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北卡羅來納州馬修斯2019年5月22日 /美通社/ -- 領先的微波消解系統供應商CEM Corporation欣然宣佈在容器技術上取得最新突破，顯著簡化和改善了整體消解過程。它可以在從天平到分析儀的整個樣品製備過程中使用簡單的一次性玻璃容器。其中包括稱重、微波消解、稀釋和轉移到ICP自動取樣器進行分析。這些一次性玻璃容器免去了清洗Teflon^® MARS 6容器的耗時工作，並防止不同批次間的污染，尤其是比較髒的未知樣品。這項全新的顛覆性容器技術利用iWave溫度測量，並新增雙重通風和再密封能力，目前正在世界各地申請專利。

可進行安全簡單的微波消解的一次性玻璃容器

CEM Corporation總裁兼行政總裁Michael J. Collins表示：「35年前，CEM成為第一家將微波消解系統商業化的公司，我們不斷創新和尋求技術突破，以更好地滿足全球客戶的需求。這項新技術將在全球掀起微波消解的革命。該技術透過省去樣品轉移和容器清洗，大大簡化了消解過程。它還取代了舊的一次性容器技術，後者需要高壓來消除交叉污染，並且通常在1.5小時的週期內只能處理5個樣品。這項新技術具有獨特的雙重通風和再密封能力，可在中等壓力下消除任何交叉污染的可能，並在不到1小時的週期內處理24個樣品。」

這個新的簡化過程預計將顯著擴大微波消解在元素分析中的應用。這些一次性容器將使塊狀消解客戶能夠採用微波技術製備樣品。在可比的吞吐量下，這將使消解時間從3-4小時縮短到1小時以內。

CEM Corporation是一家位於北卡羅來納州馬修斯的非上市公司，亦是領先的實驗室儀器供應商。該公司在英國、德國、意大利、法國和日本設有子公司，並擁有一個全球分銷商網絡。CEM為全球生命科學、分析實驗室以及加工廠設計和製造系統。

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紐約2019年5月22日 /美通社/ -- EpiBone, Inc.今天宣佈，美國食品和藥物管理局(FDA)已批准其試驗性新藥(IND)進行1/2期臨床試驗。這款主導骨產品EpiBone-Craniomaxillofacial (EB-CMF)有可能成為治療下頜支連續性缺損的新療法。下頜支是下頜骨的重要組成部分，與咀嚼肌相連。

EB-CMF是一種活的、解剖學上正確的骨移植物，由病人自身的脂肪乾細胞製成。這避免了從病人體內獲取骨骼的需要，減少了疼痛、手術和住院時間，同時能夠精確地匹配缺陷。

EpiBone行政總裁兼聯合創始人Nina Tandon博士評論道：「我們為IND相關工作感到自豪，感謝我們的整個團隊，以及該領域的所有投資者、顧問和支持者，是他們讓這一切成為可能。我們的技術有潛力改變我們所知的骨骼重建領域。我們的目標是幫助盡可能多的病人以最無縫、長期和自然的方式恢復最佳的形態和功能。」

1/2期臨床研究將直接評估EB-CMF產品在需要重建的下頜支連續性缺損病人中的應用。除了EB-CMF的主要安全性外，本研究還旨在證明EB-CMF在骨重建中的有效性，以及與自然組織的融合。該公司計劃招募6名病人參與這項研究。該公司希望這項研究將有助於探索其他需要骨移植的面部重建手術的潛在適應症，以及膝蓋軟骨置換和身體其他部位的研究。

EpiBone簡介

EpiBone, Inc.是一家專注於骨骼重建的非公開上市再生醫學公司。公司處於生物學和工程學的交叉點，利用病人自身細胞的力量，創造活的解決方案，使之與病人的身體無縫融合。EpiBone目前正在開發骨、軟骨和復合（骨和軟骨）產品系列。

詳情請瀏覽https://www.epibone.com/

免責聲明

本文包含前瞻性陳述，這些陳述通常可透過「計劃」、「改變」、「將」、「隨後」、「加強」、「發展中」、這些詞的反義詞和類似措辭或表述加以辨別。陳述基於EpiBone當前對其業務、技術、產品開發和行業的預期、假設、估計和預測。此類前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際結果產生重大差異，包括但不限於EpiBone (1)充分保護或者行使知識產權；(2)及時（或者乾脆）開發和推廣新產品、新技術；(3)與收購和戰略投資相關的風險；(4)以及吸引和留住合格人才的能力。因此，請勿過分依賴這些前瞻性陳述。此外，本文不構成出售要約或招攬購買證券要約。

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悉尼2019年5月21日 /美通社/ -- 專注於腫瘤治療的澳大利亞生物科技公司 Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA) 欣然宣布，該公司與美國國家癌症研究所 (National Cancer Institute) 贊助的美國癌症研究網絡腫瘤臨床試驗聯盟（Alliance for Clinical Trials in Oncology Foundation，簡稱「該聯盟」）達成了合作。該聯盟將推出多中心II期研究，調查Kazia研究用新藥 GDC-0084 以及其他幾種靶向型癌症療法在治療轉移性腦腫瘤（已經擴散到大腦的腫瘤）方面的潛在效用。

研究首席調查員、哈佛醫學院 (Harvard Medical School) 醫學助理教授 Priscilla Brastianos（醫學博士）表示：「轉移性腦腫瘤確實代表了未得到滿足的臨床需求。我們迫切需要為這些患者找到更好的治療方案。我們希望這項研究能幫助我們找到一種新的治療模式。」Brastianos 博士還是麻省總醫院 (Massachusetts General Hospital) 血液學/腫瘤科的醫學助理醫師。她的研究重點是轉移性腦腫瘤，並受到該領域刊物的廣泛報道。美國各地領先中心的傑出醫師專家組成的研究指導委員會將和 Brastianos 博士一起完成這項研究。

要點

• 該聯盟將針對轉移性腦腫瘤患者啟動開放標簽II期研究。
• 根據腫瘤的基因特征，患者將被分配使用abemaciclib（禮來公司 (Eli Lilly)）、entrectinib（基因泰克公司 (Genentech)）或GDC-0084 (Kazia Therapeutics) 接受治療。
• 這項試驗預計將在美國多家中心招募多達150名患者。
• 這項試驗將由該聯盟負責，Kazia 提供研究藥物和財政資助等支持。
• 這項研究的啟動意味著正在使用 GDC-0084 開展的臨床試驗總數達到四個，每個都是不同形式的腦腫瘤。

多達30%的轉移性腫瘤患者會發展為腦內繼發性腫瘤（轉移性腫瘤）。僅美國一個國家，每年估計就約有20萬例轉移性腦腫瘤。治療方案仍然有限，而且轉移性腦腫瘤患者的平均生存期為3至27個月，具體還取決於原發腫瘤的位置等因素。

人們日益認識到癌症是一種復雜的疾病，類似部位（如乳房、肺等）的腫瘤對治療的反應可能有很大的不同，其中一個重要因素便是腫瘤的基因特征。臨床研究已開始把重點放在根據基因特征仔細分配病人進行治療上，這種方法有時被成為「精准醫療」或「個性化醫療」。該聯盟的研究便是這種方法的一個例子。

該聯盟的研究又稱「A071701」，預計將一共招募多達150名患者，所有這些患者的腫瘤都已經擴散到了大腦。只有 PI3K 通路發生基因改變的患者會接受 GDC-0084 治療。所有招募的患者中，預計將約有1/3被分配到這一組。其他基因突變患者將被分配接受 CDK 抑制劑 abemaciclib（又名 Verzenio™，禮來公司生產，已獲美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准用於治療某些形式的乳腺癌）或 Trk/ALK 抑制劑 entrectinib（基因泰克公司生產，尚未獲 FDA 批准）。

Kazia Therapeutics 首席執行官詹姆斯-加納 (James Garner) 博士評論道：「該聯盟的研究是一項突破性研究項目，目標通過一項臨床研究調查幾種試驗藥物。研究將根據患者腫瘤的基因特征對他們進行分配治療。有影響PI3K通路的突變的患者將接受GDC-0084治療。這種方法在很大程度上代表著癌症治療的未來。GDC-0084能被選中，我們感到很高興。我們也很高興看到這項研究取得進展。」

此次研究的啟動意味著正在使用GDC-0084開展的臨床試驗總數達到四個：

據預計，這項研究大約需要兩年時間才能完成。Kazia將提供支持，包括用於支付部分費用的財政資助。這項研究將根據美國FDA的「研究性IND」開展，研究的主要監管責任將由該聯盟承擔。這項研究的執行取決於適用機構審查委員會的批准和合同手續的完成，這些事項尚未最終確定。據預計，這項研究將於2019日歷年度下半年開始招募患者。

Kazia Therapeutics Limited簡介

Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA, NASDAQ: KZIA) 總部位於澳大利亞悉尼，是一家專注於腫瘤治療的創新生物科技公司。該公司的研發管線包含兩種臨床階段的候選開發藥物，目前正在為一系列腫瘤適應症開發療法。

該公司的先導項目 GDC-0084 是一種 PI3K / AKT / mTOR 信號通路小分子抑制劑，用於治療最為常見和侵襲性最強的成人原發性腦瘤 -- 多形性成膠質細胞瘤。Kazia 在2016年末從基因泰克公司那裡獲得關於 GDC-0084 的開發授權，GDC-0084 在2018年進入二期臨床試驗。初步安全數據於2019年5月對外公布，有效性數據則預計將於2019年下半年對外公布。2018年2月，GDC-0084 獲得美國食品和藥物管理局成膠質細胞瘤孤兒藥的資格認定。

TRX-E-002-1 (Cantrixil) 是一種第三代苯並吡喃分子，擁有對抗癌症干細胞的活性，目前正在為治療卵巢癌進行開發。TRX-E-002-1 目前在澳大利亞和美國進行一期臨床試驗。初步數據已於2019年4月在美國癌症研究協會 (AACR) 年會公布，相關研究仍在進行。2015年4月，Cantrixil 獲得 FDA 卵巢癌孤兒藥的資格認定。

腫瘤臨床試驗聯盟簡介

腫瘤臨床試驗聯盟（簡稱「該聯盟」）是由美國和加拿大約10000名醫師組成的臨床試驗網絡。該聯盟力求通過團結眾多學科的科學家和臨床醫生，致力於發現、驗證和傳播預防和治療癌症的有效戰略，減少癌症對人們的影響。該聯盟是美國國家癌症研究所（簡稱「NCI」）贊助的國家臨床試驗網絡（National Clinical Trials Network，簡稱「NCTN」）的一部分。

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麻塞諸塞州韋斯特伍德2019年5月21日 /美通社/ -- Surgical Specialties Corporation（簡稱SSC）今天宣佈成立新的業務部門Caliber Ophthalmics。Caliber Ophthalmics是將SSC的Sharpoint™品牌與其日前收購的兩家公司Unique Technologies, Inc.和VPM Surgical, Inc合並後成立。Sharpoint™是值得信賴的知名眼科品牌，50多年來一直服務于眼科醫生。

SSC已任命眼科部總經理兼國際銷售部副總裁Yong Sun擔任Caliber Ophthalmics部門負責人。Sun先生擁有20多年的醫療設備和生命科學行業經驗。他曾在哈佛生物科學(Harvard Bioscience)、Beaver-Visitec International (BVI)、BD Medical Ophthalmics和博思(Booz & Company)擔任一般管理和商業營運領導職位。Sun先生擁有麻省理工學院斯隆商學院工商管理碩士學位。

SSC是眼科市場上最知名的Sharpoint顯微外科手術刀和手術縫合線生產商，自1969年以來一直專注於設計和生產高性能手術刀和傷口縫合產品。公司產品銷往全球90多個國家。在收購Unique Technologies和VPM Surgical後，SSC顯著擴大了在開發和生產眼科手術刀和切割儀器方面的專長，公司還計劃在賓夕法尼亞州成立卓越眼科生產與設計中心。

Surgical Specialties行政總裁Dan Croteau表示：「隨著全球經濟的不斷擴張和人口老齡化的加劇，我們正處於眼科行業的重要拐點。眼護理行業已在技術上取得了顯著進步，與此同時，眼科手術數量也劇增。我們透過成立Caliber Ophthalmics部門，專注於滿足全球眼科客戶不斷增長的需求。」

Croteau先生繼續說：「Caliber Ophthalmics將公司以具有競爭力的成本提供品質、性能和創新的獨特而強大的傳統能力集中在一起。透過任命Yong Sun擔任該部門領導人，我們將能夠繼續提供高質量的產品並持續開展產品創新，同時憑藉更多專長將產品組合拓展至其他類別的眼科產品。」

Surgical Specialties簡介

Surgical Specialties Corporation總部位於麻塞諸塞州韋斯特伍德，50多年來一直致力於開發和生產品牌和自有品牌及原始設備製造商手術器械。Surgical Specialties Corporation提供市場上最全面的手術刀和縫合線產品組合，包括Quill™自封縫合線等創新產品。SSC專注于超越專業外科市場的需求，與牙科、眼科、整形外科、皮膚科、泌尿科、顯微外科、獸醫和創傷專科領域的企業保持穩定的合作關係。詳情請瀏覽www.surgicalspecialties.com和www.caliberophthalmics.com。

傳媒聯繫人：
Matt Bastardi
商業與策略部高級副總裁
Surgical Specialties Corporation
電郵：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

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德國達姆施塔特2019年5月20日 /美通社/ -- 全球領先的科技公司默克(Merck)今天宣佈參與Vaccine Formulation Institute（疫苗配方研究所）和European Vaccine Initiative（歐洲疫苗計劃）的合作項目TRANSVAC2，提供疫苗工藝開發培訓課程。TRANSVAC2是歐盟「地平線2020計劃」(Horizon 2020)中的一個基礎設施合作項目。

默克與Vaccine Formulation Institute和European Vaccine Initiative合作，推進疫苗開發和生產

默克執行委員會成員兼生命科學部行政總裁Udit Batra表示：「參與該項目是我們長期專注加速疫苗開發和生產的必然選擇。透過TRANSVAC2項目，我們能夠將自身的疫苗研發專長運用到這一至關重要的領域。」

由歐盟委員會(EC)的資助下，TRANSVAC2可加強歐洲疫苗研究和培訓，並透過為早期疫苗開發部署永久性的研究基礎設施，來提升EC疫苗項目的可持續性，從而加速疫苗開發。默克已被列入TRANSVAC2項目的合作者名單。

作為該項目的一部分，默克將在2019年和2021年舉辦為期兩天的培訓班，通過TRANSVAC2選課小組評估的申請人將在默克不久前在法國莫爾塞姆成立的M Lab™協作中心接受培訓。參加者將體驗模擬實驗室流程，這有助於他們獲得工藝開發所需的基本技能，並幫他們熟悉一次性技術。

默克的重點是找到加速疫苗開發和生產的有效方法，包括與領先的研究機構和行業合作，推出可有力促進全球疫苗行業發展的新技術。為了實現這一目標，默克將充分利用其內部製造專長，以及病毒疫苗和載體的製備工藝知識。

關注默克的Twitter @Merckgroup、Facebook @merckgroup和LinkedIn。

所有默克新聞稿均是透過電子郵件發佈，同時可在默克網站上看到。請登入www.merckgroup.com/subscribe網上註冊，更改您的選擇或停止此服務。

默克簡介

默克是一家領先的科技公司，專注于醫藥健康、生命科學和高性能材料三大領域。全球約52,000名員工透過創造更快樂、更可持續的生活方式，為數百萬人的日常生活帶來積極的改變。從先進的基因編輯技術，到發現治療最具挑戰性疾病的獨特方法，再到使設備智能化——默克無處不在。2018年，默克在66個國家的銷售額為148億歐元。

科學探索和負責任的企業家精神一直是默克科技進步的關鍵，也是默克公司自1668年成立以來的發展之道。創始家族至今仍是這家上市公司的多數股東。默克在全球擁有「默克」這一名稱和品牌的所有權，僅有的例外是在美國和加拿大，默克使用EMD Serono（用於醫藥健康業務）、MilliporeSigma（用於生命科學業務）和EMD Performance Materials（用於材料業務）作為品牌名稱。

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北卡羅來納州三角科技園2019年5月20日 /美通社/ -- 一家致力於開發阿爾茨海默病(AD)新口服療法T3D-959的臨床階段藥物開發公司T3D Therapeutics（簡稱「該公司」）今天宣佈，它已經從NIH下屬的國家老年醫學研究中心(NIA)獲得一筆總額預計為900萬美元的撥款，用於支持T3D-959的二期臨床研究，這是一種新型的以代謝為中心的阿爾茨海默病藥物療法。

二期PIONEER研究（通過腦能量學和代謝恢復來抑制和克服阿爾茨海默病神經變性的前瞻性治療）預計將於2020年初開始病人用藥。PIONEER是一項雙盲、安慰劑對照、平行小組二期安全性和療效研究，預期將招募252名患有輕到中度阿爾茨海默病(MMSE 16-26)的成年人參加。PIONEER將招募的研究對象，將在24周內接受三種不同劑量的T3D-959或安慰劑治療。

該公司行政總裁John Didsbury, Ph.D.表示：「我們認為此次撥款是承認改善阿爾茨海默病的固有代謝缺陷是一種非常重要而且在很大程度上有待探索的的治療途徑，這證明了T3D-959治療阿爾茨海默病的潛力，我們認為這是一種大腦慢性厭食症。我們真的很榮幸得到NIA的支持，我們的同齡人對支撐T3D-959的科學所表現出的信心也讓我們倍感高興。」

UsAgainstAlzheimer's董事會主席兼聯合創辦人George Vradenburg表示：「鑒於阿爾茨海默病對患者和家庭的巨大和日益嚴重的影響，迫切需要開發和嚴格評估一個更大、更多樣化的有前途的晚期治療方案。如果我們要在不久的將來實現有效治療阿爾茨海默病的國家目標，NIA對二期研究的支持——包括T3D Therapeutics的這項研究——非常值得稱讚和推廣。」

Glaxo/Wellcome原行政總裁、董事會主席Robert Ingram表示：「NIA/NIH和它的同行評審系統支持這種新方法的邏輯和T3D-959的優秀科學值得稱讚。」

T3D Therapeutics醫療總監、杜克大學醫學中心神經學榮譽教授、Alzheimer's Association Zenith Award獲得者Warren Strittmatter博士表示：「在我治療阿爾茨海默病患者的長期職業生涯中，我親眼目睹了護理人員和病人對缺乏有效治療的沮喪心情，最近藥物開發的失敗使他們失去了希望。這筆資金為我們充滿希望的新療法提供了巨大的支持，讓他們恢復樂觀。人們越來越多地認識到阿爾茨海默病是由大腦代謝異常引起的。T3D-959以最終似乎會產生澱粉樣斑、tau蛋白纏結、炎症，最重要的是，還會產生癡呆症的代謝途徑為靶向目標。」

PIONEER由NIA支持，撥款編號為R01AG061122。

T3D Therapeutics, Inc.簡介

T3D Therapeutics, Inc. 是一家總部位於北卡羅來納州三角科技園的未上市公司。該公司擁有其領先候選產品T3D-959的獨家許可證，以及與結構相關的分子平臺。T3D Therapeutics致力於開發和推廣用於治療阿爾茨海默病和輕度認知障礙的T3D-959。T3D-959是一種小分子，口服，大腦穿透PPAR delta/gamma雙核受體激動劑，旨在改善阿爾茨海默病和其他神經退行性疾病的糖和脂代謝障礙。

查詢詳情，請瀏覽： http://www.t3dtherapeutics.com/.

投資者聯繫人：

行政總裁John Didsbury博士,
T3D Therapeutics, Inc.
電話：1-919-237-4897
電郵：info (at) t3dtherapeutics (dot) com

余德丞任心律會大使望年輕人多注意心臟健康

「任何仁」與過百學生齊做 CPR 倡「任何人都可以救人」

香港2019年5月20日 /美通社/ -- 為喚起巿民對突發心律失常死亡綜合症（SADS）的關注，以及推動急救教育及培訓，遺傳性心律基金會（心律會）星期六（5月18日）於鑽石山荷里活廣場舉行「救人救心大行動暨心律會大使委任禮」，委任影視藝人余德丞（Dickson）為「心律會大使」，並邀得「任何仁」到場與百多名中學生一同示範心肺復甦法，（CPR），現場亦設工作坊教授 CPR 及自動體外心臟去顫器（AED）的使用方法。

心律會於星期六（5 月 18 日）舉行「救人救心大行動暨心律會大使委任禮」，出席嘉賓包括：（左起）嗇色園社會服務委員會主席黎澤森先生、香港急症科醫學院院長蕭粵中醫生、嗇色園董事會主席馬澤華先生、香港消防處高級消防區長黃宏亮先生、香港心肺復蘇委員會主席 王國耀醫生、心律會大使余德丞、心律會創辦人陳淑玲女士、「任何仁 」、心律會顧問 莫毅成醫生、香港紅十字會副秘書長（服務）楊陳惠敏女士、黃大仙區健康安全城市董事局主席史立德博士、嗇色園教育委員會主席陳燦輝先生、心律會顧問何定怡女士及王凱緯先生。

心律會籲關注心臟健康急救納入學校課程

突發心律失常死亡綜合症（SADS）是遺傳性心律異常情況，能導致表面上健康的兒童和年輕人出現心臟性猝死。甚至有不少 SADS 猝死個案，因逝者生前未被確診，死後也未能從遺體上發現致命死因，可能被斷為「死因不明」。 面對 SADS 或是其他心臟疾病的突襲，即時的急救刻不容緩，每遲一分鐘為突發心臟停頓者施行急救，他們的存活率便會減少百分之七至十。病發後的5分鐘最為關鍵，故有黃金救援5分鐘之稱。

心律會創辦人陳淑玲於活動上指，不只是老人家，年輕人也有機會患上心臟疾病，因此呼籲公眾關注心臟健康，正視隱性心臟疾病。她亦冀望本地學校傚法其他國家，將 CPR 及 AED 課程納入學校的必修課程，由學校做起，把心臟急救教育普及化。

余德丞：年輕人莫忽視身體警號望全民學急救隨時救人一命

為進一步提高廣大市民對年輕人心臟病的意識，以及推動急救教育，心律會特別委任余德丞作為「心律會大使」。他在活動上分享，去年突然暈倒昏迷的經歷，讓一向自覺健康的他深切體會到，年輕人也不能忽視心臟給予自己的警號，如察覺身體狀況有異，便應馬上看醫生。

余德丞特別感謝在意外當天為他施行急救的友人，他也希望每一個人都學識急救，特別是 CPR 及 AED 的使用方法，在緊急關頭隨時可以救人一命。

過百學生齊做 CPR 倡「任何人都可以救人」

消防處社區應急準備課亦有派員到場，以充滿創意的方式向巿民推廣急救知識，深受網民愛戴的「任何仁」亦粉墨登場，親身示範 CPR 及 AED 的使用方法。為了深化「任何人也有能力救人」的訊息，主辦機構特邀過百位中學生，在消防處導師的帶領下，隨著音樂節奏示範施行 CPR，同心合力完成「百人CPR大匯演」，場面熱鬧。

其後，會場即時變身為工作坊，教導巿民在危急情況下的應變措施，更有導師在場教授施行 CPR 的正確方法及 AED 的使用示範，並有模擬假人供巿民練習，裝備巿民成為心律病患者及社區的守護者，準備隨時「救人救心」。

關於遺傳性心律基金會

遺傳性心律基金會有限公司（SADS HK）是一個非牟利性的國際組織 SADS 基金會在香港的分支機構，與其它世界各地的的分支機構履行共同的使命，去拯救生命和預防心臟性猝死。SADS 基金會早於1991年在美國成立，至今，其國際分支機構網絡已延伸到英國、加拿大和澳洲。詳情請瀏覽：www.sadshk.org

圖片：（高清照片可於 https://urlzs.com/tPMxy 下載）

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上海2019年5月17日 /美通社/ -- 「Lurbinectedin二線治療小細胞肺癌的有效性和安全性：臨床II期單藥試驗結果」的研究摘要入選今年的"Best of ASCO"項目，並將作為口頭報告入選ASCO年會。Lurbinectedin（Zepsyre^®）為在研抗腫瘤創新藥，此前已獲美國FDA授予的孤兒藥資格。目前，綠葉製藥與PharmaMar在華合作開發該藥物。

一年一度的ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會被譽為全球最負盛名的腫瘤學術大會之一，備受全球腫瘤專家學者關注。"Best of ASCO"進一步將ASCO年會上的亮點濃縮成為期兩天的教育項目，使腫瘤領域的全球臨床工作者更好地瞭解這些有價值的前沿研究。入選的摘要往往體現了與當前腫瘤領域最有相關性和重要性的研究結果。

此次入選"Best of ASCO"項目的在研創新藥Lurbinectedin（Zepsyre^®）由全球領先的生物製藥公司PharmaMar開發。它是海鞘素衍生物，為RNA聚合酶II的抑制劑，通過與DNA雙螺旋結構上的小溝共價結合，抑制RMG1和RMG2，使腫瘤細胞在有絲分裂過程中畸變、凋亡、最終減少細胞增殖。去年8月，美國FDA已授予用於治療小細胞肺癌的Lurbinectedin（Zepsyre^®）的孤兒藥資格。目前，該藥物處於III期臨床試驗階段。

今年4月，綠葉製藥與PharmaMar達成授權研發合作協議，獲得在中國開發及商業化Lurbinectedin（Zepsyre^®）的獨家權利，包括小細胞肺癌在內的該藥物的所有適應症。此外，根據協議，綠葉製藥有權在協議期間要求PharmarMar進行Lurbinectedin（Zepsyre^®）的技術轉移，由綠葉製藥在中國生產該藥物。

綠葉製藥希望通過與PharmaMar的合作進一步拓展自身在腫瘤領域的研發產品線，也希望通過該創新藥為廣大中國醫生和患者提供新的治療選擇。腫瘤領域是綠葉製藥聚焦的核心治療領域之一，公司憑借自主研發與合作研發的方式，深度佈局該治療領域的全球產品線，目前已有十餘個創新制劑和創新藥，分別在中國和海外處於不同臨床階段。