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以色列海法2018年9月20日電 /美通社/ --

領先國際投資者參與新一輪融資，進一步鞏固了MeMed在宿主診斷領域的領導地位

MeMed 今天宣佈完成7000多萬美元的新一輪融資，參與此輪融資的新的和現有投資者包括平安全球領航基金(Ping An Global Voyager Fund)、富士康(Foxconn)、 Caesarea Medical Holdings、Clal Insurance、Phoenix Insurance、OurCrowd、Social Capital、WTI和維港投資(Horizons Ventures)，以及以早期投資能夠改變行業的公司而聞名的高淨值高層人員。

MeMed計劃將此次融資所得投資於以下三個領域：(i) 推廣用於區分細菌性與病毒性感染的突破性免疫系統試驗 MeMed BV (TM)，同時不斷生成能夠驗證試驗性能的大量臨床證據；(ii)完成開創性及時現場護理(POC)蛋白質測定平臺MeMed Key (TM)的開發、獲批和高端生產；(iii)拓展其創新試驗組合，透過整合機械學習和基於免疫的測定，應對重大臨床挑戰。

MeMed聯合創辦人兼行政總裁Eran Eden博士表示：「我們的技術既面臨嚴峻的臨床挑戰，也擁有巨大的市場機遇，投資者參與這輪融資的熱情就體現了這點。近十年來，透過與領先的學術和商業合作夥伴合作，我們已開發了MeMed BV (TM)，然後透過生成高質量的雙盲臨床證據，對其進行驗證。在MeMed Key (TM)和其他平臺上測定時，MeMed BV ()TM表現出了潛力，有望成為對抗耐藥菌的重要工具，耐藥菌是我們當代所面臨的最大醫療健康挑戰。除了這輪融資之外，我們還獲得了美國政府和歐盟的大力支持，鞏固了MeMed作為傳染性和炎症性疾病宿主診斷領域的全球領導者的地位。」

MeMed聯合創辦人兼技術總監Kfir Oved稱：「這些資源將加快開創性MeMed Key (TM)平臺的最終開發、獲批和生產進程。該平臺可在幾分鐘內運行MeMed BV (TM)試驗。重要的是，MeMed Key (TM)有可能讓及時現場護理的測定和診斷達到中心實驗室的精准水平。它將實現護理現場的多個其它常規和創新蛋白質和標誌物的測定，而這些蛋白質和標誌物目前只能在中心實驗室進行測定。這為診斷和管理各種其他疾病的患者創造了巨大的價值。」

平安全球領航基金醫療總監、前賓州醫療中心(Penn State Medical Center)放射科創新和增值部門副教授兼主任Marco Huesch博士說：「這項振奮人心的創新將顯著增強那些需要區分細菌性感染和病毒性感染的醫生及患者的診斷和治療信心。除了讓患者顯著受益之外，該突破性技術還將應對更廣泛的人群所面臨的抗生素過度使用的問題，幫助緩解不斷加劇的抗生素耐藥性壓力。」

MeMed 簡介

MeMed 的使命是在合適的時間和地點，將人體免疫系統的複雜信號轉化為簡單的診斷觀點，改變我們治療傳染性和炎症性疾病的方式。近十年來，MeMed透過與全球範圍內的合作夥伴進行合作，開發和驗證了用於區分細菌性與病毒性感染的開創性免疫蛋白質標誌物MeMed BV(TM)。它在對抗細菌的耐藥菌株方面不可或缺具，耐藥菌株是我們當代所面臨的最大醫療健康挑戰之一。作為酶聯免疫吸附測定(ELISA)形式的MeMed BV(TM)，ImmunoXpert (TM)已在歐盟(CE-IVD)、瑞士和以色列獲批使用，目前已在這些國家和地區試銷。MeMed還正在開發MeMed Key(TM)，該突破性平臺將在護理現場實現多個常規和創新蛋白質和標誌物的精准測定，其精准度有望達到中心實驗室水準。MeMed Key(TM)能夠在幾分鐘內對MeMed BV(TM)進行測定。如今，我們正在擴大我們與國際知名學術、商業和政府利益相關者之間的合作，以推進、驗證和促進我們平臺和試驗的全球可用性。詳情請瀏覽http://www.me-med.com/。

公司聯繫人：
MeMed科學事務部副總裁Tanya Gottlieb
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MeMed財務主管Kfir Emmer
電話：+972-4-8500302
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傳媒聯繫人：
The Ruth Group的Kirsten Thomas
電話：+1-508-280-6592
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華盛頓州博塞爾和日本千葉2018年9月20日電 /美通社/ -- 治療性蛋白質臨床與商業生產領域的全球領導者AGC Biologics今天宣佈，作為其持續全球產能擴大计劃的一部分，該公司將在日本千葉的合約開發與生產機構(CDMO)工廠建立全新的最先進開發與製造工廠。這家新工廠預計將於2019年下半年投入營運，包括500L和2000L一次性生物反應器，將生產單克隆抗體(MAb)、融合蛋白以及其它治療性蛋白。

AGC Biologics目前透過華盛頓州博塞爾、加州伯克利和丹麥哥本哈根的工廠提供哺乳類蛋白工藝開發與製造服務，並透過德國海德爾堡、丹麥哥本哈根和日本千葉的工廠提供微生物工藝開發與製造服務。該公司將利用其豐富的哺乳類生產系統經驗與專長快速在日本新工廠提供這些服務。

AGC Biologics行政總裁Gustavo Mahler博士表示：「這是AGC Biologics的一項重要投資，將拓展我們在日本合約開發與生產機構市場的能力，並鞏固我們的領先地位。我們的全新哺乳類能力將成為在附近尋求哺乳類生產服務的亞洲公司以及在亞洲尋求生產的美國和歐洲公司獨一無二且方便的選擇。」

AGC Biologics簡介

AGC Biologics是領先的全球性合約開發與生產機構，堅定致力於為客戶提供最高標準的服務。該公司廣泛的符合cGMP（動態藥品生產管理規範）的工廠網絡覆蓋美國、歐洲和亞洲。該公司為從臨床前到商業生產的蛋白質療法的大量化生產和cGMP生產（面向哺乳類和微生物）提供豐富的行業專長、創新解決方案與技術以及定制服務。該公司與客戶締結了異常強大的合作關係，並且始終堅持其準時提供可靠且合規藥物的承諾。如欲瞭解詳情，請瀏覽：www.agcbio.com。

AGC Biologics傳媒聯繫信息：
Robert J. Broeze博士
業務總監
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

圖標：https://mma.prnewswire.com/media/624983/AGC_Biologics_logo_Logo.jpg

中國北京和美國麻省劍橋2018年9月20日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼: BGNE；香港聯交所代碼：06160），是一家處於商業階段的生物醫藥公司，專注於用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。百濟神州今天在中國廈門舉行的第21屆中國臨床腫瘤學會（CSCO）年會上公佈在研抗 PD-1 抗體替雷利珠單抗正在進行的1/2期臨床研究治療中國高微衛星不穩定（MSI-H）或錯配修復缺陷型（dMMR）實體瘤患者的初步臨床資料。

百濟神州免疫腫瘤學首席醫學官 Amy Peterson 醫學博士表示：「替雷利珠單抗目前正在廣泛開展的臨床項目中作為單藥或與其他療法聯合治療一系列潛在臨床適應症進行開發。今天所展示的替雷利珠單抗治療 MSI-H 或 dMMR 實體瘤患者的初步結果讓我們備受鼓舞。我們為即將開展的一項替雷利珠單抗治療中國晚期 MSI-H 或 dMMR 實體瘤患者的2期臨床研究感到興奮。這項臨床研究將驗證我們認為這類腫瘤對免疫檢查點抑制劑敏感的想法。我們希望能進一步為患者提供新的治療選擇。這樣的醫療需求十分迫切，尤其是在中國。」

北京大學腫瘤醫院副院長、本次研究報告人沈琳醫學博士表示：「這是我們第一次公佈替雷利珠單抗治療 MSI-H 或 dMMR 實體瘤患者群體的資料。替雷利珠單抗在難治患者群體中達到29%的客觀緩解率讓我們感到鼓舞。同時替雷利珠單抗在這些患者中總體而言有良好的耐受性。我們希望替雷利珠單抗的進一步臨床研究能為這類腫瘤患者帶來新的治療方案。」

關於 MSI-H 和 dMMR 患者群體的1/2期臨床研究結果概要

這項多中心、開放的替雷利珠單抗作為單藥治療中國晚期實體瘤患者的1/2期臨床研究（CTR20160872）由臨床1期劑量驗證部分和臨床2期適應症擴展部分組成。其中適應症擴展部分的特定疾病亞組中包括 MSI-H 和 dMMR 實體瘤。

今天在 CSCO 上公佈的資料來自22位元在亞組中入組的患者，其中根據 RECIST v1.1 標準，14位中心確認為 MSI-H/dMMR 腫瘤的患者符合抗腫瘤活性評估條件。患者接受劑量為每次200mg、每三週一次的替雷利珠單抗治療。結直腸癌是最常見的原發性腫瘤類型，研究中82%的患者群體之前接受過一次或多次全身治療。截至2018年5月11日資料截點為止，中位治療持續時間為2.2個月（0.69至11.1個月），中位隨訪時間為4.4個月（0.10至10.7個月），十位患者仍繼續接受治療。

根據研究者評估與治療相關的不良事件（AE）在18位患者（82%）中出現。其中最常見的與治療相關的 AE（TRAEs）（在多於15%的患者中出現）為膽紅素升高（36%），轉氨酶升高（27%），血肌酸激酶升高（23%），貧血（23%）和白細胞及/或中性粒細胞減少（18%）。所有 TRAEs 均為一或二級。免疫相關的 AE（irAEs）在13位患者（59%）中出現，大部分與 TRAE 病例重合。所有 irAEs 也均為一或二級。

截至資料截點為止，療效評估仍為早期，14位中心確認為 MSI-H/dMMR 腫瘤的患者，其中包括12位結直腸癌患者可進行療效評估。客觀緩解率為29%（在四位直腸癌患者中），中位緩解持續時間仍在成熟中。此外，三位元中心確認為 MSI-H/dMMR 陰性的實體瘤患者也符合療效評估。在這三位患者中，最佳應答均為疾病進展。

除了這項1/2期臨床研究外，替雷利珠單抗還在兩項中國關鍵性2期臨床研究分別治療復發/難治性（R/R）經典型霍奇金淋巴瘤患者和尿路上皮癌患者進行評估。全球和中國的3期臨床研究針對治療一系列惡性腫瘤，包括非小細胞肺癌、肝細胞癌和食管鱗狀細胞癌，以及兩項全球2期臨床研究分別治療經治肝細胞癌和 R/R 成熟 T 細胞及 NK 細胞淋巴瘤。

關於高微衛星不穩定或錯配修復缺陷型實體瘤

高微衛星不穩定（MSI-H）癌細胞擁有比正常細胞更多的遺傳標記物，被稱之為「微衛星」。它們是短的重複性 DNA 序列。通常當細胞複製 DNA 時會修復錯配的 DNA，擁有大量微衛星的癌細胞可能在這一功能上有缺陷（也被稱之為錯配修復缺陷，或 dMMR）。MSI-H 及 dMMR 腫瘤最常見於結直腸癌、其他類型的胃腸癌和子宮內膜癌。然而也可能出現在乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌及胸腺癌患者中。

關於替雷利珠單抗

替雷利珠單抗（BGB-A317）是一種在研的人源性單克隆抗體，它屬於一類被稱為免疫檢查點抑制劑的腫瘤免疫藥物。替雷利珠單抗由百濟神州位於中國北京的研發中心自主研發，本品能與細胞表面 PD-1 受體結合,該受體通過防止 T-細胞啟動而在下調免疫系統中起到重要作用。替雷利珠單抗展示出了對 PD-1的高親和性和特異性，通過 Fc 段改造而與目前已獲批的 PD-1 抗體存在潛在的區別。根據臨床前資料，此項針對 Fc 段的改造可最大限度地減少與其他免疫細胞潛在的負面相互作用。替雷利珠單抗正作為單藥療法及聯合療法開發針對一系列實體瘤和血液腫瘤治療適應症。百濟神州與新基公司達成全球戰略合作關係，在亞洲（除日本）以外開發替雷利珠單抗治療實體瘤。替雷利珠單抗作為治療復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者的新藥上市申請（NDA）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理並正在審評中。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,300名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE^® 注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞複美^®（來那度胺）和維達莎^®（注射用阿紮胞苷） ^[1] 。

[1] ABRAXANE^®、瑞複美^®和維達莎^®為新基醫藥公司的注冊商標。

前瞻性聲明

根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括有關百濟神州對替雷利珠單抗相關的進展計畫、預期的臨床開發計畫、藥政註冊里程碑等。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有資訊僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些資

蘇州2018年9月20日電 /美通社/ -- 信達生物製藥有限公司在第二十一屆全國臨床腫瘤學大會暨2018年CSCO學術年會上公佈信迪利單抗（全人源抗PD-1單克隆抗體，研發代號IBI308）聯合培美曲塞和順鉑用於一線非鱗狀非小細胞肺癌治療的一項Ib期隊列D研究結果（NCT02937116）。

該研究共有21例患者入組，其中19例為可評估患者，客觀緩解率（ORR）達到68.4%。

截至2018年6月28日，中位緩解持續時間、中位無疾病進展期和中位生存期均尚未達到。顯示出優異的抗腫瘤活性，安全性結果也令人滿意。基於該研究良好的有效性及安全性數據，評估信迪利單抗或安慰劑聯合培美曲塞和鉑類化療用於晚期或復發性非鱗狀非小細胞肺癌一線治療有效性和安全性的隨機、雙盲、Ⅲ期研究（ORIENT-11）已經開始入組，計劃入組378例患者。

同濟大學附屬上海肺科醫院周彩存教授表示：「信迪利單抗聯合培美曲塞和順鉑用於晚期非鱗非小細胞肺癌一線治療的療效令人鼓舞，期待III期臨床研究獲得成功，早日獲批一線肺癌適應症，惠及更多的腫瘤患者。」

信達生物製藥創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：「肺癌是我國目前發病率和死亡率最高的惡性腫瘤。惡性腫瘤對於一個家庭而言是難以承受的痛苦。藥物研發的過程，其實就是和時間賽跑的過程。目前，信達生物已經在肺癌領域開展多項臨床研究，我們希望臨床試驗的順利開展能夠使信迪利單抗儘早惠及更多的腫瘤患者，讓這類患者及家庭看到生命的希望。」

關於晚期或復發非鱗狀細胞非小細胞肺癌（NSCLC）

肺癌是我國目前發病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤。在所有肺癌病例中NSCLC大约占80%至85%，约70%的NSCLC患者在診斷時已是不適於手術切除的局部晚期或轉移性疾病。同時，在接受手術治療的早期NSCLC患者中也有相當比例會發生復發或遠處轉移，後因疾病進展而死亡。中國NSCLC患者中約70%为非鱗NSCLC，其中EGFR突變率約40%，EGFR突變的晚期NSCLC患者一線治療推薦使用EGFR抑製劑。在中國ALK重排率約為3%，ALK重排的晚期NSCLC患者一線治療推薦使用ALK抑製劑。無EGFR突變和ALK重排的中國晚期非鱗NSCLC一線標準治療方案仍為含鉑雙藥化療，存在巨大的未滿足的醫療需求。

關於信迪利單抗（Sintilimab）

信迪利單抗是一種全人源細胞程式性死亡-1（Programmed Cell Death 1，PD-1）單克隆抗體，可以與T細胞表面的PD-1受體結合，阻斷其與配體PD-L1之間的結合，使T細胞和自身免疫發揮正常作用，進而將腫瘤細胞消滅。信迪利單抗是由信達生物和禮來製藥集團在中國共同合作開發的PD-1單克隆抗體。國家藥品監督管理局已於2018年4月16日正式受理由信達生物遞交的信迪利單抗上市申請，並於4月23日將其列入優先審評品種，該藥物申請的第一個適應症為復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高品質生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的單克隆抗體新藥。目前，公司已建成貫通生物創新藥開發全週期的高品質技術平台，包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和行銷等平台，已建立起了一條包括17個單克隆抗體新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域，4個品種進入臨床III期研究，1個產品信迪利單抗注射液的上市申請被國家藥監局受理並進入優先審評。

信達生物已組建了一支具有國際先進水準的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥集團、Adimab等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

關於信達生物和美國禮來公司的戰略合作

禮來製藥集團與信達生物於2015年3月達成了一項生物技術藥物開發合作，該合作亦是迄今為止中國生物製藥企業與跨國藥企之間最大的合作之一。根據合作條款，在未來的十年中，禮來和信達生物將共同開發和商業化至少三個腫瘤治療抗體。2015年10月，雙方宣佈再次拓展之間的藥物開發合作。這兩次與禮來的合作標誌著信達生物已建立起一個由中國創新藥企與全球製藥巨頭之間的全面戰略合作，其範圍涵蓋新藥研發，生產品質和市場銷售。

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• 行政總裁格蘭特-裡德(Grant F. Reid)表示，瑪氏致力於在氣候變化和貧困等一系列問題上「改變我們的業務軌跡」。
• 瑪氏將通過投資、組織變革、重點關注關鍵原材料和行業合作來修復『破裂』的全球供應鏈。
• 瑪氏領導者將在一系列活動中呼籲行業合作，包括在聯合國大會/紐約氣候周期間的演講，以及紐約氣候周期間的互動展覽。

維吉尼亞州麥克利恩2018年9月20日電 /美通社/ -- 瑪氏在推出其Sustainable in a Generation 計劃的一年後正在改變業務模式。

瑪氏行政總裁格蘭特-裡德去年曾警告稱，「全球供應鏈已破裂」，企業需要做出「巨大的改變」，以實現在巴黎達成的氣候目標和聯合國可持續發展目標。

通過關注破裂部分，瑪氏正在探索公司如何與政府、非政府組織和其他利益相關者合作創造解決方案的方式。該公司正開始通過以下方式改變自己的供應鏈：

投資Sustainable in a Generation Plan：瑪氏將在未來幾年投資10億美元，加快應對緊迫威脅的進程。

一個新採購策略：該公司將放棄傳統的商品方式，改變其獲取關鍵農業材料的方式，幫助應對關鍵的可持續性挑戰——包括溫室氣體排放、水勢、土地利用、人權和收入。它最初將把重點放在影響最大的10個關鍵原料上，包括可可、魚、大米和薄荷等。

將可持續性放在我們業務的核心：瑪氏將採購和可持續性結合起來，將可持續性納入企業核心，並平衡決策。

深化合作：為了實現規模上的變化，重點是深化現有的行業合作和非政府組織合作，以及啟動新合作。

格蘭特-裡德在聯合國大會/紐約氣候周前夕以及在三藩市舉行的全球客戶行動峰會(GCAS)之後發表講話時表示：「我全身心投入我們的計劃中去改變業務軌跡。我們繼續看到我們的國際社會面臨的一系列問題——包括氣候變化、貧困、肥胖和用水壓力。增量改進並不夠。我們必須共同採取行動。瑪氏承諾與政府、非政府組織和消費品論壇等行業領導團體合作，努力實現可衡量的差異——創造一個所有人都能茁壯成長的健康星球。」

「如果我們要加快應對我們如今面臨的挑戰，合作是至關重要的。」

採購和可持續性總監Barry Parkin表示：「在我們稱之為商品的大多數材料中，供應鏈都必須做出轉變。事實上，我相信我們看到了大宗商品時代的終結，在這個時代，原材料的來源大多是未知的，只是單純按交易價格購買。」

「未來將需要從已知的來源，多數情況下是在已知的農場進行採購，價格和可持續性影響會被同時評估，而且通常是與少數供應商建立長期合作。我們已經開始作出這個轉變。」

他補充說：「對我們來說，這個第一年主要是加快已經在發揮作用的工作進度，從進行原材料供應鏈轉型，建立關鍵的合作關係，以及測試新方法開始。今後幾年，我們的活動和影響將顯著擴大。」

這項承諾將在9月份的一些活動中付諸實施。9月份的協調活動計劃反映了瑪氏的可持續承諾和目標抱負。它包括：

重點參加9月份的大型活動——在紐約舉行的聯合國大會/氣候周期間，瑪氏領導者將參加小組討論和演講活動，重點討論如果應對地球及人民面臨的緊迫威脅：

• 瑪氏主席Stephen Badger出席紐約氣候周開幕式；瑪氏董事兼可持續解決方案副總裁Frank Mars出席聯合國全球契約活動
• 與瑪氏公司事務、戰略舉措和可持續性業務副總裁Andy Pharoah、瑪氏採購和可持續性總監Barry Parkin、全球人權副總裁Marika McCauley Sine和負責可持續性的全球副總裁Kevin Rabinovitch等人一起發言

與ProjectEveryone推出『Climate Calling』廣播電臺合作——瑪氏與推動了聯合國全球目標的緊急進展的非營利性組織Project Everyone在一個「彈出式」電臺開展合作，為商界領袖和思想家提供機會，分享他們對環境進展的看法。與一系列廣播夥伴合作，這些內容將在整個9月在全球各大社交媒體播放。

瑪氏在氣候周上的經歷——通過在Hub的互動展覽，瑪氏將展示其對可持續地採購構成其多樣化產品組合的成分的承諾。與會者可以更多地瞭解該公司的可再生能源進展，為寵物創造更好城市的努力，以及Sustainable in a Generation Plan是如何在美國誕生的。

小農短片系列——瑪氏將發行一系列短片，展示改變傳統商品方式的初步努力-以及對我們價值鏈中小農的承諾。電影著眼於包括大米、薄荷和香草在內的關鍵元素。

瑪氏公司(Mars, Incorporated)簡介

瑪氏是一家擁有100多年歷史的家族企業，致力於為消費者及他們的愛寵提供產品和服務。作為一家全球性企業，公司銷售額接近350億美元，旗下擁有一些全球最受歡迎品牌，包括M&M's®、SNICKERS®、TWIX®、MILKY WAY®、DOVE®、 PEDIGREE®、 ROYAL CANIN®、 WHISKAS®、EXTRA®、ORBIT®、 5™、SKITTLES®、UNCLE BEN'S®、瑪氏飲品(MARS DRINKS)和COCOAVIA®。瑪氏還提供獸醫健康服務，包括BANFIELD® Pet Hospitals、Blue Pearl®、VCA®和Pet Partners™。公司總部位於美國弗吉尼亞州麥克萊恩，業務遍及全球80多個國家。在「瑪氏五大原則」——品質、責任、互惠、效率和自由的激勵下，公司超過10萬名員工致力於為其所有合作夥伴創造價值，並幫助實現他們引以為豪的增長。

有關瑪氏的詳情，請瀏覽：www.mars.com，或通過Facebook、Twitter、LinkedIn、Instagram和YouTube關注我們。

短片 - https://mma.prnewswire.com/media/745991/Mars.mp4
圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/745988/Mars_Cocoa_Harvest_Cote_d_Ivoire.jpg
圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/745989/Mars_Vanilla_Preparation_Centre_Madagascar.jpg

新加坡和倫敦2018年9月19日電 /美通社/ -- 在一項人道主義努力中，PULSUS Group 攜手 Anbu Kochi 應對印度喀拉拉邦最近遭遇的前所未有的洪災，對援助、救濟和恢復措施進行捐助。PULSUS Group 主動伸出援手，捐贈衣服、食品、藥品、衛生用品，包括食品（嬰兒食品、口服補液鹽/電解質、麵包片、餅乾）和非食用用品（消毒液、漂白粉/石灰粉、嬰兒尿布、成人尿布、衛生巾、牙膏、牙刷、香皂、肥皂、新/舊衣服、水罐、蠟燭和火柴盒）。PULSUS Group 和 Anbu Kochi 正在收集日常必需品和其他救濟物資，以幫助喀拉拉邦洪災的災民。PULSUS Group 和 Anbu Kochi 努力為喀拉拉邦的洪災災民提供必需品和捐款。

此外，PULSUS Group 的所有員工都為這一行動慷慨解囊。Pulsus & Omics International 行政總裁 Srinubabu Gedela 博士對此發表講話時表示：「喀拉拉邦今天所經歷的災難是近期最嚴重的。我們承擔起社會責任，為他們應援。災後重建可能需要幾年的時間。所捐贈的每一盧比和捐款都是為了喀拉拉邦的福祉和繁榮。我們向洪災災民、流離失所者、無家可歸的家庭表達我們的思念和祈禱，這一危難時刻需要我們採取行動，滿足他們獲得住所、生計和非糧食物品的迫切需要。」

PULSUS Group 簡介PULSUS Group 是一家國際知名的同行評議出版商和會議組織者，1984年開始業務運營。PULSUS Group 總部設在新加坡，在倫敦(英國)、安大略省(加拿大)和金奈、古爾岡、海德拉巴(印度)設有辦事處。PULSUS 得到醫學協會和科學學會的認可，與國際醫學協會和科學學會合作，促進同行審查的醫學期刊。PULSUS 每年在世界各地組織500多場全球會議，使醫生和行業專業人員能夠聚集在一起，形成針對高級治療和治療方面的決定性策略。PULSUS Group 致力於與來自不同研究領域的廣泛的目標群體和市場領導者進行接觸，為美國、歐洲、亞太地區和中東提供高品質的信息。

傳媒諮詢，請發電郵至: Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它 ，電話：650-268-9744

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/544592/PULSUS_Logo.jpg

羅馬2018年9月19日電 /美通社/ -- 美納里尼研究中心(Menarini Ricerche)將在明天（也就是9月20日）在第60屆義大利癌症協會年會（60th Annual Meeting of the Italian Cancer Society，簡稱SIC）上公佈新的臨床前數據。數據顯示，用5-Azacytidine和Decitabine進行預處理增強了臨床候選藥物MEN1112/OBT357對幾種急性髓系白血病(AML)細胞系的抗體依賴性細胞毒殺作用(ADCC)。

MEN1112/OBT357是一種針對CD157的單克隆抗體，CD157是存在於白血病細胞上的骨髓標記物。Menarini已經與Oxford BioTherapeutics合作，來開發這種化合物。一項全面的臨床前表徵工作已經完成，MEN1112/OBT357目前正處於I期臨床試驗階段，用於治療復發/難治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者。

即將公佈的實驗結果表明，5-Azacytidine和Decitabine預處理可以增強MEN1112/OBT357對SKNO-1、HL60和K052細胞系的殺傷活性。

美納里尼研究中心臨床前及轉化腫瘤科主任Monica Binaschi博士表示：「我們觀察到不同劑量的MEN1112/OBT357與5-Azacytidine及Decitabine在一些AML細胞系上具有統計學意義的協同作用。這些結果似乎證實了5-Azacytidine和Decitabine的免疫調節作用，這可能會增加白血病細胞對MEN1112/OBT357的敏感性。這些新發現表明，使用這兩種藥物進行預處理可以促進和增強MEN1112/OBT357的腫瘤細胞殺傷活性，並為臨床試驗中評估這些組合提供強有力的理論依據。」

《用5-Azacytidine和Decitabine進行預處理後，去岩藻糖單克隆抗體MEN1112/OBT357在急性髓系白血病細胞系中的ADCC介導活性增強》海報將於2018年9月20日12:00至13:00以及2018年9月21日12:00至13:00發佈。

美納里尼簡介

美納里尼集團是一家義大利制藥公司，在5345家公司中排名歐洲第13位，在21587家公司中則排名全球第35位，營業額超過36億歐元，擁有17000名員工。美納里尼集團一直追求研究和國際化這兩大戰略目標，並且堅定地致力於腫瘤方面的研發。作為這一對腫瘤的承諾的一部分，美納里尼正在開發四種試驗性腫瘤新藥。其中有兩種為生物製劑，一種是上述的MEN1112，另一種是毒素共軛反CD205抗體MEN1309。此外，美納里尼的腫瘤藥物研發組合中近期還增加了兩種小分子，即PIM和FLT3雙重激酶抑制劑MEN1703，以及PI3K抑制劑MEN1611，這兩種抑制劑現在處於臨床開發階段，用來治療各種血液和/或實體腫瘤。美納里尼如今在最為重要的治療領域進行商業性開發，其產品涵蓋心臟病學、腸胃病學、肺病學、傳染病、糖尿病學、炎症和鎮痛等領域。

美納里尼集團擁有16個生產基地和7個研發中心，在歐洲和亞洲、非洲與中南美洲擁有強大的影響力。美納里尼的產品如今在全球136個國家銷售。

垂詢詳情，請瀏覽：www.menarini.com。

持續強化中樞神經全球產品線

上海2018年9月18日電 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布，其中樞神經治療領域的核心產品之一 -- 利斯的明透皮貼劑（活性成分：卡巴拉汀）的進口上市注冊申請已獲中國國家藥品監督管理局受理，有望盡快在中國上市。除了中國以外，該藥物已在全球20多個國家上市，市場表現良好。綠葉制藥希望在中樞神經治療領域持續強化豐富的產品線，進一步提升公司在該領域的核心競爭力和全球化運營能力。

利斯的明貼劑用於治療輕、中度阿爾茨海默病，由德國子公司Luye Pharma AG的透皮釋藥研發平台開發而成。綠葉制藥長期深耕透皮釋藥、微球、脂質體等先進藥物遞送技術研發領域，並已達到國際領先水平。

如今，阿爾茨海默病已成為繼心血管疾病、惡性腫瘤、腦卒中之後威脅老年健康的第四大殺手。世界阿爾茨海默病報告指出，2015年全球已有4680萬病人罹患癡呆症，預計2018年因癡呆症帶來的總體費用將達到10000億美元。而中國老年癡呆患病率在大於65歲人群中平均為6.6%，根據推算，中國老年癡呆患者已超過600萬。

面對龐大的患者群體，一方面，由阿爾茨海默病所造成的記憶障礙、認知異常、執行功能障礙、失語和引發的並發症等問題，已對大量老年人的生活質量、家庭關系產生了嚴重影響；另一方面，阿爾茨海默病被譽為最難突破的領域之一，獲批FDA的新藥數量極少，卡巴拉汀是目前治療輕、中度阿爾茲海默病的一線藥物。

利斯的明貼劑通過穿透皮膚被人體吸收，為存在多次服藥記憶困難和吞咽困難的病患提供了另一種給藥選擇，避免了口服藥品帶來的腸胃不適和部分患者吞咽困難的問題。與傳統片劑相比，它可有效降低給藥頻率，減少血液濃度的波動，提供平穩持續的藥物釋放。另一方面，利斯的明貼劑產品每日使用一次，其良好的便捷性和患者依從性可大大緩解該疾病照料者的陪護壓力，有效降低社會公共資源支出負擔。

利斯的明貼劑產品及其制劑工藝受到全球多個專利的保護。目前，該產品已在全球超過二十個國家上市，包括美國、和德國、葡萄牙、法國、意大利、荷蘭、丹麥、芬蘭、挪威、瑞典、瑞士等國在內的歐洲十個國家，以及泰國、以色列等多國。因其良好的臨床價值以及有效結合患者需求，該貼劑產品在全球市場的表現十分搶眼。據IQVIA數據顯示：2017年，利斯的明貼劑在歐美市場上的整體銷售規模已達到5.2億美元，並在美國透皮貼劑市場的銷量占比高達44%。

除了利斯的明單日貼劑以外，綠葉制藥在德國子公司自主研發的利斯的明多日貼劑也處於臨床試驗階段。綠葉制藥集團管理層表示：「利斯的明貼劑產品是綠葉制藥在中樞神經治療領域的核心產品之一。我們將持續提升其在中國及海外市場的營銷，並加速推進其在主要的發達或發展中市場的臨床和注冊進程，繼續深化公司在全球各大戰略市場的布局和發展。」

中樞神經系統是綠葉制藥長期布局的四大核心治療領域之一，此前公司已通過並購獲得阿斯利康在該領域的拳頭產品——思瑞康及思瑞康緩釋片在全球51個國家和地區的業務。不僅如此，綠葉制藥在該領域還有多個在研新藥正在中國及海外市場同步開發並已進入臨床後期，很快將在全球各大市場陸續上市。其中包括：治療精神分裂症和雙相情感障礙的利培酮緩釋微球（LY03004）已進入新藥上市許可（NDA）申報准備的最後階段，將在中、美兩國進行申報；治療帕金森病的羅替戈汀緩釋微球（LY03003）和治療抑郁症的安舒法辛緩釋片（LY03005）已分別在中、美進入三期臨床；鎮痛新藥丁丙諾啡貼劑也已在中國進行臨床前試驗。

除了中樞神經領域以外，綠葉制藥在腫瘤、消化與代謝、心血管領域亦有豐富的海內外在研產品線。在「全球研發」的戰略驅動下，綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發中心，已初步建立起全球化的研發體系，擁有30個中國在研藥物和超過10個海外在研藥物。如今，綠葉制藥已在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，並在創新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領域進行了積極布局和開發。

為了讓這些豐富的研發成果有效惠及患者，綠葉制藥已在全球建有7大生產基地和超過30條生產線，並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30余個上市產品，業務遍及全球80多個國家和地區，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場，以及高速增長的各地新興市場。 高標准的全球質量管理體系與全球市場運營能力，將幫助綠葉制藥用這些優質創新的藥物更好地服務全球患者。