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印尼雅加達2019年3月6日電 /美通社/ -- 印尼領先的醫療保健平台Halodoc已經通過B輪融資募集了6500萬美元。本輪融資由新投資者大華創業投資管理公司(UOB Venture Management)領投，其他新投資者包括新電投資(Singtel Innov8)、韓投伙伴(Korea Investment Partners)和藥明康德(WuXi AppTec)。現有投資者也參與了這輪融資。

Halodoc Pharmacy Delivery

Halodoc是一個數字醫療保健平台，包括一個移動應用和網站，使印尼各地的客戶能夠隨時隨地向該國20000多名執業醫師進行實時咨詢。2018年，其平台使用率增長了2500%，體現了人們對便利的醫療保健服務的強勁需求。客戶可以預約要求上門進行實驗室檢查，使用該應用從1300家藥店訂購藥物，一小時內即可送達。

Halodoc已與1400多家醫院和醫療服務提供商在印尼全國范圍內建立合作，以改善就醫體驗。這項合作使客戶能夠縮短藥房預約等待時間，並通過醫保聯網實現無現金就醫。隨著其服務在2019年繼續發展，Halodoc將利用新的資金，完善醫院和保險合作伙伴的線上線下醫療體驗。

Halodoc被致力於研究亞太地區醫療保健初創生態系統的機構Galen Growth Asia評為2018年11月「亞洲最具創新精神的初創公司。」

Halodoc創始人兼首席執行官Jonathan Sudharta表示：「如今，我們每月為兩百萬客戶提供方便可靠的醫療保健服務，其中一半客戶來自雅加達以外地區。在擴大傳統醫療保健服務的覆蓋面，為廣大人口提供更好的服務普及機會方面，仍有巨大的技術發展潛力。這些戰略投資和合作將使我們能夠加快腳步，打造一個可提高數百萬印尼客戶獲取便利的醫療保健服務機會的平台。」

大華創業投資管理公司事總經理兼首席執行官Kian-Wee Seah表示：「Halodoc的願景是利用技術使印尼這樣一個幅員遼闊的國家每個人都能輕松獲得優質的醫療保健服務，同時優化有限的醫療資源。對Halodoc的這項投資反映了我們支持經濟和社會發展的負責任的投資方式。」

Halodoc已經與其對醫療保健未來有著相似願景的現有投資者Openspace Ventures、Clermont Group、Blibli.com和InvestIdea建立了密切合作。同時，Halodoc的戰略合作伙伴GOJEK Group繼續其對Halodoc成功的承諾。 GOJEK總裁Andre Soelistyo表示：「在GOJEK，我們一直專注於解決問題，讓印尼和東南亞人民的生活更美好。Halodoc擁有一致的觀點，這也是它成為我們最早的生態系統合作伙伴之一的原因。我們共同打造GO-MED，由此Halodoc的服務通過GOJEK應用提供給我們數百萬用戶。我們為向該公司及其管理團隊提供支持感到無比自豪，並期待著深化我們兩個平台之間的整合。」

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瑞士洛桑2019年3月4日電/美通社/ -- 首項隨機臨床試驗將40毫克強力黴素緩釋(DMR)膠囊+1%伊維菌素霜(IVM)聯合療法與IVM+安慰劑療法治療嚴重丘疹膿皰性紅斑痤瘡病人的療效和安全性進行對比，試驗結果顯示，12周內使用聯合療法治癒（100%病灶清除）的病人數量是使用IVM+安慰劑療法治癒的病人數量的兩倍多。

Galderma今天發佈了ANSWER研究結果，據該結果顯示，與IVM+安慰劑療法相比，12周內使用DMR+IVM聯合療法治療的嚴重丘疹膿皰性紅斑痤瘡病人(IGA 4*)，其炎症損傷顯著減少。

臨床醫生經常使用局部用藥和口服聯合療法來治療紅斑痤瘡。之前的研究證實了聯合療法具有更好的療效。^[1]最近的研究已證實，每天使用一次IVM的療效比每天使用兩次甲硝唑凝膠0.75%更好。^[2] ANSWER是首項評估IVM和DMR聯合療效的研究，DMR也是唯一一款獲批用於紅斑痤瘡炎症損傷治療的口服藥。

據該研究結果顯示，12周內使用聯合療法治癒的病人數量是使用IVM+安慰劑治癒的病人數量的2.5倍（17.8%比 7.2%）。與IVM+安慰劑療法相比，DMR+IVM聯合療法能夠更快的發揮療效，第四周內便展現了明顯的療效。兩種治療方案都具有良好的耐受性，在安全性方面無明顯差異。這些數據已做成海報，在美國華盛頓特區召開的2019美國皮膚病學會(AAD)年會上展示。

內華達州拉斯維加斯JDR Dermatology Research/Thomas Dermatology的整骨療法師James Del Rosso博士正在AAD年會上闡述這些數據，他表示：「不論是對嚴重紅斑痤瘡病人，而是對該領域的臨床醫生來說，ANSWER都是一大進步。據這些數據顯示，與IVM單獨療法相比，IVM+DMR聯合療法不僅安全，療效更佳，而且能夠更快的發揮治療效果。」

「痊癒對於慢性紅斑痤瘡病人來說是一個了不起的成就。透過DMR +IVM聯合治療，更多病人將有機會痊癒，進而擺脫這種疾病帶來的身體、精神和心理壓力。」

研究結果顯示，12周內使用聯合療法實現炎症和紅斑（臉紅）100%治癒(IGA 0)的嚴重紅斑痤瘡病人數量是使用單獨療法獲得痊癒的病人數量的兩倍（11.9%比 5.1%）。

此外，在治療第12周時，兩組中都有四分之三病人的刺痛和灼熱感緩解，對73.3%使用聯合療法治療的病人和75.4%使用單獨療法治療的病人來說，這些症狀已完全消失。透過這兩種治療方法，臉紅病人比例都顯著下降（-47.2% IVM+DMR比 -41.9% IVM+PBO），而且臉紅症狀消失的病人DLQI**（生活質量）也明顯改善。

雀巢皮膚健康公司(Nestlé Skin Health)旗下Galderma全球醫療事務Rx SIG主管Kamel Chaouche稱：「據ANSWER研究結果顯示，這兩種以療效和安全性著稱的治療方案在治療嚴重紅斑痤瘡方面都呈現了更好的臨床效果。伊維菌素再次展現了療效，透過與DMR聯合使用，在確保安全性的前提下，顯著提升了病人的治癒率。」

「Galderma長期致力於皮膚健康，我們深知無論嚴重與否，皮膚病對人們的影響都不只是表面的。ANSWER為我們提供了新的重要證據，支持我們幫助紅斑痤瘡病人痊癒的使命。」

*在5分制研究者全球評估(IGA)量表中，紅斑痤瘡治癒通常被定義為1分（「幾乎痊癒」）或0分（「痊癒」）。多項研究顯示，與「幾乎痊癒」的病人(IGA 1)相比，病症完全消失的「痊癒」病人(IGA 0)，其疾病復發時間延長，且生活質量更高。 ^[5]

**DLQI是皮膚科中最著名的生活質量指數 ^[6]。

參考：

1. Schaller M等人合撰。Br J Dermatol 2017；176:465-471
2. Taieb A等人和撰。Br J Dermatol 2015；172:1103-1110
3. Oracea® SmPC：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/oracea
4. Del Rosso J等人共同製作。《使用40毫克強力黴素緩釋膠囊和1%伊維菌素霜聯合療法治療嚴重紅斑痤瘡病人》；2019年3月3日。在美國華盛頓特區召開的2019 AAD 年會上展示的海報。10628海報
5.Webster G等人合撰。J Dermatolog Treat. 2017；28(5):469-474
6.Shikiar R等人合撰。Health and Quality of Life Outcomes 2005；3:36

紅斑痤瘡簡介

紅斑痤瘡是一種常見的皮膚炎症疾病，臨床表現各不相同，常見症狀為臉紅、長期紅疹和炎症損傷。這種疾病主要影響面中部，如面頰和鼻子。成人男女為主要病人群，通常發病病人超過30歲。此外，刺痛、灼熱和皮膚敏感也為常見症狀。眼部也常受到影響，可能會發紅、發幹、發癢。

儘管人們對這種疾病的病因還存在爭議，但人們已經瞭解引發這種疾病的各種因素，包括辛辣食物、酒精、情緒壓力、日曬/紫外線照射、洗澡水過熱和飲品。通常紅斑痤瘡病人皮膚上發現的無危害蟎蟲的數量也更多。

如果不加治療，紅斑痤瘡症狀會隨著時間加劇。懷疑得了紅斑痤瘡的人應該尋求皮膚科醫生或醫療保健服務人員的診斷，並商討適宜的治療方法。由於紅斑痤瘡的症狀十分顯眼，因此部分病人會覺得難堪、焦慮，從而導致情緒不佳，影響他們的社交生活。

ANSWER簡介

ANSWER是一項多中心（美國、歐洲和加拿大）隨機、研究者盲法平行賦形劑對照研究，使用1%伊維菌素霜(IVM)局部用藥和40毫克強力黴素緩釋(DMR)膠囊聯合療法治療嚴重紅斑痤瘡病人。此研究的目標是評估IVM +DMR聯合療法的療效是否比IVM +安慰劑的療效更好。病人在12周內每天接受一次IVM + DMR (n= 135)或IVM +安慰劑(n= 138)治療。研究對象為滿18歲的成人，他們的臉部至少有20多處，最多有70處炎症（丘疹和膿皰）。

Galderma簡介

雀巢皮膚健康公司旗下的醫學解決方案業務Galderma創立於1981年。Galderma產品陣容多樣，行銷100多個國家，治療各類皮膚病。Galderma是科學定義的醫學公認皮膚解決方案的領先研發者，與全球各地的醫學護理人員攜手，滿足人們的各種皮膚健康需求。詳情請瀏覽http://www.galderma.com。

Galderma傳媒關係聯繫人
Sébastien Cros
全球傳訊部
電話：+41-21-642-76-94
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香港2019年3月4日電 /美通社/ -- 賽德思投資（「賽德思」）生命科學常務董事金聶琳女士 (Ms. Kimberly Nearing) 作為會議顧問委員會成員參加了於2月11日與12日在紐約舉辦的第21屆BIO首席執行官與投資人大會 (BIO CEO & Investor Conference)，並在專題研討會上發表了演講。

BIO首席執行官與投資人大會是在成熟與新興上市公司以及頂尖私營生物技術公司中最盛大的投資人會議之一。作為一個中立論壇，BIO首席執行官與投資人大會為機構投資人、行業分析師以及生物科技公司高管提供了一個構建未來生物技術產業投資版圖的機會。

金女士以顧問委員會成員的身份邀請了歌禮生物的創始人、主席兼首席執行官吳勁梓博士作為主講嘉賓出席了會議。歌禮生物是首家在香港證券交易所上市的處於「待創收」階段的生物技術企業。

金女士此次參加的專題討論會主題為美國外國投資委員會 (「CFIUS」) 對跨境投資及交易額的影響。其他一同出席該討論會的嘉賓包括全國風險投資協會 (「NVCA」) 政府事務副主席 Jeff Farra；美富律師事務所高級顧問 Joseph Benkert；英派藥業有限公司主席兼首席執行官 Jun Bao 博士。會議上大家重點探討了監管改革給許多中國投資人所帶來的擔憂與思慮，以及給投資人和依賴於這些資金的美國初創生物技術公司造成的不確定性。雖然這些投資活動並不會同時停止，但極有可能會流向其他國家（包括歐洲）或行業。

生物技術創新組織 (BIO) 的總監 Nareg Sagherian表示：「金聶琳女士依靠自身豐富經驗就中國生命科學投資者的投資優先順序給出了獨特視角，同時總結了跨境投資交易決策者現階段的關注點，給BIO大會的與會者帶來了許多有價值的信息。賽德思在中國擁有十分深厚的關係網，金聶琳女士也為我們的議程安排提供了大量幫助。」

關於賽德思投資

賽德思投資是一家全球精品投資公司，總部位於香港。公司主要提供資產管理與財務顧問服務。賽德思在生命科學領域擁有十分豐富的經驗以及深厚的全球關係網，在中國、澳大利亞、亞洲、美國和歐洲等國家與地區成功操作了大量跨境交易。

欲瞭解更多信息，請瀏覽網站 http://www.cedrusinvestments.com。

媒體咨詢：
賽德思投資有限公司
Amy Sin
+852-3519-2828
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香港2019年3月1日電 /美通社/ -- 2019年3月1日信報報導，平安好醫生（01833.HK）在2月27日公佈了上市後首份年度財務報告。報告顯示，2018年全年，平安好醫生各項業務保持快速發展，實現總收入人民幣33.38億元，同比增長78.7%；其中，核心業務 -- 家庭醫生服務板塊增勢強勁，實現營業收入人民幣4.11億元，同比增長69.6%；2018年12月的月付費用戶數（MPU）達236萬，同比增長86.2%，全年平均付費用戶轉化率從2.7%提升至3.6%。截至2018年12月31日，公司註冊用戶數達2.65億，同比增加7,240萬；期末 MAU 達5,470萬，同比增長85.4%。

從左至右依次為：平安好醫生董事總經理范寅先生、董事長、執行董事兼首席執行官王濤先生、首席財務官欣榮先生

平安好醫生通過 AI 輔助的自有醫療團隊、外部名醫和醫療健康服務網絡的融合，打造線上線下服務閉環，一站式生態系統日漸完善。截至2018年12月31日，平安好醫生的自有醫療團隊達1,196人；簽約合作外部名醫5,203名；合作醫院數超3,000家；合作藥店超15,000家；1小時送藥網絡覆蓋全國86個城市，較2017年末增加72個。同時，平安好醫生的醫療健康服務供應商網絡較2017年末增加約1,500家，覆蓋近400家中醫診所、1,300多家體檢中心、1,200多家牙科診所和120多家醫美機構，使用萬家云診所系統的診所近4.7萬家。

截至2018年12月31日，平安好醫生已經積累了近4.1億人次諮詢數據，覆蓋用戶問診、購藥及健康管理等醫療健康的多個維度，生成3.5萬個疾病標籤。加上在深度學習技術、NLP 技術、知識圖譜和大數據超算平台方面的持續投入，平安好醫生的 AI 輔助診療系統持續優化。截至2018年12月31日，該系統已累計覆蓋超3,000種疾病，並已應用到自有醫療團隊全科室及100多家線下醫院。受益於 AI 輔助診療系統提升效率，截至2018年12月31日，平安好醫生全年的日均在線諮詢量達到53.5萬，同比增長45.4%，用戶滿意度達到98%。

2018年，平安好醫生升級了保險合作模式，創造性地發佈了按年付費的商業保險會員產品：為保險客戶提供涵蓋預防、就醫到康復的全流程醫療健康會員服務。報告期內，公司與商業保險合作的會員產品累計貢獻收入超過人民幣2億元，服務保險會員超過100萬，相較平安集團1.8億個人用戶，會員數目的未來發展空間巨大。

平安好醫生董事長兼 CEO 王濤表示，2019年，平安好醫生將持續升級核心業務 -- 家庭醫生服務，發揮 AI 技術的優勢，賦能自有醫療團隊，進一步提升效率。並將持續拓寬 AI 技術的覆蓋廣度，通過家庭醫生服務，加強對用戶健康管理需求的覆蓋，建立健康檔案，持續跟踪，不斷優化，為用戶提供更加極致的服務體驗。在家庭醫生服務的維度上，平安好醫生在2019年將重點集中進行線上線下的融合：在現有的龐大生態網絡中，更加緊密地將線下醫院、診所和藥店聯合起來，為用戶提供全場景、全覆蓋、全流程的服務。

2019年，平安好醫生通過「互聯網+人工智能+自有醫療團隊」模式，為用戶提供高品質、全方位及全週期的醫療健康服務，同時為醫院、診所、藥店賦能，並進一步加大國際化步伐，在全球範圍內打造醫療健康新生態。

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中國杭州和紹興2019年3月1日電 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（歌禮製藥，1672.HK），一家致力於解決抗病毒、癌症及脂肪肝疾病三大領域中尚未被滿足醫療需求的研發驅動型創新生物科技公司，今日宣佈，任命李正卿博士為首席醫學官兼大中華區研發總裁，向歌禮創始人、董事長兼首席執行官吳勁梓博士匯報。

加入歌禮前，李正卿博士自2011年開始在默沙東擔任全球副總裁兼中國研發中心總經理。在他任職的早期階段就將默沙東中國建設成為一個擁有600多名員工的一體化研發組織。在他的領導下，默沙東中國已有20多個產品成功獲批，其中2017年至2018年，就有超過10個產品在中國獲批，包括可瑞達（Keytruda）、擇必達（Zepatier）、 艾生特（Isentress）、HPV疫苗（佳達修和佳達修9）、樂兒德（Rotateq）、布瑞亭（Bridion）、Nuvaring 和諾科飛（Noxafil）。

「非常高興李博士在這個關鍵時刻加盟歌禮，」吳博士說，「歌禮的創新藥研發佈局正從中國新走向全球新，李博士過往的優秀成就，特別是抗病毒藥擇必達和艾生特及抗腫瘤藥可瑞達的成功研發經驗，將為歌禮未來的創新藥研發帶來巨大的價值和影響力。」

「歌禮的研發戰略和最近幾年取得的成就令我印象深刻，」李正卿博士說：「我認同歌禮致力於成為世界級頂尖研發驅動型創新生物科技公司的願景，並且期待與吳博士及團隊成員一起，共同研發全球新的藥物以滿足中國乃至全球患者的臨床需求。」

李博士擁有超過20年的新藥研發經驗，其中包括15年在美國的工作經驗和8年在中國的工作經驗。加入默沙東中國前，李博士曾於2010年至2011年在百時美施貴寶中國擔任副總裁兼研發中心負責人，並於2006年至2010年在百時美施貴寶美國全球生物計量科學部門擔任執行總監。在美國就職於輝瑞和寶潔製藥公司期間，他成功開發和註冊了多種產品。

關於歌禮

歌禮是一家擁有兩個上市產品的研發驅動型創新生物科技公司，已在香港證券交易所上市（歌禮製藥，1672.HK）。歌禮的使命是致力於解決抗病毒、癌症及脂肪肝疾病等三大治療領域中尚未被滿足的醫療需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發展成為一體化平台型公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。目前，歌禮已有兩個上市產品：中國本土企業開發的首個用於丙肝治療的直接抗病毒藥物戈諾衛^®和與羅氏合作的用於乙肝、丙肝治療的具有良好市場基礎的長效干擾素派羅欣^®。歌禮的研發管線包括處於不同臨床開發階段的抗體免疫療法、全球首創或同類最佳的小分子藥物和 siRNA 藥物。欲瞭解更多信息，請登錄網站：www.ascletis.com.cn。

中國蘇州2019年2月28日電 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所代碼：01801）今天宣佈，創新腫瘤藥物達伯舒^®（重組全人源抗PD-1單克隆抗體，英文商標：Tyvyt^®，化學通用名：信迪利單抗注射液）聯合重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（IBI305）用於一線肝細胞癌的臨床研究（ORIENT-32）完成首例患者給藥。

ORIENT-32研究是一項在中國開展的評估達伯舒^® 聯合 IBI305對比索拉非尼用於一線治療晚期肝細胞癌患者的有效性和安全性的隨機、開放、多中心、II/III 期臨床研究，計劃入組566例患者。該項目的開展是基於一項評估達伯舒^® 治療晚期肝細胞癌受試者的 Ib 期臨床研究。

中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院院長樊嘉教授指出：「原發性肝癌是我國發病率第四位、死亡率第二位的惡性腫瘤，五年生存率僅10%左右，只有約20%-30%患者有手術的機會，而現有的靶向治療效果也不盡人意，免疫檢查點抑制劑為這一領域帶來了新的希望。我們希望通過開展 ORIENT-32研究，驗證信迪利單抗聯合 IBI305在這一人群中的治療價值。」

信達生物製藥創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：「中國是肝癌大國，全球近一半的新發肝癌發生在中國。晚期肝細胞癌的藥物治療十餘年沒有明顯進展，存在著巨大的未滿足的臨床需求。基於我們在 Ib 期臨床研究中的良好數據，我們將開展 ORIENT-32項目，用於一線治療肝細胞癌的 II/III 期臨床研究。 希望通過研發更多的產品，為患者提供更多有效的癌症治療方案，以惠及更多的患者及其家庭。」

關於晚期肝細胞癌（HCC）

全球範圍內肝癌是第四大癌症相關死因。大多數原發性肝癌(70%-90%)是肝細胞癌（HCC），多數 HCC 患者發病時已經是晚期，無法接受根治性治療，中位生存期僅12個月左右。 在中國，大部分 HCC 是由乙型肝炎病毒感染導致的肝炎、肝硬化發展而來，這些患者的療效和預後更差，中位生存期不足10個月。

關於達伯舒^®（信迪利單抗注射液）

達伯舒^®（信迪利單抗注射液）是信達生物製藥和禮來製藥在中國共同合作研發的具有國際品質的創新生物藥。信達生物目前正在美國開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。達伯舒^®（信迪利單抗注射液）是一種人類免疫球蛋白 G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合 T 細胞表面的 PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體 1（Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。達伯舒^®（信迪利單抗注射液）是具有國際品質的中國創新 PD-1抑制劑，其上市申請已正式獲得國家藥品監督管理局的批准，獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。目前有超過二十多個臨床研究（其中7項已註冊臨床試驗）正在進行，以探討信迪利單抗在其它實體腫瘤上的抗腫瘤作用。

關於 IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）

IBI305 為貝伐珠單抗注射液的生物類似藥，又名重組抗 VEGF 人源化單克隆抗體注射液。VEGF 是一種血管生成過程中重要的因子，在多數人類腫瘤的內皮細胞中過度病理表達。抗 VEGF 抗體，可以高親和力地選擇性結合 VEGF，通過阻斷 VEGF 與其血管內皮細胞表面上的受體結合，阻斷 PI3K-Akt/PKB 和 Ras-Raf-MEK-ERK 等信號通路的傳導，從而抑制血管內皮細胞的生長、增殖和遷移以及血管新生，降低血管滲透性，阻斷腫瘤組織的血液供應，抑制腫瘤細胞的增殖和轉移，誘導腫瘤細胞凋亡，從而達到抗腫瘤的治療效果。2019年1月29日，國家藥品監督管理局（NMPA）受理了 IBI305的新藥上市申請（NDA）。

關於 ORIENT-32研究

ORIENT-32研究是一項在中國開展的評估信迪利單抗聯合 IBI305對比索拉非尼一線治療晚期肝細胞癌患者的隨機對照、開放、多中心的 II/III 期研究。患者分別接受信迪利單抗聯合 IBI305或索拉非尼治療，直至發生疾病進展。受試者將按2:1比例隨機進入試驗組或對照組。研究計劃入組566例患者。主要研究終點為總生存期。

關於聯合治療

抗血管生成抑制劑聯合免疫檢查點抑制劑可產生協同抗腫瘤作用。抗 VEGF 治療可促進抗原遞呈細胞（APC）的成熟和細胞毒性 T 細胞（CTL）的活化，下調骨髓原性抑制細胞（MDSCs）和調節性 T 細胞群（Treg）以調節腫瘤免疫微環境，並通過腫瘤血管的正常化，增加 T 細胞的浸潤。此類聯合治療可直接促進對腫瘤的清除作用。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

目前，公司已建成貫通生物創新藥開發全週期的高質量技術平台，包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平台，已建立起了一條包括20個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域，14個品種進入臨床試驗，其中4個品種在臨床 III 期研究，2個單抗產品的上市申請被國家藥監局受理，1個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®）獲得國家藥品監督管理局批准上市，獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte 和韓國 Hanmi 等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com。

關於信達生物和美國禮來製藥的戰略合作

禮來製藥集團與信達生物於2015年3月達成了一項生物技術藥物開發合作，該合作亦是迄今為止中國生物製藥企業與跨國藥企之間最大的合作之一。根據合作條款，在未來的十年中，禮來製藥和信達生物將共同開發和商業化至少三個腫瘤治療抗體。2015年10月，雙方宣佈再次拓展已建立的藥物開發合作，增加三個新型腫瘤治療抗體的合作開發。這兩次與禮來製藥的合作標誌著信達生物已建立起一個由中國創新藥企與全球製藥巨頭之間的全面戰略合作，其範圍涵蓋新藥研發，生產質量和市場銷售。

西班牙雷烏斯2019年2月27日電 /美通社/ -- 在最近發表在《Nutrients》雜誌上的一項人體干預試驗中，美國農業部(USDA)農業研究局(ARS)貝爾茨維爾人體營養研究中心(Beltsville Human Nutrition Research Center)的研究人員研究了腰果的有效能量含量^[1]。

招募了18名健康志願者參與這項為期9周的研究。參與者在4周的一個療程中食用添加了腰果（42克/天）的對照基礎飲食，或者在另一個療程中食用不添加腰果的對照基礎飲食。在每個干預階段的最後一周收集研究中的飲食樣本，以及18名志願者的糞便和尿液，並分析蛋白質、脂肪和能量含量。通過這些，研究人員能夠確定腰果的實際可消化能量含量。

研究結果表明，腰果的有效能量（卡路里）含量比美國現行食品標籤和數據庫（包括國家標準營養參考數據庫(National Nutrient Database for Standard Reference)）中一般標明的能量（卡路里）含量低16%。這些誤差必須糾正，以便向消費者提供準確的能量值。目前報告的能量值是163千卡/份，而美國農業部的研究人員發現，一份28克（1盎司）腰果的可代謝能量含量是137千卡。

與此同時，發表在《美國臨床營養雜誌》(American Journal of Clinical Nutrition)上的另一項最新研究得出結論，每天食用42克腰果不會增加LDL（低密度脂蛋白）「壞」膽固醇水平^[2]。該研究還發現，每天在典型的西式飲食中添加42克腰果，可能有助於降低PCSK9酶，而較低的PCSK9濃度與清除血液中LDL「壞」膽固醇有關。

這項研究得到了Global Cashew Council（全球腰果理事會）和INC International Nut and Dried Fruit Council的支持。

1. Baer, D., & Novotny, J. (2019). Metabolizable Energy from Cashew Nuts is Less than that Predicted by Atwater Factors. Nutrients, 11(1), 33.

2. Baer, D. J., & Novotny, J. A. (2019). Consumption of cashew nuts does not influence blood lipids or other markers of cardiovascular disease in humans: a randomized controlled trial. The American Journal of Clinical Nutrition, 109(2), 269-275.

INC傳媒聯繫方式，電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它，電話：+34-977-33-14-16

香港2019年2月27日電 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所代碼：01801）宣佈榮獲《國際金融評論》（IFR）2018年度「亞太區年度IPO」(Asia-Pacific IPO) 暨《國際金融評論（亞洲）》（IFR Asia）2018年度「最佳香港股票發行獎」（Hong Kong Equity Issue）。

信達生物獲2018「亞太區年度IPO」暨年度「最佳香港股票發行獎」

信達生物獲2018「亞太區年度IPO」暨年度「最佳香港股票發行獎」

頒獎典禮於昨日在香港舉行，表彰 2018 年度表現突出的上市公司及金融機構，逾百位優秀上市企業高管、金融機構代表、政商界名流和精英領袖受邀出席，共襄盛會。

IFR 是湯森路透旗下的權威雜誌，其年度評選是投資界極具權威性的評選活動。IFR 近期公佈了2018年度各項資本市場獎項獲獎名單，信達生物榮獲亞太區「2018年度IPO」及「最佳香港股票發行獎」。IFR官方文章指出：信達生物於2018年10月31日以38億港元（4.85億美元）成功在香港首次公開募股，首日上漲19%。其完美的首次公開發行不僅證明了香港可以支持未盈利生物科技公司的大規模上市，還重振了香港交易所創建可持續發展新行業的信心。信達生物上市後出色的市場交易表現為計劃在香港上市的生物科技公司帶來了希望，也提高了投資者對生物製藥行業的信心。

「2018年4月，香港聯交所發佈上市新規，允許尚未盈利的生物科技公司赴港上市。信達生物趕上了上市新規後進入資本市場的好時機，上市及之後的交易表現也取得了令人滿意的成績，」信達生物首席財務官奚浩表示，「感謝我們的股東和投資人對信達生物的信任與支持。信達生物也將一如既往地踐行我們的使命，開發出老百姓用得起的高質量生物藥。」

信達生物製藥於2018年10月31日在香港聯交所主板掛牌上市，首日上漲19%，截止2018年12月31日，漲幅72%。在新股發售時，除了獲得十家知名基石投資者的大力支持外，其國際配售更是吸引了全球高質量投資者達15倍的超額認購，使得公司能夠在高位定價成功上市，上市時為史上規模最大的未盈利生物科技公司IPO。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

目前，公司已建成貫通生物創新藥開發全週期的高質量技術平台，包括研發、藥學開發及產業化、臨床研究和營銷等平台，已建立起了一條包括20個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領域，14個品種進入臨床試驗，其中4個品種在臨床III期研究，2個單抗產品的上市申請被國家藥監局受理，1個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^R）獲得國家藥品監督管理局批准上市，獲批的第一個適應症是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際製藥公司達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20190227/2384317-1-a
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