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巴黎2018年9月17日電 /美通社/ -- 專家們對今年早期開展和發佈的一項全球調查進一步分析後撰寫的報告Rosacea: Beyond the visible表明，醫療保健專業人士應該加強識別心理負擔重紅斑痤瘡病人的常見特徵。分析結果旨在提高專門針對紅斑痤瘡病人的治療，以便改善病人護理。分析結果昨天在法國巴黎舉行的第27屆歐洲皮膚病與性病學會(EADV)大會的座談會上發佈，表明醫學人士需要加強對心理負擔重病人的瞭解，以便緩解病人日常生活中的心理壓力。

數據分析根據影響生活質量的嚴重程度對心理負擔重病人進行分級，即如何影響病人的行為以及病人對於治癒的渴望程度[1]。

德國吉森尤斯圖斯-李比希大學(Justus-Liebig-University)的皮膚科與身心疾病醫學和心理治療門診、Rosacea: Beyond the visible報告作者之一Uwe Gieler博士表示：「醫生通常根據紅斑痤瘡病人外表來判斷病情，病人的外表已經嚴重他們的日常生活。如果紅斑痤瘡比較嚴重，症狀也可能更嚴重，從發癢、感覺灼熱到長期面中部潮紅。但即使紅斑痤瘡不太嚴重的病人也稱這種疾病嚴重影響了他們的生活，這表明僅僅靠臨床嚴重程度來診斷病人並不全面。透過提高對這類人群的識別，皮膚科醫生和其他醫療保健專業人士就能夠更好地根據病人自身的需求來定制治療方法，並最終改善這種慢性皮膚病病人的護理。」

數據顯示，與心理負擔輕的病人相比，心理負擔重的紅斑痤瘡病人明顯更年輕、工作更忙並且男性數量更多。另一個顯著特徵是，過去一年里，與心理負擔輕的病人相比，心理負擔重的紅斑痤瘡病人皮膚感覺更明顯（如發癢：48%比37%，疼痛：23%比13%）。

症狀嚴重程度與心理負擔重風險有關，但心理狀態也會加劇嚴重程度。在12個月的觀察期里，與心理負擔輕的病人相比，心理負擔重病人的日常生活（如皮膚護理）受到干擾的風險明顯更高，並且會感到不舒適。其它風險因素包括：紅斑痤瘡家族史以及因紅斑痤瘡前往急診的次數增加。

專家稱，治療紅斑痤瘡病人的醫療保健專業人士應該問詢病人日常生活中的心理負擔，以確保治療符合病人的疾病狀況，而不僅僅是判斷疾病嚴重程度。

此次報告演講題目為Defining High Burden patients（2018年9月13日第27屆歐洲皮膚病與性病學會大會，Uwe Gieler等人）。

*四個方面中至少有三個正面回答的病人被評為心理負擔重病人（根據病人所有回答的平均值）

有關多媒體資料，請瀏覽http://www.epresspack.net/galderma-rosacea

紅斑痤瘡簡介

紅斑痤瘡是一種常見的皮膚炎症疾病，臨床表現各不相同，常見症狀為臉紅、長期紅疹和炎症損傷。這種疾病主要影響面中部，如面頰和鼻子。成人男女為主要病人群，通常發病病人不到30歲。此外，刺痛、灼熱和皮膚敏感也為常見症狀。眼部也常受到影響，可能會發紅、發乾、發癢。

儘管人們對這種疾病的病因還存在爭議，但人們已經瞭解引發這種疾病的各種因素，包括辛辣食物、酒精、情緒壓力、日曬/紫外線照射、洗澡水過熱和飲品。通常紅斑痤瘡病人皮膚上發現的無危害蟎蟲的數量也更多。

如果不加治療，紅斑痤瘡症狀會隨著時間加劇。懷疑得了紅斑痤瘡的人應該尋求皮膚科醫生或醫療保健服務人員的診斷，並商討適宜的治療方法。由於紅斑痤瘡的症狀十分顯眼，因此部分病人會覺得難堪、焦慮，從而導致情緒不佳，影響他們的社交生活。

BURDEN調查簡介

BURDEN調查由Kantar Health設計，這項自填式網上問卷調查得到了Galderma的支持。調查訪問了六個國家（法國、德國、意大利、英國、加拿大和美國）的710名紅斑痤瘡病人以及554名皮膚科醫生和全科醫生。調查訪問了患病的患病經歷與醫生的治病經歷。

調查利用Kantar網上問卷招募參與者。為了最大化樣本規模，本次調查不限定人數。因此樣本無法完全代表每個國家的紅斑痤瘡病人比例，本次調查結果可能存在篩選偏差，不能據此推測整個紅斑痤瘡病人群情況。

Galderma簡介

雀巢皮膚健康公司旗下的醫學解決方案業務Galderma創立於1981年。Galderma產品陣容多樣，行銷100多個國家，治療各類皮膚病。Galderma與全球各地的醫學護理人員攜手滿足人們的各種皮膚健康需求，是領先的皮膚科有效解決方案研發者之一。欲知詳情，請瀏覽http://www.galderma.com

參考

1 Galderma存檔數據

香港和上海2018年9月17日電 /美通社/ -- 9月17日，國內領先的一站式醫療健康生態平台平安好醫生 (01833.HK) 攜「現代華佗」、「一分鐘診所」、AI 智能輔助問診系統、智能藍牙耳機等 AI 醫療科技成果亮相2018世界人工智能大會，引發與會專業人士和觀眾的共同關注。

2018世界人工智能大會由國家發改委、科技部、工信部、網信辦、中科院、中國工程院、上海市政府共同舉辦，是人工智能行業規模最大、規格最高的展會。大會以「人工智能賦能新時代」為主題，探討人工智能在各種產業領域與社會服務領域的廣泛應用。平安好醫生與谷歌、騰訊等作為人工智能與醫療健康深度融合領域的企業代表受邀參會。

展現「AI+健康」四大創新成果

在大會「AI+健康」體驗區的平安好醫生展台上，一台能辨識「脈象」的智能手環吸引了不少觀眾駐足觀看和體驗，觀眾只需把手腕平放在手環內，即可啟動脈診測試。這個手環就是平安好醫生「現代華佗」的重要組成部分 -- 智能脈診儀，它能將測試完的脈診結果和圖形資料自動傳遞給使用者手機和系統雲端的中醫醫生，輔助醫生進行診療。

除了「現代華佗」，平安好醫生還在現場展示了「一分鐘診所」和 AI 智能輔助問診系統等智慧醫療成果以及能保護聽力的智能藍牙耳機產品，將醫療大數據和AI智能科技應用於社區衛生院、藥店、家庭、辦公樓等場景，為老百姓提供智能化的「醫+藥+健康管理」服務。

其中，「一分鐘診所」接入了平安好醫生的在線問診功能，後台連接自有醫療團隊和 AI 大數據，病人只需坐到這一平米左右的診室中，即可通過語音和圖文交互描述病情，得到輔助診斷、康復指導及用藥建議，大大節省了常見病的診療時間。在診斷完成後，如有需要，還可以直接在旁邊的智能藥櫃付費買藥，真正實現了「AI 預診、在線問診、支付購藥」一站式診療流程。

AI 智能輔助問診系統則通過智能語音語義及大數據等技術賦能，集合了超過3億條在線診療及健康諮詢資料，用於在線醫療諮詢的預診分診、問診等環節，能夠將醫生的接診效率提升5倍以上，大幅提升了在線問診的效率和準確率。截至2018年6月末，平安好醫生的 AI 研發共計提交了26項專利申請。

智能藍牙耳機是平安好醫生與頂級聲學機構聯合研製推出的一款能保護聽力的智能產品。用戶通過藍牙連接手機，先進行聽力檢測，並保存聽力結果，後台通過先進的聽力演算法分析，獲得聽力曲線參數，再調整出符合個人聽力狀況的最佳音效，形成醫療級聽力保護。

讓「AI 家庭中醫」成為國人必備

隨著人口老齡化、慢性病等發病率提高、居民健康養生意識不斷增強，中醫診療行業近幾年快速發展。而目前，「AI+醫療」的融合主要集中於西醫領域，在傳統中醫領域缺乏突破。

為了用AI賦能中醫的標準化、智能化，平安好醫生于2017年推出「現代華佗計劃」，對應於中醫問診流程的「望聞問切」，相繼推出智能舌診（望）、智能聞診（聞）、智能問診（問）、智能脈診（切），可模擬中醫在診前開展詢問，進行望聞問切四診病史收集，通過綜合分析和推理診斷，生成符合病例規範的結構化病史，將四診分析結果傳送到醫生工作台，並智能化推薦中藥處方，供醫生參考選擇，有效提升患者就醫體驗。

這也使得平安好醫生的「AI+醫療」技術能夠實現中西醫兼治，為不同年齡、不同需求的使用者群體提供多樣化服務，尤其是對於中醫調理需求更強烈的中老年用戶，可以獲得來自平安好醫生「AI 家庭中醫」治未病已病、中醫保健、健康管理等各個層面的服務，改善自身健康狀況。

「現代華佗」、「一分鐘診所」、AI 智能輔助問診系統、智能藍牙耳機等一系列 AI 醫療科技成果讓平安好醫生構建起了技術、產品、服務為一體的「智能醫療體系」，實現了服務能力成倍放大、醫療精准度和效率持續提升，從而向線上線下億萬用戶提供優質的一站式醫療健康服務。

關於平安好醫生 (1833.HK)

平安好醫生是中國領先的一站式醫療健康生態平台，致力於通過「移動醫療+AI」，為每個家庭提供一位家庭醫生，為每個人提供一份電子健康檔案，為每個人提供一個健康管理計劃。目前，平安好醫生已經形成家庭醫生服務、消費型醫療、健康商城、健康管理及健康互動等重點業務板塊。

截至2018年6月末，平安好醫生註冊用戶數達2.28億，期末月活躍用戶數達4860萬，是國內覆蓋率第一的移動醫療應用。平安好醫生自聘了千人規模的自有醫療團隊和4650名外部簽約名醫（均為三甲醫院副主任醫師及以上職稱），在 AI 人工智能的賦能下，通過7*24小時全天候在線諮詢，為用戶提供輔助診斷、康復指導及用藥建議；合作線下約3100多家醫院（包括逾1200家三甲醫院）完成後續分診轉診、線下首診及復診隨訪服務。

同時，平安好醫生覆蓋約2000多家包括體檢機構、牙科診所和醫美機構在內的健康機構以及10000多家藥店，形成在線諮詢與在線購藥、在線諮詢與線下就醫的服務閉環。

2015年4月，「平安好醫生」APP 正式上線。2016年5月，平安好醫生完成5億美元A輪融資；2017年12月，平安好醫生獲得孫正義旗下軟銀願景基金 Pre-IPO 4億美元投資；2018年5月4日，平安好醫生在港交所掛牌上市，股票代碼1833.HK，被稱為全球互聯網醫療第一股。平安好醫生首次公開發行的基石投資者包括貝萊德 (Blackrock)、資本集團 (Captial Group)、新加坡政府投資公司 (GIC)、加拿大退休金計劃投資委員會 (Canada Pension Plan Investment Board)、馬來西亞國家主權基金國庫控股 (Khazanah Nasional Berhad)、瑞士再保險 (Swiss Re) 及泰國正大集團 (CP Group)。

革命性解決方案在整個醫藥供應鏈中提供真實、安全和聯網的產品

新澤西州普林斯頓和倫敦2018年9月13日電 /美通社/ -- 品牌保護和產品認證領域的全球技術領導者Systech和醫藥供應鏈安全領導者FarmaTrust今天宣佈雙方達成戰略合作關係。這項合作為製藥行業提供了革命性的區塊鏈解決方案，採用FarmaTrust的區塊鏈和人工智能 (AI) 技術。Systech平臺現在將提供一種超越現有合規、可追溯性、防偽和產品安全解決方案的解決方案，使客戶能夠確保產品從生產車間到患者手中的真實性。

假藥交易被認為是全世界最大的欺詐市場。據世界衛生組織 (WHO) 估計，假藥銷售額約為2000億美元，約占全球醫藥貿易的10%至15%，它們在黑市和互聯網上銷售或透過處方藥賣給患者。

Systech行政總裁 Ara Ohanian 表示：「在Systech繼續致力於提升供應鏈安全之際，我們透過與FarmaTrust合作來整合他們公認的區塊鏈解決方案。」Ohanian先生接著說：「透過將他們的防彈區塊鏈和AI解決方案與我們經過認證且值得信賴的e-Fingerprint®技術相結合，我們創建了一種安全可靠的解決方案來確保醫藥供應鏈的安全性和真實性。」

FarmaTrust行政總裁 Raja Sharif 表示：「這是一次意義重大的交易，我們很榮幸能與Systech合作，將我們的區塊鏈技術與他們的合規、可追溯性和認證解決方案相結合。這是唯一能在整個供應鏈中保證產品真實性的非附加性解決方案。很高興能擁有這樣一個業務遍佈全球並且擁有32年與全球20大製藥公司合作歷史的合作夥伴。」

FarmaTrust簡介
FarmaTrust是最有效的全球醫藥跟蹤系統，確保假藥不會進入供應鏈，並且為製藥公司、政府、監管機構和公眾提供安全保障。FarmaTrust基於區塊鏈的系統利用人工智能、機器學習和大數據分析，提供增值服務、高效率和透明的供應鏈。FarmaTrust系統安全、可靠、加密、不可篡改且不會過時。FarmaTrust總部位於英國倫敦。

Systech簡介
Systech是供應鏈安全和產品認證領域的全球技術領導者。超過32年來，該公司將技術應用於生產線。Systech是藥品序列化以及生產線檢測、全方位包裝線管理和跟蹤創新領域的先鋒。Systech平臺被部署到47個國家的500多個客戶據點，為1700多條正在運行的生產線提供支持。

如今，Systech正在徹底變革品牌保護領域。該公司的軟件解決方案確保產品從生產到消費者手中都是真實、安全且聯網的。

聯繫人：
Systech
Stacey Owens-Perrotta
電話：+1-609-235-3639
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FarmaTrust
Motti Peer
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印度新孟買2018年9月12日電 /美通社/ --

中國國家藥品監督管理局最近發佈的一份通知，為國際CRO打開了一個巨大的市場。通知（2018年第52號通知）允許中國製藥公司使用海外研究的臨床試驗資料，向國家藥品監督管理局提交藥物研究報告。

長期以來，全球CRO一直渴望進入不斷發展的中國藥物測試市場。Accutest Research Laboratories創始人兼執行長Satish Sawant博士與大家分享了他的觀點：「在目前的市場環境下，中國製藥企業加快進入市場的速度尤其重要。這是一個極具挑戰的問題，因為中國的臨床研究成本很高，而且缺乏高品質的CRO。Accutest已經成功與中國領先的製藥公司合作，能夠實現這些目標。這項公告讓我們將終於能夠與中國製藥公司合作，幫助他們向中國國家藥品監督管理局提交關鍵研究報告。」

Sawant博士強調了最近發佈的指南的特點，他詳細描述道：「臨床研究需要符合ICH GCP要求，設計必須符合中國國家藥品監督管理局藥物評估中心的要求。除了其它要求，該通知規定，提交的材料應包括生物製藥、臨床藥理學、療效和安全數據，並且確認研究藥物的整體有效性。」

這份公告對Accutest等在中國市場具有先行者優勢的CRO尤其有利。Sawant博士簡要介紹了Accutest在中國的工作經驗：「在過去五、六年裡，Accutest為中國客戶進行了250多項BE臨床試驗，其中包括150多項提交給國家藥品監督管理局的pre-BE研究。Accutest還透過展開BE研究，提交報告給FDA、WHO和EMA等全球各地的監管機構，為中國客戶提供支援。我們在中國有30多家活躍客戶，作為展開向中國國家藥品監督管理局提交研究的、強大而可靠的CRO，我們絕對是首選。」

Accutest Research Laboratories Pvt Ltd簡介：

Accutest是一家總部位於印度孟買的領先CRO。該公司與主要製藥公司合作進行藥物測試的臨床研究。該公司的機構和業務分佈在印度的三個地點，分別是孟買、Ahmedabad和Vadodara，擁有超過425張床位。Accutest擁有700多名訓練有素的優秀員工，其中一半以上是博士或碩士學位。公司提供的服務包括BA/BE服務、CDS、生物製劑和生物仿製藥服務。迄今為止，Accutest已經成功展開了3000多項BE研究，並且成功接受了全球監管機構100多次的檢查，包括30多次由FDA和其他監管機構進行的檢查，這些機構包括WHO、ANVISA、EMA、DCGI、MCC、馬來西亞NPRA、土耳其MOH、阿聯MOH、智利ISP，等等。

詳情請參考http://accutestglobal.com/

聯絡人

Vivek Singh
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電話：+91-9820367708 / 微信號：vivek061982

Tejali Rane
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印度新孟買2018年9月12日電 /美通社/ --

中國國家藥品監督管理局最近發佈的一份通知為全球的合同研究機構(CRO)打開了一個巨大的市場。通知（2018年第52號通知）允許中國製藥公司使用海外研究的臨床試驗數據向國家藥品監督管理局提交藥物研究報告。

長期以來，全球CRO一直渴望進入不斷增長的中國藥物測試市場。Accutest Research Laboratories創始人兼行政總裁Satish Sawant博士與大家分享了他的觀點：「在當前的市場環境下，中國製藥企業加快進入市場的速度至關重要。這是一個極具挑戰的問題，因為中國的臨床研究成本很高，而且缺乏高品質的CRO。Accutest已經成功與中國領先的製藥公司合作，以實現這些目標。這項公告讓我們將終於能夠與中國製藥公司合作，幫助他們向中國國家藥品監督管理局提交關鍵研究報告。」

Sawant博士強調了最近發佈的指南的特點，他詳細闡述道：「臨床研究需要符合ICH GCP要求，設計必須符合中國國家藥品監督管理局藥物評估中心的要求。除了其它要求，該通知規定，提交的材料應包括生物製藥、臨床藥理學、療效和安全資料，並確認研究藥物的整體有效性。」

這份公告對Accutest等在中國市場具有先行者優勢的CRO尤其有利。Sawant博士簡要介紹了Accutest在中國的工作經驗：「在過去五、六年裡，Accutest為中國客戶進行了250多項生物等效性(BE)臨床試驗，其中包括150多項提交給國家藥品監督管理局的pre-BE（前期等效性）研究。Accutest還透過開展BE研究，提交報告給美國食品藥品監督管理局(FDA)、世界衛生組織(World Health Organization)和歐洲藥品管理局(European Drug Agency)等全球各地的監管機構，為中國客戶提供支持。我們在中國有30多家活躍客戶，作為開展提交給中國國家藥品監督管理局的研究的強大而可靠的CRO，我們絕對是首選。」

Accutest Research Laboratories Pvt Ltd簡介：

Accutest是一家總部位於印度孟買的領先合同研究機構。該公司與主要製藥公司合作進行藥物測試的臨床研究。該公司的機構和業務分佈在印度的三個地點，分別是孟買、艾哈默德巴德和瓦度達拉，擁有超過425張床位。Accutest擁有700多名訓練有素的優秀員工，其中一半以上是博士或碩士學位。公司提供的服務包括生物有效性/生物等效性(BA/BE)服務、臨床開發服務(CDS)、生物製劑和生物仿製藥服務。Accutest迄今為止已經成功開展了3000多項BE研究，並成功接受了全球監管機構100多次的檢查，包括30多次由美國食品藥品監督管理局和其他監管機構進行的檢查，這些機構包括世衛組織、巴西衛生監督局(ANVISA)、歐洲藥品管理局、印度藥品管理總局(DCGI)、南非藥物管制委員會(MCC)、馬來西亞國家藥品管理局(NPRA-Malaysia)、土耳其衛生部(MOH-Turkey)、阿聯酋衛生部(MOH-UAE)、智利ISP，等等。

詳情請瀏覽http://accutestglobal.com/

聯繫人

Vivek Singh
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電話：+91-9820367708 / 微信號：vivek061982

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科技戰略五年三度升級五條業務線迅速發展

香港2018年9月12日電 /美通社/ -- 眾安在綫今日於上海舉辦企業開放日，向大眾展示其通過前沿技術在保險生態、健康醫療行業及消費金融相關場景落地的科技產品及應用。同時，公司亦宣佈旗下 S 系列保險科技的最新產品 -- 保險核心系統「Graphene」面世。Graphene 能夠進一步協助保險公司降本增效，使保險公司能在一周內完成渠道對接，並處理逾20億張保單，僅需1至3天即可完成新產品上線。

作為國內首家互聯網保險公司，科技是眾安的基因。自成立以來，眾安不斷加大科技研發投入，建立有別於以往金融公司的科技能力、形成自己的超級大腦，並成立子公司眾安科技，開啟對外輸出之路，成功開展科技演進的第一步。

現時，眾安的科技發展已邁入新的里程碑，對外輸出科技力，促進相關行業的資訊化升級，企業客戶正呈現高品質、高增長。截至今年上半年，眾安科技已形成五條業務線，累計服務約300家企業客戶。同時，眾安還為科技輸出定下了國際化戰略：利用大灣區優勢，以香港為陣地，打開國際市場大門，並將亞洲作為業務發展初期的重心，建立海外業務陣地。

眾安在綫首席執行官陳勁表示：「經過幾年的發展，保險科技已日趨成熟。科技對保險的賦能從最初側重於渠道創新，漸漸轉移至精細化管理創新的攻堅階段。未來，我們對內將深化科技對風控、理賠等環節的重塑，對外則通過境內外的科技輸出，敬畏金融邊界，深化科技普惠，打造眾安生態集群。」

中國互聯網新世代第一張保單

針對新生代人群在當下社會中的需求，眾安基於健康、消費金融、汽車、生活消費、航旅五大生態提供創新型的保障解決方案，獲得年輕市場接受和認可。

在服務新生代的過程中，眾安的「保險+科技」雙引擎相互驅動，科技賦能保險，保險驗證科技。譬如，為了處理海量保單，眾安的科技團隊便著手搭建國內首個跑在雲上的保險核心系統無界山，並持續反覆運算優化。目前，無界山可支持每秒最多可達3.2萬筆保單的壓力，並解決線上出單的穩定性、安全性、效率和成本問題。

截至8月底，眾安員工的平均年齡僅為29.5歲。而這個年輕團隊今年上半年服務了3億使用者，其中，18-39歲的新世代消費者佔比高達57.8%。以旅行險為例，截至今年6月底，眾安的投保用戶中，20-35歲的年輕人佔比47%。

陳勁在開放日上表示：「五年前，眾安開業。當我們走進眾安，心中其實懷著對生命、對風險的深深敬畏。我們希望用這樣的敬畏之心托起年輕一代無畏向前的精神，讓他們能夠發揮想像、超越極限、挑戰自我。」

科技戰略五年三度升級Graphene 應運而生

秉承這種無畏向前的精神，眾安成立之初即一改過往保險金額大、頻率低的特點，為生活消費生態的用戶提供金額小、頻率高、碎片化的產品。這種業務需求對保險公司的 IT 核心系統提出了極高要求。於保險行業持續邁向互聯網化的進程中，很多保險公司都面臨 IT 核心系統架構改造風險大、成本高，難以支持新業務發展等問題，Graphene 即應運而生。

在開放日上，眾安科技首席執行官陳瑋發佈S系列的最新產品 -- 由眾安的科技積澱而成的保險核心系統 Graphene。Graphene 具有可塑性高、高性能、可持續運營的特點，能夠進一步協助保險公司降本增效，使保險公司能在一周內完成渠道對接，並處理逾20億張保單，僅需1至3天即可完成新產品上線。

短短五個年頭，眾安的科技戰略經歷了從1.0到3.0的演進；而 Graphene 正是眾安邁向科技3.0的成果。截至上半年，眾安科技孵化S 系列保險科技產品、X 系列資料智慧產品、H 系列商保科技產品到T系列區塊鏈產品、F 系列金融科技產品五條業務線並實現商業化，累計服務企業客戶300多家。其中，S 系列和H 系列目前最為成熟。

所謂科技1.0階段，即眾安依靠跑在雲上的無界山核心系統，可以實現創新業務的快速反覆運算落地。

到了科技2.0階段，眾安通過自己搭建的開放平台，以套件化的方式，實現與外部合作夥伴的快速對接，從而向上觸達更多場景，向下連結更多服務，提升風險管理水平，眾安與大疆的合作就以這種快速創新為前提。由於類似大疆無人機這樣的高端設備，廠家在新產品發佈前會高度保密，而眾安能夠做到在新產品發佈前一天獲得相關資料和資訊後，通過開放平台一天內能夠定制出創新的保險產品。

當各種科技力積累到了一定程度，眾安進入科技3.0階段，將科技技術變成商業產品對外服務。自眾安科技成立以來，眾安的科技力不僅用於自我驅動，還要對外賦能。除了賦能保險行業，還要覆蓋醫療、汽車、金融等生態，甚至致力把經驗和能力帶到海外地區。

於去年12月，眾安啟動國際化，眾安國際在香港成立。不久前，眾安國際已與軟銀願景基金簽訂股東協定，雙方將共同按需分步投資2億美元，用於推動眾安在境外的科技解決方案輸出業務。

眾安國際總裁許煒表示：「自今年起，我們開始思考將眾安技術向中國大陸之外的地區和國家輸出。保險業的發展在每個國家和地區都受制於牌照和監管，現階段很難突破，但同時，這些國家和地區又有一個共識，那就是，科技將是未來發展的關鍵點。」

在擴大對外輸出的同時，眾安目前還在不斷加大科技研發投入，僅上半年就支出3.74億，同比增加91%。人員投入方面，截至2018年6月30日，眾安在綫的工程師及技術人員總計1536名，佔公司雇員總數的53.2%。

陳勁認為，在賦能傳統行業的同時，全新的保險商業生態體系也應運而生。在前沿科技的支持下，行業主動跨界連結，向更開放的生態邁進，推動了以保險機構為中樞、以風險服務為核心的大保險生態的逐漸形成。

蘇州2018年9月11日電 /美通社/ -- 信達生物製藥有限公司今日宣佈信迪利單抗（全人源抗PD-1單克隆抗體，研發代號IBI308）用於一線非鱗狀非小細胞肺癌的III期研究（ORIENT-11）已經完成首例患者給藥。

ORIENT-11 研究是一項在中國開展的評估信迪利單抗或安慰劑聯合培美曲塞和鉑類化療用於晚期或復發性非鱗狀非小細胞肺癌一線治療有效性和安全性的隨機、雙盲、III期研究，計劃入組378例患者。該研究的開展是基於一項Ib期研究，即評估信迪利單抗聯合培美曲塞和順鉑用於晚期非鱗狀非小細胞肺癌一線治療的研究，研究結果將於2018年中國臨床腫瘤學大會（CSCO）公佈。

信迪利單抗是由信達生物和禮來製藥集團在中國共同合作開發的 PD-1 單克隆抗體。國家藥品監督管理局已於2018年4月16日正式受理由信達生物遞交的信迪利單抗上市申請，並於4月23日將其列入優先審評品種，該藥物申請的第一個適應症為復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

信達生物製藥創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：「肺癌是我國目前發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，現在針對非鱗肺癌信迪利單抗已經進入臨床III期研究，我們希望未來能夠為肺癌患者提供更多的治療選擇。」

關於 ORIENT-11 研究

ORIENT-11 研究是一項在中國開展的晚期或復發非鱗狀非小細胞肺癌患者中進行的信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類化療藥物或安慰劑聯合培美曲塞和鉑類化療藥物一線治療的隨機、雙盲、多中心、III期研究。患者分別接受信迪利單抗或安慰劑聯合培美曲塞、鉑類化療藥物（順鉑或卡鉑）聯合治療4個週期，後予以信迪利單抗或安慰劑聯合培美曲塞維持治療，直至發生疾病進展、不可耐受的毒性、撤銷知情同意、死亡或方案規定的其他應停止治療的情況，以先發生者為准。研究按照試驗組對比對照組=2:1隨機納入既往未接受過針對晚期疾病的系統性抗腫瘤治療的晚期或復發性非鱗狀非小細胞肺癌患者，信迪利單抗組（試驗組）受試者人數為252例，安慰劑組（對照組）受試者人數為126例，共計378例。

主要研究終點為基於實體瘤療效評價標準（RECIST 1.1）的無進展期生存 （PFS），由獨立影像學評審委員會（IRRC）進行療效評估。

關於晚期或復發非鱗狀細胞非小細胞肺癌（NSCLC）

肺癌是我國目前發病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤。在所有肺癌病例中 NSCLC 大约佔80%至85%，约70%的 NSCLC 患者在診斷時已是不適於手術切除的局部晚期或轉移性疾病。而且，在接受手術治療的早期 NSCLC 患者中也有相當比例會發生復發或遠處轉移，後因疾病進展而死亡。中國 NSCLC 中約70%为非鱗 NSCLC，其中 EGFR 突變率約40%，EGFR 突變的晚期 NSCLC 患者一線治療推薦使用 EGFR 抑製劑。在中國 ALK 重排率約為3%，ALK 重排的晚期 NSCLC 患者一線治療推薦使用 ALK 抑製劑。無 EGFR 突變和 ALK 重排的中國晚期非鱗 NSCLC 一線標準治療方案仍為含鉑雙藥化療，存在巨大的未滿足的醫療需求。

關於信迪利單抗（Sintilimab）

信迪利單抗是一種全人源細胞程式性死亡-1（Programmed Cell Death 1，PD-1）單克隆抗體，可以與T細胞表面的 PD-1 受體結合，阻斷其與配體 PD-L1 之間的結合，使T細胞和自身免疫發揮正常作用，進而將腫瘤細胞消滅。信迪利單抗是由信達生物和禮來在中國共同合作開發的，也是信達生物首個向國家藥品監督管理局遞交上市申請的藥物。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高品質生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的單克隆抗體新藥。目前，公司已建成貫通生物創新藥開發全週期的高品質技術平台，包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和行銷等平台，已建立起了一條包括17個單克隆抗體新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域，4個品種進入臨床III期研究，1個產品信迪利單抗注射液的上市申請被國家藥監局受理並進入優先審評。

信達生物已組建了一支具有國際先進水準的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥集團、Adimab 等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水準，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

關於信達生物和美國禮來公司的戰略合作

禮來製藥集團與信達生物於2015年3月達成了一項生物技術藥物開發合作，該合作亦是迄今為止中國生物製藥企業與跨國藥企之間最大的合作之一。根據合作條款，在未來的十年中，禮來和信達生物將共同開發和商業化至少三個腫瘤治療抗體。2015年10月，雙方宣佈再次拓展之間的藥物開發合作。這兩次與禮來的合作標誌著信達生物已建立起一個由中國創新藥企與全球製藥巨頭之間的全面戰略合作，其範圍涵蓋新藥研發，生產品質和市場銷售。

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香港和上海2018年9月10日電 /美通社/ -- 自9月10日起，中國領先的一站式醫療健康生態平台平安好醫生（「公司」，股票代碼：01833.HK）正式納入港股通，中國大陸符合要求的投資者可通過境內A股賬戶，直接參與平安好醫生的投資與交易。

業內人士指出，在中國市場擁有龐大用戶基礎和服務體系的平安好醫生此次被納入港股通，表明其已獲香港資本市場認可，擁有相對較高的財務表現及增長潛力。納入港股通後，平安好醫生能進一步擴大股東基礎，提升股票流通性及資本市場知名度，長遠地改善股東結構及提高公司投資價值。

據沙特利文報告顯示，隨著醫療健康意識日益提高，互聯網技術進步及中國居民可支配收入增加，中國大健康產業近年急速擴張，2016年市場規模已達人民幣8.6萬億元，預計到2026年，市場規模將有望達到人民幣26.8萬億元。此外，國家政策亦頻傳利好，《關於促進「互聯網+醫療健康」發展的意見》等一系列政策的落地使互聯網醫療行業的發展進一步加速。

在這個萬億級的藍海市場中，平安好醫生憑藉全球領先的 AI 醫療科技，將千人規模的自有醫療團隊、外部簽約醫生和線下醫療網絡資源進行整合，形成線上問診與線上購藥、線上問診與線下就醫的服務閉環。目前，平安好醫生已經與約3100多家醫院 (包括逾1200家三甲醫院)、約2000多家包括體檢機構、牙科診所和醫美機構在內的健康機構以及10000多家藥店展開合作。在支付端，平安好醫生探索發展新型商業保險醫療模式，為保險客戶提供一站式醫療健康解決方案，協助保險公司實現用戶健康管理，提升風險管控水平。

據中報顯示，平安好醫生2018年上半年營業收入為人民幣11.23億元，同比增長150.3%；其中，核心業務 -- 家庭醫生業務收入人民幣1.86億元，同比增長91.4%。截至2018年6月末，平安好醫生註冊用戶數達2.28億，期末月活躍用戶數達4860萬，是國內覆蓋率第一的移動醫療應用。知名互聯網數據研究機構易觀最新發布的《2018年7月醫療App月活榜單》顯示，平安好醫生 App 的月活躍用戶數（MAU）為行業第二至第十名 App 之和的近兩倍，是第二名 App 的6倍，在互聯網醫療領域的市場佔有率遙遙領先。

在業務不斷突破的同時，平安好醫生還積極推進國際化戰略，已與 Grab 共同設立東南亞國際合資公司。借助 Grab 在東南亞強大的互聯網用戶和流量優勢，平安好醫生的優質醫療服務與AI技術得以對外輸出，開拓擁有數億用戶的東南亞互聯網醫療健康市場，為建立「全球最大醫療健康生態圈」打下堅實的基礎。

關於平安好醫生 (01833.HK)

平安好醫生是中國領先的一站式醫療健康生態平台，致力於通過「移動醫療+AI」，為每個家庭提供一位家庭醫生，為每個人提供一份電子健康檔案，為每個人提供一個健康管理計劃。目前，平安好醫生已經形成家庭醫生服務、消費型醫療、健康商城、健康管理及健康互動等重點業務板塊。

截至2018年6月末，平安好醫生註冊用戶數達2.28億，期末月活躍用戶數達4860萬，是國內覆蓋率第一的移動醫療應用。平安好醫生自聘了千人規模的自有醫療團隊和4650名外部簽約名醫（均為三甲醫院副主任醫師及以上職稱），在 AI 人工智能的賦能下，通過7*24小時全天候在線諮詢，為用戶提供輔助診斷、康復指導及用藥建議；合作線下約3100多家醫院(包括逾1200家三甲醫院)完成後續分診轉診、線下首診及復診隨訪服務。

同時，平安好醫生覆蓋約2000多家包括體檢機構、牙科診所和醫美機構在內的健康機構以及10000多家藥店，形成線上諮詢與線上購藥、線上諮詢與線下就醫的服務閉環。

2015年4月，「平安好醫生」APP 正式上線。2016年5月，平安好醫生完成5億美元A輪融資；2017年12月，平安好醫生獲得孫正義旗下軟銀願景基金 Pre-IPO 4億美元投資；2018年5月4日，平安好醫生在港交所掛牌上市，股票代碼 01833.HK，被稱為全球互聯網醫療第一股。