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蒙特利爾2019年3月11日 /美通社/ -- Clementia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CMTA)欣然宣佈，已從魁北克高等法院(Québec Superior Court)獲得一項與先前宣佈的協議計劃有關的臨時命令。根據該計劃，Ipsen S.A.的一家全資子公司提議在交易完成後，以每股25.00美元的預付現金收購Clementia的所有已發行和在外流通普通股，而且支持延期付款，即於2024年12月31日或之前，在實現監管里程碑時，以每股6.00美元的或有價值權(CVR)的形式在美國食品和藥物管理局(FDA)接受用於治療多發性骨軟骨瘤(MO)的新藥物申請(NDA)時支付。

這項臨時命令授權Clementia於2019年4月9日召集並舉行一次其普通股持有人特別會議，對這項交易進行投票。這項交易須獲得出席會議的股東本人或代理人代表至少66 2/3%的贊成票，以及出席會議的Clementia無利害關係股東本人或由代理人代表投出的多數票，方可通過。

Clementia已將2019年3月8日定為股東有權收到通知並在會上投票的登記日期。

有關這項交易及股東投票表決程式的進一步詳情將列入與會議有關的管理資訊通報、傳送信函和相關代理材料中，預計將於2019年3月13日左右郵寄並在SEDAR和Edgar上提供。

BDC Capital和New Enterprises Associates簽訂支持和投票協議

Clementia還宣佈，交易宣佈後，分別擁有約14.0%和7.1%的已發行和在外流通普通股的BDC Capital Inc.和New Enterprise Associates 15, L.P.各自簽訂了一項支持和投票協議，根據協議，他們已同意投票贊成批准這項交易的特別決議。加上OrbiMed Private Investments IV, LP和Clementia的董事和某些高級官員先前宣佈的支持和表決協議，共計持有Clementia約51.7%已發行和流通普通股的股東已經同意投票支持這項交易。

Clementia Pharmaceuticals Inc.簡介

Clementia是一家臨床階段公司，為極罕見的骨骼疾病和其他有很高醫療需求的疾病的患者提供創新治療。Clementia正準備在2019年下半年提交一份新藥上市申請(NDA)，以尋求批准其主要產品候選品、一種新型RARγ激動劑palovarotene用於治療進行性骨化性纖維發育不良(FOP)。目前正在進行的第三階段MOVE試驗正在評估用於治療FOP的另一種研究用palovarotene給藥方案。Palovarotene還處於治療MO第二階段試驗MO-Ped Trial。MO又稱多發性遺傳性骨軟骨瘤(MHE)。此外，Clementia已經開始了一項第一階段的試驗，研究一種可用於治療乾眼症的palovarotene滴眼液，還在研究其他可能受益於RARγ治療的情況。查詢詳情，請瀏覽www.clementiapharma.com，通過Twitter @ClementiaPharma關注該公司。

前瞻性聲明

本新聞稿可能包括適用的證券法所界定的「前瞻性聲明」，包括計劃的時間安排和完成情況、向FDA提交palovarotene檔和材料的擬議時間，以及擬議中的交易對Clementia和Clementia交易後營運的影響。本新聞稿中的前瞻性陳述全部受到已知和未知的風險和不確定性以及其他未知因素的影響，可能導致實際結果與歷史結果和此類聲明所表達或暗示的結果大不相同。除了明確描述這些風險和不確定性的聲明外，敬請讀者把「相信」、「信念」、「期望」、「意圖」、「預期」、「將要」或「計劃」等標記為不確定和前瞻性的表述。適用的風險和不確定因素包括，但不限於以下風險：完成該計劃的條件可能無法滿足、任何必要的股東、法院或適用的監管機構對該計劃的批准可能無法獲得或在未預料到的條件下獲得、FDA對palovarotene候選產品用於治療MO的批准結果、Clementia能夠及時成功完成提交NDA所需完成的研究、Clementia創造收入並盈利的能力、與其嚴重依賴其目前唯一的候選產品palovarotene相關的風險、與開發palovarotene和任何未來產品候選品相關的風險（包括有效性和安全性的論證）、Clementia對許可智慧財產權的依賴（包括從協力廠商所有者那裡獲得和維護許可證的能力）以及Clementia提交給SEC和Québec Autorité des Marchés Financier的公開檔中確定的風險。Clementia警告投資者，在對他們的證券作出投資決定時，不要依賴本新聞稿的前瞻性陳述。我們鼓勵投資者閱讀Clementia提交給SEC（網址：www.sec.gov）或SEDAR（www.sedar.com）上的檔，來討論這些和其他風險和不確定因素。本新聞稿中的前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈日之前有效，除非法律有規定，否則無論是由於新資訊、未來事件或其他原因，Clementia概不承擔任何更新或修改任何這些聲明的義務。

查詢詳情

金融界：商業和企業發展執行副總裁EVP Joseph Walewicz，電話：+1 (514) 940-1080，電話：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

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日內瓦2019年3月11日 /美通社/ -- 世界牙科聯盟 (FDI World Dental Federation) 今天發佈了第一份關於牙髓護理的白皮書，為牙醫、各國家牙科協會(NDA)以及其他關注口腔健康的人士提供了重要的資源。

牙髓護理可以治療對牙齒內部和周圍的血管、神經和組織的損傷。這種損傷通常是由未經治療的齲齒造成的，全世界有24億人患有齲齒。

《牙髓護理白皮書》確定了全球根管疾病負擔的規模，並提出了以患者為中心、改善牙髓健康的解決方案。白皮書是由Dentsply Sirona支持的FDI「Endodontics in General Practice」項目的一部分。

白皮書不單純關注牙根，而是呼籲開展牙髓護理，以解決一系列直接影響患者健康的更廣泛的健康問題，包括牙齒固位和對整體健康的影響。患者關心的是消除疼痛和保持受影響的牙齒長期健康和堅固。把患者在牙髓護理提供方面的觀點考慮在內，對現有的治療指南具有重要意義。

FDI總裁Kathryn Kell博士表示：「全面的牙髓護理方法是把病人放在第一位。我們需要改變僅僅關注技術目標和治療後臨床症狀的治療結果，並且更加密切地關注我們如何能向患者提供更好的護理。」

白皮書總結了作為FDI成員的國家牙科協會完成的一項調查結果，以確定提供牙髓護理面臨的障礙。成員們報告說，在許多國家，獲得護理的機會有限一直是個挑戰，將牙髓治療誤解為一項複雜或痛苦的程序常常使患者不敢尋求治療。

Dentsply Sirona副總裁兼臨床總監Terri Dolan博士說：「未經治療的牙髓疾病會嚴重影響一個人的生活質量，會導致顱面疼痛、咀嚼困難和睡眠困難。我們很自豪能夠支持FDI積極應對這些挑戰，並提出切實可行的解決方案，以改善全球牙髓健康。」

牙髓學（英文「Endodontics」，在希臘語中，「endo」的意思是「內部」，「odon」的意思是「牙齒」）是牙科的一個分支，旨在研究牙髓和牙根周圍組織的保護和治療。FDI的「Endodontics in General Practice」項目指導普通牙醫提供牙髓護理。

世界牙科聯盟簡介

世界牙科聯盟是全球超過100萬位牙醫的主要代表機構，願景是「實現全球最佳口腔健康」。其會員包括約200家國家牙科學會和來自130多個國家的專家小組。

Dentsply Sirona 簡介

Dentsply Sirona是世界上最大的專業牙科產品製造商和技術提供商，擁有超過一個世紀的創新史，為全球牙科行業和患者服務。Dentsply Sirona開發、生產和銷售牙科和口腔健康產品，以及一系列世界級品牌的消耗性醫療設備。

傳媒聯絡

Charanjit Jagait
電話：+41-79-796-76-13
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

• 參與食物銀行及學校方案的消費品零售商及製造商不斷增加。
• 自 2015 調查開始後，32 萬件產品已經重新調配以降低糖、鹽等等的含量。
• 目前約有 200 萬名員工參與公司主導的健康福利方案。

巴黎2019年3月9日 /美通社/ -- 消費品論壇（簡稱 CGF）今天發表全球調查的最新結果，該調查研究消費品零售商及製造商如何協助授權予全球更健康的消費者。在與勤業眾信共同開發的 2019 健康福利進度報告 中，其資料顯示各個範疇都有良好的進展，而且在實現 CGF 的健康福利承諾方面也有明顯改善。

這是該報告的第五版，該報告旨在評估 CGF 實現決心及承諾的進度。這五年的成果價值顯示 CGF 會員正達到消費者的期待並實現產業的抱負，也就是讓消費者有權過更健康的生活。具體而言，2018 年的資料顯示：

• 98% 的公司回報重新調配自家產品組合的某些部分以符合健康福利政策。自 2015 年起，超過 32 萬件產品已經重新調配。
• 超過 70% 的公司回報重新調配自家產品的鹽糖含量。
• 84% 的公司回報他們有在個人護理及衛生用品的包裝上清楚標示產品用途。
• 在 2018 年，有將近 200 萬名員工參與健康福利行動，2017 年有 160 萬名，2016 年有 130 萬名。
• 61% 參與食物銀行方案（捐贈近 93000 公噸的食物）。
• 與教育當局形成夥伴關係，超過 55 萬間學校參與健康福利行動。

受到 CGF 會員的承諾所啟發，為了克服現今最大的健康及生活方式的挑戰，這個由會員主導的行動，在 CGF 董事會上由雀巢及皇家阿霍德的執行長共同贊助，並在指導委員會的層級上由達能及沃爾瑪擔任聯合主席。此行動在近幾年已經受到世界上某些知名消費品品牌及零售商支持。這次有 75 名 CGF 會員響應此調查。

消費品論壇的健康福利主管莎倫布萊說：「從五年前調查開始後，我們已經取得了很大的進展，但我們尚未完成，還有很多要做。在我們的會員工作及生活的這個社群裡，很高興看到公司及他們的員工是如何對健康福利議題比以往還要更感興趣。這證明了當我們前往下一個五年計畫時，合作行動仍會是最大的力量，也會是作出積極改變的必備要素。消費者及我們的員工希望有權改變自身的健康福利，這樣才能持續擁有健康人生以及更積極的生活方式。人們渴望改變，而我們瞭解這個產業的角色就是要預防疾病並讓人們有權過更健康的生活。」

此調查的最新版本是 CGF 在健康福利的初期五年計畫中最後一個部分。作為下一個五年計畫的一部分，重心將轉移到團隊最重要的行動，也就是「為更健康的生活而合作」（簡稱 CHL）。透過合作，CGF 會員將測試新方法並分享最佳習慣刺激人們的行為轉化成更健康的習慣。CGF 會員瞭解這個以社群為基礎的行動極具潛力，並且需要更加透明化以傳達有意義的行為改變，此行動受到過去幾年收集到的調查資料支持。

—結尾—

關於消費品論壇

消費品論壇（簡稱 CGF）是一個全球性、以平等為基礎的產業網路，由會員組成並鼓勵全球採用服務全世界消費品產業的準則及標準。該論壇將 70 個國家，約 400 間零售商、製造商、服務供應商及其他持份者的執行長及高階管理人員匯聚在一起，並反映出該產業在地理、規模、產品種類及形式的多樣性。其會員公司合計銷售額達 3.5 兆歐元，直接雇用近 1000 萬人，并在估計價值鏈上創造 9000 萬個相關工作機會。該論壇由超過 50 間製造商及零售商的執行長組成的董事會管理。欲瞭解更多資訊，請造訪：www.theconsumergoodsforum.com。

香港2019年3月8日 /美通社/ -- 眾所周知，亞洲人口工作時間長，頭痛是辦公室的常見痛症之一。而近日，香港執業脊醫協會脊骨神經科醫生通過脊柱矯正、康復治療與預防方案，成功為難醫病患治療錯位，而該醫療案例甚至作為行業經典榮耀登入BMJ英國醫學期刊，將為世界醫療領域創造更大的貢獻。

案例中顯示，該男性患者47歲，因難醫的右側半顱及舌頭和頭痛發作三個多月，經由神經內科醫生和多項血液報告的評估，只能依賴止痛藥，但病人考量有慢性胃炎而無法長期服藥，因此轉至紐約醫療集團脊骨神經部求診。經過脊醫脊柱矯正、物理治療與預防方案，成功治療錯位。

香港執業脊醫協會主席朱君璞醫生

亞洲人口壓力大 頭痛是常見痛症

任職于紐約醫療集團脊骨神經部的香港執業脊醫協會主席朱君璞醫生表示，精神壓力與頸椎錯位是頭痛的兩大危險因子，都市人的脊柱因姿勢不良，加上長期手提電話的使用改變頸椎生理弧度，脊椎受力增加、可導致神經受壓和椎間盤突出。一旦頸椎錯位，輕則導致腫脹酸痛、關節運動障礙等問題，它除了影響生活品質之外，病患更可能因神經傳導下降，導致無力、麻痺、甚至癱瘓等併發症。

長期服藥副作用多 脊醫或可解決頭痛問題

止痛藥、麻醉原本就存在相當程度的風險，尤其是長期病的身體狀況較差，慢性病較多，使其風險大為提高，因此對於不需要、不適合或不願意吃藥的病患，脊醫治療一種主要的選擇。

香港執業脊醫協會主席朱君璞醫生指出，脊醫治療脊骨錯位的方式先使用磁共振圖像X光確認脊柱和神經系統的型態，並評估是否有急性手術的必要 。脊醫會與病患和家屬溝通 ， 進行脊骨矯正前並取得同意，使用X光追蹤脊柱矯正後的型態，再視實際病況實施固定、中期復健運動、長期預防治療，並配合生活習慣與低劑量X光影像追蹤檢查。

脊醫治療分三階段 矯正錯位復原佳

具體而言，脊醫對錯位的治療策略可分成三個階段。朱君璞醫生進一步指出，頸椎錯位發生之1至2週內稱為急性期，此時患部組織急性發炎、疼痛腫脹，治療應以緩解痛症、消炎止痛為主，配合超聲波增加血循環、電流止痛，此外，在此期間內盡早把錯位矯正，痛症嚴重的患者亦可配合骨科手術治療；錯位矯正第2至8星期為亞急性期，此時進入軟組織回復時期，患部紅腫炎症漸散但傷後肌筋膜仍僵硬，這時脊醫治療以增進血液循環為主，促使脊柱迅速連接而癒合。

錯位治療第 8星期到第12個月為矯型期，此時受傷的軟組與矯正後的骨組織逐漸回復協調，脊醫治療可當幫助軟組織修補和矯型還原錯位。這時可配合脊科刮痧及康復治療，幫助患部減少肌腱末端沾黏，和恢復關節活動功能。

BMJ相關鏈接：https://casereports.bmj.com/content/11/1/e227483

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Website: http://www.cda.org.hk/

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20190308/2397785-1

加州佈雷亞2019年3月7日 /美通社/ -- 臨床診斷行業的全球領導者美國貝克曼庫爾特有限公司(Beckman Coulter)今天宣佈在其綜合化學分析清單中增加一項檢測——全自動糖化血紅蛋白(HbA1c)Advance檢測。這種新的檢測方法使中、大型實驗室能夠為醫生提供診斷糖尿病、監測長期血糖控制和確定糖尿病潛在病人的最先進的精確度和准確度。

如今可在DxC 700 AU上使用，HbA1c Advance檢測無需人手樣品準備，提供更高的實驗室效率。這個新增加的檢測方法使實驗室能夠整合全血分析與其現有的常規和STAT樣本，提供最佳的檢測時間。

貝克曼庫爾特臨床化學和免疫分析高級副總裁Puneet Sarin表示：「糖尿病的早期診斷增加了人們預防有害和昂貴併發症的機會。由於50%的糖尿病病人未得到診斷，因此有迫切需要確診患有糖尿病的病人並提供適當的護理。我們開發了HbA1c Advance檢測技術，幫助滿足這一需求，並提供醫生在診斷和監測糖尿病時所需的臨床有效結果。」

如今，全世界估計有4.25億人患有糖尿病，占20至79歲成年人的8.8%。如果按目前的趨勢繼續增長，2045年前這個群體中約將有6.29億人患上糖尿病。

血液中HbA1c的測定為糖尿病的診斷和監測糖尿病管理中飲食限制和其他治療方法的有效性提供了重要的手段。在最近的驗證研究中，新的HbA1c Advance檢測方法展示了六西格瑪(World Class Six-Sigma)性能。高西格瑪標準意味著分析誤差和可疑測試結果更少。

貝克曼庫爾特的新HbA1c Advance檢測體現了其通過為臨床合作夥伴提供一份重要的檢測清單，以及應對流行和昂貴的健康風險的解決方案加速醫療保健的承諾。新的檢測試劑盒最近獲得了美國食品和藥物管理局501(k)認證和CE認證，並可用於貝克曼庫爾特有限公司最近推出的DxC 700 AU化學分析儀。

欲瞭解更多有關貝克曼庫爾特綜合化學分析清單或其他化學和免疫測定方案的信息，請瀏覽 https://BeckmanCoulter.com/hemoglobin-a1c。

貝克曼庫爾特有限公司簡介

貝克曼庫爾特臨床診斷業務部(Beckman Coulter Diagnostics)幫助醫療保健和實驗室專業人士提供更好的病人護理，隨時為他們帶來所需的精確診斷信息。80多年來,貝克曼庫爾特一直是醫療保健組織的首選合作夥伴。他們可擴展的儀器設備、全面的診斷測試和業務管理服務備受全球醫院、實驗室和其他重症監護機構的信賴。該公司與客戶肩負同樣的使命，不斷改進並打造優質的病人護理。該公司相信，只要效率和臨床結果得到改善，病人就會受益，而公司也能為所有人提供更好的醫療保健服務。

© 2019貝克曼庫爾特有限公司。版權所有。文中提及的貝克曼庫爾特、固定標識和貝克曼庫爾特產品及服務標記是貝克曼庫爾特有限公司在美國及其他國家的商標或注冊商標。

圖標： - https://mma.prnewswire.com/media/525815/Beckman_Coulter_Logo.jpg

美國加州聖地牙哥、麻省劍橋和中國北京2019年3月6日電 /美通社/ -- Ambrx Inc.是一家致力於研發創新型蛋白質療法的臨床階段的生物醫藥公司；百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處於商業階段的生物醫藥公司，專注于用於癌症治療的創新型分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發和商業化。兩家公司今日宣佈達成全球研發合作。Ambrx開發的基因密碼擴增（Expanded Genetic Code）專利技術平臺，可以在大腸桿菌（ReCODE™）及中國倉鼠卵巢細胞（EuCODE™）中將非天然氨基酸有效地插入到蛋白中。通過這項技術，蛋白質可以進行特定位點專一性修飾，從而創造潛在的同類第一以及、或同類最優的創新型蛋白藥物。本次合作旨在借助經臨床驗證的Ambrx藥物開發技術平臺及百濟神州的專業知識和資源來開發和商業化新一代生物药。

百濟神州創始人、首席執行官兼董事長歐雷強先生表示：「我們很高興能有機會使用Ambrx的技術平臺來開展新型生物药的研發。這項技術能有選擇性、針對性地將非天然氨基酸插入在蛋白質的任何位點。我們相信採用這項定點特異偶聯技術，百濟神州能夠進一步拓展新一代生物药組合。此次與Ambrx的合作進一步證明，無論是通過內部資源和能力或是通過建立外部合作關係，百濟神州都致力於針對創新性早期研究專案的投資。」

根據合作條款，Ambrx將獲得用於開展首批專案研究活動的1000萬美元的預付款；如百濟神州決定開展後續的研究專案，Ambrx還將獲得至多1900萬美元的額外預付款。 此外，Ambrx可獲得合計至多4.46億美元的所有專案的潛在研發、註冊和基於銷售的里程碑付款，另加未來全球銷售的分級專利使用費。百濟神州將獲得此次合作關係中產生的所有藥物的全球開發及商業化授權。

Ambrx新上任總裁兼首席執行官田豐博士表示：「百濟神州是一家振奮人心、發展迅速的生物科技公司，在新型抗癌藥物的開發和商業化方面擁有豐富的經驗，我們對此次達成的廣泛合作十分興奮。通過Ambrx的技術平臺，我們期待與百濟神州的團隊共同創造創新型藥物，也計畫借助百濟神州的資源和專業知識將包括靶向腫瘤的免疫藥物在內的新型生物藥推向全球市場。」

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。 百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有超過2,200 名員工，在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。 在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞複美®（來那度胺）和維達莎®（注射用阿紮胞苷）^[i]。

關於Ambrx

Ambrx Inc.是一家處於臨床階段的生物醫藥公司，運用一項遺傳密碼子擴充技術創造一流的新型生物製藥，包括抗體藥物偶聯（ADC）、免疫調節蛋白、雙特異性抗體及其他具有先進藥理特性的治療性蛋白質。 公司正在開發ARX788，一款潛在的用於治療乳腺癌和胃癌的一流ADC。借助Ambrx 獨有的技術平臺， Ambrx與百時美施貴寶、安斯泰來、百濟神州、Elanco及浙江醫藥公司研發的合作專案正處於不同的臨床研究階段。Ambrx正在打造一個強健的候選產品系列，在多項治療領域中，創造最佳的療效、安全性及使用便利性。

百濟神州前瞻性聲明

根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律要求，該新聞稿包含前瞻性聲明，包括在與Ambrx合作協定下關于未來研究、開發和可能的商業化行為，潛在的向Ambrx支付的付款和/或版稅，藥物開發的速度和結果以及其他非歷史性信息。 由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。 這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批 ；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物知識產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；以及百濟神州在最近年度報告的 10-K 表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些信息。

[i] ABRAXANE^®, REVLIMID^®, and VIDAZA^® are registered trademarks of Celgene Corporation.

華盛頓州埃德蒙茲2019年3月6日電 /美通社/ -- 《Scientific Reports》最近發表了一篇具有重大意義的研究文章，相關的研究發現有助於促進老年人的大腦健康並減輕記憶缺損。名為「亞馬遜雨林植物貓爪草（貓爪草）及其特定的原花色素成分可有效抑制和減緩大腦斑塊與纏結」(The Amazon rain forest plant Uncaria tomentosa (Cat's claw) and its specific proanthocyanidin constituents are potent inhibitors and reducers of both brain plaques and tangles)的文章表明，亞馬遜雨林的植物提取物PTI-00703貓爪草作為一種有效的天然成分，能夠抑制與減緩大腦內β-澱粉樣斑塊與Tau蛋白纏結的積累。大腦內β-澱粉樣斑塊與Tau蛋白纏結的積累導致我們年老後記憶喪失。

Snow博士與其團隊全面證實了PTI-00703貓爪草里的主要多酚（原花青素）有效抑制和減緩了大腦斑塊與纏結形成，並首次解釋了這些特定的多酚如何有助於腦部健康。這是首個解釋了斑塊與纏結蛋白質的β折疊如何因一種新發現的天然植物提取物中的特定多酚而分解的文章。

研究文章（請瀏覽https://www.nature.com/articles/s41598-019-38645-0）的作者為全球著名的大腦老化與阿爾茨海默病研究人員Alan Snow博士。來自八個不同研究機構的精英在長達10年的研究中做出了傑出貢獻，呈現了有關PTI-00703貓爪草的效用和作用機制的大量重要新發現。PTI-00703貓爪草是能夠抑制大腦斑塊與纏結的天然植物提取物。

已破解的作用機制亮點包括：

• PTI-00703貓爪草的主要多酚成分透過血液快速進入大腦（數分鐘內）
• 來自PTI-00703貓爪草的小分子多酚成分然後綁定至斑塊中的β-澱粉樣蛋白與纏結中的Tau蛋白
• 這些成分形成楔狀，完全精確地釋放斑塊中β-澱粉樣蛋白小纖維和纏結中Tau蛋白細絲的β折疊二級結構，讓斑塊和纏結幾乎即刻分解為無定形的非纖維狀物質
• 腦部小神經膠質細胞隨後清理無毒物質並將之從腦中清除
• 三個月內大腦中斑塊減少50-60%，腦中有斑塊的轉基因鼠的短期記憶因此顯著提升(50-60%)
• PTI-00703貓爪草的主成分還明顯降低了腦部炎症

研究主要作者Alan Snow博士表示：「這篇文章證明，在腦部健康中起作用的複雜代碼，即蛋白多酚，尤其是PTI-00703貓爪草，終於被人們破解。數世紀以來，研究人員（包括我）一直試著解開這個生物難題，以便開發一種減緩腦部斑塊和纏結的藥物，而大自然成瞭解決這個難題的關鍵。」

Snow博士接著表示：「這對於腦部健康、腦部老化和年齡相關的記憶減退研究等領域是一個重大突破。我們計劃明年開展一項雙盲、安慰劑對照的人體臨床試驗，我堅信，研究將進一步支持我們在本篇文章中發表的結果。在意記憶的人應重視這篇里程碑式的文章。誰能想到亞馬遜雨林深處的植物能成為解決問題的關鍵呢。」

Alan Snow博士簡介-主要研究者兼主要作者

Alan Snow博士是全球最知名的大腦老化與阿爾茨海默病權威之一。他是西雅圖華盛頓大學病理學前教授級研究員，10多年來一直擔任阿爾茨海默病研究中心項目的團隊領導人。Snow已經發表了大量關於腦部斑塊與纏結的文章，並且第一個發現阿爾茨海默病與朊病毒病中硫酸類肝素蛋白聚酶(HSPGs)的存在。研究發現，HSPGs與阿爾茨海默病與其它澱粉樣變病的起因息息相關。他是340項已發表專利的發明人，曾獲得邁克爾-J-福克斯基金會帕金森病研究的LEAPS大獎以及美國國立衛生研究院的18項補助金，包括識別新斑塊與纏結抑制劑的補助金。Snow博士30多年來一直致力於研究大腦老化、記憶喪失和腦部斑塊與纏結，目前是華盛頓埃德蒙茲Cognitive Clarity Inc的創辦人兼行政總裁。