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英格蘭牛津2018年10月1日電 /美通社/ -- 醫療器械設計和製造領域的全球行業領導者Owen Mumford宣佈任命Shirley Loh為亞太區董事總經理。Shirley Loh的工作地點為該公司設在Nusajaya馬來西亞中心。

Loh從今天開始擔任這個職務，她既有臨床經驗，也有商業經驗。在過去六年裏，她一直在美敦力(Medtronic)工作，最近擔任的是美敦力在東盟的恢復性治療小組的市場總監。

Owen Mumford集團總經理Jarl Severn在評論這項任命時表示：「我們很高興Shirley加入我們的公司。我們在馬來西亞的業務中心是Owen Mumford在英國以外開設的第一家製造工廠。過去三年，我們看到了亞太地區的強勁增長。然而，鑒於糖尿病等疾病的日益普遍，尤其是在新興市場，我認為Owen Mumford在整個地區的糖尿病管理中可以發揮更大的作用。Shirley在醫療器械領域工作了20多年，有能力和經驗在這個市場上進一步樹立我們的品牌。」

Loh很高興有機會領導馬來西亞團隊，她將從第一天起致力於制定一個有效、高效的市場進入策略。

談到工作重點，她說：「我很高興能在Owen Mumford專注於亞太區擴張之際加入他們。這裏的市場雖然已經非常成熟，但我們認為，需求仍有相當大的增長空間。」

「世界衛生組織2014年的一份報告將全球糖尿病患者人數定在4.22億人，該地區新興市場的患病率更高。其中包括中國，據信有超過11%的成年人患有此病^[1]。」

Loh接著說：「這些數據顯然非常令人擔憂，作為一個負責任的企業，Owen Mumford在確定我們如何才能最有效地支持發展中市場、幫助提高認識和改善溝通、以及利用創新向這些市場提供服務方面可以發揮關鍵作用。」

「我期待著讓Owen Mumford能在解決這一問題上發揮作用，並讓人們更多地認識到我們作為一個企業，作為醫療設備供應商和提供創新醫療解決方案合作夥伴的能力。」

「Loh和她的丈夫以及兩個十幾歲的女兒住在新加坡，工作之餘，她喜歡和家人呆在一起。」

Owen Mumford簡介

醫療器械製造商Owen Mumford總部位於英格蘭牛津，在美國、法國、德國、墨西哥和馬來西亞設有辦事處，在五大洲均有專業分銷商。公司致力於開發開創性的醫療設備，自2016年起在馬來西亞南部的Nusajaya經營一個區域中心。這裏為整個地區的客戶提供包裝、製造和物流服務。

^[1]. https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/1734701

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蘇州2018年9月30日電 /美通社/ -- 信達生物制藥（蘇州）有限公司29日宣佈，公司開發的重組全人源抗CD47單克隆抗體（研發代號：IBI-188），已獲得美國食品藥品監督管理局頒發的藥物臨床試驗批件，擬開展在實體瘤和血液腫瘤患者身上的臨床研究。

IBI-188是信達生物繼IBI-308（信迪利單抗，PD-1單克隆抗體）之後第2個獲得美國食品藥品監督管理局頒發藥物臨床試驗批件的臨床研究產品，同時這也是國內首個CD47單抗藥物在美國獲得臨床試驗批件。

作為抗腫瘤免疫治療領域的熱門靶點之一，CD47抗體已經成為國內外眾多生物藥企的探索對象。目前，國外為數不多的同靶點藥物正處於I期、II期臨床研究階段。此次IBI-188獲得美國臨床試驗批件，標志著信達生物在腫瘤治療藥物國際化方面取得重大進展。

信達生物創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：「信達生物堅持立足中國，放眼全球，我們一直在探索最前沿的研究方向，堅守國際化的創新研發和生產標準。這次抗CD47單抗能夠順利獲得FDA臨床研究批件，是對信達生物創新產品的一種肯定和激勵。希望通過大家的努力，讓中國『智』造的創新生物藥在國際舞台上占據一席之地。」

關於IBI-188

IBI-188是信達生物制藥研發的具有自主知識產權的抗CD47 IgG4單克隆抗體，擬用於治療包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在內的多種血液腫瘤和實體腫瘤。體內外實驗均顯示IBI-188能夠結合腫瘤細胞表面的CD47抗原，阻斷CD47-SIRPα信號通路，抑制CD47傳遞的「別吃我」信號，促使巨噬細胞識別腫瘤細胞傳遞的「吃掉我」信號，從而吞噬腫瘤細胞，發揮機體的抗腫瘤效應。從臨床前數據來看，與同類藥物相比IBI-188具有更強的阻斷能力。

關於IBI-308（信迪利單抗）

信迪利單抗是一種全人源細胞程序性死亡-1（Programmed Cell Death 1，PD-1）單克隆抗體，可以與T細胞表面的PD-1受體結合，阻斷其與配體PD-L1之間的結合，使T細胞和自身免疫發揮正常作用，進而將腫瘤細胞消滅。信迪利單抗是由信達生物和禮來制藥集團在中國共同合作開發的PD-1單克隆抗體。國家藥品監督管理局已於2018年4月16日正式受理由信達生物遞交的信迪利單抗上市申請，並於4月23日將其列入優先審評品種，該藥物申請的第一個適應症為復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的單克隆抗體新藥。目前，公司已建成貫通生物創新藥開發全周期的高質量技術平台，包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平台，已建立起了一條包括17個單克隆抗體新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域，4個品種進入臨床III期研究，1個產品信迪利單抗註射液的上市申請被國家藥監局受理並進入優先審評。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來制藥集團、Adimab等國際制藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

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蘇州2018年9月30日電 /美通社/ -- 信達生物制藥（蘇州）有限公司宣佈信迪利單抗（全人源抗PD-1單克隆抗體，研發代號IBI-308）用於一線鱗狀非小細胞肺癌的III期研究（ORIENT-12）已經完成首例患者給藥。

ORIENT-12研究是一項在中國開展的評估信迪利單抗或安慰劑聯合吉西他濱和鉑類化療用於晚期或復發性鱗狀非小細胞肺癌一線治療有效性和安全性的隨機、雙盲、Ⅲ期研究，計劃入組348例患者。ORIENT-12研究的開展是基於一項Ib期E隊列研究，即評估信迪利單抗聯合吉西他濱和順鉑用於晚期鱗狀非小細胞肺癌一線治療的研究，該研究的詳細結果將於近期學術大會進行公布。

同濟大學附屬上海肺科醫院周彩存教授表示：「晚期鱗狀非小細胞肺癌由於缺乏驅動基因，不適合應用靶向藥物，也不適合應用抗血管生成藥物，目前抗PD-1單抗類的免疫檢查點抑制劑為肺鱗癌患者帶來新的希望。基於前期試驗良好的有效性和安全性，我們希望通過開展III期ORIENT-12試驗，驗證信迪利單抗聯合化療的方案在這一人群中的治療價值。」

信達生物制藥創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：「肺癌是我國目前發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，鱗狀非小細胞肺癌相關治療藥物的研發一直停滯不前，存在巨大的未滿足的臨床需要。Ib期研究中信迪利單抗聯合化療一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌的有效率令人鼓舞，基於此我們開展了ORIENT-12研究。該研究是全球第一個開展的評估抗PD-1單抗聯合吉西他濱和鉑類方案治療晚期鱗狀非小細胞肺癌的III期研究。希望信迪利單抗在此領域的臨床研究順利開展，早日惠及更多的腫瘤患者和家庭。」

關於ORIENT-12研究

ORIENT-12研究是一項在中國開展的信迪利單抗或安慰劑聯合吉西他濱+鉑類化療一線治療晚期或復發性鱗狀非小細胞肺癌患者的隨機、雙盲、多中心、III期研究。患者分別接受信迪利單抗或安慰劑聯合吉西他濱+鉑類化療（順鉑或卡鉑）聯合治療4個周期，後予以信迪利單抗或安慰劑維持治療，直至發生疾病進展。對照組疾病進展後允許交叉至信迪利單抗治療。研究按照試驗組對比對照組=1:1隨機納入既往未接受過針對晚期疾病的系統性抗腫瘤治療的晚期或復發性鱗狀非小細胞肺癌患者，信迪利單抗組（試驗組）受試者人數為174例，安慰劑組（對照組）受試者人數為174例，共計348例。

主要研究終點為基於實體瘤療效評價標準（RECIST 1.1）的無進展期生存（PFS），由獨立影像學評審委員會（IRRC）進行療效評估。

關於晚期或復發性鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）

肺癌是全球目前發病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤。在所有肺癌病例中NSCLC大約占80%至85%，約70%的NSCLC患者在診斷時已是不適於手術切除的局部晚期或轉移性疾病，而且在接受根治性手術的I-III期的NSCLC患者中也有30-60%比例最終發生復發或遠處轉移。所有NSCLC新發病例中，鱗癌約占 30%左右。鱗癌由於其獨特的流行病學，組織病理學和分子學特征，藥物研發一直停滯不前。目前晚期鱗狀NSCLC患者一線方案仍為紫杉類或吉西他濱聯合鉑類的含鉑雙藥化療，但一線化療的有效率在30%左右，PFS在5.5個月左右，OS在10.8個月左右，存在巨大的未滿足的醫療需求。

關於信迪利單抗（Sintilimab）

信迪利單抗是一種全人源細胞程序性死亡-1（Programmed Cell Death 1，PD-1）單克隆抗體，可以與T細胞表面的PD-1受體結合，阻斷其與配體PD-L1之間的結合，使T細胞和自身免疫發揮正常作用，進而將腫瘤細胞消滅。信迪利單抗是由信達生物和禮來制藥集團在中國共同合作開發的PD-1單克隆抗體。國家藥品監督管理局已於2018年4月16日正式受理由信達生物遞交的信迪利單抗上市申請，並於4月23日將其列入優先審評品種，該藥物申請的第一個適應症為復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的單克隆抗體新藥。目前，公司已建成貫通生物創新藥開發全周期的高質量技術平台，包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平台，已建立起了一條包括17個單克隆抗體新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域，4個品種進入臨床III期研究，1個產品信迪利單抗註射液的上市申請被國家藥監局受理並進入優先審評。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來制藥集團、Adimab等國際制藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

關於信達生物和美國禮來公司的戰略合作

禮來制藥集團與信達生物於2015年3月達成了一項生物技術藥物開發合作，該合作亦是迄今為止中國生物制藥企業與跨國藥企之間最大的合作之一。根據合作條款，在未來的十年中，禮來和信達生物將共同開發和商業化至少三個腫瘤治療抗體。2015年10月，雙方宣佈再次拓展之間的藥物開發合作。這兩次與禮來的合作標志著信達生物已建立起一個由中國創新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰略合作，其範圍涵蓋新藥研發，生產質量和市場銷售。

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GEM 21S®主要用於牙骨再生

田納西州佛蘭克林2018年9月28日電 /美通社/ -- LYNCH Biologics LLC (LBIO) 今天宣佈，該公司已經與 Luitpold Pharmaceuticals Inc. (LPI) 完成了一項交易。根據這項交易，LBIO收購了與 GEM 21S 生長因數增強基質相關的所有權利，以及與 LPI 牙科再生業務相關的其他資產。這項交易將 GEM 21S 全球推廣的全部所有權轉讓給LBIO，包括下游配方、填充和完成生產權。LYNCH Biologics 將通過其顱頜面部子公司向口腔外科醫生、牙周病醫生和種植牙醫銷售 GEM 21S 產品和一套互補的再生生物產品。交易條款尚未披露。

LYNCH Biologics LLC簡介

Lynch Biologics (「LBIO」或「該公司」)是一家專注于再生醫學的生物技術公司，使用特殊的生物活性蛋白説明醫療保健服務供應方向正在經歷從糖尿病足潰瘍到主要牙科手術以及從頭到腳各種困難的患者提供治療方案。這項任務是通過並購、許可和內部研發獲得的創新生物製劑、生物材料和細胞療法的商業化來實現的。商業推廣通過在美國的直銷隊伍和世界各地的許可合作夥伴進行。該公司目前有四個重點業務領域：改善糖尿病足潰瘍和手術後傷口併發症等傷口癒合、牙科/顱面骨和軟組織再生、供應用於製造間充質幹細胞療法的蛋白質生長因數，以及業務全球化。LBIO創辦人兼行政總裁 Sam Lynch 博士是 BioMimetic Therapeutics, Inc. 創辦人兼原行政總裁。他是這項技術的發明者，並且領導該團隊在美國和國際市場上成功獲得了 GEM 21S和Augment Bone Graft 的上市許可。

Luitpold Pharmaceuticals, Inc.簡介

Luitpold Pharmaceuticals, Inc. 是日本第一三共製藥 (Daiichi Sankyo Co., Ltd. of Japan) 旗下集團公司。自1994年以來，Luitpold一直通過其 Osteohealth 部門自豪地在世界各地銷售牙科專業人員使用的植骨和組織再生產品。該公司的首要目標是以專業精神和誠信開發和銷售已被科學和臨床證明能夠提高患者護理水平的高品質產品。

查詢詳情，請瀏覽：www.lynchbiologics.com。

聯繫人：

LYNCH Biologics LLC
Marie Bukowski，電話：615-567-6364或者615-397-0688 (手機)
市場推廣與醫學教育主任

- 新總部在費城附近，可滿足業務擴大的需求，致力改善全球癌症治療水平

賓夕法尼亞州普利茅斯米庭2018年9月28日電 /美通社/ -- 美國國家綜合癌症網絡 (NCCN^®) 今日將全球總部遷至賓夕法尼亞州費城附近的普利茅斯米庭。這家非營利聯盟機構由美國27家知名學術性癌症中心組成，之前的總部位於賓夕法尼亞州華盛頓堡。新總部將為舉辦會議、招待賓客和容納更多員工提供更大空間。

NCCN 行政總裁、醫學博士 Robert W. Carlson表示：「遷至新的總部大樓恰好體現出 NCCN 是如何不斷提高自身能力，滿足全球癌症病人以及為他們提供治療的臨床醫生的不同需求。我們不斷擴展自己的能力，這樣每天都能做更多的事情來提升癌症治療的質量，效果和效率，幫助病人過上更好的生活。」

NCCN指南 (NCCN Guidelines^®) 詳細介紹了針對97%惡性腫瘤的序貫管理決策和干預措施。到2018年目前為止，該機構已經新增了五個 NCCN 指南、四個 NCCN 病人指南 (NCCN Guidelines for Patients^®) 和四個 NCCN加勒比地區統一指南 (NCCN Harmonized Guidelines for the Caribbean™)，目前正在制定另外17個撒哈拉以南非洲地區NCCN統一指南 (NCCN Harmonized Guidelines for Sub-Saharan Africa™)。NCCN 指南現在已發佈超過160個國際改編和翻譯版本，支持11種不同語言，可登入 NCCN.org 或透過 APP 來獲取。

Carlson 博士說道：「多項國際調查顯示，全世界的腫瘤學家都依賴 NCCN 指南來瞭解最佳循證癌症療法的最新進展。透過不斷擴大我們的全球計劃，我們能夠讓 NCCN 指南在各種環境和情況下得到更有效的應用。」

美國國家綜合癌症網絡簡介

美國國家綜合癌症網絡 (NCCN^®) 是由27個居世界領導地位的美國知名癌症中心所組成的一個非營利聯盟機構。該機構致力於病人治療、研究和教育，力求提升癌症治療的質量和效果，從而讓病人過上更好的生活。透過 NCCN 成員機構中臨床人才的專業知識與領導能力，開發出能夠為醫療保健服務體系中的眾多利益相關者提供重要信息的資源。作為高質量癌症治療的引領者，NCCN 提倡持續改進質量的重要性，並強調創建適用于病人、臨床醫生和其他醫療保健決策者的臨床實踐指南具有重要意義。有關該機構的最新新聞和進展，請關注 Twitter：@NCCNnews 和 Facebook：@National.Comprehensive.Cancer.Network。

傳媒聯繫人：
Rachel Darwin
電話：267-622-6624
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圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/441768/NCCN_Logo.jpg

• 調查顯示七成半 (75%) 受訪港人擔憂被診斷患上癌症，而近七成 (69%) 表示有至少一名親友被診斷患上癌症。儘管如此，僅有約三分一受訪者接受過預防癌症或診斷癌症相關的醫學檢查。例如，僅三成半 (36%) 受訪女性曾進行宮頸抹片及乳房檢查 - 兩項被公認為挽救生命的預防性測試。
  
• 香港人亦對尋求醫療意見感到迷茫。接受診斷後，約三分一人選擇從網絡搜索獲取更多資訊 (32%) 或向家人朋友尋求額外建議 (31%)，其次是諮詢家庭醫生 (30%)。
  
• 確保在診斷時取得最好的治療方式則是另一個令人擔憂的問題。只有不到一半受訪者認為下列措施是癌症治療中最重要的步驟：決定治療方法前進行癌症分期 (13%)；進行腫瘤基因檢測以選擇最佳治療方案 (13%)；進行活組織檢查以獲得最終診斷 (13%)。
  
• 目前，在癌症治療方面，約五成 (49%) 受訪港人選擇中西醫結合治療；另一方面，近九成受訪者 (85%) 表示願意使用腫瘤基因識別等新穎技術來進行針對性的個人化癌症護理（如有提供）。
  
• 約八成 (78%) 受訪者表示假如被診斷患上癌症，強烈希望獲得個人療程管理服務，比去年的 76% 有所增長。

香港2018年9月27日電 /美通社/ -- 最新的 Medix 調查發現，香港人不論對癌症的觀念、診斷或治療方法都感到憂慮。在所有性別及年齡組別中，受訪者均表示懼怕被診斷患上癌症，卻沒有為預防和及早診斷癌症進行篩查。此外，港人對尋求治療意見的最佳途徑亦感到迷茫，也因此強烈希望獲得個人療程管理服務並了解及使用新型醫療技術來進行針對性的個人化癌症護理。

Medix 「香港醫療觀察調查」顯示港人懼怕患癌並對治療意見感迷茫

Medix 行政總裁 Sigal Atzmon 女士表示：「從這項調查以及 Medix 自身的患者管理經驗中，我們得出一個簡單的結論：人們正在錯失拯救香港人健康生活的好時機。以乳癌為例，乳癌是香港地區最常見的女性癌症和致命的第三大癌症，然而大多數女性受訪者缺乏任何定期乳房檢查。」 [1]

「顯然，我們需要重新探討的問題是，政府部門、保險公司和醫生應該如何幫助提高港人對預防性檢查和早期診斷的重要性的認知。」

在這項調查中，其中一項較為突出的發現是，不同性別和年齡組別的調查結果非常相似。調查結果顯示，網絡資訊 (32%) 和家人／朋友 (31%) 是獲得診斷後尋求醫學意見的兩大途徑，僅次於求診腫瘤科醫生 (74%)。當被問及如何為自己或家人尋求癌症治療時，受訪者表示強烈希望獲得個人療程管理服務(78%)。令人擔憂的是，僅有少數人 (13%) 認為以活組織檢查獲得最終診斷是癌症治療中最重要的步驟。另外，在決定治療方案之前，不到一成半人 (13%) 認為癌症分期是決定治療方案的關鍵步驟。事實證明，這兩項步驟對醫療護理服務質量、醫療結果、存活率和治療費用有重大影響。

另外，調查顯示，人們仍然認為中醫和西醫的癌症治療能夠互補，近一半 (49%) 的癌症患者正在採用中西醫結合的治療方案。

Medix全球醫務總監David Zeltser教授表示：「這非常令人憂心，相關醫學文獻及研究表明，西醫治療與中醫[2]相結合或會對患者帶來負面的副作用。例如，中醫使用人參來預防癌症和恢復體力。然而，人參對肝臟內 CYP3A 酶活性具有誘導作用，從而降低多種經驗證的化療藥物的成效。為患者提供治療意見時，醫生應該更加主動地去了解患者完整的用藥紀錄，包括中草藥的使用。」[3]

「這項調查清楚表明香港市民需要改變對癌症的態度及行為。我們認為，雖然人們對癌症風險的認知程度較高，但並沒有及早採取正確的預防措施，並且對獲取最佳資訊的途徑以及應對癌症的關鍵程序缺乏了解。這意味著港人可能會在沒有得到全面的正確建議下選擇治療方案。」

Atzmon女士補充說：「患者一旦開始接受治療，尋求個人療程管理服務往往已經太遲。實際上，這是在面對癌症時需要做的第一件事，患者亦應同時透過有效且智能的方法與不同的專家會談、進行活組織檢查及癌症分期。人們對使用腫瘤基因識別等新穎技術來進行實針對性的個人化癌症護理的需求呈上升趨勢，這也表明了消費者希望使用創新以及更加個人化的方法來治療癌症。」

Zeltser 教授表示，本次調查結果連同 Medix 對個人療程管理服務的深入洞察，為全港市民提供了一套清晰明確的指引，更好地幫助香港人面對癌症。包括：

• 根據個人疾病風險分析和家庭病史進行篩查測試
• 開始治療之前，進行活組織檢查和癌症分期
• 尋求多方意見並採取多學科醫療方案
• 了解新型醫療技術和腫瘤基因檢測，從而定制個人化治療方案
• 接受手術或開始治療前應進行充足的分析及評估
• 選擇中西醫結合治療前應諮詢腫瘤科醫生
• 前往設有臨床試驗的專科治療及研究中心求診 - 但切記，著名醫生或私家醫院不一定是最佳選擇

最後，Atzmon 女士呼籲香港特區政府採取進一步措施，以提升香港市民對癌症預防和治療的認知、改善資助癌症篩查測試項目的普及程度並縮短公立醫院癌症治療的輪候時間。她補充道：「同時亦迫切需要增加私營醫療機構對癌症治療服務的透明度。」

該調查訪問了500名來自不同背景、收入水平、年齡和性別的受訪者。如有需求，Medix 可提供詳細的調查報告。

關於 Medix Medical Services

Medix 成立於 2006 年，在倫敦、香港、上海、新加坡及特拉維夫設有辦事處。作為全球性的領先醫療管理服務提供商，Medix 為客戶提供創新、優質的治療管理方案。Medix 擁有超過300萬名來自90個國家/地區的會員，在全球醫療網絡中為客戶（主要為全球健康及人壽保險公司、金融集團、大型企業和政府機構）提供重要的增值服務。Medix 旗下擁有300多位常駐醫生及護士、醫學研究專家、醫療管理團隊以及超過3,000 位頂尖醫學專才及 1,500 間醫療中心組成的優質環球認證網絡。

Medix 十分自豪能幫助客戶改善醫療成果。以全球年平均值計算，Medix 成功協助 20% 的客戶修正其初步診斷，並幫助超過 43% 的患者改善治療方案。在亞洲地區，Medix 的成績更加出眾。Medix 為客戶提供提供高效率的服務，以獲得準確診斷及優化的治療方案，協助超過 55% 的個案避免了不必要的醫療諮詢、檢查、治療及手術，顯著提高了整體醫療質素、效率和成本管理。

此外，Medix 亦為保險公司、大型企業和政府機構提供疾病預防管理服務、數位健康管理方案及醫療管理服務。

作為一家持共享價值的公司，Medix 致力為全球客戶提供優質醫療服務，避免無意識醫療差異，同時協助控制醫療成本通脹。Medix 深信便利和可持續的優質醫療服務是基本社會權利的重要一環。因此，Medix 熱切關注全球醫療議題並全力支持相關活動。

www.medix-global.com

關於 Medix「香港醫療觀察調查」
Medix「香港醫療觀察調查」旨在研究香港消費者對於健康狀況及癌症的認知和行為態度。這項調查以電腦輔助網絡訪談系統訪問了年齡介乎 30 至 59 歲的500 位個人收入達平均或以上水平並擁有醫療保險的人士。該調查在性別、年齡、個人收入和地域覆蓋方面的配額抽樣已反映了香港的普遍消費者情況。這項調查由著名的跨國市場研究公司 Kantar Millward Brown 在2018年8月進行。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20180927/2250385-1-b
圖標 - https://photos.prnasia.com/prnh/20180927/2250385-1LOGO

日內瓦2018年9月27日電 /美通社/ --

• 世界心臟聯盟將在2018年9月29日世界心臟日這天，提高人們對空氣質量差與心血管疾病之間的關係的認識
  

• 室內外空氣污染是一項日益重要的心血管疾病風險因素，在所有心血管疾病死亡人數中，空氣污染每年導致超過300萬人死亡，占19%
  

• 每年有700萬人因空氣污染而過早死亡：其中包括140萬中風患者和200多萬心臟病患者

• 心血管疾病是全球第一大死亡原因，每年導致1750多萬人死亡。世界心臟日是規模最大的心血管疾病意識增強活動，旨在透過教育和意識活動，改善心臟健康

世界心臟聯盟 (WHF) 將於今年9月29日世界心臟日這天，提高人們對日益重要的心血管疾病風險因素：空氣污染的認識。

《Nature》提供的最新科學證據提醒人們，暴露在二氧化氮和細顆粒物空氣污染中顯然與心血管疾病死亡率有關。據全球疾病負擔 (Global Burden of Disease) 的研究顯示，空氣質量差也是傷殘調整生命年 (DALY) 的第四大原因，可導致健康壽命損失一年。

世界心臟聯盟主席 David Wood 教授表示：「在世界心臟日這天，我們將讓更多人認識到，室內外空氣質量差是一項日益重要的風險因素，我們將集結來自世界各地的所有心血管健康相關人士，透過共同努力，降低心血管疾病的發病率。」

用心做出承諾

世界心臟日由世界心臟聯盟創立並領導，旨在透過讓更多人意識到有益於心臟健康的生活方式的重要性，降低心血管疾病的發病率。

全世界的人們將於9月29日聯合起來，透過舉辦意識活動，分享活動視像，為當地心臟基金會籌款並點亮標誌性的地標和建築，共同對抗心血管疾病。

我們與宏利 (Manulife) 和飛利浦 (Philips) 合作開展的活動包括一場簡單的行動呼籲：用心做出承諾。承諾吃的更加健康，加強身體鍛煉和不抽煙。作為醫療保健專業人士，承諾繼續努力，減少心血管疾病的影響。作為政治人物，承諾實施非傳染性疾病行動計劃。為了你我和我們所有人的心臟健康，請做出這些簡單的承諾。