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國際專家小組呼籲大眾關注肉素桿菌素於醫學美容上的抗藥性問題

香港2022年9月29日 /美通社/ -- 今日上午，神經毒素道德使用醫學美容委員會(ASCEND) 中的國際專家小組，在2022年IMCAS(International Master Course on Aging Science)上發表了一份研究報告 —「A 型肉毒桿菌素的抗藥性新趨勢：國際多學科專家小組的審查及共識指引」(Emerging trends in botulinum neurotoxin A resistance: An international multidisciplinary review and consensus)，呼籲美容從業員提高對持續使用A型肉毒桿菌素療程所引發的免疫反應抗藥性風險的認識和關注。

自 1999 年以來，A型肉毒桿菌素注射療程一直是世界上最廣泛應用的美容項目，也是治療頸肌張力障礙和肢體痙攣等疾病的治療首選^[1]。在全球各地，由於越來越多的患者尋求肉毒桿菌素的治療需求及應用範圍日趨擴大，特別在亞太地區，隨著年輕美容用家和經濟收入的增長趨勢，療程需求將急速增長。

由於肉毒桿菌素的功效是暫時性及隨時間而減弱，因此用家需要重複注射以維持治療效果。然而，持續注射肉毒桿菌素（外來細菌蛋白）會增加激活免疫反應的風險，引致免疫抗藥性或產生中和抗體而導致的療程失效^[2]，指療程效果漸漸減退或甚至完全無效。

根據 Merz Aesthetics®與Frost & Sullivan分別在2018年和2021年開展的一項消費者研究調查，結果顯示更多受訪者出現肉毒桿菌素療程效果逐漸減退的情況（2018 年為 69%，而 2021 年為 79%）。患者面對這種療效下降而採取最常見的做法是加大了使用劑量和注射頻率。

有鑑於此，發佈｢A 型肉毒桿菌素的抗藥性新趨勢：國際多學科專家小組的審查及共識指引」(Emerging trends in botulinum neurotoxin A resistance: An international multidisciplinary review and consensus)旨在提高大眾對持續使用肉毒桿菌素所產生抗藥性風險的認識，並結合臨床試驗、道德標準、醫學美容及針對產生抗體而引致的療程失效風險等的考量因素，提出最佳建議。由於肉毒桿菌素治療普遍能終生持續地注射，因此所有作者一致認為使用純淨A 型肉毒桿菌素以減低產生抗藥性的機會是一個謹慎的臨床決定。

香港整形外科醫生兼The Specialist: Lasers, Aesthetic & Plastic Surgery, Hong Kong 董事Dr. Wilson Ho何維新醫生，亦是這份共識指引的作者之一在評論抗藥性這一話題分享道：「肉毒桿菌素的抗藥性問題在神經病學領域中，大多數有記錄在報告中的抗藥性病例均與治療神經系統的疾病有關，而當中使用的劑量通常遠高於醫學美容療程上。然而，就目前美容趨勢顯示，肉毒桿菌素的應用範圍正在迅速擴大，除了包括咀嚼肌的瘦臉療程，以及最近應用於身體部位上。 因此，與普遍美容從業者的看法相反，醫美療程接受的總劑量很容易超出治療其他疾病的醫學範圍，因此，患者對肉毒桿菌素產生免疫風險可能會增加。」

雖然目前在醫學美容應用上出現的抗體而導致療程失效的真實情況，尚未得到充分研究或記錄，但國際專家小組一致認為，當前的醫學文獻可能低估了問題的重要性。隨著此共識指引的發布，何醫生說：「我們敦促醫學美容從業者應主動為患者積極減低肉毒桿菌素療程產生的抗藥性風險，評估患者的治療記錄，包括針對過往曾使用肉毒桿菌素的治療資料，並權衡不同肉毒桿菌素治療選擇的帶來的影響。從臨床角度來看，使用純淨的肉毒桿菌素，並在適當的時間間隔，施用最低的有效治療劑量，可能有助於減低療程後產生抗藥性反應。」

該共識指引的另一個重要建議是提高消費者對潛在抗藥性風險的認識的重要性。這需要從一開始就與患者進行合作、以患者為中心、給予個人化評估和透徹講解肉毒桿菌素治療的潛在風險，包括產生抗藥性及其影響未來神經病學治療的潛在問題。從事醫學美容的專業人員可在支援患者了解肉毒桿菌素治療，對其整體健康的長遠影響，發揮重要作用，而不僅僅只是著重於某特定治療效果。

該共識指引是Merz Aesthetics® 委託在過去五年內發表的關於抗藥性為主題的第三篇論文。雖然前兩篇論文較側重於消費者對肉毒桿菌素治療效果減弱的體驗，但這篇論文是首篇在國際跨領域層面上獲得了強烈的行業共識。（關於共識指引，請參見附件）

Merz Aesthetics®的首席科學官Samantha Kerr醫生說：「我們不僅需要向我們的客戶負責，並且關切患者的需求。這意味著我們必定確保產品標準符合最高的安全性和有效性，同時我們正在加強鼓勵醫學美容專業人員能指導患者做出適合他們身心的決定。」

Merz Aesthetics®亞太區行政總裁Lawrence Siow補充：「我們開展以消費者為中心的研究調查，例如針對亞太地區消費者的『肉毒桿菌素除皺習慣』調查，以及這篇ASCEND共識指引，旨在加深大眾對肉毒桿菌素抗藥性風險的理解和認識，為醫學美容行業提供專業臨床知識，為患者的安全和福祉作出更大的保證。我們一直致力提高對這方面的關注，以便消費者可以與他們的醫生一起對未來的治療做出明智的選擇。」

完整的報告可在此下載：https://bit.ly/3dYlCN8

編輯備忘

背景資料
在亞太地區，隨著肉毒桿菌素療程日趨普及，即使在疫情期間，仍無減少接受肉毒桿菌素療程的次數，估計產生肉毒桿菌素抗藥性（中和抗體）的機率可能會日漸增加。由於缺乏診斷性測試和美容患者的「流動性」大，使療程後的跟進和追蹤工作非常困難，因此抗藥性問題仍被低估。

鑑於目前肉毒桿菌素的應用趨勢，醫學美容專業人員必須進行徹底的臨床評估，告知患者治療風險，並制定合適的肉毒桿菌素治療計劃，以盡量減少抗藥性風險，讓你可以持續地體驗肉毒桿菌素治療的良好療效。

關於Merz Aesthetics®
Merz Aesthetics®專注於醫學美容業務發展多年，擁有悠久的歷史，企業願景及目標由心而發，使醫護專業人員、患者和員工能夠自信地活出自我。我們致力讓世界變得更美幫助人們活出他們最美麗的一面 – 但讓他們自我定義美麗。Merz Aesthetics®產品及服務如：注射類、儀器類、及護膚產品等，均經臨床實證，專為不同人士的個別需求而設，安全可靠。Merz Aesthetics®創立於1908年德國法蘭克福，是一家擁有110多年歷史的家族企業，隸屬於德國Merz Group大藥廠，與客戶建立家人般的親近關係，總部設於美國北卡羅來納州，並於全球52個國家/地區設有辦事處。了解更多: https://www.merzaesthetics.com.hk/

護理學生配合特設電子平台 促進長者健康福祉

香港2022年9月29日 /美通社/ -- 近年因應新冠疫情，長者需要經常留在家中，但長時間生活在細小的空間，令不少長者情緒受到困擾，影響身心健康。信和集團和黃廷方慈善基金聯同香港大學李嘉誠醫學院（港大醫學院）、社福機構及非牟利機構合作，宣布展開為期兩年的「耆青連心樂融融計劃」連結長者與年輕人，由超過1,000名護理學院學生專門為長者提供心理介入和行為指導服務，並積極引入電子健康素養的概念，助長者在生理、心理及社會適應等三方面應對疫情及關顧自己的健康。計劃預期為10,000名長者提供服務，首階段試行服務將於今年11月率先展開。

港大護理學院為萬名長者提供貼身服務
是次計劃由信和集團和黃廷方慈善基金合共捐出港幣1,000萬元，港大醫學院護理學院與11家社福機構及非牟利機構共同策劃服務範圍，針對65歲或以上長者的需要，結合有關護理學學士及碩士課程內容，設計適合長者應用的電子資訊平台及手機應用程式。護理學院學生將會定期以上門探訪、電話問安及關懷訪視形式，與長者建立關係及推動有關身體健康的溝通及對話，同時提供抗疫貼士、身體健康評估、心理及健康生活教育等服務，以便及早識別並提供適時支援，未來更會舉辦各類社區活動，鼓勵長者培養良好嗜好，擴大社交圈子，務求為其生活帶來行為和心理上的改變，有系統地促進長者的身心健康。

長者專用健康福祉網上平台
隨著愈來愈多長者使用手機通訊軟件，是次計劃特別加入應用行動健康的概念（Mobile Health；mHealth），研發專為長者設計有關健康福祉的網上平台，由護理學院學生鼓勵及輔導長者學習上網瀏覽各類實用資訊、訓練、遊戲及影片，提高他們興趣，藉此培養長者電子健康素養（eHealth Literacy）的能力，強調預防保健和自我健康管理，希望長遠適應公共電子健康服務的發展。至於上網有困難的長者，計劃亦會因應個別需要調整支援服務。

除了為有需要長者提供服務，港大醫學院護理學院亦會利用為期兩年的臨床數據及應用，研究如何透過適當的干預，改善本港長者身心健康的成效。此外，護理學院學生亦透過參與由社福機構及非牟利機構舉辦的工作坊及親身體驗，加強與長者溝通的技巧，有機會實踐專業學以致用。

港大醫學院護理學院陳肇始教授表示﹕「我和護理學院感到非常榮幸，能夠得到信和集團和黃廷方慈善基金的捐款，聯同11間社福機構伙伴共同合作推出一個全新的計劃提高長者身心健康及提升他們使用電子產品作溝通的能力。隨著本港長者人口上升，他們對社會和醫療需求亦增加。香港大學護理學院會通過不同的課程，主動提供介入活動加強溝通，及早評估長者身心健康，透過適時支援，增強長者應對能力，以改善健康及生活質素。港大醫學院護理學院一直提供全面的護理教育，培養學生成為專業護士，服務社會，維護民康。」

陳教授續稱︰「年輕的護理學生，大多充滿活力， 而是次計劃結合課程教學和研究，令年青學生可以善用科技，發揮創意，利用不同方式與長者溝通，加強長幼共融，也為提升長者的心理及生理健康，作出貢獻。政府近年積極發展基層醫療，而此計劃旨在提升長者的健康生活，提高預防意識，也有助學生日後投入社區及長者護理服務作出準備。」

信和集團副主席暨黃廷方慈善基金董事黃永光先生表示︰「信和集團和黃廷方慈善基金很高興能夠與港大醫學院護理學院及11間社區夥伴合作推展這個極具意義的計劃。我們相信香港年輕人充滿愛心，懂得關懷別人，而隨著香港當前人口老化的趨勢，有需要長者的情況更值得關注。我們希望透過連繫年輕義工及有需要的長者，能夠產生正面的協同效應，既能讓長者得到照顧，同時把他們的人生智慧傳遞給年輕人。」

是次計劃的社福機構夥伴包括香港仔坊會社會服務、基督教家庭服務中心、基督教香港信義會社會服務部、基督教靈實協會、九龍樂善堂、循道衛理中心、鄰舍輔導會、香港耆康老人福利會、香港聖公會福利協會有限公司、基督教聯合那打素社康服務，以及香港基督教女青年會。

Pharming 宣佈美國食品及藥物管理局接受 Leniolisib 新藥申請的優先審查

食品及藥物管理局根據 Leniolisib 治療 PI3Kδ 過度活化綜合症 (APDS) （一種罕見的原發性免疫缺陷）的隨機對照和長期擴展數據，將提交新藥申請 (NDA) 的《處方藥使用者收費法案》(PDUFA) 目標日期指定為 2023 年 3 月 29 日

荷蘭萊登2022年9月29日 /美通社/ -- Pharming Group N.V.（「Pharming」或「公司」）(Euronext Amsterdam: PHARM) (NASDAQ: PHAR) 宣佈，美國食品及藥物管理局 (FDA) 已接受對 Leniolisib 的新藥申請 (NDA) 進行優先審查，這種口服選擇性磷酸肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 抑制劑，用於治療美國成人和 12 歲及以上青少年的罕見原發性 PI3Kδ 過度活化綜合症 (APDS)。FDA 指定 2023 年 3 月 29 日為《處方藥使用者收費法案》(PDUFA) 目標日期，與優先審查分類一致。

由 Pharming 於 2022 年 7 月 29 日提交的新藥申請得到 Leniolisib 的第 II/III 期研究的正面數據支持，其達到減少指標淋巴結大小和糾正目標群的免疫缺陷。 這些結果證明 Leniolisib 有優於安慰劑的療效，參與者的指數淋巴結病灶的基線大小 (p=0.006) 和免疫功能正常化在統計學上顯著減少，並可從基線 (p=0.002) 的初始 B 細胞比例增加證明。這些發現表明與 PI3Kδ 過度活化綜合症相關的疾病標誌物減少，其臨床標誌包括顯著的淋巴增殖和免疫功能障礙，以及淋巴瘤的風險增加。此外，該研究的安全性數據顯示參與者對 Leniolisib 的耐受性良好。作為申請的一部分，還提交了一項長期、開放標籤擴展臨床試驗的數據，該試驗包括 38 名 PI3Kδ 過度活化綜合症患者，他們接受了 Leniolisib 治療，中位時間為 102 週。

Pharming 醫學總監Anurag Relan醫學博士 (MPH) 評論道： 「FDA 接受 Pharming 的 Leniolisib 新藥申請優先審查是一個里程碑，表明我們致力於解決罕見病患者未滿足的需求。隨著 FDA 的審查，Leniolisib 沿著監管途徑進一步發展，作為 PI3Kδ 過度活化綜合症美國成人和 12 歲及以上青少年的潛在疾病修飾標靶治療，他們目前依賴抗生素和免疫球蛋白替代療法等支援療法。我們期待繼續與 FDA 以及全球監管機構密切合作，為免疫學家、血液學家及其 PI3Kδ 過度活化綜合症患者提供 Leniolisib。」

關於 PI3Kδ 過度活化綜合症 (Activated Phosphoinositide 3-Kinase δ Syndrome, APDS)
PI3Kδ 過度活化綜合症是一種罕見的原發性免疫缺陷，每百萬人中約有 1 至 2 人受到影響。它是由調節白細胞成熟的兩種基因 PIK3CD 或 PIK3R1 中的任何一種突變引起。這些基因的突變導致 PI3Kδ（磷酸肌醇 3-激酶 δ）通路過度活躍。^1,2PI3Kδ 通路中的平衡訊號傳導對生理免疫功能至關重要。當該通路過度活躍時，免疫細胞無法成熟和正常運作，導致免疫缺陷和失調。^1,3 PI3Kδ 過度活化綜合症的特徵是嚴重、復發性鼻竇肺感染、淋巴組織增生、自身免疫和腸病。^4,5 由於這些症狀可能與其他原發性免疫缺陷等多種疾病有關，因此 PI3Kδ 過度活化綜合症患者經常被誤診，中位診斷延遲為 7 年。⁶ 由於 PI3Kδ 過度活化綜合症是一種惡化性疾病，這種延遲可能會隨著時間導致損傷累積，包括永久性肺損傷和淋巴瘤。^4-7 明確診斷這種情況的唯一方法是通過基因檢測。

關於 Leniolisib
Leniolisib 是 IA 類 PI3K 的 110 kDa 催化亞基的 delta 亞型小分子抑制劑，具有免疫調節和潛在的抗腫瘤活性。leniolisib 抑制磷脂醯肌醇-3-4-5-三磷酸 (PIP3) 的產生。PIP3 作為一種重要的細胞信使，激活 AKT（透過 PDK1）並調節多種細胞功能，如增殖、分化、細胞因子產生、細胞存活、血管生成和代謝。與普遍表達的 PI3Kα 和 PI3Kβ 不同，PI3Kẟ 和 PI3Kγ 主要在造血來源的細胞中表達。PI3Kẟ 在調節適應性免疫系統（B 細胞和較小程度上的 T 細胞）以及先天免疫系統（中性粒細胞、肥大細胞和巨噬細胞）的眾多細胞功能中的核心作用強烈表明，PI3Kẟ 是幾種免疫疾病的有效且潛在有效的治療標靶。迄今為止，leniolisib 在健康受試者的第 1 期人體試驗和第 II/III 期註冊授權研究中均具有良好的耐受性。

關於 Pharming Group N.V.
Pharming Group N.V. (Euronext Amsterdam: PHARM) (NASDAQ: PHAR) 是一家全球性生物製藥公司，致力改變患有罕見、使人衰弱和危及生命疾病的患者生活。Pharming 正在商業出售和開發創新的蛋白質替代療法和精準藥物組合，包括處於早期至後期開發階段的小分子、生物製劑和基因療法。Pharming 總部位於荷蘭萊登，遍佈全球的員工，為北美、歐洲、中東、非洲和亞太區 30 多個市場的患者提供服務。

如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.pharming.com 或在 LinkedIn 上了解更多

前瞻性陳述本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關於 Pharming 的臨床前研究和候選產品臨床試驗的時間和進展、Pharming 的臨床和商業前景、Pharming 有能力克服 2019 冠狀病毒病疫情對其業務開展帶來的挑戰，以及 Pharming 對其預計營運資金需求和現金資源的預期，而上述陳述受到許多風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於 Pharming 臨床試驗的範圍、進展和擴展及其成本的後果，以及臨床、科學、監管和技術發展。鑑於這些風險和不確定性，以及 Pharming 向美國證券交易委員會提交的截至 2021 年 12 月 31 日的 2021 年年度報告和表格 20-F 年度報告中描述的其他風險和不確定性，事件和此類前瞻性陳述中討論的情況可能不會發生，並且 Pharming 的實際結果可能與預期或暗示的結果存在重大不利差異。任何前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日發表，並且基於 Pharming 截至本新聞稿發佈之日可獲得的資訊。

內幕資料本新聞稿涉及披露符合或可能已符合歐盟《市場濫用條例》第 7(1) 條定義為內幕資料的資訊。

參考資料

1. Lucas CL, et al. Nat Immunol. 2014;15:88-97.
2. Elkaim E, et al. J Allergy Clin Immunol. 2016;138(1):210-218.
3. Nunes-Santos C, Uzel G, Rosenzweig SD. J Allergy Clin Immunol. 2019;143(5):1676-1687.
4. Coulter TI, et al. J Allergy Clin Immunol. 2017;139(2):597-606.
5. Maccari ME, et al. Front Immunol. 2018;9:543.
6. Jamee M, et al. Clin Rev Allergy Immunol. 2019;May 21.
7. Condliffe AM, Chandra A. Front Immunol. 2018;9:338.

如欲了解更多資訊，請聯絡：

Pharming Group（荷蘭萊登） Heather Robertson，投資者關係及企業傳訊經理
電話：+31 71 524 7400
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FTI Consulting（英國倫敦） Victoria Foster Mitchell/Alex Shaw/Amy Byrne
電話：+44 203 727 1000

LifeSpring Life Sciences Communication（荷蘭阿姆斯特丹） Leon Melens
電話：+31 6 53 81 64 27
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美國公共關係： Ethan Metelenis
電話：+1 (917) 882 9038
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歐盟公共關係： Dan Caley
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廣州2022年9月29日 /美通社/ -- 廣州百吉生物製藥有限公司（以下簡稱"百吉生物"）宣佈其全球首創BRG01注射液新藥臨床試驗（IND）申請獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理（CXSL2200487）（https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d）。BRG01注射液是一款通過基因修飾技術將靶向EB病毒（EBV）抗原的受體表達於T細胞表面而制備成的自體T細胞免疫治療產品，用於治療復發/轉移性鼻咽癌。

百吉生物董事兼CEO/CMO韓德平博士表示：「BRG01注射液申報IND獲得受理是一個重要里程碑。我們致力提供更好的療效，提高癌症患者及其家庭的生活質量 」。

EBV感染全球近95％人口，已被世界衛生組織定義為I類致癌物，與其相關的腫瘤主要包括鼻咽癌、EBV陽性的胃癌、淋巴瘤和淋巴細胞增生性疾病等。鼻咽癌是一種發生於鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤，是常見的頭頸部惡性腫瘤之一，其發生發展與EBV的感染密切相關。根據世界衛生組織數據顯示，2020年全球確診的鼻咽癌新發病例數達到13.3萬人，中國鼻咽癌新發病例約佔全球的50%，特別是廣東及廣西屬於高發地區，約佔全中國新發病例的60%。

百吉生物研製的BRG01注射液是一款針對鼻咽癌的基因修飾T細胞製品，屬於過繼性免疫細胞治療技術，其基本原理是，採集患者血液中的免疫細胞，在體外進行基因工程化改造，增強了T細胞對腫瘤細胞的特異性識別與殺傷效力，這些改造後的細胞回輸進患者體內可以達到直接殺傷腫瘤或激發機體免疫功能間接殺傷腫瘤的目的。

關於百吉生物

百吉生物匯聚新加坡、中國、德國、澳洲、法國、美國三地六國頂尖科研人才，專注於研發First-in-Class、Best-in-Class的創新型免疫細胞療法，擁有國內外雙研發雙GMP生產基地，立足亞洲，面向全球，目前已佈局產品市場規模超500億美金。

百吉生物在治療鼻咽癌、胃癌、消化道類腫瘤、淋巴瘤和淋巴細胞增生性疾病等多種實體瘤和血液瘤領域擁有獨家授權和自主研發專利產品；在新加坡、中國廣州分別設有總部，與新加坡科技研究局（A*STAR）、慕尼黑赫姆霍茲中心（Helmholtz Zentrum Munchen）、德國漢諾威醫學院、清華大學、中山大學附屬腫瘤防治中心、鄭州醫科大學第一附屬醫院（排名不分先後）以及十多家三甲醫院建立了緊密的研究合作關係，多管線產品在新加坡、澳大利亞、中國等國家開展臨床試驗。

百吉生物擁有成熟的技術研發和轉化平台，技術創新和積累能力覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品開發全週期，實現了集研發、生產、銷售於一體的全產業鏈佈局。

隨住大量學生返回校園，專家向家長提出可以保護小朋友網絡安全嘅建議

倫敦, 2022年9月29日 /PRNewswire/ -- 根據教育局嘅數字，香港嘅網絡欺凌個案喺最近四年上升咗 95%。

NordVPN 嘅網絡安全專家丹尼·馬庫森（Daniel Markuson）就話：「網絡欺凌的增加主要同新冠大流有關，因為疫情期間小朋友使用電子產品嘅時間增加咗大約 17%。即使我哋唔可以教化壞孩子， 但至少我哋可以保障自己嘅小朋友有一個更安全嘅網絡環境同免受網絡欺凌。」

網絡欺凌指嘅喺任何可以令人感到無能同脆弱嘅線上欺凌行為。《健康經濟學雜誌》（Journal of Health Economics）嘅研究員指出，網絡欺凌會令受害者自殺念頭同自殺行為分別增加 14.5% 同 8.7%。

保障您嘅小朋友免受網絡欺凌

作為父母嘅大家冇可能喺任何時候都保護到自己嘅小朋友。不過，丹尼·馬庫森就為父母提供咗一啲建議，減低今時今日小朋友會喺網絡上遇到嘅風險。

1. 保障小朋友嘅設備同賬戶安全。複雜嘅密碼可以避免欺凌者盜用受害者嘅社交媒體賬戶，即使受害者嘅設備畀人偷咗都係咁話。好嘅密碼最少應該要由十二位包含字母、符號同數目字嘅組合構成，並且要避免使用常見嘅字典單詞。

2. 確保更改私隱設置。 教識小朋友更改自己社交媒體賬戶嘅私隱設置。咁樣小朋友就可以決定邊個先可以睇到某啲圖片、故事同凈係畀睇一次嘅內容（snaps），同埋咁樣佢地就可以知道邊個瀏覽過佢地嘅賬戶頁面。 私隱設置可以喺任何時候更改。

3. 畀小朋友安全嘅空間宣洩情緒。青少年有時候會利用網絡宣洩自己嘅情況，但係咁樣可能會吸引到不速之客。家長要鼓勵小朋友向自己或佢地嘅好朋友私底下表達自己嘅意見，咁樣就可以避免網絡上嘅欺凌者有機可乘。

關於 NORDVPN

NordVPN 係世界上最先進嘅 VPN 服務供應商，全球有數百萬用戶。NordVPN 提供雙重 VPN 加密同洋蔥路由器，產品嘅「零記錄」服務可以保障到用戶私隱。威脅防護（Threat Protection）功能係產品嘅其中一個主要特點，佢可以封鎖惡意網站、軟件、追蹤器同埋廣告。NordVPN 簡單易用，係目前市場上最實惠嘅 VPN 服務供應商之一，有超過 5,000 個分佈喺 60 個國家嘅伺服器。如需更多資訊請瀏覽：nordvpn.com。

臨床測試的解決方案以中國傳統醫學中使用的六種草藥的專有混合物為基礎，協助緩解青春痘和其他皮膚發炎症狀。

以色列台拉維夫2022年9月29日 /美通社/ -- Green Mountain Biotech (GMB) 是協同草本草本護膚品組合 Botaniplex™ 的開發商，Kamedis 是其母公司和採用 Botaniplex™ 的最終產品的開發商和行銷商，於今日宣布他們得到在中國的第一個共享專利。

專利編號 ZL 201780074679.0 是用於六種植物的專有成分，稱為 Botaniplex™ CLEAR，可用於治療或預防青春痘。在臨床研究中，Kamedis 的產品含有 Botaniplex™ CLEAR，已被發現可有效緩解青春痘的症狀以及其他疼痛的皮膚病變，如癤和毛囊炎。

Botaniplex™ CLEAR 的抗菌、益生菌、抗發炎和抗氧化的特性可提供炎症控制、恢復微生物平衡，並協助身體從有問題的皮膚疾病癒合。採用專利 Botaniplex™ CLEAR 配方的最終產品 AC Spot Treatment，將由 Kamedis 在全球行銷。

「我很自豪能帶領開發 Botaniplex™ CLEAR 的團隊，並且很高興為青春痘和其他疼痛皮膚問題的患者帶來有效、安全的皮膚解決方案。GMB 的共同創辦人和研發主管 Yonit Bomstein 博士表示。「Botaniplex™ CLEAR 有改善數百萬消費者的日常生活的潛力，我們很高興能夠提供我們的配方給那些可以從中受益的人。」

「授予我們的第一個中國專利對 GMB 和 Kamedis 而言，這是一個具有意義的時刻。我們很榮幸我們獨特的草本組合獲得中國監管機構的驗證，我們現在可以向中國市場介紹我們的解決方案。」，Kamedis 創辦人兼執行長 Roni Kramer 說道。

Kamedis 產品由 GAIE 在台灣經銷。

關於 Green Mountain Biotech： GMB 開發、製造和行銷自中藥萃取的一流、優質的皮膚化妝品成分，將其運用在化妝品和個人照護行業。藉由頂尖科學家和研究人員的支持，植物性材料從現場到最終的植物混合物，進行了嚴格和徹底的測試，以確保療效和安全性。

關於 Kamedis：Kamedis 開發並行銷經皮膚科醫生測試、臨床實證、用於緩解慢性皮膚疾病的植物性護膚產品。Kamedis 產品透過值得信賴的經銷合作夥伴和電子商務平台在全球銷售。

聯絡人： 執行長兼創辦人 Roni Kramer
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佛羅里達州西棕櫚灘2022年9月29日 /美通社/ -- 全球醫療衛生認證機構 (Global Healthcare Accreditation, GHA) 宣佈啟動一項針對醫療旅遊服務商的新認證計劃，以幫助建立患者信任。

全球醫療衛生認證機構的醫療旅遊協調人認證 (Medical Travel Facilitator Certification) 側重驗證醫療旅遊協調人公司向客戶提供適當服務的能力。這些服務可根據協調人公司的商業模式，以在整個醫療旅遊患者旅程中提高安全和患者體驗。

多年來，醫療旅遊協調人作為患者和醫療保健供應商之間的中介發揮重要作用。他們的服務包括提供有關醫療供應商的資訊、處理旅遊編排以及確保順利的護理旅程。 對於許多患者來說，醫療旅遊協調人是他們選擇特定目的地供應商的主要動力或原因。然而，醫療旅遊協調是不受監管的行業，因此，對患者來說，區分具有經驗和優質合作夥伴關係的協調人與擁有漂亮網站但經驗不足的服務商並不容易，或者更糟的是，沒有關注患者的最佳利益。

全球醫療衛生認證機構業務發展及市場推廣總監 Wiliam Cook 表示：「醫療旅遊協調人認證提供值得信賴的第三方驗證，向患者和醫療保健供應商證明，協調人的服務符合最高標準及國際最佳實踐。患者不再需要依靠趣聞軼事或未經證實的推薦來作出醫療旅遊決定，他們可以將醫療旅遊協調人認證作為評估和驗證協調人提供必要服務的指標，以確保其具有出色的患者護理旅程能力。」

醫療旅遊協調人認證可以方便在網上申請，包括獲得培訓，並評估協調人的 15 項關鍵能力，包括商業道德、可持續發展和品質改進、財務透明度、客戶服務、合約和協議的監督以及風險管理，以強調公司提供優質服務的能力。

對於醫療旅遊協調人公司而言，此認證的好處包括：

• 在整個護理過程中提升患者護理體驗
• 提供一個框架，協調人可以在該框架上實施或加強符合全球最佳實踐的健全營運政策、程序和流程
• 提供第三方驗證，與潛在客戶和健康購買者建立信任和信心
• 提高品牌意識和知名度
• 減輕客戶和協調人業務的風險和漏洞

Bill Cook 表示：「預計會有越來越多的患者將認證或證明作為選擇醫療旅行社的決定因素。GHA 的醫療旅遊協調人認證向患者保證，協調人已通過全球認可的第三方認證機構審查，確認公司擁有必要的協議、流程和員工培訓，以提供安全和優質的治療旅程和體驗。」

請瀏覽 https://www.globalhealthcareaccreditation.com/medical-travel-facilitator-certification 了解更多關於 GHA 的醫療旅遊協調人認證的資訊。

關於全球醫療衛生認證機構 (GHA)：

全球醫療衛生認證機構 (Global Healthcare Accreditation) 於 2016 年成立，是唯一一家專注於醫療旅遊和福祉服務的認證機構。GHA 的醫療旅遊國際標準和專業規範是在與業內領先的全球專家協商後制定，包括致力在醫療旅遊、健康旅遊和福祉方面建立最佳實踐的供應商、保險公司和僱主，以支援供應商驗證品質和患者體驗，提高知名度，並在整個醫療旅遊護理過程中為供應商實施可持續的商業模式。GHA 於 2019 年獲得 ISQua 的國際醫療質量協會外部評審會 (IEEA) 認證。

有興趣聯絡全球醫療衛生認證機構 (GHA) 的公司可透過：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它 | www.GlobalHealthcareAccreditation.com

香港2022年9月28日 /美通社/ -- 由亞洲癌症研究與教育聯盟（ACARE）策動，香港綜合腫瘤中心及華昇診斷中心今日宣佈合作發起嶄新的「免費糞便大腸癌基因測試」，為香港市民提供免費篩查大腸癌的機會，以提升公眾對大腸癌篩查的意識，降低大腸癌患病風險。

大腸癌是香港第二位最常見的癌症，在2019年錄得5,556宗新症，佔全港癌症新症總數的15.8%，同時亦導致2,174人死亡，是香港癌症第二號殺手。有研究顯示，大腸癌如能在發病初期時發現，五年的存活率達90%，而及早發現大腸癌的方法卻仍未被重視，大部分市民對現存的篩查計劃仍然卻步。

有見及此，在ACARE的推動下，香港綜合腫瘤中心聯同華昇診斷中心，合作發起本次「免費糞便大腸癌基因測試」。此次「免費糞便大腸癌基因測試」藉著華昇診斷中心推出的大腸癌自我採樣檢測技術，與一般的大腸內窺鏡檢查及大便隱血檢測等篩查方法相比，有着非入侵性、高靈敏度、檢測時間短的明顯優勢，一次可以檢測出大便中的三個生物標記和腸道是否有腸瘜肉。同時省時方便、流程簡單、易於使用，檢測者只需在家自我採集大便樣本，無需服用輕瀉劑，採樣前亦可如常飲食，便可輕鬆進行大腸癌檢測。

香港綜合腫瘤中心設計了是次免費大腸癌基因及大便隱血檢測流程，並將進行樣品收集及項目數據分析。香港綜合腫瘤中心代表區兆基醫生表示：「一般的大腸內窺鏡檢查及大便隱血檢測流程複雜，同時價格比較昂貴，檢測結果亦未必100%準確，往往會令人們望而卻步，找藉口一再推遲檢測。現時如果有一種非入侵性、省錢方便的的檢測方法可以做到大腸癌的檢查，將非常具有吸引力，可以令到公眾提早檢測篩查，了解自己是否有患大腸癌的風險。」

希望透過本次「免費糞便大腸癌基因測試」，向大眾科普推廣新型易用、價格相宜的大腸癌篩查技術，以及提升公眾關注大腸癌篩查，及早篩查及早預防，提升治癒機會，減低患癌風險。

關於香港綜合腫瘤中心

香港綜合腫瘤中心於2015年正式成立，提供優質和完善的一站式、跨專科診斷及腫瘤治療服務。由2016年起，香港綜合腫瘤中心與香港港安醫院腫瘤中心成為策略性合作機構，將一條龍、跨專科的日間癌症診治服務模式引進香港。癌症患者可於交通方便的日間化療中心接受診治，有需要時可轉介到位於司徒拔道的香港港安醫院腫瘤中心，接受最先進的精準放射治療及周全的住院和緊急醫院服務。我們的「全面癌症護理」實踐，體現在全方位的服務上；從癌症預防、篩查、影像檢測和診斷，到多學科治療，皆以提高病人治療、存活和生活質素為目標而不斷前進。

關於華昇診斷中心有限公司

華昇診斷中心有限公司，是中國生物科技服務控股有限公司和華大基因健康科技（香港）有限公司在香港的合資公司。華昇診斷中心有限公司旗下有一間具備HOKLAS資質的醫學化驗實驗室，由本地MLT和華大管理及技術人員共同組建的專業檢測團隊運營。因應香港新冠疫情，華昇快速建立高品質的2019新型冠狀病毒核酸檢測實驗室，以應對更多挑戰同機遇。秉承香港齊心抗疫的使命，全心全意為香港市民服務。

華昇診斷中心自2020年6月以來一直全力配合香港政府，積極參與抗疫工作。華大火眼實驗室技術解決方案，打造出高通量核酸檢測實驗室，如中山火眼實驗室、馬鞍山火眼實驗室。承接機場外防輸入新冠檢測、深圳灣口岸檢測、港珠澳口岸檢測、社區檢測中心及多個流動採樣站。2022年，華昇診斷中心開始提供24小時新冠上門檢測服務、HPV檢測及大腸癌檢測服務。未來將會推出更多的檢測服務，業務發展包括癌症篩查計劃、伴隨診斷、腫瘤檢測、用藥指導等。

媒體徵詢：
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