、腫瘤精準診斷和精準藥物研發三位一體的業務模式，成為腫瘤診療一體化的中國踐行者。

公司成立於2010年，與國內200多家三甲醫院合作，為不同人群提供完善的腫瘤診療一體化產品和服務（覆蓋唾液、腫瘤組織和血液來源樣本的檢測）。公司的抗腫瘤新藥研發管線涵蓋免疫治療及其它靶向治療，目前合作開發的全球第一個皮下注射抗PD-L1腫瘤免疫治療新藥項目已經進入全球（中國、美國和日本）同步臨床開發階段。

更多信息，請訪問公司網站：http://www.3dmedcare.com/

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20180426/2115947-1-a
圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20180426/2115947-1-b
圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20180426/2115947-1-c

倫敦2018年4月26日電 /美通社/ -- 在發現德國、西班牙、荷蘭、法國和葡萄牙等歐洲國家蘊藏很大潛力之後，Pulsus集團(Pulsus Group)宣佈將其科研和出版活動向亞太、中東和美國之外的歐洲拓展。為了能夠在這些歐洲新市場開展業務，Pulsus宣佈與25家科學與醫療學會簽訂互惠合作協議。

促使Pulsus向歐洲拓展的最新動力是獲得歐洲地區的支持，此次與Pulsus簽署合作協議的組織機構包括Polish Society of Orthopaedics and Traumatology（波蘭矯形與創傷外科學會）、European Biotechnology Thematic Network Association（歐洲生物技術主題網絡協會）、World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies（世界兒科重症監護和危重病學會聯盟）、International Society for Ceramics in Medicine（國際生物陶瓷學會）、Thalassaemia International Federation（國際地中海貧血協會）、World Association of Integrated Medicine（世界結合醫學學會）和Swiss Biotech Association（瑞士生物科技聯合會）。

PULSUS行政總裁Srinubabu Gedela博士在發佈這條消息時表示：「在與相關學會進行這樣的合作後，Pulsus集團能夠通過創建網絡、與同行進行溝通協調和開展互惠合作，提升科學上面的合規水平。」

在得到業界和學術界的支持後，2018年Pulsus及其子公司Omics international（負責舉辦國際會議和系列大會）將能在40個國家開展3000場全球年度活動。這些會議能夠吸引超過5000萬網上訪客，每場會議能夠吸引超過25000場次網上訪客，每場會議的網頁瀏覽量超過75000次，這將能夠幫助加大每位發言人的研究和個人資料的宣傳力度和網上的曝光度，獲得全球知名度。

有趣的是，Pulsus會議能夠為執業護士提供很大的機會，讓他們的論文摘要和全文能夠在各自同行評審的期刊上發表，還能獲得由CrossRef提供的特別數碼對象識別號碼(DOI Number)。在會議上發言的人士的個人檔案會在會議網站上顯示，這能夠為專業從醫人員帶來特別榮譽。

護理會議上的個人演講能夠幫助提升護理專業人士在Facebook、LinkedIn、Twitter、YouTube、Vimeo及其他社交媒體平台等開創性平台上的全球曝光度。由於參會者來自全球各地，研究人員、學者、學生和行業都能受益於促進信息交流的展示、研討會、專題討論會和展覽，還能會見現有及潛在的專業從醫人員，進行產品宣傳。Pulsus會議還提供CME（繼續醫學教育）學分、CPD（英國職業繼續教育學分登記系統）學分、CE（繼續教育）學分和CNE（繼續護理學教育）學分，而這些學分都是維持醫生職業能力的必要元素。

Pulsus集團簡介：Pulsus集團是一家醫療信息學和醫療服務公司。該公司總部位於新加坡，擁有超過5000名員工，並設有Pulsus倫敦、Pulsus金奈、Pulsus古爾岡和Pulsus海得拉巴辦事處。

圖標：https://mma.prnewswire.com/media/544592/PULSUS_Logo.jpg

倫敦2018年4月23日電 /美通社/ --

• 英國商務大臣祈國光和英國科學大臣Sam Gyimah為製造中心正式揭牌
• 製造中心將在未來醫藥的科學研究和商業化之間「縮短差距」
• 超過6000萬英鎊的產業策略投資資金目前被用於開發全新製造中心

今天，Cell and Gene Therapy Catapult（簡稱「CGT Catapult」）獨一無二的細胞與基因療法製造中心由英國商務大臣祈國光(Greg Clark)和英國科學大臣Sam Gyimah正式揭牌。

在來自英國政府產業策略基金的超過6000萬英鎊投資的支持下，這座製造中心將在英國支持並開發迅速發展的全球細胞與基因治療產業，同時展現英國政府已經為之採取實際行動的現代產業策略。

新的製造中心位於史提芬納治，按照面向臨床產品製造的良好生產規範(GMP)標準開展營運，將為全球先進治療產業提供相關基礎設施，用於開發用於大規模細胞與基因療法臨床研究的製造能力與系統，並且加速其商業化。

該製造中心還將提供全球首個位於英國的先進療法治療中心(ATTC)網絡，而該網絡構成了英國通過其醫藥製造領域產業策略挑戰基金(Industrial Strategy Challenge Fund)規模達1.46億英鎊投資的一部分。通過提供相關渠道來獲取幫助企業開發用於大規模製造的全新先進技術和系統所需的專長、技能、設施和設備，這座全新製造中心將會幫助加速企業發展。

英國商務大臣祈國光表示：「通過我們的產業策略，我們決定推動創新，創造全新高技能工作職位，利用政府投資為人們更好地改變生活。這個獨一無二的全新中心將結合我們在醫藥製造方面的專長和世界一流的科學研究基地，旨在開發可以對抗癌症等疾病和拯救生命的創新性療法。」

「我們決心通過我們的產業策略及其重大挑戰基金，讓英國成為全球最具創新性的國家，這也是我們到2021年在研發方面開展創紀錄的70億英鎊投資，創下40年來最大增幅，以及承諾到2027年將國內生產總值(GDP)的2.4%用於研發投資的原因。」

細胞與基因療法可以提供創新性療法，而這些療法可以對基因、細胞和組織進行修復、替換、重生和重新設計，從而恢復正常功能或提升其能力來對癌症等疾病。通過助力位於核心的合作者將其細胞與基因療法創新轉化為商業化全新藥物，CGT Catapult會為將這些療法正常交付至全球醫院、臨床和病人提供支持。

CGT Catapult行政總裁Keith Thompson則表示：「我們很高興英國商務大臣祈國光，以及我們的首次合作者Autolus、Cell Medica、AdaptImmune、Freeline和賽默飛世爾科技(Thermo Fisher Scientific)參與細胞與基因療法製造中心揭牌活動。這些公司在全球範圍內開展活動和選擇，並且選擇在英國發展位於歐洲的製造中心。這個製造中心是蓬勃發展的全球細胞與基因療法產業中不可或缺的一部分。這個醫藥領域展現出數十年的潛力，我們現在也需要前所未有的全新製造技術。該製造中心是CGT Catapult發展意向的重大聲明，也是其全球發展中的產業跳板。成立這個重要的製造中心將推動議程向前發展，並且加快將這些優良藥物交付給病人的時間進程。」

製造中心位於史提芬納治生物科學催化園(Stevenage BioScience Catalyst)快速發展的歐洲細胞與基因療法產業集群之中，加上範圍更大的CGT Catapult計劃，這將幫助加強英國政府的遠大目標，即推動英國生命科學行業以更快、更高效和取得更多收益的方式向前發展。

英國科學大臣Sam Gyimah說：「開設新的細胞與基因製造中心表明我們的遠大產業策略已經開始採取實際行動。通過將院校和企業結合在一起，我們不僅能創造我們所需的高價值工作職位，還可以開發有望拯救生命的療法。英國是科學、研究和創新領域的全球領導者，通過我們承諾到2027年將國內生產總值的2.4%用於研發投資，我們決心抓住未來機遇並助力建設面向未來的英國。」

創新英國(Innovate UK)臨時執行主席指定者Ian Campbell博士表示：「Cell and Gene Therapy Catapult製造中心是產業策略的核心部分，也是領先的醫療技術挑戰基金的一部分。這個全球領先的中心將為病人進一步實現開創性療法的製造，並將幫助完善全新的先進療法治療中心。創新英國自2009年起一直進行先進療法投資，並且很高興為這個製造中心提供支持，同時該製造中心將繼續履行其使命，即將企業和創新結合在一起，造福社會和經濟。」

詳情請瀏覽：ct.catapult.org.uk，或瀏覽：http://www.gov.uk/innovate-uk。

詳情請聯繫：

為CGT Catapult提供服務的FTI Consulting：

Con Franklin，電話：+44(0)7817-573-659/電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

Michael Trace，電話：+44(0)203-319-5674/電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

紐西蘭奧克蘭2018年4月23日電 /美通社/ -- Fisher & Paykel Healthcare Corporation Limited 今天宣佈，已經在《International Journal of COPD》（國際 COPD 期刊）上發表的新研究表明，COPD* 病人使用 Fisher & Paykel Healthcare 的 myAirvo 設備，能夠在經鼻高流量氧療方面獲得很大的好處。

這項研究¹是一項在丹麥進行的隨機對照試驗，主要是探究已經採用長期氧療的 COPD 病人在使用經鼻高流量氧療後的長期效應。

試驗結果在統計上具有顯著性，主要結果是那些採用經鼻高流量氧療的病人的病情加重（病情惡化）次數顯著減少（平均每個病人每年的病情惡化次數由4.95次降至3.12次，p小於0.001）。

這項研究還表明，與進行標準治療的病人相比，使用 myAirvo 讓所有病人在一年中的住院次數由1.39次降至0.79次。其它積極成果則包括在針對慢性病人的多項生活品質評估、減少呼吸困難、增強活動能力與降低二氧化碳蓄積水準方面，治療組（使用 myAirvo）的表現要好於對照組（進行標準治療）。

此項試驗是這一治療長度上面招募病人數量最多的研究，在家庭環境內進行，並由 Line Storgaard 和 Ulla Weinreich 博士這兩位研究人員領導。試驗主要是在一年裡關注每日接受長期氧療不少於16小時的200位 COPD 病人。

Fisher & Paykel Healthcare 產品和技術副總裁 Andrew Somervell 表示：「看到 COPD 病人獲得了如此令人信服的療效，非常具有積極意義。我們預計這項研究將會幫助提升臨床上面對 myAirvo 家用呼吸器的興趣，並在全球範圍內鼓勵臨床上進行變革，採用這種設備。」

這項研究還為近期在《Annals of the American Thoracic Society》（美國胸腔學會年鑒）上發表的其它積極結果「錦上添花」。在《美國胸腔學會年鑒》上發表結果的研究由日本神戶市立醫療中心中央市民病院 (Kobe City Medical Centre General Hospital) 的 Kazuma Nagata 博士領導，是一項在日本進行的多中心試驗，採用交叉對照設計，主要研究物件是患有高碳酸血症的穩定期 COPD 病人²。這項研究還表明，病人的生活品質在臨床上實現了顯著提升（平均總分提升7.8分，p小於0.01），穩定期血碳酸過多的 COPD 病人的高碳酸血症水準也實現了下降。

由於上述先導試驗取得了積極成果，一項更大的多中心試驗已經啟動。

這些新研究一起構成了越來越多的證據，表明 COPD 病人在家中使用 myAirvo 設備，可以取得良好的經鼻高流量氧療效果。

*COPD 即慢性阻塞性肺疾病
¹ Storgaard L、Hockey H、Laursen B 和 Weinreich U，《對患有慢性低氧性呼吸衰竭的 COPD 病人採用富氧經鼻高流量插管氧療的長期效應》，刊載於《Int J Chron Obstruct Pulmon Dis》2018年第13卷1195-1205頁。Fisher & Paykel Healthcare 提供 myAirvo 設備，並為這項研究提供了資金上面的支持。
² Nagata K、Kikuchi T、Horie T、Shiraki A、Kitajima T 和 Kadowaki T 等人，《為穩定期血碳酸過多的慢性阻塞性肺疾病病人在家中採用氧經鼻高流量插管氧療，一項多中心交叉試驗》，刊載於《美國胸腔學會年鑒》2018年第15卷第4章432-439頁。